Патенты с меткой «фунгистатической»
Акриловый или -замещенные акриловые эфиры 4 оксиметилкарена-2, обладающие фунгистатической, бактериостатической и гербицидной активностью
Номер патента: 926900
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Анисимова, Ираидова, Казакова, Кудрина, Молодых, Муслинкин, Суркова
МПК: A61K 31/22, A61P 33/14, C07C 69/54 ...
Метки: акриловые, акриловый, активностью, бактериостатической, гербицидной, замещенные, обладающие, оксиметилкарена-2, фунгистатической, эфиры
...ст.кип. 112 С 1,5 мм рт.ст),по 1,4840; д+ 1,1537.По данным элементного анализа,ИК- и ПМР-спектров вещество представляет собой сС-фтор- Р -хлорпропиониловый эфир 4-оксиметилкарена,Найдено, : С 61,43; Н 7,56.С Н О ЕСРВычислено,: С 61,20, Н 7)28,Раствор 8,8 г (0,.032 моль) полученного с -Фтор--хлорпропиониловогб эфира 4-оксиметилкарена,6 г0,06 моль) триэтиламина и 0,1 ггидрохинона в 50 мл бензола нагревают в течение 12 ч при температурекипения смеси. Осадок солянокислогооснования отфильтровывают и промывают на Фильтре бензолом. Остатокпосле удаления растворителя перегоняют, Получают 7,5 г (98,5) вещества с т,кип. 75 оС (1,5 мм рт,ст);п 1,4780, 04 1,0513, По данным элементного анализа, ИК- и ПМР-спектров вещество представляет собойс...
5-лаурил-1, 5-диметил-4, 5, 6, 7-тетрагидроимидазо 4, 5 пиридинийиодид, обладающий антимикробной и фунгистатической активностью
Номер патента: 1039174
Опубликовано: 23.12.1986
Авторы: Стеблюк, Эйлазян, Ютилов
МПК: C07D 471/04
Метки: 5-диметил-4, 5-лаурил-1, 7-тетрагидроимидазо, активностью, антимикробной, обладающий, пиридинийиодид, фунгистатической
...включающемдо 5 штаммов микроорганизмов. Длякультивирования бактерий использовали бульон Хоттингера (рН 7,2-7,4).Микробная нагрузка для бактерий составила 2,510 клеток агаровой 18-часовой культуры в 11 мл среды. Максимальная из испытанных концентраций200 мкг/мп.Для выращивания грибов использовали среду Сабуро (рН 6,0-6,8). Нагрузка составила 500 тыс. репродуктивных тепец в 1 мп. Максимальнаяиз испытанных концентраций 200 мкг/мп.Антимикробную активность оценива,ли по минимальной бактериостатической и фунгиостатической концентрациихимических соединений, выраженнойв мкг/мл.1Исследование на острую токсичностьпроводили на белых мьппах массой 1825 г. Препараты вводили внутрибрюшинно, растворяя в изотоническом растворе хлористого натрия в...
Имидазо 4, 5 -индолизины как промежуточные продукты для синтеза бензилиденпроизводных имидазо 4, 5 индолизинов, обладающих бактериостатической и фунгистатической активностью
Номер патента: 1047147
Опубликовано: 23.12.1986
Авторы: Игнатенко, Михайлова, Ютилов
МПК: C07D 471/04
Метки: активностью, бактериостатической, бензилиденпроизводных, имидазо-2, индолизинов, индолизины, обладающих, продукты, промежуточные, синтеза, фунгистатической
...- н 1 ицдогизц=,тПолучают ацалогичцс примеруисходя иэ О, 5 б г (1 с 5 10 Эмоть) 5-ФЕНацИЛ- Э т 1/1-1, 2 - дт ц це Тцл НМИда З с"4, 5 - с 1 пиртидцнийтртмсща и 5 мл ц о;,тт,т , 1 цтт1"-"Я "-Е "т:гт1 о 1147 Штаммы микроорганизмов Минимальная бактериостатическая и грибовилц мцкоста тцч ес кая концентрация У мкг/мл1 в ( 1 б БгарЬУ 1 ососсия ацгеця 20 УР Более 200 200 200 Вас 111 ия апггасо 1- дея 1312 6,25 6,25 12,5 Более 2 ОО 100 100 ЕясНег 1 сп 1 а со 11 675 Более 200 Более 200 В, руосуапецпБН 18 е 11 а Е 1 ехпег 1 То же 625 200 6,25 Тг 1 сйорпугоп пепга 8.1 М,1 124768 Более ОО 25 М 1 сгоярогцт 1 апояит 257 50 25 То же Корректор М.Самборская Техред М,Ходанич Редактор О.Кузнецова Заказ 6978/3 Тираж 379 Подписное ВНИИПИ Государственного...
Бензилиденпроизводные имидазо-4, 5-l-индолизинов, обладающие бактериостатической и фунгистатической активностью
Номер патента: 1047148
Опубликовано: 23.12.1986
Авторы: Игнатенко, Кириченко, Михайлова, Орестенко, Ютилов
МПК: A61K 31/4188, A61P 31/04, A61P 31/10 ...
Метки: 5-l-индолизинов, активностью, бактериостатической, бензилиденпроизводные, имидазо-(4, обладающие, фунгистатической
...аалогично риьеру 1, исходя из О,. 1,3,6 10 "ми ь) 3 в ф -нил,3,9- трметлимидазо,зндолизина и 0,1 г (7 10 мо:ь) и в ди.тиламиобезал ье ида зыхоО 16(1 г) .Получен аначо ичко примеру 1, 55исходя из О, 1 г (3, Я 10 мо; ь) 8-фе -нип - 2, 3 - иь.ете.лимида 3 ь)5 - 3 и о:и -1 ЛЯамно.ен;аь;егида. Выход 0 19 г,7,ЗК), т.пл. 300 С (с разложени -еь, н-бутанол).Спектр ПМР (В, м.д., СР СООН)2,16 (с, 7-СН.), 2,75 (с, 2-СН );2,34 ,с, 11(СН , 3,77 (с, З-СН),6,3 С - 7,00 (м, ароматические протоны);99 г 4(5) - Н,= 6 ГцЗ, 8,521 д, 5(4) - Н,= 6 Гц 1.11 айдено, Е: С 60,5, Н 5 3 1 10 2,Выпслено, Е: С 60,7, Н 5,1;1 О,з,23 7Вактериостатическую активность соединений изучали методом двукрат - ных разведений на жидкой среде. Для культивирования бактерий...
2, 4-дистирилпроизводные имидазо-(4, 5 )пиридиния, обладающие бактериостатической и фунгистатической активностью
Номер патента: 1048742
Опубликовано: 23.12.1986
Авторы: Игнатенко, Кириченко, Михайлова, Ютилов
МПК: A61K 31/4188, A61P 31/04, A61P 31/10 ...
Метки: 4-дистирилпроизводные, активностью, бактериостатической, имидазо-(4, обладающие, пиридиния, фунгистатической
...активность соединений по минимальной бактериостатической или микостатической концентрации химическихсоединений, выраженной в мкг/мл,Результаты испытаний активности итоксичности приведены в таблице.Таким образом, 2,4-дистирилпроизводные имидазо 4,5-с 1 пиридиния общейформулы 1 обладают более широкимспектром бактериостатической и фунгистатической активности, чем 5-додецил-метилимидазо 4,5-с 1 пиридинийбромид, а также являются менее токсичными соединениями. Н 3 25которые получают взаимодействием 1,2,4,5-тетраметилимидазо 4,5-с 1 пиридинийиодида с избытком соответствующего ароматического альдегида в присутствии пиперидина в качестве катализатора.П р и м е р 1. 2,4-Ди-(п-И ,И - диметиламиностирил)-1,5-диметилимид 1 аэоГ 4,5-с 3 пиридинийиодид...
Дигидрат 4-хлорметил-1, 2-диметилимидазо (4, 5 ) пиридингидрохлорида, обладающий фунгистатической активностью
Номер патента: 1048743
Опубликовано: 23.12.1986
Авторы: Игнатенко, Кириченко, Михайлова, Ютилов
МПК: A61K 31/4188, A61P 31/10, C07D 471/04 ...
Метки: 2-диметилимидазо, 4-хлорметил-1, активностью, дигидрат, обладающий, пиридингидрохлорида, фунгистатической
...1пиридингидрохлорнда формулы: г-сизж нс 1 гНо ЩС 1 048743 1б у, снабженную обратным водяным холодильником с хлоркальциевой трубкойФкапельной воронкой и мешалкой. К полученной суспензии при тщательном перемешивании добавляют раствор 0,42 мл(5,9 10моль) тионила хлористогов 7 мл хлороформа, После прибавлениявсего раствора тионила хлористогосмесь перемешивают еще 20 мин а задр10 тем нагревают при 60-70 С перемешивая еще 1 ч. Осадок кремового цветаотфильтровывают, промывают 3 мл хлороформа, 5 мл ацетона и высушивают,выход 0,4 г (54 р 53), т.пл. 206-207 С.15 Найдено, Ж: С 39,9; Н 5,7 И 15,7.СН,ИС 1 2 НОВйчислено, Е: С 40,3; Н 5,6;М 15,7Спектр ПМР, м.д. (СР СООН):3,252 О (с, 2-СН );, 4,28 (с, 1-СН ); 5,53" 6,5 гц 1.фунгистатическую активность...
4-оксиметил-1, 2-диметилимидазо (4, 5 )пиридин как промежуточный продукт для синтеза дигидрата 4-хлорметил-1, 2 диметилимидазо(4, 5 )-пиридингидрохлорида, обладающего фунгистатической активностью
Номер патента: 1048744
Опубликовано: 23.12.1986
Авторы: Игнатенко, Михайлова, Ютилов
МПК: C07D 471/04
Метки: 2-диметилимидазо, 4-оксиметил-1, 4-хлорметил-1, активностью, дигидрата, диметилимидазо(4, обладающего, пиридин, пиридингидрохлорида, продукт, промежуточный, синтеза, фунгистатической
...4,5-с 3 пиридин (1).Смесь 0,9 г (6,1 10моль) 1,2-диметилимидазо 4,5-с 3 пиридина, 2,85 г(1,3 10моль) персульфата аммония,9,4 мл метанола, 5 мл воды и 0,35 млконцентрированной серной кислоты кипятят в колбе с обратным водяным холодильником 24 ч. Избыток метанолаотгоняют в вакууме водоструйного насоса, остаток подщелачивают концентрированным раствором едкого калия иэкстрагируют хлороформом. Хлороформный раствор сушат над безводным суль-фатом натрия, растворитель отгоняют,затем промывают метанолом и эфиром,получают светло-желтые кристаллы,выход 0,73 г (677), т.пл. 207-208 С(с,4"СН ) 8,94 Гд,б(7)-НХ=6 гц,8,37 Гд, 7(6)-НТ=б гц 1,Найдено: С 60,8, Н 6,5, Б 24,0 Х,ч 11 3Вйчйслено: С 61,0 Н 6,3,Я 23,7 Е.4-Оксиметил,2-диметилимидазо 4,5-с 1...
5-лаурил-1-метил-4,5, 6, 7-тетрагидроимидазо(4, 5 )пиридин в качестве полупродукта для синтеза 5-лаурил-1, 5-диметил-4, 5, 6, 7-тетрагидроимидазо(4, 5 )пиридинийиодида, обладающего антимикробной и фунгистатической активностью
Номер патента: 1055113
Опубликовано: 23.12.1986
МПК: C07D 471/04
Метки: 5-диметил-4, 5-лаурил-1, 5-лаурил-1-метил-4,5, 7-тетрагидроимидазо(4, активностью, антимикробной, качестве, обладающего, пиридин, пиридинийиодида, полупродукта, синтеза, фунгистатической
...в100 мл 1-пропанола прибавляют частями в течение 1,5 ч при перемешивании при комнатной температуре.0,02 моль (1,07 г) боргидрида калия.Выделившийся осадок отфильтровывают,фильтрат упаривают при 50-60 С в вакууме водоструйного. насоса, Остатокэкстрагируют бензолом, бензольныйэкстракт сушат, отгоняют растворитель, после кристаллизации из спирта получают чистый 5-лаурил-метил 4,5,6,7-тетрагидроимидазо 14,5-с 3 пи -ридин с выходом 983 (2,98 г). Качество целевого продукта и выход егосущественно не меняются при восстановлении указанной соли боргидридомлития в метаноле.30Данное соединение получают восстановлением соответствующей четвертичной соли имидазо 4,5-спиридинаборгидридами металлов (калия, натрияи лития) в среде...
Четвертичные соли имидазо 4, 5-с пиридиния, обладающие антимикробной и фунгистатической активностью
Номер патента: 851940
Опубликовано: 30.04.1988
Авторы: Стеблюк, Хабаров, Эйлазян, Ютилов
МПК: A61K 31/437, A61P 31/04, A61P 31/10 ...
Метки: активностью, антимикробной, имидазо-2, обладающие, пиридиния, соли, фунгистатической, четвертичные
...бензола, прибавляют 12,5 ммольдодецилбромида кипятят в течение2,5 ч на масляной бане при температуре 110 С. После охлаждения выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из нитрометанаВыход 82%, Т.пл, 63-64 фС (нитрометан),Найдено, %: С 59,48, Н 8,51,Б 109Вг 20,7С зН ВгБЗВычислено, %: С 59,67, Н 8,43,й 10-98, Вг 20,89,5УФ-спектр:Л ,нм (1 КЕ) 216(422),240 (320) 266 (ЗФ 42).Пример 2.Бромид 4-амино -5-лаурильЗ диметилимидаэо 4,5-с 3 пиридиний-она (П), ХЮНагревают на масляной базе при160-170 С раствор 1 ммоль 4-амино,3-диметилимидазо 4,5-с 3 пиридин-она в 0,5 мл сульфолана и 1,21,25 ммоль додецилбромида в течениеч, реакционную массу охлаждают,отфильтровывают выпавший осадок, промывают бензолом, эфиром и сушат. Выход 0,32 г (73%),...
0-алкил-0-(триалкилстаннил)-алкилтио-(селено)-фосфонаты, обладающие фунгицидной, фунгистатической, бактериостатической и инсектицидной активностью
Номер патента: 884271
Опубликовано: 15.02.1994
Авторы: Анисимова, Баяндина, Ираидова, Кудрина, Молодых, Нуретдинов, Садкова
МПК: A01N 57/18, C07F 9/40
Метки: 0-алкил-0-(триалкилстаннил)-алкилтио-(селено)-фосфонаты, активностью, бактериостатической, инсектицидной, обладающие, фунгистатической, фунгицидной
О-Алкил-О-(триалкилстаннил)-алкилтио-(селено)-фосфонаты общей формулыгде R - метил, этил;R' - этил, пропил, бутил;R'' - этил, пропил;Х - атом серы, селена,обладающие фунгицидной, фунгистатической, бактериостатической и инсектицидной активностью.
O-этилфосфонаты диметил(2-окси-5-алкилбензил)аммония, обладающие фунгистатической, фунгицидной, бактериостатической, бактерицидной, спороцидной, дезинфекционной, гербицидной активностью, и как протравители семян
Номер патента: 1269479
Опубликовано: 27.04.2000
Авторы: Андреева, Анисимова, Ахмеров, Иванов, Ираидова, Кудрина, Кудрявцева, Молодых, Молчанов, Низамов, Пронченко, Федоров, Шагидуллина, Штанова
МПК: A01N 57/20, A61K 31/66, C07F 9/38 ...
Метки: o-этилфосфонаты, активностью, бактериостатической, бактерицидной, гербицидной, дезинфекционной, диметил(2-окси-5-алкилбензил)аммония, обладающие, протравители, семян, спороцидной, фунгистатической, фунгицидной
O-Этилфосфонаты диметил(2-окси-5-алкилбензил)аммония общей формулыгде R-н-C4H9 -, изо-С9Р19 или изо-С12H28,обладающие фунгистатической, фунгицидной, бактериостатической, бактерицидной, спороцидной, дезинфекционной, гербицидной активностью, и как протравители семян.
O-этилфосфиты n-алкиламмония, обладающие бактериостатической, фунгистатической, бактерицидной, спороцидной активностью и пенообразующей способностью
Номер патента: 1417448
Опубликовано: 27.04.2000
Авторы: Анисимова, Волкова, Захарова, Зотова, Иванов, Кудрина, Кудрявцева, Макаев, Молодых, Нарваскина, Низамов, Федоров
МПК: A61K 31/66, C07F 9/142
Метки: n-алкиламмония, o-этилфосфиты, активностью, бактериостатической, бактерицидной, обладающие, пенообразующей, спороцидной, способностью, фунгистатической
O-Этилфосфиты N-алкиламмония общей формулы где R - н-С15Н31, н-С16Н33 и н-С18Н37,обладающие бактериостатической, фунгистатической, бактерицидной, спороцидной активностью и пенообразующей способностью.
Монокватернизованные диамины, обладающие фунгистатической, бактериостатической, бактерицидной, спороцидной и дезинфекционной активностью
Номер патента: 1182770
Опубликовано: 27.04.2000
Авторы: Анимимова, Ахмеров, Зотова, Иванов, Кудрина, Кудрявцева, Молодых, Низамов, Федоров, Штанова
МПК: A01N 33/04, A61K 31/14, C07C 211/00 ...
Метки: активностью, бактериостатической, бактерицидной, дезинфекционной, диамины, монокватернизованные, обладающие, спороцидной, фунгистатической
Монокватернизованные диамины общей формулыгде n = 2 - 3,обладающие фунгистатической, бактериостатической, бактерицидной, спороцидной и дезинфекционной активностью.