Колбина
Способ диагностики тяжести течения менингита
Номер патента: 1714503
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Колбина, Корин, Корина
МПК: G01N 33/48
Метки: диагностики, менингита, течения, тяжести
...280-320 нм. Наличие большого числа точек (не менее 5) на прямолинейном участке кривой позволяет определить значение АдП р и м е р. Больная 0.,23 года, Диагноз - менингококковый менингит.Поступила в инфекционное отделение с жалобами на озноб, головную боль, слабость, высокую температуру,Состояние тяжелое, сопор, резко выраженные менингиальные симптомы, ликвор желтый, мутный, общий белок 6,6 г/л, цитоз неисчислим. При фотометрии получили4 1714503 Формула изобретения Составитель С.Осипова Редактор О.Юрковецкая Техред М,Моргентау Корректор О.КундрикЗаказ 689 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035. Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г....
Способ дифференциальной диагностики типов инсультов
Номер патента: 1686358
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Колбина, Корин, Корина, Хайбуллин
МПК: G01N 33/483
Метки: диагностики, дифференциальной, инсультов, типов
...Составитель С, ФилатовТехред М,Моргентал Корректор М. Демчик Редактор Н, Яцола Заказ 3594 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Г 1 роиэводственно-и:дательский комбинат "Патен", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 гидность шейно-затылочных мышц 5-6 см.Симптом Кернига не выражен, Глазное дно;ангиосклероз. ЭКГ: синусовая брадикардия., Ч СС 60 в 1 мин. Отклонение электрическойоси сердца влево. Диффузные изменения в 5миокарде. В СМЖ - кровь, Спектр поглощения СМЖ больного Ж, имеет вид кривой сярко выраженным максимумом поглощенияпри Ъ 277 нм, глубина пика поглощения,Ома, с - Ом 10определенная по =-. --- 100 соОмакс.тавляет Л=- 27,7;ь Согласно...
Способ получения дихлорангидрида 2-изопропилокси-3-хлор-3 дихлорфосфорил-пропенил-фосфоновой кислоты
Номер патента: 1544776
Опубликовано: 23.02.1990
Авторы: Долгушин, Донских, Калабина, Колбина, Розинов
МПК: C07F 9/42
Метки: 2-изопропилокси-3-хлор-3, дихлорангидрида, дихлорфосфорил-пропенил-фосфоновой, кислоты
...бензола, Перемещивание продолжают 3 ч. Кристаллический аддуктотфильтровывают, промывают бензолом, добавляют к нему 1 О мл бензолаи обрабатывают сернистым ангидридомпри 15-20 С до образования жидкости.Бецзол, образующиеся хлорокись фосфора и хлористый тионил отгоняют ввакууме. Получают 1,9 г (47 ) целевого дихлорацгидрида 2-изопропилокси 3-хлор-дихлорфосфорил-пропенилфосфоцовой кислоты в виде белых кристаллов. т.пл, 52-53 С (из гексана).ЯМР-спектр 31 Р (У, м,д.): 30,8(Н ), 2 Л (РЙ) 8,8.Найдено,: С 20,13; Н 2,74;Р 16,84С Н С 1 О Р,Вычислено, %: С 19,56; Н 2,46;Р 16,82таблице гриведецы параметрыспектров ЯКР З С 1 основных хлорсодержаших структурных групп кристаллического промежуточного соединенияФормулы (11) и целевого продуктаформулы...
Способ получения полиамино-и полиаминооксифениленсульфидов
Номер патента: 1206283
Опубликовано: 23.01.1986
Авторы: Золотарева, Колбина, Кумсков, Неделькин, Пугина, Сергеев, Спасова, Татьянина, Тимофеева, Юферов
МПК: C08G 75/14
Метки: полиамино-и, полиаминооксифениленсульфидов
...процесса в поглотителе содержится 0,18 г-моль серы в виде сульфида натрия. В продукте реакции содержится 0,82 г-моль серы в связанном состоянии. Нитрогруппы исчерпаны полностью.1 П р и м е р 5, В колбу установки по примеру 1 загружают 2 г-моль анилина, 0,4 г-моль и -нитроанилина и 1,2 г-моль серы. Смесь нагреваютодо 200 С и вьдерживают 105 мин.Молярное соотношение анилин:сера:нитропродукт 1:0,6:0,2,После окончания процесса в поглотителе содержится 0,174 г-моль серы в виде сульфида натрия, В продукте реакции содержится 1,026 г-моль серы в связанном состоянии, нитрогруппы исчерпаны на 633.П р и м е р 6, В колбу установки по примеру 1 загружают 2 г-моль анилина, 0,4 г-моль и -нитрофенола и 1,2 г-моль серы, Смесь нагреваютодо 190 С...
Способ качественного определения метилового эфира -фенил -(пиперидил-2)-уксусной кислоты гидрохлорида
Номер патента: 1182392
Опубликовано: 30.09.1985
Автор: Колбина
МПК: G01N 31/20
Метки: гидрохлорида, качественного, кислоты, метилового, пиперидил-2)-уксусной, фенил, эфира
...через40 30 мин по характерной Форме кристаллов - удлиненные призматические желтого цвета кристаллы как отдель-. ные, так и собранные в сростки,45П р и м е р 2. На предметное стекло наслаивают две капли исследуемого хлороформного раствора метилфенидата. На сухой остаток после удаленияхлороформа при комнатной темпе ратуре 50 прибавляют одну каплю О, 01 н. раствора соляной кислоты и одну каплю насыщенного раствора пикриновой кислоты. Резуль тат проведенной реакции качественно-. го определения метилфенидата наблю дают через 30 мин по характерной форме кристаллов - удлиненные приз- мат. ческие кристаллы желтого цвета . 92 2как отдельные, так и собранные в сростки.П р и м е р 3. На предметное стекло наслаивают две капли исследуемого...
Способ качественного определения гидрохлорида метилового эфира -фенил -(пиперидил-2) уксусной кислоты
Номер патента: 1109639
Опубликовано: 23.08.1984
Автор: Колбина
МПК: G01N 31/20
Метки: гидрохлорида, качественного, кислоты, метилового, пиперидил-2, уксусной, фенил, эфира
...1,52%-ного раствора празеодима сернокислого обеспечивает четкую формукристаллов, Использование 1,5-27-ного раствора празеодима сернокислогоявляется оптимальным для образования кристаллов, так как при меньшейконцентрации водного празеодимасернокислого, например 17-ного,кристаллизация не идет. Большая.концентрация, например ЗЖ-ная приводит к загрязнению поля зрениямикроскопа кристаллами самогохимического реагента празеодимасернокислого, которые в отличие отметилфенидата имеют форму мелких,удлиненных прямоугольников и сростков из них. Оптимальный вариантдостигается при соотношении реагентов 2:1 или 1:1.Увеличение объемной части химического реагента в указанном вьппесоотношении мешает качественномуопределению метилфенидата вследствиеего...
Способ получения полиаминофениленсульфидов
Номер патента: 1102794
Опубликовано: 15.07.1984
Авторы: Аккуратова, Колбина, Кумсков, Лукьянова, Неделькин, Пугина, Сергеев, Тимофеева, Цыряпкин, Юферов
МПК: C08G 75/14
Метки: полиаминофениленсульфидов
...ароматического амина с серойв расплаве при нагревании в качествеароматического амина используют анилин при соотношении анилина и серы,равном 1:1-3,и поликонденсацию осуществляют при кипении реакционноймассы до прекращения кипения с последующим нагреванием продуктов реакции при 180-300 С в течение 10-26 ч. Получаемые по данному способу полиаминофениленсульфиды представляют собой аморфные (по данным рентгеноструктурного анализа) окрашенные стекла, размягчающиеся по термомеханическим кривым при 60-90 С. В отличиео от полимеров, получаемых по известному способу они полностью растворимы на холоду в диоксане, тетрагидроФуране и других органических растворителях, не содержат гель-фракции, их молекулярные массы, определенные...
Термореактивная композиция на основе бисмалеинимида
Номер патента: 1058976
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Гаврилин, Головач, Ерж, Колбина, Неделькин, Пугина, Сергеев, Юнников, Юферов
МПК: C08G 73/10
Метки: бисмалеинимида, композиция, основе, термореактивная
Способ получения тиопроизводных пропионового альдегида
Номер патента: 973528
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Колбина, Лапкин, Чупин
МПК: C07C 149/14
Метки: альдегида, пропионового, тиопроизводных
...вэа имодействию с соответствующим галогенмагнийтиолятом в среде безводногодиэтилового эфира.Целевой продукт выделяют известными методами с выходом 30-45%.20 Процесс протекает по схеме 0 найс-сн-оина 1+йбмна 1- сн -ю - аф р Н25где На 1 - галоген;Й имеет вышеуказанные значения,Преимуществом описываемого способа является, помимо расширения ассортимента целевых продуктов, использоСоставитель Т. ВласоваРедактор М.Дылын; Техред Ж,Кастелевич Корректор В. Прохненко Заказ 8607/25 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП нПатентн, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вание в качестве исходных продуктовдешевых, доступных реактивов.П р и м е р 1., ы...
Устройство для электрохимического кондиционирования технической и оборотной воды
Номер патента: 937341
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Альтдинов, Колбина, Морозов
МПК: C02F 1/46
Метки: воды, кондиционирования, оборотной, технической, электрохимического
...потоков в межэлектродном пространстве, повышается выход по току ионов гидроксила в католите и ионов водорода в анолите, повышается эффективность кондиционирования воды с получением католита и анолита.На чертеже приведено предлагаемое устройство для электрохимическбго кондиционирования технической и оборотной воды, вертикальный разрез.Устройство состоит из корпуса 1, перфорированных электродов 2, расположенных вертикально в корпусе 1, патрубка 3 для подачи в устройство воды и патрубков 4 для удаления католита и анолита. Электроды 2 выполнены с перфорированными продольными щелевидными отверстиями 5, в верхней части которых наклонно к йоверхности электродов закреплены направляющие 6, выполненные из изоляционного...
Способ определения метилового эфира l-фенил-l-(пиперидил-2) уксусной кислоты гидохлорида
Номер патента: 934365
Опубликовано: 07.06.1982
Автор: Колбина
МПК: G01N 31/08
Метки: l-фенил-l-(пиперидил-2, гидохлорида, кислоты, метилового, уксусной, эфира
...раствора перманганата калия и 10-ного раствора соляной кислоты. После хлорирования хроматограмму выдерживают на воздухе в течение 10 мин и опрыскивают о-толидином.Для приготовления раствора о-толи- дина растворяют 160 мг о-толидина в 30 мл ледяной уксусной кислоты и доводят объем водой до 500 мл, добавляют 1 г йодистого калия. Зоны метилфенидата проявляются пятном синего цвета.В метилфенидата на тонком слое силикагеля КСК, КСК, ЛСЛ/254 составляет 0,53+0,01. Чувствительность детектора о-толидина по отношению к метилфенидату составляет 0,2-0, 3 мкг в пятне.Приготовление пластин для тонкослойной хроматографии.Растворяют смесь 2,4 г силикагеля, 0,16 г гипса и 6, 7 мл воды, затем наносят смесь на стекляннуюпластинку размером 9 х 12, сушат...
Способ выделения триэтилендиамина
Номер патента: 639893
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Болдырев, Гусева, Колбина
МПК: C07D 487/08
Метки: выделения, триэтилендиамина
...в виде белых игольчатых кристаллов .и имеет состав, близкий к 100%. Маточный раствор, содержащий 3 - 10% ТЭДА, возвращается в процесс на стадию азеотропной ректификации. Наличие в азеотропе примесей других аминов в количестве до 3 - 5% (вес.), появление которых возможно в результате недостаточно четкого отделения от сопутствующих примесей, не приводит к существенному ухудшению качества полученного ТЭДА, так как при кристаллизации они остаются в маточном растворе, который в этом случае трсбует дополнительной очистки перед возвратом в процесс.П р и м е р 1. На колонке эффективностью 20 ТТ подвергают ректификации 500 г реакционной смеси ТЭДА, полученной путем каталитической циклизации оксиэтильных производных пиперазина. Смесь имеет...
Способ выделения кристаллического пиперазина
Номер патента: 635096
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Колбина, Комаров, Крицевцов, Кротова, Михайлова, Терещенко
МПК: C07D 295/02
Метки: выделения, кристаллического, пиперазина
...мндпократного цспользОвя Ия.П:р им ер 1, При Гпдлучепиги эп:ле;(д:.аз(пня Гиз лц.;лорэтяНа и,",)чиякя в каче гВс лобочны.( прОдмктев Ос(дязютГСЯ :и) "взят, диэти)ецтриямцн, амцноэтцлпиг(еразн С( .(Р.,:ПРЛ МЕСИ.После выеленИя эп:(лендцЯмца остаСТОЯ КОЕВ(И ОСТЯТОК СОСТЯЗа, МЯС. /О . 1 1000 г : дезего с);. г(р 1 з)")г/и;1, О,добявляот +00 г оецз)(а ярСц Б,)-2;КаГОия с т. кц:. 80 - 120 С. В,рсзугьтте ГПЕД) (Д.(1 Ч Е СК 0 Ц Р П ф 1 П(ЪЦЦЦРЦ Я Т 4 ОС- фсрсюь .(1 ЗГ с нпи на,кдг е: не, меюгцси 12 хд") стцчески,( тяре 0"( (дяуч" юг Амкецю 1 с т, к(иск до 95 С соСтлвз, г/.(ас. %: В дда и эт 1(л с:ди Я (,(и :.Г У рУглеводороды 51,0(45,9П цгцер ази(и 5,0/4,5 Фракцию 1 рясслачза(от, ни)к(ний слой, содери(ащ)й в ссновногм этилендцамин ц во ду,...
Способ получения дихлорангидридов 2-хлор-2-алкенфосфоновых кислот
Номер патента: 591482
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Глухих, Гречкин, Колбина, Розинов
МПК: C07F 9/42
Метки: 2-хлор-2-алкенфосфоновых, дихлорангидридов, кислот
...Р "Ю(НЧ-На) 0 ф 7 2(относительно тетраметилсилана) .Р. =14,8; Л(С -Р) =О.О С . =121, 3; .Т (С-Р) 16.РСг 130, 0; Л(С -Р) =12,РС 452,3; Д(С-Р) -98 (относительно тетраметилсилана).Спектры ЯМР РЗ 1 и Н сняты вСПС 1, спектры С 1 приведены длячистой жидкости.Спектры ЯМР Рг иС сняты приполном подавлении спин-спиновоговзаимодействия с протонами наспектрометре х-. 1 100/12,П р и м е р 2. Синтез дихлорангидрида 4-метил-хлор-пентенфосфоновой кислоты.Из 40 г (0,4 моль) иэобутилметилкетона и 250 г (1,2 моль) пятихлористого фосфора аналогично примеру 1 получают 16 г (17,0)целевого вещества, т. кип, 71 -72 С/0,5 мм; лго 1,4961Найдено, %: С 30,2; Н 4,18;Р 12,68.с нсР,оР. 10 О4р 13,17.Строение вещества нодтвержленотакже спектрамн яМР Рз Нг С.6юС 11 з Н2...
Арил-( -алкил-п-метоксибензил)сульфиды, проявляющие противовоспалительную активность
Номер патента: 556599
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Богословский, Ковина, Колбина, Пидэмский
МПК: A61K 31/10, A61P 29/00, C07C 323/16 ...
Метки: активность, алкил-п-метоксибензил)сульфиды, арил, противовоспалительную, проявляющие
...в сравнении с формалином; р - в сравнении с фенилбутаэоном. Наибольшую противовоспалительную активность показывает фенил-(а( - и -пропил-л -метоксибенэил)-сульфид. Описываемые соединения малотоксичны. Формула изобретения где К - этил или н -пропил,Я, - водород или метил, Арил-(ас -алкил-л -метоксибензил)- "сульфиды общей формулыбб В круглодонной колбе емкостью 0,5 л, снабженной капельной воронкой, механической мешалкой, получают обычньм ,магнийорганическим способом 0,2 г моль бромистого этилмагния. После охлаждения колбы по каплям добавляют 0,1 г.моль анисового альдегида, растворенного в тройном объеме безводного эфира, затем приливают 0,1 г.моль тиофенола. Полученную смесь для завершения образования броммагнийкарбинолята и...
Способ получения триэтилентетрамина
Номер патента: 571480
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Колбина, Комаров, Кротова
МПК: C07C 87/20
Метки: триэтилентетрамина
...205 100 42 200 Состввитель ЛИввновсквяРедактор Т, Швргвновв Техред А.ДемьяновКорректорА. Лвкидв Звквз 3196/16 Тирвж 553 Подписное ЦНИИПИ Госудврственного комитетв Совета Министра СССР по делам изобретений и открытий. 113035, Москва, Ж, Рвушсквя ннбд. 4/5филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектнвя, 4 15Смесь ПЭПА и углеводородов вводят в колонну, сверху отбирают взеотроп ТЭТА-уг леводород, в кубе получают смесь производных пиперввина и высших ПЭПА. Азеотроп рвсслвиввется при температуре ниже 100 оС, 20опредпочтительно при 10 40 С. Нижний слой- ТЭТА отбирвют, а верхний слой - углеводом родный возврвшвют в колонну. Полученный ТЭТА содержит остаток ниэкокипяших полив минов и 1-5% углеводородов. Для окончвтель ной очистки ТЭТА проводят...
Фенил-( -п-метоксифенилалкил) сульфиды, проявляющие анальгетическую активность
Номер патента: 551326
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Богословский, Дуденков, Колбина, Обвинцева, Онорин, Пидэмский
МПК: A61K 31/10, A61P 29/00, C07C 323/16 ...
Метки: активность, анальгетическую, п-метоксифенилалкил, проявляющие, сульфиды, фенил
...р и м е р 1. Фенил- с-г,. метоксифенил-н-амил). сульфид.К Гриньяровскому реагенту, полученному из 0,2 г ат, магния, 0,2 моль бромистого н- бутила в среде кипящего безводного эфира по каплям при охлаждении добавляют 0,1 моль анисового альдегида, растворенного в тройном объеме безводного эфира, а затем также по каплям раствор 0,1 моль тиофенола в двойном объеме безводного эфира. Реакционную смесь для завершения образов а. ния к. оутил -а - л - метоксифенилброммагнийкар. оинолята н броммагнийтиофенолята нагревают 10 - 15 ьин при 35 - 45 С, после чего охлаждают, добавляют 0,1 моль этилфармиата в двойном объеме безводного эфира и нагревают на водяной бане при энергичном перемешивании в течение 1 ч, затем гидрслизуют водой и 10...
Способ выделения диэтилентриамина и аминоэтилпиперазина
Номер патента: 472122
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Колбина, Комаров
МПК: C07C 85/16
Метки: аминоэтилпиперазина, выделения, диэтилентриамина
...стотой, Олизкой к 100;в из ссси, содержя 1 цсп также АЭП и высшис полиэтилспполпа:,ипы (ПЭПА), необходима колонна эффективностью всего 5 - 6 теоретических тарелок.Процесс осущсствляется таким образом,то в рсакциоИу 0 массу, подаваемуо в колонну, вводят смесь углеводородов, сверху колонны отбираетсл азсотрои, который расслаивастсл при темпсратурс нпжс 90 С, верхний углеводородный слои, направляется в верх колонны на орои 1 енис, нижний - ДЭТА Отбирается. В к бе 1(олоннь 1 Остас 1 сл смссь юлиаминов, из которой чистый АЭП можег Оыть легко выдслсп пя колонне тя 1(ои же эф Йективности,472122 99,2 0.8 Предмет изобретения Составитель Т. ВласоваТскрсд Л. Казаякова Корректор Т. 1 ревцозз Редактор Т. Никольская Заказ 6394 Изт о 1518 Тиракк 529...
Огнестойкий бакелитовый лак
Номер патента: 467084
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Колбина, Конышева, Шалун, Юферов
МПК: C08G 51/00
Метки: бакелитовый, лак, огнестойкий
...огнестойкостью, обеспечивающей предотвращение горения пластика толщиной 2 мм и менее.Для повышения огнестовкости бакелитового лака, обеспечивающего трудносгораемость тонкого бумажно-слоистого пластика, в бакелитовый лак вводят огнезадерживающие добавки: хлорпроизводные фенола или его соли, мочевину и трикрезилфосфат при следующем весовом соотношении компонентов, вес. ч.; Полученная смесь выдерживается при переешивании, затем охлаждается и сливается. Бакелитовый лак характеризуется следуюими .показателями: 30 Внешний вид - прозрачный раствор кранова ого цвета,Содержание смолы, % 50 - 55Содержание свободного фенола, /о 2Вязкость, спз 60 - 300Время желатинизации при 150 С - 150 - 120 сек по физико-механическим...
Способ получения ацетиленовых эфиров монотиогликолей
Номер патента: 296755
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Балезина, Иркутский, Колбина, Шостаковский
МПК: C07C 319/18, C07C 323/12
Метки: ацетиленовых, монотиогликолей, эфиров
...благородных металлов.Полученные соединения как и способ получения в литературе не описаны.Предлагаемый способ заключается в том,что меркаптаны обрабатывают вппилпропаргиловым эфиром при нагревании до 60 С вприсутствии динитрила азоизомасляной кислоты в качестве катализатора. Процесс желательно вести с использованием двукратногоизбытка винилпропаргилового эфира и катализатор брать в количестве 1 % от веса исходного эфира. Целевой продукт выделяют известными приемами,П р и м е р 1. Синтез 1-этилтио- (2-оксипропинил)этана.25Смесь 7,7 г винилпропаргилового эфира,2,9 г этилмеркаптана и 0,08 г динитрила азоизомасляной кислоты нагревают в запаяннойампуле 15 час при 60 С, По окончании реакции содержимое ампулы фракционируют в вакууме в...
248668
Номер патента: 248668
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Балезина, Власов, Колбина, Шостаковский
МПК: C07C 319/14, C07C 321/18
Метки: 248668
...серы, перемешивают 2 час и оставляют на ночь. К образовавшейся суспензии тиолята натрия в жидком аммиаке в течение 30 мин прибавляют 10,9 г С,НВг в 50 лтл диэтилового эфира. Через 6 час перемешивания большей части аммиака дают испариться, остаток обрабатывают водой (100 лтл), органическую часть экст,1(,; 1 Згч 1ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ11ссдеРжАших спиРтов т"иЕЙ:я 102" --рагиоуют диэтиловым эфиром (3 Х 100 мл) исушат поташом,При перегонке в атмосфере азота получают6,8 г (48/,) 1-винилокси-этилтиопропинас5 т. кип. 47 - 48 С; п 2 ро 1,5072; с 14 о 1,0007;МК о найд. 42,19; выч. 42,06.Найдено, %: С 59,27; 59,31; Н 7,09; 7,11;Я 22,11; 22,35,С 71110 О10 Вычислено, /о С 59,16; Н 7,04; З 22,52Строение подтверждено ИК-спектром. Впнилоксигруппе...
Способ получения виниловых эфиров (алкенил) альдиминфенолов
Номер патента: 187010
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Колбина, Самойлова, Скворцова, Шостаковский
МПК: C07C 249/02, C07C 251/12
Метки: алкенил, альдиминфенолов, виниловых, эфиров
...сначала в вязкую массу, вытягивающуюся в нити, а затем в твердый темно-оранжевый порошок. Способ получениянил)альдиминфенолчто виниловые эфиргают взаимодействколичеством акролературе,виниловых эфиро в, отличаюцийся ы аминофенолов ю с эквимолеку на при комнатной(алкетем, одверярным темпес присоединением заявки М Изобретение касается способов выделения нового класса непредельных соединений типа виниловых эфиров (алкенил)альдиминфенолов, которые могут быть использованы в промышленности при производстве мономеров 5 для получения иопообменных смол и полупроводников.Предлагаемый способ состоит в том, что виниловые эфиры аминофенолов подвергают взаимодействию с эквимолекулярным количе ством акролеина при комнатной температуре.П р и м...
Способ получения дивиниловых или диэтиловых
Номер патента: 185934
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Иркутский, Колбина, Самойлова, Скворцова, Шостаковский
МПК: C07C 217/84
Метки: дивиниловых, диэтиловых
...комнатной температуре. После вскрытия ампулы желтую вязкую массу растворяют в 1 мл хлороформа и высаживают твердый продукт 300 мл гептана. Осадок сушат в вакууме при 10 - 15 мм рт. ст. до постоянного веса. Получают 1,73 г (71,8% от теоретического) светло-желтого порошка, хорошо растворимого в ацетоне, хлороформе, толуоле, бензоле, несколько хуже - в спирта.х, диэтиловом эфире, гептане, гексане.Найдено, %: 1 ч 9,22, мол. вес 302 (криоскопически в бензоле), т, пл. 45 - 46 С. С 1,Н 2 с 02 Х 2. Вычислено, %: Х 9,09. Мол. вес 308.П р и м е р 2. Получение диэтилового эфира. о-пронек-( 1 ч, М) -диаминофенол а.К 0,88 г о-фенетидина приливают 0,37 г акролеина. Реакция протекает в ампуле с образованием желтых вязких продуктов и с выделением воды....