C07C 323/25 — ациклического насыщенного углеродного скелета

Номер патента: 121792

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Федоров, Стоянович

МПК: C07C 323/25, C07C 319/14

Метки: n-диалкиламинодиал-килмеркаптометанов

...сои в ечение ноИ реакцпснн ю засО вы;ив 1 ют при 0 в насыщенный раствор ацетата натрия и зкстрагпруют эфиром.Водный слой нейтрализуют сухой содой и также экстрагируют эфиром Из этой эфирной вытяжки, промытой водой и высушенной безводным сульфатом магния, после перегонки подают 1,О 8 г У, Л-диметлайИнсди (изобутилмеркапто) .;1 етан и виде бесцветн 01 жидкости с т. Кип.122,5 - 123,5 при 5,.ч.П р и м е р 2. 10,5 л 1,г хлорокиси фосфора приливают при размешивании при минус 3 - 0" в течение 45 мин. к раствору 18 г изобутилмеркаптана в 7,3 г диметилфсрмамида. После стояния в течение ночи прп комнатной температуре реакционную массу выливают прп 0 и насыщен121792 Предмет изобретения спосоо получе 1 я л, .-дагкигаиноди (алкилмеркапто) -...

Номер патента: 124932

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Петров, Меркулова, Близнюк

МПК: C07C 319/22, C07C 323/25

Метки: диалкил, аминометилдисульфидов, диарил

...1 г-мол дисульфида натрия, полученного сплавлением кристаллического сулыфида натрия с серой или присоединением серы к сульфиду в спиртовом растворе, добавляют 2 г-иол 30 - 40-ного раствора формальдегида. К полученной смеси при перемешивании добавляют по каплям 2 г-мол насыщенного водного раствора хлоргидрата диэтиламина с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы поддерживалась в пределах 30 - 35. Для окончания реакции смесь нагревают при перемешивании до температуры 50 и выдерживают при этой температуре в течение часа. Выделившееся масло отделяют, а водный слой экстрагируют бензолом. Бензольные вытяжки объединяют с маслянистым слоем и полученный раствор промывают небольшим количеством воды, От раствора в вакууме при...

Номер патента: 175957

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Смирнова, Ивин, Городилов

МПК: C07C 323/03, C07C 319/14, C07C 323/25 ...

Метки: диалкиламидо-2хлоралкилдисульфидов

...в инертном растворителе.Реакция протекает как при комнатной температуре, так и при нагревании до 70 С,П р и м е р 1. Диэтиламидо-хлорэтилдисульфид.Раствор 11,5 г диэтиламиносульфенхлорида в 75 лгл абс. СС 14 и раствор 4,8 г этиленсульфида в 75 лглг абс. СС 14 одновременно медленно прикапывают в реакционный сосуд, реакционную смесь оставляют стоять 12 час, затем растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 8,3 г (51,44/О) продукта.Т. кип. 89 - 92 С/1 млг рт. ст,; п 2 О = 1,5328, (1 4 -- 1,1446. МК найд, - 54,139, выч. - 54,315.Найдено, %: С 36,3; Н 6,83; М 7,40; 5 31,85; С 1 18,00. С 6 Н 44 Ю 2 С 12 Вычислено, %: С 36,09; Н 7,01; М 7,02; 5 32,10; С 1 17,78.П р и м е р 2. Диметиламидо-хлорэтилдисульфид.Раствор 13,2...

Номер патента: 183204

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Военна

МПК: C07C 323/25, C07C 319/02

Метки: меркаптанов, р-(ы-алkokcи-n-aлкил)-аминоэтил

...способ получения Б-(-алткокси-ЪЗ-гхдгкъгл)-аминоэтгглигеркагттгтнов состоит в том, что тиоокись этилена подвергают взаимодействии) с КО-диалкилггггдрокстглаваннами в среде органического растворителя при нагревании до 90100 С.Пример 1. Б-(ММетоксы-хх/-нетдлл)амино 3 тньюлиеркаптон. 0,4 г (0,067 моль) тиоокисгт этилена, 4,0 г (0,066 моль) МО-дттметлтлгидроксилакгина и 10 ил этилового спирта помещают в стеклянную алтпуцту емкостью 100 мл и нагревают в течение 24 час на кипящей водяной баие. После охлаждения ампулу вскрывают, отгонятот сначала при атмосферном давлении спирт и затем в вакууме р-(Ы-етокстгМметил) емииоэ гилмер каптан, бесцветную жидкость с т. кип. 6668 С (42 мм рт. ст); 71% 14568; 4:0 0,9680; МН найдено...

Номер патента: 194834

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Рачинский, Большаков, Брук

МПК: C07C 319/02, C07C 319/24, C07C 309/14 ...

Метки: производных, уазотсодержа1цих, серь, ионола

...оо) . После перекристаллизации из лигроина получают 10 г бесцветных кристаллов с т. пл. 82 - 84 С, При окислении спиртового раствора (2) воздухом в присутствии РеБ 04 образуется дисульфид (6),П р и м е р 2. К-(3,5-ди-трет-бутил-оксибензил) Р-аминоэтилбромид бромгидрат (1).10 г (0,038 г моль) Б-(3,5-ди-трет-бутил- оксибензил) +аминоэтилбромида добавляют при 20 С и энергичном размешивании к 50 мг бромистоводородной кислоты (1,42), Через 2 час осадок отфильтровывают, промывают разбавленной бромистоводородной кислотой и сушат при 60 С.Выход сырого продукта 15 г (92,5 оо), т. пл.170 - 180 С (с разл.). Продукт может быть перекристаллизован из бензола или водного спирта, т. пл. 183 - 185 С.П р и м е р 3. К- (3,5-ди-трет-бутил-оксибензил)...

Номер патента: 199903

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 323/25, C07C 319/20, C07C 319/14, C07C 323/32 ...

Метки: четвертичных, аммониевыхсоединений

...сухим эфиром. При этом в эфирный раствор переходит не вступивший в реакцию исходный 1-хлор-алкил фенилтиопропанол, а четвертичное аммониевое соединение выпадает в виде вязкого продукта.Аналогично ониевые соедине ения четвертичных одержащих в моил, атом серы, алщей формулы полуний,дроксал об Таблица С 1, %% Валовая формула айде вы числе наидеио ычислен вычислено иаидеи СН,С Н,С 4 Н,СдНОЮС 1 СН 28 ОИЗС 1 СсН 2 вОИЯС 1 С т р Н 3 ч О 1 Ч 3 С 1 11,4 11,4 11,2 9,7 4,9 4,2 4,3 3,6 11,6 10,0 10,0 8,9 11,4 10,4 10,1 5,084,44,43,89 11,62 11,15 11,15 9,85 С,На СН 3 С,Н,СН,СНОНСН,ЖВ 1, С 1 Способ заключается в том, что алкилтиофенол обрабатывают эпихлоргидрином в присутствии катализатора - третичного амина при нагревании, полученный...

Номер патента: 212267

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Мандельбаум, Мельников, Давыдов

МПК: C07C 323/25, C07C 319/14

Метки: р-(феноксиили, замещенных, фehилtиo)-n, диэtилэtилamиhob

...- 1 - 3;Х - кислород или сер том, что замещенные фе лята щелочных металлов действию с р-хлорэтила соединения, так же, как ния, в литературе не опис уппа, гал нокси)гокси)-Кенокси)енокси)2. Полуина.,К-диэтилэт ,К-диэтилэти К,К-диэтилэт К,К-диэтилэт ение р-(фени а, заключающиися в олята или тиофеноподвергают взаимо- ином, Полученные и способ их получеаны. Пример диэтилэтил ам(0,1 мо,гь) тиофенолята илового спирта при перературе 50 - 60 С постепенг (0,1 моль) р-хлорэтилионную массу нагревают и температуре 50 - 60 С в тем отфильтровывают хлоняют растворитель и остаК раствору 13,2 гнатрия в 100 м г эт мешивании и темпе но прибавляют 13,6 диэтиламина. Реакц при перемешивании течение 5 - 6 час, за 30 ристый натрий, отго 3-хлорфенокси)П р и м е...

Номер патента: 241322

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранец

МПК: C07C 319/14, C07C 323/25

Метки: 241322

...холодильником в тече ние 30 мин, и если и эта операция недостаточ,на для полного исчезновения тиола, добавляют избыток бромгпдрата р-брохтэтиламина с соответствующим количеством этилата натрия.15 Далее смесь оставляют для охлаждения,а затем отделяют образующийся бромистый натрий. Спиртовой раствор концентрируют в вакууме до снижения его объема до 1000 слтт, после чего к нему прибавляют 1,5 л дихлорэта иа и сушат бромистый натрии.К фильтрату добавляют раствор 219 г газообразной соляной кислоты в 500 сита чистого этанола. В течение 10 лтин при хорошем перемешивании. При этом температура поднимает.25 ся приблизительно до 55 С. Когда добавлениезаканчивается, прекращают перемешивание и массу охлаждают при помощи смеси льда и хлористого...

Номер патента: 288753

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Микаева, Суворов, Виноград, Всесоюзный

МПК: C07C 323/26, C07C 319/02, C07C 323/25 ...

Метки: аминотиолов, n-замещенпых

...После охлаждения осторожно приливают 10,8 лг,г10 (0,6 моль) воды и 0,15 лго.гь конц, НС 1, отфильтровывают, промывают осадок 100 лглгорячего спирта, фильтрат и промывной спиртупаривают, остаток промывают 10 лг,г воды иполучают 7,92 г (78%) бесцветных кристал 15 лов, т. пл, 265 С (из водного спирта, в запаянном капилляре, нагрев 1 лгин, начиная от255) .Найдено, %: С 53,04; Н 7,04; Х 6,С 1 17,44; Я 15,81,Вычислено, %: С 53,06; Н 6,92; 1 ч 6,76;С 117,42; 8 15,70.П р и м е р 3. Натриевая соль р-индолил 3-этиламида тиосульфоуксусной кислоты.25 После 3 час кипячения 11,8 г (0,05 лголь)р-индолил-этиламида хлоруксусной кислотыт. пл. 95 С (из воды)1, 13 г (0,0525 лго.гь)тиосульфата натрия, 100 лгл спирта и 75 лг.гводы, упаривания в...

Номер патента: 291916

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Хромов, Институт, Гмиро, Магазаник

МПК: C07C 319/24, C07C 323/37, C07C 323/25 ...

Метки: дичетвертичных, производных, аммониевых, арил)трисульфидов, алкилили

...(четыреххлористый углерод) отгоняют, к остатку приливают 20 мл бензола, смесь фильтруют и к бензольному фильтрату, содержащему бис- (диметиламинобутил) -трисульфид, добавляют 0,76 г291916 еде 14,ЭР, - углевосородные Радикалы гпыпд СНз,С Н 5 Х - андрон вспыла Л, СНз 0, С 6 Н 6106 В данном прцмере Г 1=Ц Ц= СНз;3 Р = СНфОф Предмет изобретения Составитель М, Меркулова Редактор А, К. Ушакова Техред Л. В. Куклина Корректоры: А, Абрамова и Л. КорогодИзд. Мв 79 Заказ 292/12 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мииистоов СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 415 Типография, пр. Сапунова, 2(0,0044 моль) метилового эфира бензолсульфокислоты. Через 5 час выпавший осадок отфильтровывают и кристаллизуют...

Номер патента: 335941

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 319/14, C07C 323/25, C07C 323/36 ...

Метки: полифункциональных, сульфидов

..."с:. С 9,5; М 4,2СН,е 5 О,1 С 1.Вычислено, Ос: С 1 9,8; Х 3,9.Перхлорат деиствием насыщеиного спиртового раствора пикриновой кислоты переводят в,пикрат, выход когПчественны 1, т. пл.142 - 143 С (из спирта).10 Предмет изобретения 15 Лг - Я - (СК ),Х Х - ОН, - йг,) (СНг)и 1,Г1 2 25 30 Лг -(Сйг)Х Составитель А. Нестеренко Техред Т. Миронова Корректор А Дзесова Редактор 3. Горбунова Заказ 378/113 Изд. Мз 55 Тираж 523 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тнп. Яарьк, флл, пред. Патент Най 1 лено, %: С 52,4; Н 3,9; ч 11,7; Я 6,9.Сг 1 Нге 5 ОХ 4.Вычислено, %: С 52,5; Н 4,1; К 11,6; 5 6,6.П р и м е р 2, Получение хлорида са- (4-оксифенил)...

Номер патента: 428599

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 319/14, C07C 217/04, C07C 213/08 ...

Метки: дитиоаминоалканов

...еще 16 час, причем около 4 час в атмосфере азота. Отсасывают выпавший хлорид натрия и упаривают фильтратв вакууме. Остаток растворяют в эфире, промывают водой и после сушки над сульфатомнатрия и упаривания простого эфира разделяют на фракции.Получают вещество в виде желтоватогомасла, т. кип. 123 - 125 при 0,15 мм рт, ст.Молекулярный вес 295.Найдено, /,: С 53,0; Н 10,1; Х 4,7; О 11,0;3 21,8.С гзН 2 мМО 252Вычислено, 7 О. С 52,8; Н 9,8; М 4,7; О 10,8;Я 21,7,П р и м е р 2. 2-Диметиламино,3-бис - (1 этокси-н-пропилтио)пропанК 23,5 г (0,1 моля) 1,3-бис(ацетилтио)-2 диметиламинопропана, растворенного в300 мл метанола, прибавляют раствор 4,6 гнатрия в 150 мл метанола, Кипятят 90 мин собратным холодильником. После отгонки растворителя к...

Номер патента: 431161

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Андрианова, Пчя, Гридасова, Коновалова

МПК: C07C 319/02, C07C 211/63, C07C 209/68 ...

Метки: тиохолина

...а тиохолин является побочным продуктом (19%),С целью увеличения выхода конечного продукта предложено в качестве производного холина использовать тиосульфат холина, который обрабатывают водным раствором минеральной кислоты, например хлорной.Процесс проводят при нагревании на водяной бане при температуре предпочтительно 40 - 60 С. Затем реакционную смесь охлаждают и перхлорат тиохолина осаждают из фильтрата смесью спирта с эфиром. Выход целевого продукта 90%.П р и м е р. В реакционную колбу вносят 1 г тиосульфата холина и 3 мл 57%-ной хлорной кислоты. Тиосульфат холина переходит в раствор. Последний нагревают при 40 - 60 С в течение 40 мин и затем охлаждают до комнатной температуры. К охлажденному раство ру добавляют 10 мл спирта и 5...

Номер патента: 453394

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Коршунов, Кузовлева, Фураева, Колчина

МПК: C07C 323/25, C07C 319/20

...остатка в вакууме получают 43,12 г (выход 83,2% от теоретического) 1-(диэтиламино)-3- (этилтио) - изопропилметакрилата с т. кип. 103 С прп 0,5 мм рт. ст.; д 4 0,9705; пв 1,4750; ЛИп. найдено 75.13, ЗО вычислено 75,36.453394 3С 60,16; Н 9,63; Предмет изобретения Составитель П, Сидякин Тсхред 3. ТараненкоКорректор Е. Рогайлина Редактор Е, Хорина Заказ 31/13 Изд. Мз 1928 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5(54,75 г) 1- (диэтиламино) -3- (бутилтио) - пропанолаи 0,5 г моль (43 г) метилакрилата вприсутствии 0,2 г дифенилпарафенилендиамина после отгонки метанола в смеси с метилакрилатом при температуре паров 62 - 64получают 50,24 г...

Номер патента: 619103

Опубликовано: 05.08.1978

Автор: Руперт

МПК: C07C 323/25, C07C 319/24, A61K 31/105 ...

Метки: кислых, 3-бис-(третбутил-дитио)-2, солей, диметиламинопропана

...например от 20 мин до 2 ч, прибавляют соединение формулы Я 1", предпочтительно в виде раствора, например в растворителе, применяемом дпя проведения реакции.,Нпя попноты реакции можно еще некоторое время, например 0,5-1,5 ч, перемешивать смесь при.указанной темпераантуре. Если Ь остаток - Б-я, цепесообраз(о)рно вести процесс при умеренном нагреовании, например до 50 С.Киспые соли соединения формулы 1 с неорганическими ипи органическими кислотами, например гидрохпориды, гидроокса. паты, топуопсупьфонаты, бенэопсупьфонаты, метансупьфонаты, гидросупьфаты, д гидрофосфаты, ацетаты, бензоаты, можно получить обычным образом путем взаимодействия с соответствующей кислотой.Исходные соединения известны ипи 50 могут быть попучены известным...

Номер патента: 670567

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Кильдишева, Кнунянц, Линькова, Плахотник, Ковтун, Яшунский, Каримова

МПК: C07C 319/14, A61P 39/00, A61K 31/145 ...

Метки: пропилендиамина, дихлоргидрата, бета-меркаптоэтил-1

...бета -меркаптоэтил,3 - пропилендиамина, заключающимся в том, что 5-М-(3-аминопропил) -2-аминоэтил -тиофосфорную кислоту подвергают гидролизу водным раствором соляной кислоты.Целевой продукт выделяют фильтрованием, промывкой и последующей сушкой. Выход целевого продукта составляет 87 - 90%, т. пл. 198 - 198,5"С. Процесс проводят в атмосфере аргона пли обескислорожснного азота,П р и м е р 1. 30 г Я-М-(3-аминопропил)- 2-аминоэтил-тиофосфорной кислоты и 500 мл 10%-ной соляной кислоты кипятят в течение 10 мин, реакционную смесь охлаждают и целевой продукт осаждают этпловым спиртом. После выдержки в течение 2-х ч в холодильнике осадок отфильтровывают, промывают на фильтре этиловым спиртом и сушат в вакууме-эксикаторе над твердой...

Номер патента: 688495

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Литвин, Демченко, Голик, Борисова, Семений, Лозинский, Маловик, Писько

МПК: C07C 319/14, C07C 323/25

Метки: бис, диметиламиноэтил, сульфида

...бистиламиноэтил) -сульфида взаимод сульфида натрия с хлоргидратом тиламиноэтилхлорида при кипячени ной среде.Отличительным признаком спосо ляется взаимодействие сульфида н хлоргидратом р-диметпламиноэтил и использование в качестве раств воды.Технология способа состоит в щем,Зквимольные количества хлоргпдратар-диметиламиноэтилхлорида и сульфида натрия кипятят в течение 6 ч в водном растворе. Затем смесь обрабатывают твердым едким натром, отделяют органический слой, его сушат и перегоняют.Выход целевого продукта составляет63%.Использование в процессе не свободногор-диметплампноэтилхлорида, а его хлоргидрата, позволяет избежать образованич побочных продуктов пиперазинового ряда.Осуществление процесса в водной средевместо этилового...

Номер патента: 713865

Опубликовано: 05.02.1980

Автор: Плахотник

МПК: C07C 319/20, C07C 323/25, A61P 39/02 ...

Метки: пропилендиамина, дихлоргидрата, меркаптоэтил-1

...хлористым водородом. Выход целевого продукта 66%, т.пл. 165 С 1). Недостатками этого способа являются невысокая степень чистоты целевого продукта, а также использование высокотоксичных соединений: 3-этилениминопропиламине и сероводорода и проведение процесса при низкой температуре.713865 изобретения Формула лучения дихлоргидрата р -меркаптозтил- -1,3-пропилендиамина.Реакцию проводят в атмосфере азота или аргона.П р и м е р 1. К раствору 23 г (0,04 моль) едкого кали в 250 мл этилового спирта прибавляют при перемеиивании раствор 403 г (0,01 моль) трибромгидрата- 2- (3-аминопропиламино )- -зтил -изотиомочевины в минимальном 1 О количестве воды. Затем реакционную смесь фильтруют, К фильтру прибавляют спиртовой раствор хлористого водорода до...

Номер патента: 730684

Опубликовано: 30.04.1980

Автор: Славачевская

МПК: A61K 31/105, A61P 39/02, C07C 319/24 ...

Метки: гидрохлорида, аминоизопропилдисульфида, бис

...выд рного раствора хлор лщот насыщение тым водороцомгнссится к получениювминоизопропил)дисуль:=.-.вЩИТНОГО СОЕЦИНЕНИЯПОЛУЧЕНН:;., ГВЦРОХЛЕи,1,Г;ц:;1,.:,.,л. див сицробромидв 1-амино-. СНН" Н).:.г 3 Н - ли-г 2 СН 5С,)состоящий в тОМ, что взаимодействие гидробромица 1-амино-бромпропана с сероуглеродом осуществляют в водно- щелочной среде с последующим гидролизом образующегося 2-меркапто-метьчв. 2-тивзолинв концентрированной соляной кислотой в запаянной трубке при 1 75 С в течение э ч и полученный 1-ами-мерквптопропан окисляют йодистымлием в среде соляной кислоты.Целевой продукт выделяют насыцэфирного раствора хлористым воци отделением кр.сталлического Ос выходом 297 о 1),Недостатками известного сносляются низкий выход целевого пр10и...

Номер патента: 968030

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Яковлев, Гвоздецкий, Смолин, Ковтун

МПК: C07C 323/25, C07C 319/28

Метки: 2-меркаптопропиламина, хлоргидрата

...- 99,8%. 5Процесс следует проводить при температуре не выше 120 оС, так как иначе будут разлагаться продукт,.и не ниже 50 С,опоскольку не начнется возгонка.П р и м е р 1. Реакционную смесь 1 О(получение из 34,8 г аллиламина 42 гсероводорода и 1 г серы) в количестве69,2 г загружают в колбу, соединеннуюсостеклянной трубкой диаметром 22 мм идлиной 1000 мм.Создаютвакуум 150 торр 1 Ии постепенно, в течение 2 ч, поднимаюттемпературу в колбе до 80 С и постеленоно понижая давление в системе до 50 торр.В это время наблюдается интенсивная возгонка основания 2-меркаптопропиламина, 20Затем выдерживают колбу в течение 30 минна кипящей водяной бане.Возогнанный продукт смывают 80 млсоляной кислотой ( 1; 1), приливают 80 млводы.и экстрагируют...

Номер патента: 1072800

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Есиаки, Ейити, Сигенобу, Набору, Исаму

МПК: A61K 31/095, A61K 31/131, C07C 319/02 ...

Метки: 2-меркаптоэтиламина, гидрогалогенидов, variant

...ведробромида и 35 г (1,9 моль) водыРсухого состояния с получен бэто подвергают реагированию приЛ Перекристаллизацияением елых 95-100 См сь анализируют с омощью ТСХОпре еленоамина гидрохлорида имеющмеющего т,пл. э ид л но, что гидробромид 2-бром 715-720 С. Получ йаемы после перекрис- и в качт ламина исчезает почти полностьюталлизации мато йкачестве главного продукта обраруют до сухочны раствор концентри. з етсяУ Б,Б-бис-(2-аминоэтил)-дитиоухого остатка и сконцен- карбонат. К еакцурированный продукт подвергаютреакционной смеси добавН-ЯМР. Продуляют воду (60 г, 3,33 моль) и реак-.Роду р как цию продолжают при кипении с обратродукт идентифици ованхлорид -меркаптоэтиламина, ным холодильником (.98-100 С) в тесодержащий небольшие количества...

Номер патента: 1209026

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Антонин, Велфред

МПК: A61K 31/5375, A61K 31/44, A61K 31/54 ...

Метки: соединений, арилциклобутилалкиламиновых

...малеат М-(2-пропоксиэтил)-1- 11 в (3,5-дихлорфенил)циклобутилэтиламина (т, пл, 11 2-11 ц С),П р и м е р и 39-52, При помощипроцедуры, аналогичной той, что использовалась в примере 38, были получены соединения, перечисленные втабл, 3 и 4,Г р и м е р и 53-66, При помощитой же процедуры, что была описаналибо в примере 1, либо в примере 38били получены соединения, приведенные в табл,5 и 6.В таблицах обозначено: 35Г и ТГ (см,шапки таблиц) - продолжительность (ч) и температурао( С), при которых осуществляется реакция. между кетоном и амином;40в графе "Примечание";(1) - продукт подвергался очисткепри помощи жидкостной хроматографиипод высоким давлением, Физическиеконстанты не определялись;(2) - температура точки кипениясвободного...

Номер патента: 1608185

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Сорокин, Руднев, Петров

МПК: C07C 323/25

Метки: циклоалкил, дисульфидов, диалкиламиноалкил, бис

...И,И-диэтилдитиобисамина в50 мл хлористого метилена. В охлажденную до - 10 С смесь по каплям дообавляют 5,5 г (38 ммоль) эфирата трехфтористого бора при непрерывном перемешивании, которое продолжают10 мин. Затем в реакционную смесьпри -5 С барботируют умеренный токэтилена в течение 1 ч, после чего,не прекращая подачи этилена, температуру постепенно доводят до комнатной. По окончании пропускания газасмесь перемешивают еще 10 мин, затемобрабатывают 150 мл 5%-ного водногораствора гидроокиси натрия и экстра( , Н - Н, - 5)низший алкил; где К45 2( , .В 2 при п - 0 - 4;К - водород или низший алкил,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью упрощения процесса и повышениявыхода цеЛевого продукта, И,И-диал 55килдитиобисамины общей формулы 5...

Номер патента: 1648945

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Абдуллаев, Гасанова, Садыхов, Билалов, Мовсумзаде

МПК: C10M 135/22, C07C 323/25

Метки: n-бис-(алкилтиометил)-n-алкиламины, противозадирной, смазочным, маслам, противоизносной, качестве, присадки

...с параформом и первичными аминами протекает легко с высоким выходом целевого продукта (67-827.).П р и м е р, В смесь, состоящую из 49,6 г (0,4 г моль) бензилмеркаптана и 12 г (0,4 г моль) параформа в растворе бензола при 15-20 С и по каплям добавляют 24,8 г (0,2 г моль)25,-ного водного раствора метиламина (реакция экзатермична, в связи с чем проводится при охлаждении). Температура реакционной смеси регулируется скоростью подачи метиламина. После подачи метила- мина реакционную массу перемешивают при данной температуре 1 ч, а затем при 75 - 80 С до выделения рассчитанного количества воды (при помощи ловушки Дина- Старка). Затем реакционную массу промывают теплой водой до удаления не вступивших в реакцию реагентов,. сушат над Ка 2504,...

Номер патента: 1657542

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Ахмедов, Атамов, Салахова, Шахтахтинский, Ашурова, Мамедов

МПК: C25B 3/02, C07C 323/25

Метки: цианэтил)сульфида, ди

...акрилонитрипа с серой, проводимым в диафрагменном электролизере при электролизе 1 н. раствора сульфата натрия при силе тока 10 А, температуре 50-53 С, времени 4,8 ч рН 6-7 и катодной плотности тока 0,016 А/см с использованием в качестве катода и источника серы серографитового электрода. При клянный электролиафрагмой обьемом апельной воронкой,ком, термометром, (для термостатиромешалкой, загружа- . ульфата натрия 100 0 мл этанола. Времятока 10 А, темпераая плотность тока1657542 Составитель Т,ВласоваТехред М.Моргентал Корректор Н.Король Редактор И.Дербак Заказ 1690 Тираж 394 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035. Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент",...

Номер патента: 707183

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Славачевская, Владимиров, Парфенов, Стрельников

МПК: A61K 31/095, C07C 323/25

Метки: радиозащитной, обладающий, активностью, бис(-диметилоктиламмонийэтил)-дисульфид, дибромид

Бис-( -диметилоктиламмонийэтил)дисульфид дибромид формулы I:обладающий радиозащитной активностью.