C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 707183

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Владимиров, Парфенов, Славачевская, Стрельников

МПК: A61K 31/095, C07C 323/25

Метки: активностью, бис(-диметилоктиламмонийэтил)-дисульфид, дибромид, обладающий, радиозащитной

Бис-( -диметилоктиламмонийэтил)дисульфид дибромид формулы I:обладающий радиозащитной активностью.

Номер патента: 1282471

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Антонов, Заликин, Рожков

МПК: C07C 17/38, C07C 19/06, C07C 21/12 ...

Метки: перхлорэтилена, углерода, четыреххлористого

Способ получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена путем взаимодействия отходов хлорорганических производств состава, мас.%: хлорпроизводные этана 66,6 - 95,2, высококипящие продукты - до 100 с избытком хлора при повышенной температуре и давлении 18 - 23 МПа с последующим пиролизом реакционной массы при повышенной температуре и давлении 0,2 - 0,25 МПа в присутствии низшего алифатического углеводорода - акцептора хлора - метана, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, хлорирование и пиролиз ведут при постоянной температуре 580 - 620oC.

Номер патента: 772082

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Берлин, Горячев, Мокроусова, Трегер, Чагир

МПК: C07C 17/08, C07C 19/05

Метки: 1-трихлорэтана

Способ получения 1,1,1-трихлорэтана гидрохлорированием винилхлорида при температуре 15 - 30oC в присутствии катализатора-хлорида металла с последующим каталитическим хлорированием полученного 1,1-дихлорэтана хлором при повышенной температуре и давлении 2 - 5 ат в присутствии катализатора и выделением целевого продукта из полученной реакционной массы ректификацией и возвратом непрореагировавших 1,1-дихлорэтана и абгазного хлористого водорода на стадию каталитического хлорирования и гидрохлорирования винилхлорида соответственно, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, хлорирование 1,1-дихлорэтана ведут в газовой фазе при...

Номер патента: 1061419

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Вилков, Вольпин, Голубев, Колесников, Мантуло, Мокроусова, Новиков, Трегер, Трушечкина

МПК: C07C 17/08, C07C 19/02

Метки: хлорэтанов

1. Способ получения хлорэтанов гидрохлорированием этилена или хлорэтилена хлористым водородом в присутствии катализатора на основе хлоридов алюминия или железа в среде хлорэтана, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют комплексное соединение графита и хлоридов алюминия или железа в количестве 1 - 2 мас.% и процесс ведут при температуре 0 - 20oC.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют катализатор, содержащий 45 - 82 мас.% графита и 18 - 55 мас.% хлоридов алюминия или железа.

Номер патента: 832914

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Левоческая, Славачевская

МПК: C07C 327/00

Метки: s-диацил-меркаптоэтиламинов

Способ получения N,S-диацил- -меркаптоэтиламинов общей формулы RCONHCH2CH2SCOCH3, где R низший алкил, ацилированием ангидридами карбоновых кислот в сухом пиридине, отличающийся тем, что с целью расширения сырьевой базы и упрощения процесса, ацилированию подвергают бис( -аминоэтил)дисульфид.

Номер патента: 1115406

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Берлин, Васильев, Волков, Занавескин, Лащев, Лебедев, Полянский, Садыков, Семенов, Трегер, Тычинин

МПК: C07C 17/38, C07C 19/01, C07C 21/073 ...

Метки: 3-дихлорпропеном, 3-тетрахлорпропана, азобисизобутиронитрилом, осушки, смесей

Способ осушки 1,2,2,3-тетрахлорпропана или его смесей с азобисизобутиронитрилом и 2,3-дихлорпропеном расслаиванием при отстаивании, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и предотвращения потерь подвергаемых обезвоживанию продуктов, расслаивание проводят при температуре от -20 до +10oC в присутствии хлористого водорода или соляной кислоты, взятых в количествах, обеспечивающих массовое соотношение хлористого водорода и обезвоживаемого продукта (0,002 - 0,01):1.

Номер патента: 1120644

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Берлин, Богатырев, Гершенович, Занавескин, Коротков, Нисневич, Осипова, Резник, Сировский, Скибинская, Стефанович, Трегер, Юцис

МПК: C07C 17/34, C07C 25/10

Метки: трихлорбензола

Способ получения трихлорбензола водно-щелочным дегидрохлорированием нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана при повышенной температуре в присутствии четвертичных аммониевых оснований или их солей, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии, процесс осуществляют многоступенчато при противоточной подаче исходных реагентов при температуре на последней по ходу нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана ступени 100 - 140oC и концентрации щелочи на выходе из этой ступени в пределах 18 - 37 мас.% с последующей промывкой образующегося трихлорбензола подкисленной до pH 1 - 4 водой с рециклом образующейся при этом промывной воды на...

Номер патента: 1648039

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Амирова, Горбунов, Куравина, Петухов, Путилин, Румянцев, Софронова, Усманов, Хазиев

МПК: C07C 7/20

Метки: пропилена, стабилизации, тримеров

Способ стабилизации тримеров пропилена от образования перекисных соединений путем добавления 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола в смеси с вторым компонентом, отличающийся тем, что, с целью повышения степени стабилизации, в качестве второго компонента используют сульфат или фосфат натрия при содержании в смеси 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола 0,0020 - 0,0150 мас.% в расчете на тримеры пропилена и сульфата или фосфата натрия 0,0020 - 0,0005 мас.% в расчете на тримеры пропилена.

Номер патента: 1648044

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Гриценко, Зиятдинов, Капустин, Румянцев, Сайфуллина, Сучков

МПК: C07C 41/03, C07C 43/11

Метки: изононилфенолов, полиэтиленгликолевых, эфиров

Способ получения полиэтиленгликолевых эфиров изононилфенолов взаимодействием изононилфенолов с окисью этилена при непрерывном смешивании изононилфенолов с водным раствором гидроокиси натрия при повышенной температуре, обезвоживанием полученной смеси и проведением процесса оксиэтилирования в реакторе периодического действия при температуре 160 - 200oC, и давлении 4 - 7 кг/см2, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь исходного продукта и обеспечения стабильности процесса, смешивание проводят при температуре 80 - 100oC и 20 - 36 мас.% концентрации гидроксида натрия в исходном водном растворе.

Номер патента: 661895

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Красильников, Левоческая, Славачевская

МПК: C07C 327/00

Метки: s-дибутирилцистеамин, активностью, обладающий, радиозащитной

N,S-Дибутирилцистеамин, обладающий радиозащитной активностью.

Номер патента: 726077

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Аветян, Генин, Кац, Розенберг, Сонин, Хейфец

МПК: C07C 17/02, C07C 19/045

Метки: дихлорэтана

Способ получения дихлорэтана путем хлорирования этилена хлором в присутствии катализатора - хлорного железа при 60 - 120oC в зоне идеального смешения исходных реагентов в среде жидкого дихлорэтана при прямотоке этилена и хлора с естественной циркуляцией дихлорэтана из верхней части реакционной системы в нижнюю, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности процесса, реакционную массу из зоны идеального смешения дополнительно хлорируют во второй реакционной зоне идеального вытеснения при соотношении объемов зон 1:(0,6-2).

Номер патента: 1363738

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Абдрашитов, Берлин, Занавескин, Исламшин, Лащев, Полянский, Сировский, Трегер, Тычинин

МПК: C07C 17/34, C07C 21/073

Метки: 3-дихлорпропена

Способ получения 2,3-дихлорпропена дегидрохлорированием 1,2,3-трихлорпропана водным раствором гидроксида натрия при кипении реакционной массы в реакторе - насадочной ректификационной колонне, с предварительным смешением исходного 1,2,3-трихлорпропана и воды в массовом соотношении 1 : 0,6 - 1, испарением указанной смеси и подачей полученной смеси паров в колонну под нижнюю границу слоя насадки, а водного раствора гидроксида натрия - в среднюю часть колонны, и с возвратом части полученного целевого продукта на орошение верха колонны, отличающийся тем, что, с целью увеличения длительности непрерывной работы реактора и снижения выхода полимерных продуктов, дополнительно отбирают жидкую смесь...

Номер патента: 1617874

Опубликовано: 10.01.2000

Авторы: Аникин, Гильмутдинов, Гусамов, Зиятдинов, Курочкин, Новикова, Писаренко, Садриева, Хайруллин

МПК: C07C 7/167

Метки: ацетиленовых, изопрена, углеводородов

Способ очистки изопрена от ацетиленовых углеводородов жидкофазным гидрированием водородом в присутствии в качестве катализатора никеля на кизельгуре, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь изопрена, подачу водорода на гидрирование осуществляют с периодическим изменением его расхода по синусоидальному закону с периодом 2-30 мин и амплитудой 5-11 об.% от заданной средней величины расхода водорода.

Номер патента: 1571840

Опубликовано: 10.01.2000

Авторы: Беспалов, Кисельников, Котельников, Матвеев, Патанов, Титов, Шаболкин, Шитиков, Яблоков

МПК: B01J 23/26, B01J 37/04, C07C 5/333 ...

Метки: дегидрирования, катализатора, парафиновых, приготовления, углеводородов

Способ приготовления катализатора для дегидрирования парафиновых углеводородов C4 - C5 путем смешения водных растворов хромовой кислоты, калиевой щелочи, соединения кремния с оксидом алюминия и глинистым минералом, последующего формования, сушки и прокаливания гранул катализатора, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной механической прочностью и стабильностью, соединение кремния предварительно смешивают с хромовой кислотой до pH 1 - 3 и полученный коллоидный раствор выдерживают в течение 30 - 60 мин при перемешивании, прокаливание катализатора проводят на воздухе в присутствии водяного пара и/или углекислого газа в количестве 10 - 30 об.%.

Номер патента: 768148

Опубликовано: 10.01.2000

Авторы: Вернов, Ворожейкин, Забористов, Кирпичников, Лемаев, Осовский, Якушева

МПК: C07C 11/12, C07C 7/11

Метки: карбонильных, примесей, соединений, углеводородов

Способ очистки углеводородов от примесей карбонильных соединений путем обработки исходного сырья моно- или диэтаноламином, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, используют водный раствор моно- или диэтаноламина при концентрации последнего в нем 1-99,5 вес.% и процесс проводят при скорости подачи исходного сырья 150-200 ч-1 в газовой фазе или 0,7-8,0 ч-1 в жидкой фазе.

Номер патента: 1128549

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Кантор, Киладзе, Кирилюк, Мельницкий, Рахманкулов

МПК: C07C 41/02, C07C 43/13

Метки: диолов, моноэфиров

Способ получения моноэфиров диолов общей формулыгде n = 0, 1, 2; R - H, CH3,взаимодействием 1,3-диоксациклоалканов общей формулы,где n = 0, 1, 2; R - H, CH3,с триэтилсиланом при температуре 60 - 90oС с последующей обработкой реакционной массы водным NaOH, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, процесс ведут в присутствии восстановленного никеля, взятого в количестве 2 - 10 мол.% по отношению к исходному 1,3-диоксациклоалкану.

Номер патента: 1307775

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов, Чушкина

МПК: C07C 41/60, C07C 43/303

Метки: ацеталей, линейных, несимметричных

Способ получения несимметричных линейных ацеталей формулыR1OCH2OR2,где R1 = Et-; Bu-; C6H13-;R2 = Pr-; изо-Pr-; Me-,взаимодействием симметричных ацеталей формулыROCH2OR,где R = Et-; Bu-; C6H13-, с соответствующими алифатическими спиртами в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют триметилхлорсилан и триэтиламин, причем триметилхлорсилан добавляют при 10 - 20oC к смеси симметричного ацеталя, алифатического спирта и триэтиламина, взятых при молярном...

Номер патента: 1080402

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Биккулов, Калянова, Майова, Трюпина

МПК: C07C 43/16, C08G 65/44

Метки: полихлороксифениленов

Способ получения полихлороксифениленов путем окислительной конденсации хлорфенолов в присутствии железа с использованием отгонки хлорфенолов и отфильтровывания целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, снижения расходов на исходные продукты, утилизации отходов, в качестве исходных хлорфенолов используют кубовые остатки, образующиеся в процессе ректификации о-хлорфенолов, которые обрабатывают 10 - 15-кратным избытком водяного пара в стальном аппарате при температуре куба 165 - 180oC в течение 15 - 22 ч с одновременной отгонкой хлорфенолов и воды и последующим отфильтровыванием целевого продута.

Номер патента: 1249896

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Кантор, Киладзе, Михайлова, Рахманкулов, Сираева, Чегодаева

МПК: C07C 41/28, C07C 43/04

Метки: несимметричных, простых, эфиров

Способ получения простых несимметричных эфиров общей формулыR1OR2,где R1 - CH3, C2H5,R2 - C3H7, C4H9,взаимодействием соответствующего ацеталя с триэтилсиланом в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют иодтриалкилсилан и процесс ведут при 22 - 25oC в течение 1 - 2 ч.

Номер патента: 1032735

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Гарбуз, Егоров, Злотский, Имашев, Кантор, Куковицкий, Максимова, Махиянов, Рахимов, Рахманкулов, Сыркин, Таймолкин

МПК: C07C 51/42, C07C 63/313

Метки: диангидрида, пиромеллитового

Способ очистки пиромеллитового диангидрида путем перекристаллизации его при нагревании из диоксансодержащего растворителя, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют смесь 4,4-диметил-1,3-диоксана и 1,4-диоксана в весовом соотношении от 1:1 до 7:3 и процесс проводят при температуре 100 - 120oC и соотношении диангидрид:растворитель 1:1-20.

Номер патента: 938530

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Кантор, Максимова, Мельницкий, Миронов, Рахманкулов, Сираева

МПК: C07C 41/01, C07C 43/10

Метки: гликолей, диэфиров

Способ получения диэфиров гликолей общей формулыгде, если n = 0, то R1 = R2 = R3 = R4 = Н; R5 = CH3;n = 1, то R1 = R2 = R4 = Н; R3 = R5 = CH3;n = 1, то R1 = R2 = R4 = R5 = CH3; R3 = Н;n = 1, то R1 = R2 = R4 = CH3; R3 = R5 = Н;n = 0, то R1 = R2 = R3 = R4 = Н; R5 =...

Номер патента: 1317877

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Гареев, Хлесткин

МПК: C07C 51/47, C07C 63/38

Метки: 6-нафталиндикарбоновой, выделения, кислоты

Способ выделения 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты из ее смеси с 1,8-нафталиндикарбоновой кислотой путем ее экстрагирования органическим растворителем при нагревании с последующим фильтрованием и промывкой, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве органического растворителя используют пентанон-3 в 10 - 80-кратном количестве, при этом смесь перед экстрагированием подвергают кипячению в среде пентанона-3 и промывку осуществляют также с помощью пентанона-3.

Номер патента: 890688

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Злотский, Калашников, Пастушенко, Рахманкулов, Рольник, Узикова

МПК: C07C 41/00, C07C 43/303

Метки: бутоксиметана, дитрет

Способ получения дитрет.-бутоксиметана формулы: CH2[OC(CH3)3]2, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, трет.-бутилат натрия подвергают взаимодействию с иодистым метиленом при соотношении реагентов соответственно, равном 2:3:1, и процесс ведут при температуре 82 - 100oC.

Номер патента: 1259648

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Денисов, Имашев, Морозов, Скорин, Шаповалов

МПК: C07C 17/38, C07C 19/01

Метки: низших, хлоралканов

Способ очистки низших хлоралканов от смолистых веществ и солей металла путем обработки осаждающим агентом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве осаждающего агента используют алифатический или алициклический углеводород С6-С16 или их смесь, взятые в количестве 10 - 1000 об. % в расчете на очищаемый продукт, с последующим выделением целевого продукта упариванием или ректификацией.

Номер патента: 1089912

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Валитов, Колбин, Кошкаров, Нагаев, Наймушин, Прусенко, Шахова

МПК: C07C 17/25, C07C 21/10

Метки: трихлорэтилена

Способ получения трихлорэтилена дегидрохлорированием тетрахлорэтана при повышенной температуре в присутствии амина, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, процесс проводят в присутствии водного раствора гидроокиси кальция при температуре 60 - 70oC, а в качестве амина используют полиамины общей формулы:NН2-СН2-СН2(NН-СН2-СН2)нNН2,где n = 1 - 4, в количестве 0,1 - 1,0 вес.%.

Номер патента: 892847

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Валитов, Идрисов, Масагутов, Махов, Навалихин, Нагаев, Прусенко, Сафин, Смирнов, Теляшев

МПК: C07C 2/70

Метки: изопарафинов, смеси

Способ получения смеси изопарафинов алкилированием изобутана бутиленами в присутствии катализатора - серной кислоты - и сокатализатора - производного окиси этилена, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и снижения расхода сокатализатора, в качестве сокатализатора используют фракцию оксиэтилированных жирных кислот общей формулыгде n = 13 - 17;m = 16 - 20,в количестве 0,05 - 0,2% от массы катализатора.

Номер патента: 1205502

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Биккулов, Галимов, Зиязетдинова, Масагутов, Юхно

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, смесей, углеводородных, углеводородов

Способ выделения ароматических углеводородов из углеводородных смесей путем жидкостной экстракции селективным растворителем, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты ароматического экстракта, в качестве селективного растворителя используют N-метилтиазолидин-4-он.

Номер патента: 1387352

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Биккулов, Валитов, Вороненко, Денисов, Козлов, Подшивалин, Симонов, Шакиров

МПК: C07C 37/70, C07C 39/30

Метки: 5-дихлорфенолята, выделения, дихлорфенола, натрия

Способ выделения 2,5-дихлорфенолята натрия или 2,5-дихлорфенолята из смеси дихлорфенолятов, полученных путем взаимодействия смеси дихлорфенолов с гидроксидом натрия или омылением смеси трихлорбензолов гидроксидом натрия, с последующим охлаждением и выделением в виде осадка 2,5-дихлорфенолята натрия, который при необходимости обрабатывают минеральной кислотой до образования 2,5-дихлорфенола, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, смесь, содержащую дихлорфеноляты натрия, перед охлаждением и отделением осадка подвергают обезвоживанию в присутствии индивидуальных ароматических углеводородов с т. кип. 80 - 165oC или их смесей.

Номер патента: 1334640

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Денисов, Имашев, Морозов, Скорин, Шаповалов

МПК: C07C 17/38

Метки: «и—или», веществ, металлов, смолистых, солей, хлоралканов, хлоралкенов

Способ очистки хлоралканов и/или хлоралкенов от смолистых веществ и солей металлов путем обработки алифатическими или алициклическими углеводородами C6-C16 или их смесью в количестве 10 - 1000 об.%, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, обработку ведут в присутствии перхлорвиниловой смолы, взятой в количестве 0,1 - 10 мас.% в расчете на очищаемую смесь.

Номер патента: 907998

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Валитов, Евдокимова, Потапов

МПК: C07C 45/28, C07C 47/54

Метки: бензальдегида

1. Способ получения бензальдегида из толуола в паровой фазе в присутствии газообразного неорганического хлорсодержащего соединения и окисного катализатора на носителе при температуре 430 - 470oC, отличающийся тем, что, с целью интенсификации, упрощения и удешевления процесса, в качестве окисного катализатора используют окись железа и хлориды меди, самария и лития при мольном соотношении, соответственно равны (1 - 2,5):1:(0,2 - 0,3):1, а в качестве хлорсодержащего соединения - хлористый водород и толуол подвергают взаимодействию с хлористым водородом и кислородом воздуха при мольном соотношении, равном соответственно 1:6:(3 - 5) в течение 3 - 6 сек.2. Способ по п.1,...