C07C 53/48 — галогензамещенные галогенангидриды уксусной кислоты

Номер патента: 99256

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Губерниев, Придорогин, Рабинович

МПК: C07B 39/00, C07C 51/58, C07C 53/48, C07C 53/50 ...

Метки: 2-бромзамещенных, алифатических, галоидоангидридов, карбоновых, кислот, предельных

...60 - 62. За это время объем верхнего с, о 5 иеирсрьВио увеличиивястся и из бесцветного ои становится краснымПо достижении температуры 62 ре;кциои 1 о Смес начиняю рожно нагревать; при этом оставпийся очень незначительный темный нижний слой тотчас переходит В ра створ. Однородный темнокрасньш раствор нагревают, иостспенно поВьииая температуру до 100 -102".1 срсз 5060 мии, от начала нагревания раствор стгиювится бледнорозовым и Выделение галоидоводоро. д 5 1 зезко сн 5 жяется. Оощая 31 ительюсть процесса 1 ч. 20 м. -- 1 ч. 30 м.Полученный 2-бромгалоидоангидрид очищают обычным путем (перегонкой при норма;ьном дявлешп ли В Вакууме) . Если исочишсиЫй 2-бромгалоидоангидрид .гидролизо:Я 99256 вать водой и" образовавшуюся 2- бромкислоту очистить...

Номер патента: 118501

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Машенцев

МПК: C07C 51/60, C07C 53/38, C07C 53/48 ...

Метки: карбоновых, кислот, фторангидридов

...г чистого бутирилфторида с температурой кипения 67. Из того же количества (37 г) масляного ангидрида и 14 г фтористого калия можно получить в тех же условиях 17 г бутилфторида. При аналогичных условиях получается ацетилфторид и бензоилфторид.2, Получение формилфторида.В трехгорлую колбу с герметической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, охлаждаемым ледяной водой, помещается 39 г бифторида калия и через капельную воронку прибавляется 80 г муравьино-уксусного ангидрида (или смесь 46 г муравьиной кислоты и 103 г уксусного ангидрида), В течение 3 час производится нагревание от 30 до 45. Выделяющийся формилфторид конденсируется после обратного холодильника в приемнике, охлаждаемом твердой уг118501 П р едм ет изобретения...

Номер патента: 144475

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Салов, Сергеева

МПК: C07C 51/60, C07C 53/48

Метки: хлорацетилхлорида

...и нагревают ее до температуры 165. ь 1 ерез слой монохлоруксусной кислоты из пспарителя непрерывно пропускают пары тионилхлорида со скоростью 48 г в час. Уровень реакционной массы в реакторе поддерживается постоянным путем непрерывной дозировки в реактор расплавленной монохлоруксусной кислоты со скоростью 32 г в час. ионилхлорид поступает в нижнюю часть реактора монохлоруксусная кислота - сверху. 1 ионилхлорид полностью вступает в реакцию; образующийся хлорацетилхлорид сразу ке испаряется и вместе с продуктами реакции - сер.:истым газом и хлористым водородом - уходит из сферы реакции. Парогазовая смесь проходит через насадочнуо колонну, заполненную144475 Предмет изобретен и я Способ получения хлорацетилхлорида из монохлоруксусной...

Номер патента: 154534

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 51/60, C07C 53/48

Метки: 154534

...раствор пропускают хлор со скоростью 70в течение 2 час, .температура реакционной смеси с помощьюохлаждения поддерживают в пределах 30+2 С. Ход процессалпруют анализом на хлорацетальдегид. Вес реакционной массыудельный вес - 1,52, Хлорацетальдегид отсутствует, выход хлохлорида (определен алкалиметрически) составляет 96 е, т. етеоретического. Готовый продукт выделяют из реакционной мтем ректификации при атмосферном давлении.Ю четыреххлодельный вес лгмцн водного контро - 321 г, ацетил% от сы пуестен способ полхлорированияПредложенный спосют хлорированиюЭто позволяет испацстнлхлорида.1 р и м е р. Процесс, диаметр 4 сл), стным холодильникоих реагентов и от иации является ртутнокварцевая ллельно сосуду на расстоянии154534Первая фракция,...

Номер патента: 211427

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вольфганг, Изобре, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 53/48, C07C 63/30, C07C 69/76 ...

Метки: одновременного, хлорангидридов10

...трихлорметилбензойной кислоты (т. иип.15 б - 157,5/13 лл рт, ст.; омыляемого хлора - 55,15%) при охлаждении до 30 - 40 С дооавляют по каплям в 2500 об. ч. метанола, 10 После окончания прикапывания массу размешивают еще 2 час при 50 С, после чего метанол полностью выпаривают. Получают 1540 вес. ч. сырого метилового эфира и-трихлорметилбензойной кислоты (выход 87%, считая на 15 ВЭЯтыЙ эфир тдлуиловой кислоты).127 вес. ч. метилового эфира и-трихлорметилбензойной кислоты размешивают с 47,3 вес. ч. монохлоруксусной кислоты с 0,15 вес.ч.пятихлористой сурьмы. После добавления 20 катализатора уже при комнатной теипературе начинается медленное отщепление хлорводорода. Для ускорения реакции смесь нагреВают до 80 С. Реакцию заканчивают...

Номер патента: 349294

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Беренблит, Грачев, Давыдов, Долнаков, Никитин, Соколов

МПК: C07C 53/48

Метки: перфторалкоксиацетилфторидов

...газы помимо конденсатора абсорбируют водой. Полученный при этом раствор перфторкислот и плавиковой кислоты нейтрализуют едким натром, отфильтровывают осадок фтористого натрия, фильтрат упаривают досуха, и остаток экстрагируют метанолом. После отгонки последнего получают перфторметоксиацетат натрия в смеси с трифторацетатом натрия. Таким образом, из 1,5 кг метилцеллозольва получают 0,75 кг смеси солей перфторкислот, которую этерифицируют нагреванием со смесью метанола с концентрированной серной кислотой. Смесь эфиров после отмывки бикарбонатом натрия и сушки над хлористым кальцием подвергают хроматографическому анализу и ректификации. Содержание метилперфторметоксиацетата в смеси 78%, что соответствует выходу перфторметоксиацетилфторида...

Номер патента: 368226

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 53/48

Метки: дихлоруксусной, хлорангидрида

...процессао окисление проводить в прцсут 1 а, прсизупСствсицо трцэтилдмипа,количестве цс мсцсс 0,008;/к; цсР 1 Я,1 цый тр 11 этцлдмц, 51 Вля 51 сь ОчсцьГ 110 ЦТОРОМ, ЦЗ 05 СР 1135 СТ ОЮ 1 СЬ ТРЦа в п 1)ОСссс Окисле 1151 только до1 да дихлоруксусцой кислоты,добавок триэтцламцца ца окислерэтилсцд показано В таблице,368226 Предмет изобретения Составитель Г. Андион Текред Е. Борисова Корректор Л. Чуркина Редактор 3. Горбунова Заказ 3515/6 Изд. Ю 156 Тираж 523 Подписное Цг 1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(3Из данных таблицы видно, что введение различных количеств амина, достигающих 300 г(т, практически не влияет на скорость окисления.П р и м е р....

Номер патента: 1268566

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Валов, Калерин, Спицын, Тимофеев

МПК: C07C 51/25, C07C 53/48

Метки: хлорацетилхлорида

...соспектрофотометрическим анализом эакинетикой расходования хлористоговинилидена следят также с помощьюгазожидкостной хроматографии,Полное совпадение результатов анализа на хлорацетилхлорид методом ИКспектроскопии (полоса поглощения1808 см ) и алкалиметрически свидетельствует о том, что других хлорангидридов в процессе окисления хлористого винилидена не образуется, За накоплением перекисных соединений в реакционной смеси следят с помощью иодометрического титрования,П р и м е р 1. В реактор загружают 100 мл фреона, создают давление 30 ат, нагревают до 100 С, после чего барботируют возпух со скорос-.тью 5 л/ч, Затем вводят хлористыйвинилиден в количестве 0,084 моль(8,1 г). Время окисления 40 мин, Степень конверсии 837.,...

Номер патента: 1348333

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Буланов, Горячев, Зел, Нестерова, Никитина, Орлов, Сергеев

МПК: C07C 51/60, C07C 53/48

Метки: хлорацетилхлорида

...В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 190 г (2 моль) МХУК, 0,4 г катализатора (амида МХУК) и 265 г (2,2 моль) тионилхлорида, Колбу 20 устанавливают на масляную баню, присоединяют верхний конец обратного холодильника к насадочной колонке, орошаемой 5-67-ным раствором щелочи для поглощения кислых газов (НС 1 и БО), 25 и включают мешалку, При работающей мешалке подогревают содержимое колбы до 50-60 С и выдерживают реакционную смесь при этой температуре в течение 3 ч, После 3-часовой выдержки содержимое колбы подогревают до 100-105 С и заканчивают реакцию при этой температуре через 1 ч, По окончании реакции заменяют обратный холодильник на нисходящий и отгоняют продукт до...