C07C 67/04 — реакцией карбоновых кислот или симметричных ангидридов с ненасыщенными углерод-углеродными связями

Номер патента: 119185

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Довлатян

МПК: C07C 67/04, C07C 69/708

Метки: гамма-хлоркротилового, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, эфира

...т. кип. 120 - 127 и 0,5 г пиридина. Смесь нагревают при перемешивании на масляной бане при 130 - 135 в течение 4 - 4,5 час, По окончании реакции реакционную массу отфильтровывают, избыток дихлорида удаляют под слабым вакуумом (водо- струйный насос), а остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 186 - 188 (1 лл). Выход равен 145,2 - 148,6 г или 78,1 - 80% теоретического; т. пл. полученного эфира 32 - 33.П р и м е ч а н и е. После удаления избытка дихлорида продукт реакции можно выделить и без вакуум перегонки. Для этой цели остаток тщательно растирают с холодной водой, затем (для удаления следов кислоты) его обрабатывают 2% -ным раствором едкого патра или содьк Образовавшуюся кристаллическую массу отфильтровывают...

Номер патента: 126689

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Довлатян

МПК: C07C 67/04, C07C 69/635

Метки: гамма-хлоркротилового, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, эфира

...разработан новый, рачее не описанный в литературе, способ получения хлоркротилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты путем взаимодействия натрпевой соли указанной кислоты и 1,3-дихлорбутена, при котором, с целью удешевления процесса, реакцию проводят в присутствии гексаметилентетрамина или ди- или триэтиламина.П р и м е р. В однолитровую трехтубусную круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором и обратныз 1 холодильником, помещают 300 г технической натриевой соли 2,4 дихлорМ 126689 фсиокс; ксусОЙ кислоты содержание чистОЙ 2,4.дихлорфенокс;укс с;ой кислоты 67",), 360 г тсхии ьеского 1,3-дихлороуте;аи 1,65 г продажОГО ГксамстилстстразИнс (х 50 жно примен 5 ть также такое жс количество диэтил- или...

Номер патента: 137511

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Варгафтик, Моисеев

МПК: C07C 67/04, C07C 69/12

Метки: альфа-алкениловых, сложных, эфиров

...сухим этиленом. После поглощения 2100 ил этилена (0,0885 моля) раствор отфильтровывают и из фильтрата путем двукратной перегонки с последующим разделением на ректификационной колонке (33 т. т.) выделяют фракцию с т. кип. 72 - 86. Затем эту фракцию промызают водой, сушат сульфатом натрия и перегоняют.юПолучают 3,27 г продукта с т. кип, 72,5 - 72,9 при 758,ил 1, с 14 - 0,9341 и пй =-.1,3959.ИК-спектр идентичен со спектром винилацетата,П р и м е р 2. К раствору 0,178 г безводного хлористого палладия и 4,9 г безводного ацетата калия в 50 мл ледяной уксусной кислоты добавляют 27 г п-бензохинона и 8,2 г циклогексена и встряхивают реакционную смесь в течение 168 нас. Затем раствор отфильтровывают, выливают в 500 мл охлажденного до 0 10 о 7-ного...

Номер патента: 145569

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Варгафтик, Моисеев

МПК: C07C 67/04, C07C 69/15

Метки: винилацетата

...20 - 140. Повышение температуры и давления способствует ускорению реакцииП р и и е р 1. К раствору 0,02 моля/л хлористого палладия и 1,0 моля/л ацетата натрия в 50 лл уксусной кислоты добавляют 6,75 г безводной хлорной меди и насыщают при встряхивании 80 сухим этиленом, После поглощения 550 мл газа от смеси отгоняют фракцию с т, кип. 95 - 118, в которой содержание непредельных составляет 0,0057 моля, или 24,9/О на поглощенный этилен (по бромометрическому определению). К кубовому остатку добавляют 0,5 мл воды и насыщают сухим кислородом при встряхивании и температуре 80. После поглощения 270 мг кислорода к смеси добавляют 5,4 г уксусного ангидрида, встряхивают в течение 1 час при 80 и снова насыщают сухим этиленом.11 осле поглощения...

Номер патента: 154537

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 67/04, C07C 69/025

Метки: 154537

...на загруженный олефин, омыляемых - 43,1%,Т.кип 71 в 1 С и 2 =-: 1,4320, сР = 0,8929.П р и м ер 4. К раствору 17,8 г безводного хлористого палладия и20,0 г сезьодного ацетата натрия в 70 нл ледяной уксусной кислоты добавляют 13,0 г (0,1 г ,ноль) деценаи далее раствор обрабатываюттак же, как в примере 1. Содержание непредельных в эфирном экстракте составляет 52,7%, омыляемых - 52,5%. Т. кип. 212 - 214 С, аро --=14393 д =0,8793.Пример 5. К раствору, содержащему 1,78 г (0,01 гволь) безводного хлористого палладия, 2,46 г (0,03 г лоль) безводного ацетатанатрия и 21,6 г (0,2 гноль) и-бензохинона в 70 ял ледяной уксуснойкислоты, при 20=С добавляют 8,4 г (0,1 г доль) гексена. Через суткиотделяют хингидрон, фильтрат выливают в 250 ял холодного...

Номер патента: 172306

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Институт, Кызы, Оглы

МПК: C07C 67/04, C07C 69/80

Метки: ди

...температуре.С целью расширения сырьевой базы и увеличения выхода целевого продукта, в качестве исходных вецеств предложено использовать эфиры фталевой кислоты, например диметилфталат или диэтилфталат, Процесс ведут при 50 С,П р и м е р. В двухголовую колбу, снабженную мешалкой и термометром, загружают диметиловый или диэтиловый эфир фталевой кислоты и 3-хлорбутен-олв молярном соотношении 1: 10. Металлический натрий берется из расчета на 1 моль исходного спирта 0,1123 моль натрия.Реакционную массу при перемешивании нагревают 30 мин при 50 С и оставляют на бб час. После этого избыток 3-хлорбутен- олаотгоняют под вакуумом. Оставшийся аморфный осадок светло-коричневого цвета обрабатывают водой, водный раствор подкисляют соляной...

Номер патента: 192689

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 67/04, C07C 67/08, C07C 69/76 ...

Метки: 192689

...отфильтровывают от маточного раствора. Высушегиый кристаллический продукт (155 г, т, е. 297 с главной фракции) имеет т, пл. 95 в 1 С, Дальнейшая многократная перекристаллизация из метанола позволяет выделить триметиловый эфир 2,4,5-дифенилтрикарбоновой кислоты с т, пл. 109 С и диметиловый эфир 4,4- дифенилдикарбоновой кислоты с т. пл, 216 - 218 С, из которых посредством омыления получают соответствующие кислоты. Полученный метаноловый маточный раствор упарпвают и получают высоксвязкие фракции, из которых при обработке метанолом на холоду отделяют кристаллические триэфиры, а из отфильтрованного раствора при отгопке метанола получаОт фракцшо, содерэкащуО диметиловые эфиры дифенилдикарбоновой кислоты которые омыляют и разделяют,...

Номер патента: 236458

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Арефьева, Горин

МПК: C07C 67/04, C07C 69/025

Метки: дивиниловых, сложньх, эфиров

...от 1:1 до 3:1, Объемная скорость винилацетилена может меняться в пределаХ от 50 до 250 час - г. Цикл контактирования составляет 4 - 5 час. Окислительная регенерация ка тализатора после цикла контактирования осуществляется в токе воздуха при температуре 350 в 4 С в течениеции определяют по отсционном газе.П риме р 1. Над 50 слз катализатора (грануляции 2,5."2,5 лл), помещенного в контактную кварцевую трубку, при 270 С пропускают 21,3,г винилацетилена и 52,6 гкс спой кислоты. Молярное соотношение винилацстилен; кислота равно 1: 1. Производительность по 2-ацетоксибутадиену,3 28,0 г/.ггсат час. Ректшрикациеи из продуктов реакции выделяют 7,83 г 2-ацетоксибутадиеиа,3. Т, кип. 24 - 25 С при 7 лл рт. ст., 39 - 40 С при 20 лл рт. ст.,...

Номер патента: 237871

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лээтс, Эрм

МПК: C07C 67/04, C07C 69/14

Метки: сесквитерпеновых, сложных, спиртов, терпеновых, эфиров

...в ледя:ой воды, масляный слой отделяют, промываот водой и 5%-ным раствором бикарбоната натрия и высушивают над безводным сульфатом натрия. После отгонки непрореагирозавшего изопрсна и растворителя сырой продукт реакции (53,6 г, эфирное число 256 лг КОН г) разго:яют в вакууме на следующие фракции.П р ен ил а цетат СзНоО С ОСНз с т. кип. 45 - 60 С (11 лл рт. ст.) 10,4 г. Вьход 7,4% от исходного изопрена, содержание ацетата 95%.Монотерпеновыс ацетаты СоНтОСОСНз с т. и:и. 60 - 110 С (5 лл рт. ст.) 24,2 г, содержание ацетатов 92%, геранилацетата 35% (8,5 г). Выход геранилацетата от,исходного изоп реп а 7,9%, с учетом использованного цзопрена 15,1%.Сссквитерпецовые ацстаты СзН.-ОСОСНз с т. кип. 80 - 150 С (2 лл рт. ст.) 9 г, содержап:с...

Номер патента: 245082

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зейналов, Искендерова

МПК: C07C 67/04, C07C 69/63

Метки: дигидродициклопентадиенола, сложных, хлорсодержащих, эфиров

...подвергают вакуумной перегонке.Дигидродициклопентадиеноловый эфир монохлоруксусной кислоты перегоняют при 115 - 117 С/1 мм рт, ст. Выход эфира 21,8 г или 95,5% от теории.П р и м е р 2. Синтез дигидродициклопентадиенолового эфира дихлоруксусной кислоты.В колбу загружают 12,9 г дихлоруксусной кислоты, 19,8 г дициклопентадиена и 0,470 г хлорной кислоты. Смесь нагревают в течение 2,5 час при 60 - 70 С. Далее операцию повторяют, как в примере 1.245082 Та бл ица Элементарный состав, % Бромное число, % Мйо МВ Найдено вычислено Температура кипения/давление, С/ /мм рт. ст. о й О о Й эй ф Показатель о О сопво пр С С С Н Дигидродициклопентадиеноловый эфирмонохлоруксуснойкислоты 5,6 70,4 64,0 6,3 57,0 57,07 70,7 1,1777 15,3 64,3 95,5 115 в 1/1...

Номер патента: 306116

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Волоховский, Гельбштейн, Катков, Ков, Кравченко, Кучеренко, Ландесман, Ливеровска, Лившиц, Малышка, Николаев, Розенберг, Слободчиков, Терушкин, Яценко

МПК: C07C 67/04, C07C 69/15

Метки: винилацетата

...давление ацетилена поддерживать на уровне 2 -3 атаКроме того, желательно стадию конденсации ПГС проводить под давлением 4 - 6 ата,что позволяет исключить применение охлаждающего рассола, температура которого должна быть ( - 15) - (+30)С.306116 Зарубежные Отечественные ФРГ -в стациоиариом слое катализатораКНДР - в кипящем слое ката- лизатора Япония -в кипящемслое катализатора Показатели в стациоиариом слое катализаторав кипящем слое ката- лизатора Предлагаемый В пределах В пределах взрываемо- взрываемости сти В пределах взрываемо- сти В предела х взрываемо- сти Вие пределов взрываемости (из-за добавки азота) Вие пределоввзрываемостп(из-за добавкиазота) 1,6 - 1,7 до 1,4 1,3 - 1,4 до 1,7 1,5 2 - 10, преимущественно 4 - 6 в системе перед...

Номер патента: 384815

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Акимов, Ванда, Егоров, Твердохлебов, Травко

МПК: C07C 67/04, C07C 69/15

Метки: винилацетата

...кислоту дисперпировать в кипящем слое катализатора, используя обычно в качестве диспергирующего агента ацетилен.10 Для диспергирования уксусной кислотыможно применять форсунки, разбрызгивающий пистолет и любые другие методы, позволяющие достигнуть высокой степени дисперсности уксусной кислоты.15 Диспергирование уксусной кислоты в катализаторе позволяет ликвидировать стадию предварительного приготовления и подогрева исходной смеси ацетилена и уксусной иислоты; исключить необходимость флегматизации 20 реакционных газов инертом, что позволяетувеличить производытельность аппарата на 20 - 25%; использовать для испареныя уксусной кислоты и частичного подогрева реакционной смеси тепло реакции винилирования; улучшить...

Номер патента: 362816

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бочарова, Легасов, Николенко

МПК: C07C 67/04, C07C 69/78

Метки: библиотека

...Изобретение относится к области получения производных карбоновых кислот, в частности, сложных эфиров, которые находят широкое применение в различных областях промышленности.Известные способы получения сложенных эфиров основаны на взаимодействии гидроксилсодержащих соединений с кислотами или их производными, преимущественно ангидридами и хлорангидридами кислот, которые получают различными способами тонкого органического синтеза.Предложенный способ, благодаря использованию дифторида ксенона позволяет применять вместо спиртов непосредственно углеводороды, гетероциклические соединения или их производные. Реакцию проводят при температуре от 0 до 20 С. Эфиры выделяют известными приемами. Выход эфиров составляет 40 - 80%.П р и м е р 1. В...

Номер патента: 488805

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Лаптев, Парфенов, Рудановская, Сенилова

МПК: C07C 67/04

Метки: ацетатов, ацетиленовых, спиртов

...температуре реакции 140 оС вььзывает необходимость применения аппаратуры, изготовляемой из специальных дорогостояших материалов. Кроме того, возможно самопроизвольное разложение бутиндиолаПредлагаемый способ получения вдеть.то в а цетил еновы х спиртов ацетиляр ов ением соответствующих спиртов отличаетсятем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, вкачество ацетилируюшего средства используют хлористый ацетнл.По предлагаемому способу получаютефиры обшей Формулы СН СООпСМСЙО М.,СН где к. " СН33 2 СНС Б. Процесс проводят в среде инертногоорганического растворителя (например,,о.:.уела) пои температуре преимушестввноно СС в змалированном реакторе,В:;од конечных продуктов от ВО% доФ ц ,количественного (в случае...

Номер патента: 583739

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Ганс, Ганс-Иоахим, Гейнц, Гюнтер, Фридрих

МПК: C07C 67/04

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...рассопом конденсаторе.Способные к конденсации компоненты, т.е. непрореагировавшую карбоновую киспоту, образовавшийся слохзый эфир и воду, разжижают и через промежуточный резервуар со сбросом давления подают в сборник. ОстВшийся остаточный газ, т.е. непрореагировавший опефип ипи цикпоэпефин, непрореы пропав 1 и Киспород и образовавшуюся В качестВе побочно 0 продукта двуокись угперода, через компрессор возвращают В цика, Вэзвраща:мые В цикл газыкис 01 эдэс 1 О.1, 11 зрас.;эп 0151111 ыйН1,.1 СВЕ.:а 11 ОП Е 1 П 10.",1 и свежим олеОЛЕфИН ВОЗМЕиздаваемым од,1;.1 живыип д Вения со стороны всас.ывыния ком прс ссора. 11 зрасходованныйкис;пород возец.От кислородом, подаваемым с. Иапэрпой стороны компрессора. Обрызовавш 1 йс 51 106011 с 1 продукт...

Номер патента: 641872

Опубликовано: 05.01.1979

Авторы: Людвиг, Ханс-Мартин, Экхарт, Юрген

МПК: C07C 67/04

Метки: бутендолдиацетатов

...Г 5 Й кисо.той, ц ца водяной бане мелле выццрица.ют досуха. 11 осле дополнительной сушки в 5 течение 2 ч в токе азота цри 150 С черезостаток пропускают цасыцеццый метанолом при комнатной температуре азот со скоростью 5 л/мин в течение 4 ч прц 200 С и в течение 2 ч при 400 С.25 г полученного катализатора и 540 г уксусной кислоты вносят в колбу с перемешивающим устройством. Затем при 85 С пропускают смесь из 3 нл/ч бутадиена и 3 цл/ч кислорода. Через 4 ч реакцию прекращают, катализатор отфильтровывают, раствор концентрируют и перегоняют. При степени превращения бутадиеца 33/о получают 36,8 г диацетатов. Дистиллят состоит из 81,2/, 1,4-диацетоксибутенаи 18,8% 3,4-диацетоксибутеца.Пример 2, 250 ммоль (84,3 г) хлорида о платины и 32,5 ммоль...

Номер патента: 791222

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Гюнтер, Фридрих, Ханс, Ханс-Иоахим

МПК: C07C 67/04

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...полученного путем пропитки 1000 г указанного в примере 1 носителя раствором 89 г ацетата палладия, 103 г ацетата калия и 35,5 г ацетилацетоната меди. Катализатор содержит, после высушивания, вес.: палладия 1,6, калия 3,8 и меди 0,7 в расчете на элементы.При давлении 6,5 атм (на входе в реактор) и температуре реактора 170 фС через катализатор в час пропускают 2000 нл пропилена, 1925 нл инертного газа (азот и двуокись углерода и 2600 г уксусной кислоты, что соответствует начальной концентрации уксусной кислоты 19,8 об В эту газовую смесь сначала добавляют 0,5 об. кислорода и далее постепенно увеличивают количество кислорода таким образом, чтобы по истечении 6 ч концентрация кислорода во входящем в реактор газе составляла 7 об В то...

Номер патента: 802261

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Бахолдина, Егоршин, Зуева, Кураков, Чеголя

МПК: C07C 67/04

Метки: haochobe, активных, веществ, неионогенныхповерхностно, полигидро-ксилсодержащих, сложных, соединений, эфиров

...способность1-ного раствора наполистироле 11,0 она полиамиде 23,0Пенообразующая способность 1-ногораствора 250Устойчивость лены1-ного раствора О,бП р и м е р 2 . аналогично примеру 1 из 20 г (0,03 моль) нонаглицерина, 9 г (0,01 моль) рафинированного подсолнечного масла, 1,5 г прокаленного К 1 СО при нагревании при 140 С в течение 7 ч и последующейзочистки получают 28,5 г продукта . Выход 94 . Полученный продукт, представляющий собой вязкую жидкость(0,01 моль) оливкового масла при нагревании и перемешивании прн температуре 140 С в тока азота в течение 7 чполучают вязкий однородный продукткоричневого цвета, выход которогопосле очистки путем кипячения с активированным углем составляет 27,2 г(93 ). 50 светло-коричневого цвета,...

Номер патента: 975704

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Агишева, Александров, Злотский, Имашев, Курамшин, Рахманкулов, Сыркин, Фаткуллина, Эстрина

МПК: C07C 67/04

Метки: моноформиата, этиленгликоля

...переменной валентности, гзосоединения илиперекиси, а также в их отсутствии. П р и м е р 1В стеклянный реактор барботажного типа с обратнЫМ холодильником помещают 148 г(2 моль) 1,3-диоксолана и 4,5 10 г (5 10 моль) стеарата хрома .и подают кислород при 10 оС. Через 144 ч из продуктов реакции отгоняют непрореагировавший 1,3-диоксолан, который возвращают на окисление и выделяют 18,2 г моноформиата этиленгликоля с температурой кипения 76 оС,(20- мм рт.ст) и 6 щ 1,41.86,Выход на превращеннйй 1,3-диоксолан составляет 72, В ИК-спектре имеются полосы поглощения в области 1740 см-", соответствующие валентньж колебаниям карбонильной группы, и лирокая полоса поглощения 3430 смтобусловленная валентными,колебаниями ОН"группы.975704 Формула...

Номер патента: 1245565

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Попович, Стадничук, Черныш

МПК: C07C 67/04, C07C 69/07, C07C 69/145 ...

Метки: 4-галоген-3-метил-2-бутениловых, карбоновых, кислот, эфиров

...выхода и расширение ассортимента целевых продуктов,Взаимодействие изопрена с дихлорамидом д-хлорбенэолсульФокислотыили И-бромсукцинимидом проводят, врастворе муравьиной или уксусной кислоты н присутствии перхлората литияпри 20-25 С,П р и м е р, 1. В четырехгорлуюколбу, снабженную мешалкой обратным холодильником, термометром икапельной воронкой, помещают 30 млмуравьиной кислоты, 5,3 г перхлораталития и б,5 г дихлорамида и-хлорбензолсульдокислоты, К полученномураствору при непрерывном перемешивании и при 20-25 С по каплям прибавляют 3 мл свежеперегнанного изопрена. Реакционную массу перемешиваютдо отрицательной реакции на активный хлор (проба с подкисленным раствором иоцистого калия) после чегоразбавляют водой (50 мл) и экстрагируют...

Номер патента: 1293170

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Арутюнян, Варданян, Галкин, Голубева, Маркосян, Солнцев, Степанян, Хачатрян

МПК: C07C 67/04, C07C 69/15

Метки: винилацетата

...С 0,52,160 170 180 190 200 Таблица 3 Пример Показатель оличествоолнителя,ес.% от ко чества катали 20,5 атора Съем ВА г/л 1 ст,78 186 195 201 170 20070) (182) (195) (198) (165) (200) рок службыаталиэатора,1,5 1 15,5 8 15,5(14) (8) (14,5 5) (12) (1 Содержание ВА в конденсате послеаппарата предварительной обработки(в скобках приведены значения при1 Проведение процесса при содержании окиси (ацетата) цинка менее 0,5 приводит к проскоку вредных примесей, содержащихся в исходной реакционной смеси (гомологи ацетилена, сернистые и смолистые примеси), в реактор синтеза, что приводит в резкому падению активности катализатора и снижению производительности. Увеличение со держания окиси (ацетата) цинка свы-. ше 5% приводит к интенсивному развитию...

Номер патента: 1643517

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Гаранин, Маркевич, Ульянова

МПК: C07C 31/20, C07C 67/04, C07C 69/60 ...

Метки: пропиленгликоля

...пропилена ф 35 г.1643517 Выход пропиленгликоля 98,8 ,децилмалеината 99,81.Структура продукта подтверждена сравнением ИК-спектра со стандартным образцом, полученным встречным синтезом конденсацией малеинозого ангидрида с децилоным спиртом и совпадением числа омыления у обоих образцов.П р и и е р 2, По методике, они" санной в примере 1, вместо пропилена через раствор пропускают пропанпропиленовув фракцию с содержанием Составитель Е.Уткина Редактор Н.Гунько Техред С,Мигунова Корректор Н,КорольЗаказ 1216 Тираж 263 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 Н елр ор еагиро...

Номер патента: 1680687

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Зейналов, Ибрагимов

МПК: C07C 67/04, C07C 69/75

Метки: кислот, оксиэтиловых, циклогексенкарбоновых, эфиров

...Н 8,67.Вычислено,Ж: С 65,22; Н 8,70.Структура и строение полученногоэфира были доказаны аналогично примеру 1Полоса поглощения СНз-группы проявлена в ИК-спектре в области 14751430 см , а в ПМР-спектре в области1,55 м,д.П р и м е р 3. Получение /3 -оксиэтилового эфира 4-метил--циклогексенкарбоновой кислоты.Опыт проводят аналогично примеру 1,с той разницей, что в качестве исходного диена используют изопрен вколичестве 81,6 г (1,2 г-моль), а вкачестве катализатора - пиридин в количестве 0,36 г и реакцию проводятнри 180 С.В результате вакуумной перегонкивыделено 190,5 г или 98,087 от теоретического Я -октиэтилового эфира4-метил- -циклогексенкарбоновой кислотыы,Синтезированный эфир имеет нижеследующие физико-химические показатели:...

Номер патента: 1768580

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Лысенков, Покровская, Полякова, Седельников, Солдатов, Тихонова, Шункевич

МПК: C07C 67/04, C07C 69/157

Метки: изоборнилацетата

...уксусной кислоты пропускают при 70 С через термостатируемую стеклянную трубку, заполненную катализатором, который представляет собой воздушно-сухое сульфированное полипропиленовое волокно с радиационно привитым сополимером (0,57) стирола и 2% дивинилбензола (Н-форма, суммарная обменная емкость 3,76 мг-экв/г), с такой скоростью, чтобы продолжительность контакта реагентов с катализатором составляла 1,5 часа, Катализат нейтрализуют водным раствором карбоната натрия, далее промывают водой и анализируют методом газо-жидкостной хроматографии. Состав, мас %: трициклен 3,5; камфен 21,0; изофенхилацетат 2,5; изоборнилацетат 65,5; изокамфилацетат 2,0 и неидентифицированные соединения 5,5. Выход изоборнилацетата 86,8 оиз расчета на...

Номер патента: 1823428

Опубликовано: 10.02.1996

Авторы: Мамедов, Сулейманова

МПК: C07C 67/04, C07C 69/07, C07C 69/145 ...

Метки: децен-3-ола-8(9, сложных, трицикло, эфиров

...для удаления избытка МКК и ТЦДД, азатем в вакуумной перегонкой выделяют целевой продукт сложный эфир ТЦДД - в количестве 165,5 - 362,5 (36,2 - 45,7 мас. ), Приэтом выход сложных эфиров составляет92,8-98,5 от теоретического.В предлагаемом способе для получениясложных эфиров (СЭ) используют муравьиную(МК) или уксусную (УК) кислоту и трицикло(5,2,1,0 61 де кади е н,8, ф изи кохимические константы которых приведеныв табл.1.П р и м е р 1. 8 автоклав емкостью 2 лзагружают 264,0 г (26,8 мас.) ТЦДД и 720г (73,2 мас. ) УК (соотношение их составляет ,;6 мольное) и нагревают до 170 ОС в течение 2 ч.После завершения опыта, автоклав охлаждают до комнатной температуры и содержимое его - алкилат - подвергаютатмосферной, а затем вакуумной...