Патенты с меткой «дикарбоновой»

Номер патента: 176904

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ионова, Лопатинский, Сироткина

МПК: C07D 209/88

Метки: 9-этилкарбазол-3, диаллилового, дикарбоновой, кислоты, эфира

...температуру стекловация 105 С; е 5,2; 1 о Л 6 10 4. Дяццы 1 моцомс, представляет интерес для получения и других 30 полимеров. Падпасная группа Л 9 5 Предложен способ получения диаллпопого эфира 9-этилкарбазол,б-дикарбоновой кислоты, заключаюшийС 5 в том, что суспензию 9- этилкарбазол,6-дикарбоновой кислоты в ор 1 яцическом раствориеле, цягсример в бензоле цлц толуоле, подвергают взаимодействию с избытком пятихлористого фосфора. К получе 11- цому раствору добавляют аллцловый спирт црц 70 - 100 С. Выделение эфира проводят путем частичной отгоцки растворителя ц последующей кристаллизации.Описываемый способ является новым ц может найти применение в синтезе полимеров и со полм еров.При мер. Диаллиловый эфир 9- эт ил ка р б а...

Номер патента: 179764

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гамбар, Кнун, Симон

МПК: C07C 51/27

Метки: дикарбоновой, дифенилгексафтордиметилметан4, кислоты

...20% -ной азотной кислотой. си 12,2 г (0,4 лсоль) толуоого фтористого водорода, м льдом, приливают 9 г торацетона. Далее смесь в гревают до 180 С и выдертемпературе 17 час, затем т фтористый водород и водой. Полученный п,п-диетилметан перекристаллила. Выход 72% от теорети С.35,1; С 61,51; Н 4,29.Р 34; С 61,4; Н 4,2. Пример. К смела и 16 мл безводнохлажденной сух(0,163 моль) гексафстальной ампуле накивают при этойохлаждают, удаляюпромывают теплойтолилгексафтордимзовывают из метаноческого; т. пл, 79 -Найдено в %: ГВычислено в %: К 0,5 г (0,0015 ноль) п,п-дитолилгексафтордиметнлметана добавляют 2 лл 20%-ной азотной кислоты и нагревают ее в стеклянной ампуле до 185 С, выдерживая при этой темпе ратуре 8 час, После...

Номер патента: 252344

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Диденко, Плакидин, Подрезова

МПК: C07D 498/06

Метки: 2-apилhaфto-(l, 2-d)-okcaзoл4, дикарбоновой, имидов, кислоты

...паб., л. 4/5 1 ипографип, ир. Сапупо 3)а, 2 пропиламцна. Выкод 2 г (72,5 о 1 о); т. пл. 156 -157 С (из диметил форм а 31 нда) . а 1 а кспм ум но.лощенця в о Ф прн 3)2 - 390 лдк,1-1 айдепо, %: . 9,69; 9,72.Вы ч ислен о, %: Х 9,83.П р и м е р 3. Получение фениламида 2-фен;Лнафто- (1 2-с 1) -оксазол - 4,5 - дикарбонозойкислоты (К = С,Н,; = Х - Н) .Смесь 1,3 г 2-фенилнафто-(1,2-с 1) -оксазол 4,0-дц)сарооповой )сцслоты, 5 л.1 и;1 цлина80 лл лед)шой уксусной кислоты кипятят б час.Окла)сда 10 т Осад 014 Отфильтровы 3210 т и получают 1,5 г (93,6%) продукта; т. пл. 271 -271,5 С (из дцметилформ амида), Максизммпоглощенця в УФ прц 362 - 380 ллк.Найдено, оо. Х 7,35; 7,48.С,-,Н 10,1 в.Вычислс 1 о, %: 1 7,17.П р и м е р 4, Полу)ение бензилцмида...

Номер патента: 317648

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Александрова, Андронов, Жук, Копенкина

МПК: C07C 233/56, C07C 235/74

Метки: bhc-p-(n-3thjlенимино)этиламида, дикарбоновой, кислоты

...в растворителе, используя 4 - 8 лоль этиленцгина на 1 лопь дикарооновой кислоты. В зависимости от структуры прцмецяемоо го эфира смесь выдерживают от 1 до 60 часпрц температуре 20 - 100 С. Во всех опытах осадок бис+ (г-этиленимино) -этиламцда дцкарбоцовой кислоты отфильтровывают и церскрцсталлпзовывают пз вгетилецхлорида. П р имер 1. К раствору 0,1 лоло (5,2 игл)этцлеццмина в 5 лгг бензола прц комнатной температуре ц перемешцванци прикапывают 0,025 ло,гь (3,65 г) дцэтцлового эфира щавео левой кислоты, нагревают до 50"С и выдерживают прц этой температуре 2 час. Получают бцс-р- (Х-этилеццкгино) -этиламид щавелевой кислоты, т. пл. 155 С, выход 88 о/о (от теории).Вычислено, %: С 53,2; Н 7,9; М 24,8.СН айдецо,. С 53,4; Н 7 9; М 24,7.Г 1...

Номер патента: 419522

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Дубур, Саусинь, Чекавичус

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дигидропиридин, ариловых, дикарбоновой, кислоты, эфиров

...фосфолцпцдов ц ненасыщенных жрных кц- лот показано, что введением замсттелей в ароматцчекос ядро удет рсгулцровать цнгибцторнуюктцвцость до уровня, превосходящего уровень ццболее активных язветцых до сцх порлкцловых эфиров 1,4 - дцпд419522 1 ИОС СС)ОН 30 С)с Га 3 и Гег)ь И. БокроваКред 3. Тараненко 1 м, рс)лр 1 И. КочкареваО. Тюрина Псла)кОр Л. Емельяновн и раж ПодписикСовсга Микисров СССРокрагнииаб., и. ),5 3)ка,) 3)З ) о .О 1ЦН 111 П 11 Государственного ком)гге ано делам изобретений и1 О с к Б 13 /),. 10, 1 аи с к и я Обл. тии. 1)ое)ро)скОГО ) ир 13 лсиия излатсльлв, нолГраБ 3 1 )"и 15)БО, Горго 3 11 рониридин - 3,5 - дикарбоновой кислоты.П р и и е р . 2,6-Диметил,5-ди(фенокси. карбонил)-1,4-дигидропиридин.К раствору 1,78 г 10,01...

Номер патента: 468416

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Вульф, Курт, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 29/40

Метки: 2-амино-4, 5дигидропиридин-3, дикарбоновой, кислоты, эфиров

...диэтиловый эфир 2-амино-метил 635 -этокси,5-дигидропиридин 3,5-дикарбооновой кислоты, т. пл. 64 С (петролейныйэфир/уксусный эфир), выход 57% от теоретического,4 О П р и м е р 2, После кипячения в те, чение 12 час раствора 5,3 г бензальдегида и 15,9 г этилового эфира 3-амино- - -3-зтоксиакриловой кислоты в 30 мл епирта получают диэтиловый эфир 2 амщйв455 -фенил-б-этокси,5-дигидропиридин,5 о-дикарбоновой кислоты, т. пл. 119 С (изопропанол), выход 647 о от теоретического. П р и м е р 3, Йагреванием. в тече 50 ние 8 час раствора 7,6 г 2- нитребензальдегида и 15,9 г этилового эфира 3-амико-этоксиакриловой кислоты в 50 мпспирта получают этиловый эфир,2-амйно 1554684 1 ф П р и м е р. 6. Кипячением в. течение 8 час раствора 5,4 г...

Номер патента: 474974

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Хайнрих, Хайнц

МПК: C07C 103/30

Метки: анилидов, дикарбоновой, кислоты, метил, трийодированных

...затем отгоняют 20 лл толуола и оставляют на ночь при комнатной температуре. Выкристаллизованный продукт конденсации отсасывают, промывают толуолом и сушат при 50 С, Получают 11,5 г ди-(3-метоксикарбонил,4,6 - трийод-К-метиланилида) дигликолевой кислоты (74 ОО от теоретического), т. пл.253 - 256 С (с разложением).П р и м е р 8. 28,6 г З-метиламино,4,6- трийодизофталевой кислоты растворяют в горячем состоянии в смеси из 120 ли диоксана и 120 ял толуола. Затем в кипящий раствор добавляют раствор из 5,1 г дихлорангидрида дигликолевой кислоты в 10 ял толуола. Нагревают 6 час с флегмой, охлаждают до комнатной температуры. Отделяют осажденный продукт реакции, промывают горячим толуолом и сушат при 50 С. Полученный сырой продукт (27 г)...

Номер патента: 483392

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Вулах, Гитис, Иванова, Нарышкин, Немлева, Сеина

МПК: C07C 51/58

Метки: дикарбоновой, дифенилоксид-4, дихлорангидрида, кислоты

...дихлорацг;гдрцда. К отогцаццой смеси бензина, толуола и тцоц;глхлорида добавляют свежие оецзцц, толуол ц тиоцилхлорид з ко:шчсствах, цсобходимых для получецця требуемого ооъсмцого соотношения между ццли, и ггацразляют ца синтез дцхлорацгцдрцда,Выход целевого про;укта 83 - 86% оез учета кислоты, вьгдслясмой цз маточццка; с ччстом возврата кислоты оц составляет 90 - 92%. Из получецпого,ихгОраз цдрцда .юлцкоцдецсаццсй с 4,4-,гцамццо .гфсц.глс гьфоцом получают з СокотсрхОстойыш поГц:.,ид с удельцой зязкостью 1.2 - 1,4.К прсцмущестзам ггзедлагасмого с:с:Оба относятся упроцеше процесса, узелцчециееф Ф4833 з(ЯПредмет изооретеспия Составитель Н. Садовиикова Текред Д. Казанкова Редактор Т. Шарганова Корректор И. Симкина Заказ 715/907 Изд.5 Тираж...

Номер патента: 495820

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Есияки, Синзаку, Хироси

МПК: C07C 55/14

Метки: выделения, диамина, дикарбоновой, кислоты, кристаллической, соли

...предлагаемому сш)собу выцслепие крп- стЯ,Члисск 0 Соли ДиЯмипа и Ди,с 1 РООИООИ .д кислоты рекомендуется проводить пз водного раствора этой соли, содср)кащего сооВстстВуоцую,чикарбоиовую кислоту формулыНООС- -КСООН,где 1 феилсп, пик,тогскслеп плп алкплс; с 3 28 дточдми углерода, добавлением сооп(етсте)уопеео,чпамппа формулыХН - -Р), - ХНеьГ;1( , -- (1)(.ИИГ 1(.и. цпклОГсксплеп п,и ЯГкилеи с2 Ятомдмп углерода, Для поддсрекдпия р 11 ср(ды В пределах 5 - 10.1(е это позьо,яет уеростить пропссс б,Яго. ,дря точу, что пст необходимости работать с взрывоодспым и токеп 1 ыз растворителем, и н)лу ппь 1(сгн 5011 продукт (н)ле( вьсокой сте. пени пс Готы.ПРЕ;ЕГ;ГДЕ)Ы СПОСОб:сКЛЮЧЕЕ)СЯ и тОМ, го к дсыщсипому раствору соли дпдмппа 11 дКсрбОПОВОП...

Номер патента: 498285

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Монахов, Одиноков, Тимирова, Толстиков

МПК: C07C 67/00, C07C 69/602, C08K 5/10 ...

Метки: 3-ацетилкарбоновой, 4-цис-полиизопрен1, 4-цисполибутадиен-1, дикарбоновой, кислот, метиловые, олигомерных, эфиры

...газа. При комнатной температуре пропускают озон-кислородную смесь (4,75 вес. % озона) со скоростью 30 л/еас до,поглощения 0,04 г-лголь озона (50 мин), что соответствует расщеплению 207 о олефиновых овязей в исходном продукте, Растворитель отгоняют в,вакууме, соэдаваемом водоструйным насосом, при слабом нагревании на водяной бане. К остатку добавляют 150 мл метанола и фильтруют (фильтрат А). Нерастворившийся остаток488285 20 11 С 0 и з СНз, )и - 3 - 15, полимерных матенений по п. 1, -полибутадиен- ,3 подвергают еси инертногопоследующимполученного в присутствии тализатора при вого продукта ОП Я 15 О Ийржаиье плистпифокотпвра, растворяют в 150 л)л хлористого метплена и добавляют 10 мл метанола (раствор Б). При охлаждении ледяной водой к...

Номер патента: 645585

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Брайянт, Маринус

МПК: C07D 513/04

Метки: 6-дигидроп-дитиин-2, дикарбоновой, имидов, кислоты

...вести в среде несмешивающегося с водой растворителя, например хлористого метилена,При реакции ангидрида 5,6-дигидро-п-дитиин,3-дикарбоновой кислоты с аминонитрилом в качестве инертного органического растворителя обычно используют эфир, тетрагидрофуран, хлороформ, хлористый метилен, бензол, толуол, ацетонитрил,П р и м е р 1, 3- И- (1-цианциклогексил)- карбамоил,6-дигидро-п-дитиин- карбоновая кислота,К суспензии 1,88 г ангидрида 5,6-дигидроп-дитиин,3-дикарбоновой кислоты в 50 мл эфира прибавляют при перемешивании 1,24 г циклогексанаминонитрила, смесь кипятят 5 ч, кристаллический продукт отфильтровывают, промывают ацетонитрилом и сушат, Получают целевой продукт с т, пл.133 - 134 С (разл,).П р и м ер 2, 1-(5,6-дигидро-п-дитиин,3-...

Номер патента: 702018

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Исрафилов, Мамедов, Салахов, Трейвус, Умаева

МПК: C07D 307/77

Метки: 1гептен-5дикарбоновых, 3-кислот, 7-син-метил, ангидридов, выделения, дикарбоновой, кислоты, метилбицикло, цис4-метилциклогексен-4

...обрабатывают,25,1 ггексахлорциклопентадиена 12 ч при150 . По окончании нагревания смесьперегоняюг с водяныМ паром, Приэтом отгоняется непрореагиронавший "гексахлорциклопентадиен, а ангидридцис-метилциклогексен-дикарбоновой кислоты растворяют н горячей воде и переходит в соответствующуюкислоту. Хлориронанный побочный ад"дукт, выпадает в виде осадка, которыйв горячем виде (80-100 ф) отфильтро" вывают (18,6 г). Фильтрат-упариваютпочти досуха, Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовынаютиз бенэола и получают 2,9 г белогокристаллического продукта с т.пл,158-99, В = 0,25 (элюент бензол:дихлорЭйан:уксусная кислота - 4,0:(вычисл.); рК 6,10, рК д 9,81,Найдено,%: С 58,60; Н 6,39,р. О 4Вычислено,Ф: С 58,69; Н 6,52.Выделенное...

Номер патента: 740768

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Виганте, Дубур, Озол

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дигидропиридин-3, 6-диметил1, дикарбоновой, кислоты, эфиров

...С.Найдено,%: С 66,45; Н 8,81;Я 4,40.17 О ФВычислено,: С 65,99 Н 8,79;И 4,53.Спектр ПМР (О м.д.): 0,82 ф(1 Н й -Н) . П р и м е р 5. 2,Ь-Диметил,5- дикарб-н-амилокси,4-дигидропиридин.Синтез проводят аналогично примеру 1 в среде н-пентанола.Выход 2,8 г (83), т.пл.99-101 С.Найдено,: С Ь 7,80; Н 8,95; И 4,06.С,Ъ Нъ, ИО 4Вычислено, : С 67,62; Н 9,25 И 4,15. 10Спектр ПМР ( с м.д.): 0,82 т.(2 Н,4-СН), 3,96 т. (4 Н,2 О-СН),8,20 с (1 НтИ-Н) .15 П р и м е р 6, 2,Ь-Диметил,5 дикарб-н-гептилокси,4-дигидропиридин.Синтез проводят аналогично примеру 1 в среде н-гептанола.20 Выход 2,Ь г (66), т.пл.89-91 С.Найдено,". С 70,51; Н 9,67;И 3,59СаьнмИОАВычислено,: С 70,20; Н 10,01д И 3 60.Спектр ПМР (В м.д.): 0,82 т(2 Н,4-СНз), 3,96 т. (4 Н,...

Номер патента: 798095

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Вострова, Плакидин

МПК: C07C 87/62

Метки: ангидрида4-(2)-диметиламинонафталин1, дикарбоновой, кислоты

...Получают 1,81 г ангидрида 4-диметиламинонафталин,8-дикарбоновой кислоты. Выход 75 (от теории). Хроматографически и по ИК-спектру вещество идентично полученномупо примеру 1.П.р и м е р 3. В трехгорлую колбу с мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают 0,46 г (0,002 г/моль) 4-хлорнафталевого ангидрида, придают 14. мл ортоксилола и 0,45 мл (0,004 г/моль)-(й йдиметиламино)-пропионитрила. Растворкипят в течение 8 ч (кбнт роль-отсутствие исходного йеществапо хроматограмме на силуфоле в хлороформе). Продукт выделяют отгонкойрастворителя в вакууме водоструйного насоса. Получают 0,39 г ангидрида 0 4-диметиламинонафталин,8-дикарбоновой кислоты, выход 81,3 (от теории). Хроматографически и по ИК-спектру вещество идентично полученномупо...

Номер патента: 818478

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Рональд, Тору

МПК: C07C 69/80

Метки: диангидрида, дикарбоновой, имида, кис-лоты

...маточная жидкость былаупарена досуха и при этом получено4 вес.ч. остатка. Инфракрасный спектрпоказал, что это чистый 4-фенокси-Й-метилфталимид,Найдено, что 10,5 вес.ч. дистилляционного остатка исходной автоклавной смеси являются смесью 61 вес.4-феноксифталевого ангидрида и39 вес4-фенокси-М-метилфталимида.Результаты показывают, что между4-фенокси"М-метилфталимидом и фтале,вым ангидридом происходит обмен, который дает М-метилфталимид с 46-нымвыходом и 4-Феноксифталевый ангидрид или кислоту с 64-ным выходом.Эта конверсия 4-фенокси-М-метилфталимида в 4-феноксифталевый ангидриддостигнута, беэ промежуточного превращения 4-фенокси-М-.метилфталимидовв соответствующий гидраэид и гидролиза в присутствииоснования, с получением металлической...

Номер патента: 825517

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Гуревич, Севбо

МПК: C07C 149/40

Метки: дикарбоновой, динитродифенилдисульфид, кислоты

...40 мл воды и вновь сливают, а остаток растворяют в 20 мл спирта. При наличии не- растворившейся примеси ее отфильт ровывают, промывают 5 мл спирта, а к фильтрату прибавляют при 20 С раствор 10 г ГеС 1 6 Н 20 в 20 мл спирта и полученную смесь оставляют на 18-20 ч. Выпавший осадок отфильтровы вают, тщательно отжимают на фильтре, а затем смешивают с 20 мл теплой воды, вновь отфильтровывают и растворяют в 5 -ном растворе МЯСО так, чтобы рН раствора не превьппала 7,0-8,0. 30 К полученному раствору добавляют 0,2 г активированного угля, а затем его отфильтровывают, Фильтрат подкисляют соляной кислотой до рН 1, выпавший осадок отфильтровывают, промывают во дой и сушат, Получают 4,5 г (73 )хроматографически однородной (силуфол ОЧ -...

Номер патента: 725406

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Бисениекс, Дубур, Зидермане, Прейса, Тирзит, Улдрикис

МПК: A61K 31/4422, A61P 35/04, C07D 211/90 ...

Метки: активностью, анти-метастатической, дигидропиридин, дикарбоновой, диметил, кислоты, обладающие, эфиры

...получают известным методом.П р и м е р 3. Синтез 2,6 диметил,5-ди(ментилоксикарбонил)- -1,4-дигидроиридина ( 1 ). 40В 400 мл бензола растворяют 100 г(0,64 моль)дикетена и отгоняют бензол при пониженном давлении. Оставшееся масло растворяют в 400 мл этилбвогоСпирта, -добавляют 28 г(0,2 моль)уротропина и 5 г (0,036 моль) аммония уксуснокислого и кипятят реакционйую смесь на водяной бане втечение 30 мин. После охлаждения выпадает желтое вещество, которое отфильтровывают и перекристаллизовываютиз этилоВого спирта. Получают 105 г(69) ярко-желтого вещества с т.пл,180 182 оС.Найдено,;С 73,7, Н 9,9; М 2,8,С 2 су М 47 М 04 .Вычислено, : С 73,6, Н 10,0,М 3,0.Испытания антиметастатической активности соединений Общей Формулы Тпроводили...

Номер патента: 899550

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Вострова, Королева, Плакидин

МПК: C07D 221/14

Метки: 4-диметиламинонафталин-1, дикарбоновой, имидов, кислоты

...Ж: С 70.69 - 7046:Н 5.60-572; 1 Ч 10.841070.П р и м е р 3, Получают 0.25 г (выход 93 от теории конечного продукта) в условиях примера 1, но вме сто изоамилового спирта применяют 7 мл уксусной кислоты, Продукт выделяют отгонкой растворителя в вакууме водоструйного насоса. Хроматографически и по ИК-спектру вещество иден- Зо тично соединению, полученному по примеру 1.П р и м е р 4. Получают 0,24 г (выход 901 конечного продукта) в условиях примера 1, но вместо ангидрида З 5 4-бромнафталин,8-дикарбоновой кислоты взят ангидрид 4-хлорнафталин- -1,8-дикарбоновой кислоты и вместо изоамилового спирта взято 7 мл ортоксилола. Продукт выделяют отгонкой 40 растворителя в вакууме водоструйного насоса, Хроматографически и по ИК- спектру...

Номер патента: 960174

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Кракшин, Френкель

МПК: C07D 215/16

Метки: 3-диметакрилат)-2-глицериновый, бис(1, бутадиенстирольного, дикарбоновой, каучука, кислоты, модификатор, хинолин, эфир

...натром 15Растворитель отгоняют под вакуумом наводяной бане.Выход 60% от теоретического. Эфирное число (мг КОН/г) - 560,2; бромное число (мг Вйlг) - 93; д 2 О - 1,19; 2020п 2 - 1,51; средний молекулярный веснайденный - 60 1; молекулярная рефракция,найденная экспериментально, - 147,2,вычисленная - 140,4 в ИК-г пектре продукта идентифицированы полосы 820 см 4 25характерные для метакрилатных групп,т.пл. продукта 279 К. СКСАРКМ(бутадиенстирольОлогоафиракрилат известныйПредлагаемый продукт Оптимальное время вулканизации прк143 С, мин Напряжение при удлинении 300%, МПаПрочность, М 11 74 фВычислено, %: С 61,8; Н 6,2;М 2,2; О 29,8.Найдено, %: С 62; Н 6,2; Й 2,13 0 29,7.Изготовление резиновых смесей производят на лабораторных вальцах...

Номер патента: 968027

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Дорофеев, Федоркова

МПК: C07C 63/333

Метки: дикарбоновой, дифенилметан-4, кислоты

...в среде этилен-Игликоля при температуре 150-195 оС.Преимушеством данного способа передизвестньЯм является упрощение процесса,которое достигается ведением процессабеэ давления при невысоком нагревании сполучением выхода целевого продукта науровне известного (92-95,7 ). Избытокщелочи существенного влияния на выход ичистоту продукта реакции не оказывает,однако дальнейшее ее увеличение экономи-чески нецелесообразно.Верхний предел температуры (195 оС)обусловлен температурой кипения раствора.Проведение процесса в среде другихгликолей не обеспечивает выхода целевогопродукта на уровне известного (80%),П р и м е р 1, В реактор помешают8,43 г (0,025 моль) 1,1 дихлор,2 ди(п-карбоксифенил) этилена, 11,20 г(0,20 моль) КОН, 150 мл...

Номер патента: 1147250

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Габор, Гизелла, Дьюла, Жужанна, Йожеф, Кальман, Карой

МПК: C07D 205/08

Метки: 4-оксоазетидин-2, дикарбоновой, кислоты, производных

...в осадок неорганическую соль переводят в раствор посредством прибавления 60 мл воды, Водную фазу отделяют и встряхивают ее со 100 мл диэтилового эфира. Обьединенные органические фазы сушат безводным сернокислым магнием, производят фильтрование, после чего фнльтрат упаривают досуха. Полученное в виде остатка маслообразное вещество (18,5 г) кристаллизуют из 30 мл 2-пропанола. В результате получают 10,9 г диэтилового эфира 3-ацетил-(2,4-диметоксибензил)-4- оксо,2- азетидиндикарбоновой кислоты (54 от теоретически рассчитанного значе(41,2 мл; 0,199 моль) диэтиловогоэфира броммалоновой кислоты и 22,5 г(31,5 мл; 0,225 моль) триэтиламина,при интенсивном охлаждении водой сольдом и энергичном перемешиванииприбавляют по каплям 24 г (24,3...

Номер патента: 1216183

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Вавилова, Трофимов

МПК: C07C 149/20

Метки: 4-пентадиен-1, дикарбоновой, динатриевой, кислоты, соли, цис, цис-3-тиа-1

...изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 1 12Изобретение относится к усовершен ствованному способу синтеза ос, щс-З-тиа,4-пентадиен,5-дикарбоновой кислоты и ее динатриевой соли общей формулы к оторые могут найти применение в качестве полупродуктов в органическом синтезе.Целью изобретения является упрощение процесса и повышение выхода целевых продуктов.П р и м е р 1. К раствору 2,4 г (0,01 моль) ИаБ ф 9 НО в 5 мл воды прибавляют по каплям 1,4 г (0,02 моль) пропиоловой кислоты, реакционная смесь разогревается до 35 С. Перемео шивают 20 мин, подкисляют 2 н. Н БО до слабокислой реакции, выпавший оса. док отфильтровывают, промывают водой (2 раза по 10 мл) и высушивают при...

Номер патента: 1272995

Опубликовано: 23.11.1986

Автор: Вайн

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04 ...

Метки: 1-диоксид-2, дикарбоновой, кислоты, метилпенам, сложных, эфиров

...мл) при рН 3,0 водой (10 мл) без доводки значения рН, водой (15 мл) при рН 8,5 рассолом (15 мл) и сушат (МагЯЯ). Выпариванием этилацетата под вакуумом получают 106 мг продукта в виде масла.ЯМР (СРС 1.1),В : 1,26 (ЗН,С, 1 = 7 Гц); 1,54 (ЗН,Я); 3,49 (2 й,ш)ф 4,31 (2 Н,о, 1 = 7 Гц); 4,58 (Н,ш) 5 э 17 (2 НфАЬ; 5 у 48 (1 НуБ) 7 ф 30 (5 Н,Я).П р и м е р 6, 1,1-Диоксид- -карбэтоксиК-метил-(5 Н)-пенам-Зк-карбоновая кислота. Смесь бензилового эфира 1,1-дидксид-карбэтоксик-метил-(5 К)-пенам-Зк-карбоновой кислоты (160 мг)., тетрагидрофурана (25 мл) воды (10 мп) и 53 Рй/СаСО(300 мг) подвергают гидрогенолизу в аппарате Паара при давлении водорода 3,37 кг/см в тег чение 15 мин при комнатной температу ре. Затем катализатор удаляют фильтрованием и...

Номер патента: 1680696

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Барменкова, Бисениекс, Дубур, Иванов, Меркушев, Полис, Пономарева, Улдрикис, Якубовский-Липский

МПК: A61K 31/015, A61K 31/4422, A61P 39/06 ...

Метки: 4-дигидропиридин-3, 6-диметил-1, адамантиловые, активностью, дикарбоновой, кислоты, обладающие, радиозащитной, эфиры

...получают1,27 г (84%) светло-желтого кристал-лического вещества с синеватой флуоресценцией в ультрафиолетовом свете;т,разл. 205-208 С (из смеси бензолайи гексана 1:1).Найдено, %: С 74,6; Н 8,4; И 28,СЯНЯИ 04Вычислено, %: С 74,8; Н 8,4И 3,0.Спектр ПМР в СРС 1, б; 1,40-2,13(0,0012 моль) уксуснокислого аммониярастворяют в смеси 5 мл этанола и2 мл воды и кипятят в течение 10 мин.После охлаждения реакционной смесивыделяют 0,092 г.(66%) 2,6-диметил,5-бис-(2 -адамантилоксикарбонил) --1,4-дигидропиридина с т,разл, 205208 С.Определение радиозащитного действия производилось на коже подошв убеспородных белых крыс в условияхместного облучения на рентгеновскомизлучателе "РЕЙС-Д" при силе тока60 мкРА и напряжении на аноде 26 к(Е зс= 8 кэВ) и...

Номер патента: 790658

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Гинзбург, Глибин, Колодкина, Коробицын, Кривцова, Лотова, Софина, Яворская

МПК: A61K 31/538, A61P 35/00, C07D 265/38 ...

Метки: 6-триамино-3-оксофеноксазин-1, дикарбоновой, диметиловый, днк-зависимого, ингибитора, качестве, кислоты, рнк, синтеза, эфир

...Т.пл. 236-237 ОС, красныекристаллы из водного диметилформамида) . Я 1 нм (Е 10 4) (метанол);428 (2,10) (плечо) ч 41 (2,) .Найдено,. С 61,08; И 4,46;И 9,03.Снг,И 409,Выцислено: С 61,34; Н 4,18;И 8,94( суспензии 0,3 г диметиловогоэфира 4,6"дикарбобензоксиаминоциннабариновой кислоты в 3 П мл диоксана добавляют равное количество свежеприготовленной палладиевой чернии гидрируют при атмосферном давлениив течение нескольких дней, периодически продувая систему водородомдля удаления образующегося углекислого газа. Окончание гидрирования контролируют методом ТСХ на пластинах Силуфол в системе изоамиловый спиртмуравьиная кислота - вода, 3:2:1, Светло-желтый раствор отфильтровывают откатализатора, катализатор промывают15 мл воды,...

Номер патента: 1768597

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Кормилова, Красовицкий, Михайлюк, Сердечная, Хоменко, Шершуков

МПК: C07D 221/14

Метки: 4-метиламинонафталин-1, n-метилимида, дикарбоновой, кислоты

...г(, )ность ( ч) и сп ат е 80 С, послеоФормления (проФ ( роцесс идет поддавлением); в течение 7 ч при темпер турв, Выпа аюта также малая дос-упо упность исходного про- чего раствор выливают в воду, дй- етилимида 4- желто-оранжевые кристаллы, Суспензию: дукта - натриевой соли -метилим22 г(92ф й кислоты, поскольку для фильтруют; осадок сушат. Выход, г (о Пос е еполучения необходимо вначале просуль от теоретического). о р рф ать нафталевый ангидриД, а затем по зации из уксус ойкс сной кислоты найдено, оо Сл но ф; С 70,0, 8 11,7,Фиэ известных методов из этого про,8; й 11,7, вычис еол ить й-метилимид,;-: Т; пл. 257-258 С,ь -"и м е 2. 4-Хло нафталевый ангидЦелью изобретения является упроще; Пример . - лор фние способа.б . 40 рид...

Номер патента: 1784621

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Барышненкова, Муший, Перевалов, Цой

МПК: C07D 401/04

Метки: 4-(3-метилпиразолил-1)-нафталин-1, дикарбоновой, имидов, кислоты

...заключается в том, 30 что 4-нитронафталевый ангидрид нагрева-" : ют с 3(5)-метилпиразолом. при 140 - 145 С визбытке последнего в качестве растворителя, после отгонки растворителя выделяют образовавшийся 4-(3-метил пираэолил)- 35 . нафталевый ангидрйд и проводят реакциюпоследнего с соответствующим алкиламином,в водно-спиртовой среде при 70 - 75 ОС, Исходный 3(5)-метилпиразол- является до. ступным сырьем. Его получают взаимодействием диацетилена - побочного, продукта многотоннажного производства ацетилена с гидразином. Вцбор температурного режима в предлагаемом способе основан на условии полной рас творимости 4-нитронафталевого ангидрида в избыткеа 3(5)-метилпиразола (140-145 ОС) и 4-(3-мегилпиразолил)-нафталевого ан-гидрида в...