Обушак
Поляризационно-чувствительный фотографический материал
Номер патента: 1769607
Опубликовано: 27.11.1995
Авторы: Ганущак, Катышев, Кисилица, Козенков, Наумова, Обушак, Орлова, Шулев
МПК: G03C 1/73
Метки: материал, поляризационно-чувствительный, фотографический
ПОЛЯРИЗАЦИОННО-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ, состоящий из подложки и светочувствительного слоя, включающего светочувствительный полимер, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности в длинноволновой УФ-области спектра, в качестве светочувствительного полимера он содержит поливиниловый эфир п-метоксикоричной кислоты со средней мол.м. (1,5 2,5) 105 и степенью этерификации 98 99%
Способ получения -цианкоричной кислоты
Номер патента: 1825783
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Ганущак, Дзиковская, Кисилица, Обушак, Федорович
МПК: C07C 253/30, C07C 255/34
Метки: кислоты, цианкоричной
...циануксусной кислоты взаимодействием этилового эфира циануксусной кислоты с водным раствором гидроокиси натрия с последующей обработкой водного раствора бензальдегидом при 20 - 40 С и добавлением 15-20% водной соляной кислоты,а-Цианэтилацетат, используемый в предлагаемом способе. вырабатывается промышленностью,Температурные пределы установлены экспериментально, Проведение реакции при температуре ниже 20 С не позволяет достигнуть полной конверсии бензальдегида или значительно увеличивает длительность процесса. При температуре выше 40 С целевой продукт может иметь слегка розовый оттенок и содержать примеси.П р и м е р,1. К смеси 226,3 г (2 моль) этилцианацетата и 40 мл Н 20 при переме1825783 Формула изобретения Составитель М....
Эпоксидный пенокомпаунд
Номер патента: 1705879
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Ганущак, Карпяк, Круликовская, Немиш, Обушак
МПК: H01B 3/40
Метки: пенокомпаунд, эпоксидный
...2 табл. бората мета-нитрофенилдиазония и полиэтиленполиамина. После прибавления каждого компонента смесь тщательно перемешивают до получения однородной массы. Отверждение состава проводят в течение 24 ч при 20 С и 0,5 ч при 80 С.Характеристики пенокомпаунда приведены в табл. 2,Термоциклирование в интервале температур -269 - 100 С проводили согласно с выдержкой в течение 1 ч. Предлагаемый пенокомпаунд выдерживает термоциклирование также и до 200 С. Адгеэионная прочность на отрыв к меди находится в пределах 325 - 360 кгс/см, к стали - 390-430 кгс/см .Применение тетрафторбората фенилдиазония в композиции дает возможность достичь следующих технико-экономических преимуществ: улучшить физико-механиче1705879 Формлула изобретения Эпоксидный...
Состав для матовой отделки древесины
Номер патента: 1703670
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Ганущак, Горин, Кищук, Обушак, Шиндак
МПК: C09D 167/06
Метки: древесины, матовой, отделки, состав
...- 12) соответственно,Матирующую добавку приготавливают путем нагревания при 80 - 100 С смеси, мас,ч.: аэросила 15 - 25; 30-ный раствор парафина в стироле 64 - 78; стеарокс 8 - 12, при интенсивном перемешивании в течение 0,5 - 2 ч. Используют аэросил марки А - 300 (ГОСТ 14922-77) или аэросил,модифициродля матовои отделки дреение позволяет повысить очность. водо- и морозотий. Это достигается за ставе для матовой отделки ржащем, мас,ч., ненасырмалеинатную смолу 60 - О, ускоритель 2 - 6, иницичестве матирующей добавпродукт взаимодействия го раствора парафина в кса при их массовом соот): (64 - 78): (8 - 12)количестве 0,5 - 2 мас,ч.1703670 0,5 - 2 25 Таблица 1 Та 6 ваниям ТУ 6-10-351-75 и ТУ 6-10-144-79 соответственно, Для приготовления...
Способ получения -замещенных производных алкилнафталинов
Номер патента: 1377275
Опубликовано: 28.02.1988
Авторы: Ганущак, Жук, Ляхович, Обушак
МПК: C07C 25/22
Метки: алкилнафталинов, замещенных, производных
...смесь выливают в 200 мл воды, экстрагируют эфиром и сушат сульфатом магния. После отгонки растворителей и перегонки в вакууме в зависимости от природы непредельного соединения получают продукты нафтилирования или хлорнафтилирования.Константы, аналитические данные и выходы полученных соединений приведены в таблице.Строение соединений (1-711) подтверждено данными ИК- и ПМР-спектроскопии. В ИК-спектрах всех соединений имеются полосы поглощения в области 1450, 1500, 3030, см. (С Н, С Н ), а также характеристические полосы поглощения соответствующих функциональных групп: 2240 см (1, С=И), 1740 см(11, 111, С=О), 1100- 1270 см(С-О-С). В спектре ПМР 1- циан-хлорнафтилэтана (1) имеются мультиплет ароматических протонов (7,43-8,00 м.д.),...
Способ получения пленкообразующего
Номер патента: 1201289
Опубликовано: 30.12.1985
Авторы: Ганущак, Горин, Кищук, Обушак, Федорович, Шиндак
Метки: пленкообразующего
...до05 С раствору на протяжении 1,5 ч с последующим охлаждением на протяжении 0,5 ч до 40 С. Отделение продукта от водного слоя проводят в течение 0,4 ч. Пленкообразующее имеет вязкость 28 с по вискозиметру В 3-4, выход продукта 84%.П р и м е р 3. Пленкообразующее на основе сырого таллового масла получают путем оксидирования 3 вес.ч. сырого таллового масла, предваритель" но растворенного в 3 вес.ч. растворителя, содержащего,%: четыреххлористый углерод 40; дихлорэтан 30; винилхлорид 15; трихлорэтилен 5; дихлорэтилен 5 и хлоропрен 5, 2 вес.ч.30 -ной перекиси водорода при ее добавлении к перемешиваемому и нагретому до 102 ОС раствору на протяжении 1,4 ч с последующим охлаждением на протяжении 0,3 ч до 45 С и отделением от водного...
Способ получения 1-хлор-1-фенил-2-арилэтанов
Номер патента: 968025
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Ганущак, Обушак, Полищук
МПК: C07C 15/18
Метки: 1-хлор-1-фенил-2-арилэтанов
...согласно способу получения 1-хлор-фенил-арилэтанов Формулы (1 ), заключающимся в том, что стирол хлорарилируют соответствующим хлоридом арилдиазония в водно-ацетоновой среде при рН 4-5 в присутствии катализатора хлорида железа (11) при температуре от -20 о до -10 оС,Сес 12зав качестве катализатора повышает выходы целевых продуктов, позволяет проводить реакцию в более мягких условиях, что уменьшает смолообразование и облегчает выделение продуктов хлорарилирования стирола, 5 Выход целевых продуктов составляет 70.Особенностью полученного ряда хлоридов является способность легко отщеплять хлористый водород и прев- О ращать в стильбены с количественными выходами.Предложенный способ позволяет легко получать 1-хлор,2-дифенилэтан с высоким...