Способ получения сложных эфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 330743
Авторы: Афанасьева, Дегтева, Катаева, Ларионов, Постовский
Текст
(22) Заявлено 13,07.70 (21) 1458590/23(51) М. Кл.С 07 С 67114 С 07 С 69/76 с присоединением ааявк Госудврственный комитет Воввтв Министров СССР во делам изобретений и открытий71) Заявитель Уральский рудового Красного Знамемени С. М, Кирова хничес институ Ъ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖН ЭФИРОВСинтезироввой бесцветны ас овы ссу сложньий, общей ф сое эфи рошо растворимыелях и растительнь5 но, могут быть отмым соединениям,К раствору хлорангидрида стеариновойкислоты (3 г) в 20 мл безводного бензоладобавляют 2,7 г хлоргидрата и-ди- (2-хлор( этил)- аминофенола при охлаждении ледянойводой и перемешивании, Прикапывают к реакционной смеси в течение 20-15 мин 3 млбезводного триэтиламина в 10 мл безводного бензола. Реакционную смесь нагреваютопри 80-90 С в течение 1 ч Охлаждают докомнатной температуры, отфильтровываютгидрохлорнд триэтиламина, промывают осадок на фильтре безводным бензолом, Раствэритель отгоняют в вакууме досуха. Остаток0 кристауизуют из абсолютного спирта, т,пл,56-57 С. Выход 66%.Найдено,Ъ С 67,12; Н 9,81;М 2,70;СР 14,06. СР-СНе-СНК Х -С-йо0 сг-сн -снгде Х - представляет -0-; - 0 - СН - ,Я - остаток высшей жирной кислоты, например Сд Н з 5 С НзтПолучаемые по предлагаемому способуэфиры могут найти применение в фармацевтической промышленности как физиологичеоки активные препараты,Предлагаемый способ получения сложныхэфиопов заключается в нагревании при 8090 С гидрохлоридов ароматических дн-(2 хлорэтил )-аминов, содержащих оксигруппу,в безводном бензоле в присутствии безводного триэтнламина (или пиридина) бхлорангидридами высших жирных карбоновых кислот, например стеариновой, пальмитиновойс последующей отгонкой растворителя и выделением продукта известными приемами,2,79,20; Н.9 о,Ъ; С Вычисл14,16 обретение относится кнений, относящихся к клв, в частности соедине Постовский, Л. ф, Ларионо ые вещества представляют низкоплавкие продукты, хов нелолярных растворитетх маслах и, следовател несены к липоидораствориФормула изобретенияСпособ получения сложных эфиров общей формулыСГ-С-СНК Х-С-МСР - СН СНг0 где Х представляет - 0 -. О - СН, -Я - остаток высшей жирной кислоты, например СН -С,Н , о т л и ч аю щ и й с я тем, что, хлорангидрид высшей жирной кислоты нагревают с гндрохлорндом ароматического ди-(2-хлорэтил) - рина, содержащего оксигруппу при 80-90 С в присутствии третичного амина, например триэтиламина, ниридина, в среде органического растворителя, напрнмербензола, с поаледующим выделением продукта известными приемами,3307433К раствору хлорангидрнда стеариновой кислоты (3 г) в 20 мп безводного бензопа добавляют 2,5 г и-би 6 (2 хлорэтил)-аминобензиловогоспирта при охлаждении ледяной водой и перемешивании, К реакционной смеси в течение 15-20 мин прикапывают 5 мп безводного пиридина в 10 мл безводного бен зола. Реакционную смесь нагревают при 80 о90 С в течениа 1 ч, Охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают гидрохло рид пиридина, промывают осадок на фильтре безводным бензопом. Растворитель отгоняют в вакууме досуха, Остаток кристаллизчото из абсолютного спиртаа т. пп. 5 ЬС. Выход 62%. 1 бНайдено,%: С 67,6 Й 9,7 С 1, 13,9,Вычислено,Ъф С 67,6 Н 9,6 С 8 13,8.Составитель Т. ЛавриненкоРедактрр Л, Герасимова Техред О. Луговая Корректор МДемчикЗаказ 3348/3 Тираж 553 Подписное ЦНИИДИ Государственна о комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
1458590, 13.07.1970
УРАЛЬСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМЕНИ С. М. КИРОВА
АФАНАСЬЕВА Г. Б, КАТАЕВА А. М, ПОСТОВСКИЙ И. Я, ЛАРИОНОВ Л. Ф, ДЕГТЕВА С. А
МПК / Метки
МПК: C07C 67/14
Опубликовано: 25.10.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-330743-sposob-polucheniya-slozhnykh-ehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сложных эфиров</a>
Способ получения замещенных виниловых эфиров кислот фосфора
Номер патента: 420182
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07F 9/113, C07F 9/173, C07F 9/40
Метки: виниловых, замещенных, кислот, фосфора, эфиров
...содержались при отношении 4:96, как установлено тем же методом анализа; т. кип. 167 - 170 С при 0,5 мм рт. ст.Молекулярньтй вес 359 (спектрометрическое отпределение) .Вычислено, %, С 40,06; Н 3,89; С 1 29,59.Ст 2 Нт 4 Сз 04 Р.Найдено, %; С 39,62; Н 4,15; С 29.73.Спектр ЯМР (м, д.): мультиплет 1,2 и 4,0; дуплет 5,95 и 6,48.При сравттении результатов, полученных в примерах Л и Б, вично, что при последней птроцедуре достигнуты значительно более высокий выход и лучшая избирательность.П р и м е р 3. Получение О,О-диметцл-О- хлор- (2,4-дихлорфенил) -винил 1-фосфата11,2 г (0,05 моль) 2,2,4 - трихлорацетофенона и 9,5 г (0,055 моль) хлорокиси фосфора смешивают с 60 мл безводного толуола прц температуре 5 С, добавляя по каплям раствор 5,5 г (0,055...
Способ получения высших эфиров, -диэтил-оксаминовой кислоты
Номер патента: 412758
Опубликовано: 05.04.1976
МПК: C07C 101/18
Метки: высших, диэтил-оксаминовой, кислоты, эфиров
...еще через три часа отгонкаепрекращается, Остаток в кубе охлаждаюти разгоняют. в вакууме, Получают 22,2 г . 1 О(96,99 от теоретического) гексил- Май-диэтилоксамата в виде бесцветной жидксти с т, кип. 139-141 С/0,8 мм и 1 ъо О1,4479.В тех же условиях при соотношении15этил- ЙЙ -диэтилоксамат: гексиловыйспирт = 1;1 продукт получают с выходом86,4%, при соотношении 1;1,2-87,3%,П р и м е р 2. Смесь 17,3 г (0,11моль) этил- й М -диэтилоксвмата, 15,3 г,на плитке до прекращения отгонки этилово 25 "го спирта ( 3 час). После охлаждения Изобретение относится к синтезу новыхопроизводньцс К й -диэтилоксаминовойкислоты, а именно ее высших эфиров, обла 1 дающих выс окой биологической активностьюИзвестен способ получения этиловогоэфира Й Й...
Способ получения производных 7-трихлорацетамидо-3 дезацетоксицефалоспорановой кислоты
Номер патента: 544377
Опубликовано: 25.01.1977
МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/22
Метки: 7-трихлорацетамидо-3, дезацетоксицефалоспорановой, кислоты, производных
...мл дистилли.раванной воды. После сушки и фильтрования ее концентрируют при пониженном давлении (12 мм рт. см) при 30" С. Остаток обрабатывают 20 мл бензала, и полученный черный раствор хроматаграфируют на колонке с 501 г силикагеля (0,05-2,20 мм, рН нейтральный, диаметр колонки 2 см, высота 30 см). Последовательно элюируют 500 мл бензала.л смеси бензол/этилацетат (99,5:-с05 по объему), и 1 л смеси бензол/этилацетат (99: 1 па бъггму), собирают фракцлли па 50 мл, Объеди.кяют фракции с 24 па 50, концентрируют их досуха0при пониженном давлении (12 мм рт. ст.) при 30 С.1 О Таким ааразам получают 1,7 г 2. и. метаксибензи.локсикароснил . 3 - метил . 8 - оксо - 7 -трихлараистамида . 5 - тиа - 1. азабицикло (4, 2, 0) актана - 2, катарляй имеет...
Способ получени безводных растворов надкарбоновых кислот с с
Номер патента: 593661
Опубликовано: 15.02.1978
МПК: C07C 179/10
Метки: безводных, кислот, надкарбоновых, получени, растворов
...в нижнюю часть испарителя. 10 После конденсации продукта десорбцииполучают органические растворы надкарбоновой кислоты, частично содержащие воду.Удаление последней определяется условиями дальнейшего использования. В некото15 рых случаях могут быть использованы органические растворы надкарбоновых кислотбез предварительно азеотропного обезвоживания.Для получения безводных органических20 растворов надкарбоновых кислотпродукт десорбции подают на установку для перегонки,предпочтительно работающую по непрерывномуспособу. Иэ головной части колонны, снабженной отделитепем, отводят воду, а из ку 25 бовои частя - раствор надкарбоновой кислоты.В случае использования дпя десорбциисложного эфира карбоновой кислоты, име-ющего более высокую температуру...
Способ получения производных амидов 1, 2, 3-тиадиазол-5 карбоновой кислоты (его варианты)
Номер патента: 965355
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Дитрих, Райнхарт, Фридрих, Ханс-Рудольф
МПК: C07D 285/06
Метки: 3-тиадиазол-5, амидов, варианты, его, карбоновой, кислоты, производных
...от комнатной температуры до температурыкипения флегмы соответствующей реакционной смеси.Для синтеза новых соединений используют реагенты приблизительно вэквимолярных количествах. Подходящей реакционной средой являютсяинертные по отношению к реакционнымкомпонентам растворители, Выбор растворителя или суспендирующего вещества зависит от использования соответствующих ацилгалогенидов, ис"пользуемых акцепторов кислот или .соединений металлов.В КаЧестВЕ Растворителей илисуспендирующих веществ используют,например,. эфиры (диэтиловый,тетрагидрофуран и диоксан), алифатические и ароматические углеводороды (петролейный эфир и циклогексан, бензол, толуол и ксилол), нитрилы карбонсвой кислоты (ацетонитрил), кетоны (ацетон) .В качестве акцепторов...
Предыдущий патент: Способ получения антибиотика реумицина
Следующий патент: Нейтронная трубка
Случайный патент: Способ сейсмической разведки