B01J 23/14 — германия, олова или свинца

Способ получения бензонитрила из бензойной кислоты и аммиака

Загрузка...

Номер патента: 111888

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кагарлицкий, Рафиков, Суворов

МПК: B01J 23/14, C07C 253/22, C07C 255/51 ...

Метки: аммиака, бензойной, бензонитрила, кислоты

...т. е. в соотношении 12 - 1:6. Температура реакции 370 - 410. При соблюдении этих условий выход бензонитрила достигал 85 -90% от теоретического (в расчете напропущенную бензойную кислоту).П р и и е р 1. Через стальнуютрубку длиной 1100 лл 1 и диаметром21 лм, заполненную 250 г катализатора из гранулированного ванадататитана, пропускают пары аммиака нбензойной кислоты со скоростью18,0 г/час бензойной кислоты и 8;5гчас аммиака. Температура реакции 410"; продолжительность - 10час. Продукты реакции собирают вохлаждаемой льдом двухлитровойколбе, осушают прокаленным сульфатом натрия и подвергают перегонке,Получают 136,8 г бензонитрила стемпературой кипения 186 в 1 при690 млт рт. ст, Р 1,5287,1)Остаток от перегонки (4,72 г)представляет собой...

217295

Загрузка...

Номер патента: 217295

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дзи, Иностранец, Иностранна

МПК: B01J 23/14, B01J 23/18, C01B 3/02 ...

Метки: 217295

...Центр, пр. Серова, д. 4 Сапунова, 2 Типография, пр. 3при этой температуре 16 час. Атомное соотношение олова и сурьмы в этом катализаторе 1:4,Катализатор помещают в реактор с температурой 471 С и над катализатором пропускают газообРазнУю смесь, содеРжащУю 5 об. в/в пропилена, 6 об. /, аммиака, 55 об. /в воздуха и 34 об, Я, пара. Время контакта 4 сгк,63,9/в пропилена превращается в акрилонитрил. Выход акрилонитрила из расчета на израсходованный пропилеи 67,4 в/в.П р и м е р 2. Катализатор на основе окиси олова и окиси сурьмы с атомным соотношением олова и сурьмы 2: 1 готовят, как описано в примере 3, но первоначальную термическую обработку проводят при температуре 725 С, а конечную - при 1000 С,Катализатор загружают в реактор с...

262003

Загрузка...

Номер патента: 262003

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Витторио, Иностранна, Иностранцы, Энрико

МПК: B01J 21/08, B01J 23/14, B01J 23/16 ...

Метки: 262003

...соляной кислоты и Д воды, Полученный продукт суспендируют при перемешивании в растворе полученной при добавлении Еводы к Ж насыщенной аммиачной воды.Смесь фильтруют и сушат при 100 С в течение 24 час, а затем активируют в течение16 час при 750 С и 24 час при 850 С.Катализатор 24, содержащий сурьму и10 уран, приготовляют следующим образом,50 г ЯЬС 1; и 10,2 г уранилацетата. 130 з(СзНзОз)з 2 НзО растворяют в 10 1 хл35%-ной соляной кислоты и 10 мл воды, 35,5 гмикросфероидальной окиси кремния указан 15 ното, выше типа пропитывают этим раствороми полученную массу сушат при умереннойтемпературе, Полученный продукт обрабатывают разбавленным раствором аммиака дополучения щелочного раствора, отфильтро 20 вывают и тщательно промывают водой, а...

Устройство для близнецового лова морскихобъектов

Загрузка...

Номер патента: 423442

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Всесоюзный, Горелов, Карпенко, Лестев, Океанографии, Степанов, Трещев

МПК: A01K 73/02, B01J 23/14, C07C 253/02 ...

Метки: близнецового, лова, морскихобъектов

...их безопасного маневрирования предлагаемое устройство имеет два расположенных между судами дополнительных троса - верхний и нижний, концы которых подсоединены к канатам, поданным на носовую часть соответствующего судна, а вершины смежных крыльев тралов свободно надеты на дополнительные тросы при помощи скользящих соединений.На фиг. 1 показано предлагаемое устройство; на фиг. 2 то же, узел 1 на фиг. 1.Устройство для близнецового лова морских объектов промысловыми судами-близнецами 1 и 2 содержит два трала 3 и 4, крылья которых посредством системы буксировочных тросов - наружных и внутренних,кабелей 5 и 5 и ваеров 6 подключены к судам 1 и 2.Устройство имеет два расположенных между судами дополнительных троса 7, верхний и нижний концы...

Катализатор для окисления двуокиси серы в серный ангидрид

Загрузка...

Номер патента: 634778

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Безруков, Денисов, Слезкинская

МПК: B01J 23/14

Метки: ангидрид, двуокиси, катализатор, окисления, серный, серы

...1 10 ат в течение 3 ч. ЛЕНИЯ ДВУОКИСИ СЕРНГИДРИД Для п 900 г акт в пропито 11 оследни Сг (1 Оз) з дистиллир точного р пропитки носитель затем нроСодерж тализатор шение акт =9:1. П при 475"С об ьсмной степени и зиготовленн 5 1 кг каталзатора 1 вированного носителя погружают чный раствор, нагретый до 80 С.готовят растворением 474 г 9 НзО и 23,3 г ЬпС 14 5 НзО в 100 г ованной воды, 11 лотность проп 11- аствора равна Й 1,16 г/сз 3. Время составляет 30 мин. Пропитанный сушат в течение 5 ч ири 150 С и каливают при 550 С в течение 5 ч. ание активных компонентов в кае составляет 10 вес. %, соотноивных компонентов Сгз 03: ЬпО олученный катализатор позволяет , концентрации в газе 0,3 об, %,скорости газа 4000 ч достигать рсвращения О в 503...

Катализатор для очистки газа от сернистого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 691185

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Башмакова, Безруков, Власов, Денисов, Дерюжкина, Мухленов, Слезкинская

МПК: B01D 53/50, B01J 23/14, B01J 23/26 ...

Метки: ангидрида, газа, катализатор, сернистого

...представляет собой светлый нефтепродукт, например керосин, а второй слой - раст. вор аммиака (15 - 18 вес.%).Сформованныегранулы сушат при 110 С 10 ч и прокаливают при 600 С в течение 5 ч. Носитель, полученный этим способом имеет,1удельную поверхность ЯА= 295 мз/г и поры 500 - 800 А (85%).Затем гранулы носителя подвергают двукратной пропитке раствором натрата хрома, который готовят растворением 115 г Сг(ЙОэ)з в 600 см воды в расчете на безводный ком.зпонент. Носитель в специальной корзинке иэ нержавеющей стали дважды погружают на15 мин в пропиточный раствор нагретый доо80 С, с промежуточной 10-минутной сушкойпри 105 С.После пропитки катализатор сушат 5 ч притемпературе 150 С и прокаливают при темпера.туре 600 С в течение 5 ч.Содержание...

Способ получения транс-стильбена

Загрузка...

Номер патента: 717026

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Висловский, Мамедов, Ризаев, Фирузи

МПК: B01J 23/14, C07C 15/52, C07C 2/84 ...

Метки: транс-стильбена

...34,9, Селектив- ность, мол.Ъ: по транс-стильбену 21,6; дибензилу 3,9; дифеиилу 4,5; бензолу 43,0; СО 27,4,Выход транс-стильбена на пропущенный толуол 7,6 мол.Ъ.П р и м е р 3, Навеска катализатора 23,5 г (8,0 мл). Состав исход-.ной смеси: 8,8 мол.Ъ С Н ,4,8 мол.ЪО, 86,4 мол.Ъ И . Время контакта4,5 С. Температура 5 бОфС, Степеньконверсии толуола 36,0, Селективность,мол,Ъ: по транс-стильбену 15,6 1дибензилу 5,9; дифенилу 4,61 бенэолу 45,0; СО 28,0.Выход транс-стильбена на пропущенный толуол 5,6 мол.Ъ.П р и м е р 4, Навеска катализатора 23,5 г (8,0 мл) . Состав исходной смеси: 8,8 мол.Ъ С Н , 4,8 мол.Ъ0,86,4 мол.Ъ И.Время контакта 4,5 с.Температура 590 С. Степень конверсиитолуода 40,4. Селективность, мол.;по транс-стильбену 16,3;...

Катализатор для окисления пропилена в ацетон

Загрузка...

Номер патента: 722566

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Акимова, Серебряков

МПК: B01J 23/14

Метки: ацетон, катализатор, окисления, пропилена

...катализатора.Это достигается тем, что предлагается катализатор содержащий 18,325,5 масс.% двуокиси олова, 17,4 -24,3 масс.% окиси молибдена и дополнительно 0,2 14,3 масс.% окиси висмутаи двуокись кремния - остальное, приатомном соотношении висмута и молибдена равном 0,002-0,5: 1.Дополнительное введение окяси висмута позволяет получить катализатор, накотором процесс окисления пропиленв вацетон проводят с максимв;.ьной конверсией 55% при селективности 85%.Съем целевого продукта с 1 л катализатора предпочтительного состава 68 гв 1 ч, что превышает в 2,5 раза данныеизвестного катализатора.Катализатор не теряет своих каталитических свойств в течение 100 ч,Катализаторы на основе окислов молибдена, олова, висмута и кремния...

Катализатор для окисления окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 736997

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Ганиева, Смотрицкая, Султанов

МПК: B01J 23/14

Метки: катализатор, окиси, окисления, углерода

...15 катализатора,Температура 50 М-ного окисления СО из смесей, СЗаказ 1011/3 Изд.353 Тираж 810 ПодписноеНПО Гоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ратуру до 550 - 750 С и выдерживают ка тализаторную массу 2,5 ч. Полученную массу растирают в порошок и таблетируют. Количества исходных веществ для приготовления 100 г катализатора приведены в табл. 1. 35Полученные катализаторы испытывают в реакции окисления окиси углерода воздухом с использованием смесей воздух 1 об.% окиси углерода, воздух, содержащий 1 об,% окиси углерода и 0,1 об. % двуоки си серы, в проточной установке при объемной скорости пропускания смеси 30000 ч в . Данные...

Способ получения транс-стильбена

Загрузка...

Номер патента: 975703

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Висловский, Мамедов, Ризаев, Фирузи

МПК: B01J 23/04, B01J 23/14, C07C 15/52 ...

Метки: транс-стильбена

...конверсии то"луола, В 42,0Селективность, мол.Впо транс-стнльбену 44,0дибенэилу 16,5дифенилу 2,0бенэолу 21,1СО 2 16,5Выход транс-стильбена на пропущенный толуол 18,5 мол,В.Производительность катализатора44,5 г стильбена/л(кат) ч,П р и м е р 4. Процесс проводятпо примеру 1. катализатор: РЬ-Яп-К-Ос атомным соотношением РЬЯп = 4:1.Содержание окиси калия в расчете накалий 5,4 ат,ВУсловия опыта те же, что в примере 1,Результаты опыта:Степень конверсии толуола,В 41,2Селективность, мол,Впо транс-стильбену 36,5дибензилу 20,5дифенилу 4,3бензолу 29,018,8Выход транс-стильбена на пропу-,щенный толуол 15,0 мол.В. Производительность катализатора 36,3 гстиль бена/л (кат) ч. П р и м е р 5, Процесс проводятпо примеру 1.Катализатор: РЬ-Яп-К-О с...

Способ получения ацеталей или кеталей фуранового ряда

Загрузка...

Номер патента: 1384588

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Бекбулатов, Варламов, Джалилов, Ибрагимов, Исмаилов, Матьякубов

МПК: B01J 23/14, C07D 307/42

Метки: ацеталей, кеталей, ряда, фуранового

...(1).Найдено,7: С 65,82; Н 5,02.Вычислено,7.: С 65,69; Н 5,11.Свойства продукта приведены .в таблицеП р и м е р 2. Аналогично примеру 1 загружают 4160 г тетрафурфурилоксисилана, 960 г фурфурола, 4,8 гкатализатора (катализатор готовят путем обработки 2,44 г двухлористогоолова 2,44 г силиката натрия при соотношении 1:1 с последующим вакуумированием при 250 мм рт.ст. в течение35 мин) и 400 г изопропиловогоспирта. Температуру реакционной масосы поднимают до 90 С и выдерживаютв течение 3,5 ч, Затем обратный холодильник меняют на прямой и в течение 25 мин отгоняют растворитель иобразующийся силоксан. Ацеталь сливают, Выход (1) 3091,2 г или 57,6%от загруженных ингредиентов,П р и м е р 3, Аналогично примерузагружают 460 г...

Способ получения катализатора для окисления окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 1505571

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Гаврилов, Мусакин

МПК: B01D 53/62, B01D 53/86, B01J 23/14, B01J 37/12 ...

Метки: катализатора, окиси, окисления, углерода

...избыток по кислороду, об.7: Не 49,5; Г 1 33,0, С.16,5, СО 0,5, 00,5. Общее давлениесмеси составляет 760 мм рт,ст. В про-оцессе работы при 150 С анализируютизменение содержания О, СО и СО 30отбором проб на хроматограф "Цвет"каждые 4 мин, Хроматографическое разделение осуществляют на 3-метровойколонке с цеолитом Г 1 аХ (разделениеО и СО) и 2-метровой колонке с адсорбентом "Парапак" (разделение СО).Каждый кат, фильтр состоял иэсинтетического нетканого материалатипа "нитрон", который содержал 2 гмодифицированного кремнезема писперсностью 0,037-0,062 мм.П р и м е р 2, Модифицированныйкремнезем получают по описанию примера 1 с тем отличием, что в качественосителя используют крупнопористый 45кремнезем марки ШСК (Чх = 1,10 см...

Способ приготовления катализатора для метатезиса олефинов

Загрузка...

Номер патента: 1747143

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Климов, Кривощекова, Старцев

МПК: B01J 23/14, B01J 23/36, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, метатезиса, олефинов, приготовления

...азотом при тойже температуре 1 ч,Катализатор обрабатывают при комнатнойтемпературе раствором РЬ(С 2 Н 5)4 в пентанес концентрацией, соответствующей содержаниюРЬ (С 2 Н 5) 4 1,6на массу дловогока тализаторэ. Полученный катализаторсодержит, мас, о .:Вег 0.7 10,0 (йе - 7,7)РЬ(С 2 Н 5)4 1,6А 1 гОз Остальное 10 Производительность в метатезисе гексенаи деценаприведена в таблице,П р и м е р 2. 10 г Ве 20 т, растворяют принагревании до 50 С в 20 мл диоксана с образованием жемчужно-серого раствора, 15 полученный раствор охлаждают до 0 С, выпавший осадок отделяют на фильтре и сушат в вакууме при комнатной температуре,Получают 14,3 г комплекса Вег 07 2 С 4 Нв 02т 2 Н 20, что соответствует выходу 95 о , 1,5 г 20 комплекса растворяют при 50 С в...

Способ получения носителя для катализатора конверсии метана (его варианты)

Номер патента: 1215222

Опубликовано: 27.02.1996

Авторы: Аншиц, Дзисько, Иванова, Кирик, Уржунцева

МПК: B01J 21/16, B01J 23/14, B01J 37/04 ...

Метки: варианты, его, катализатора, конверсии, метана, носителя

1. Способ получения носителя катализатора конверсии метана путем смешения соединений алюминия и кремния с последующим формованием, сушкой и прокаливанием при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью получения носителя с увеличенными поверхностью и механической прочностью, в качестве соединения алюминия используют смесь переосажденного гидрооксида алюминия псевдобемитной структуры и геля основных солей алюминия, полученного осаждением азотнокислого алюминия раствором аммиака при рН 5,5 - 6,0 и содержащего 74,6 - 75,8 мас.% воды при массовом соотношении гидроксида алюминия и геля 1 : 0,5 - 1,5, и в качестве соединения кремния используют аэросил марки А-175 или гидратированный силикагель, полученный осаждением низкомолекулярной...

Катализатор для получения углеводородов c2-c4

Номер патента: 1376316

Опубликовано: 10.10.1999

Авторы: Алиев, Буевская, Соколовский

МПК: B01J 23/14, C07C 11/04, C07C 9/06 ...

Метки: c2-c4, катализатор, углеводородов

Катализатор для получения углеводородов С2-С4 окислительным превращением метана, включающий окись магния или кальция, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит окись самария, и состав катализатора соответствует следующей эмпирической формуле: Smn MemOp, где Me - магний или кальций; n = 0,6 - 2,0; m = 9,0 - 9,7; p = 10,6 - 12,0.

Катализатор для синтеза углеводородов c2-c4

Номер патента: 1324144

Опубликовано: 10.10.1999

Авторы: Алиев, Соколовский, Сулейманов

МПК: B01J 23/02, B01J 23/14, C07C 11/00 ...

Метки: c2-c4, катализатор, синтеза, углеводородов

Катализатор для синтеза углеводородов С2 - С4 окислительным превращением метана, содержащий окисное соединение металла и окисное соединение щелочноземельного металла - магния, кальция, стронция, бария, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, в качестве окисного соединения металла он содержит окисное соединение свинца и состав катализатора соответствует эмпирической формулеPbnMemOp,где Me - магний, кальций, стронций, барий;n = 0,1 - 1,0;m = 3,4 - 10,54;р = 4,4 - 10,64.