Ираидова

O-этилфосфонаты диметил(2-окси-5-алкилбензил)аммония, обладающие фунгистатической, фунгицидной, бактериостатической, бактерицидной, спороцидной, дезинфекционной, гербицидной активностью, и как протравители семян

Номер патента: 1269479

Опубликовано: 27.04.2000

Авторы: Андреева, Анисимова, Ахмеров, Иванов, Ираидова, Кудрина, Кудрявцева, Молодых, Молчанов, Низамов, Пронченко, Федоров, Шагидуллина, Штанова

МПК: A01N 57/20, A61K 31/66, C07F 9/38 ...

Метки: o-этилфосфонаты, активностью, бактериостатической, бактерицидной, гербицидной, дезинфекционной, диметил(2-окси-5-алкилбензил)аммония, обладающие, протравители, семян, спороцидной, фунгистатической, фунгицидной

O-Этилфосфонаты диметил(2-окси-5-алкилбензил)аммония общей формулыгде R-н-C4H9 -, изо-С9Р19 или изо-С12H28,обладающие фунгистатической, фунгицидной, бактериостатической, бактерицидной, спороцидной, дезинфекционной, гербицидной активностью, и как протравители семян.

0-алкил-0-(триалкилстаннил)-алкилтио-(селено)-фосфонаты, обладающие фунгицидной, фунгистатической, бактериостатической и инсектицидной активностью

Номер патента: 884271

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Анисимова, Баяндина, Ираидова, Кудрина, Молодых, Нуретдинов, Садкова

МПК: A01N 57/18, C07F 9/40

Метки: 0-алкил-0-(триалкилстаннил)-алкилтио-(селено)-фосфонаты, активностью, бактериостатической, инсектицидной, обладающие, фунгистатической, фунгицидной

О-Алкил-О-(триалкилстаннил)-алкилтио-(селено)-фосфонаты общей формулыгде R - метил, этил;R' - этил, пропил, бутил;R'' - этил, пропил;Х - атом серы, селена,обладающие фунгицидной, фунгистатической, бактериостатической и инсектицидной активностью.

Акриловый или -замещенные акриловые эфиры 4 оксиметилкарена-2, обладающие фунгистатической, бактериостатической и гербицидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 926900

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Анисимова, Ираидова, Казакова, Кудрина, Молодых, Муслинкин, Суркова

МПК: A61K 31/22, A61P 33/14, C07C 69/54 ...

Метки: акриловые, акриловый, активностью, бактериостатической, гербицидной, замещенные, обладающие, оксиметилкарена-2, фунгистатической, эфиры

...ст.кип. 112 С 1,5 мм рт.ст),по 1,4840; д+ 1,1537.По данным элементного анализа,ИК- и ПМР-спектров вещество представляет собой сС-фтор- Р -хлорпропиониловый эфир 4-оксиметилкарена,Найдено, : С 61,43; Н 7,56.С Н О ЕСРВычислено,: С 61,20, Н 7)28,Раствор 8,8 г (0,.032 моль) полученного с -Фтор--хлорпропиониловогб эфира 4-оксиметилкарена,6 г0,06 моль) триэтиламина и 0,1 ггидрохинона в 50 мл бензола нагревают в течение 12 ч при температурекипения смеси. Осадок солянокислогооснования отфильтровывают и промывают на Фильтре бензолом. Остатокпосле удаления растворителя перегоняют, Получают 7,5 г (98,5) вещества с т,кип. 75 оС (1,5 мм рт,ст);п 1,4780, 04 1,0513, По данным элементного анализа, ИК- и ПМР-спектров вещество представляет собойс...

Инсектицид и акарицид

Загрузка...

Номер патента: 463434

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Алимов, Антохина, Ираидова, Кудрина, Неклесова

МПК: A01N 9/36

Метки: акарицид, инсектицид

...мкгна 1 мъху, С 1(аа % Лмбарнь 1 йдолгоносик,С К а о ,о Соединение продолжитель-чность дейст- СК впя, днп 0,1 0,1 0,5 48,0 240,0 450,0 495,0 9,0-10,8 0,8 10 ХлорофосОк аметпл 10,02 20 15 0,05 ф Внутримышечно. Предмет пзобпетепия 15 Инсектицид и акарипид, представля 1 оший сооой эфироамид уреанфосфо 1 пой кис.1 оты об 11 сй форм) ль 1 20 где 1( 11, алкил;Р, - илил,Заказ 28238 Из М 1584 Тирак 624 Подписное Типография, пр, Сапу иова 2 Системное действие предлагаемых соед:ше. ний определяли на подвижных стадиях паутинного клеща (Те(гапус 1 шз пг 11 сае КосЬ,) бобовой тле (Лр 1 т 1 з 1 аЬае 5 сор.) методом полива водными эмульсиями соединения (25 хпт иа 500 г почвы) растепий, заселенных насекомыми, Необработанные растели 11 слукили...

Способ получения 0, 0-диизопропил-0-л1етилдиметилалаидадитиопирофосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 176294

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алимов, Ираидова, Кудрина, Федорова

МПК: A01N 57/28, C07F 9/24

Метки: 0-диизопропил-0-л1етилдиметилалаидадитиопирофосфорной, кислоты

...температуре х.1 Орангидрид О-г 1 етнл-Х-днметилсмндс тнофосфорной кислоты (т, кнп. 92 94 С прн 17 л 1,1) 17,35 г (0,1 л 1 оль) и реакцнонн 5 ю смесь выдерживают при перемеши ванин н температуре 40 - 45 С в течение 20 час. 31 тем к смеси для растворения продукта прибавляют 80 1 л эфира, хлористоводородный трпэтиламин отфильтровывают (см. примечание), а эфирный раствор промьвают два раза водой и сушат сульфатом магния. После удаления эфира получают 27,1 г (81% ) продукта.Подписная группа Л 0 50 При перегонке вещество разлагается. и 01,48240 ).1430. На 1 дено ЧК 83,47; вычислено ЧК 83,86.Для С 5 Н .1.О,Р ) найдено, 00. Р 18,11;:7,96; вычислено, 10. Р 18,51.Вещество представляет сооой жслпгую жидкость с запахом тпосоеднненнй, хорошо раст-...