Сигееси

Номер патента: 738493

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Еситоси, Нобисиге, Нобуо, Сигееси, Такаси, Тосио

МПК: A01N 53/08

Метки: инсектицидная, композиция

...и в подходящем растворителе.Таким образом получают следуюьуе соеди не ни я: СН,Сй,Я С/,Ь 7 С=И СН, СН3-бен зил ци ан обе нэил хри з антемат/,35 С=Н СН 3 СН3- (и- бромФено к си ) -Л.-цн анобен зил хри -зантемату и1,5680./СНЗ СНЗ 3- (п-фторфенокси) -А-цианобензил, 2, 3, 3 тетраметилци клопро пан кар бо ксилат и1,5313 о-с-а-,С,Ф С,3-3 -тетра- опанкарбок 1,527 3- (и-хлорбензил) ц эил, 2, 3, 3 -тетр ци кло проп анкар бо к сил Таблица 119 3- (и-бромбензил) -А-цианобензил, 2, 3, Зтетраметилци клопропан карбо ксилат п 1, 5397 СН- С / СН О/ Фенокси ) - -ц2, 3, 3-те пропан кар бо 3-(и-этилбензил метилцикл анорасил ат 23,5и 1,53 3 Э цию до требуемой для испытанКаждый раствор наносят на доЗО дрогах взрослых домашних мухлову и хвост, находяшихся...

Номер патента: 661993

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Акихико, Кацузо, Сигееси, Суничи, Такаси, Хироси

МПК: A01N 9/20

Метки: гербицидная, композиция

...диметилпирролидино, пиперидино, метйлпйперндино, гексаметиленимино, мор.фолино или диметилморфолино.Источники информации, принятые во внима.ние при экспертизеатент США У 3505389, кл. 260 - 471,,или ЙВ Вг - группа Водород Метил Этил Пропил )Э Бутилвтор- Бутилтрет- БутилГексил Метил Метил Этил Этил ИзопропилМетил ИзопропилМетокси ВодородАллил 2. МетилаллилПропаргил2.Метоксиэтил ВодородМетилВодород)Ф 3 Этоксипропил З.Изопропоксипропил2-Диэтиламиноэтил Пирролидино2,5 - Диметилпирролидино Гексаметиленимино Пиперидино й и В вместе с атомом азота могут оз.начать этиленимино, пирролидино, диметилпир.ролидино, пиперидино, метилпиперидино, гекса.метиленимино, морфолино, диметилморфолино,Содержание действующего вещества в...

Номер патента: 648086

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Еситоси, Нобисиге, Нобуо, Сигееси, Такаси, Тосио

МПК: C07C 121/75

Метки: тозилатов, циангидринов

...и 20 мг триэтиламииа и эфире (ЗО мл). Раствор выдерживают 1 ч при той же температуреи прибавляют прн перемеаивании 1 т35% ной соляной кислоты. Температурараствора повышается до комнатной, за тем для удаления цианистого водорода раствор перегоняют при повышенном дав, ленин. К остатку прибавляют 20 млдихлорметана и 10 мл воды и тем же образом как указано в примере 2, получиот 1,90 г целевого циангндрина с выходом 84,4%.П р и м е р 4. В 20 мл 95%-ною го этанола растворяют 1,98 г (0,01моль) З-феноксибензальдегида,раствор охлаждают до 0-5 С прибавляют при неремещивании цианистый калий в форме порошка и по каплям в течение 10 мин 1% 8 г уксусной кислоты при той же температуре, Раствор перемешивают ЗО мин при этой же температуре, затем темпе...

Номер патента: 648084

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Еситоси, Нобисиге, Нобуо, Сигееси, Такаси, Тосио

МПК: C07C 121/22

Метки: цианобензилциклопропанкарбоксилатов

...как в примере 1, и получают указанное количество 3-фенокси -ОС -цианобензил х риза нтемата.Растворитель ВыходЧетыреххлористыйуглерод 3,31 г (88,3%) Изопропиловый эфир 3,29 г (87,6%) Бутилацетат 3,24 г (86,3%) Метилизобутилкетон 2,82 г (75,1%) Диметилформамид 2,60 г (69,2%) Толуол (в этом случае в колбу предварительно наливают20 мл воды) 3,18 г (84,7%)В таблице приведены выходные данные и элементный анализ полученных соединений,6480 77,03 6,77 6,71 (.у 4НО и 3-Феноксн-89, - Д.-пиен 1 бнзнповыа Хриэантемоипкперип Э Феноксн-СС-цивнобутннхризантемат 3,73 спирт Э-Фенокси-с 1,-пианобензин,2,3,3 -тетрвметипцикпопропвнкарбоксипат Хиорвнгидрид 2,2,3, Э-тетраметиицнкпопропвнкврбоновоа кисиоты То же с и мо 22 Э-Фенокси- о 6-цианобензи...

Номер патента: 634662

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Еситоси, Нобисиге, Нобуо, Сигееси, Такаси, Тосио

МПК: C07C 69/74

Метки: цианобензилциклопропанкарбоксилатов

...эфиры, амиды кислот или смесь атих соединений и процесс ведут в присутствии катализатора, например четвер 45 тичной соли аммония.П р и м е р 1, В раствор 6,9 г (0,14 моль) цианистого натрия в 150 мл воды добавляют по каплям при О С смесьо19,8 г (0,10 моль) 3-феноксибензальде О гида и 22,3 г (0,12 моль) хризантемоипхпорида. Смесь перемешивают 1 ч при атой температуре и дважды экстрагируют 100 мл эфира. Эфирный слой промывают 5%-ной соляной кислотой, 2%-ным едким калием и раствором хлористого натрия и высушивают над сульфатом магния, 3 фир удаляют перегонкой и получающееся жел 6346К - атом водорода, метильная группаили группаГолуол Четыреххл углерод Гзопропил эфир Бутилацет истый ый т 0 (96,8,2 (87,4 8,4 (89,5 8,2 (87,4 тое масло...

Номер патента: 633470

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Еситоси, Нобисиге, Нобуо, Сигееси, Такаси, Тосио

МПК: C07C 121/22

Метки: карбоксилатов, цианобензилциклопропан

...натриевой соли каплямидобавляют раствор 50,7 г р-пиано-феноксибензилового бромида в 76 г толуоола, и смесь нагревают цри 70 С в течение 4 ч с перемешиванием. После охлаждения реакционной смеси добавляют водный раствор 5 г карбоната натрия в 15 гводы для перевода непрореагировавшейхрнзантемной кислоты в водный слой дляотделения, а органический слой промывают 36 г 3%-ного водного раствора карбоната натрия и отделяют. Органический слойпромывают 36 г 10 Ъ-ного вэдного раствора хлористого водорода и отделяют, азатем промывают 36 г вэаы и отделяют.Органический растворитель отгоняют припониженном давлении для получения 63 г3-фенэксицианэбенэилхризантемата с выходом 95%,П р и м е р 4. Действуют аналогично примеру 3, но испэльзуют 6,8 г...

Номер патента: 606554

Опубликовано: 05.05.1978

Авторы: Акиеси, Ициро, Сигееси, Хиросуке

МПК: C12D 13/10

Метки: галактозидазы

...1,2 кг/кв.см. Среду затем охлаждают и в нее инокулируют сус пензию спор, полученную культивирова- нием АЪ 6141 а дг 1 ее оеа о 1 а"пе п 11 (АТСС 20431) в картофельно-глЮкозиой агаровой среде при 27,5 фС в течение 10 дней, в количестве, дающем 1 х 10 спор/куб.см среды. Культивирование осуществляют при 30 фС 18 час при аэрации со скоростью 1/4 объем/объем/ /мин и при перемешивании со скоростью 250 об/мин.Полученный мицелий используют в качестве посевного материала.Среду следующего состава (В): лактоза - 1,5, сульфат аммония - 0,6, кукурузная жидкость - 1 О, ХН 2 РО -0,4, семигидрат сульфата магния - 0,3, хлористый натрнй - 0,2, доводят до РН 5,5 ,и 15 л среды помещают в ферментер объемом .20.л и с 1280 частей на 1 млн. коколина,...

Номер патента: 582773

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Итиро, Кеничи, Масами, Масэйюки, Минору, Сигееси, Сого, Судзи, Ясунобу

МПК: C12D 13/10

Метки: галактозидазы

...2 ч поддержинают температуру 40 С, а затем 5 мин нагревают реакционную смесь в бане иэ кипящей воды, при этом фермент инактивируется. Затем в раствор добавляют 1 мл 1,8-ного Ьа(ОН)Е 8 НЕО и 1 мл 2-ного Яп.0,7 Не 0 Полученную смесь центрифугируют, и в слое, находящемся. сверху и свободном от протеина, определяют содержание глюкозы. Далее суспенэию разГчнляют. Количество свободной глюкозы умножают на число разведений.-галактозидаэную активность, которая освобождает 1 мг глюкозы, принимают эа единицу.Значения иннертаэной активности определяют, добавляя 1 мл грибковой суспензии к смеси 0,5 мл 0,06 М сахарозы и 0,5 мл 0,1 М раствора фосФатного буфера (рН 5,0) и обеспечивая те же условия реакции, что и при определении о -галактозидазной...

Номер патента: 577968

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Еситоси, Нобуо, Нобусиге, Сигееси, Такаси, Тосио

МПК: C07C 69/74

Метки: циклопропанкарбоксилатов

...группе общей формулы1СщСН (2) где Вэ имеет укаэанные значения,с цнклопропанкарбоновой кислотон или еефункциональным производным по карбоксильнойгруппе общей формулыВ 1С =СЕ- СК-СН-СООИВа (3)ССНЪ где йт и Вг иьюют указаинью звачвнияг в среде инертного растворптеля с последующим выделенкем целевого продукта известнымп ври е мами.В табл. 1 приведены получаемые предпагаемим способом циклопропанкарбоксилаты и их струк. тураСледует отметить, что из различных исходных производных формул 2 и 3 соединения общей Формулы 1 сннтежруют рывиными приемами,Тис в зависимостя от структуры спирта формулы 2 или его функционального проиэяодного) можно выбрать для реакции соответствующий тип 5 0 И 20 30 35 40 45 60 5 с Ю карбоновой кнслоть...

Номер патента: 557762

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Акиеси, Масару, Сигееси, Хиросуке, Чикаси

МПК: C12D 13/10

Метки: галактозидазы

...0,3% углекислогокальция, Приготовленную среду стерилизуют. Каждую из следующих плесеней: Могтгеа чпасеа(АТСС 20034) АЬяса гейеха чап ТедЬегп (1 Ео5874), Сгспеа гпвзсае (ЯогоМпе) Вегеве ет деТоп (С)гспе 1 а вудочч .еиспег ) (1 Ео 4457) иСгспеа пюасае (ЯогоМпе) Вегезе ет де Топ(С.Ч/. Неыетпе 1 ЕО 6410) ипокулируют по предла.гаемому способу в виде суспензии спор (в количестве 2 х 108 спор) в среде объемом 200 мл.Процесс культивирования ведут при 30 С в течение48 час, Во время культивирования среду встряхивают со скоростью 132 об/мин. Полученные результаты приведены в табл. 1,Содержащий энзим мицелий, полученный путемкультивирования плесеней, применяют для обра.ботки мелассы свеклосахарного производства. Выявленная зависимость между...

Номер патента: 527133

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Йоситоси, Нобуо, Нобусиге, Сигееси, Такаси, Тосио

МПК: C07C 69/74

Метки: циклопропанкарбоксилатов

...циклопропанкарбоновойкислоты общей формулы 11 Вв Кс с с сисы сн с 0 н1СН СНв 25 30 35 40 45 50 55 Наряду с этим спирт К 5 ОН можно подвергать взаимодействию с галоидангидридом циклопропанкарбоновой кислоты общей формулы 11 в среде инертного растворителя, например, бензола, в присутствии третичного амина, например, пиридина, в качестве акцептора хлористого водорода, при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами (А),При использовании взаимодействия ангидрида циклопропанкарбоновой кислоты общей формулы 11 со спиртом К 5 ОН процесс ведут в среде инертного растворителя, например, толуола, при температуре 100 с последующим выделением целевого продукта известными приемами (В)....

Номер патента: 488376

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Еситоси, Кеймей, Нобусиге, Нобуюки, Сигееси, Тосио

МПК: A01N 53/04, A01N 53/06

Метки: инсектицид

...и мета 1 нол выпаривают. К остатку добавляют 150 мл воды,тщательно перемешивают, формуют в видепротивомоскитных свечей и высушивают. Получают свечи с содержанием 0,8% активноговещества.Пример 10. 02 вес. ч. соединения 1 и0,2 вес. ч, фталтрина растворяют в смеси7 вес. ч. ксилола и 7,6 вес. ч. очищенного керосина.Полученный раствор подсоединяют к аэрозольной установке, куда подают под давлением средства, обеспечивающие распылениежидкости в виде аэрозоля, например сжиженный нефтяной газ.П р и м е р 11. 0,3 вес. ч. каждого из соединений 13, 15, 18 и 20 и 0,3 вес. ч, фенинтротиона растворяют отдельно в смеси 7 вес. ч.ксилола и 7,4 части очищенного керосина иполученные растворы заливают с распыляющей жидкостью в аэрозольные контейнеры.Получают...

Номер патента: 331540

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Еситоси, Иностранна, Кеймей, Нобусиге, Нобуюки, Сигееси, Синдзи, Сумитомо, Тесно

МПК: C07C 67/08, C07C 69/753

Метки: кислоты, циклопропанкарбоновой, эфиров

...Для гладкого течения реакции желательно подогревать реакционную смесь и применять растворители,Если применяют низший алкильный эфир, то реакция завершается в присутствии основного катализатора, например алкоголята нагрия, при нагревании в присутствии инертного ,растворителя, например бензола, толуола. Лучшими низшими алкильными эфирами для данного способа являются метиловый, этиловый, н-пропиловый, изопропиловый и и-бутиловый эфиры циклопропанкарбоновой кислоты.П р и м е р 1. В раствор 0,05 доль спирта в трехкратном по объему количестве бензола добавляют 0,075 лоль пиридина и раствор, содержащий 0,053 моль хлорангидрида карбоновой кислоты в трехкратном по объему количестве сухого бензола. Реакция идет с выделением тепла. После стояния в...

Номер патента: 289539

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иоситоси, Кеимеи, Кензо, Мазанао, Сигееси, Такеаки, Тосио

МПК: A01N 43/34

Метки: инсектицидная, композиция

...85 ч, пропеллента. Получали аэрозоль.Пример 24. 0,2 ч. соединения 17 н 0,5 ч.сумитиона растворяли в 5 ч, ксилола. Объемраствора поводили добавлением чистого керосина до 100 ;. Получали масляный состав. 20 г 5 30 35 40 45 50 55 60 Пример 25, 0,1 ч, соединения 17 и 0,2 ч. ДДЪР растворяли в 3 ч. ксилола. Объем раствора доводили до 100 ч. добавлением чистого керосина. Получали масляный состав.П р и м е р 26. Приготовляли раствор из 0,2 г соединения 17 в соответстюющем количестве хлороформа, Раствором равномерно пропитывали поверхность асбестового листа размером 2,5(1,5 см, толщиной 0,3 ся. На обработанный таким образом лист клали лист асбеста таких же размеров и получали волокнистую фумигантную инсектицидную композицию, которую...

Номер патента: 253681

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иоситосн, Кензо, Кенией, Мазанао, Сигееси, Такеаки, Тосио

МПК: C07C 69/74, C07D 207/404, C07D 207/448 ...

Метки: кислоты, сложных, циклопропанкарбоновой, эфиров

...1,0Диметилмалеимидметиловый эфир 2,2,3-триметил-фенилциклоцропавкарбоиовой кислоты.Метиленсукцин им идм етиловый эфир 2,2,3- триметил-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,зП 1 зС - зг СНСН.-С -ОСИ, - НН Сг С С 11 зО Пз О 1,2-Дигидро-оксо-хлорфталазин-ил - мстиловый эфир 2,2,3-приметил-З-фенилциклопропанкарбоновой кислоты.Трифталимидметиловый эфир 2,2-диметил-З- этил-фенилциклопропзикарбоновой кислоты.3,4,5,б-Тетрагидрофталимидмсгиловый эфир 2,2-диметил-З-этил - 3 - фенилциклопропаикарбоновой кислоты.Диметилмалеимидметиловыи эфир 2,2-диметил- этил- фенилциклопропанкарбоновой кислоты,Тиофталимидметиловый эфир 2,2,3-триметил- (и-тол ил) -циклопропаикарбоновой кислоты,зГЯ11,СС 11 - С - ОП 1 -жСг 1 3,4,5,6-Тетрагидрофталимидметиловый...