C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 1455596

Опубликовано: 20.07.2000

Авторы: Борисов, Будеев, Грязнов, Гурфейн, Закошанский, Лапшов, Москович, Пестриков, Федосеев, Эйгин

МПК: C07C 27/26, C07C 39/04, C07C 49/08 ...

Метки: возвратных, изопропилбензола, окисления, потоков, процессе

Способ очистки возвратных потоков изопропилбензола в процессе окисления изопропилбензола и дистилляции реакционной массы окисления от кислых примесей водными растворами щелочных агентов с получением водно-солевых растворов с последующей обработкой возвратного изопропилбензола и водно-солевого раствора циркулирующей промывкой водой, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь гидроперекиси изопропилбензола на стадии дистилляции и улучшения экологических показателей процесса, нейтрализацию возвратного изопропилбензола стадии окисления и стадии дистилляции проводят раздельно, причем возвратный изопропилбензол стадии окисления нейтрализуют водным раствором гидроокиси натрия в количестве...

Номер патента: 1361937

Опубликовано: 20.07.2000

Авторы: Анфиногенова, Закошанский, Карасев, Москович, Федосеев, Эйгин

МПК: C07C 27/00, C07C 37/08, C07C 39/04 ...

Метки: ацетона, метилстирола, совместного, фенола

Способ совместного получения фенола, ацетона и -метилстирола путем разложения технической гидроперекиси изопропилбензола в присутствии серной кислоты и аммиака при температуре 35 - 60oC с получением реакционной массы разложения и последующей ее циркуляцией с дополнительным ее выдерживанием при повышенной температуре в реакторе вытеснения, с последующим выделением целевых продуктов ректификацией, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода изопропилбензола и увеличения производительности на стадии разложения гидроперекиси изопропилбензола, процесс проводят при кратности циркуляции реакционной массы разложения,...

Номер патента: 944271

Опубликовано: 27.07.2000

Авторы: Гальперин, Зефиров, Козьмин, Курапова, Кутенев, Осокин, Степанов, Суровцев, Татевский, Федотов, Фельдблюм, Яровой

МПК: C07C 13/04

Метки: винилциклопропана, метильных, производных

Способ получения винилциклопропана и его метильных производных, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, соответствующий 1,1-дихлор-2-винилциклопропановый углеводород контактируют в среде н-пентана с натрием и этиловым спиртом, содержащим 5 - 30 мас.% воды, при молярном отношении натрия к 1,1-дихлор-2-винилциклопропановому углеводороду 4 - 6.

Номер патента: 944268

Опубликовано: 27.07.2000

Авторы: Бутин, Горшков, Елифантьева, Чуркин

МПК: C07C 11/18, C07C 7/08

Метки: изопрена

Способ очистки изопрена от примесей, мешающих стереорегулярной полимеризации, путем экстрактивной ректификации с использованием селективного растворителя на основе алифатических спиртов C4-C5, содержащего 0,005 - 10 вес. % гидроокиси щелочного металла, с последующей при необходимости водной отмывкой изопрена, отличающийся тем, что, с целью снижения энергозатрат, используют селективный растворитель, дополнительно содержащий 5 - 95 вес.% высококипящего побочного продукта, образующегося на стадиях синтеза или разложения диметилдиоксана в изопрен в процессе производства изопрена из изобутилена и формальдегида или высококипящий побочный продукт, образующийся в процессе...

Номер патента: 944267

Опубликовано: 27.07.2000

Авторы: Бутин, Выборов, Горшков, Кисельников, Колосов, Кузнецов, Малов, Павлов

МПК: C07C 11/167, C07C 7/04, C07C 7/167 ...

Метки: бутадиена, выделения

Способ выделения и очистки бутадиена из бутенбутадиеновых фракций путем двухступенчатой экстрактивной ректификации в присутствии полярного органического растворителя с последующей очисткой от пропина путем четкой ректификации с отбором в дистиллате фракции, содержащей бутадиен и пропин, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь бутадиена и улучшения безопасных условий ведения процесса, четкую ректификацию осуществляют с отбором в дистиллате фракции, содержащей 75 - 95 вес.% бутадиена, которую подвергают каталитическому гидрированию с использованием катализатора, выбранного из группы, содержащей никель на кизельгуре, никельхромовый, палладий на окиси алюминия и никель на окиси алюминия,...

Номер патента: 946168

Опубликовано: 27.07.2000

Авторы: Бушин, Дульцев, Еременко, Игнатьев, Ирхин, Кузьменко, Павлов, Пономаренко, Рябов, Сараев, Смирнов

МПК: B01D 3/40, C07C 7/08

Метки: насыщенности, разделения, разной, степени, углеводородов

Способ разделения C5 углеводородов разной степени насыщенности экстрактивной ректификацией, включающий образование двух жидких фаз в зоне смешения флегмы с экстрагентом - фазы, обогащенной экстрагентом, и фазы, обогащенной углеводородами, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности процесса, разделение проводят на грани образования двух жидких фаз в зоне смешения при наличии углеводородной жидкой фазы в количестве не более 0,5 вес.% от фазы, обогащенной экстрагентом.

Номер патента: 946169

Опубликовано: 27.07.2000

Авторы: Бутин, Горшков, Павлов, Чуркин

МПК: C07C 11/18, C07C 7/08

Метки: изопрена

Способ очистки изопрена, выделенного из продуктов синтеза его на основе изобутилена и формальдегида, от примесей, мешающих стереорегулярной полимеризации, путем экстрактивной ректификации в присутствии разделяющего агента, отличающийся тем, что, с целью снижения энергозатрат, в качестве разделяющего агента используют высококипящий побочный продукт, образующийся на стадиях синтеза или разложения диметилдиоксана в изопрен в процессе его производства из изобутилена и формальдегида, или высококипящий побочный продукт, образующийся в процессе одностадийного производства изопрена из изобутилена и формальдегида.

Номер патента: 951842

Опубликовано: 27.07.2000

Авторы: Бутин, Горшков, Павлов, Чуркин

МПК: C07C 11/18, C07C 7/08

Метки: изопрена

Способ очистки изопрена, выделенного из продуктов синтеза его на основе изобутилена и формальдегида, от примесей, мешающих стереорегулярной полимеризации, путем экстрактивной ректификации и с использованием селективного растворителя на основе алифатических спиртов C4-C5 с последующей при необходимости водной отмывкой изопрена от селективного растворителя, отличающийся тем, что, с целью снижения энергозатрат, используют селективный растворитель, дополнительно содержащий 5 - 95 мас.% высококипящего побочного продукта, образующегося на стадиях синтеза или разложения диметилдиоксана в изопрен в процессе производства изопрена из изобутилена и формальдегида, или...

Номер патента: 869235

Опубликовано: 27.07.2000

Авторы: Бутин, Красильников, Павлов, Сазыкин, Сараев, Светличный, Смирнов, Тараканов, Храпкова

МПК: C07C 7/04, C07C 9/18

Метки: изопентана, изопрена, используемого, качестве, полимеризации, растворителя, толуола, тяжелых, углеводородов

Способ очистки изопентана, используемого в качестве растворителя при полимеризации изопрена, от тяжелых углеводородов и толуола путем ректификации в колонне, с отбором в виде дистиллата изопентана, в виде кубового продукта голуольной фракции, отличающийся тем, что, с целью повышения качества изопентата и предотвращения коррозии оборудования, ректификацию проводят при температуре куба колонны 65 - 80oC, с отбором толуольной фракции, содержащей 35 - 50 вес.% углеводородов С5.

Номер патента: 1014201

Опубликовано: 27.07.2000

Авторы: Горшков, Кузнецов, Малов, Павлов

МПК: C07C 11/167, C07C 7/04, C07C 7/08 ...

Метки: c4-углеводородных, разделения, фракций

Способ разделения C4-углеводородных фракций двухстадийного дегидрирования н-бутана, включающий ректификацию бутан-бутен-бутадиеновой фракции первой стадии дегидрирования с выделением в дистилляте бутен-бутадиеновой фракции и в кубовом продукте бутан-бутеновой фракции с последующим ее разделением экстрактивной ректификацией на бутановую фракцию, отбираемую в дистилляте, и насыщенный бутенами экстрагент, отбираемый в кубовом продукте, и совместную экстрактивную ректификацию бутен-бутадиеновой фракции второй стадии дегидрирования и выделенной ректификацией бутен-бутадиеновой фракции первой стадии дегидрирования с отбором в дистилляте бутеновой фракции и в кубовом продукте...

Номер патента: 1019781

Опубликовано: 27.07.2000

Авторы: Горшков, Ильин, Кузнецов, Павлов, Приходько, Юдин

МПК: C07C 11/167, C07C 7/06

Метки: бутадиена

1. Способ очистки бутадиена, содержащегося в C4-углеводородных фракциях от пропина, с использованием азеотропной ректификации в присутствии углеводородов C3, отличающийся тем, что, с целью снижения энергозатрат, исходную C4-фракцию подвергают азеотропной ректификации с отбором в дистиллат 50 - 98 мас. % пропина от содержания его в исходной фракции с последующим выделением из полученного кубового продукта путем экстрактивной ректификации бутадиена и очисткой его на второй ступени азеотропной ректификации до остаточного содержания пропина 0,01 - 0,001 мас.%.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что дистиллат второй ступени азеотропной ректификации...

Номер патента: 835085

Опубликовано: 27.07.2000

Авторы: Беляев, Бушин, Ератов, Павлов, Патанова, Пономаренко, Сараев, Смирнов, Тимофеев

МПК: C07C 7/152

Метки: углеводородов, циклопентадиена

Способ очистки углеводородов от циклопентадиена путем обработки их карбонилсодержащим реагентом в присутствии раствора едкого натра или кали в бутиловом спирте при нагревании, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода карбонилсодержащего реагента, в качестве последнего используют 2,2,6,6-тетраметил-4-оксипиперидин в количестве 1,2-7 моль на 1 моль циклопентадиена.

Номер патента: 923090

Опубликовано: 27.07.2000

Авторы: Андреев, Бушин, Виноградова, Кирнос, Котельников, Ярославцев

МПК: C07C 1/247, C07C 11/18

Метки: изопрена

1. Способ получения изопрена путем разложения 4,4-диметилдиоксана-1,3 при повышенной температуре на кальцийфосфатном катализаторе в присутствии водяного пара, проводимый циклами, включающими период разложения и период регенерации катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода изопрена, стабильности катализатора и упрощения технологии процесса, разложение 4,4-диметилдиоксана-1,3 и регенерацию катализатора проводят периодами в течение 2 - 15 мин при добавлении к исходному 4,4-диметилдиоксану-1,3 5 - 40 мас. % высококипящих побочных продуктов синтеза 4,4-диметилдиоксана-1,3 из изобутилена и формальдегида.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при...

Номер патента: 1021124

Опубликовано: 27.07.2000

Авторы: Бушин, Гусев, Кашин, Котельников, Котова, Мосягин, Шишкин

МПК: C07C 11/12, C07C 13/12, C07C 13/15 ...

Метки: диеновых, углеводородов, циклических

1. Способ получения диеновых или циклических углеводородов дегидрированием или дегидроциклизацией ациклических насыщенных или ненасыщенных углеводородов или их смесей, проводимый циклами контактирования исходного сырья с катализатором, содержащим платину и олово на алюмоцинковой шпинели, при повышенной температуре в присутствии водорода и водяного пара и регенерации катализатора паровоздушной смесью с промежуточными между циклами продувками катализатора водяным паром, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов и продолжительности работа катализатора до регенерации, процесс проводят при подаче водорода в начале контактирования в количестве от 1,7 до 5 молей на моль...

Номер патента: 925048

Опубликовано: 27.07.2000

Авторы: Бутин, Красильников, Павлов, Сараев, Смирнов, Тараканов, Щербань

МПК: C07C 7/04

Метки: изопентана, используемого, качестве, растворителя

Способ очистки изопентана, используемого в качестве растворителя в процессе полимеризации изопрена, путем азеотропной осушки с выделением в качестве кубового остатка целевого продукта и азеотропа, углеводородную часть которого направляют на ректификацию, с выделением в качестве дистиллата смеси углеводородов C4 и C5 и кубового продукта, рециркулируемого в виде флегмы на азеотропную осушку, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, в качестве дистиллата при ректификации отбирают смесь углеводородов C4 и C5 в весовом соотношении 1 : 0,5 - 1,5 и рециркуляцию кубового продукта проводят при весовом соотношении флегма : исходное сырье 1...

Номер патента: 1022447

Опубликовано: 27.07.2000

Авторы: Горшков, Латышев, Малов, Павлов

МПК: C07C 7/08

Метки: разделения, смесей, углеводородных

Способ разделения углеводородных смесей C4 или C5 экстрактивной ректификацией с диметилформамидом в присутствии ингибитора гидролиза последнего на основе альдегида или кетона C3 - C7, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь ингибитора и диметилформамида, используют ингибитор, дополнительно содержащий формальдегид при весовом соотношении формальдегид : указанный альдегид или кетон, равном 1 : 3 - 100, и процесс проводят при концентрации ингибитора в диметилформамиде 0,01 - 0,1 мас.%.

Номер патента: 976630

Опубликовано: 27.07.2000

Авторы: Бутин, Горшков, Елифантьева, Чуркин

МПК: C07C 11/18, C07C 7/08

Метки: изопрена

Способ очистки изопрена от присесей, мешающих стереорегулярной полимеризации, экстрактивной ректификацией в присутствии разделяющего агента, содержащего 0,005 - 10 мас.% гидроокиси щелочного металла, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса и снижения энергозатрат, в качестве разделяющего агента используют высококипящий побочный продукт, образующийся на стадиях синтеза или разложения диметилдиоксана в изопрен в процессе его производства из изобутилена и формальдегида, или высококипящий побочный продукт, образующийся в процессе одностадийного производства изопрена из изобутилена и формальдегида.

Номер патента: 1023757

Опубликовано: 27.07.2000

Авторы: Бутин, Горшков, Павлов, Тараканов

МПК: C07C 7/08

Метки: разделения, смесей, углеводородных

Способ разделения углеводородных смесей C4 или C5 экстрактивной ректификацией с диметилформамидом в присутствии ингибитора гидролиза последнего, содержащего 0,01 - 0,03 мас.% на диметилформамид аминосоединения с числом углеродных атомов 5 - 15, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса и снижения потерь диметилформамида, используют ингибитор, дополнительно содержащий 0,1 - 0,3 мас.% на диметилформамид альдегида или кетона с температурой кипения 100 - 160oC.

Номер патента: 1307776

Опубликовано: 10.08.2000

Авторы: Кантор, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07C 41/60, C07C 43/32

Метки: дизамещенных, моноили, ортоэфиров

Способ получения моно- или дизамещенных ортоэфиров формулы, соответственногде R - Ph-, Bu-,илигде R - Ph-, Bu-,взаимодействием ортомуравьиного эфира с соответствующим алифатическим спиртом или фенолом в присутствии катализатора в органическом растворителе, отличающийся тем, что с целью увеличения выхода продукта, в качестве катализатора используют хлорсилан и низший алкиламин или пиридин, в качестве растворителя - бензол или петролейный эфир, причем ортомуравьиный эфир добавляют при 10 - 20oС к смеси хлорсилана,...

Номер патента: 1193967

Опубликовано: 10.08.2000

Авторы: Васильев, Лактионов, Лащев, Потапов, Рысаев, Садыков

МПК: C07C 17/00, C07C 21/04

Метки: 3-тетрахлорпропена

Способ получения 1,1,2,3-тетрахлорпропена 2-ступенчатым хлорированием хлорпропанового углеводорода хлором при повышенной температуре с использованием инициатора, получением смеси пентахлорпропанов, щелочным дегидрохлорированием смеси пентахлорпропанов с образованием смеси 1,1,2,3- и 2,3,3,3-тетрахлорпропенов и выделением этой смеси перегонкой с водяным паром с последующей изомеризацией 2,3,3,3-тетрахлорпропенов в 1,1,2,3-тетрахлорпропен, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса и повышения выхода целевого продукта, в качестве хлорпропанового углеводорода используют 1,3-дихлорпропен, который хлорируют при 30-80oC в присутствии железа или насадки из хлорида...

Номер патента: 1083546

Опубликовано: 10.08.2000

Авторы: Лебедева, Потеряхин, Рахимкулов, Хабирова

МПК: C07C 45/67, C07C 49/17

Метки: ацетопропилового, спирта

Способ получения -ацетопропилового спирта гидратацией кислородсодержащего соединения в водном растворе в присутствии соляной кислоты и катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и сокращения продолжительности процесса, в качестве кислородсодержащего соединения используют метилциклопропилкетон и процесс проводят в присутствии каталитических количеств оксиэтилированных алкилфенолов, содержащих 7 или 10 оксиэтильных звеньев при температуре 150 - 160oС.

Номер патента: 1085193

Опубликовано: 10.08.2000

Авторы: Абдрашитов, Валитов, Лащев, Потапов, Рысаев, Садыков

МПК: C07C 17/00, C07C 21/04

Метки: 3-тетрахлорпропена

Способ получения 1,1,2,3-тетрахлорпропена двухступенчатым хлорированием хлором хлорпропанового углеводорода в жидкой фазе до пентахлорпропанов с последующим щелочным дегидрохлорированием полученных пентахлорпропанов и изомеризацией продуктов дегидрохлорирования, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, в качестве хлорпропанового углеводорода используют 2,3-дихлорпропен, который подвергают хлорированию на первой ступени до 1,2,3-трихлорпропена в среде нитробензола при мольном соотношении нитробензол:2,3-дихлорпропен, равном 5-12:1, при температуре 18-23oC с получением 1,2,3-трихлорпропена, который хлорируют на второй...

Номер патента: 1378295

Опубликовано: 10.08.2000

Авторы: Исачкина, Мазитова, Расулев, Хамаев, Ханнанов, Шаяхметова

МПК: C07C 69/80, C08K 5/10

Метки: качестве, кислоты, несимметричные, пластификатора, поливинилхлорида, салициловой, эфиры

Несимметричные эфиры салициловой кислоты общей формулыгде R1 = R2 = C4H9, C6H13 или C8H11в качестве пластификатора поливинилхлорида.

Номер патента: 965086

Опубликовано: 10.08.2000

Авторы: Горшков, Коршунов, Павлов, Павлова, Серегина, Смирнов, Степанов, Стряхилева, Чаплиц, Чуркин

МПК: C07C 41/34, C07C 43/04

Метки: выделения, метил-трет-алкиловых, эфиров

1. Способ выделения метил-трет-алкиловых эфиров общей формулы CH3-O-R, где R - трет-алкиловый радикал с 4 - 8 атомами углерода, из реакционной смеси, полученной в результате реакции метанола и третичных олефинов углеводородной фракции C4 - C8, путем выделения из нее непрореагировавших углеводородов перегонкой с последующей азеотропной ректификацией остатка смеси в присутствии углеводорода в качестве разделяющего агента с отбором дистиллята азеотропа метанола с разделяющим агентом и кубового продукта, содержащего целевой эфир, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения энергозатрат, в качестве разделяющего агента используют углеводороды,...

Номер патента: 967037

Опубликовано: 10.08.2000

Авторы: Банникова, Бутин, Выборов, Горшков, Кузнецов, Павлов

МПК: C07C 7/08

Метки: ацетонитрила, регенерации

Способ регенерации ацетонитрила в процессе разделения олефин-диолефиновых смесей углеводородов C4 или C5 экстрактивной ректификацией с использованием в качестве экстрагента ацетонитрила, включающий отмывку выделенных олефиновых и диолефиновых фракций в колоннах водной промывки с последующей подачей промывных вод на извлечение ацетонитрила в колонну ректификации с одновременной подачей ацетонитрила, выводимого на регенерацию, на отмывку от накапливающихся примесей в колонну водной промывки олефиновых фракций, отличающийся тем, что, с целью уменьшения потерь ацетонитрила и сокращения расхода промывных вод и энергозатрат, 20-90 мас.% ацетонитрила, выводимого на...

Номер патента: 1018358

Опубликовано: 10.08.2000

Авторы: Потеряхин, Рахимкулов, Сабитова

МПК: C07C 49/16

Метки: ацетопропилхлорида

Способ получения ацетопропилхлорида гидрохлорированием кислородсодержащего соединения в жидкой фазе в присутствии неионогеннвх полиоксиэтилированных алкилфенолов, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса, в качестве кислородсодержащего соединения используют 2-метилдигидрофуран, а неионогенные полиоксиэтилированные алкилфенолы используют в количестве 0,2 - 0,3 мас.%.

Номер патента: 1019782

Опубликовано: 10.08.2000

Авторы: Васильев, Горшков, Кузнецов, Малов, Павлов, Шишкин

МПК: C07C 11/02, C07C 7/08

Метки: ацетонитрила, регенерации

Способ регенерации ацетонитрила, используемого для разделения парафин-олефиновых углеводородов C4-C5, включающий десорбцию поглощенных углеводородов с получением десорбированного ацетонитрила и подачу части его на отделение от примесей с возвращением оставшейся части в процесс, водную отмывку выделенных при десорбции углеводородов от ацетонитрила и извлечение последнего из промывных вод ректификацией в виде головной фракции, отличающийся тем, что, с целью сокращения потерь ацетонитрила и снижения энергозатрат, отделение примесей от части десорбированного ацетонитрила осуществляют путем подачи его в ректификационную колонну извлечения ацетонитрила из промывных вод в...

Номер патента: 1790157

Опубликовано: 10.08.2000

Авторы: Артемьев, Валитов, Мазитова, Назаров, Парфенов, Хамаев

МПК: C07C 51/16, C07C 59/84

Метки: бензоилмуравьиной, кислоты

Способ получения бензоилмуравьиной кислоты окислением ацетофенона перманганатом калия при температуре 35 - 45oC в щелочной среде, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и утилизации отходов производства фенол-ацетон, используют ацетофеноновую фракцию, содержащую мас.%:Ацетофенон - 75 - 80Диметилфенилкарбинол - 6 - 4Димер альфаметилстирола (жидкий) - 10 - 8Димер альфаметилстирола (твердый) - 2 - 1Кумилфенол - 2 - 1Фенол - 2 - 3Неидентифицированные - Остальноес зольностью при 600oC 0,0042, и процесс ведут при pH 8.5, используя в качестве щелочной среды водный раствор карбоната калия.

Номер патента: 677306

Опубликовано: 20.08.2000

Авторы: Ананченко, Бычкова, Гулая, Кощеенко, Скрябин, Торгов

МПК: C07C 401/00

Метки: 17онов-14, 3-окси-(3-метокси)-8, 5—10, 9(11)-эстратетраендиол-3, активных, оптически, секо-1

Способ получения оптически активных 3-окси-(3-метокси)-8,14-секо- 1,3,5(10), 9(11)-эстратетраендиол-3,17 -онов-14 восстановлением 3-окси-(3-метокси)-8,14-секо- 1,3,5(10), 9(11)-эстратетраен-3-ол-диона-14,17 с помощью культуры Saccharomyces cerevisiae ВКМу-488, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности и упрощения процесса, используют иммобилизованные клетки культуры Saccharomyces cerevisiae ВКМу-488.

Номер патента: 892854

Опубликовано: 20.08.2000

Авторы: Валитов, Евдокимова, Потапов, Халилов

МПК: C07C 37/62, C07C 39/36

Метки: пентахлорфенола

Способ получения пентахлорфенола путем хлорирования фенола или его хлорпроизводных хлором при температуре 80 - 85oC в среде хлоруглеводородов в присутствии алюминийсодержащего катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса, в качестве алюминийсодержащего катализатора используют смесь металлических железа и алюминия при весовом соотношении железо : алюминий, равном 0,4 - 0,5:1, и процесс ведут в присутствии 1 - 1,8 мас.% указанного катализатора.