C07C 31/18 — многоатомные ациклические спирты

Номер патента: 127648

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кецлах, Рудковский, Эппель

МПК: C07C 29/86, C07C 31/18

Метки: водных, извлечения, многоатомных, растворов, спиртов

...1000 кл смешанного растворителя, а в колонну - 2000 мл последнего с содержанием - И,4% изопропилового спирта. При установившемся режиме уд. в. растворителя в колонне составляет д. - 1,158, что соответствует смеси 13,4",о изопропилового спирта и 86,б/о дихлорэтапа.Экстракцию (капельную) производят при соотношении смешанного растворителя и экстрагируемого водного раствора, равном 15: 1. После многократной экстракции с периодическим концентрированием водного раствора получаот 181 г мстриола (в воде остается 7 г), из которых 18 гЛо 127648чистого продукта получено перекристаллизацией 26 ; маточных кристаллов из смеси 92 % дихлорэтана и 8 % изопропилового спирта при 80 и соотношении растворителя и метриола, равном 4: 1. Т, пл....

Номер патента: 132632

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Баландин, Барышева, Васюнина, Чепиго

МПК: C07C 31/18

Метки: переработки, растительных, химической

...1 ат 1.затора на угле. В автоклав послепредварительного вы.есиеция воздуха нагнетают водород до 30 - 60 атяи содержимое ав;оклава нагревают при 150 - 170 в течение 45 - 60 м 1 и,Псе;1 е Охла)1 ле 1 ГРя автсклаВ 2 и выгруз.)1 и продуктов )реакции катализагОтфи.ь 1 рОВыВают 01 катализатора через сума)кныЙ фильтр. С 01 Л 2 сногазсвсг) 2122.из Газсссразных продкОв 1 е Образуется, Катализа.представляет собой бесцветный, без запаха раствор.,"ля стлелсн 1151 лсоавляемсй и,)и Гидрирсвании фосфорно КислотыкатЗГНЗат прсп скают черсз Р 01 ОООмс 11)1 ю смол - ационит (ЛН) .Счиц енП,)Й таким Образо) ката,Изат;нарицают В вакууме цр)1 остаточном давлении 100150 л,) Дс прекращения выделения воды, Посхгажле 1 П 1 и ) парецып продукт криста.Лизуется,...

Номер патента: 145232

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Имянитов, Рудковский

МПК: C07C 29/141, C07C 31/18

Метки: многоатомных, спиртов

...цими катализаторами при 110 в 1 и давлении 50 в 3 ат,и.Отличие предлагаемого способа получения многоатомных спиртов заключается в применении триэтиламина в качестве конденсиручощего катализатора, что позволит упростить процесс и повысить выход спиртов.Процесс получения многоатомных спиртов осуществляют по следующему режиму. В предварительно нагретый автоклав давлением водорода впрыскивают 140 г 20%-ного водно-метанольного раствора формальдегида. Процесс проводят при 130 и давлении 50 ат в течение 4 час. В качестве гидрирующего агента применяют промышленный никель-хромый катализатор, активированный обычным методом,Сравнительные результаты опытов сведены в следующую таблицу:М 145232 Предмет изобретения Составитель 3, Корикова Редактор . Н....

Номер патента: 165692

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 29/38, C07C 31/18

Метки: vu-ioroatoaihbix, спиртов

...3 К И 3 Ь )Н,И . ) Х И О Т 1К И 1)Р 3ляот и диидр;)г У, си:3к(1131 й (п)рдгым . ). лодильииком ).,)ля оде)си.1 Об); з )д)шихс сосй 3. ВОГО ироду 11 и 3 Пи)р;т У 3с.кс и ) 313). Д 5 1 Р)ствОРП с,33.11 тР 1 с 1н ( Г твсрдуо (1)д,)у (соли) От раствора миоГО)то- ного сииртд и некоторое количество побочных продуктов. 5 дд,Синс растворителя произи)- дят в испарителе 8, откуда, пройдя холодиль иик), Гп Воз)рдцдется в емкость 6.11 олучсииый сырец собирдОт в сборнике УО,Откуда Он поступяст ия Вакуум иуО разОику в дппдря г 11, Из иситрдлнзяторя иис) ГинЯЗЬ 1 ХОД 5 Т С СОДСРЖ 311 ИЕМ ИС И 3 ИТС 31 И1) О количсствд формдльдсги;1, 3 хсщициизсушилки идры содеря(дт воду и .",етаиол. Эти идры идут чсрез хоОдил пик 12 в сборник коидсис(тр 1,5, откуда...

Номер патента: 168666

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Баландин, Васюнина, Погосов, Чепиго

МПК: C07C 29/00, C07C 31/18

Метки: 168666

...облагораживание цел люлозы мокрым методом с применением серной или соляной кислоты и механохимической обработкой ее на вальцах с получением степени полимеризации препарата до 600 в 8.Гидролитическое гидрирование облагороженной целлюлозы проводилось в присутствии суспендированного никелевого катализатора на носителе кизельгуры с добавлением 2% сернокислого никеля, при давлении 100 - 120 атм и температуре 180 в 2 С в течение 40 - 60 мин. В этих условиях почти вся целлюлоза превращается в сорбит.П р и м е р 2. 10 г деструктивного подпушка смешивают с водой в отношении 1: 6. В суспензию добавляют 200 сернокислого никеля и никелевый катализатор на кизельгуре,Гидролитическое гидрирование проводят в автоклаве при 180 в 2 С, давлении 100 -...

Номер патента: 170480

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Амосов, Всесвюшг, Шерстенникова

МПК: C07C 29/76, C07C 31/18

Метки: маннита

...получения одорослей ламина иванием экстракто о продукта перекр и 1 ийся тем, что, с ц ического процесса,дой, охлажденной дотения стракцией из дующим упапем конечноей, отличаоения технолопроводят воманнпта экпя с после и выделен сталлизац лью упрощ экстр акцию О - бС,Подписная группа Л 5 Зависимое от авт. свидетельств Заявлено 23.Х 11.1963 ( 87226 публиковано 23. И,1965, Бю Известен способ получения маннита из водорослей ламинария, заключающийся в том, что экстракцию водорослей проводят этиловым спиртом крепостью не менее 85 в отношении 1: 5, затем спирт отгоняют, оставшийся раствор упаривают и подвергают кристаллизации до получения маннита.С целью упрощения технологического процесса, предложен способ получения маннита из водорослей...

Номер патента: 189411

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 29/38, C07C 31/18

Метки: 189411

...таким образом сырой продукт (ГЧ 1108; Кь 1 10; ЭЧ 12; содержание формиата кальция 0,10%) дает при непосредственной дистилляции придавлении 2 мм рт. ст. 150 вес. ч, триметилолпропана, что соответствует выходу 80,6%. ГЧ 1230 (98,1%-ная чистота); КЧ 1,1; ЭЧ 2,5; температура воспламенения от 58 до 59,5 С.Пр и мер 3. 58 вес, ч. 99%-ного и-бутиральдегида,280 вес. ч. 30%-ного водного формальдегидного раствора и 175 вес, ч. 20%-ного едкого патра вводят ежечасно в сосуд с мешалкой и охлаждающей рубашкой, заполцепныЙ 46,5; смесь разбавляют метилциклогексанолом до обьемного соотношения 1:3, а затем при атмосферном давлении и температуре 90 - 170"С непрерывной флегмой метилциклогексанола и при интенсивном размешивании полностью отделяют воду, После...

Номер патента: 180175

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 29/38, C07C 31/18

Метки: 180175

...содержащий 7,2 г масляного альдегида, 32,4 г 37,в-ного водноо раствора формальдегида, 0,12 г поваренноц соли и 37 г воды, при постоясном перемешивании пропускают через 20 колонну диаметром 44 лл и высотой 300 лсл,наполненную 105 г свежерегенерированцой сильцоосновной аццонообменной смолой Дауэкс 1:,4 00/200 с линейной скоростьсо 0,25 слслссн. Ход реакции наблюдают по движешцо 2 теплотого слоя (температура 28 - 30 С) вдольколонны. Общее время контакта реакционной смеси с ационитом 80 лин. Колонну промывают 200 лл воды добавлением к водному раствору продуктов реакции. Водньш раствор 30 цептрифугируют, полученный сироп дистилли1 Я)17 г 5 3 4 Предмет изобретения Составн 1 сг 1, Л Тищенко Редактор Л. Г, Герасимова Тскрсд Л. К. Ткаченко...

Номер патента: 211429

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Андрэ, Гюи, Иностранна, Иностранцы, Ореаль

МПК: C07C 29/36, C07C 31/18

Метки: 211429

...г стеарилового полиоксипропиленового спирта с т. пл. 14 С и гидроксильным числом 83, что соответствует формуле С м"зт ОСН - СН О БСНЗ в,т П р и м е р 4. 126,5 г остатка сырого продукта, полученного в примере 3, конденсируют с 22 г окиси пропилена в присутствии 0,43 г натрия, реакцию проводят в течение 1 час при 40 150 - 160 С, за это время конденсируются 19,5 г окиси пропилена.Извлечение 80 г продукта из реакционной массы, обрабатываемых как в примере 1, дает 70 г продукта, имеющего т. пл. 4 С и гид роксильное число 72, что соответствует стеариловому полиоксипропиленовому спирту с формулой тельно конденсируют с 59 г окиси пропилена в присутствии 1 г натрия в качестве катализатора. За 1 час 30 мин конденсируется 53 г эпоксида. На этой...

Номер патента: 355141

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Баранов, Высоцкий, Зайцева, Кецлах, Ройтман, Скачинска, Эпиель, Ямский

МПК: C07C 31/18

Метки: 355141

...следующий го 1,4565 - 1,4568 44,9 19,6 580 25 26 17,8 30 2,715,0 зо уемой предкомпоненты: 1,59 15,2 35 717 33,2 2,1 3,9 3,6 28,2 40 1,3 28,9 700 30,9 2,9 3,1 25 3няют при атмосферном давлении метиловый спирт, а затем остатки метилового спирта и воду при остаточном давлении 200 мм рт, ст. и температуре 60 С, Остаток перегоняют в вакууме при давлении 5 мм рт. ст.Целевой продукт, отбираемый при 50 - 140 С, имеет следующий состав (в %):Монометиловый эфирэтриола 41Диметилолпропан 1 1,9 Циклический формальэтриола 14,51,1-Диоксиметилпропилметоксиметил овыйэфирЭтриолОстальное Характеристика продукта:20поГидроксильное число,мг КОН/гАцетальное число,мг КОН/гКислотное число,мг КОН/гЧисло омыления,мг КОН/г П р и м е р 2, Состав использэтриольной...

Номер патента: 436811

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Голосман, Ипатова, Крейндель, Лейкин, Мамаева, Полетаева, Соболевский, Якерсон

МПК: C07C 31/18

Метки: гликолей, глицерина

...составляет 84%. Прокаливание носителя при 800 С обуславливает получение активного (920/О общая степень превращения), селективного (75% глицерина и гликолей) и стабильного катализатора.В табл, 2 приведены результаты гидрогенолиза глюкозы на никелевых катализаторах. Таблица 2 Выход продуктов реакции, вес. г Условия приготовления носителяпропилеин гли- коль Образец этиленглицерингликоль сорбит ксилит эритрит Промышленный 18 20 Никель/кизельгур (5000 Я) 3229 13 12 12 11 85 81 Никель/активная окисьалюминия (35 00 М) 3 10 13 20 30 27 27 24 20 20 27 20 10 10 10 14 15 11 14 9 Прокаленный при 400 С 84 85 70 72 80 35 34 33 29 24 Прокаленный при 800 С 24 часНикель/активная окисьалюминия (35;/ М; ВИГ) 6 7 9 9 10 92 91 90 87 80 20 20 18 20...

Номер патента: 466203

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Ефанова, Любомилов, Слесарева

МПК: C07C 31/18

Метки: 4-оксиметил-1, 9нонандиола

...тропной от 95 г-моль) ) натриевоИзобр атомных ганическ ве пластПредл тил,9- 1,5-пент его натр гидриро келя на почтител отгонкои продукт выделяю емами.Реакц идрирования, например нима, при 110 - 200 С, пред - 150 С, с одновременной щейся воды, растворяют абатывают хлороформом и продукт известными при466203 15 Предмет изобретения Составитель Н. БазлеваТехред Т. Курилко Корректор О. Тюрина Редактор Т, Шарганова Заказ 2697/1 Изд. Ма 637 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Т;:гогра 1 ипв. Сапхпова, 2 прореагировавшего 1,5-пентандиола и получают остаток (эфирное число 98, кислотное число 6,4 и бромное число по Кауфману 8,7 г Вг/100 г),...

Номер патента: 245754

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Кирш, Рождественская, Фадеева

МПК: C07C 31/18

Метки: гликолей, глицерина

...не имеет заа и цвета. Превращение в полиолы 100%,из которых,%: гекситы 16, пентиты 3,эри трит 7, глицерин 38, этиленгликоль 18,пропиленгликоль 18.IП р и м е р 2. 10%-ный водный раствор глюкозы подвергают деструктивному гидрированию при 200 С и давлении водорода , 30 атм в присутствии катализатора Й(, на , кизельгуре, щелочного промотора Са(ОН) (4,5 вес,% от веса глюкозы) и вспомогательнот о катализатора Реф 50,1 (0,32 молЛот веса глюкозы). Время реакции 0,5 час,Продукт гидрирования не имеет запаха ицвета. Превращение в полнолы 100%, нзкоторых, %; гекситы 22, нентнты 2, эрн245754 Составитель В, БурцеваРедактор Е. Герасимова Техред Н. Андрейчук Корректор Т, Кравченко Заказ 171 Тираж 576 Подписное ШЬ 1 ИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 523074

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Воробьев, Ластовкин, Максимкин, Рогов, Чеховская, Шапиро, Юдаев

МПК: C07C 31/18

Метки: тетраэтиленгликоля

...0,5 ИаОН КНСО ИааСОз ХаОН КНСО П р и м е ч а н и е, ОЭ - окись этилена.ДЭГ - диэтиленгликоль.ТЭГ - три этилеигли коль. вес, % тетраэтилепгликоля и 1,1 вес. % пептаэтиленгликоля. Выход тетраэтиленгликол 97,5 вес, % на превращенную окись этилена; селективность по тстраэтилснгликолю 90,7 вес, %.П р и м е р 2. Загружают 300 г смеси, состояшей из 5,5 вес. % окиси этилена, 51,0 вес. % диэтиленгликоля и 43,4 вес. % триэтиленгликоля и греют при температуре 140 С 5 час. Получают 297 г смеси, содержащей 43,5 вес. % диэтиленгликоля, 43,5 вес. % триэтиленгликоля, 11,3 вес. % тетраэтиленгликоля и 1,6 вес. % пентаэтиленгликоля. Выход целевого продукта 92,5 вес. % на преврагценную окись этилена; селективность по тетраэтиленгликолю 87,3 вес. %.П ример...

Номер патента: 523075

Опубликовано: 30.07.1976

Автор: Топалова

МПК: C07C 31/18

Метки: о-бис, оксиэтил)-бензола

...новый способ получения о-бис-(р-оксиэтил)-бензола, заключающийся в том, что 1,4-дигидронафталин подвергают озонолизу в среде алифатического спирта, полученные при этом продукты озонолиза восстанавливают боргидридом,Продукт выделяют известными приемаминапример перегонкой,Озонирование и восстановлениеженному способу ведут в обычньреакций условиях.Предложенный способным и позвол 5 ет полуИтвыходом 82 - 94% в расчдигидронафталин,П р и м е р 1. В раствор 8 г 92 о/о -ного 1,4-дигидронафталина в 80 мл изопропанола при температуре минус 15 С пропускают 3,57 о озонокислородной смеси до поглощения 1 моль 15 озона. Затем к раствору добавляют еще 60 млизопропанола, содержащего 20 мл воды, н порциями прибавляют 2,5 г МаВН 4, Полученную реакционную...

Номер патента: 528297

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Глазман, Леонова, Наумова

МПК: C07C 31/18

Метки: ксилитана

...водой до содержания 35 в/в сухих веществ, осветляют 9,5 активированного угля с влажностью 45%, перемешивая в течение 30 мин при 80 С. Осветленный раствор фильтруют, очищают ионитами от минеральных примесей и кислот по схеме катионит-анионит (КУ- АН) с нагрузкой 50 г сухих веществ на 100 мл катионита и упаривают до концентрации 95% сухих веществ, Получают 67,5 г ксилитана с цветностью 52 ед. Штаммера. тан-сырец переносят водой в другую колбу, в которой проводят его окончательное осветление адсорбентом при перемешивании обычно в течение 30 мин при температуре 80 С.П р и мер 1, 117,5 г промышленного образ ца оттека от кристаллизации ксилита, содержащего 85% сухих веществ, подогревают в лабораторном дегидрататоре до 70 - 80 С, затем...

Номер патента: 558028

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Высоцкий, Кецлах, Ройтман, Эппель

МПК: C07C 31/18

Метки: неопентилгликоля

...неопентилгликоля и оксипивалата неопентилгликоля. Выход указанных сложных эфиров составляет 4% от теоретического в расчете на прореагировавший формальдегид. Побочный продукт 2,2,4-триметилпентандиол,3 по данным ГКХ отсутствует. Селектнвность образования неопентилгликоля по нзомасляному альдегнду составляет 94,6%.Пример 2 (сравнительный). В колбу загружают 324 г (4,5 моля) изомасляного альдегнда в 45 г изобутилового спирта и 64 г 70%-ного водного раствора формальдегида (1,5 моля) в 180 г нзобутилового спирта. При интенсивном перемешивании и охлаждении добавляют 30 г 20 О/о-ного водного раствора едкого патра (0,1 моля на 1 моль формальдегида). Реакцию ведут при 10 - 12 С 1,5 ч.Конверсия альдегидов в процессе конденсации составляет,...

Номер патента: 561719

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Глазман, Николаев, Пашкова

МПК: C07C 31/18

Метки: выделения, кристаллического, ксилита

...образец маточного раствора, полученного из очищенного пентозного гидролизата кукурузной кочерыжки, упаривают под вакуумом 600 мм рт. ст. до концентрации 90% СВ. 2000 г упаренного маточного раствора, который характеризуется содеряанием основного вещества к С 35 (доброкачественностью) 64%) золы - 0,470% к СВ, рН - 5,9, цветностью - 7 ед, Шт. при 70 С помещают в кристаллизатор, быстро охлаждают водой, подаваемой в рубашку охлалсдения кристаллизатора, до 30 С, при этой температуре вносят затравку в виде мелких кристаллов ксилита в количестве 6,0 г (0,3% к весу раствора), затем продолжают кристаллизацию при непрерывном перемешивании и медленном снижении температуры со скоростью 1 градус за 3 ч до 20 С, при этой температуре выдерживают еще...

Номер патента: 563117

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Вернер, Райнер

МПК: C07C 31/18

Метки: двухили, многоатомных, спиртов

...Смесь из эпоксида солевого раствора и при необходимости агента растворения, размешивая, в автоклаве нагревают до соответствующей температуры реакции, причем в случае превращения 1,2-эпок- сидов больше не требуется дальнейшего нагревания, и можно сразу же охлаждать. В случае превращения стоящих внутри эпоксидов, например продуктов эпоксидирования олефиновых фракций, необходимо некоторое время ддя реакции при указанных температу рахеПереработку реакционных смесей прои. дят путем отделения перегонкой растворителя с последующим разделением фаз при нагревании, Обычно получают выход выше90% в особенности при превращении 1,2- -эпоксиалканов можно получить выход 100%. Как правило, степень превращения применяемого эпоксида составляет...

Номер патента: 633850

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Башкиров, Грожан, Камзолкин, Лапицкий

МПК: C07C 31/18

Метки: ароматических, многоатомных, первичных, спиртов

...оки 0 г эти ют моноацетаты щенных аромати Изобретение относитсяполучения многоатомных перароматических спиртов, имеюное значение для.химическо рленности.5Предлагаемый способ позволяет получать любые полиметилэамещенные ароматические спирты и состоит в том,что моноацетат первичного ароматического спирта подвергаут окислениюпри температуре 160-220 С и давлении 7-25 атм в среде уксусного ангидрида окисляющим газом, содержащим1,5-10 кислорода, с последующиМ опылением полученного при этом продукта 1 ои выделением целевого продукта известным способом, Выход целевого продукта 60,Получение П -ксилиленгликоля.Окисление можно осуществлять на установке периодического или непрерывного действия. Получаемые при этомрезультаты практически...

Номер патента: 635085

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Денисов, Ихсанов, Морозов, Расулев, Шурупов

МПК: C07C 31/18

Метки: 4-пентантриола

...(от,падверга)от пи(л 1 рагации по (ириме(р(у 1.В результате ви;дата(ц:(,;.",лглао г (продукты (реа(кцип, содер(жапИе 333,3 г 2,3,4 пеитаи гр(Т(эл а.В ых д(г от те о(ри(п 94,8 о(оФ(р(а(кц(т)о(н(и(р(ов(а(н(ием по дрсо еру 1 в ыделяют фра(к(г)(ию о(снов(нона вешест(ва с чис тд той 99,3 %,(5 иа(сс. % (н(а 2 чпе(нтен-ол).,С(м(есь на(гтсвают до (тем(п(црагуры 80 С (и ри рабога)оп(ей (меша,ке )озирчот 30%-(,ю . Зс; ( Исхо(д(ных (Сы(рьеи для получе(н(и(я 2,3,4- пентавтрио(ла,я(в(ляется 2-пе(нтен 4-,ол, Ои(нтези(руе(мый из ииперилеиа, ресурсы,идтсрого сост(а(вл(я)от (в (н(астояще(е в(рем я,с(выше 150 тыс. Тн(год и практически не находят Кзаепнф(ИЕ 2(ЦИ(0(н(НО(ГО (И(с(ПОЛЬЗО(ваЯИЯ,П(р и гм е(р 1. В стеклянный реа(кт(ср с(н(2 б ЖОнн ы Й (м...

Номер патента: 639847

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Глазман, Кравченко, Николаев, Пелих, Спесивцева, Суркова

МПК: C07C 31/18

Метки: маннита, сорбита

...способу, сзхаросодержащее сырье подвер)дют 1)цверсии, очистке, перед гидрировзццем рсдкццоццую сгсссь Обрабатываютволцым раствором едкого .я;"а до ри 9,5 -11,5, и процесс ч)дрировд"ия ведут на ни 4 Я МАННИТА И СОРБИТАцрц 105- 110 С ц:швлеццц 1."0 - 150 касггс.)(-,т т1 лслсвыс ; л) гы гзылсля)от извсстнымц прцсмдмц,П р ц м е 120 с-цый ь )ый растворсахар(1-с 1 рцз цлцсл 51 ют кс .цси грпровянт 10 й СО,1 51 по ПС.10 ТО) ЛО Г г.1 т, 1 О,(тгеццом рствор лобвляОт0 о/с коллак 1 Ц ВЦТЯ 1( СТХЦ З 1 тсп(ССТВЯ М. ( СПС 11 ЗИ 10 Н а)рсвают ло 88 С и цылерж;)в; от 35 л(иг(ПЕРССц(В,)ццц. 1 т,ОЛЛЗКТИ тцт Отдсдя 10 Тфцльтрдццсй. Полученный -;створ с до 10 я(ссгвсццостгт)О 97", и цвстг;сстыоЛ111 Т цолц)ела Нпдют 1 О",;, -ны; растворов(слого...

Номер патента: 722893

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Ибатуллин, Сафаров, Сафарова, Ториков

МПК: C07C 31/18

Метки: 3-метилбутандиола1

...холодильником помешают 116 г (1 моль) ДМД, 96 г (3 моль)метанола и 1,6 мл (0,03 моль 95%-цойсерной кислоты, Реакционную смесь вьюдерживают при температуре 55 С в течение 200 мин, после чего охлаждают докомнатной температуры, нейтрализуют газообразным аммиаком, отфильтровываютосадок и, после отгона ца водяной бане20метилаля и метанола, остаток фракциоцируют в вакууме. Получают 51,2 г ДМД(0,018 моль) серной кислоты и смесьзовыдерживают 240 мин при 62 С. Послеобработки реакционной смеси получают53,9 г ДМЛ (конверсия 53,5%) и52,6 г МБД (выход 94,3% от теоретически рассчитанного),35П р и м е р 3. Аналогично примерам1 и 2 в колбу помещают 116 г ДМД,1 28 г (4 моль) метанола и 1, 34 мл(0,025 моль) серной кислоты и выдероживают смесь при 58...

Номер патента: 825483

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Йыерс, Урбель, Файнгольд

МПК: C07C 31/18

Метки: 2-диол)в, быть, вещества10где, втор-октилфенилбис, использован, качестве, может, поверхностно-активн, поверхностно-активного, полупродукта, этил-2

...г втор-фенилоктана, 130 г четыреххлористого олова и 100 г н-гептана. Пары окиси этилена (44 г) в смеси с азотом (1:5 по объему) пропускают через раствор при энергичном перемешивании. Реакция проводится при 5 оС в течение 2,5 ч. Полученный растворенный в н-гептане комплекс гидролизуют холодной водой, промывают и отгоняют н-геп тан, При вакуумной дистилляции отгоняют непрореагировавший фенилоктан.Первая фракция продукта - втор-октилфенилэтиловый спирт, вторая 98,4 В-ный целевой продукт - 2втор-октилфенилбис (этил,2 -днол) с выходом 12,4 г (26,6 от теоретического).В табл.1 приводится зависимость выходов целевого продукта от условий 5 опыта. Полученные втор-октилфенилбис1 475 1300 440 1000 В спектре ПМР (эталон ТМС) наблюдаются следующие...

Номер патента: 863587

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Косаревская, Кравченко

МПК: C07C 31/18

Метки: гликоля, регенерации

...(ДЭГ), содержащего 30 вес.В воды и 17 г/л неорганических солей, разделяют на два потока, первый в количества 1499,40 кг/ч подают в ректиФикационную (регенерационную) колон ну, где при температуре в верху колонны 98 фС получают дистиллят 152,35 кг/ч воды, выводимую иэ системы, и 1347 кг/ч кубового продукта - 78 вес.% гликоля, содержащего 20 18.92 г/л солей.Второй поток в количестве 30, 60 кг/ч (2 вес,%) полностью перегоняют при 175 фС и барботаже природного газа 87(60 м/ч) и получают 29,8 кг/ч водного гликоля и 0,6 кг/ч неорганических солей, которые выводят иэ системы еКубовый продукт колонны ректификации (1347 кг/ч) и водный гликоль от перегонки (29,8 кг/ч),объединяют и подают в абсорбер в качестве осушителя природного газа,П р и м е р ы...

Номер патента: 1181534

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Райнхольд, Ханс, Хансйерг, Эрнст

МПК: C07C 31/18

Метки: ксилита, производных

...моль) в 125 мл воды,ттричем температуру медленно ттовышают до 50 С и в течение часа сноваснижают до комнатной, Затем для завершения реакттии дополнительно перемешивают еще час при комнатной температуре, после чего разбавляют 3 О500 мл ледяной воды и реакционнуюсмесь экстрагируют трижды по 150 млэтилацетата, Органическую Фазу промывают дважды по 300 мл водой, сушатнад сульфатом магния, Фильтруют и выпаривают в вакууме при 40 С. Оста 35ющееся масло подвергают фракционнойперегонке, Выход 168,2 г (86, 1% оттеории). Т, кип. при 0,05 мм рт.ст,159-161 С; и 1,5078; ТХ: растворитель=толуот/этилацетат 4;1; Нг 0,52.Вычислено, %: С 55,25 р Н 6, 18С 1 18,12,С ВН,т С 1 ОЙайдено, %: С 55,62; Н 642;2 1788,П р и м е р 2, Получение 5-0-(2,6...

Номер патента: 1268561

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Новиков, Попов, Федосеева

МПК: B01J 25/02, C07C 29/14, C07C 31/18, C07C 31/20 ...

Метки: водных, полиолов, растворов

...реса ва кель: по- ловитель ная +), отрица- тельная моче нияч лиэ вннм,г/л РЯО веХ от масс саха еств естмй 50-55 7,5-7,8 45-155 5,8-6,3 2О,То не 6,0 1,5 06,0 2 0 5 5,8 2,0 1 6,8 6,4 ЭО 6,0 Хснлоэа 5 5,5 5,отоэ- сид 40 олнэа 5,8 О,1 О нор,Глюкоэ 12 54 19 ара- ели- диня То ке ОЭ 5,9 Изобретение относится к технологии производства многоатомных спир,тов, а именно к способам получения водных растворов полиолов - сорбита, ксилита, широко используемых для медицинских и пищевых целей.Целью изобретения является повышение качества и выхода целевого продукта,Цель достигается проведением гидрирования водных растворов моносахаров на никеле Ренея в присутствии0,05-5 г/л мочевины, в результате чего получают растворы полиолов, не содержащие ионов...

Номер патента: 1281296

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Аширов, Исаев, Кедельбаев, Кондратенко, Надиров

МПК: B01J 25/00, C07C 31/18

Метки: гидрирования, катализатор, моносахаридов

...Для приготовления 100 г сплава, содержащего, мас.7: медь 46, алюминий 50, кремний 4, в кварцевый тигель загружают 50 г алюминия в виде куска размером 3-5 мм и нагревают в высокочастотной плавильной печи до 1000-1200 С. После этого в расплавленный алюминий вводят 46 г меди и 4 г кремния. Температура при этом экзотермически поднимается до 1800 С и ее поддерживают в течение 5 мин для гомогенизации полученного сплава, после чего печь выключают и производят разливку в графитовые изложницы.П р и м е р 2. Опыты по испытанию активности катализаторов проводят в проточном реакторе Вишневского с интенсивным перемешиванием в стационарном слое. 85 г гранулированного (3- 5 мм) сплава состава, мас.7: медь 46, алюминий 50, кремний 4, закрепляют между...

Номер патента: 1089807

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Вашурин, Галузо, Иванов, Лиакумович, Манаков, Нефедов, Тихомиров

МПК: B01J 31/02, C07C 31/18

Метки: гидратации, катализатор, окисей, олефинов

Применение I-оксиэтилендифосфоновой кислоты общей формулыв качестве катализатора для гидратации окисей олефинов.