Фалдина
Способ выделения -карбметоксибензальдегида из отходов производства диметилтерефталата
Номер патента: 1268563
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Балков, Мицкевич, Соколов, Фалдина
МПК: C07C 45/79, C07C 47/575
Метки: выделения, диметилтерефталата, карбметоксибензальдегида, отходов, производства
...н смеси рН 4, охлаждают и фильтруют. Последующие, операции разложения бисульфитного производного и выделения целевого продукта проводят аналогично примеру 1 Получают 6,8 г п-карбметоксибензальдегида, содержащего 94,4% основного вещества. Степень выделения 70,1%.Н р и м е р 5, К 100 г отходовтого же состава, что и в примере 1, прибавляют 500 мл водного раствора, содержащего 9,5 г бисульфита аммо-.ния, нагревают до температуры кипения реакционной смеси и перемешивают в течение 0,5 ч. Затем к реакционной смеси прибавляют соляную кислоту до, рН 1, охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. К фильтрату при комнатной температуре прибавляют 30%-ный водный раствор карбоната ка" лия до установления в растворе пот стоянного значения рН...
Способ очистки сточных вод производства диметилтерефталата
Номер патента: 1261910
Опубликовано: 07.10.1986
Авторы: Авчинников, Балков, Залога, Мицкевич, Фалдина
Метки: вод, диметилтерефталата, производства, сточных
...заканчивают при достижении в верхнейочасти колонки температуры 70 С при флегмовои числе 1"2 и дистилляцию прекращают. Затем оставшуюся в кубе колонки сточную воду охлаждают до комнатной температуры, отстаивают, сливают и анализируют на содержание органических соединений.П р и м е р 2, 1000 мл сточной воды того же состава, что в примере 1, помещают в куб дистилляционной колонки и при перемешивании прибавляют 61910 1407.-ный водный раствор едкого калидо достижения в воде рН 9. Затемвключают обогрев куба колонки и придостижении в верхней части колонки 5 температуры 50 С при флегиовом числе3-5 начинают отбор дистиллята. Отбордистиллята заканчивают при достнжениив верхней части колонки температуры50 С при флегиовом числе 1-2 и дис тилляцию...
Способ одновременного получения метилового эфира формилбензойной кислоты и смеси диметиловых изо-, ортои терефталевой кислот
Номер патента: 1244140
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Балков, Мицкевич, Соколов, Фалдина
МПК: C07C 67/39, C07C 69/76
Метки: диметиловых, изо, кислот, кислоты, метилового, одновременного, ортои, смеси, терефталевой, формилбензойной, эфира
...22,5 г пиросульфита натрия (со-, отношение по массе альдегид: пиросульфит натрия 1:07) и перемешивают при температуре кипения реакционной . смеси в течение 2 ч.Последующие операции по получению метилового эфира и-формилбензойной кислоты из водного раствора его бисульфитного производного, а также 10 смеси диметиловых эфиров изо-, ортои терефталевой кислот из кубовых остатков после их обработки водным раствором пиросульфита натрия проводят аналогично примеру 1. 5В результате получают 20 г метилового эфира и-формилбензойной кислоты (выход 62,3 ), содержащего 98,2 основного вещества и 195 г смеси изомерных диметилфталатов (выход 91 ), 20 содержащей,мас. :ДИИ 23,4;ДМО 10,6 и ДМТ 55,8Смесь имеет кислотное число 0,3, цветность по Хазену 20...
Средство для консервирования кормов и способ его получения
Номер патента: 1071293
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Авраменко, Балков, Мицкевич, Папковская, Постовалова, Фалдина
МПК: A23K 3/00
Метки: консервирования, кормов, средство
...иетиловый эфир и-толуиловой кислотыпревращаются соответственно в бенэоат натрия и и-толуилат натрия,а другие соединения, присутствующиев отходе, нереагируют с едким натром и легко удаляются из реакционнойсмеси азеотропной отгонкой с водой 65 или водяным паром. Метанол, образовавшийся при обработке отхода едкимнатром, также легко удаляется из реакционной смеси отгонкой. Это позволяет .получить средство для консервирования кормов приведенного состава, не содержащее других примесей.П р и м е р 1, Используют отходпроизводства диметилтерефталата Могилевского производственного объединения "Химволокно", содержащий,мас.Ъ: метилбензоат 92,0; метиловый,эфир и-толуиловой кислоты 2,4;и-ксилол 0,5; ароматическиеальдегиды 0,6 и...
Способ выделения метанола
Номер патента: 1058964
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Балков, Глуховская, Фалдина
МПК: C07C 31/04
...окраски с КМпО не менее 20 мин.4При проведении обработки щелочьюдо значений рН меньше 8 и более 9выход и чистота метанола снижаются.Способ осуществляют следующимобразом.К реакционной воде, образующейсяв производстве диметилтерефталата,имеющей рН 3-4 и содержащей 4-5 метанола, прибавляют при перемешиваниинебольшими порциями НаОН до достижения значений рН 8-9. Обработаннующелочью реакционную воду затем подвергают одностадийной ректификации свыделением дистиллята - метанола притемпературе кипения 63-670 С.установлено, что если реакционные воды подвергают ректификации длявыделения метанола беэ предварительной обработки щелочью, то выход метанола с чистотой 99 и более составляет 80-85. Если же ректификациюведут до полного...
Способ получения бензоата натрия
Номер патента: 1010054
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Балков, Далидович, Мицкевич, Фалдина
МПК: C07C 63/08
...бензоата натрия, так как отгоняются вместе с метиловым спиртом в виде аэеотропа с водой при температуре кипения 90-100 С. При этом для получения такой фракции можно использовать не только побочные продукты , содержащие более 802 метилбензоата, т.е. как в известном спо10100 3собе, но и побочные продукты, содержащие менее 803 этого соединения.Дистилляцию побочных продуктов проводят при атмосферном или пониженном давлении, лучше при 50-,100 мм рт.ст., и флегмовом числе 5:1-1:1. Целесообразно с целью ускорения дистилляцию вначале при флегмовом числе 1: 1-2: 1, а в конце выделения целевой фракции - при флегмовом числе около 16 5:1. Потери метилбензоата составляют всего 4-63 от его содержания в исходном побочном продукте по сравнению с...
Способ получения бензойной кислоты
Номер патента: 852857
Опубликовано: 07.08.1981
Авторы: Балков, Глуховская, Мицкевич, Фалдина
МПК: C07C 63/06
...бензоата марганца и промотора - соединения брома в качестве катализатора используют смесь бензоата марганца и бензоата или ацетата никеля и процесс проводят при суммарной концентрации марганца и никеля в реакционной смеси 0,09 - 0,13%, соотношении Мп: М: Вг по массе 10: 1: 8 - 10; 10: 30, температуре 180 в 2 С и давлении 5 - 12 атм,Селективность процесса 92 - 96% при практически полной конверсии толуола.Отличительными признаками процесса являются использование в качестве катализатора смеси бензоата марганца и бензоата или ацетата никеля и проведение процесса при суммарной концентрации металлов 0,09 - 0,13%, соотношении Мп:М; :Вг по массе 10:1:8 - 10:10; 30, температуре 180 в 2 С и давлении 5 - 12 атм, что позволяет повысить конверсию...
Способ получения монометилтере-фталата
Номер патента: 804632
Опубликовано: 15.02.1981
Авторы: Балков, Глуховская, Залога, Фалдина
МПК: C07C 69/82
Метки: монометилтере-фталата
...смесь с И -ксилолом и в конечномитоге вода становится менее загрязненной, что позволяет снизить затратына ее последующую очистку, Кроме того, за счет извлечения из сточнойводы таких продуктов, как и-толуиловая кислота, монометилтерефталат и.диметилтерефталат, увеличивается вконечном итоге и выход диметилтерефталата. Воду после обработки можно вновь использовать дляобработки метилового эФира и-толуиловой кислоты или его смеси с и-ксилолом.П р и м е р 1. 100 г метиловогоэФира и-толуиловой кислоты, полученного после окисления и-ксилолаи метилового эФира и-толуиловой кислоты кислородом воздуха при 150-155 Си давлении 6 кг/см в присутствиисмеси ацетатов кобальта и марганца(суммарная концентрация металлов 0,01 масс. соотношение кобальта и...
Способ одновременного выделения кобальта и ароматических кислот из кубовых остатков производства диметилтерефталата
Номер патента: 413705
Опубликовано: 05.11.1977
Авторы: Белявский, Зернов, Кенигсберг, Ковалев, Кудрявцев, Майорова, Мицкевич, Петкевич, Фалдина
МПК: C07C 63/14
Метки: ароматических, выделения, диметилтерефталата, кислот, кобальта, кубовых, одновременного, остатков, производства
...и позволяет одновременно с кобальтом выделять ароматические кислоты. Степень извлечения кобальта 82-89, кислот 80-90.П р и м е р 1. Навеску кубовых остатков производства диметилтерефталата (100 г), содержащих, вес.: диметилтерефталата 12, метиловых эфиров дифенилкарбоновых кислот 43, метилоных эфиров бензокумариндикарбоновых кислот 22 и кобальта 0,325 обрабатывают при перемешинании в течение 3 ч при 90-95 С 20-ным водным растворомоедкого патра (180 мл) . Реакционную смесь охлаждают и Фильтруют. При этом кобальт в виде гидроокиси ост в непрореагиронаншей смоле (4, 2 а в фильтрат переходят натриевы ароматических кислотФильтра кисляют серной кислотой до рНт413705 отфильтрозывают выпавшие в осадок соединения смолообраэного типа (2,5 г),...
178804
Номер патента: 178804
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Печерска, Фалдина
МПК: C07B 33/00, C07B 41/14, C07C 407/00 ...
Метки: 178804
...что и в предыдущих примерах, цо берут20 1,68 г кумола и 3,8 лг ацетилацетоната кобальта (0,21",;, от окисляемой цавески). За9 час погло 1 цается 138,3 л 1.г кислорода (соответствует 47,9%-ому окислению). В окедатейодом етрическим ттрованем определяют25 26,9", гидроперекиси, что соответствует избиртельости Окисле 1151 49 ,",1. В параллельном опыте при 90 С окисляют1,95 г кумола в присутстьц 1 4.2 ч,г стеарата 30 кооа;1 ьта.За 9 час поглощается 125,9 лл кислорода соответствует 39,8 ау,-ному окислению). В оксидате определяют 19,8% гидроперекиси, что соответствует избирательности окисления 42,4 о/.Итак, в присутствии ацетилацетоната кобальта выход продукза выше, чем в присутствии стеарата.Пример 4. Опыт проводят при 80 С с увеличенным...