Способ получения алифатических и алициклических аминов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 172276
Авторы: Акимова, Битепаж, Вылегжанина, Грачев, Завельский, Касаткина, Осмоловский
Текст
ОП ИКАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДВТИЛЬСТВУнсоединением заявки Государстееннын кометеСовета Инннстроа СССРпо делам нзооретеннйн отнрытнй(43) Опубликовано 25,10,77,бюллетень66. 09788.8) 5) Дата опубликования описания 27.10.7(72) Авторы изобретения Е. И. Касаткина,ий ий, Е, П. Вылегжанина, Г, С. А ев, Ю, А. Битепаж и Г. М, Осм 71) Заявитель нный инсти Ссуд) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ И АЛИЦИКЛИЧЕСКИ АМИНОВ Ъв 0 ает в холо ооС, м газовую ммивка, отсостояшвя вива тель. тены и уг ег 15- а со следа 20 добавляют ту в 1 колиужио для му верхнему слою ную соляную кисл олько большем, чем ннов в хлоргидрат70-75%-ного рас и трех рв меИзвестен способ получения первичныхнафтеновых аминов методом гидрируюшего аминирования карбоновых кислот приповышенной температуре 310 С и давлении200 агм в присутствии никельвольфрамсульфидного и никельмолибденсульфидногокатализатора.С целью увеличения выхода аминов,качестве катализатора предложено применять осерненную смесь окислов кобальтаи молибдена, нанесенных нв активную окисьалюминия., Преимушество предлагаемого катализатора заключается в том, что превращениенафтеновых кислот в амины повышается до89-90%, а превращение жирных кислот валифатические амины - до 95-100%, Приатом нигрилы в реакционной массе отсутствуют, что облегчаег выделение аминов вчистом виде,Пример. Гидрирующее вминироввние нафтеновых кислот.Фракцию технических нафтеновых кислотполученную из бакинской нефти с пределами кипения 120-2100, 4 мм рг, сг содержащую 4,5% углеводородов, имеюшутосредний мол. вес. 245, пропускают черезтрубчатый реактор из нержавеющей стали,наполненный алюм ок обальтм олибде нсульфидным катализвторомсо скоростью 0,3 л/лкатализатора в час. Одновременно подают5,0 м газообразного водорода и 5,0 лжидкого аммиака на 1 л катализатора вчас. Процесс ведут при 310 С и давлениио200 атм. Квтвлизат из реактора поступдильник, где охлаждается до 80 а затем в разделитель, в которофазу, состоящую из водорода и аделяют от жидкой. Жидкая фаза,из двух слоев, поступает в расслВерхний слой содержит аминонафлеводороды, а нижний представля18%-ный водный раствор .аммиакми аминов.К отделенноконценгрированчестве, нескпереведения вмкратный обьем3ганола в воде, хорошо перемешивают и даээт снова расслоиться, В образовавшемся верхнем слое содержатся углеводороды, которые даже не используют, а в нижнем - воднометанольный раствор хлоргидратж амин онаф генов.От нижнего слоя отгоняют метанол, а остаток нейтрализуют 10%-ным едким натром, Всплывшие свободные амины отделяю от водного раствора в доверенной сопи и перегоняют при 9 ЬС и 8 мм рт, ст.ьаПолучают бесцветные аминонафтены с Ж2 о 0,878 и средним мол, вес, 230. Выход аион 89-90% от теоретического. формула изобретения Способ получения алифатических и алипнклических аминов путем каталитического гидрирующего аминирования органических кислот смесью аммиака и водорода под давлением при повышенной температуре и в присутствии катализатора, о т л и ч а ю ш и й. с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве катализатора применяют . осерненную смесь окислов кобальта и молибдена, нанесенных на активную окись алюминия.Сос тави гельРедактор Е, Месропова Техред И, ГоксичКорректор А, ЛакндаЗаказ 3329/1 Тираж 553 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобре гений и откры гнй113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проекгная, 4
СмотретьЗаявка
870212, 11.12.1963
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ИНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЙ ХИМИИ
ЗАВЕЛЬСКИЙ Д. З, ВЫЛЕГЖАНИНА Е. П, АКИМОВА Г. С, КАСАТКИНА Е. И, ГРАЧЕВ А. М, БИТЕПАЖ Ю. А, ОСМОЛОВСКИЙ Г. М
МПК / Метки
МПК: B01J 23/882, C07C 211/00
Метки: алифатических, алициклических, аминов
Опубликовано: 25.10.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-172276-sposob-polucheniya-alifaticheskikh-i-aliciklicheskikh-aminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алифатических и алициклических аминов</a>
Способ получения кристаллической соли -6-фтор-4 уреидохроман-4-карбоновой кислоты и -(+)-(1-фенетил) амина или -(-)-эфедрина
Номер патента: 1282816
Опубликовано: 07.01.1987
Авторы: Беркели, Бернард, Роберт, Стефен, Филип
МПК: C07D 311/68
Метки: +)-(1-фенетил, 6-фтор-4, амина, кислоты, кристаллической, соли, уреидохроман-4-карбоновой, эфедрина
...холодильником (65 фС)в 374 мп метанола 30 мин, после чегосмесь охлаждают до 59 С, Затем додит. бурное выпадение осадка. Суспензию кипятят с обратным холодильником (бб С) 45 мин, охлаждают до 27 С и в результате фильтрования непосредственно выделяют 70,4 г высокочистого целевого продукта примера; (К)а 5оВ= 44,36 (с1,04, в метаноле).Фильтрат выпаривают с получением сырой диастереомерной соли, Ю-(-)-,"эфедрин-К" 6-фтор-уреидохроман-карбоксилата, 116,3 г,Пример б.Сор бинил,9,6 г суспендированного целевогопродукта предыдущего примера, полу"ченного по методике А, и 68 мп ледя"ной уксусной кислоты выдерживают при95 С 1 ч, выпаривают смесь в вакууме при 60 С с получением 20 г маслоподобного остатка, разбавляют последний 50 мл воды, нагретой...
Способ получения эфиров 2-амино-4, 5дигидропиридин-3, 5 дикарбоновой кислоты
Номер патента: 468416
Опубликовано: 25.04.1975
Авторы: Вульф, Курт, Фридрих, Хорст
МПК: C07D 29/40
Метки: 2-амино-4, 5дигидропиридин-3, дикарбоновой, кислоты, эфиров
...диэтиловый эфир 2-амино-метил 635 -этокси,5-дигидропиридин 3,5-дикарбооновой кислоты, т. пл. 64 С (петролейныйэфир/уксусный эфир), выход 57% от теоретического,4 О П р и м е р 2, После кипячения в те, чение 12 час раствора 5,3 г бензальдегида и 15,9 г этилового эфира 3-амино- - -3-зтоксиакриловой кислоты в 30 мл епирта получают диэтиловый эфир 2 амщйв455 -фенил-б-этокси,5-дигидропиридин,5 о-дикарбоновой кислоты, т. пл. 119 С (изопропанол), выход 647 о от теоретического. П р и м е р 3, Йагреванием. в тече 50 ние 8 час раствора 7,6 г 2- нитребензальдегида и 15,9 г этилового эфира 3-амико-этоксиакриловой кислоты в 50 мпспирта получают этиловый эфир,2-амйно 1554684 1 ф П р и м е р. 6. Кипячением в. течение 8 час раствора 5,4 г...
Производные -арил(алкил, алке-нил)амино-бензойной кислоты илифармацевтически приемлемые соли, обладающие способностью снижатьуровень липидов b сыворотке крови
Номер патента: 803856
Опубликовано: 07.02.1981
МПК: A61K 31/196, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: алке-нил)амино-бензойной, арил(алкил, илифармацевтически, кислоты, крови, липидов, обладающие, приемлемые, производные, снижатьуровень, соли, способностью, сыворотке
...пометодике примера 17) и 50 мл гексаметилфосфорамида нагревают на масляной бане при 110 С в течение 20 ч.Раствор охлаждают, разбавляют 30 млводы, 10 мл этанола, снова охлаждают, фильтруют, а твердое вещество промывают водным раствором этанола и водой, Полученное твердое вещество перекристаллизовывают (дважды) из этанола и получают рыжевато-коричневыекристаллы, т, пл. 94-97 С, Перекристаллизацией из этанола получают рыжевато-коричневые кристаллы,т, пл. 95-97 С.П р и м е р 19, п- (п-Бензилоксифенетил)амино)-бензойная кислота.Смесь 6,0 г этил-п- и-бензилоксифенетил)амино )-бензоата (полученного в соответствии с методикой примера 18), 6,0 г гидроокиси калия и100 мл смеси этанол-вода (9:1)...
Способ аналитического разделения амино-с и амино-ц-кислот
Номер патента: 42552
Опубликовано: 30.04.1935
Автор: Бунцельман
МПК: C07C 309/50, G01N 31/16
Метки: амино-с, амино-ц-кислот, аналитического, разделения
...часов, во втором случае, из-за собственной окраски паранитроанилина установить конец сочетания затруднительно.йвтором настоящего изобретения найдено, что если применять для .тех же оелей мета-нитро-анилин, то в силу большой скорости сочетания мета - нитродиазо-бензола, а также отсутствия окраски диазония, анализ протекает лучше и полнее.Примеры:1. Приготовление диазораствора, Технический мета-нитро-анилин, два раза перекристаллизованный из воды, растворяют в 40 частях воды, содержащей б частей концентрированной соляной кислоты, К 50 см этого раствора приливают при охлаждении льдом установленное особой пробой количество раствора нитрита и Эксперт и редактор Е. Ц. Ершова1159) унцелыана, заявленному 1ерв.160088).опубликовано 30...
Способ плучения 7-амино-дезацетоксицефалоспорановой кислоты
Номер патента: 469266
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Дзиносуке, Кунис, Тадасиро, Тецуо, Цумому
МПК: C12D 13/06
Метки: 7-амино-дезацетоксицефалоспорановой, кислоты, плучения
...доводят до 2 и промывают еегидрофоб ным органическим растворителем,например этилацетатом, бутилацетатом илиметилиизобутилкетоном, для удаления непрореагировавшей Се(1), затем водный слой концентрируют и доводят его рН до 3,7 при охлаждении для осаждения 7-АДСА изоэлектрически, Можно также довести рН реакционнойжидкости до -3,7, концентрировать ее и охладить, выпавший осадок промыть ацетоном 15для удаления непрореагировавшей Се(1) и побочно полученной карбоновой кислоты, Такимобразом можно выделить 7-АДСА,Метод измерения активности сорбированного энзима. 20Носитель с сорбированным деацилирующимэнзимом взвешивают в 1.-образной пробирке.В пробирку добавляют 4,5 мл 0,1 М фосфатного буферното раствора (рН 7 5), и пробирку встряхивают 10 мин...
Предыдущий патент: Способ очистки кобальтсодержащих растворов
Следующий патент: Способ термической обработки изделий из магнитотвердых сплавов
Случайный патент: Способ управления электровозом тушильного вагона