Целютина

Способ получения катализатора для гидроочистки нефтяных дистиллятов

Номер патента: 1774555

Опубликовано: 27.10.1996

Авторы: Газимзянов, Задко, Зеленцов, Ирисова, Назаров, Порублев, Целютина, Яськин

МПК: B01J 23/88, B01J 37/02

Метки: гидроочистки, дистиллятов, катализатора, нефтяных

Способ получения катализатора для гидроочистки нефтяных дистиллятов, включающий смешение порошков оксида и гидрооксида алюминия с азотной кислотой и активными компонентами нитратом никеля или кобальта и парамолибдатом аммония, с последующей формовкой, сушкой и прокаливанием, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной механической прочностью и гидрообессеривающей активностью, используют оксид и гидроксид алюминия фракций 0 40 и 40 200 мкм при массовом соотношении 1:0,05-0,25 для оксида алюминия и 1:0,25-0,70 для гидроксида алюминия, при соотношении оксида алюминия к гидроксиду алюминия, в пересчете на оксид алюминия, равном 95:5 80:20 мас.

Носитель для катализатора конверсии углеводородов и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1595556

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Веселов, Денбновецкая, Зайчук, Зеленцов, Ирисова, Кириченко, Леванюк, Носкова, Сутырин, Целютина

МПК: B01J 23/78, B01J 37/04, C01B 3/38 ...

Метки: катализатора, конверсии, носитель, углеводородов

...кг нитрата алюминия (6,29%Активность катализатора, определенная по величине ю равна 3,4 10 мин-,-2 Л1 фСклонность к зауглероживанию =0,П р и м е р 8. 3,37 кг (3,37% 810) размолотого кремнезема, 0,9 кг (0,5 . СаО) карбоната кальция, 1,04 кг (0,61% Иа О) карбоната натрия, 0,40 кг (0,19% МяО) карбоната магния тщательно перемешивают. Приготовленную смесьо нагревают в тигле до 1400 С и выдерживают при этой температуре 4,5 ч.После охлаждения массу измельчают до фракции (1 мм, добавляют к ней 83,89 кг глинозема (83,89% о-А 10 ) и 7,08 кг нефтяного кокса (фракция ниже 0,5 мм) и подвергают совместному размолу. К полученной смеси при непрерывном перемешивании добавляют 4%-ный раствор карбоксиметилцеллюлозы в воде до получения эластичной массы....

Выпускная форма оптического отбеливателя для полиакрилонитрильных волокон

Загрузка...

Номер патента: 1509461

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Большакова, Быкова, Завацкая, Зеленский, Колодяжный, Котомин, Петрович, Салова, Стрельникова, Целютина

МПК: D06L 1/02

Метки: волокон, выпускная, оптического, отбеливателя, полиакрилонитрильных, форма

...С, термо 4стойкость: не разлагается при 40-70 С.оОтбеливающий эффект устойчив при 140150 С. Светостойкость эффекта отбеливания находится на уровне известной формы 4-5 баллов, Повышается выбираемость 00, что позволяет использовать состав в непрерывных процессах.П р и м е р 4, В аппарат с перемешивающим устройством вместимостью100 смэ вносят 7,5. г 00, 3 г мочевины, 9 г этиленгликоля, 11 г уксуснойкислоты и 24,25 г воды. Полученнуюосмесь размешивают при 20-50 0 в течение 1 ч, затем добавляют 0,5 г метилсульфата метил-трис-(оксиэтил)аммония или катионный фиолетовый 2 Ккраситель 0,004 г, размешивают еще20 мин и получают 50 г жидкой выпускной формы следующего состава, Ф:00 15Мочевина 6Этиленгликоль 17Уксусная кислота 22Метилсульфат...

Способ получения 3-фенил-5, 6-бензокумарина

Загрузка...

Номер патента: 1057508

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Воробьева, Зеленский, Котомин, Любый, Целютина

МПК: C07D 311/92

Метки: 3-фенил-5, 6-бензокумарина

...отгоняют уксусную кислоту при температуре 149",150 С и разряжении 500-600 мм рт.ст.Ов течение 30-40 мин,. до полного пре"кращения поступления погона (17,45 г,уксусной кислоты).Затем реакционнуюмассу охлаждают до 100-105 С и приразмешивании загружают 178,6 г смесиэтиловый спирт: хлорбензол (72:28),0,5 г натриевой соли монобутилнафталинсульфокислоты, подогревают дот.кип. 82-84 С и при этой температуре дают выдержку 30 мин до полногорастворения продукта. Затем реакционную массу фильтруют, охлаждают до 1820 ОС и дают выдержку 1 ч для полнойкристаллизации продукта.Выкристаллизованный продукт отФильтровывают, промывают 90 г смесьюэтиловый спирт : хлорбензол (72:28),хорошо отжимают и сушат. Получают2194 г З-фенил,6-бенэокумарина,что составляет...

Способ получения гексадиена-1, 5

Загрузка...

Номер патента: 973519

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Ваабель, Дубенкова, Калибердо, Кутузов, Лебедева, Пашегорова, Целютина

МПК: C07C 11/12

Метки: гексадиена-1

...слоя катализатора. Последнее улучшает иэотермичность слоя катализатора, за счет чего обеспечивается стабильность егоработыи увеличивается срок его службы.Кроме того, введение разбавителяуменьшает огне-взрывоопасность работы установки и понижает скоростьдальнейшего превращения целевогопродукта - гексадиена,5. При этомсодержание гексадиена,5 в жидкихпродуктах увеличивается с 85-88 до89-94,П р и м е р 1, Для выбора материала реактора проводят процесс встеклянных реакторах без добавленияв катализатор материала реактора ипри введении в катализатор стружкисталей и титанового сплава.В табл. 1 представлены данные попроведению процесса в присутствииокисного висмут-железного катализатора массивного и на корунде КУ(опыты 1-6), а также данные,...

Способ регенерации отработанного катализатора. для гидроочистки • нефтяного сырьяизобретение относится к нефтепереработке и нефтехимии, в частное ти к способу регенерации отработанных алюмокобальтмолибденовых и

Загрузка...

Номер патента: 825136

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Алексеева, Звездкина, Липкинд, Маслова, Поезд, Сутырин, Целютина

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 23/94 ...

Метки: алюмокобальтмолибденовых, гидроочистки, катализатора, нефтепереработке, нефтехимии, нефтяного, относится, отработанного, отработанных, регенерации, способу, сырьяизобретение, частное

...состава, мас.Ъ:Со 0 3,8Мо 0 13,0А 10 Остальноеразмалывают в порошок до тонины помола менее 150 мк, 100 кг полученного порошка загружают в месильную машину и засыпают 4,8 кг соли азотно- кислого никеля. Содержимое месильной машины перемешивают 15 мин и обрабатывают 90 л 10-ной азотной кислоты, массу перемешивают 15 мин и добавляют 1,88 кг соли парамолибдата аммония.и перемешивают еще 30 мин при 85 - 98 С. Полученную массу формуют, провяливают 12 ч при комнатной температуре, сушат 2 ч при 120 С, прокаливают 6 ч при 500 С.Регенерированный катализатор имеет следующий химический состав, мас.Ъ:И 0 1,2Со 0 3,7Мо 0 14,5А 10 3 ОстальноеКоэффициент прочности гранул 1,37 кг/мм.П р и м е р 2, Отработанный, полностью потерявший свою активность...

Способ получения 1-4-сульфамоилфенил-3-4-хлорфенил пиразолина

Загрузка...

Номер патента: 775102

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Головченко, Котомин, Ромадан, Салова, Целютина

МПК: C07D 231/06

Метки: 1-4-сульфамоилфенил-3-4-хлорфенил, пиразолина

...капельной воронкой и глицериновой баней для обогрева, загружают 322,4 ч. воды, 24,6 ч. хлоргидрата фенилгидразин-сульфамида и массу размешивают, В образовавшийся раствор из капельной воронки добавляют 20-ный раствор едкого натра в количестве 3,7 ч. При этом выпадает осадок основания фенилгидразин- сульфамида. Значение рН среды доводят до 6,0-7,0, Загружают 20,3 ч. 3,4- дихлорпропиофенона, 168,4 чэтилового спирта и подогревают реакционную массу до кипения (80 С) выдерживают при этой температуре 4,5 ч, доводят рН средыдо 7,5-8,5 и выдерживают еще 30 мин. Реакционную массу охлаждают до 50 С, отфильтровывают, промывают этиловым спиртом, горячей водой и сушат. Выход 34,05 ч. целевого продукта с содержанием основного вещества 97,6, т.пл. 222-4...

Способ получения 2-окси-1-нафтальдегида

Загрузка...

Номер патента: 694487

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Бахурец, Головченко, Ромадан, Салова, Целютина

МПК: C07C 47/56

Метки: 2-окси-1-нафтальдегида

...загрузки даны в пересчете на 100%.П р и м е р 1. В реакционную колбу емкостью 250 ял, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой, термометром и глицериновой баней для обогрева, загружают 28,22 г уксусной кислоты в виде 87%-ного раствора, 22,2 г 2-нафтола, 23,8 г уротропина. Содержимое колбы перемешивают и в течение 20,иин подогревают до 90 С. При этой температуре нз капельной воронки прикапывают 50% -ный раствор серной кислоты (56 г). По окончании прикапывания серной кислоты при 90 - 98 С выдерживают 2 ч, По истечении выдержки реакционную массу тонкой струей принимают на 300 мл холодной воды, Температура при выделении не должна превышать 20 С. По окончании выделения реакционную массу оставляют.ПО Поиск...

Способ получения 1-(4 -сульфамоилфенил)-3-(4″-хлорфенил) пиразолина

Загрузка...

Номер патента: 654616

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Буянова, Красновская, Парфенов, Петрович, Салова, Сахарова, Стрельникова, Целютина

МПК: C07D 231/06

Метки: пиразолина, сульфамоилфенил)-3-(4"-хлорфенил

...и раэмеши вают 15 мин.до полного растворения. В образовавшийся раствор добавляют в течение 5-10 мин. 3,2 мл 20-ного раствора едкого натра, при этом выделяется осадок свободного основания 45 фенилгидраэин-сульфамида и значение рН реакционной среды повышается с 1-1,5 до 6,5. В полученную суспенэию вносят 7,8 г (4,06 г 100-ного) хлорбензольного раствора и-хлор 50 фенил- Р-хлорэтилкетона и 40 мл (О,бб моля) этилового спирта.Реакционную смесь нагревают в течение 40 мин. до кипения (82-83 фС), значение рН понижается с 6,5 до 1-0, размешивают при кипении и рН 1-0 в течение 5 ч. По окончании выдержки смесь охлаждают до 20 С, выделившийся осадок отфильтровывают, промывают 40 мл этилового спирта и 80-100 мл горячей воды (80 С) до нейтральной...

Способ приготовления катализатора

Загрузка...

Номер патента: 246485

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Павелко, Тюрин, Целютина

МПК: B01J 23/86, B01J 37/08

Метки: катализатора, приготовления

...перемешивании и прп рН среды,равном 7,1 - 7,3,Образовавшуюся суспензию карбонатов железа и меди отмывают водой от сульфата ам 20 мония до содержания 50- в промывных водах не более 0,2 г/л. Отмытую суспензию отфильтровывают на фильтр-прессах до содержания,влаги не более 65% и далее подвергают кальцинации при 450 С горячим воздухом25 до потери при прокаливании окислов, не превышающей 3/Полученные в результате кальцинации окислы железа и меди смешивают с растворомхромового ангидрида, имеющего концентра 30 цию 180 - 200"г/л. На 70 - 80 кг окислов до246485 10 Составитель Т. КомоваРедактор С, Лазарева Текред Л, В, Куклина Корректор Г. И. 3"арасовй Заказ 2884/5 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...