C07C 59/01 — насыщенные соединения, содержащие только одну карбоксильную группу и оксигруппы или металл-кислородные группы

Способ выделения оксикислот из кислот, полученных из оксидированных нефтяных и минеральных масел

Загрузка...

Номер патента: 9313

Опубликовано: 31.05.1929

Авторы: Данилович, Петров

МПК: C07C 59/01

Метки: выделения, кислот, масел, минеральных, нефтяных, оксидированных, оксикислот, полученных

...способ удаления оксикислот из кислот, или, из дестиллатов, в которых они находятся, заключается в действии на них разбавленных растворов серной кислоты 50 - 75%, в которой при нагревании, оксикислоты, повидимому, растворяются, давая соединения типа эфиров серной кислоты и, отчасти, полимеризируясь, а кислоты, пригодные для изготовления мыла, остаются неизмененными.П р и м е р; белое вазелиновое масло, уд. в. 0,874, оксидируется влажным воздухом при 140 - 150 в продолжении 40 ч. при сильном токе воздуха, нагнетаемого насосом.Масло, обладавшее иодным и бромным числами, равными О, после оксидирования показавшее бромное число 8,59, иодное число 11,09, число омыления б 1,53, обрабатывается при нагревании до 70 - 80 С.70%-ой...

Способ выделения оксикислот и карбоновых кислот из окисленных кислородом углеводородных масел

Загрузка...

Номер патента: 15812

Опубликовано: 30.06.1930

Авторы: Данилович, Петров, Рабинович

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00, C07C 59/01 ...

Метки: выделения, карбоновых, кислородом, кислот, масел, окисленных, оксикислот, углеводородных

...водиловым спиртом ра2, Видоизменп. 1, отличающеераствора оксикислпоследние извлекабензинового раств Б л РККА. Ленинград, здание Рл, Адмиралтейства. Тип, Гидрсгр,р, Управл. В 0 выдаче патента опубликовано 30распространяется на 15 лДля выделения кислот из окисленных кислородом воздуха масел, содержащих углеводороды парафинового и нафтенового ряда, обычно применяется щелочная обработка масла (выделение смеси кислот в виде мыл) плп растворение в бензине (осаждение кислот).Предлагаемый способ выделения оксикислот и карбоповых кислот из окисленных кислородом углеводородных масел, имеющий в виду получение менее,окрашенных кислот, заключается в экстракции кислот нз окисленного масла при обыкновенной температуре или нагревании с помощью...

Способ получения кислот окислением углеводородных масел воздухом или содержащими кислород газами

Загрузка...

Номер патента: 15813

Опубликовано: 30.06.1930

Авторы: Данилович, Петров, Рабинович

МПК: C07C 51/21, C07C 59/01

Метки: воздухом, газами, кислород, кислот, масел, окислением, содержащими, углеводородных

...углеводородных масел воздухом иди содержащими кисдород газами и состоит в сдедующем. Углеводородные масда, способные окисдяться, как, например, дестиддяты нефти, бурых углей, сданцов, богхэдов, углеводородов, получаемых синтетическим путем из угля и т. д., освобождаются от углеводородов, способных легко осмодяться, путем обработки серной кислотой, сернистым газом, фермадином в присутствии кислот иди окисдами азота, иди же значитедьным кодичеством адсорбирующих веществ, иди, наконец, при помощи многократной перегонки иди ректификации. Затем очищенные таким образом углеводородные масда подвергаются окисдению воздухом иди содержащими кислород газами, при температуре ниже 100 в присутствии растворимых в масде катализаторов и...

Способ получения соединений висмута с оксикарбоновыми кислотами

Загрузка...

Номер патента: 16662

Опубликовано: 30.09.1930

Автор: Измаильский

МПК: C07C 51/41, C07C 59/01

Метки: висмута, кислотами, оксикарбоновыми, соединений

...ответствующей натриевой соли. мута на одну молекулу винной кис Ныне автором найдено, что в извест- Превращение происходит настолько ных условиях действие щелочи на вис- стро, что, если, например, взять на мутбитартрат может быть использованомолекулу висмутвинной кислотыдве мн мо атра, растворить, профильже подкислить, то уже полу- который состоит, главным исмуттартрата с содержала около 62 - 64%.Вместо ислоты может быть взята мутвинная кислота (висму-,или исходит прямо из смешивая ее с оксикислои углекислой щелочью. для получения соединений двух атомов висмута с одной молекулой винной кислоты, При атом целесообраВно применять в качестве исходного продукта не только висМутбитартрат, но и висмутвинную кислоту или висмутнитраттартрат, В...

Способ получения омега-оксипентадекановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 93680

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Белов, Огородникова, Родионов, Свадковская, Смольянинова, Соловьева, Шевякова

МПК: C07C 59/01, C25B 3/00

Метки: кислоты, омега-оксипентадекановой

...до нужной величины.Предлагаемый спосоо значительно упрощает получение О) -оксгп)ентадекановой кислоты и отличается от известных тем, что калиевую соль ацетата окси-ундекановой кислоты совместно с калиевой солью кислого эфира адппиновой кислоты подвергав)т электролизу, а полученный эфир О)-ацетоксипентадеканово 1 кислоты - омылению.П р и и е р, Электропз проводят в железно) электролизе)е, снабженном водяной рубашкой для охлаждения, тер)1 ометром н нисходящим холодильником, Анодом является платиновая пластинка, катодом - железные стенки электролизера, Злектролиз ведут прп температуре ЗО - 50 (в реакцпонноп смеси) при плотности тока на ан)Ле 0,2 - 1 ампер ьп 1 см-.Прп е)кости элскт 1:п 1:Ор в 1 л з;1- )у;и;1 от 2),)0 г илиевоп со;)п...

Способ получения альфа-оксиизомасляной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 143388

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Коршунова, Подгорнова, Уставщиков, Фарберов, Фролов

МПК: C07C 51/27, C07C 59/01

Метки: альфа-оксиизомасляной, кислоты

...получения а-оксиизомасляной кислоты окислением изобутилена четырехокисью азота можно изобразить следуюшнмп уравне: ИЯ.;И:(промежуточный продукт),СНвод. пар.СН, - С - СООН - СН, - С - СООН,Н 1 х 10,100"01 х 10 ОН и-оксиизомасляная кислота. Предмет изобретения 1. Способ получения а-оксиизомасляной кислоты окислением изобутилена четырехокисью азота, о тл и ч а ю щ и й с я тем, чтос целью устранения образования побочных продуктов и безопасности процесса, окисление проводят в присутствии катализаторов - карбоната калия и окиси магния с последующим удалением избыточной четырехокиси азота выдуванием воздухом при температ рс 15 - 30 и гидролизом продуктов окисления водяным паром при 100. Отличительная особенность...

Способ получения оксикислот

Загрузка...

Номер патента: 143791

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Богаров, Сасин, Цысковский

МПК: C07C 51/225, C07C 59/01

Метки: оксикислот

...в оксидате определенной концентрации оксикислот начинают непрерывную циркуляцию оксидата при помощи насоса 2. Оксидат поступает в верхнюю часть противоточной экстракционной колонны 3, в которой происходит отделение оксикислот от оксидата. Оксикислоты направляются в нижнюю часть экстракционной колонны, куда непрерывно подается из сборника б насосом 8 легкий растворитель. По пути происходит окончательная отмывка (рафинирование) оксикислот от растворимых в легком растворителе соединений, и рафинированные оксикислоты поступают в приемник 7, откуда они направляются на склад.Экстракт, представляющий собой раствор оксидата, освоб:жденного от оксикислот, в легком растворителе, направляется в висте,у регенерации растворителя 4, откуда...

Способ электросинтеза оксикарбоновых и дикарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 148801

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ганкин, Итенберг, Казакова, Камнева, Лебедев, Теснер, Тимофеева, Фиошин

МПК: C07C 55/02, C07C 59/01, C25B 3/02 ...

Метки: дикарбоновых, кислот, оксикарбоновых, электросинтеза

...230 мл метанольного раствора, содержащего 80 г монометиладипината и 2,86 г кристаллической соды. При температуре электролита 62 - 64 пропускают ток плотностью 6,5 а/дмв. После пропуска 1,1 теоретического количества электричества выход себациновой кислоты по веществу 70 - 72% от теоретического.П р и м е р 2. В электролизер заливают водно-спиртовой раствор (10%-ного метанола), в котором содержится 400 г/л монометиладипината (из них 30% в виде натриевой соли). Плотность тока на аноде 30 а/дмз. После пропуска 1,3 теоретического количества электричества выход себациновой кислоты 54%.П р и м е р 3, В электролнзер загружают электролит, состав которого в граммах на литр этанольного раствора следующий: ацетоксиундекановая кислота - 112,...

Способ получения алифатических аоксикм€лвт-

Загрузка...

Номер патента: 168284

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зобачева, Перекалин, Петр

МПК: C07C 51/097, C07C 59/01

Метки: алифатических, аоксикм€лвт

...и из 1-нитро кислоту с вьа-Оксикислоты при ль кожевенной, пищев пр м ышленности.Известен способ получения алифатических а-окси кислот гидролпзом р-нитроспиртов в кислой среде (например, в растворе серной кислоты), при этом выход а-оксикислот не достигает 40%.Предлагаемый способ позволяет увеличить выход алифатических и-оксикислот до 65 - 75%, Особенность предлагаемого способа заключается в том, что гидролиз р-нитроспиртов ведут двукратным избытком соляной кислоты.П р и м е р. 10,5 г (0,1 люль) 1-нитропропанолакипятят с двукратным избытком соляной кислоты (1: 1) в течение 30 час. Затем раствор упаривают при пониженном давлении и температуре 30 - 40 С, выпавший в меняются в тексти ой и медицинской нов фильт- акуумсушки...

Способ получения со-оксикислот

Загрузка...

Номер патента: 170951

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Москович, Фрейдин, Цысковский

МПК: C07C 51/21, C07C 59/01

Метки: со-оксикислот

...окислению подвергают сложные эфиры высших спиртов и низших алифатическихкислот.Окисление ведут в жидкой фазе, предпочтительно в присутствии катализатора, в режиме, 10 обеспечивающем преимущественное образование карбоксильных групп.П р и м е р. 1500 г уксуснокислого эфира лаурилового спирта окисляют воздухом в жидкой фазе в присутствии 0,07% Мп и 0,05% Кв 15 виде жирнокислых солей при температуре 120 С до кислотного числа 76 мг КОН/г, Оксидат в количестве 1500 г обрабатывают 4,6 л 5%-ного водного раствора Ха.СО взятого из расчета полной нейтрализации оксидата с 20 двойным избытком. После отстаивания отделяют 770 г нейтральных продуктов, Из водного раствора серным эфиром экстрагируют 80 г нейтральных продуктов, К водному раствору добавляют...

192779

Загрузка...

Номер патента: 192779

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 51/27, C07C 59/01

Метки: 192779

...до 20 - 25 С,при этом отгоняют значительную часть четы.рехокиси азота, которую затем конденсируют.11 еконденснрованные газы собирают в газо.метр. После отгонки избыточной четырехокиси азота реакционные продукты нагревают до80 - 90 С. В этих условиях протекает процессгидролиза эфиров азотной кислоты (а-нитратоизомасляной кислоты, ее ангидрида), а также гидролиз и окисление а-нитратоизомасля192779 Ректификацией этой смеси на колонке в40 - 50 теоретических тарелок получают в дистилляте уксусную кислоту и воду с незначительным количеством азотной кислоты. Уксусная кислота может быть выделена экстракцией, Кубовый продукт представляет собой постоянно кипящую азеотропную смесь (т, кип. 128 С), содержащую азотную и уксусную кислоты в...

Способ выделения дикарбоновых и оксикислот

Загрузка...

Номер патента: 193489

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бабаев, Солодова, Элькина

МПК: C07C 51/43, C07C 55/02, C07C 59/01 ...

Метки: выделения, дикарбоновых, оксикислот

...ценные дцкарбоцовые и оксикпслоты.Этот способ предусматривает обработку кислых промывцых и шламовь 1 х вод серпой илц другой сильцой кислотами для вытеснения дикарбоцовых и оксикислот из цх солей, Последующее упаривацие раствора до содержания воды 10 - 15 вес, % приводит к расслоению ца водную и органическую фазы. Отделением и фракциоцировацием органического слоя выделяют ценные продукты.П р и м е р. Окислецць 1 й парафин (оксидат) промывают горячей водой для отделеция катализаторцого шлама и водорастворимых кислот и их производпых.Количество промывной воды регулируют по кислотному числу промывиых вод, которые обычцо составляют 10 - 15 вес. к оксидату.Промывныс воды (кислотцое число 30 - 60 лг КОН; эфирное - 20 - 30,11 г КОН)...

Способ получения самоконденсирующихся ш-оксикислот

Загрузка...

Номер патента: 203562

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гордон, Колен, Эрнест

МПК: C07C 51/245, C07C 59/01

Метки: самоконденсирующихся, ш-оксикислот

...или более медленным реакциям,Самоконденсирующуюся о-оксикислоту, будь то лактон или полиэфир, можно применять в качестве полупродукта для получения лактама.Капролактам и энантолактам являются промышленноважными продуктами, из которых после полимеризации получают соответственно найлони найлон, Поэтому использование предлагаемого способа для получения самоконденсирующихся 6-оксикапроновой и 7-оксиэнантовой кислот окислением циклогексанона и циклопентанона соответственно является весьма важным.Настоящее изобретение иллюстрируется следующими примерами.Пример 1.а) Электролиз дисульфатного раствора.Раствор, содержащий 200 г/л (КН,). ЯО. 300 г/г Н 804, 0,4 г/л ЕН,СЮ, остальное вода, подвергается электролизу в ванне с платиновым анодом и...

210768

Загрузка...

Номер патента: 210768

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гампель, Иностранцы, Нн, Фирма, Херинг

МПК: C07C 51/31, C07C 59/01

Метки: 210768

...эквимолярным количеством едкой щелочи (например, 350 КаОН).Из реакционной смеси выделяют с выходом80% смесь 2-окси-метилмасляной кислоты и ее амида. Смесь переводят в 2-окси-метилмасляную кислотупутем гидролиза 200 лт;25%-ной соляной кислоты. После перекристаллизации из бензина кислота плавится 30 при 72 СС.Заказ 575/19 Тирак о 30 ПодписноеЦПИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. 28,4 г (0,2 моль) 2,2,5,5-тетра- метил-оксотетрагидрофурана в смеси с бмл концентрированной соляной кислоты нагревают до 40 оС и затем по каплям приливают к смеси 25,8 г (0,22 моль) амилнитрита. Температуру поддерживают на уровне 45 - 50 оС...

Способ получения бифункциональных алифатических карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 283206

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Башкиров, Морозов, Московский, Прудников

МПК: C07C 51/21, C07C 53/126, C07C 59/01 ...

Метки: алифатических, бифункциональных, карбоновых, кислот

...являются сильные органические кпслоты с повышенноактивным протоном. например хлоруксусняя. трттхлоруксусная. Поттесс окисления метиловт,тх эс 1 ттхров кислот илтт апетатов ялифатическпх спиптов ведут обычным способом с добавлеппе.т от 1 до 5 с/ хлор- или трихлоруксусной тсислоття гри достижении заданпой температур рва в реакторе. Зя счет гялоидного заме, тителя эти кислоты иметот сильно подвижньпт гпотон. а также высокую температуру тсттпеттття. что обеспечивает их присутствие в зос реакции при большом расходе газа-окислителя,283206 Таблица Выход целевого продукта за одно и тоже время,%- о о И Мо,во оО Юдоао о еь о , ММ 4 д о а Примечание Катализатор Способ примера 800 15 130 5%-ный раствор 45 Известньш 1....

Ооюзная i•ii. otlka

Загрузка...

Номер патента: 293791

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Рахман, Ризаев, Юсипов

МПК: C07C 51/487, C07C 59/01

Метки: iii», otlka, ооюзная

...батарейного типа. Наиболее эффективными адсорбентами являются ионообменные адсорбенты. Эффективность ионообменно-адсорбционного метода в основном зависит от скорости процесса и десорбции. В большинстве случаев, в частности для органических кислот, скорост десорбции из анионитов во много раз меньше скорости адсорбции, что увеличивает продолжительность всего цикла и соответственно уменьшает производительность адсорбционных аппаратов.Известен способ интенсификации процсса десорбции с применением принципа псевдоожижения в периодических и непрерывнодсйствующих аппаратах в системе газ - адсорбент, Однако применение этого способа для жидкостеи десорбции приводит к разбавлениюэлюата,Оксикарбоновые кислоты, например винная,из экстрактов...

303771

Загрузка...

Номер патента: 303771

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Иностранна, Мишель, Ноель, Ронь

МПК: C07C 51/36, C07C 59/01

Метки: 303771

...лиоо 5 нспосрсдстве 5 но, лиоо после пр .Дварительно о концегг 1 ирования.1 идрирование -гидропероксигсксановой кислоты проводится при 10 - ОО (, преимущественно при ЬО - ЬО С и под давлением 10 порядка- 20 атл. Катализаторы на оснсые паглади 5) 1 оди 5 или платины ьО- ут быть нанесены на носигели, такие как двуО.ись к 1 емия, Окись а,Юмини 51, ули Рли ал омосиликаты, Р Рри использовании активи ровапных окисей алюминия, для коорыхдлигеаьное пребывание в .ислои среде псцелесоооразно, процесс ведут в щслошо 5 среде, где происходРт олокироание карооксильноиРу пны в резу льтато ооразовашя соли. 20Р 5 тех едучах, когда 155 дрРровапис ведут в подпои среде, е-окси.апронову 50 кислоту мож 5 о выделить прсРх 5 ущсстпс 155 о путем...

Способ получения р-метилзамещенных со-оксикарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 384814

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 51/353, C07C 59/01

Метки: кислот, р-метилзамещенных, со-оксикарбоновых

...оксикислота может быть получена путем омыления ее метило вого эфира.При дальнейшем, применении 6-метиль 7-оксигептановой кислоты в синтезе 6-метилгепт-(7)-еновой кислоты можно использовать продукт конденсации, находящийся в органичс ском слоеполученном при подкислении реакционной массы.П р и м е р 2. В автоклав емкостью 1 л загружаот 77 г неочищенного полиэфира оксикислоты, полученного из 7-хлоргептаповой 40 кислоты, 139 г 11%-ного раствора едкого патра в метаноле, 73,5 г 28%-ного метанольного раствора метилата натрия и 1,5 г окиси цинка.Условия конденсации и способ обработки такие же, как в примере 1. Получают 60 г про дукта, содержащего 62% оксикислоты,1. Способ получения Д-метилзамещенных50 со-оксикарбоновых кислот общей...

385958

Загрузка...

Номер патента: 385958

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Караванов

МПК: C07C 51/00, C07C 59/01

Метки: 385958

...кадмия, 100 мл бензола, 17,8 г (0,1 моль) бензоилмуравьиной кислоты. При энергичном перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют эфирный раствор бромистого фенилмагния, приготовленного в обычных условиях из 31,4 г бромбензола (0,2 моль) и 5 г магния, После часового перемешивания при комнатной температуре, реакционную смесь кипятят в течение 1 час. Охлажденную реакционную смесь разлагают водой и 10%-ной соляной кислотой. Эфирнобензольный раствор промывают 10%-ным раствором бикарбопата натрия и,вновь водой до нейтральной реакции среды, Высушивают безводным сульфатом магния, растворитель отгоняют на водяной бане, а затем вакуумируют при комнатной температуре. Остаток кипятят в течение 1 час со 100 мл 10%-ного спиртового...

Сссрзависиый от патента ndeg; — заявлено 17. ix. 1971 (№ 169863523-4) приоритет 18. ix. 1970, л а 845270, австрия оиубликоваио 22. vi. 1973. бюллстеиь. nlgt; amp; 28 дата опубликования онисания 4. ix. 1973. м. кл. с 07с 5902удк 547. 472(088. 8)

Загрузка...

Номер патента: 388402

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Ииоетранцы, Фердинанд

МПК: C07C 51/097, C07C 59/01

Метки: 169863523-4, 1970, 1973, 472(088, 5902удк, 845270, ndeg, nlgt, австрия, бюллстеиь, дата, кл, оиубликоваио, онисания, опубликования, патента, сссрзависиый, —заявлено, —приоритет

...выделением целевого продук т известными приемами.) )оси Сс)2. 20 г 2-н)гтратоге)ссг)декаО.в виде эфирного раствора одно лл 10%-ного (вес.) растворавводят в сборник с 300 л.г холододдерживая рН 6, Далее ндгревакипения в течение 5 час и добдвл 5 т раствора щелочи до рН 7 - 8, оводят рН смеси до величины, добавляя еще 4 лл щелочи, Щесь по охлаждении подкпсляют, т эфиром и экстракт упаривают. ого продукта 16 г. П р и м с р 1. 100 г .с -нитрокаприловог кпсчоты и 200 лл 10%-ного (вес.) водногорастворд едкого патра одновременно вливают в 30 Извсстен спо новых кислот щих г - нитрато ми солей серповО,спд)со этот с ) связи с испол тя)ощсго агента усто)гчпвости вс) тносится к получению сс - кислот с неразветвленной их не менее 5...

Способ получения монооксистеариновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 399500

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/367, C07C 59/01

Метки: кислот, монооксистеариновых

...Рсдактор Д, Пинчук Корректор Л Орлова Заказ 223/5 Изд.57 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 ции нетролейного эфира. Получают твердый белый порошок, содержащий 88,5% монооксистеариновых кислот. Выход в пересчете на собственно олеиновую кислоту 77% . Предмет изобретен ия Способ получения монооксистеариновыхкислот путем ацилирования олеиновой кислоты низкомолекулярной кислотой в присутствии рехфзористого бора с последующим омылснием и выделением целевого продукта, о т л и ч а ю гц и й с я тем, что, с целью повыше ния чистоты и выхода целевого продукта, ацилирование ведут не менее чем 98%-ной уксусной кислотой и...

413141

Загрузка...

Номер патента: 413141

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 51/00, C07C 59/01

Метки: 413141

...506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-;15, Раугнская наб., д. 45Типографии, пр Сапунова, 2 хромовым катализатором диэтилового эфира1,10.декапдикарбоновой кислоты.П р и м е р 2, 1.Хлор-окси;1 одскап.В колбу Вюрца ца 100 мл, снабженную капельцои воронкой с отводом до дна, нисходящим холодильником и приемной колбой, помещают 30 мл концентрированной солянойкислоты, 18 г 1,12-додекандиола и заполня 1 отколоу до отводной трубки бензином, кипящимпрн 90 - 125 С. Реакционную смесь нагревают 10до 95 в 100 С и приоавляют из воронки бензинс такой скоростью, чтобы оц вместе с растворенным продуктом медленно стекал в приемную колбу. Продукт перепосят в делительнуюворонку,...

Способ получения аммонийной соли -оксиизомасляной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 793993

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Данов, Зильберман, Синеоков, Старков, Томащук

МПК: C07C 59/01

Метки: аммонийной, кислоты, оксиизомасляной, соли

...пределы температуры 210 С иконцентрации 0,6 моль/л обусловленытем, что при еще более низких температуре и концентрации процесс протекает крайне медленно. Верхние жепределы связаны с увеличением образования побочного продукта (аммонийнойсоли метакриловой кислоты).В условиях гидролиза в автоклаведавление, определяемое,разом, упругостью паровемпературе процесса.е р 1. 2 мл 1,4 М водноа -оксиизобутирамида ломеоклав из спецстали и проЗаказ 9463/2 тираж 452 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП "Патент", г,ужгород, ул.Проектная,4 гревают при 230 С в течение 0,5 ч. Получают водный раствор аммонийной соли 0 С-оксииэомасляной кислоты концентрации...

7-метил-6-оксигептадекановая кислота в качестве компонента литиевых смазок

Загрузка...

Номер патента: 973523

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Булгак, Волошин, Волощук, Зерзева, Котенко, Маскаев, Танчук

МПК: C07C 59/01

Метки: 7-метил-6-оксигептадекановая, качестве, кислота, компонента, литиевых, смазок

...водорода, 11 мл уксусного 30 ангидрида и 2 мл серной кислоты при 30-40 СС, с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 60 С. После этого реакционную смесь перемешивают 2 ч при 50-60 С, З 5 добавляют 100 мл воды и кипятят 1 ч в колбе, снабженной обратным холодильником, Органический слой отделяют, промывают 2-3 раза горячей водой 80 90 С и растворяют н 100 мп 4-ного 40 раствора едкого натра. Раствор кипятят 1 ч и после охлаждения до комнатной температуры экстрагируют неоьыляемые примеси петролейным эфиром.2-3 раза (по 50 мл) свободную окси 45 кислоту выделяют подкислением соляной или сернойкислотой до рН 2 фильтруют, промывают на Фильтре до нейтральной реакции и сушат н накууме до постоянного веса, Выход 7,8 г...

Способ получения магниевой соли 4-оксимасляной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1122218

Опубликовано: 30.10.1984

Автор: Йозеф

МПК: C07C 59/01

Метки: 4-оксимасляной, кислоты, магниевой, соли

...газа), которую можно удалитьсушкой при 60-80 С в течение 8 ч.Получают твердое вещество с т.пл.172-174 С, которое содержит 10,4 ПМя (вычислено 10,553 Мя) . Продуктпредставляет собой магниевую соль4-оксимасляной кислоты формулыСН О Мя (мол.вес 230,39) . Продукт,хорошо растворим в воде, метаноле 5 10 15 20 25 30 35 46 45 50 и этаноле, .нерастворим в эфире нуглеводородах, негигроскопичен,устойчив при хранении и имеет прият.ный ароматный запах.П р и м е р 2. 60 г гидроокисимагния (1 моль,гда) суспендируютпри перемешивании в 200 мл воды. Кэтой суспенэии при перемешиванииприбавляют 172 г (2 моль, 160 мл)-бутиролактона. Реакционную смесьпри перемешивании в 2-литровой кол-бе в течение 6 ч нагревают на водяной бане. Гидроокись магния...

Способ получения алифатических -оксикарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1512964

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Горохова, Подгорнова, Русакова, Тюрина, Уставщиков

МПК: C07C 51/275, C07C 59/01, C07C 59/115 ...

Метки: алифатических, кислот, оксикарбоновых

...(берут 14,3 г ИаНСО 3), раствор упаривают при 34-42 С и остаточоном давлении 35-40 мм рт,ст. Органический остаток экстрагируют н-бутиловым спиртом (эквивалентное соотношение н-бутиловый спирт:органичес-, кая кислота 6:1), проводят этерификацию в присутствии серной кислоты (массовая доля 17) и температурео110 С в течение 1,5 ч выводом гетердазеотропа. Последующей дистилляцией продуктов этерификации выделяют бутиловый эфир р-хлормолочной кислоты.П р и м е р 5, 33 см (0,8 моль) НБОд (о=1,501 г/см) загружают в реакционную колбу, снабженную обрат р ным холодильником и капилляром для подачи газообразного изобутилена иоУ нагревают до 54 С. Изобутилен 11,22 г (0,2 моль) подают через капилляр в активированную азотную кислоту при 25 температуре...

Способ получения 4, 4ъ-дибромбензиловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1699994

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Мяэорг, Перксон, Соометс

МПК: C07C 59/01, C07C 59/56

Метки: 4ъ-дибромбензиловой, кислоты

...не Малая растворимость :е(кого нятр ДИМЕТ 1.Л СУЛЬФОКС 11 ДЕ0 3 В ОЛЯ ЕТ ТЯКЖЕ сохря(.ять 1;останнной концентрацию щелочи. Все эти условия обеспечива - .ют высокую скорость процесса. Другие апротонные Еьолярные раствори-ели не 1 Еримечимы для этОЙ цели так как Они разлагаю".ся под действием и;елочей или являются канцерог нами.П р и м е р 1. К 40 мл диметилс.у:(ьфоксипя добавляют2 г (.03 моль) тонкои змельч енног о едкого ня тря . Затемм при Еер емеы 1 вя не(и зяе р ужа ют 10 г(0,027 моль) 4,4 -дибромбензиля, Реак ционнук м;ссу перемешиваю. в течение 6-8 ин при комнатной иемературе. Образовяв 1 иуюся белую густую массу раз; являют 600 мл ь,:ди и подкисляют3 1699994 10 -ной соляной кислотой до рН 1.4,4 -Дибромбензиловую кислоту вьеделя(ют...