C07C 47/575 — содержащие простые эфирные, группы

Номер патента: 31285

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Малуй

МПК: C07C 45/28, C07C 47/575

Метки: альдегида, анисового

...свид. Не 73360).О выдаче патента опубликовано З 1 июля 1933 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 31 июля 1933 года.Предлагаемый способ получения анисового альдегида состоит в том, что мети ловый эфир паракрезола подвергают окисдедиюследующим путем. В кислотоупорный сосУд снабженный мешалкойи холодильником, загружают смесь из 3-5 весовых частей воды, 2-4 весовых частей серной кислоты и 1, 5-3 весовыхчастей метилового эфира паракрезола.Затем при помешивании вводится 8090 вес. частей раствора марганцевокислого калия для окисления. иПолуч енннй анисовый альдегид экстратируют толуолом. Дальнейшая очистка его производится обычным путем,1. Способ получения анисового альдегида, отличающийся тем, что метиловый эфир...

Номер патента: 44929

Опубликовано: 30.11.1935

Автор: Кирхгоф

МПК: C07C 45/00, C07C 47/56, C07C 47/575 ...

Метки: 4-окси-3-этокси-бензальдегида

...бензилиденовое соединение 4-окси-этоксибензальдегида превращают в 4- окси - 3 - этоксибензальдегид известными методами.Пример 1, 138 г гуэтола (1 моль), 345 .г нитробензола сульфокислого железа (0,75 моля) и 129 смв серной кислоты (уд. веса 1,84) вводят в раствор 600 см спирта в 1,2 л воды, после, чего полученную смесь вливают в электромуер с диафрагмой, В качестве катода служит медь, в качестве анода - свинец, погруженный в разбавленную серную кислоту.Далее, при охлаждении извне до тем. пературы 0 - б, хорошем перемешивании и постепенном добавлении 100 см 40%-го формальдегида (1,33 моля) пройускают 160 - 180 ампер-часов тока,плотностью в 2 - 4 ампера на 1 квадратный дециметр катода,Для возможно полного выделееи бензилиденового...

Номер патента: 48295

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Султанов, Цукерваник

МПК: C07C 45/65, C07C 47/575

Метки: альдегида, вератрового

...4 - 5 часов бензолом. После отгонки бензола полученный вератровый альдегид фракционировался в вакууме, Медный порошок вновь употреблялся для опытов, Активность его не падает. Результаты опытов приведены в таблице; ыделено из реакционно массы15 15 2,2 (18 М) 4 (34 м) 15 (64 М) 27 (69 О 4) 30 30 60 100 48 40 80 30 210 200 200 200" Опиановая кислота является побочным продуктом окисления .наркотина, ведущегося на алкал оидных заводах с целью получения стиптицина.Никакого применения опиановая кислота в настоящее врема не имеет. Кроме того, следует учитывать дешевизну наркотина, позволяющую ставить окисление его и со специальной целью получения опиановой кислоты, при наличии потребности в ней,В результате проделанных исследований авторами...

Номер патента: 93727

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Васильева, Ильштейн, Магидсон, Рачинская, Струков

МПК: C07C 45/45, C07C 47/575

Метки: 4-диметоксибензаль-дегида, альдегида, вератрового

...для производства папаверина, прп котором в качестве исходного продукта берется дорогостоящий ванилпн. Также известны способы получения вератрового альдегпда путем конденсации вератрола с Формплппперидипом с последующим омылением полученного продукта и взаимодействия вератрола с цианистым водородом в присутствии хлористого алюминия.Описываемый спосоо отличается большей доступностьо сьдрья и сравнительной легкостт то промышленногв гллполнеяия. П р и и е р. В трехгорловую колоу емостью на 1 л, снабжечную мешалкоГ 1, ермометром и доходящей до дна трубкой и установленну 1 о в охладительную смесь, носят 274 мл тихлогэтана 66 г вераг 1 вл, 23 1 мелкопзмельчгнного пара. Формальдегида,Массу охлаждают до Ф и при хорошем перемешпванип пропуска...

Номер патента: 99499

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Волынкин, Шумейко

МПК: C07C 45/78, C07C 47/575

Метки: ароматических, извлечения, нитрозном, оксиальдегидов, реакционной, смеси, способе

...его из филь- трата после осаждения оксиальдегидов щелочноземельными основаниями, а остаток фильтрата после отгонки спирта используется для дополнительного осаждения оксиальдегидов кислотами.Пример 1. Смешивают 30 кг гваякола, 56 кг спирта, 53 кг солянокислого нитрозодиметиланилина, 63 кг соляной кислоты, 6,9 кг уротропина, 10 л воды и хлористый алюминий, полученный растворением 1,7 кг технического алюминия в 25 кг соляной кислоты и после окончания реакции обрабатывают (до щелочной реакции) известковым молоком, содержащим 32 - 40 кг гидрата окиси кальция, Затем полученное вещество фильтруют, осадок, содержащий ванилат кальция, обрабатывают два раза содовым раствором, фильтруют и из фильтрата выделяют кислотой ванилин, очищаемый в...

Номер патента: 100257

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Пушкарева, Штамм

МПК: C07C 45/27, C07C 47/575

Метки: альдегида, вератрового

Номер патента: 100725

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Белов, Ганкин, Гельперин, Гиоев, Крохин, Кузнецова, Лебедев, Шагалов

МПК: C07C 45/32, C07C 47/575

Метки: ароматических, оксиальдегидов, оксикислот, фенол-а

...пирокатехина с хлоралем) при омылении и последуощем окислении воздухом дает протскатеховый альдегид. Темпераа плавления 150 - 151. Выхододукта составляет 50 - 55,1 на взятый пирокатехин. Предметом изобретения является способ получения ароматических оксиальдегидов из феноло-О-оксикислот путем окисления их воздухом в присутствии катализатора.Предлагаемый способ удешевляет производство и улучшает качество получаемого продукта, Особенность его заключается в том, что окисление ведут в присутствии перманганата калия.П р и м е р 1. Получение ванилина (ванилаля), Окисление продукта конденсации воздухом в присутствии катализатора - превращение трихлорметил-окси-метокси- или 4- окси-этокси-фенилкарбинола в ванилин (ванилаль) путем омыления и...

Номер патента: 102103

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Девицкая, Елисеева

МПК: C07C 45/45, C07C 47/575

Метки: альдегидов, ароматических

...о В .(Р уцро пь процесс получени рцчегкцк ;);(ь.гц 05.,)го достигает т(. Что алкании и )пги,Рндиок(.и-б(.ив (дноб Ро)яникР,0 .роде кондеср) ог ( ур;- троиц.(о Нли Формальдегидом и нцтрозодиыстиланплном или продуктом ( го частичного Во(.(Ргдновлення.Приме р . Перемегнивдвт в (.чгнгс 8 д(. цри т(миерату 1 ге 50 св.сь, со(;тояцув цз ( о:,янокьиелого нирозодитетплди(,;ина, цо.ц ченного из 50 г(ю(- тилан,иид. 31 г. Нирита натрия.121 г.е.е( к(1 и (0,яи(н ки(;01 ы. ,) Г. анизОла и раствора 10 . Уротроиц - ид 0 мл. о.ы. Реакционную массу разгонпот оегрым наро. и отгон (и рдгируо; оеизолом. Остаток и и л(. )Тг(нкц раствориР:(я Фрдкционируют в дкуу) и ц(к(учпот 11 г. пара-иетоксибензальлегидд ,цисо 5 г ( дльегидд-обница).П и и ) о р 2. Перев...

Номер патента: 154252

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 45/63, C07C 47/575

Метки: 154252

...в течение 30 - 40 агин. В примерах описано попучецие З-хлоранисового, б-хлорвератрового альдегидов и 5-хлорванцлина.Пример 1, Получение 3-хлорацисов ого альдегида.К 20 г (0,147 моля) анисового альдегида приливают 30 г (0,222 моля) хлористого сульфурила, По окончании реакции (полное прекращение выделения пузырьков газа) смесь выливают на лед, образовавшийся твердый продукт перекристаллизовывают из смеси диэти154252лового и петролейного эфиров (1: 1) и получают альдегид в виде длинных бесцветных игл с т. пл. 59. Выход 21 г (79% теоретического).Продукт идентичен с 3-хлоранисовым альдегидом, полученным хлорированием анисового альдегида хлором.А н а л и з. Найдено; % С 1 - 20,42; 20,56. Вычислено дляСзНтОзС 1: 7 о С 1 - 20,77.Пример...

Номер патента: 360844

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андреева, Биргер, Всесоюзный, Натуральных, Товбина, Хейфиц, Черкасова

МПК: C07C 45/28, C07C 47/575

Метки: альдегида, г-метоксибензойного

...в инициировании радн кального распада последнего с образованиемавион-радикала 504, являющегося атакующей частицей в процессе окисления метнлового эфира и-крезола,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабжен ную механической мешалкой, холодильникоми термометром, помещают 60 мл воды, 40,5 г персульфата калия, 9,15 г метнлового эфира и-крезола и 0,1 г азотнокислого серебра.Смесь нагревают за 20 мин до 65, переме шивают при этой температуре еще 2 час, охлаждают и отфильтровывают. Неорганический осадок промывают на фильтре 50 мл толуола, тем же толуолом экстрагнруют водный раствор, Толуольный раствор промывают ра" 30 створом поваренной соли, упарнвают н послеКорректор Н, учакина Редактор Д. Пинчук Заказ 34553 Изд.876 Тираж 523 Подписное...

Номер патента: 595281

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Дрига, Дубур, Кондратенко, Самбур, Соловьева, Фиалков, Юрченко, Ягупольский

МПК: A61K 31/11, A61P 9/12, C07C 45/00 ...

Метки: бензальдегида, гипотензионым, группы, действием, дифторметилсульфонильные, дифторметилтиоили, дифторметокси, качестве, обладающих, препаратов, продуктов, производные, синтеза, содержащие

...растертого в порошок анилида соответствующей замешенной бензойной кислоты и 50 мл безводного бензола прибавляют 0,0284 г моль пяти- хлористого фосфора, нагревают на водяной бане до прекращения выделения хлористого водорода, отгоняют бензол и хлорокись фос,.ОСНР, ,.ОСНР, и-ОСНРз ,.ПСНР,в о-ЯОаСНРа 87 77 61 55 72 Найдено, %: 3 16,18, вычислено, %: Я 15,95.ф Найдено, %; Я 14,27, вычислено, %: 3 14,54; т. пл, 59 - 60 ОС. 15 где й -- ХСНРз,2 - кислород, сера или сульфогруппа,в качестве продуктов для синтеза препара 20 тов, обладающих гипотензивным действием.2. Способ получения соединений по п, 1,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что анилид соответствующей замещенной бензойной кислоты обрабатывают пятихлористым фосфором с по 25 следующим...

Номер патента: 1085971

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Фиалков, Шеляженко

МПК: A61K 31/11, A61P 9/12, C07C 45/61 ...

Метки: альдегидов, ароматических, бис-(дифторметокси)-производных, моноили

...со склянкой Тищенко для контроля выхода газа,помещают 30,5 г (0,25 г-моль) салицилового альдегида, 175 мл диоксана,175 мл водь 1 и 62 г (1,55 г-моль)едкого натра. При 60-70 С и интенси -вном перемешивании в течение 4 - 5 чпропускают через барботер 20 лфреона(дифторхлорметана ОИС 1 Р ),2После окончания дифторметилированиясмесь охлаждают, осадок минеральныхсолей отфильтровывают, тщательно отжимают и промывают эфиром (3 разапо 30-40 мл ). Водно-диоксановый фильтрат выливают в 800 мл воды и органический слой извлекают эфиром, Эфирный экстракт соединяют с эфирнойпромывкой от минерального осадка ипромывают 10-ным едким натром, затем водой до нейтральной реакции исушат сульфатом магния. Эфир отгоняют, продукт перегоняют в вакууме,Выход 38,7 г...

Номер патента: 1268563

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Балков, Мицкевич, Соколов, Фалдина

МПК: C07C 45/79, C07C 47/575

Метки: выделения, диметилтерефталата, карбметоксибензальдегида, отходов, производства

...н смеси рН 4, охлаждают и фильтруют. Последующие, операции разложения бисульфитного производного и выделения целевого продукта проводят аналогично примеру 1 Получают 6,8 г п-карбметоксибензальдегида, содержащего 94,4% основного вещества. Степень выделения 70,1%.Н р и м е р 5, К 100 г отходовтого же состава, что и в примере 1, прибавляют 500 мл водного раствора, содержащего 9,5 г бисульфита аммо-.ния, нагревают до температуры кипения реакционной смеси и перемешивают в течение 0,5 ч. Затем к реакционной смеси прибавляют соляную кислоту до, рН 1, охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. К фильтрату при комнатной температуре прибавляют 30%-ный водный раствор карбоната ка" лия до установления в растворе пот стоянного значения рН...

Номер патента: 1692978

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Белова, Махова, Никишин, Огибин, Платова, Прибыткова, Соколов, Хейфиц, Элинсон

МПК: C07C 47/542, C07C 47/575, C25B 3/02 ...

Метки: бензальдегидов

...оценки выхода диметилацеталя (ДМА) 4-метаксибензальдегида. После этого остаток растворяют в 10 мл толуола, прибавляют 0,5 мл 4 н, водного раствора серной кислоты, смесь перемешивают 1 ч при 20 С, промывают водным раствором соды, удаляютупариванием в вакууме толуол и остаток анализируют методом ПМР для оценки выхода 4-метоксибензальдегида, По данным ПМР-анализа получено 2,26 г ДМА 4-метаксибензальдегида (выход по веществу и по току - 9 "1/,) и в результате ега гидрализа 1,62 г 4-метаксибензальдегида (выход по веществу и па току 90).П р и м е р ы 2 - 9, 1;роводят аналогично примеру 1, Полученные результаты приведены в табл.1,П р и м е р 10, К полученному так же, как и в примере 1 и находящемуся в элекрализере продукту электролиза...