Патенты с меткой «непредельные»

Номер патента: 175928

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Иванова, Научно, Органических, Потапова

МПК: B01J 21/10, B01J 21/16, C07C 29/136 ...

Метки: а-непредельных, восстановления, карбонильных, катализаторы, непредельные, соединений, спирты

...и прокаливают при 400 С-(3 час). Соотношение 4 оО; бецтоцитовая глина = 4: 1 (по весу) . Восстанавливают акролеин при 370 С, времени контакта 0,8 сек в присутствии этацола в 6-кратцом молярном избытке. Конверсия акролецна 60,9%, выход аллцлового спирта 80,10/, от теоретического.Прочность катализатора до опыта 5 22,7 кг/слс-, после опыта - 22,3 кг/слс-.П р и м е р 2. Катализатор готовят смешением окиси мапшя, полученной прокалцвацием вежеосаькдессссой гцдроокцсц хсагнсся, и глины с добавлением воды. Смесь перетирают в О течение 10 час. Пасту формуют в гранулы3 КЗ - 5 лслс, которые сушат ца воздухе, затем при 120 С и прокалцьают при 400 С, Соотношение МдО: глина=8: 1 (по весу). Прц проведесиш опыта по восстановлению акролецца 5 в...

Номер патента: 492515

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Азербаев, Вон, Исабекова, Патсаев, Цой

МПК: C07C 163/00

Метки: амины, бактерициды, непредельные, селенсодержащие

...0,016 0,008 0,031 0,031 Указанн е соединения также проявляютц бактерицидную активность.В опытах используют штамм ЕЗЬекЬасо 157, термоустойчивость59-65-70 С,.пвость к 60 С - 70 - 75 мин фенолустой пвость 1:70 - 20 мин, хлораминоус. ой,пвость 0,02% - 20 - 25 мин.3 результате установлено, что 1%-ные.:527 проявляют бактерицидную активностьиспытанные виды бактерий,Соединения получают взаимодействиеми:;."пч;.ых, вторичных или третичных аце"., юцсвых аминов с селенонафтолом илиыорселенофенолом. Реакцию проводятсреде органических растворителей, например в этиловом спирте, при нагревании,предпочтительно при 50-80 С в течение 3очас. Выход целевых продуктов 80-90%,Зыделение проводят известными способами,очистку веществ - переосаждением соединений...

Номер патента: 557579

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Азербаев, Бобров, Босяков, Джайлауов, Рогозин

МПК: C07F 9/40

Метки: аминометилфосфоновых, кислот, непредельные, эфиры

...виде1 Овысаживанием петролейным эфиром (фракция40 - 70 С) из ацетонового раствора и переведением в соль и обратно в основание, Выходпродукта 13,2 г (96%).Вычислено, %; С 48,00; Н 6,59; Р 11,25,С 11 Н 1 вОв Р .Найдено,%: С 48,01; Н 7,02; Р 11,70.ИК-спектр, см : 3400 (ОН), 3310 (СЕС - Н),2120 (СеС), 1230 (Р=О), 1040 (Р - О - С),Аналогично получают другие непредельныеэфиры аминометилфосфоновых кислот. Физикохимические константы и данные анализа соединений приведены в табл. 1,Полученные диаллиловые и дипропаргило.вые эфиры М.замещенных аминометилфосфоно 35вых кислот (1 - 8) представляют собои маслообразные, светло-желтые жидкости, обладающиеслабым специфическим запахом; они гигроско.пичны, хорошо растворяются в большинстве...

Номер патента: 1273355

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Азимова, Аюбов, Баширов, Мамедов, Мамедова

МПК: B01F 17/36, C07C 69/38, C07C 69/44 ...

Метки: дикарбоновых, качестве, кислот, непредельные, нефтяной, оксиэфиры, эмульгатора, эмульсии

...реагирующих компонентов, продолжительность реакции и температуры реакционной смеси на выход целевого продукта (Ш),Результаты иллюстрируются табл.ЗКак видно из табл,З, оптимальныйвыход соединения (Ш) имеет место присоотношении компонентов 0,25:0,85:0,9,температуре 85-95 С и продолжительности реакции 1,5-2 ч. Некоторые физико-химические константы синтезированных непредельныхоксиэфиров 1-Ш представлены в табл,4,Синтезированные непредельные оксиэфиры 1-Ш представляют собой высоко- кипящие прозрачные маслянистые жидкости, хорошо растворимые в органических растворителях и нефтях, но мало растворимые в воде. Наличие в синтезированных соединениях 1-Ш карбонильных и гидроксильных групп, а также полугидрофильных остатков -СН; -СН-...

Номер патента: 1296560

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Азимова, Аюбов, Имамвердиева, Мамедов, Сулейманов

МПК: C07C 101/26, C10G 33/04

Метки: деэмульгаторов, качестве, кислоты, непредельные, нефтяной, оксиэфиры, эмульсии, этилендиаминтетрауксусной

...реакции,Выход целевого продукта 159, 1 (72,8 Хот теоретического),П р и м е р 8. Аналогично примеру1 синтезируют 1-аллил-метил-оксиэтиловый эфир зтилендиаминотетрауксусной кислоты при содержании,1 г-моль (134,5 г) 1-метил-аллил-оксиэтиленхлоргицрина, 0,2 г-моль(70 Х от теоретического),П р и м е р 9, Аналогично примеру 1 синтезируют 1-аллил-.1-метил-оксиэтиловый эфир этилендиаминотетрауксусной кислоты при содержании1 г-моль (134,5 г) 1-метил-аллил-оксиэтиленхлоргидрина, 0,3 г-моль1550, полосы поглощения 1680, 1765соответствуют сложно-эфирной группировке ) С=О, полосы поглощения1300, 2080, 2530, 2760, характерныедля атома азота аминокислоты, валентные колебания 2853, 2962 присущи метильному радикалу СНЭ.Некоторые физико-химические...

Номер патента: 1467058

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Абдуллаева, Гайдарова, Джавадов, Касимова, Самедова

МПК: C07D 251/34, C23F 11/10

Метки: ингибиторов, качестве, кислоты, коррозии, непредельные, оксиэтиловые, сероводородной, симметричные, стали, трис, циануровой, эфиры

...(1 в). Получают аналогично из 43 г(0,3 моль) циануровой кислоты и179 г (1 моль) метил (аллил)бромметилкарбинола. Выход 117,3 г (68,5 .),Т.пл, 73-74 С.Найдено,Х: С 59,57; О 22,69;Н 7,81; Н 9.93.С, НЮО10 Вычислено,Х: С 59,57; О 22,69;Н 7,82; Н 9,92.ИК-спектр, см : 920, 1620, 3030,3095(С=С); 1260, 1350 (ОН); 1580,2150 (-И С-Ю-)1 2872, 2965 (СН), 15Чистота продукта по ГЖХ 99,7 .Ингибирующие свойства соединенийФормулы 1 а-в определяют в двухфазной системе, состоящей из углеводорода и 3 -ного водного раствора хлористого натрия в объемном соотношении 1:1. В качестве углеводороднойфазы используют нефть.Испытания проводят на установке,которая состоит из циркуляционнойячейки (У-образный стеклянный сосуд , мешалки и привода. Защитныйэффект...