C07C 45/67 — изомеризацией; изменением размеров углеродного скелета

Номер патента: 77048

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Кочешков, Сколдинов

МПК: C07C 45/67, C07C 49/76

Метки: изомеризации, сложных, эфиров

...и / часа при нагревании до 40, после чего была разложенаприбавлением раствора уксуснокислого натрия и перегнана с водянымпаром. К отгону прибавлен насыщенный раствор уксуснокислой медидо полноты осаждения медной соли ацетилацетона. Отфильтрованнаямедная соль обработана 20%-ной серной кислотой в присутствии эфира, эфирный экстракт высушен и перегнан. Получено 4,1 г (41% оттеории) ацетилацетона, температура кипения 134 - 138,В результате изомеризации о-ацетат диэтилкетона с выходом 30%от теории был превращен в З-метилгексан,4-дион, температура кипения 177 - 179, о-ацетат ацетофенона в бензоилацетон 36%, температура плавления 58 - 59; о-бензоат ацетофенона в дибензоилметан 21%,температура плавления 76 и о-ацетат циклопентанона в...

Номер патента: 135479

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Брудзь, Грачева, Драпкина, Пальчиц, Щербакова

МПК: C07C 45/67, C07C 49/713

Метки: натрия, радиозоната

...перем. - шивании кристаллическим углекислым натрием до рН=5 - 6 по универсальному индикатору). Раствор отфильтровывают от механических примесей и получают около 560 з 1 я раствора глпоксаля,К насьпценному раствору из 63 г кристаллического сульфита натрия и 100 г углекислого натрия в 500 мл воды добавляют при перемешивании 2 г цианистого калия, нагревают до 30 и прибавляют раствор глиоксаля. Кидкость сразу же окрашивается вначале в желтый цвет. который далее переходит в фиолетовый и затем черный цвет, в результате образования родизоната, Реакционную массу нагревают до 50 и вылерживатот при этой температуре в течение 2 1 аг. Реакцин считают законченной, когда в отфильтрованной пробе на воздухе не выпадает осадка. После выдержки массу...

Номер патента: 179767

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 45/67, C07C 49/83

Метки: 5-г

...Н 7,29.П р и м е р 2. Получение метилового эфира2,5 - диметил-(гг- метоксифенил) циклопента.25 нол-карбоновойкислоты (11) .Раствор 1,12 г кетона (1) с т. пл. 45 - 47 Св 25 лг,г метанола охлаждают ледяной водой,при перемешивании прибавляют 0,45 г боро.гидрида натрия, оставляют на ночь при ком 30 натной температуре. После подкисления реак.179767 Предмет изобретения Составитель Н, Н. ПивницкаяРедактор Л. К, Ушакова Техред А, А. Камышникова Корректоры: О. Б. Тюринаи Л, Е. Марисич Заказ 814/7 Тираж 725 Формат бум, 6090/з Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 ционной массы 5% -ной соляной кислотой до нейтральной...

Номер патента: 212850

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Масанао, Хидео, Хиросуке, Ясухиро

МПК: C07C 45/67, C07C 49/553, C07C 61/37 ...

Метки: 212850

...остаток перегоняют и получают 6,3 г (+) 2-ацетил-б,б-диметплбицикло 3, 1, О - 2- гексана с т. кип. 65 - 75 С/0,8 лл рг. ст.; "о 1,485; умк", =1675, 1600, 800 сл в (. Т. пл.2,4-динитрофенилгидразина 162 в 1 С.Зо Вычислено, %: С 80;-1 9,34.212850 Предмет изобретения СН ОССТ 25 Составитель й. ПивницкаиТехред Т. Н. Курилко Корректоры: Л. В, Наделяеван Л. В. Юшина Редактор С. Лазарева Заказ 1027/8 Тираж 580 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 СН,О,Найдено, в/в: С 77,8; Н 8,96.Вычислено, %: С 58,2; Н 5,99; К 17.Найдено, %: С 58,3; Н 5,48; И 16,6,П р и м е р 3. 10 г ( - ) оптически активного2,2-диметил - 3 - Чис - (21-оксо)...

Номер патента: 255240

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Завгородний, Киевский, Первеев

МПК: C07C 45/67, C07C 49/84

Метки: 2-ди(г-алкоксифенил)-3-бутанонов

...алкилфениловые эфира и а-дике- тоны.Способ заключается в том, что алкилфениловые эфиры, например анизол, фенегол, подвергают взаимодействию с а-дикетонами, например диацетилом, в присутствии катализатора ВзНзР 04 предпочтительно в молярном соотношении 8: 1: 0,5.,П р и м е р 1, Получение 2,2-ди(а-метоксифенил) -3-бутанона. К интенсивно перемешиваемой смеси 21,6 г (0,2 моль) анизола и 4,5 г (0,025 люль),комплекса ВзНзРО, при40 С в течение 1 час прибавляют смесь 21,6 г(0,2 моль) анизола и 4,3 г (0,05 моль) диацстила. Затем смесь дополнительно перемеши 5 вают в течение 10 час.Получают 10,3 г (72 % теорехода) 2,2-ди(п-.метокспфенил)т. пл.1 С (из метанола).Найдено, %: С 76,52; Н 7,26.10 С 1 зН 2 оОз.Вычислено, %: С 76,2; Н 7,05.П р и м е р...

Номер патента: 335926

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Курбанов, Кучеров, Семеновский, Смит

МПК: C07C 35/18, C07C 45/67, C07C 49/543 ...

Метки: терпеноидов, циклических

...в 9 мл нитрометана (абсолютного) прп - 10 С за 30 сек при псрсмешивапии прибавляют охлажденную смесь 0,30 мг (0,0052 люль) 1007 о-ной фтор335926 Предмет изобретения Составитель Г. Голубовская Редактор 3. Горбунова Техред Л. Куклина Корректор Г. ЗапорожецЗаказ 2544,16 Изд. ЪЪ 1094 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий прн Совете Минисгров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тнногпафия, нр. Сапунова, 2 сульфоповой кислоты и 2 мл нитрометана. После выдержки при этой температуре в течение 10 мин реакционную массу разлагают при охлаждении ( - 20 С) эфирным раствором триэтиламина. Затем смесь промывают бикарбонатом натрия, водой и сушат сульфатом натрия. После отгонки эфира и нитрометана остаток...

Номер патента: 825491

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Иродов, Крюков, Смирнов

МПК: C07C 45/67

Метки: метилэтилкетона

...слой отделяют от водного и анализируют.Состав углеводородного, слоя, мол.Ъ:Углеводороцыс 2 с 4 0,38Иэоамилены .0,05Ацетон 0,35 10Изомасляныйальде гид 89,92МЭК 9,30Конверсия иэоМаслянопо альдегида 9,73, выход МЭК 95,58, 15П р и м е р 2, Процесс 1 дроводят как в примере 1, за исключением того, что через реактор пропускают иэомасляный альдегид при 400 С.оСостав углеводородного слоя, моль, Ъ:углеводородыс-с 4 О,4 ОИэоамилены 0,07Ацетон О,З 8Иэомасляныйальдегид 83, 15 25МЭК 16, 00Конверсия изомасляного альдегида 16,47, выход МЭК 97,15.П р и м е р 3. Процесс, проводят как в примере 1, за исключением того,ЗО что через реактор пропускают изомасляный альдегид при 500 С,Состав углеводородного слоя, моль,:углеводороды0,46 35Изоамилены...

Номер патента: 784195

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Ахрем, Лахвич, Петрусевич

МПК: C07C 45/67

Метки: 2-олеоилциклогексан-1, 3-диона, формулы

...СН - (СНз) 7льного результата. Былиты неустановленной струанного изобретения явспособа получения прирлогексан,3-диона ктутеминтеза из доступных вех процесс.изобретению,ается тем, что 2 ион формулы-1 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 . Тип, Харьк. фил. пред. Патент получают путем изомеризации 3-олеоилокси-циклогексен-она формулы в присутствии ацетата натрия в расплавепри 160 - 170 С в инертной атмосфере,Целевой продукт реакции выделяют известными методами с выходом 66%. Строение .2-олеонлциклогексан,3-диона подтверждено его физико-химическими данными и сравнением их с описанными характеристиками природного продукта, а также других 2-ацнлциклогексан,3-днонов...

Номер патента: 792827

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Аульченко, Борисов, Бурдин, Зайченко, Крон, Москивана, Харшан

МПК: C07C 45/67, C07C 49/557

Метки: метилиононов

...путем циклизации соответствующих псевдометилиононов в присутствии фосфорной кислоты при повышенной температуре без растворителя при проведении процесса при мольном соотношении фосфорная кислота : псевдометилионон, равном 0,025-0,3:1, и температуре 70-175 С,Процесс ведут путем циклизации соответствующих псевдосоединений или их смесей в присутствии каталитических добавок фосфорной кисло (0,025-0,3 моль на 1 моль псевдо динения) при температурах от 70 до 175 С. Время реакции зависит гла ным образом от температуры и количества кислоты и может меняться от 10 мин до 2 ч. При этом аналитический выход продуктов циклизации дост гает 967, считая на исходное псевдо соединение, Последующую нейтрализацию реакционной массы удобно проводить...

Номер патента: 1272975

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Аранка, Золтан, Тибор

МПК: C07C 45/67, C07C 49/413, C07C 83/06 ...

Метки: производных, фенилметиленциклогептана

...анализапродукта, полученного по примеру 2,П р и м е р 4, 2-(2)-фенилметипенциклогептан-он,25 Полученный с помощью 400 см 1,2 дихлорэтана раствор 4, г (0,2 моль)2-(Е)-фенилметиленциклогептан-онапри интенсивном перемешинании освещают ртутной лампой (150 Вт) н течение 8 ч до полного превращения,Раствор после осветления и фильтрации ныпаринают, Получают 39,0 гцелевого соединения. Анализ идентичен с данными примера 1,35П р и м е р 5, 2-(2)-фенилметиленциклогептанон,Приготовленный с помощью 400 смзн -гексана раствор 40 г (0,3 моль)2-(Е)-фенилметиленциклогептан-онаизомеризуют в течение 6 ч аналогично примеру 1, Получают 38,0 г (95 .)целевого соединения, Анализ идентичен с данными примера 1,П р и м е р б, 2-(2)-фенилмети...

Номер патента: 1567121

Опубликовано: 23.05.1990

Автор: "пьер

МПК: C07C 45/67, C07C 47/21

Метки: карбонильного, соединения, этиленового

...к превращенному метилбчтинолу. ний эталон), 6,55 г дихлорбензола,0,25 г (0,73 ммоль) бчтилтитанатаи 0,15 г (1,12 ммоль) хлористой меди.Через 1 ч 30 мин нагревания до 130 Гстепень превращения метилбутинола составляет 977 и выход по преналу составляет 777 по отношению к превращенному метилбутинолу,П р и м е р 24, Осуществляют попримеру 2, но используя 4,34 г(8,81 ммоль) 4-метилбензойной кислоты, 1,73 г дициклогексила (внутренний эталон), 6,55 дихлорбензола,0,25 г (0,73 ммоль) бутилтитанатаи 0,22 г (1,0 ммоль) трифторацетатасеребра, Через 2 ч нагревания доо130 С степень превращения метилбутинола составляет 617. и выход по преналу составляет 827. по отношению кпревращенному метилбутинолу.П р и м е р 25. Осуществляют попримеру 2, но...

Номер патента: 1334644

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Александров, Боброва, Кривоногов, Никишин, Пивницкий, Старостин, Толстиков

МПК: C07C 45/67, C07C 49/597

Метки: карбоксигексил)-циклопент-2-ен-она

...добавляют 45,0 г (0,18 моль) 6-оксидодекан- -1,12-диовой кислоты при 25 С, реакционную смесь помещают в водяную баню, нагретую до 90"С, перемешивают 45 мин и выливают на 450 г льда. Экстрагируют этилацетатом (2"150 мл), органический слой промывают водой, сушат МАМБО и отгоняют этилацетат. Остаток перегоняют, выделяя фракциюс т.кип. 150-165 С (0,08 мм рт.ст.). Получают 24,6 г вещества в виде густой красно-желтой жидкости с содержа/ нием целевого продукта 2-(6 -карбоксигексил)-циклопент-ен-она 17,2 г (по данным ГЖХ). Суммарный выход 2- -(6 -карбоксигексил)-циклопент-ен-1-она (1) составляет 227. на исходный циклогексанон, Для получения целевого продукта высокой степени чистоты полученную жидкость растворяют в 15 мл ацетона и оставляют...

Номер патента: 1728218

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Кузнецов, Пищугин, Шаршеналиева

МПК: C07C 45/67, C07C 49/172

Метки: диэтиламина, кислоты, кроконовой, пиперидина, соли

...солей кроконовой кислоты с органическими кати 1 Яв онами с высоким выходом,Сущность способа заключается в том,- а что в качестве исходных веществ берут гекса-нитрат миоинозита (1-инозита) и амины, Насыщенный раствор гексанитрата в абсолютном органическом растворителе обрабатывают при комнатной температуре амином или раствором амина в том же растворителе в соотношении 7,5 - 9,0 моль амина на 1 моль1728218 вывают и перекристаллизовывают из смесиметанол - вода - диэтиламин (1;1:0,001). В ыход 88% (2,4 г),Вычислено, %: С 54,17; Н 7,63; М 9,72;5 Найдено, %, С 53,40; Н 7,93; й 9,50.Т.пл. свыше 250 С (с разл,), х,р. вн,р.эт., эф., ацбзл.ИК-спектр (КВг)м, см: 1510(С=О, С);2300 - 2700 (ЙНг)10 Уф-спектр Лмакс , 362 нм.Рентгеноструктурный анализ....

Номер патента: 1083546

Опубликовано: 10.08.2000

Авторы: Лебедева, Потеряхин, Рахимкулов, Хабирова

МПК: C07C 45/67, C07C 49/17

Метки: ацетопропилового, спирта

Способ получения -ацетопропилового спирта гидратацией кислородсодержащего соединения в водном растворе в присутствии соляной кислоты и катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и сокращения продолжительности процесса, в качестве кислородсодержащего соединения используют метилциклопропилкетон и процесс проводят в присутствии каталитических количеств оксиэтилированных алкилфенолов, содержащих 7 или 10 оксиэтильных звеньев при температуре 150 - 160oС.