Патенты с меткой «моноили»

Номер патента: 82206

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Мандельбаум, Мельников, Швецова

МПК: C07F 9/165

Метки: дихлортиофосфорных, кислот, моноили, тиофосфорной, эфиров

...фс,форд и 202. б зола, пр. хороизем псрсме 1 вани и 05212)к,си . М 1 ус ( - )иус 2, постепенно приоав;15 ИО растср 6 2 едксГО тра 1001.9)о - 1 ГО спирта.1 ОСЛЕ ПР 03 ЛС 5; УКДЗ 30 КОЛИСС 1;1 СИРТООГО РСтОР 2 СДКОГО патра реакциОннт 1 О смесь еремейн)т в те 1.пе 1- -- исаа", растОрите ь отГОн 5 от и ь" смм)с, остаток )стся 1 1: одеЛиат клр 1 но срс:фат экстрагируот из во ы с)сизло)1. Безл.1 ый рдствор сушат бсзводым сульс)атО. дтр 5 и остдтк ос 1 стгОкбезо 13 1 ереГО - 5 ют в )ак) уме. Т, сип. 1 ол,чсчОГО р ) ктд )и 8.;.1 81, выкод 50"о ст теоретического.82206 в 50 г бензола прибавляот раствор 8 г едкого Патра в 80 я 1,и 95%-ного спирта. После отгонки растворителя и соответствующей обработки по- лучаот около 9 г этилдихлортиофосфата "....

Номер патента: 170518

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Левченко, Супрун

МПК: C07C 17/26, C07C 21/10, C07C 23/08 ...

Метки: дивинилаценафтена, моноили, хлорпроизводных

...Реактив Гриньяра готовят из 7,5 г магниевых стружек, 160 смз абсолютного эфира, 25 сит бромистого этила. Загружают 34 г 5,6-дихлораценафтена. Получают желтый кристаллический продукт, т. пл. 141 - 143 С. Выход 450/ от теоретического. Предложен способ получения хлорпроизводных моно- или дивинилаценафтена, заключающийся в винилировании хлористым винилом хлорпроизводных аценафтена в среде реактива Гриньяра в присутствии хлористого кобальта при охлаждении на водяной бане.Способ позволяет синтезировать соединения, представляющие интерес для производства окрашенных полимерных пленок.П р и м е р 1. П о л у ч е н и е 2-в и н и л- хл о р а цен а ф т е н а. В приготовленный реактив Гриньяра, состоящий из 6 г магниевых стружек, 20...

Номер патента: 170519

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Левченко, Супрун

МПК: C07C 209/36, C07C 211/61, C07C 85/11 ...

Метки: аминопроизводных, дивинилаценафтена, моноили

...соединения, представляющие интерес для производства окрашенных полимерных пленок.Сущность способа поясняется примерами.П р и м е р 1. П о л у ч е н и е 2-в и н и л- а мин о а цен афтен а. В стеклянный стакан, помещенный в охладительную водяную баню, загружают 0,54 г алюминиевых стружек и приливают раствор едкого натра (14 смз воды и 0,8 г твердого едкого натра), а затем при размешивании по частям добавляют 2,25 г 2-винил-нитроаценафтена, Реакционную массу оставляют под тягой до окончания восстановления. Цвет раствора коричневый. Образовавшийся амин извлекают бензолом, экстракт промывают водой и после отгонки бензола получают 2-винил-аминоредмет изо ени опроизводных монот,гггчаюигийся тем, но- или дивинил. сстановленню алюпри...

Номер патента: 172329

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дзыгун, Чумаков, Шерстюк

МПК: C07D 213/06

Метки: диллкилпиридинов, моноили

...300,11,1,Ор.ацичсский слой отделяли из дополцитель 30 цо поди;слочсццого дистиллата, высушивали1 но: )афи 5(, ик С,а:в,1,л 1 О 30170 е 11 В тс" е 1 е 1,0 чс :7 ба 3(15 в ли уксусиокис(1 ыи 17(с 13017 (-.1 тилкеГОсацроцового альдегида, 1 олусиво 0 Ом(я (еци, м 9 г 2-этокси-З 6-диметил,4-дигид 170-2 Н- пираца. Г 10 окоцчации ирибавлецця смесь иагрезали дополнительно сц(е час. Реакцио: уо массу охлаак;али, персизсили и колоу л я 1 е - рсгоцки с водяиым паром и цс)зегз:1, и до обьема дистиллата около 60 1,. 7 сзцтзк в солбс. 0:лаакдал 3 и и)зп 0 лаждеци и .ИлИО подщелаивали коице;трироваццьм с,(ким цатром. Подцелочеццуо реакциоиу;0 масс ПЕрЕГОцяЛИ С ЬОдяцЫМ ИарОМ дО ОО:,(Ма дп - стиллата около 60 1,1. 2,5-диметилпирцлиц из пего выделяли...

Номер патента: 181092

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Левченко

МПК: C07C 303/26, C07C 309/38

Метки: антрола, диантрола, дивиниловых, моноили, эфиров

...в присутствии едкой щелочи в воднобензольиой среде при нагревании до 170 - 190"С и давлении 45 - 50 атп,П р и м е р 1. 2-Антрол подвергают обработке ацетиленом под давлением 45 - 50 пта при температуре 175 в 1 С в течение 10 - 12 чпс. 15 В автоклав емкостью 14 л загружают 194 г 2-антрола, 120 г едкого натра, 192 г карбида кальция, 2000 лл беизола и 150 лл воды.По окончании реакции вииилирования фильтрованием отделяют гидроокись кальция от 20 оензольного раствора моиовипилового эфира антрола, Последний подвергают разгопке под вакуумом. Бензол отгопяют при 16 лиг рт. ст. и 80 С от моновинилового эфира аитрола. Выход дивинилового эфира 74% от теорТ, кип. 180 С (при 16 лл рт. ст.); ггй 1,69сЬ 1,003; МР,п 63,09.П р и м е р 2. Моно- и...

Номер патента: 201402

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гефтер, Горбунов, Филиппенко

МПК: C07F 9/146

Метки: ди, моноили, хлорангидридов

...и ме.лцик- % от 30 Предм етения 1. Способ получения хлорангидридов монслц ди- (2-хлор-виннлциклогексил) -фосфоистых кислот, отличающийся тем, что трехПредложен способ получения хлорангидрцдов моно- или ди-(2-хлор-винилциклогексил) -фосфористых кислот,Полученные соединения могут быть использованы для синтеза мономеров, пластификаторов пластических масс, экстрагентов и т. д.Предлагаемый способ состоит в том, что треххлористый фосфор подвергают взаимодействию с моноокисью винилциклогексена в молярных соотношениях 1: 1 или 1: 2. П р и м е р 1. Дихлорангидрид 2-хлор нилциклогексилфосфористой кислоты.В четырехгорлую колбу, снабженную шалкой, термометром, обратным холоди ком и капельной воронкой с хлоркальц ми трубками, помещают 68,5 г РС...

Номер патента: 203476

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Сытник, Тимофеева, Тюрина

МПК: C09B 23/02, C09B 23/10

Метки: з-диациламинороданинов, красителей, мероциарзиновых, моноили, производных

...в 8 л,г абсолютного этилового спирта и прибавляют 0,14 лг.г триэтиламина. Реакционную смесь нагревают 30 лаги на кипящей водяной бане. Через16 час краситель отфильтрозывают, промывают спиртом и эфиром. Выход З-пропионил. амино- (3-этилбепзтиазолинилиден - 2-этилиден) -тиазолид."штион-опа0,21 г (54% ), т. пл. 145 в 1 С, После двукратной кристаллизации из этилового спирта (1 г в 120 лл) -- синие блестящие кристаллы с т, пл. 149 - 150 С. Максимум поглощения в этиловом спирте при 522,цлк. Максимум сенсибилизации при 540 л 1 лк и 590 плк; граница очувствления 640 ллгк. Аналогично из 11 и 3-дипропиониламинороданина получают 3-дипропиониламино - 5-(3-этилбензтиазолинплиден - 2- этили. ден)-тиазолидинтион-онс выходом 38%, т. пл, 175 в 1...

Номер патента: 209460

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Изо

МПК: C07C 409/10, C07C 409/12

Метки: гидроперекисей, диизопропилбензола, моноили

...7,55, дигидроперекись 0,76, Раствор помещался в реактор и обрабатывался при 40 С в течение 3,5 час водным раствором, содержащим (в вес, %): серную кислоту 15,20 и перекись водорода 20,90. Водный раствор содержал перекись водорода в количестве 3,1 моль на 1 моль оксигидроперекиси. По окончании реакции углеводородный слой отделяют от водного, промывают водным раствором бикарбоната натрия и сушат.Согласно анализу. конечный углеводородный раствор содержал (в вес. О/,): моногидроперекись 54,89, оксигидроперекись 1,82, дигидроперекись 7,81.На основании этих данных определено, что 76%, оксигидроперекиси было превращено с помощью перекиси водорода в дигидроперекись.Концентрация моногидроперекиси увеличилась за счет превращения...

Номер патента: 233556

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: "пьер, Иностранна, Иностранцы, Мишель, Шарль

МПК: C07F 15/00

Метки: динитрилами, комплексных, моноили, рутения, соединений

...бензонитрил 20 смз2-метоксиэтанол 80 слез,затем нагревают при 110" С в течение 20 час,После охлаждения получают желтый осадок, который отделяют фильтрованием, про 20 мывают три раза по 5 смз 2-метоксиэтанола,просушивают и снова растворяют в 300 смзхлороформа. Отделяют легкий осадок фильтрованием, затем сгущают фильтрат при пониженном давлении до объема 500 смз. Полу 25 чают желтый осадок, который отделяютфильтрованием, промывают три раза 10 смзхлороформа и сушат в вакууме, Его вес составляет 1,86 г,Затем маточный раствор выпаривают приЗ 0 пониженном давлении досуха, получают остаток, который снова растворяют в хлороформеи снова осаждают добавлением простого эфира. Этот осадок, выделенный и высушенный,весит 0,42 г.З 5 Обработка фильтрата...

Номер патента: 248689

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 209/16

Метки: 3-алкиламиноиндолов, дизамещенных, моноили

...способом.П р и м е р 1. 2-Метилтриптамин.В 50 лглг диметилформамида пропускают сухой хлористый водород. После поглощения 1,4 г (0,0381 люль) (по привесу) газа к полученному раствору добавляют 3,16 г (0,0381 лтоль) я-метилпирролна и 5,5 г (0,0381 моль) хлоргидрата фенилгидразина. Раствор нагревают на кипящей водяной бане 3 сигС. ЗатЕМ В ВаКууМЕ ВОдОСтруйНОГО НаСОСа отгоняют весь растворитель. Остаток обрабатывают небольшим количеством воды и подщелачнвают избытком твердого едкого патра. Выделившееся масло экстрагируют горячим бензолом. После высушивания бензольного экстракта растворитель отгоняют, а остаток перегоняют.Т. кип. 210 - 2на); пикр ат т. ппродукта 5 г (78 11 С, т. пл. 107 С (из бензил, 217 С (из спирта). Выход% от теории)....

Номер патента: 250765

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Мицуи, Осаму

МПК: C07C 51/265, C07C 63/06, C07C 63/14 ...

Метки: моноили, полибензолкарбоновыхкислот

...жидком состоянии при условиях реакции и служит в качестве растворителя,обычно предпочитается растворитель в качестве среды для реакции. Тип растворителя неявляется критическим при условии, что онустойчив или инертен по отношению к реакции окисления в данных реакционных условиях. Можно также использовать два или больше исходных материала, причем один из нихможет служить растворителем для другого.В качестве растворителя возможно употреблять низшие жирные кислоты, молекулы которых содержат 1 - 8 атомов углерода, ароматические карбоновые кислоты, ароматические углеводороды и галоидзамещенные углеводороды. Наиболее предпочтительными являются насыщенные жирные кислоты, молекулы которых содержат 2 - 4 атома углерода,например уксусная,...

Номер патента: 253281

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Герасименко, Костина, Шигалевский

МПК: C07C 225/32, C07D 209/48

Метки: дкаминопроизводньх, моноили, пиренхинонового, ряда

...А. А. Камышникова Корректор Е. Н. МироноваЗаказ 335/16 Тирак 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква )К, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 разбавленной соляной кислотой, фильтруют, промывают и сушат. Получают 4,12 г (45,3%) темного вещества.Найдено, %: Х 6,40; 6,30.С 2 вНтв%02Вычислено, %: Х 6,77 (для дианилинозамещенного),Красно-коричневые пластинки дианилинопроизводного с т. пл. 298 - 300 С (из хлорбензола).Найдено, %: М 6,80; 6,49; С 78,92; 79,22; Н 4,28; 4,34.С 4 Н 11 Ч 202 Вычислено, %: Х 6,77; С 81,14; Н 4,37 (для дианилинозамещенного) .Маточный (фильтрат) раствор обрабатывают разбавленной соляной кислотой, фильтруют, промывают и сушат,Выход темного вещества...

Номер патента: 255234

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Добржинска, Поль

МПК: C07C 121/28

Метки: дитрицианвинильных, моноили, производных, углеводов, фенилозазонов

...интервале 48 - 52 С получают монотрицианвинильные производные, а 98 -102 С - дитрицианвинильные производныефенилозазонов углеводов. После окончания реакции целевой продуктвыделяют высаживанием в воде со льдом споследующей промывкой холодной водой доотсутствия реакции на ион СХ.5 П р им е р 1. К раствору 0,5 г фенилозазонаД-глюкозы в 5 юг абсолютного диметилформамида при 50 С прибавляют 0,35 г тетрацианэтилена. Реакционную массу переМешивают при 502 С,в течение 30 мин, охлаж дают, а затем высаживают целевой продуктв воде со льдом и промывают водой до отсутствия реакции на ион СХ.Выход продукта 0,34 г (53,12% от теоретического) .15 Найдено, %: С 59,84; Н 4,5; Х 20,55.С 2 зНстХтО.Вычислено %: С 60,13; Н 3,99; Х 21,35.Данные анализа...

Номер патента: 281454

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Азербаев, Айтхожаева, Цой

МПК: C07C 275/06, C07C 275/26, C07C 275/28 ...

Метки: дизамещенноймочевины, моноили

...в том, что тзоциаттат общей формулы т вышепривсдетгное значсаимодсйствию с соответстацетиленовым амином. нтификации полученных ты в табл. 1 п 2,281454 Таблица 1 Соединение общей формулы ЯМНСО - ХНС - С -СН, где Я - водородЯ/ Я/У Т, пл.,Данные ИК-С Вычислено, % Найдено, % Выход,Общаяформула Я// гс=снг, слгс:о, см оС% СНз СзНз Сз 7 70,7 77,2 89,7 151 109 64 2105,3315 2110,3310 2110,3330 1670 1670 1665 С,Н 4 ойзО 56,76 7,80 57,15 7,93 19,92 20,00 62,86 9,36 62,35 9,09 90,4 2110,3320 129 1665 65,88 8,82 65,67 8,43 Таблица 2 Соединение общей формулы ЯИНСО - г 1 НС - С:=-СН, где Я - фенил или лг-хлорфенил Я ЯеДанные ИК-С Вычислено % Найдено, % Выход,Т, пл Общаяформула Яс=си, см с=о,С Н оС о зо см СНз СНЗ фенилфенилфенил 85,1 86,1 99,6 С...

Номер патента: 283216

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Деркач, Иванова, Киевский, Проценко, Родионов, Скульска, Сологуб, Токсикологии

МПК: C07F 9/56

Метки: диэтиленкарбамидов, кислот, моноили, фосфора

...(если молекула содержит подвижный галоид) как акцептора галоидводорода и гидрохинона как ннгибитораполимеризации.Строение полученных соединений подтверждено ИК-спектрами поглощения. Полученные 3моно- и диэтиленкарбамиды кислот фосфора ми- без- примесь фор- без- темшала нчамесь тем- истоют ее оеди- мпе- бесвиях амиы. В го иэтилового эфиров фосфорной или этиленкарбамидов Р-изопропилфосфоновой кислот после смешения реагентов реакционную массу оставляют на 12 - 18 час при комнатной температуре. Выпадает бесцветный кристаллический осадок, который отфильтровывают и промывают бензолом. При получении диэтиленкарбамидов и-метилфенилового и и-хлорфенилового эфиров фосфорной кислоты продукт выпадает в виде кристаллического осадка сразу же...

Номер патента: 287619

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дитер, Иностранна, Фарбенфабрикен, Федеративна

МПК: C07C 263/16

Метки: моноили, полиизоцианатов

...в вакууме от изоциапата, хлори. да метансульфоновой кислоты и дпхлорбензола. Из дистиллята получают фракцпонировапной дистилляцией 50 г (7 /О от теоретиеского) 4-хлорбутен-глпзоцпапа 16 с г. кип. 78 69 С (13 лглг рт. ст.).Вычислено, %: ЖСО 32.Найдено, %; ХСО 31,4.П р и м е р 4. К раствору из 82 г (0,5,моль) трихлоруксусной кислоты в 300,гл дпхлорбепзола при температуре 20 С добавляют по каплям 108 г (0,5 лголь) 2-хлорцклогексилгтзоцианиддихлорпда. Температура постепенно повышается до 150 С. При этом улетучивается хлороводород и отгоняется трихлорацетилхлорид и растворитель. Оставшуося смесь фракционированно дистиллируют. Получают 41 (61% от теоретического) 2-хлорциклогекси гизоцианата с т. кип, 93 - 98 С (13 лглг рт. ст.).П р и и е р 5....

Номер патента: 307569

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Иностранец, Иностранное

МПК: C07F 7/22

Метки: диорганоперекисных, моноили

...в реакционный сосуд. По окончании реакции растворитель отгоняют и оставшуюся жидкую перекись (29,5 ч. фракционно перегоняют в вакууме; т, кип. 54 - 56 С (0,2 мм рт. ст,); выход 27,6 ч. (93,5%).П р и м е р 2. Триэтилкумилпероксиолово.22,3 ч. гидроокиси триэтилолова смешивают с раствором, состоящим из 15,3 ч. гидроперекиси кумола и 88 ч. бензола. Затем смесь кипятят с обратным холодильником, а воду из возвращающегося в реакционный сосуд бензола удаляют при помощи водоотделителя. Спустя приблизительно 1,5 час происходит отделение основного количества воды (около 1,6 ч.). Непосредственно после этого реакционный раствор нагревают дополнительно 2 час при легком кипении и медленно отгоняют 60 ч. бензола. Остаточное количество...

Номер патента: 330157

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Амедова, Зейналов, Мехтиева, Насиров

МПК: C07C 69/16

Метки: гликоля, ди, моноили, сложных, трихлорзамещенных, этилен, эфиров

...п,водоотделителем, помещают 48 г (1,05 моль)этилцеллозольва, 47 г (1 моль) монохлоруксусной кислоты, 0,5 г серной кислоты (1% отвзятого этилцеллозольва) и 60 мл толуола.5 Смесь при перемешивании нагревают до115 - 125 С в течение 4 час. По окончанииреакций содержимое колбы охлаждают докомнатной температуры, переносят в делительную воронку, промывают водой, обраба 10 тывают 0,5%-ным водным раствором соды иснова промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину. После сушки над,прокаленным СаС 1, и отгонкп растворителяэфир-сырец подвергают вакуумной разгонке,15 отбирают фракцию с т. кип. 68 - 69 С при1 мм рт, ст.Получают 61 г целевого продукта (75,8%от теории), который соответствует монохлорацетоэтиловому эфиру этиленглпколя.20 П р и...

Номер патента: 332073

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Боднарюк, Коршунов, Лазарь, Мелехов

МПК: C07C 67/03, C07C 69/54

Метки: 5г=с, акриловых, метакриловшн, моноили, полиоксиалкиламинов, эфиров

...-гексан отгоняют при 49,5 - 50,5 С, возвращая образующийся при расслаивании верхний слой в реактор. В течение 4,5 час отгоняют 6,30 г образовавшегося в реакции метанола (98,5/о от теории). Из продуктов реакции по методике, описанной в примере 1, выделяют 29,76 г (90,0% от теории) диметакрилата М-(о-толил)-диэтаноламина в виде желтой жидкости, пр 1,5200, с 1 Р 1,0747.Найдено МКр. 93,67.Вычислено МКр 592,66.Найдено, %; Х 4,12, 4,32.С 9 Н 25 М 04,Вычислено, /,: Х 4,23.П р и м е р 5. 2-Диэтиламиноэтилметакрилат.а) В колбу с механической мешалкой, термометром и устройством для периодического введения катализатора, присоединенную к ректификационной колонке, загружают 58,6 г (0,5 г моль) 2-диэтиламиноэтанола, 55 г (0,55 г моль)...

Номер патента: 351819

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Меркушев, Новиков, Томский, Харитонойа

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: дийоддуролов, моноили

...кислоты в присутствии смеси азотной и серной кислот. Полученные продукты можно использовать для дальнейших синтезов без специальной очистки.Выходы моно- и дийоддуролов по предлагаемому способу 92 - 95 и 85 - 88% соответственно.П р и м е р 1. Синтез монойоддурола.В колбу загружают 20,1 г дурола, 19,05 г тонкорастертого йода и 250 мл ледяной уксусной кислоты, после чего к реакционнойсмеси прн интенсивном перемешивании прикапывают смесь, состоящую из 7 мл азотной(с 1=1,4 г/смз) и 11 лгл серной (с 1=1,84 г/амз)5 кислот. Реакцию проводят при комнатной температуре. Через 2 час реакционную смесьразбавляют водой, осадок отфильтровывают;промывают дополнительным количеством воды и высушивают, Выход практически чисто 10 го йоддурола с т, пл....

Номер патента: 387284

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Карбач

МПК: G01N 21/76

Метки: ди, качественного, кислот, моноили, триоксихолановых

...и нагревания при 90 С в течение 5 мин с последующим качественным определением по цвету люминесценции.Такой способ хаоактеризуется зависимостью цвета люминесценции от концентрации определяемой кислоты ц неустойчивостью лючинесценции во времени, что снижает точчость и область применения анализа. последующим нагреванием и визуальным определением указанных кислот.П р и м е р. Растворы желчных кислот наносят на беззольный фильтр или хорошо промы тую от металлов хроматографическую бумагу,места нанесения растворов хорошо просуш - вают, обрызгивают насыщенным раствором треххлористой сурьмы в хлороформе и нагревают 5 лшн при 100 - 105 С. Появившиеся ок рашенные пятна обрызгивают или смазывают(ваткой) метанол ьным раствором серпокислой...

Номер патента: 363695

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Василенко, Вител, Качурин

МПК: C07C 303/06, C07C 309/38

Метки: дисульфокислот, моноили

...а дисульфокислоты получают с практически количественным,выходом.Предлагаемый способ искгпочает образование побочных продуктов.При м е р 1. К кипящему раствсру 356,2 г (2 ноль) фенантрвна (содержание основного вещества 97,6%) в 500 тт.г октана, помещенному в колбу с мешалкой и водоотдслптелем за 10 тгин прикапывают 2 ттоль 93%-ггой серной кислоты и продолжают, процесс до практически полного прекращения выделения воды (2 - 4 час в зависимости от эффектгввности перехтешивания и интенсивности кипения октана). Реакционную массу охлаждают до 50 С, добавляют 500,ттл воды и разделяют водный и угловодородный слои. Отгонкой октана выделяют 36 г не вступившего в,реакцию фенантрена. К кислому раствору добавляют 1500 мл воды и оставляют на 12...

Номер патента: 364605

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 231/14, C07C 233/58, C07C 233/65 ...

Метки: амидов, моноили, незамещенных

Номер патента: 373270

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Маркин, Микитчин, Смоланка, Цмур

МПК: C07C 231/04

Метки: n-3amelueh, амидов, атомов, карбоновых, кислот, моноили, углерода, числом

...2 Э Зава 259 Тра)к 5")1 ):):с) сИИИРИ Кок тета но сиам каобретений и о)(рыт) ара Созеа .):асср)в СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб., Л. -5 т ч ео") аскосо т1)а)е5 5)з;атс)ьс)о. )о,)р 1:кк)ОЙ то:)Гк",проппламнна и 42 г кстсна при температуре 135 в 1 С.Получают 95 - 96% дпнзопропнлацетамида - сырца. Для более полной очистки полученный продукт можно подвергать трехкратной перегонке на елочном дефлегматоре высотой в 25 слс прн температуре 195 - 196 С.Выход от взятой фракции составляет 81 - 82% Удельный вес д.Ро 0,8932; показатель преломления пощо 1,4400.П р и м е р 4. Процесс ведут аналогично процессу, описанному в примере 1.Для получения диаллилацетамида пары диаллиламина подаются в реактор - смеситель, одновременно подается и...

Номер патента: 380637

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 67/08, C07C 69/653

Метки: ди-а-фторакрилатов, моноили

...полученное вещ моно-а-фторЗ-хлорпропионатом ля,Корректор Н. Аук Редактор Т, цгарганова Заказ 2097/9 Изд.560 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изоьретений н открытии при Совете Министров СССР Москва, уК. Рачшскап иаб., д. 4/5 Типографи, ир. Сапунова, 2 Найдено ю/ю С 35,83; 35,38; Н 4,84; 4,84;С 20,91; 20,74; МРр 32,84.Св 1-1 вСГОз.Вычислено, %: С 35,21; Н 4,73; С 20,79;М/р 33,23,К раствору 47,5 г (0,28 моль) аоно-сг-фторр-хлорпропионата этиленгликоля в 250 мл сухого бепзола при комнатной температуре иперемешивании приливают 28 г (0,28 моль)триэтиламина, нагревают 5 час при температуре кипения бензола в присутствии 0,1 г полухлористой меди, отфильтровывают, из фильтрата отгоняют растворитель в присутствии0,1 г полухлористой...

Номер патента: 424855

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Вахламова, Крылов, Петрова, Селищев, Харченко

МПК: C07C 43/12, C07C 43/13

Метки: гликолей, диполифторалкиловых, моноили, эфиров

...вязкости 6,25 сст (23 С), не замерзает при минус 75 С.П р и м е р 2. Синтез ди,1,5-тригидрооктафторпентилового эфира диэтиленгликоля.В колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, заливают 505 мл (838 г, 3,6 моль) 1,1,5-тригидрооктафторпентанола, 10 мл дистиллированной воды и добавляют порциями при перемешивании и температуре 80 - 90 С 168 г (3 моль) гидрата окиси калия до полного растворения. По окончании процесса температуру повышают до 100 - 105 С и при интенсивном перемешивании прикапывают в течение 2,5 - 3 час 170 мл (208 г, 1,45 моль) хлорекса еще 0,5 - 1 час, охлаждают и добавляет 170 мл 5 МНС до получения нейтральной среды. Затем прилаживают 350 мл дистиллированной воды для растворения осадка, массу...

Номер патента: 427926

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Барашков, Бочаров, Дрель, Журавлев, Изобретени, Клименко, Корсунский, Костюковский, Котов, Леонтьев, Мокеев, Ненашев, Орлов, Павлычев, Панасенко, Сатаров, Сисин, Федоров, Френкель, Чернецкий, Шипикин, Юдаев

МПК: C07C 231/02, C07C 233/03, C07C 233/04 ...

Метки: диалкиламида, карбоновой, кислотб112, моноили

...никнем слое - окисно-алюминиевый при соотношении их соответственно 0,05 - 1: 1. ванне комплексного ката и более мягких уеловиях технологический процесс кая выхода и качества с 1; = 0,9397 п, = 1,4380,427926 Предмет изобретения Составитель Т. Калинина Техред Т. КурилкоРедактор Э. Шибаева Корректор В. Гутман Заказ 774/83 Изд Ха 1573 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Тнп. Харьк. фил. пред. Патент ре 1, подают насыщенный дпметиламнцомраствор муравьиной кислоты и газообразныйдиметиламигц при молярном соотношении кислоты и амина 1:2. При объемной скоростиподачи раствора равной 1,0 часбыла достигнута глубина амидировация кислоты, равная 99,0% ....

Номер патента: 429060

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Насыров, Нуманов, Раджабов

МПК: C07D 333/26

Метки: дисульфокислот, моноили, тиаинденов, хлорангидридов

...до прекращения выделения газообразного НС 1. Затем продукты реакции выливают в стакан с водой и льдом, нижний слой отделяют, промывают, сушат и нерегоняют в вакууме.Выделен хлорангидрид 3-метил-тиаинденсульфокислотыс т. пл. 139 - 140 С. Выход 59%.Найдено, %: С 43,96; 43,99; Н 2,78; 2,76;5 25,90; 25,87; С 1 14,62; 14,58.СвН 70252 С 1.Вычислено, %; С 43,90; Н 2,83; 5 25, 96; С 14,40.Пример 2, Синтези429060 Предмет изобретения Составитель П, СидякииТехред Л. Акимова Редактор Д. Пинчук Корректор О, Тюрина Заказ 2774/8 Изд, Мц 858 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Реакция проводится в условиях,...

Номер патента: 477155

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Архипова, Жубанов, Сайденова, Суворов

МПК: C07D 27/00

Метки: ароматических, диили, диимидов, замещенных, кислот, моноили, тетра-карбоновых

...с цавеской гексаметилендиамина 1,16 г (0,01 моля) в 10 мл воды при 20 - 25 С. Реакционную смесь выдерживают при этой температуре, растирая в порошок образовавшиеся в результате взаимодействия слипшиеся и постепенно затвердевшие комочки продукта реакции. Через 1 ч отфильтровыва 1 от белый порошок, промывают его водой и сушат в течение 1 ч при 150 С, получая гексаметилендифталимид с выходом 89/о,ФП р и м е р 2. Навеску фталимида 2,94 г (0,02 моля) копденсируют, как описано в примере 1, с 1,36 г (0,01 моля) л-ксилилендиамина и обраоатывают так же, как в примере 1. Получают л 1-ксилилендифталимид, выход которого составляет 84/О от теоретического.П р и м е р 3. Навеску фталимида 3,68 г (0,025 моля) конденсируют, как описано в примере 1,...

Номер патента: 486511

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Жильбер, Жорж, Марсель

МПК: C07F 7/08

Метки: дикремниевых, моноили, соединений

...По окончании приливания выдерживают при 60 С в течение 1,5 час, затемпродукты реакции подвергают дистилляциипри уменьшенном давлении. После дистилляции и ректификации получают фракцию ст. кип. 56 - 59"С (38 мм рт. ст.) в количестве100 г, содержащую диметилвинилбутоксисилан в чистом виде.Пример 3. Приготовляют такой же раствор цинкорганического соединения, как и впримере 2.Помещают в колбу 141 г метилвинилдихлорсилана и 200 см Х-метилпирролидона, С помощью капельной воронки медленно приливают, поддерживая температуру массы 25 - 30 С,ранее приготовленный раствор цинкорганического соединения.Путем дистилляции при атмосферном давлении получают:первая фракция - 10 г, т. кип. 74 - 80 С,содержит 79,6%...