Акира

Номер патента: 1836358

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Акира, Исао, Кейдзи, Митсуаки, Такеси, Токуо

МПК: A61K 31/415, C07D 235/26

Метки: 7-тетрагидробензимидазольных, производных

...сульфатом магния, после чего при пониженном давлении отгоняют растворитель, Остаточное масло очищают колоночной хроматографией на силикагеле (элюент дихлорметан: метанол=10:1). К 0,22 г получающегося пенистого вещества добавляют 0,10 г фумаровой кислоты в этаноле, чтобы получить фумарат, Фумарат перекристаллизовывают из смеси этилацетата и метанола (10:1), чтобы получить фумарат 0,8 гидрат й-(2-метилоксифенил)-4,5,6,7-тетрагидробензимидазол-карбоксамида.Физико-химические свойства:Температура плавления, 168-170 С, Элементарный анализ (в виде С 19 Н 2йз 06 0,8 Н 20):Вычислено, 0: С 56,79; Н. 5,67; й 10,46.Найдено, 0: С 56,91; Н 5,62; й 10,42, ЯМР (СОСз):д(м.д,) 2,20 (2 Н, широкий синглет, СН 2), 2,90(5 Н, мультиплет, СН 2 х 2, СН),...

Номер патента: 1829994

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Акира, Катсудзи, Матсунага, Норио, Ясинори

МПК: B27D 1/04, B27L 5/00

Метки: негнутоклееная, некоробленая, фанера

...элементами 13 и вертикальными ножами 14, а для образования прорезейустановлена пила 15 с направляющей 16.Выполнение способа осуществляетсяследующим образом.Слои шпана 1 и 2 с идентичными непрямослойными волокнами с помощью клеевогослоя, нанесенного на внутренний слой, соединяют между собой так, чтобы волокна обоих слоев 1 и 2 совпадали между собой, апоскольку волокна каждого слоя являются непрямослойными, то различные части каждого"наружного слоя могут давать усадку в различных направлениях, но соответствующую друготносительно друга, поэтому фанера, изго 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 товленная из попарно изготовленных слоев, будет свободна из кривизны и коробления.Также изготавливают фанеру, имеющую и более трех слоев шпона, т.е,...

Номер патента: 1829910

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Акира, Еити, Реикити, Сигеру, Такаси

МПК: A23L 1/325

Метки: агент, антиденатурирующий, пастообразного, пищевого, продукта

...вторичные компоненты могут быть введены в анти-денатурирующий агент или могут быть добавлены на любой стадии в ходе приготовления съедобных пастообразных продуктов. Предпочтительно эти вторичные компоненты вводятся в антиденатурирующий агент.Упомянутые выше активные и необязательные вторичные компоненты образуются только под действием не - канцерогенетических природных продуктов и могут использоваться как весьма безопасные антиденатриурующие агенты для съедобных пастообразных продуктов,Экстракт разложения белка, используемый в настоящем изобретении, имеет высокую вязкость, так что подвижность межклеточной свободной воды, содержащейся в измельченной рыбе или мясе, добавляемой с экстрактом, ограничивается или ингибируется, так что...

Номер патента: 1780534

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Акира, Дзун-Ити, Дзундзи, Масахиро, Синити, Тохру

МПК: C07D 401/04

Метки: приемлемого, приемлемой, производного, сложного, соли, фармацевтически, хинолина, эфира

...изния соединения 5-амико- циклопропил- этанола (диизопропилового эфира), Тпл,фтора-(З-метил-пиперазинил)-1,4-дигид-236 С.рооксахинолин-карбоновая кислота. 2), Полученное в результате соединениеТ.пл, 181 - 183.С; 45 каталитически восстанавливается спосоП р и м е р 6,5-амино-циклопропил- бом, описаийым в примере 6 (2), а затемфторо(З-метил-пиперазинил)-1,4-диги гидролизуется способом, описанным в придро-оксохинолин-карбоновая кислота. мере 5 (2) для получения соединения 5-ами 1), Смесь 3 г соединения 5-бензилами- но-циклопропил-фторо.(З-метил- пипено-циклопропил,7-дифторо,4-дигид разинил)-1,4-дигидро-оксохинолин-З-карро-оксохинолин-карбоновой кислоты, боновая кислота. Т,пл. 181-183 С,2,5 г 2- метилпипераэина и 30 мл пиридина П р и м...

Номер патента: 1780533

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Акира, Дзун-Ити, Дзундзи, Масахиро, Синити, Тохру

МПК: A61K 31/47, C07D 401/04

Метки: приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, хинолина, эфиров

...и зтаноломдля получения 5-амино-циклопропил- фторо-(цис,5-диметил-пи пера зинил)- 1,4-дигидро-оксохинолин-З-карбонов - ая кислота - гидрохлорид. Т,пл. выше 300 С,П р и м е р 8, 5-Амина-циклопропилб-фторо-(цис,5-диметил-пиперазинил)-1,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоно . ксохинолин-карбо новая кислота. Т.пл, вая кислота;253-255 С (разложение).1), Этил 5-амино-циклопропил,7-П р и м е р 10. 1-.Циклопропил,6-дифдифторо,4-дигидро- оксохинолин-кар. торо-(1-пиперазинил)-1,4-дигидро-оксо боксилат и цис,5-диметилпиперззин 5 хинолин-карбоновая кислота.взаимодействуют друг с другом описанным ., 1), Смесь 1-циклопрепил,6,7-трифтов примере 7 образом, в результате чего ро,4-дигидро-оксохинолин-карбонообразуется соединение атил 5-амино-цик вая кислота...

Номер патента: 1750423

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Акира, Масаеси, Масару, Микио, Митинори, Теруми, Хисатака, Юдзи

МПК: C07D 207/27, C07D 227/087

Метки: лактамов

...0,2 мм рт,ст,Ланне элементного анализадлЯ Сзы 1 ОВ;Вычислено,: С 72,00; П 11,82;и 3,65.Найдено,Ж; С 7215; Н 11,62", Н 3 ббП р и м е р 6. В смесь 0,4: г60 ь-нога гидрида натрия и 50 мл сухого толуола по каплям ввели раствор 1,13 г азациклогептан-она вталуоле, прокипятили с обратным хоКетопрофенЭтанол 2,847,1 лодильником в течение 1 ц, послечего ввели 9,00 г 1,10-дибромдекана, а затем дополнительно прокипятили с обратным холодильником в те 5цение 12 ч, в результате чего получили реакционную смесь Полученнуютаким образом реакционную смесьпромыли водой, высушили, освободилиот растворителя его отгонкой под 1 Опониженным давлением, а затем перегнали, получив 2,79 светло-желтого1 в (10-бромдецил)-азациклогептан-она,Полученный таким...

Номер патента: 1750422

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Акира, Масаеси, Масару, Микио, Митинори, Теруми, Хисатака, Юдзи

МПК: C07D 207/27, C07D 227/087

Метки: лактамов

...0,75 г 2-пирролидона с 0,39 г 601-го гидрида натрия и50 50 мл сухого толуола который получают кипячением с оЬратным холодильником в течение 1 ч, после чего всю массу кипятят с обратным холодильником 15 ч, а затем фильтруют с целью удалить нерастворяющиеся ма 55 териалы и получить фильтрат, Полученный таким оЬразом фильтрат промывают водой, сушат, освобождают от растворителя его отгонкой под пониженнымдавлением, после чего перегоняют получив 2,03 г бесцветного 1-С 8-(пропилтио)-октил -азациклопентан-онаВнешний вид: бесцветный прозрачный маслоподобный продукт,Температура колонки: 144 - 150 Спри остаточном давлении 0,8 мм и ,ст,Данные элементного анализа дляСН ИОБ.Вычислено, /: С 66,37; Н 10,77;и 5,16.Найдено,С 6623; Н 10,51;в 5,23П р и м...

Номер патента: 1748644

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Акира, Масаеси, Масару, Микио, Митинори, Теруми, Хисатака, Юдзи

МПК: C07D 207/12, C07D 223/10

Метки: азациклоалкана, производных

...метода диффузии клеток так же,нием того, что указанный тестируемыйкак в примере 22, за исключением того, что раствор использовали вместо раствора, исвместо испытуемого раствора брали указан- пытуемого в примере 20. Результаты предную мазь, Результаты приведены в табл. 4. 45 ставлены в табл, 6.Как следует из табл, 4, проникновение Как видно из табл, 6; соединение поиндометацинэ в значительной степени уси- примеру 2 оказывает значительноеспособливается при добавлении соединения по ствующее проникновению пиндолола дейпримеру 2, ствие по сравнению с контрольной группой,П р и м е р 24. Приготовили раствор 50 а также показываетудовлетворительнуюакследующего состава, мас,: тивность в сравнении со сравнительным соПиндолол 4,0...

Номер патента: 1731067

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Акира, Ацуюки, Еити, Козо, Нобухико, Осаму, Сатоси, Синдзи, Сунзо, Такеси, Тосинори, Хидехи, Хироси, Хироюки, Ятие

МПК: C12P 13/04

Метки: l-2-амино-4-(гидроксиметилфосфинил, кислоты, масляной

...бульонов, содержащих клетки, вводят 4-(гидроксиметилфосфинил)-2-оксомэсляную кислоту до концентрации 100 мкг/мл,В каждый иэ полученных бульонов вводят натриевую соль -эспарагиновой кислоты в качестве МН 2-донора до концентрации 100 мкг/мл. После этого осуществляют ферментную конверсию, протекающую при 28 С в течение 24 ч, Величину рН полученной смеси доводят до 2 посредством 25 ф- ной серной кислоты для прекращения реакции. Клетки удаляют путем центрифугирования. Количество образующейся-2- амино-(гидро кси метил фосфин ил)-масляной кислоты, присутствующей в поверхностном растворе, определяют с помощью аминокислотного анализатора.Результаты суммирования в табл, 1, П р и м е р 3. Штамм Зтгертовусез Ьудгозсор 1 соз ЯЕ(ЕЕЯМ ВР) инокулируют...

Номер патента: 1678210

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Акира, Бруно, Казуо, Кейдзи, Такао, Тосиаки, Тосимицу, Энтони

МПК: C07D 493/22

Метки: макролидных, соединений

...в заглавии соединения,Масс-спектр (в/Е), 760 (М+); 686, 596;540; 522; 504, 1678210 10, где; К - атил, К 2 - а, -а-диметилбензил,У=З - карбоксипропионилокси.По способу примера 30, используя 76 мг13-(2-метил-фенилп ропионилокси)-25-этилмилбемицина и 100 мг ангидрида янтарной кислоты, получают 61 мг (выход 700 ь)указанного соединения,Масс-спектр (гл/7): 804 (М ); 704; 686;668,Спектр ЯМР (СОСз), д м.д 4,03 (1 Н, д,Н в положении 6, 3=5,8 Гц): 4,53 (1 Н, д, Н вположении 27, )=14,2 Гц); 4,62 (1 Н, д, Н вположении 273=14,2 Гц); 4,87 (1 Н, д, Н вположении 13, 1=10,3 Гц); 5,35-5,5 (ЗН, м);5,5-5,6 (2 Н, м), 5.65-5,8 (2 Н, м); 7,3 (5 Н, мультиплет).Соединения примеров 32-34 получаютпо способу примера ЗО.П р и м е р 32,...

Номер патента: 1662354

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Акира, Акихико, Едзи, Есиаки, Синдзо, Сиюнити, Хироаки, Хироси, Юзуру

МПК: D01G 9/08

Метки: волокнистой, волокон, коротких, массы, удаления

...с весовым номером 1,5 денье и эффективной длиной волокон 30 мм в следующих условиях: расстояние 1 между поверхностями цилиндрических перфорированных элементов 12 и 13 составляло 60 мм приложенное напряжение 45 кВ, расход всасывакнцего воздуха 0,2 м /с, скорость3вращения валика раскрыва 18 Воб/мин и скорость поверхности ленты транспортера 29-30 об/мин, В результате была получена прядь волокон, из которой были удалены короткие волокна до содержания 162, что не отличалось от результатов обработки в гребнечесальной машине даже при содержании коротких волокон в кардной полосе около 277. Кроме того, быпа получена очень хорошая ориентация волокон в продольном направлении без образования из гнутых волокон и без приложения разрушительной для...

Номер патента: 1651782

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Акира, Ацуо, Куниаки, Кунио

МПК: A61K 39/145

Метки: вакцины, гриппозной

...путем тщательного размешивания, после чего с помощью центрифугирования в градиенте плотности сахарозы получают очищенныйраствоп антигена НАНА, Используя полученный вьппе растворочищенного антигена НАНА, получаютописанным способом четыре вида образцов вакцины, составы которых указаны в табл,:1.Соответствующие составные частисмешивают, а затем добавляют октилглюкозид в таком количестве, чтобы конечная концентрация глюкозида стала 3 мас.%. После растворения ингредиентов осуществляют диализ в фосфатно буферный солевой раствор по из вестной методикеконцентрацию антигенаНАНА в каждом полученном таким образом образце доводят до 0,8 мкг 11/мл, а затем инокулируют их при дозе 0,5 мл/мышь в брюшину каждой из 15 мышей 01)У (самки, 4...

Номер патента: 1632366

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Акира, Есиказу, Масанобу, Такео, Такехиро, Тоедзи, Хироюки

МПК: B22C 1/12, B22F 7/00, C22C 1/09 ...

Метки: износостойкая, модель, составная, формующая

...окись алюминия, расплавленная окись алюминия, хромит или силимит, либо кислые вещества, которые представлены плавленной окисью кремния, циркония и плавленным цирконом, Эти вещества пригодны в общем случае, но могут быть использованы(.также в вс по:твд, котсрье лвпдетсдоснованиями, идврвмер мдгнезип.В том спучдс, когда в кдчетн связующего используется зопь оки", кремнин, то с учетом тогп, что он устойчив при зндчснидх рП 2 - 4, можно применять порошки нейтральных ипн кислых веществ, обпдддющих высокой устойчивостью к термическому возлействию.При изготонпении модели прелпочтительно, чтобы диаметр частиц металпическогоорошкд н неспеченном ниле составлял бы максимально 2 - 500 мкм, д размеры частиц порошка керамики 10 - 300 мкм. Порошки...

Номер патента: 1614749

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Акинобу, Акира, Тосио, Юнпеи

МПК: B01J 31/38, B01J 37/00

Метки: катализатора, компонента, олефина, полимеризации, твердого

...А содержащего -треххлористый титан твердого продуктапропилеи предварительно полимеризуютпо методике стадий В примера 1, Наоснове результирующего твердого продукта твердый каталитический компонентполучен по методике стадии А примера 2, В ходе получения происходилачастичная агломерация частиц катали 1614749В, Полимеризация пропилена.С использованием 173,5 мг твердого каталитического компонента, полученного выше на стадии С, пропилеи 55 тнческого компонента, так что в твердом каталитическом компоненте былообнаружено значительное количествокрупных частиц. Средний размер частицтвердого каталитического компонентасс 1 ставил 18 мкм,С. Полимеризация пропилена,С использованием 149,6 мг твердогокаталитического компонента полученФОнаго выше на...

Номер патента: 1609449

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Акира, Есихиро, Кандзи, Коуити, Масаеси, Масару, Такенобу, Теруми, Тетсуо, Хиронобу, Хисатака

МПК: C07D 277/60, C07D 417/12

Метки: индентиазола

...не может быть алкилом, которыемогут найти применение в качествепротивоязвенных препаратов,10 Цель изобретения - изыскание новых 15 ,соединений указанной Формулы, обладаю;щих более высоким противоязвенным действием.П р и м е р 1. К 40 мл этанола добавляют 3,5 г -бром-Втор-ин данона и 3,1 г 11-(3-морфолинопропил) тиомочевины, полученную смесь кипятят 10 мин и перемешивают 24 ч,при комнатной температуре с осаждением кристаллов, которые собирают фильт рованием, Отфильтрованные кристаллы промывают этанолом, сушат, переносятв 40 мл 5%-ного водного раствораБаОН экстрагируют этилацетатом,промывают водой, сушат, перегоняют припониженном давлении, после чего перекристаллизовывают из смеси этилацетат-изопропиловый эфир с получением ,в результате...

Номер патента: 1561827

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Акира, Дзунко, Иссеи, Кенитиро, Мотоеси, Хироаки

МПК: C07J 5/00

Метки: кортикоидных, производных

...температуре. Реакционную смесь выливают в 100 мл насыщенного соленого раствора, Проводят экстракцию этилацетатом с последующей промывкой водой и осушением. После удаления растворителя дистилляцией остаток подвергают очистке хроматографией с использованчем силикагеля (бензол: этилацетат 3."1), В результате получают 0,43 г 4-прегнен, 17 Ы, 21"триод,20-дионМ, 1561827(-метоксикарбонилпропионата) в виде аморфного твердого вещества.ИК-спектр, см : 3460, 2950, 1735, 1660ЯИР-спектр (СВС 1 Я); 0,93 (с 9 18 СНэ) ъ 1 ъ 43 (сь 19 СН) э 160 (с, 17-0 СОСНСНСОО-), 4,28 (с, 21-СНд), 5,70 (с, 4-СН) .П р и м е р 10. 9 о-фтор-метил 1,4-прегнадиен, 17 Ы, 21-триол,20-дионМ-ф-метоксикарбонилпропионат) .К 2,0 г 9 Ф-фтор/5-метил,4- прегнадиен, 17 ю,...

Номер патента: 1558300

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Акира, Сейитиро, Хироси

МПК: C03B 5/00

Метки: варки, натрийизвесткового, силикатного, стекла

....стекла на основе силиката натронной извести предпочтительно задается, например, вначале на уровне 1410 С в зоне 7 а, на уровне 1410-1370 С в зоне 7 Ъ и по меньшей мере меньше 1370 С в зоне 7 с. Предпочтительно скорость охлаждения устанавливается на уровне не менее 3 С/мин в зоне 7 а, не более 2 С/мин в зоне 7 Ь и по .меньшей мере 3 С/мин в зоне 7 а, не более 2 фС/мин в зоне 7 Ь и по меньшей мере 3 С/мии в зоне7 с.На фиг, 4 показаны изменения количества пузырьков в стекле при различ 5 ных скоростях охлйждения, причем по ординате показано количество оставшихся пузырьков в относительных единицах. На фиг 4 - скорость охлаждения составляет 2 С/мин для кривой а,3 С/мин для кривой Ь, 4 С/мин ппякривой с и .6 С/мин для кривой Й....

Номер патента: 1551250

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Акира, Дзунко, Иссеи, Кенитиро, Мотоеси, Хироаки

МПК: C07J 5/00

Метки: кортикоидов, производных

...61,77;,Н 6,53 .С 17 нэ От Ыра йдено ,;: С 61, 98; Н 6, 50.ИК-спектр: 3460 3000, 1745.1680 см .ЯИР-спектр (ДМСО-с 1): 0,88 (с,18-СН,), 1,50 (с, 19-СЙ.,), 2,61 (с,17-0,ОСН.С-,СОО-) 355 (с, 17-СООСН)-метил-прегнадиенр 17 о(-диол 6)20-триона-(-метоксикарбонилпропионат),К 5,31 г Я-фторр-метил,4-прегнадиен6 17 р( 21-триол-.3,6,20-трион-.17 Н-(р-метоксикарбонилпропионата) добавляют 105 мл метиленхлорида и при охлаждении на льду дополнительно добавляют 3,86 мг триэтилами9 15512на и 1,03 мл метансульфонилхлорида.Спустя 10 мин реакционная смесь доходит до комнатной температуры и ее перемешивают в течение 50 мин. Затемреакционную смесь промывают 1 н-хлористоводородной кислотой, насыщеннымводным раствором кислого карбонатанатрия и насыщенным солевым...

Номер патента: 1537140

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Акира, Бруно, Кацуо, Норитоси, Тосиаки, Энтони

МПК: A01N 43/02, C07D 493/22

Метки: 13-галоидмилбемицина, производных, сложных, солей, эфиров

...добавляютраствор 224 мг 13-гидрокси-кетомилбемицина А в 2 мл метиленхлорида. Всю смесь перемешивают в течение ночи и затем выливают в воду,после чего ее обрабатывают по методике примера 1, получая 76 мг (28%)13-иод-кетомилбемицина А.П р и м е р 28. Смесь 70 мкл2-хлор-этилбензоксазолин тетрафторбората и 34 мг тетраэтиламмонийхлорида в метиленхлориде перемешива-ют в течение 15 мин при охлаждениильдом,30 мкл триэтиламина и 56 мг 13 гидрокси-кетомилб емицина А добавляют в полученную выше смесь, изатем образовавшуюся смесь перемешивают в течение ночи, Реакционнуюсмесь выливают в воду и подвергаютобработке по методике примера 1,получая 25 мг (43%) 13-хлор-кетомилбемицина АСоединения формулы (Х) проявляютсильную акарицидную активность против,...

Номер патента: 1507211

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Акира, Еситака

МПК: C07D 213/68, C07D 235/28, C07D 401/12 ...

Метки: пиридина, производных

...исходного материала соединения формулы (1 Х), получают сое динения формулы (Х), (см.табл.4). 20 30 П р и м е р 5. Смесь 2,5 г 3,5- -диметил-(2,2,3,3,3-пентафторпропокси)пиридин-оксида и 1 мл диметилсульфата нагревают в течениео30 мин при 120 С, после чего добавляют к ней 12,5 мл метанола. К полученной смеси добавляют по каплям в течение 30 мин раствор 4,3 г персульфата аммония н смеси 20 мл,метанола и 1 О мл воды и перемешивают ее н течение еще 30 мин, после чего концентрируют образующийся раствор. К остатку добавляют лед и нейтрализуют его карбонатом натрия, после чего подвергают экстракции хлороформом. Экстракт высушивают с помощью сульфата натрия и отгоняют растноритель. В результате получают 2,2 г...

Номер патента: 1454247

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Акира, Еситака

МПК: C07C 65/21, C07C 67/08

Метки: бензойной, кислоты, монооксалатов, производных

...колонке с силикагелем, Элюирование проводят этилацетатом и затем смесью этилацетата и триэтиламина (10: 1). Остаток перекристаллизовывают из гексана, получая кристаллы 3-(М,И-диметиламино)пропилового эфира 4-3-(4-ацетил-гидрокси- пропилфенокси)-пропокси 1-3-бромбензойной кислоты (1,8 г), т. пл. 71- 72 С.В смеси 5 мл пиридина и 5 мл уксусного ангидрида растворяют 1 г 3-(М,М-диметиламино)пропилового эфира 4- 3-(4-ацетил-гидрокси-про(перорально), икмоль/ /кг Соединение К СОпо примеру 47 45 СНзСО- НСНСО- (СНг)зН(СН ) 13 (в форме монооксалата) Контрольное ве 146 Нщество ИД 5 (доза 50%-ного ннгибирования),Каждое значение рассчитывали изотношения между дозой и скоростьюингибирования протекающего объема(в процентах) из дыхательного трактав...

Номер патента: 1447266

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Акира, Акихиро, Едзи, Син, Хироси, Хисаси

МПК: A61K 39/10

Метки: антиген, воrdетеllа, защитный, на, реrтussis, содержащей, фракции

...клеток, в 10 и болеераз - по уровнюРР-НА, время инкубации сокращается до 35 ч,П р и м е р 8. Фракцию НА,полученную в примере 1, разбавляют1 Б физиологическим раствором до уровняконцентрации протеина 30 мкгТСАРИ/мл. К раствору добавляют формалин в концентрации 0,6 или1,0 об.7. и смесь обрабатывают при 37о20 или 39 С в течение 5-21 дня, на ста"дии обработки формалином добавляютаминокислоты (глицин, лизин, серии,метионин, цистеин, глютамат натрияили аспарагиновая кислота в концентрации 0,25 М или смесь глицирина и серина в концентрации 0,15 М).В течение обработки формалиномаггрегируется осадок, а раствор диализуют для удаления формалина. ЦеЗО левой продукт контролируют на остаточную токсичность на мышах, а. после трехнедельного...

Номер патента: 1442079

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Акира, Тецуо

МПК: C11D 1/14

Метки: глубинной, добычи, композиция, моющих, нефти, поверхностно-активная, средств

...237.; местоположение двойной связи: 2-местоположение 153, 3-местоположение 13,57, 4-местоположение 167, 5-местоположение 157, и б по 9-местоположения 40,5 Х, полученные полимеризацией этилена в сопровождении реакции изомеризации и диспропорционирования.Исходное сырье сульфируют в лабораторном реакторе сульфирования непрерывного тонкопленочного типа. Этот реактор выполнен из специального стекла пирекс. Внутренняя часть реактора имеет диаметр 6 мм, а длина реактора 100 см. Смесь подают в направлении реактора сульфирования. Условия реакции следующие; БОз . исходный олефин(мольное отношение) 0,8ЯО . инертный газИ, об.Х 2,8Скорость подачи олефина, мл/мин бТемпература подачиисходного олефина, Е 25Полученный таким образом сульфированный продукт...

Номер патента: 1403990

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Акира, Масахико, Минору, Такаеси, Тунео, Чикао

МПК: C08B 37/00

Метки: полисахаридов

...отделяют азотсодержащие материалы с помощью адсорбента в колонке, собирают,затем его подвергают конденсации йри пониженном давлении и далее су 140399010 15 20 25 30 ЗБ 40 красных лучей.1 шат с получением в результате очищенного полисахарида.1-3-2. Очистка при помощи фаз, представленных обратным осмосом.Часть (7,2 л) водного раствора экстракта (12, 3 л), приготовленного иэ 100 г очищенного материала, упомянутого выше, подвергают обратному осмосу. Операцию обратного осмоса осуществляют 4 раза при соответствующих условиях, т.е. давлении 20 кг/см и времени операции 3 ч в серии 1 "3- 2-1; давлении 20 кг/см и времениаоперации 4,5 ч в серик 1-3-2-2; давлении 29 кг/см 2 и времени операции .5 ч в серии 1-3-2-2 и давлении 35 кг/см и времени...

Номер патента: 1360588

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Акира, Сатоси

МПК: A61K 31/35, A61P 31/04, C07H 17/08 ...

Метки: 20-аминодезмикозина, производных

...р и м е р 6, 20-ДезоксоЯ-дициклогексиламино)демикарозилзин.В условиях примера3,.77 г (20,8 ммоль) дамина, получают целевходом 41,37.,Л(Е)=282 нм (17000),Масс-спектр (ФДМТитрование (рКа)Пример 7. 2Б циклопропиламино)(ФДМ рКа) 5, 2 амин лами иотил 1, используя ициклогексилой продукт с вы- ,С) М +1=936.=7,9; 10,0,О-Дезоксо-(Б,демикарозилтиолоа 1, используялопропиламина,дукт с выходом зин.В условиях пример1,2 г (20,8 ммоль) цикполучают целевой про532.4 , -282 нмМасс-спектр=813;Титрование (рКа)= 500). 812.8,9; 7,6 П р и м е р 2. В условиях примера 1 получают целевой продукт прииспользовании соответствующего колЮ"чества боргидрида натрия вместо цианборгидрида натрия (выход 587).П р и м е р 3....

Номер патента: 1338783

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Акира, Есиката, Ех, Кенго, Масааки, Наоки, Такаси, Такео, Терухико, Хадзиме, Юдзи, Ясунобу

МПК: A01N 33/22, C07C 109/04

Метки: дифенилового, производных, эфира

...ные Нет 15 15 Нет 15 7 ю Исследуемое со- единение Число 114 расте,1 ний Мелкоцветковое зонтичноерастение Мелкоцветковое зонтичноерастение БсЖриз,1 цпсойез Узколистнаячастуха Однолетние широколиственные49 1338783 Ис Со Культурнырастения оличест няки Хуринолросо олв днолетие аирцв О 1 Уэколис ная часВодяно уха 15 мого активного нгреди нта,Мелкоцветковое .зонтичноерастени ЯсЫ1338783 51 Количество исСорняки МелкоКуриноепросо Однолетние шипользуеного акВодяноЯрис тивного роко- листвен 2030 31 Исследуемое со- единение ингредиента,г/ар цветковое зонтичноерастение Яс Ирцз3 цпсойев 5 5 уная частуха 52Продолжение табл. 5 Культурныерастения53 1338783 Продолжение табл. 5г Исследуемое соСорняки МелкоКуриноепросо единение Водяной ная частуха...

Номер патента: 1311618

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Акира, Кахей, Масафуми, Такаси, Цуеси

МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, A61P 1/04 ...

Метки: азулена, производных

...натрия 45 (соединение 7) получают по методике примера 1, используя 3-цитронеллаль вместо пропионового альдегида на стадии 1 (т.пл, 78-81 С).ИК-спектр, см : 1630; 560; 1420;1400; 1190; 1120; 1050; 750.П р и м е р 8. 3-(1-К, 5-Диме-. тил-гексен)-аэуленсульфонат натрия (соединение 8) получают по методике примера 1,.используя 1-цитронеллаль вместо пропионового альдегида на стадии 1 (т,пл. 78-81 С).ИК-спектр, см : 630; 1560; 1420;1400; 1190; 1120; 1050; 750. 18 4П р и м е р 9. 3-(1 -Б,5-Диметил-.4 -гексен)-7-изопропилазуленсульфонат натрия (соединение 9), т.пл.:108-110 СИК-спектр, см : 1630; 1560; 1420;1220; 1050,П р и м е р 10. 3-(1 -К, 5-диметил-гексен)-7-изопропилазуленсульфонат натрия (соединение 10),т,пл.: 108-110...

Номер патента: 1303030

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Акира, Кендзи, Масанори, Тецуя, Хейзо

МПК: C08F 10/04, C08F 4/64

Метки: альфа-олефинов, катализатор, сополимеризации

...композиции, использованной в примере 1, применяют различные соединения вместо комплекса этилбензоатаи хлористого алюминия. Результаты,полученные при полимеризации в массе с помощью этих катализаторов, приведены в табл. 2.П р и м е р ы 8 - 11. В табл.зпоказаны результаты суспензионнойполимеризации пропилена, выполненной с помощью катализатора, состоящего из 0,08 г титановой композиции,полученной по примеру 1 (содержит0,02 мг-атома титана), 0,15 г(1,95 ммоль) этилбензоата и триизобутилалюминий (количества показаны вТабл.2),Контрольный опыт 6, В табл.з включены результаты опытов по суспензионной полимериэации пропилена, проведенной по примеру 9, но вместо титановой композиции, полученной по примеру 1, применяют титановую композицию,...

Номер патента: 1291027

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Акира, Кенити, Минору, Такаеси, Такоо, Тикао

МПК: C12N 1/00, C12P 1/06

Метки: активностью, гликопротеина, лектиноподобной, обладающего, противоопухолевой

...только Фрак,ии,осаждаемые из оставшегося растворапри рН 3,0 (изоэлектрической точкев интервале рН 3,0-3,5).Осадок растворяют в воде, доводятрН до ,0 и очищают обессоливанием,затем высушивают до порошкообразного состояния.Гликопротеин имеет следующие характеристики.Молекулярный вес 5000-300000. Весовое отношение белковой части к егосахаридной части от 50/50 до 80/20.И-концевая кислота представляет собой в основном тирозин, лейцин илиаланин,С-концевая аминокислотная последовательность представляет собой лейцинфенилаланин-валин,Элементный состав, 7,; углерод35,2-49,3; водород 4,8-8,0; азот4,3-12,3; сера от следов до 2,5;Фосфор от следова до 1,2; кислородостальное,Изоэлектрическая точка лежит в ин тервале РН 2 р 5-5,0,В качестве...

Номер патента: 1279531

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Акира, Кунияси, Минору, Мицуио, Нобио, Ясида

МПК: C07D 513/04

Метки: производных, тиазолинотриазина

...с т.пл132-134 С.П р и м е р 5, Получение транс(и-хлорфенил)-6-метил-циклогексил 3,4-дигидроН-тиазолино(3,2-а)-1,3,5-триазин,4-диона.4 г 1- транс-(и-хлорфенил)-4 метил- Ь -тиазолин-ил 1-3-циклогек 3 1279 силмочевины и 3,3 г Ю,М-диметиланилина растворяют в 50 мл хлороформа и 1,25 г фосгена вводят в смесь при 5 С при перемешивании. Полученную смесь перемешивают 30 мин при 5 Со и затем еще 30 мин при комнатной температуре. Полученную смесь обрабатывают согласно методике, описанной в примере 4, и в результате получают 3,8 г целевого продукта с т,пл.132- 10 134 С.В табл.1 перечислены типичные соединения, полученные согласно предлагаемому способу,Получение исходного сырья: транс 6-транс-амико-(пара-хлорфенил)- 4-метил-Ь...