C07C 65/24 — полициклические

Номер патента: 209445

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гитис, Иванова, Немлева, Сейма

МПК: C07C 51/00, C07C 65/24

Метки: дифенилоксида, кислот, монокарбоновых

...возможность вести реакцию в гомогенной среде. Это способствует увеличению скорости реакции и положительно сказывается на чистоте продукта,последних 35%-ной серной кислотой, так как дифенилсульфид и дифенилселен, гетероатомы которых склонны к окислению, не подвергаются изменению при омылении.5 П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с водянымхолодильником и мешалкой помещают 0,15 моль диметилкарбамилхлорида и заливают сухим дихлорэтаном. При комнатной температуре постепенно присыпают 0,15 моль безводного хлористого алюминия. Затем включают обогрев. При температуре кипения дихлорэтана добавляют 0,1 моль дифенилоксида. Реакционную смесь кипятят в течение 4 час, после охлаждения выливают в разбавленную НС 1 (1: 3). Затем отделяют слой...

Номер патента: 311896

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Виленска, Маличеьзко

МПК: C07C 65/24

Метки: ди(«-карбоксифенилового, тетрафторгидрохинона, эфира

...химии, позволяет получить неописанные в литературе соединения с повышенной термостойкостью по сравнению с термостойкостью известных соединений.Предлагаемый способ получения ди (и-карбоксифенилового) эфира тетрафторгидрохинона заключается в том, что гексафторбензол подвергают конденсации с избытком калиевой соли и-оксибвнзойной кислоты при кипении в среде полярного растворителя. Полученную реакционную смесь обрабатывают водой, подкисляют, осадок отфильтровывают, промывают и высушивают.Выход целевого продукта до 67/о.Полученное соединение можно перевести в дихлор ангидрид кислоты путем обработки эфира тетрафторгидрохинона, замещенного карбоксигруппами, пятихлористым фосфором при нагревании до прекращения выделвния хлористого водорода.П...

Номер патента: 1279525

Опубликовано: 23.12.1986

Автор: Перси

МПК: C07C 65/24

Метки: 2-(6-метокси-2-нафтил)-пропионовой, выделения, кислоты, солей

...что согласно способу выделенияв качестве разделяющего агента для получения целевого продукта достаточно высокой оптической чистоты необходима только одна стадия раскристал.лизации, при этом оптическуе вращение целевого продуктасс) =+65 5р В после разделения смеси беэ раскристаллизации, а в результате полнойобработки смеси, включающей раскристаллизацию, получают практически чистую й-(6 -метокси-нафтил)- пропионовую кислоту, имеющуюа 11= = +68,0В способе 31 получают продукт, имеющий с). =.+65,2вКроме того, достигается упрощение процесса за счет уменьшения количества раскристаллизаций и легкости регенерации разделяющего агента ввиду меньшей растворимости И-Н-П- -глюкаминов в растворителях по сравнению с Б-метил-П-глюкамином. П р и м е р...