C07C 39/10 — полиоксибензолы; их алкилированные производные

Номер патента: 61256

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Богоявленская, Рылкин, Сумароков

МПК: C07C 37/00, C07C 39/08, C07C 39/10 ...

Метки: древесной, многоатомных, смолы, фенолов

...В, Е. Гридчин Тсхрсд А. А. Качышникова Корректор С. Ю. Цверина Объем 0,18 изд. ек Цена 4 коп. Г 1 одп. к печ. О/Х 1 - 61Зак. 3143/6. формат бум. 70 Х 108/. Тираж 220. ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография, пр. Сапунова, 2,Из полученного раствора Отгон 5 От растворитель, после чего в остатке имеется смесь пирокатехина или другого многоатомного фенола с непрореагировавшей частью креозота, который имеет значительно более низкую температуру кипения и может быть отделен от многоатомного фенола путем фракционированной перегонки под вакуумом.Непрореагировавшую часть креозота отгоняют при этом в жидком виде в виде головной фракции, и она может быть...

Номер патента: 77045

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Петров

МПК: C07B 35/06, C07C 37/00, C07C 39/10 ...

Метки: многоатомных, фенолов

...о т л и ч а юс я тем, что смесь ацетилирого углевода и окиси магния вают примерно до 100 илн до высокой температуры, после ооразовавшийся полифенол яют известными приемами,Смирнов тв. редактор М, М. Акишин дактор Изобретение касается превращеяия углеводородов в фенолы и представляет большой интерес для производства пластических масс.До сих пор практически не получали многоатомные фенолы из углеводов, Предлагаемый способ позволяет осуществить этот процесс, например, из глюкозы трехатомный фенол - оксигидрохинон. Для этой цели безводную глюкозу тщательно смешивают с окисью магния в качестве водоотнимающего средства, а затем прибавляют соопветствующее количество уксусного ангидрида и нагревают реакционную смесь до 130 - 140.Выделение...

Номер патента: 105427

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Земенко

МПК: C07B 37/06, C07C 39/10

Метки: пирогаллола

...ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУП. Н, Земенко СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОГАЛЛОЛЛП р с, х с т и я 0 0 ) с т с н и 5 Извести ыс способы декарбоксиЛИРОБНИ 51;1,ОВ 01 КИСЛОТЫ В Пн)ГсГГОГ НР Н(Р)1 ГЬ 10.,1:(1 ВГ(Н(10 -С КТ И Б ИН.- В;, С 00 .Н,; Н 0; (в 11 хо,1 Ин)Ояг 1011, 51,схяООксн,1)ОБЯ 1 ИС В ЯБТОКГ 1 ВС ХОТ 5 Н;(Я(ТВЬСОКИЙ БЬХО;, ТСХ 1 НС (СНСС 01. -Л(Н 10 ВВС, СН 1 ЫХ Б 1)СЯ 1 . 1:ОНИ 10С)СС ДОНО,НИТС;ИНЫХ ,)СГС 11 ГО)СГОЖН 51 СТ С 1)1 ПРОЦССС И Н)ЯКТН.ССКОС ДО(ТН)КСННЕ ВСОКНХ В 1 Х(.)Г)вПИЛ 1 ЯЛЛОВОИ КПСЛОТЬ 1 ГН;Н НОПХ,ПНО(1,1)вгСИПИ Н ПОГ 5 Т ННРОГГОЛ ВЫСОКОЙ СТОН(.НИ 0 НС,с Быходо)и 95 з От тс 01)с 1 Исеко 0ПТС.1 СХСнСНИ 5 ВОДНОГО )(" ВОр)1 П)ллОВОЙ кислоты с;и 1(тнляхи 1 ох и дскярбокси:и 1)ОБПи 51 и)н,норагВиол дав,снии, с...

Номер патента: 162422

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 39/10, G03C 5/315

Метки: 162422

...и 2- фуранкарбоновой кислоты.Пр имер 1. Гидротипную матричную кинопленку Мпосле экспонирования на сенситометре проявляют в проявляющих растворах следующего состава: В каждый раствор входит до ,г воды,162422 Таблица 1 Раствор фотографические показатели матричного рельефа20023 40,16 3,10,12 1,40,12 1,4 2,40,08 0,08 З,З0,12Оо .Характер зерна мелкое Раствор 11, гП р и м е р 3. Гидротипную матричную кинопленку Мпосле экспонирования на сенситометре проявляют в растворах 1 и 11, содержащих соответственно о-хлормонобензоилпирогаллол и пирогаллол,Состав растворов следующий:Раствор1,г з - Моионикотииоилпирогал- лол 5,7 50 50 150 150 3 1 200 2 до 1000 млПроявление и последующие стадии обработки (те же, что в примере 1) проводят через 1, 24 и...

Номер патента: 198912

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баратом, Дерстуганов, Лукина, Пачкова, Федопи, Хайкин, Шамильска

МПК: C07C 39/10, G03C 5/315

Метки: дубящий, проявитель

...-пирогаллола получено изображение с лучшими фотографическими показателями, чем в пирогаллоловых проявителях 1 и 11 (см. табл. 4). Таблица 4 фотографические показатели пленки Кинонегатив АМ, проявленной в течение 24 гсссн, в проявителе 11 с хлоргидратом 4-(2-аминотиазолил)-пирогаллола (Б) и впирогаллоловых проявителях 1 - 111 (А). П р и м е р 6. Гидротипную матричную пленку М-П, экспонированную на сенситометре ЦСсветом с цветовой температурой 2850 С, проявляют 3 ясин одновременно в дубящих проявителях (см. табл. 5), содержащих пирогаллол и хлоргидрат 4- (2-аминотиазолил)- 5 пирогаллола. Таблица 5Состав дубящего проявителя) Проявлягощес всщество, г, лгольСода безводная, гСтльфит натрия безводный, г,Бром истый калий, гВода, мл Последующая...

Номер патента: 199906

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Каменский, Коршак, Соловьева

МПК: C07C 37/20, C07C 39/10

Метки: фенолов, четырехатомных

...1 час через реакционную массу барботируют ток сухого хлористого водорода. Затем колбу медленно нагревают при постоянном перемешивании в токе хлористого водорода, Г 1 родолжительность нагревания при температуре 40 С 27 час, 50 С 27 час, 55 С 10 час.Образующуюся массу после охлаждения промывают холодной, а затем горячей водой и подвергают отгонке с паром до полного уда. ления избытка фенола,Полученный продукт подвергают трехкратной перекристаллизации из 50 сгс-ной уксусной кислоты в присутствии активированного угля. Температура плавления п,п-ди,1-дн(и-оксифенил)- этил- дифенилоксида 219 - 220 С (тетрафенол 1). Выход 60 - 65 с/, от теоретического.Найдено, %: ОН 10,6; С 81,50; Н 5, (по разности) 12,79; мол, в. 586 (криос чески),Вычислено, %:...

Номер патента: 218905

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бокарёва, Борисова, Воль

МПК: C07C 39/10

Метки: крезолов

...крезолов каталитической гидрогенизацией полиметилфенолов при температуре 500 - 600 С, давлении 300 ат на железном катализаторе.Для увеличения выхода целевого продукта предложен способ получения крезолов каталитической гидрогенизацией ксиленолов или триметилфенолов в смеси с фенолом при гемпературе 400 в 4 С, давлении 5 - 50 ат, в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора.П р и м е р. В процессе гидрогенизации эквимолекулярной смеси 2,4-ксиленола и фенола в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора при давлении 30 ат, температуре 425 С, объемной скорости 1 час в , при подаче на 1 л сырья 400 л водорода получают следующий выход продуктов (в весовых процентах от исходной смеси): газ 0,7, жидкий гидродуктов в С, 5,7,...

Номер патента: 267638

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кагу, Коршак, Першикова, Соловьева

МПК: C07C 37/20, C07C 39/10

Метки: многоатомных, фенолов

...химические соединения обшей формулы Способ состоит в том, что фенол подвергают взаихтодействию с ароматическим дикетоном при 30 - 60 С в присутствии хлористого водорода и серусодержащего катализатора, например тиогликолевой кислоты, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Выход продукта 62 - 65%.П р и м е р. В четырехгорлую колбу загру жают 564 г свежеперегнанного фенола, 18,4 гтиогликолевой кислоты и 10 л 1 л НС 1 37.Смесь нагревают до 55 С, пропускают быстрый ток хлористого водорода, затем при тщательном перемешивании добавляют 210 г бен зила. Температура повышается до 60 С. Через2 час после добавления бензпла колбу охлаж267638 иНОАг --Аг ОНАг ОН Ег где Г Гц /тавитель Л. КрючковаТехред Л. Грачева корректоры:...

Номер патента: 617004

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Ганс, Манфред

МПК: C07C 39/10

Метки: флороглюцина

...фильтрат применяют для даг цейшего превра(цепия. В.хцд ця этой сгядцп способа составляет выше 97/о (г гсцрРи.Получение флороглюццца Ведут Ги;сролизом1,3,5-триуреидооензола в растворе чпнс ральной к(слоты. Пригодными для этого чццеря,1 ь.20 ны)1 ц кпс"Отдми являются сц 1 яцяя иц ссрц(1кислота. Минеральные кислоты прс иОчтител(, - но прп)(снять В кцличествс от 6 дц 8 чогс 1, сч(та 51 цс 1 110 л 1 испц;1 ьзус,01 О Гриурсцдобс 1- з(Г 1 Я. ГИЛРОГ и.1 ц РОВО;151 т 1 Р( тс) ИСРТР(х цт 140 до 200 С ц соцтв( гствуОц(цх пярцпяльцых давлениях.Вречя реакции сцсгяв,яст прцозцзптс,НО О - 20 с 11 с. Д,5 ОтдслИ 51 (1)лОрц,0- цццс )яСТВцр, НОГ 1 Чс 1 ОНИ И(.51 Прц ГИ;(рОГ(ПЗ(, охлаждают и В л Нцвякт. П 1 ч(с 0( тцс рдцс Вс(цество сосОпт В...

Номер патента: 971090

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Барри, Брайан, Джон

МПК: C07C 39/10

Метки: пирогаллола, производных

...суспензии одного из перечисленных ниже катализаторов (0,16 М; в случае применения Амберлита 1 ВС 50 - 16,0 гсухой смолы) в 50 мл воды. Из реакционнойсмеси периодически отбирают пробу и анали,зируют ее на свободный хлорид для определения окончания реакции. Затем водную реакционную смесь при необходимости фильтруют и30экстрагиру 1 от эфиром. После сушки над сульфатом натрия экстракт фильтруют, упариваюти получают сырой пирогаллол. Последнийанализируют для установления выхода.В таблице приведены результаты полученияпирогаллола опытов 12 - 52 в присутствииразных катализаторов. Продолжение табл,Выходниро гал.лола, % ГКатализатор 48,0 60,5 44,0 35,1 Бензоат натрия 49,5 Лактат натрияПропионат натрияГликолат натрияЛинатриймалонат 68,5 42,9...

Номер патента: 986294

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Дерек, Питер

МПК: C07C 39/10

Метки: пирогаллола

...Пример 3 повторяютс 38 г диметокси-трет.бутилфенолом и 250 мл 481"ной бромистоводородной кислоты без добавления воды45и с кипячением при сильном перемешивании в течение 7 ч с обратныы холодильником. После-отгонки получают19,6 г (86 Ф) неочищенного пирогаллола. Перекристаллизация неочищенногопирогаллола из 1,2-дихлорэтана и50очистка древесным углем дает 12 гбледно-розового вещества (извлечение 70/) чистого пирогаллола ст, гл. 130-132 С, выход 60,П р и м е р 5. 2,6-Диметоксифе-нол (,4 г, 0,035 моль) и 481-нуюбромистоводородную кислоту (40 мп)кипятят с обратным холодильником 4под атмосферой азота 1 чПослеотгонки получают 4 г (914) красноокрашенного твердого вещества ст.пл. 124-128 С выход 79 пирогал-лолаП р и м е р.6,...

Номер патента: 1030354

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Боченкова, Гудзенко, Мельникова, Салов

МПК: C07C 39/10

Метки: 5-триоксибензола

...р 1. В реактор, оснащенный мешалкой, термометром и электродеми, вносят 43 г пасты или 23, 13 г100%-ного 5-нитро,3-дииминобензола, 156 мл 31%-ной соляной кислоты.Свобоное пространство в колбе заполняют.азотом и раствор нагревают до 60 С.Затем при перемешивании и внешнем охлаждении водой вносят железный порошок,поддерживая температуру в реакционноймассе 75-80 С, Загрузку железного порошка производят по показаниям редоксметре. После прибавления первой и каждой новой порции железного порошка каждая порция 2,5-3 г) потенциал реакцион-ной массы находится в пределах 470480 мВ, а в конце восстановления значение потенциала резко уменьшается до --50 мВ, что свидетельствует об исчезноявенин нитропродукте в массе и о концевосстановления. Не...

Номер патента: 1360760

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Бондаренко, Пятницкий, Франковский

МПК: B01D 11/04, C07C 39/10

Метки: активных, веществполиэтиленгликолевых, неионных, поверхностно, разделения, тригидроксибензола, триоктиламина, эфиров

...(1:) с рН 1, содержащей, мг: 1,2,4-тригидроксибензол 3,6, феноксол 8/10 5,1, ТОА 203,0, ацетонитрил 7 мл, додекан 10 мл. Содержание воронки перемешивают 5 мин. После расслоения (3 мин) фазы разделяют и определяют рН, содержание органических веществ, Находят, мг: 1,2,4-тригидроксцбензол 3,4+0,2; н-ПАВ 5,00,2; ТОА 202,80,6 (п=З).Разделение ТОА, 1,ц 1 епзо 1 8 Ти 1,2,4-тригидроксибензола.П р и м е р 7. В делительную воронку емкостью 50 мл вводят 6,4 мл 5 М водного раствора хлористого нат5 136рия, 0,6 мл 5 М раствора едкого натра для создания рН 7,8-9,0, б мл водна-ацетонитрильной смеси (1:1) с рН1, содержащей, мг: 1,2,4-тригидроксибензол 2,6, 1 цСепяо 1 БТ19,2, ТОА203,0, ацетонитрил 7 мл, гексан 10 млСодержимое воронки перемешивают5 мин....

Номер патента: 1616921

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Данилов, Коренман, Крюков

МПК: C02F 1/26, C07C 39/10, C07F 9/09 ...

Метки: 4-тригидроксибензойной, водных, извлечения, кислоты, растворов, экстрагент

...ссединенкя (гидроксибензойные кислоты экстрагируются из водных растворов в молекулярной Форме), вводят 10 мл нового экстра ента, состоящего из 3,6 мл бутилацетата и 6,4 мл дибутилфенилФосфата (соотношение компонентов 55:45 мол.М соответственно), и встряхивают на вибросмесителе 10 мин в течение этого времени достигается межфазное равновесие.,45После расслаиванкя Фаз отделяют органический слой от водного, реэкстрагируют 2,3,4-тригидроксибензойную кислоту водно-щелочным раствором и определяют ее содержание в резкстрак-те Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипирином.Степень извлечения 23,4-тригидроксибензойной кислоты (Е) рассчитывают по Формуле55Ср: -- г 1 ООАЮС 1где С - концентрация кислоты в ре 9экстракте, мг/л С -...

Номер патента: 1629315

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Мельникова, Наумова, Селивановская

МПК: C07C 39/10, C12N 1/20

Метки: астнrовастеr, бактерий, разлагающий, флороглюцин, штамм

...выпуклые, край ровный,маслянистые, Цвет поверхности и обратной стороны кремовый, непрозрачные,Рост в жидкой среде. Состав среды,г/л: флороглюцин 1,2; (ЙН 4.)а 504 0,5;М 9504 7 НО 0,25; КНР 04, 0,41 йаНР 04 х 20Ф 12 НО 1,75; СаС 1 2 Н 0 О, 1 у МпС 1 хХ 4 Н 0 О, 02; Ре 504 7 Н О О, 025 у йа Мо 04""2 Н 0 О, 005;вода дистиллированная1 л. 2801, возраст 2-3 сут., рост в0,5 л колбах со 100 мп среды на качалке (120 об/мин) . Характер роста -помутнение. Изменения среды не происходит .Физиолого-биохимические свойства.Хемогетеротроф. Тип катаболизма; дыхание .Отношение к кислороду - аэроб, температуре - (мин) 22 С; макс. 37 фС;опт. 28-30 С, рН - мин. 6,7; макс.7,5; опт. 7,0-7,3; бактериофагам -фагоустойчивый.Источники углерода. Усваивает...