Патенты с меткой «замещенной»

Номер патента: 210173

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Грабл

МПК: C07D 237/32

Метки: 4-фталазон-1-карбоновойкислоты, аминоалкиловых, замещенной, хлоргидратов, эфиров

...в 50 мл сухого бензола.Смесь нагревают при 100 С с обратным холодильником 2 час, осадок отфильтровывают, промывают эфиром и сушат, Получают 17,4 г сырого вещества, которое растворяют в 200 мл воды, подщелачивают насыщенным раствором углекислого натрия и извлекают эфиром. Зфирную вытяжку сушат над безводным сернокислым натрием, насыщают сухим хло00 СЧ СО О О О м Ю м МО СООГ О н 1 Ю О мч м 0 О Ю С н О и н М х) Л Г" О СО СО СО 0 СЧ Ф О Г" Р ф Г" 00 Ф Х 1 8-д о,З Ж Р о Х О Щ СО00 М О СО 0 С 00 м С 4СО СО ф О Ю м ма Р 00 О М О 00 О но СС о а о оЯ 6И сСо оо, а ,н д о о о м: 1 о оСх ц Ж Х й а о о Х й о о ох о р о х х о Ох о о,Юй йао,1 оСС оОСм ОСЧМСЧ ООСЧ 1 О 63 Ю аСО й н МсО В В О04 н м а СС СЧн с со счЗСЧ 00 Ф О О нСЧ н н...

Номер патента: 383284

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Карл, Руди, Хельмут

МПК: C07C 311/58, C07D 231/56

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенной

...5мо;,Составитель Л. Епишнна Техред Л. Богданова Редактор О. Кузнецова Корректор Г. Запорожец Заказ 2337/6 Изд, Мо 621 Тираж 523 ПодпнсноЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типографнн, пр. Сапунова, 2 В качестве звена в указанной формуле можно назвать например, следующие кольцевые системы: Ф . Г Ъ, ОСн 2 Сн 2 ОСн 5ОСН 2 СН 20 С 2 Н 5 Я-; ( "- й 0-( .)- ОСН)4 ОСИ Сн 2 осн Предлагаемый способ состоит в том, что соответствующую бензолсульфинил- или бензолсульфенилмочевину окисляют. Окисление следует проводить предпочтительно с помощью перманганата. Целевой продукт выделяют известными способами.Полученные соединения могут быть переведены в их соли путем обработки...

Номер патента: 386505

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 69/12, C07C 69/62

Метки: замещенной, кислоты, сложных, уксусной, эфиров

...основания, например карбонаты щелочных металлов (карбонат калия) или органические основания, такие как пиридин, для связывания освобожденного галогенводорода.Для изготовления соединений общей формулы 1, где К - трет-бутил и трет-пентил, особенно выгодным оказывается реакция обмена соединений общей структуры 11 с алкоголятами, лучше калиевыми или натриевыми,Полученные соединения выделяют из реакционной смеси общеизвестным образом, например испарением реакционной смеси, растворением в надлежащем инертном при реакционных условиях органическом растворителе, например хлороформе или бензоле, промыванием полученного раствора водой и вод 5 10 15 20 25 30 35 40 45 ным раствором гидроокиси щелочного металла и испарением раствора, и очищают...

Номер патента: 398544

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дружинина, Кремлев

МПК: C07C 143/78, C07C 335/42

Метки: бензолсульфонилтиомочевины, замещенной

...при Известен спосо нил-З-фени,чтиомо алкансульфонила в водноацетоново 15 час с выходом Однако длител ход целевого пр ность процесса. С целью упрощ выхода продукта ции, процесс согл в среде диметилф температуре. Предлагае время реакц продукты с в Согласно и соль бензолсмодействию с фенилизотиоцианатом. Эквивалент нейтрализации равен молекулярному весу. Строение полученных соединений (формула 1) подтверждается определением элементарного состава и эквивалента нейтрализации.П р и м е р. К суспензии 8,95 г натриевой соли бензолсульфониламида в 30 мл диметилформамида при перемешивании прибавляют 6,75 г фенилизотиоцианата. Натриевая соль бензолсульфониламида полностью растворяется, Температура реакционной массы самопроизвольно повышается...

Номер патента: 400087

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Ииостранцы, Карл, Руди

МПК: C07C 127/19, C07C 311/59

Метки: бензол, замещенной, сульфонилмочевины

...или, преимущественно, в пятом положении по отношению к карбамидной группе.Низший алкил, низший алкенил или низший алкоксиостаток содержит 1 - 4 атома углероИзвестен способ полученннилмочсвины общей формулы да в нсразветвленнон пиЭтот способ заключ5 ветствующие амины по нию галоидангндрндами основашш.400087 С 1 со-хн-св,.-сн,С -з;цн-ю-кв-( ОСИ. путем ацилирования вводяпг остаток гСОСОСН,Предмет изобретения И, СОН-СН,-СН, " " 5 О;Ян-СО-КН г 1 С И Составители Г, Смирнова Тсхрсд Л. Богданова Редактор Н. Джарагетти Корректоры; Н. Торкина, О. Торина и Е. Хмелева Заказ 176/14 Изд. М 39 Тираж 523 Подписное Ц 11 РИПИ Госуиарственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, М.35, Рауновская набд. 4/5Типография,...

Номер патента: 405896

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 333/62

Метки: замещенной, иминотионафтен-2-карбоновой, кислоты, натриевых, солей

...повышения, качества целевого продукта предлагается реакционную смесь, полученную после обработки шелочным основанггем, подвергать ступенчатой кристаллизации при охласкден,ии до 2 - 4 С.Пр.и и е р 1. К 1 г раствора, содержащего31,5 г (0,15 моль) натриевой соли 2-амино- этоксифенилтиогликолевой гсислоты (в пересче.те на ее лактам)прибавляют 18 г нитрита натрия, охлаждают до 0 - 2 С, образующийся раствор медленно приливают к смеси, содержащей 855 г воды, 61 г льда и 31 г соляной иислоты, и полученный диазораствор прибавляют к раствору, содержащему 91 м,г воды, 17,55 г цианистого натрия, 5,65 г полухлористой мелл и 30 г бикарбоната натрия, Г 1 о окончании реакцгии цианирования в реакционную массу, содержащую...

Номер патента: 407891

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Владимирова, Любарска, Мельников

МПК: C07C 127/19, C07C 157/09, C07F 9/08 ...

Метки: apил-n-фocфopилированной, замещенной, мочевины, тиомочевины

...высаживают петролейным эфиром. Полученные кри.сталлы имеют т. пл. 118 - 9 С, выход 79%.Найдено, %: Р 9.81 и 9,67; х 9,83.С , Н,;хгОРЯ.Вычислено, %; Р 10,18;9,21. П р и м е р 4, х 1-(и-оксифецил)-х-(0,0-диэтилтцофссфорил) -тиомочевина.В условиях примера 3 проводят реакцию 2,07 г и-аминофецола в 4 г (СгН 0)гР(Я) СЯ. Реакционную смесь обрабатывают 1 н. раствором ХаОН, возный слой псдкисляют НС 1 1; 1 до рН 7, выпавший осадок отфильтровывают, сушат, т, пл. 110 С (бензол-петролейцый эфир), выход 85,5%.Найзено, %; Р 9,36 и 9,59; Х 8,79 и 8,88.С Н 7 хгОгРЯг.Выч,ислецо, % Р 9,67; Х 8,74.П р и мер 5, х-(с-оксифенил)-Х-(0,0-диэтилтиофосфорил) -мочевица.В условиях примера 3 нз 1,92 г о-амицофецола,и 3,45 г (СгНзО)гР(5) ХСО получают продукт, т. пл....

Номер патента: 376936

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Иностранцы, Карл, Руди

МПК: C07C 127/19, C07C 311/59

Метки: бензол, замещенной, мочевины, сульфони

...в 100 мл диметилформамида нагревают 45 мин при 110 С, охлаждают и выливают в 0,5%-ный водный раствор аммиака. Отфильтровывают осадок, подкисляют фильтрат, кристаллы Х-(4-И 3-(2- метокси-хлорбензамидо) - этил - бензолсульфонил) -К-циклопентилмочевины отсасывают, промывают и высушивают, Т. пл, 182 - 184 С (метиловый спирт).П р и м е р 3. 3,9 г 4- р-(2-метокси-хлорбензамидо) -этил -бензолсульфонамида натрия и 3,84 г циклопентилмочевины (т. пл. 196 - 197 С) хорошо перемешивают в ступке и нагревают 10 мин в предварительно нагретой до 200 С масляной бане. После охлаждения расплав обрабатываютО,Ь%-ным аМмиаком и нагревают на паровой Оане.Фильтруют, подкисляют фильтрат, отделяюткристаллы и снова обрабатывают 0,5%-ным водным...

Номер патента: 419026

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Грэм, Джеймс, Джон, Иностранна, Йн, Смит, Чарон

МПК: C07D 213/74

Метки: активностью, амидов, замещенной, известные, изотиол1очевины1изобретение, изотиомочевины, обладающей, относится, производных, соединения, способу, фармакологической, частности

...добавив 66/о-ную йодистоводороднуюкислоту (2.7 мл), растворяют его в метаноле(50 мл), добавляют йодистый метил (3,42 г)и нагревают 2 час с обратным холодильником.После упаривания кристаллизуют масло, добавив смесь нитрометан - эфир, и получаютчистый дийодгидрат И,Я-диметил-Х-(3-4(5)имидазолил -пропил) -изотиомочевины (8,2 г),т, пл, 143 - 145 С.Найдено, %: С 23,1; Н 3,7; М 11,9; Я 6,8.С 9 Н 6 И 45 2 Н 1,Вычислено, /,: С 23,1; Н 3,9; М 12,0; Я 6,9.Сырой йодгидрат, полученный из йодгидрата И-метил-М- (3- 4 (5) -имидазолил -пропил)тиомочевины (13 г) и йодистого метила(23;8 г), т. пл. 187 - 189 С, обрабатывают егосоляной кислотой, удаляют пикриновую кислоту обычным путем и после перекристаллизации продукта из смеси изопропиловый спирт...

Номер патента: 427512

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кунио, Хироёси, Хироси

МПК: C07D 213/79, C07D 213/81

Метки: замещенной, кислоты, производных, фузариновой

...методу Фишера) 2,8 оводы(теоретически 2,52 о )Реакция Бейльштейна положительная, Л 270 ммк.Продукт растворим в метаноле и разбавленной соляной кислоте и плохо растворим вацетоне, воде, хлороформе, этцлацетате ц бензоле.П р и м е р 5. Проводят опыт, как в примере 4, используя 3 г 10,11-дибромфузарицовой кислоты и 10 мл 10%-ного водного раствора хлористого алюминия, Получают 2,5 г алюми. цневой соли, 10,11-дибромфузарицовой кислоты в виде порошка белого цвета.Реакция Бейльштейна положительная, УФ-спектр (метанол): Х, 270 ггггк, Ег",. 176.Продукт растворим в метаноле и разбавленной соляной кислоте и нерастворим в ацетоне, воде, хлороформе, этилацетате и бензоле. П р и м ер 6. К раствору 3 г 10,11-дихлорфузариновой кислоты, т, пл. 116 - 118...

Номер патента: 430548

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 303/38, C07C 311/59

Метки: 2-gt, nh-co-nh, tsth-сн, бензолсульфонилмочевин, бензолсульфонилмочевины12изобретение, замещенной, новых, общей, относится, способу, формулых-со

...ЗАМЕЩЕНН БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫХ - СО - ХН - СН - СН 80 - МН - СО - 3 меняют енилмот иметь ли слена, 1 ч- чевина,фенильа такКорректор О. Тюрина Редактор Т. Никольская Заказ 32/2 Изд.1980 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Типография, и р. Сапунова, 2 же могут быть связаны друг с другом или непосредственно через мостиковые группы типа - СНз - , - МН - , - 0 - или - Я - ), М-метилмочевина, Х-фенилмочевина, М,Х-дициклогексилмочевина, а также Л 2-циклогексенилкарбамоилимидазолы.Процесс можно проводить как в присутствии растворителя, так и в отсутствие его при комнатной, а также при повышенной температуре.Для образования солей можно...

Номер патента: 437277

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Аумюллер, Вайер, Вебер, Мут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензосульфонилмочевины, замещенной

...с оксимочевинами, у которых КН-группа замещена К, где К имеет указанные значения,Реакцию между сульфиновыми кислотами или хлоридами сульфиновых кислот и гидроксилмочевиной целесообразно проводить в индифферентных растворителях, если же сульфиновые кислоты или их щелочные соли применяют в качестве исходных веществ, то в этом случае необходимо использовать кислые конденсирующие средства, например хлористый тионил, полифосфорные кислоты, безводную фосфорную кислоту или же серную кислоту,Полученные соединения могут быть переведены в их соли путем обработки щелочными средствами, такими как гидроокиси щелочных или щелочноземельных металлов, карбонаты или бикарбонаты указанных металлов.П р и м е р. К-(4- Р- (2-Метокси - 5 - хлорбензамидо)...

Номер патента: 439969

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Аумюллер, Вайер, Вебер, Мут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенной

...продукт кристаллизуют из разбавленного метилового спирта и получают 30 г диметилового эфира И-(бета-(2-метокси-хлорбензамидо) -этил) -бензолсульфонил -имино-дитиоугольной кислоты, т. пл. 94 - 96 С.30 В. Простой метиловый эфир М- (бета-(2- метоксн-хлорбензамндо)- этил)-бензолсульфонил- М- циклопентил нзотиомочеви.ны,4,73 г сложного эфира, полученного в соот 35 ветствин с методикой по п. Б, растворяют в100 ял диоксана, прибавляют 0,85 г циклопентиламина н нагревают в течение 1 час 30 минна паровой бане.Затем реакционную смесь выливают в воду,40 после чего подкисляют соляной кислотой и получают в виде масла простой метиловый эфиризотпомочевины.Г. Х-(бета-метокси- хлорбензамидо)-этил)-бензолсульфонил 1-И-цпклопентпл 45...

Номер патента: 453829

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Ност, Руди, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 311/59

Метки: бензол, замещенной, сульфонилмочевины

...-этил) -бензолсульфонил)1-циклогептилмочевина.4,26 г Х-(Р- (2-метоксп-хлорбспзампдо) -этил) -бепзолсульфопил-метилуретдпподогреваот с обратным холодильником с1,6 г ацетатд циклогсптиламипа в 100 млдиоксапа в течение 1,5 ч. После добавления воды и перскристаллизации выпавшего продукта пз смеси метанол и воды получают М- - (2-мстокси-хлорбензампдо) -этил) -бснзолсульфопил -Х-циклогептплмочевину с т. пл. 140 С.П р и м е р 4. М- (Р- (2-Метоксибенза 5 10 15 20 25 30 35 40 6м идо) -этил ) -бензолсульфон ил -Х-ци клогептилмочевина.Смесь 10 г Х- (р- (2-метоксибензамидо)-этил) -бензолсульфопил-мочевины (т. пл.183 С), 300 мл толуола, 30 мл монометплового эфира гликоля, 1,65 г ледяной уксусной кислоты и 2,8 г циклогептиламина...

Номер патента: 458979

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Хельмут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенной

...ниэкомолекулярная ацилоксигруппа, -С М в , М 02 ,Я - водороц, галоиц, ниэкомолекулярный алкил, адкоксид, алкоксиалкоксил илиацилоксил, гицроксил;Х б - нафтрльный радикал, который может быть замешен однократно или двукраъ.ко галокдом, низкомолекулярным алкилом,ниэкомодекулярным адкоксидом или гидроксилом, тетрагидронвфтильный или инцанильМный радикал, тиофенильный радикал, которыйможет быть замешен, однократно иди двукратно ниэкомолекулярным адкилом, фениладк илом, алкоксидом, алкоксиалкоксилом,адкеноксыдом, фенилалкоксилом, аридомкдк гадоидом; тетрвметиленовый идитраметвдентиеа. ловый радикал;У метиленовая или полиметиленоваягруппа, содержащая 2-3 углероцных атоПолучаемые новые замешенные мочевины обладают лучшими биологически...

Номер патента: 460622

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Хельмут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенной

...пр. Сапунова, 2 б) тиофенил, замещенный однократно или двукратно низшим алкилом,алкокси, алкоксиалкокси, фенилалкоксигрулпой, галоидом; У -- СН-СН -- СН - СН - , -СН -СН 1СН СН; где Вь Х имеют вышеуказанные значения.Полученные соединения могут быть переведены в их соли действием щелочных агентов, например гидроокисей щелочных и щелочноземельных металлов, карбонатов или бикарбонатов этих металлов,В примере описано получение новой заме- щенной бензолсульфонилмочевины.П 1 р и м е р. К-(р-(2 - Метокси - 5-хлорбензамидо) -этил) -бензолсульфонил 1 - И- (3- метилциклопентил) -мочевина.2,5 г М- ф-(2-Метокси - 5-хлорбензамидо)-этил)- бензолсульфонил-Ы - (3-метил- циклопентен-ил)-мочевины (т. пл. 159 - 161 С, полученной из...

Номер патента: 460628

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Грэхэм, Джон, Чэрон

МПК: C07D 85/00

Метки: замещенной, тиомочевины

...%: С 44,2; Н б,б; Х 22,9; Ь 26,2, П р и м е р ы 3 - 27. Двухстадийными способами, сходными с описанными в примере 1, приготовлены тиомочевины формулыГегп- - СН 2 - 5 - СНгСНгМН - С - МНСН,в которой символ Гепт имеет значения, указанные в приведенной ниже табл. 1. В табл. 1 6и 2 приведены также растворитель, из которого осуществляется перекристаллизация продукта, температура плавления продукта иданные элементарного анализа, и также температура плавления соответствующего полупродукта - соли амина формулыГегп - СНг - 8 - СНгСНгМ 1-1. 2 НЮв которой 1 Ч представляет собой пикрат- илибромид-анионы, приведенные в той же таб 10 лице,Исходные материалы, описываемые формулой Гегп - СНЯ, в которой символ Я представляет собой гидроксильную...

Номер патента: 461493

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Хельмут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенной

...алкил всегда являетсяалкилом с 1 - 4 атомами углерода в линейнойили разветвленной цепи.15 В применяемых исходных соединениях ос.таток где К, У имеют значения, указанные в формуле 1, подвергают ацилированию, например, 20 галоидангидридом тиобензойной кислоты фор- мулы Ог1СгОСН ССЯ"ОСН,й 7) 2 Н 50гОСН 5- 1)9 5 С 8 С 8 Предложенный способ основан на известном химическом методе. Однако использование в качестве исходных соединений других производных мочевин, содержащих другие заместители, указанные в формуле 1, и галоидангидридэ соответственно замещенной тиобензойной кислоты позволяет получить новые биологически активные соединения с лучшими свойствами.Сущность предложенного способа состоит в том, что соответственно замещенную...

Номер патента: 366711

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Пелькис, Перетяжко, Пупко

МПК: C07C 155/08

Метки: 0-ариловых, замещенной, кислоты, тиокарбаминовой, эфиров

...комнатной температуре гревании до 40 - 50 С. Целевой деляют известным способом. При аются симметричные и несимметричные О-ариловые эфиры замещенной тиокарбаминовой кислоты с выходом 60 - 80%,П р и м е р, О-Фениловый эфир и-йодфенилтиокарбаминовой кислоты.5 1,86 г (0,02 моль) анилина суспендируютв 0,6 мл соляной кислоты (уд. в. 1,19) и 1 мл воды. Полученную солянокислую соль анилина диазотируют 1,38 г (0,02 моль) нитрита натрия, растворенного в 2 мл воды, при 0 - 0 5 С. Полученный раствор соли диазония прибавляют постепенно к 5,24 г (0,02 моль) айодфенилизотиоцианата, растворенного в водно-спиртовой щелочи (0,8 г едкого патра, 1,2 мл спирта и 2 мл воды). Реакционную 5 смесь нагревают до 50 С при перемешиваниив течение 3 - 5 мин,...

Номер патента: 464108

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Арнольд, Лестер, Луис

МПК: C07C 127/18

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенной

...растворитель (если он присутствует) может быть удален посредством дистилляции или фильтрации раствора с иослечующим растворением осадка в другом пригодном растворителе, например в горячем спирте или эфире. Очистку проводят обычным методом. При необходимости целевой продукт можно превратить в соль с помошью щелочного или гцелочноземельного металла или аммиака, путем обычных методов солеобразования.Процесс осуществляется посредством конденсации соли натрия сульфамида с производным мочевины4нли посредством конденсации самого сульфамида с изоцианатом нз х102 МЕ 12 0 С Ж СЕ Ыу где Х, Х, у, у и К имеют указанные значения 10 (срормула 1).В том случае, когда в качестве исходногосоединения используют изоцианат и получают соединение, где У или У...

Номер патента: 468402

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенной

Номер патента: 475766

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенной

...и нагревают в течение 3 час. Отделяют образовавшийся солянокислый триэтиламин, охлаждают фильтрат и добавляют петролейный эфир. Выпавший осадок дваждыперекристаллизовывают из смеси метанолдиметилформамид и получают Щ 4-ф-(2-метокси-хлорбензамидо-этил) -бензолсульфо 475766 4шгл-Л-цпклогсксенилпарабановую кислоту.б) 0,5 г продукта, полученного по примеру 2 а, нагревают 45 мин с 5 мл диоксана и 10 мл 1 н. КаОН. Затем добавляют воду, подкисляют разбавленной НС 1, и полученный осадок перекристаллизовывают из метанола. Получают Щ-1 р- (-2-метокси-хлорбензамидо-этил) - бензолсульфонил-Х-Л-циклогексенилмочевину с т. пл. 168 в 1 С.Пример 3. 0,52 г Ы-(-(2-метокси- хлорбензамидо -этил) -бензолсульфонил-Х- Л-циклогексенилтиомочевины...

Номер патента: 488403

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Арнольд, Лестер, Луис

МПК: C07C 127/18

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенной

...им е р 2. 1- (Й-а-метилэтоксифенил)3- (г-хлорбензолсульфонил) мочевина,Это соединение получают из этил-и-хлорбензолсульфонилкарбамата и й-бензедрина попримеру 1, Продукт перекристаллизовываютнз ацетона и получают 1- (Й-а-метилэтоксифенил) -3- (и-хлорбензолсульфонил) мочевинУ, т. пл. 162 - 166 С, а 1 р - 8 8 (с = 20,диоксан).Прим е р 3. 1- (с 1-а-метилэтоксифенил)3- (гг-толилсульфонил) мочевина.К раствору 7 г й-бензедрина в 200 мл толуола прибавляют по каплям, при размешивании раствор 9,8 г изоцианата и-метилфенилсульфонила в 75 мл толуола. Нагревают напаровой бане в течение 30 мин, охлагкдают,отфильтровывают остаток, промывают водойи перекристаллизовывают из ацетона; получают 1- (г 1-а-метплэтоксифенил) -3- (г-толнсульфонил)...

Номер патента: 448712

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Абидова, Махсумов, Рахимова, Фолиянц

МПК: C07C 155/08

Метки: арильных, замещенной, кислоты, тиокарбаминовой, эфиров

...соединения обладают инсектицидными свойствами.Соединения предлагаемого изобретенияхотя и получены по известному способу одттако использование в качестве исходного Предлатом, чтоподвергаюцианатомвого продВ качеи катализа448712 С-М-С И 4 Ц 8 Н О г (0,2 иридин оилиэо ой бане К смеси 27,8 фенола в 50 мл п (0,2 г моль)бенз гревают на водян течение 3 час. г моль) п-нит добавляют 27 иоцианата. Сме при 70-75 оС В реакционную колбу помещают смесь1,39 г (0,01 моль) о-нитрофенола в 50 млпиридина. К смеси добавляют 1,63 г(0,01 г . моль) бензоилиэотиоцианата,Процесс синтеза осуществляют при нагревании реакционной смеси на водяной бане при 75-80 С в течение 5 час, Продуктреакции очищают тонкослойной хроматографией, Т. пл. 150 С,.",выход 2,3 г(76%...

Номер патента: 503513

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Вера, Дьердь, Ева, Золтан, Кальман, Юдит

МПК: A61K 31/18, C07C 311/58, C07C 311/59 ...

Метки: арилсульфонилмочевины, замещенной

...беэ растворителя в раснлавепри 140-160 С в течение 1 ч. Реакцию проводят вприсутствии Основагпгя. Б качестве основания при.меняют гидроокиси щелочных металлов, преиму.щественно гггдроокись натрия или гидроокись калия, карбонаты щелочных металлов,предггсчтитель.но карбонат калия, или гидроокиси гцелочноземельных металлов, преимущественно гидроокись магП р и м е р 1. 4,88 г цикл огексиламида трихлоруксусной кислоты, 3,42 г амида л - толуол суль.фокислоть. и 5,.52 г карбоната калия при перемешиванпи нагревают на масляной бане при 140-160 С втечение 1 ч. Реакционную смесь охлаждают, растворяют в смеси 80 мл эоды и 30 мл бензола, фильт.руют и бензольнУю фазу .отделяют от водной,Бензольную фазу встряхиваютс 10 мл 5%-ногораствора...

Номер патента: 511847

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: бифенилмасляной, замещенной, кислоты, солей, эфиров

...1 Уможно получить иэ замешенных гидратропальдегидов общей форму- лыЧ СН СН-С путем восстановления боргидридом натрия в растворителе, например в спирте, таком как метанол или этанол, Замешенные гидратропальдегиды общей формулы, со своей стороны, синтезируют, например, иэ эфиров 4- бифеннл. а, Д эпокси. Л- метилгидрокоричной кислоты общей формулы СН С СН-СООР0 где Й, означает алкильный радикал, посредством нагревания в спиртовом растворе до температуры кипения растворителя в присутствии едкого щелока. Соединения общей формулый могут быть получены, в свою очередь, иэ1 известных 4 - фенилацетофенонов путем воэдейст. вия эфиром хлоруксусной кислоты в присутствииамида натрия в бензольном растворе при 0-100 С, предпочтительно при 10 - 21...

Номер патента: 517244

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Йозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 51/52

Метки: бифенилилмасляной, замещенной, кислоты, соли

...моль)гидроокиси калия в 50 мл этиленгликолянагревают при раэмешивании 8 час при160 С. После охлаждения добавляют водуи экстрагируют путем встряхивания с эфиром, Затем водный щелочный раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой ивыпавшийпродукт поглощают в эфире. Изйромытого водой, высушенного и отфильтрованного активированным углем эфирного раствора отгоняют растворитель, Оставшийсяостаток растворяют в уксусном эфире, В результате добавления циклотекснламиа получают соль циклогексиламина 3-( 2 -фтор-А-бифенилил)-масляной кислоты, т. пл,160162 С. Выделенная кислота плавитсяпри 99-100 С.П р и м е р 3. 3-(2 -фгор-бифениул ил )-масляная кислота.а) К 4 г амальгамированной цинковой пылипоочередно прибавляют 25 мл толуола,6,5 мл воды, 12...

Номер патента: 517245

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: бифенилмасляной, замещенной, кислоты, соли

...мин с 400 мл 20%-ного едкого патрана кипящей водяной бане, добавляют 2 иводы, акстрагируют 800 мл эфира, подкисляют водную фазу разбавленной соляной кислотой, обрабатывают ледяным уксуснымэфиром, выпаривают растворитель и выпаривают остаток с бензолом. Получают 147 г( 70%) бесцветной 1-( 24 тор-6 вофеннлФ-атил-малоновой кислоты, т. пп. 169170 оС (раап, ).В раствор 36 г метипата натрия (30%-ныйв метаноле) в 70 мп абсолютного эта517245 П опученньтй дизфир растворяют В 100 млэтанопа, нагревают 15 мин па кепя 11 е 11 ВОдяной бане, добавляют 400 мп Ваде., Экстрзгируот эфиром, подкнсляот озд 1 уа зу, Осам УКСУСЕЫи Эф 1 РОМ ПОЫЕВЯКЧ Зкс"1ракт водой, сушат, уперевакзт, нереяцсты,лизОВЫВаЕОТ Остаток из смеси циепогекса 11- уксусный эфир и...

Номер патента: 519122

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Вольфхардт, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 51/36

Метки: бифенилмасляной, замещенной, кислоты, соли

...с т,пл, 162-163 С с выходом86% от теории. Свободная кислота плавитсяпри 100 С. Ф1П р и м е р 3, 3-(2-Хлор-бифенил)- масляная кислота9122 6о101 С, Выход составляет 1,6 г (69,5% оттеории). 57,7 г (0,25 моля) 4-(2 -хлорфенил)-ацетофенона, 28,25 г (0,25 моля) циануксусного эфира, 3,85 г ацетата аммония и 12 млледяной уксусной кислоты в 100 мл бензола нагревают, перемешивая и подключаяводоотделитель в течение 9 час на обратномхолодильникеОбработку проводят как описано в примере 1 А, Получают этиловыйэфир 2-циан-(2 -хлор-бифенил)-2-бутеновой кислоты с т.кип. 190-192 С/О 1о . - щммрт. ст. с выходом 53 г (65% от реории),Б, 3-(2 -Хлор-бифенил)-масляная кислота. Получаемый согласно примеру 1 А эфирперерабатывают по примеру 1 Б. Получаютсоль...

Номер патента: 520030

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: бифенилмасляной, замещенной, кислоты, соли, эфира

...охлажденный раствор от остатковмагния и наливают его, размешивая, в небольших попциях приблизительно на 50 гтвердой размельченной двуокиси углерода,После выпаривания избыточной двуокиси углерода расщепляют соляной кислотой, отдегде На 1 означает атом галогена, пред;почти" ельно атом йода или брома, путемпереведения в сое, инение Гриньяра,15Взаимодействие проводят в простом эфире, например в диэтиловом эфире или в диоксане при температурах до точки кипения применяемых растворителей, Соединения Об.цей формулы 111 могут быть получены, например взаимодействием замешенногосоответственно бифенила с хлоридом моноэтилового эфиращавеле "кислоты и безводным хлоридом алюминия, причем попучают соответствующий эфир 2-(4-бифенилил)-.глиок иловой...