C07C 15/52 — содержащие группу формулы

Номер патента: 262900

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зиннатуллина, Лапкин

МПК: C07C 11/21, C07C 15/52

Метки: диарилгексатриенов, стильбенов

...- 124 С.Найдено, %: С 93,05; Н 6,80.20 С 14 Н 1 зВычислено, %: С 93,33; Н 6,67.П р и м е р 2, Синтез 4,4,-дихлорстильбена.Кристаллический и-хлор бензальдегид (О,г моль) вносят вместе с измельченным берил лием (0,1 г атом) в,колбу, заливают уксусноэтилсвым эфиром (20 мл) и прикапывают бромистый ацил (О, гмоль) в течение 1 час.Реаюция идет с постепенным разогреванием.После охлаждения реакционную смесь гидро лизуют водой, эфирный слой отделяют от водЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Предприятие,Патентф, Москва Г 59, Бережковская наб., 24 ного, промывают 10/о-ным раствором ИаНСОз, водой и сушат прокаленным сульфатом натрия. По удалении расгворителя продукт очищают...

Номер патента: 717026

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Висловский, Мамедов, Ризаев, Фирузи

МПК: B01J 23/14, C07C 15/52, C07C 2/84 ...

Метки: транс-стильбена

...34,9, Селектив- ность, мол.Ъ: по транс-стильбену 21,6; дибензилу 3,9; дифеиилу 4,5; бензолу 43,0; СО 27,4,Выход транс-стильбена на пропущенный толуол 7,6 мол.Ъ.П р и м е р 3, Навеска катализатора 23,5 г (8,0 мл). Состав исход-.ной смеси: 8,8 мол.Ъ С Н ,4,8 мол.ЪО, 86,4 мол.Ъ И . Время контакта4,5 С. Температура 5 бОфС, Степеньконверсии толуола 36,0, Селективность,мол,Ъ: по транс-стильбену 15,6 1дибензилу 5,9; дифенилу 4,61 бенэолу 45,0; СО 28,0.Выход транс-стильбена на пропущенный толуол 5,6 мол.Ъ.П р и м е р 4, Навеска катализатора 23,5 г (8,0 мл) . Состав исходной смеси: 8,8 мол.Ъ С Н , 4,8 мол.Ъ0,86,4 мол.Ъ И.Время контакта 4,5 с.Температура 590 С. Степень конверсиитолуода 40,4. Селективность, мол.;по транс-стильбену 16,3;...

Номер патента: 869552

Опубликовано: 30.09.1981

Автор: Тао

МПК: C07C 15/52

Метки: алкилпроизводных, стильбена

...р 2. Серия катализаторов, имеющих атомное отношение Ь:РЬ 1;5, приготавливаются по методике приготовления катализаторов в процессе дегидроциклизации толуола при получении стильбена. 5 ВПорошкообразные окись свинца и окись сурьмы тщательно перемешивают, добавляют дистиллированную воду и готовят пасту смешением. Пасту продавливают через сито с отверстиями 4 ммо 55 и сушат на воздухе при 150 С. Затем катализатор кальцинируется при 600 С. Полученный продукт дробят и просеивают через сито с отверстиями для ввода реактива, а на нижнем кон" це - выпускным приспособлением для сбора эффлюента или же для его подачи в устройство для газовой хроматографии с целью проведения анализа. В реакторе находится 25 г катализатора. В реактор, в котором...

Номер патента: 929621

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Берзин, Меркушев, Скороходова

МПК: C07C 15/52

Метки: арилэтиленов

...этого способа является отсутствие товарных органических соединений, необходимость проведения реакции в атмосфере азота. 2Цель изобретенйя - упрощение технологии процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения арилэтиленов соответствующие метилСинтез 1,3-дистирилбензола.2,65 г (0,025 моль) мета-ксилола 9,05 г (0,05 моль) бензальанилина и 11,2 г (0,1 моль) трет-бутилена калия растворяют при перемешивании атмосфере аргона в 200 мл диметилформамида, нагревают до 90 С в течение 30 мин и затем перемешивают .1 ч при 90 - 95 С, Эа ходом реакции следили хроматографически (ТСХ, пла тинки з 1 цй 02, элюент - бензол). Ох лаждают реакционную смесь до ком929621 формула изобретения Составитель Т.Раевская Редактор...

Номер патента: 975703

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Висловский, Мамедов, Ризаев, Фирузи

МПК: B01J 23/04, B01J 23/14, C07C 15/52, C07C 2/84 ...

Метки: транс-стильбена

...конверсии то"луола, В 42,0Селективность, мол.Впо транс-стнльбену 44,0дибенэилу 16,5дифенилу 2,0бенэолу 21,1СО 2 16,5Выход транс-стильбена на пропущенный толуол 18,5 мол,В.Производительность катализатора44,5 г стильбена/л(кат) ч,П р и м е р 4. Процесс проводятпо примеру 1. катализатор: РЬ-Яп-К-Ос атомным соотношением РЬЯп = 4:1.Содержание окиси калия в расчете накалий 5,4 ат,ВУсловия опыта те же, что в примере 1,Результаты опыта:Степень конверсии толуола,В 41,2Селективность, мол,Впо транс-стильбену 36,5дибензилу 20,5дифенилу 4,3бензолу 29,018,8Выход транс-стильбена на пропу-,щенный толуол 15,0 мол.В. Производительность катализатора 36,3 гстиль бена/л (кат) ч. П р и м е р 5, Процесс проводятпо примеру 1.Катализатор: РЬ-Яп-К-О с...

Номер патента: 1054340

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Башкиров, Боголепова, Вербовецкая, Клигер

МПК: C07C 15/52

Метки: 4-дифенилбутена-2, стильбена

...на протекание дис ропорционирования аллилбензола по уравнению Егс н -сн -сн=снЬ 5 2 гс н +с н -сн =сн-сн -с н Е 30г 4 65Продуктами реакции являются этилени 1,4-диФенилбутен. В газообразных продуктах обнаружены также пропилен (",2) и бутен(1,0),что свидетельствует об изомериэации двойнойсвязи в алкенильном радикале аллилбензола и протекании метатезиса образующихся изомеров.Полученный 1,4-дифенилбутенвы;деляют, перегоняют под вакуумом,который имеете = 14,5 С (3 мм рт.ст;фпл= 43,0-43,4 С,пд -- 1,5588;ц(мл)3,2-3,4; 5,4-5,7; 7,05 - данныеЯИР.Найдено, : С 92,04; Н 7,59. 45С(Ь 16Вычислено, : С 92,31; Н 7,69.Соотношение транс/цис - 5.Остальные примеры проводят аналогично, но с учетом изменения процентного состава катализатора...

Номер патента: 1060607

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Злотский, Золотарева, Зорин, Куковицкий, Лапшова, Рахманкулов, Тодрес

МПК: C07C 15/52

Метки: циклогексалиденциклогексана

...каптида натрия в 50 мл диметилсульфоксида, раствор продувают аргоном10 мин, затем добавляют 0,1 моль1-бром-нитроциклогексана и вновьпродувают аргоном 10 мин. Реакционный.,60сосуд, закрытый притертой пробкой изалитый парафином, оставляют в темноте при 20-25 С 5-6 ч, Далее реакционную смесь выливают в 100 мл водыи экстрагируют пентаном (4 раза по б 5 30 мл), Экстракт промывают водой(4 раза по 5 мл), сушат над прокаленным сульфатом магния и выделяют циклогексалиденциклогексаном (перекристализовывают иэ ацетона 2 раза)Выход целевого продукта составляет91-95.П р и м е р 1. В реакционнойколбе растворяют 17,6 (0,21 моль)этилмеркаптида натрия в 50 мл диметилсульфоксида, раствор получают 10 минаргоном, затем добавляют 20,8 г(0,1 моль) К...

Номер патента: 1660345

Опубликовано: 20.10.1996

Авторы: Беломоина, Коган, Кронгауз, Русанов, Савченко, Ткаченко, Филимонов, Юсубов

МПК: C07C 15/52

Метки: пара-дистирилбензола, получениятранс, транс

...и 250 мл ксилола и нагревают до кипения. Затем при интенсивном перемешивании медленно прибавляют по каплям в течение 2,5 ч смесь 75 мл (0,525 моль) стирола и 125 мл (0,5 моль) трибутиламина, после чего выдерживают реакционную массу при интенсивном кипении и перемешивании 10 ч. ТСХ контроль по исчезновению пятна терефталоилхлорида (элюент гексан-бензол 2:1), По окончании реакционную массу охлаждают до 20 С, фильтруют, промывают 2-3 раза ацетоном (100-150 мл) и сушат. Кристаллизуют из ксилола (400 мл ксилола на 10 г технического продукта).При взаимодействии трибутиламина и терефталоилхлорида образуется некоторое количество соли, поэтому для ее термического разрушения предложено осуществлять реакцию при температуре интенсивного...