Патенты с меткой «диметилтерефталата»

Номер патента: 420165

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Бернхард, Вольфганг, Гейнц, Георг, Изобретени, Ойген, Ханс

МПК: C07C 67/48, C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...35 С при перемсш 100 об/мин,2, Спосоо по и. что охлаждение нс 93 С.(ЗЗ) ФРГОпубликовано 15.03.74. Бюллетень10 Дата опубликования описания 22.08.74(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИИЕТИЛТЕРЕФ Изобретение относится к способу очистки диметилтерефталата, широко применяемого в производстве полимерных материалов.Известен способ очистки диметилтерефталята путем перекристаллизации его из метанола 5 при температуре 100 С с последующей кристаллизацией целевого продукта при 30 - 40"С. Г 1 ри этом рост кристаллов происходит бссконтрольно, в результате чего образуется смесь кристаллов с величиной зерен от 10 до 10 100 мкм. При отделении такой смеси от маточного раствора часть кристаллов теряется с маточным раствором. С целью уменьшения потерь продукта...

Номер патента: 528301

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Ковалев, Мицкевич, Путиков

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...а также сократить время реакции 15 в 8 - 12 раз. О преимуществах предлагаемогоспособа можно судить цз данных, приведенных в таблице. Пр и м е р 1. Реакционную смесь, состоя щую из 100 г оксидата (к. ч. 274), 80 мл метилового спирта и 0,5 г дигидрата сульфосалициловой кислоты, нагревают в автоклаве (емкость 1 л) при перемешнвании до 200 С н выдерживают прц этой температуре и давле.25 нии 27 ат в течение 15 мин. Кислотное числополученного этерпфиката уменьшается до 50 Выход диметилтерефталата, считая на про реагировавшее сырьс. 93,5 о. Т. пл. 141 С (пс лит. данным 140 - 142 С),528301 Кислотное число Количество катализатора, % Температура, СКатализатор Время, мин Выход, % исходный оксилат этерификат 27 200 0,5 15 274 43,5 93,5 250...

Номер патента: 550974

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Вако, Хаурд

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...очистки диметилтерефталата может осуществляться периодическим или непрерывным методом. Катализатор, используемый в реакции, может быть нанесен на подложку, например на уголь,П р и м е р 1. В реактор из нержавеющей стали, снабженный электрообогревом, нагнетательным клапаном, поставленный на вибростенд, который перемещается во время работы на 45 относительно горизонтали со скоростью 40 циклов/мин, вставляют стальную корзину с катализатором. Проверяют катализатор известным способом на отсутствие катализаторных ядов. В нижнюю часть реактора помещают диметилтерефталат-сырец. Заполняют реактор водородом и нагревают до 155 С, после чего регулируют давление и включают вибростенд. Только теперь реакционная смесь начинает контактировать с...

Номер патента: 576913

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Ганс, Фритц

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...смеси диметилтерефталата/ метилового э:.ра терфталеВОЙ альдегидокислотьг В эа и.г 1.с и продолжительности опыта, а затем подают;.Олы. туемый катзлизатОр на ОснОВе силикагеля с со,р. жанием палладия 0,20 вес.% в слой катализатора.При пропускной способности 5,0 г смеси из диметилтерефталата метилового эфира терефталевой альдегидокислоты в час, температуре реакаИи 250 С и давлении 0,053 атм время контакта состав. ляет 9 с, причем под контактным временем подра. эумевается время, в которое газовая смесь в условиях реакгцги проходит через пространство (50 мл), которое занимает катализатор,По истечении 2, 4, 6, 8 и 10 ч реакции берут пробы, в которых определяют преврацгение метюго. в ого эфира тереф гф - реф-алевой альдегидокислоты в...

Номер патента: 578858

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Вильфрид, Курт, Норберт, Фердинанд

МПК: C07C 67/48

Метки: ароматических, выделения, диметилтерефталата, карбоновых, кислот, маточного, полученного, производстве, раствора, эфиров

...на ступень этерификации приводитК загрязнениям,П р и м е р 2, Маточный раствор, полученный этерификацией порошкообразной ТФКпарообразным метанолом в присутствии кусковой окиси кремния и содержащий 12-13% 4 аводы, ДМТ, ММТ и ТФК, кроме того метиловые эфиры АТФК, БК и АТК и следы метилацетата, причем общая концентрация уызанных компонентов составляет 3,5% вколичестве 200 л/ч подают через трубопро 4вод 1 в бак 2 с нагревательной рубашкой ионагревают до 75 С, При этом отгоняют за1 ч 173 л низкокиняших компонентов. Потокнара, содержащий %: метанол 95, вода4,95 метиловый эфир БК 0,03 метиловый эфир ПТК 0,02, следы ДМТ и метилецетата,вводят в колонну 4. В этих условияхплотность сгущенного, совсем прозрачногораствора 0,928...

Номер патента: 413705

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Белявский, Зернов, Кенигсберг, Ковалев, Кудрявцев, Майорова, Мицкевич, Петкевич, Фалдина

МПК: C07C 63/14

Метки: ароматических, выделения, диметилтерефталата, кислот, кобальта, кубовых, одновременного, остатков, производства

...и позволяет одновременно с кобальтом выделять ароматические кислоты. Степень извлечения кобальта 82-89, кислот 80-90.П р и м е р 1. Навеску кубовых остатков производства диметилтерефталата (100 г), содержащих, вес.: диметилтерефталата 12, метиловых эфиров дифенилкарбоновых кислот 43, метилоных эфиров бензокумариндикарбоновых кислот 22 и кобальта 0,325 обрабатывают при перемешинании в течение 3 ч при 90-95 С 20-ным водным растворомоедкого патра (180 мл) . Реакционную смесь охлаждают и Фильтруют. При этом кобальт в виде гидроокиси ост в непрореагиронаншей смоле (4, 2 а в фильтрат переходят натриевы ароматических кислотФильтра кисляют серной кислотой до рНт413705 отфильтрозывают выпавшие в осадок соединения смолообраэного типа (2,5 г),...

Номер патента: 608469

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Коси, Котаро, Синити, Томио

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...54,2 С 11 65,3 С 12 42,3 тора, оставшегося в каждом нз пртов окисления, указано в табл.З., Каждый из продуктов окислениярифицируют метанолом, как в примпродукты перегоняют. Образцы поостатка от перегонки подвергаютмообработке при различных темперрах в течение различных периодовмены, указанных в табл.З, как имере А. Общий выход полезных продтов в каждом из опытов указан в608469 Таблица 3 Температура реакцииокисле;ния, С Номер опыта Катализаторокисления Концентрация металла в продуктах окисления, вес.% Температура термо- обработки,С Длительность обработки,ч 160 Нафтенат ко,0208 2,3 бальта 37,0 290 Нафтенат мар" 0,0025ганца 54,4 54,3 75,8 76,8 4 8 4 8 160 То жеШ 2,31701 Ф 1,81701 1,8170 2,6 330 290 330 290 180 Нафтенат кобальта101,2 0,0025...

Номер патента: 644373

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Зофя, Казимеж, Рэната, Хэнрык

МПК: C07C 67/08

Метки: диметилтерефталата

...снабженном нагревающим кожу хом (пар 6 атм), конденсатором и рефпюксным сосудом с сепаратором и системой расширения газа. В описанный реактор вводят 0,7 кг 99,9%-ного П-ксипопа и 0,017 и ранее приготов-. пенного раствора катализатора, содержащего 14 г/п кобальта, 0,75 г/п марганца, 0,25 г/п никепя и 02 г/л оксидата. Раствором катализатора являются разведенные в й-ксипопе соли жирных киспот кобальта, марганца и никеля, попученные в резупьтате приготовления жирных кислот с копичеством атомов угперода от 6 до 12 и смеси уксусных и муравьиных солей кобапьта, марганца и никеля.Окиспите пьный реактор, содержащий П -ксийоп и раствор катализатора, нагревают до температуры окопо 70 С, а затем вводят 1,3 кг и-метиптопуипата 99 вес.% чистоты и...

Номер патента: 676161

Опубликовано: 25.07.1979

Автор: Гейнрих

МПК: C07C 67/48

Метки: выделения, диметилтерефталата

...п-толуиловой кислоты и4 г метилового эфира терефталальдегидокислоты.П р и м е р 3Повторяют при мер 1, но применяют 500 г высококипящих дегтеобразных побочных продуктов, содержащих 53 г диметилового эфира терефталевой кислоты,2,3 г монометилового эфира терефта О левой кислоты, 2,2 г метилового эфира п-толуиловой кислоты,0,05 г ко-бальта. Дистиллят содержит 145 гдиметилового эфира терефталевой.кислоты, 17 г метилового эфира п-толуиловой кислоты и 7 г метилового эфира терефталальдегидокислоты.П р и м е р 4, Повторяют пример 1, но обработку метанолом и перегонку в присутствии пара метанола 20 проводят в условиях, указанных втаблице, В этой таблице приведенырезультаты опытов. Температура обработкиметанолом,фС 290 265 275 300 285 Режим...

Номер патента: 695554

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Норберт, Фердинанд, Фридрих, Хорст-Дитер, Эммерих

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...степень превращения терефталевой кислоты больше, чем 99%.Способ позволяет использовать мелко- кристаллическую терефталевую кислоту с размером гранул 5 - 300 мкм. Диспергирозание осуществляют в предварительном ре. акторе (или вращательной печи, вихревой камере и т. п,) при температуре 300 в 4 С с получением тонкодисперсного газового по. тока, со скоростью 3 - 15, предпочтительно 7 - 8 м/с, что позволяет транспортировать данную реакционную массу через обычные трубопроводы,и трубчатые теплообменники оез осаждения терефталевой кислоты на стенках и закупорки, С целью экономии энергии на испарение терефталевой кислоты, отводимой,из реакционного аппарата, поток отбирают при температуре 300 - 320 С и подводят с помощью тазодувки нли диффузора...

Номер патента: 697496

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Балков, Мицкевич, Путиков

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...использование в качествекатализатора смеси солей кобальта,марганца и цинка при суммарной концентрации металлов 0,015-0,04 отмаэсы продуктов окисления и соотношении Со: МП: Еп 1:0,05 : 0,2:0,2 ф 4,что позволяет увеличить выход целевого продукта и ускорить гроцесс,Иэ соединений кобальта, марганцаи цинка, которые .могут быть использованы при этерификации, наиболее предпочтительны соединения растворимыев реакционной смеси, например, солиметаллов органических кислот, преимущественно соли уксусной или бензойной кислот.После проведения этерификации реакционную смесь подвергают вакуумнойдистилляции для выделения.диметилтерефталата и метилового эфира п-толуолиловой кислоты, который возвращаютв процесс окисления,П р и м е р 1. 100 г...

Номер патента: 706021

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Анджей, Бронислав, Зофя, Хэнрык

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...и при таком избытке воздуха, чтобы количество кислорода в отходящих газах составляло 5-6 вес.%. Верхний предел содержания кислорода в отходящих газах может быть и выше, но его ограничивают для безопасности ведения процесса.Полезным является также проведение третьей стадии процесса в течение менее продолжительного времени, чем первые две,что достигается путем дополнительной подачи в реактор сырья в виде п-ксилола или метил-п-толуилата. В результате применения предлагае-. мого способа окисления и-ксилола и метил-п-толуилата достигают по сравнению с известными в настоящее время процессами окисления п-ксилолаа и метил-п-толуилата увеличении скорости реакции окисления и понижения потерь, вызванных неполным предварительным окислением...

Номер патента: 710975

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Аноприенко, Балков, Залога, Кудряшова

МПК: C02F 1/66

Метки: вод, диметилтерефталата, производства, сточных

...этом возможно как раздельное,так и совместное извлечение органических соединений (в том числе ароматических кислот) и низших жирныхкислот. Для извлечения органическихсоединений на один объем воды берут. 0,1-0,5 объема метилбензоата. Извлечение проводят в условиях, приведенных выше. После извлечения органических соединений, сточную воду опятьобрабатывают мечнлбензоатом для извлечения муравьиной и уксусной кислот,причем на один объем воды берут 1-3 35объема метилбензоата и обработкупроводят при 20-60 С.Степень извлечения органических,соединений (в том числе ароматическихкислот) составляет примерно 95, 40муравьиной и уксусной кислот 95-97.С целью регенерации метилбензоатаи утилизации извлеченных органических соединений и кислот,...

Номер патента: 734192

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Балков, Мицкевич, Путиков

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...продуктов совместного окисления п-ксилола и метило.вого эфира п-толуиловой кислоты с исполь.зованием кубовых остатков не связано восновном с присутствием этих соединений, в том числе и соответствующих кислот, в остатках, поскольку количество остатков,используемых в качестве катализатора, состав.ляет всего 1,85 - 3,75% от веса продуктовокисления.Преимуществом предлагаемого способа явля. ется то, что использование кубовых остатков при этерификации продуктов совместного окк.ления п-ксилола и метилового эфира п.толу.иловой кислоты позволяет одновременно со.краппь расход катализатора и повысить вь.ход целевых продуктов на этой стадии. При этом повышение выхода целевых продуктов достигается как за счет повышения селектив. 4ности самого...

Номер патента: 747417

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Андзэй, Гэновэфа, Зофя, Хэнрык

МПК: C07C 69/82

Метки: высококипящих, диметилтерефталата, остатков, переработки, производства

...этерифн -кацки метанол получают н автоклае/./Кос(-,ю 3 гП.ры непрореагкрозавшего метаноу, а. 5 и /а Од у к " 0 В р е а к 1 и и / в ь в Од и мы е.;з реактора,. конденсируются в воз уаном холодильнике к отбираются51 Р 11 рер 1 Р,н;.;:, / 10- обом в тек 5(Як 11 иприемник 00 окончании процесса,продо.жающегося 3 1, содержимое при -РМ 1 и/.(. .Орегон /1 ат и пОлУ.дют /О / 8 Г -1 г,/хо 0 остатка/ называемого з даль -нейшем фра:(ц 18 Й /з соцержащеГО, Г:3 1м(т иОн 010 э;, кра и толу ил он ОЙккслоты, О, б метил овогс з,5 кра Г, - формилбензокной ккслогь. и 14,2 дкмети ь лоного эфира ерефталевой кислоты.,Паз/185 Не н реакторе доводят доа т М 08 Р 1-1 0 г 0 а 3 а Т 8 М С 0Е Р а И М 0 8 8 Г Ог/опв/р ТК" гп; бох "1 Вахуу/ - ;ПврЕ 1 ОН -1(Р, В...

Номер патента: 883012

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Зернов, Коваленко, Мицкевич, Петкевич

МПК: C07C 69/76

Метки: выделения, диметилтерефталата, кислоты, отходов, производства, тримеллитовой, триметилового, эфира

...из ацетонового слоя упариваютацетон. Получают 18,5 г триметилового эфира тримеллитовой кислоты с чистотой 92, не содержащего свободных 65 кислот. 6,65 Затем при давлении 8-15 мм ут.ст.в интервале температур 195-210 С выделяют фракцию, содержание триметилового эфира тримеллитовой кислоты в которой составляет 80-85. Кислотное число фракций равно 30 ед. (50- 20). Для нейтрализации свободных кислот фракцию триметилового эфира тримеллитовой кислоты обрабатывают водным раствором углекислого калия при нормальных условиях,Для увеличения выхода триметилового .эфира тримеллитовой кислоты смесь обрабатывают химическим реагентом, в качестве которого используют ацетон, Ацетоновый раствор триметилового эфира тримеллитовой кислоты после отделения...

Номер патента: 888814

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Гейнрих, Герхарт

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...6,5 г/ц метилового эфира и-толуиловой кислоты, 6 т/чрециркулируемого остатка вакуумнойперегонки продукта этерификации,4600 м /ч воздуха и 40 л/ц растворавотатов кобальта и марганца в 2/-нойуксусной кислоте, Этот раствор содержит 30 г/л кобальта и 3 г/л марганца. ЗоКроме того, во второй и третий реакторы еще подают 3500 м /ч и 2900 м /чвоздуха, причем в третий реактор такжеподают еще 05 т/ц и-ксилола. Процессокисления в трех реакторах проводят З 5при 150, 160 и 170 С, соответственно,и давлении 5,6 и 7 атм в присутствии012 жидкого метанола, подаваемогов куб каждого реактора. Кислотноечисло продукта окисления трех реакторов составляет 120, 200 и 260 (мг КОН/г)Выходящий из третьего реактора продукт окисления, содержащий 12,6...

Номер патента: 944632

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Астахов, Косникова, Лукин, Новик, Семячко, Якубеня

МПК: B01J 20/00

Метки: активированного, выбросов, газовых, диметилтерефталата, производстве, регенерации, угля

...этанолом ведут .в течение 2-3 ч.Обработка угля при температуре ниже 70 С приводит к увеличению продолжительности процесса регене" рации в два раза и более, а обработ- ка при температуре выше 75 С нецелесообразна, так как она не окаэы" вает влияния на степень и продолжи".ельность регенерации.П р и м е р. В аппарат колонного типа эаГружают активированный уголь "Норит", используемый Ь течение двух лет для очистки газовых выбросов в производстве ДМТ, и эта944632 Адсорбционная активность угля, вес.3 мм рт. ст. Способ регенерации Уголь после2 лет работы Исходныйуголь,Известный Предлагаемый 0,89 0,89 0 93 1,97 1,62 1,62 1,81 100 2,84 2,84 2 93 200 3,20 6,10 6,81 760 Формула изобретения Составитель Н. СтрогановаРедактор Л. Филиппова Техред...

Номер патента: 980613

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Гейнрих, Гергард

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...на стадию этерификациипроцесса производства диметилтерефталата.Используемый в приведенных примерах высококипящий остаток содержит,вес. 3: диметилтерефталат 7; монометилтерефталат 2,1, сложные бензиловыеэфиры, замещенные метилом и карбометоксилом, 32; кобальт 0,002; марганец(0,0005 и би- и олигофенилы, замещенные метилом и карбометоксилом, ) 60,и получают его жидкофазным окислением и -ксилола и сложного метиловогоэфира и -толуиловой кислоты в присутствии кобальта и марганца с последующейэтерификацией с метанолом, отделениемдиметилтерефталата вакуумной перегонкой и экстракцией получаемого приэтом остатка водным раствором уксусной кислоты с последующим обезвоживанием. Выход продуктов приведен в табл.1 и 2,П р и м е р 1, 100 г...

Номер патента: 1030362

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Алексеева, Касьянова, Момсенко

МПК: C07D 277/60

Метки: аналогов, бензтиазолил-2)-сукцинаминовых, гидрированных, диметилтерефталата, катализаторов, качестве, кислот, кобальтовые, переэтерификации, реакции, соли, этиленгликолем

...Равномерность подъема температуры обеспечивают автоматически и выдерживают при этой же темПературе до достижения конверсии реакции 80-853. Выделяющиеся при реакции пары метанола проходят дефлегматор, конденсатор, после которо3 10303 го жидкий метиловый спирт стекает в приемный цилиндр, О скорости реакции судят по количеству выделяющегося метилового спирта. Синтез в присутствии каждого из соединений Формулы1 ) и ацетата.кобальта в качестве катализавторов переэтерификации провЬдят в идентичных ус.ловиях..Сравнительные данные по времени протекания процесса в присутствии соединений формулы1) в качестве катализаторов реакции переэтерифика. ции приведены,в табл, 2. О степени конверсии реакции судят по количест-, 1 ву выделяющегося...

Номер патента: 1049471

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Зернов, Кашинский, Козлов, Коротышова, Левданский, Путиков

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата, регенерации

...разложения не увеличиваетв ся по сравнению с процессом, где испольети- зуют для разложения ПЭТФ толькотов метиловый спирт. При замене более, чеме 20% метилового спирта фракцией метилбензоата уменыйается выход ДМТ. Изобретение относится к способу регенерации эфиров ароматических кислот из полиэтилентерефталата (ПЭТФ), кото рый является отходом производствациметилтерефталата (ДМТ), получаемог путем окисления . о -ксилола и мет толунлата, конкретно к способу регенер ции ДМТ.Известны способы регенерации ДМТ из ПЭТФ путем его разложения в среде метанола цри повышенных температурах и давлении Г 13 и Г 23Недостатками указанных способов я ляютси их сложность, обусловленная применением высоких температур (цо 450 С) и давлений (до 40 атм),...

Номер патента: 1053735

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Карл-Гейнц, Рудольф, Фридрих

МПК: B01J 23/94

Метки: ацетатов, выделения, диметилтерефталата, катализатора, кобальта, марганца, основе, остатка, производства

...2,3 г/кг кэбальта и 0,2 г/кг марганца, экстрагируют б 0 л реакционной воды производства диметилтереФталата, содержащей 3 уксусной кислоты, при 95 С до остаточного содержания ионов Со. равного 20 ч/милл. После декантирэвания получают 56 л экстракта, содеэжащего 38 г/л Со и 0,3 г/л ИЯ. Горячий экстракт охлаждают дс комнатной температуры и выпадающие органические вещества удаляют ФильтрациейПолучаемый после Фильтрации раствор снова нагревают до 70 С и пропускают через трубку содержащую 1,1 л сильнокислого катионита Леватит с 100 в натриевой Форме . РастВОр подают на катионит до достижения предела емкости. При этом расход экстракта составляет 19 л с7+ 74 общим содержанием ионов Со и Ип 784 г. Затем катионит промывают 1 л полностью...

Номер патента: 1085973

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Авчинников, Балков, Шубин

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...100;(4 7 Ф Е5,0) или 100;(4,7-5,0):(1 2-1 5)очисткой Образовавшегося диметил- г терефталата путем дистилляции и пе -давлении 4-15 атм и те мпературе на .я рекристаллизации из метилоВого сПервой стадии 125-150 С на вто4 0 Р ОзвтОлуилата тта тадию Окисления,бы содержание кислорода в отходящих оттслеттит смесей и-ксилола и метилРазах составляло после первой стР ой стапосле второй 2- " ше, чем в известном способе 4 а5 мас.В и 3-6 мас,% после т етьейстадии. П лр ть й осталт-.ные условия (концентрациять й т- ме а т . и их соотношение содержаниеад . олученный оксидат далее эте таллов и их -орифицируют метиловым спиртом при недорода в отхо яттдавлении з атт и их соотнсоотно- няют, то хотя скоростт; окисления ишении по массе 1:0,45 с...

Номер патента: 1088662

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Гейнрих, Герхард, Рудольф

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...соединений катализатора окисления. Кроме того, раствор регенератного катализатора с высоким содержанием ТМК можно смешивать в соответствую щем соотношении с раствором катализатора, содержащим небольшое количество ТМК.ТМК и ММЭТМК можно выделить из водного раствора регенератного катализатора слабоосиовным анионитом. Особенно пригодными являются макро- .пористые аннониты в ацетатном и формиатном виде, Таким образом, ТМК, . ММЭТМК и другие содержащиеся в растворе катализатора ди- и трикарбоновые кислоты заменяют на уксус- ную нли муравьиную кислоту и селективно удаляют из раствора катализатора.ТМК н сложный эфир тримеллитовой кислоты могут быть удалены перед экстракцней путем обработки анионита нли перегонкой из...

Номер патента: 1143314

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Карл-Гейнц, Рудольф, Фридрих

МПК: B01J 23/94, B01J 31/40

Метки: ацетатов, выделения, диметилтерефталата, золы, катализатора, кобальта, марганца, основе, остатка, перегонки, производства, сжигания

...достижения предела емкости составляет 3,5 л.20Затем катионит промывают 250 мл полностью обессоленной воды, а элюацию ионов кобальта и марганца проводят 400 мл смеси первого и последнего погонов предыдущей элюации и 200 мл 187.-ного раствора ацетата натрия с содержанием 15 г/л свободной уксусной кислоты и 200 мл полностью обессоленной воды. При этом получают 60 мл первого погона;400 мл концентрата и 340 мл последнего погона, богатого натриевыми . ионами, Первый и последний погоны соединяют и снова применяют в каче:. стве элюента.Концентрат содержит 30.9 г/л кобальта, 2,1 г/л марганца, 75 ч./милл. никеля, менее 5 ч./милл. хрома, молибдена, ванадия, меди ититана и 175 ч/милл. йатрия.Концентрат, который не содержит соляной кислоты, применяют...

Номер патента: 1143457

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Гавриленко, Левданский, Соколов

МПК: B01J 23/94

Метки: диметилтерефталата, золы, извлечения, кобальта, марганца, никеля, производства

...обработка шламаводой позволяет повысить выход ацетатовкобальта, марганца и никеля, приего последующей рбработке уксусной кислотой,После промывки золы водой, ее обрабатывают ледяной уксусной кислотой или ееводным раствором при массовом соотношенииуксусной кислоты и металлов в золе (3 - 21):13 11434и обработку ведут при повышенной температуре. Предлагаемый способ позволяет извлекатькобальт, марганец и никель из золы в видесмеси ацетатов этих металлов после обработкизолы уксусной кислотой или ее водными5растворами при повышенной температуре. Полученный раствор может быть использованв качестве исходного катализатора процессаокисления,Предлагаемый способ позволяет извлекать 1 Ометаллы на 84,2%, при этом нет потерьметаллов с промывными...

Номер патента: 1251796

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Гейнрих, Герхарт, Рудольф

МПК: B01J 31/40

Метки: ацетатов, выделения, диметилтерефталата, катализатора, кобальта, марганца, основе, остатка, производства

...6, причем органическую фазуподают в отстойник 4 при помощи лопастного насоса 1 О, во всасывающуютрубу 9 которого одновременно сорганической фазой подают 210 кг/чреакционной воды. При этом соотноше"ние органической фазы и реакционнойводы, служащей в качестве экстрагента, составляет 1;0,27, а их среднеевремя пребывания в лопастном насосе1 О равно 1,2 сПолучаемую в насосе смесь подают в отстойник 4, в котором осуществляот разделение на213 кг/ч водной фазы, подаваемойв смеситель 2, и на 800 кг/ч органического остатка, содержащего0,00088 мас.Х (0,007 кг) кобальта и 0,88 ч/млн (0,0007 кг) марган"ца, который выводят из процесса.Процесс разделения проводят при94 С н течение 1 О ч,Степень выделения кобальта имарганца 99,8%.з 1251796 4П р...

Номер патента: 1261910

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Авчинников, Балков, Залога, Мицкевич, Фалдина

МПК: C02F 1/04, C02F 1/66

Метки: вод, диметилтерефталата, производства, сточных

...заканчивают при достижении в верхнейочасти колонки температуры 70 С при флегмовои числе 1"2 и дистилляцию прекращают. Затем оставшуюся в кубе колонки сточную воду охлаждают до комнатной температуры, отстаивают, сливают и анализируют на содержание органических соединений.П р и м е р 2, 1000 мл сточной воды того же состава, что в примере 1, помещают в куб дистилляционной колонки и при перемешивании прибавляют 61910 1407.-ный водный раствор едкого калидо достижения в воде рН 9. Затемвключают обогрев куба колонки и придостижении в верхней части колонки 5 температуры 50 С при флегиовом числе3-5 начинают отбор дистиллята. Отбордистиллята заканчивают при достнжениив верхней части колонки температуры50 С при флегиовом числе 1-2 и дис тилляцию...

Номер патента: 1268563

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Балков, Мицкевич, Соколов, Фалдина

МПК: C07C 45/79, C07C 47/575

Метки: выделения, диметилтерефталата, карбметоксибензальдегида, отходов, производства

...н смеси рН 4, охлаждают и фильтруют. Последующие, операции разложения бисульфитного производного и выделения целевого продукта проводят аналогично примеру 1 Получают 6,8 г п-карбметоксибензальдегида, содержащего 94,4% основного вещества. Степень выделения 70,1%.Н р и м е р 5, К 100 г отходовтого же состава, что и в примере 1, прибавляют 500 мл водного раствора, содержащего 9,5 г бисульфита аммо-.ния, нагревают до температуры кипения реакционной смеси и перемешивают в течение 0,5 ч. Затем к реакционной смеси прибавляют соляную кислоту до, рН 1, охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. К фильтрату при комнатной температуре прибавляют 30%-ный водный раствор карбоната ка" лия до установления в растворе пот стоянного значения рН...

Номер патента: 1451140

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Бреннер, Гертнер, Мартынов, Мудрик, Пин, Репер, Романов, Самохвалов, Хаманн, Шелобкова

МПК: C07D 307/08

Метки: бутандиола, выделения, диметилтерефталата, конденсатов, непрерывного, образующихся, переэтерификации, процессе, тетрагидрофуран-метанольных, тетрагидрофурана

...(периодическое) приводит к выпадению в осадок твердой фазы вследствие ограниченной растворимости гидроокисей щелочных металлов в метаноле.В предлагаемой установке в качестве экстракторов можно использовать как насадочные колонны так и экстракторы с вращающимся диском. Це лесообразно, чтобы смесь метанол - тетрагидрофуран содержала тетрагидрофуран в концентрации не менее 40 мас. Х, достигаемой известным способом предварительной перегонкой чем выше кон О цнтрация тетрагидрофурана в смеси, тем эффективнее применение данного способа . Для того, чтобы снести на минимум содержание воды н метанола в сыром тетрагидрофуране, необходимо 25 установить границу раздела фаз вблизи нижнего места впрыскивания, Преимущества предлагаемого в...