C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 355143

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Мовсумзаде

МПК: C07C 43/12

Метки: _мл, гурбанов, институт, мурадоваазербайджанский, нефти, пл, химии, шабанов

...дца реактора, одновременно пропускают 28,4 г сухого хлора и 11,2 г сухого этилена со скоростью 0,5 л/яття. По окончании реакции смесь промывают раствором соды, дистиллированной водой, затем сушат над сульфатом натрия. После отгонки 54 г непрореагировавшегося тетрагидрофурана ц образующегося 18 г побочного дихлор этана остаток перегоняют в вакууме. Получают 39тетрагцдрофурвого эфира.Т, кип, 61 -д 4 1,0894.Найдено, %:41,36, 41,89, М3515148 Предмет изобретения КОСН, - СНС 1 пли15 СН, - СН, - СН, - СН, -С 1 Составитель М. МеркуловаТекред Л, Богданова Корректоры: Л. Новожиловаи Е. Миронова Редактор Л. Ушакова Заказ 3760/17 Изд,1564 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...

Номер патента: 355144

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Войткевич, Всесоюзный, Денисенкова, Натуральных, Свадковска, Хейфиц, Шимайска

МПК: C07C 41/18, C07C 43/215

Метки: 355144

...С. После отгонки цзоцропилового спцрта ц ацетона получают 46,3 г ацетола. Выход 77% в пересчете цд п-метоксцпроццофецоц. 5 Г редан г изобрет Ц И 51 вздцмодейстдцгцд 15 иДд ЦОЛУ 1 ЕЦЦОГО деппом целеСпособ получения ацетолд вием ациз 011 и пропноцовОГО последующим восстановлением п-метоксццропцофеноца ц выдсЗаявлено 25.Х 1.1970 ( с присоединением заявк Изобретение относится к способу получения анетола, который может применяться в качестве промежуточного продукта в синтезе лекарственных препаратов ц душистых веществ.Известен многостадийный способ получения ацетола, состоящий в том, что аццзол обрабатывают пропиоцовым ангидридом в присутствии хлорного железа, обр азова вццшся и-метоксипроциофецоц гидрируют в присутствии катализатора при...

Номер патента: 355145

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бернер, Гришин, Кусковский, Уральска, Шварев, Шугаева

МПК: C07C 45/82, C07C 47/058

Метки: газообразного, концентрированного, формальдегида

...(20 - 30% от поданного с исходным формалином) и наличие в качестве отхода нескольких конденсатов различного состава.С целью упрощения технологии парциальную конденсацию газообразного формальдегида предлагается проводить при скорости газовой смеси на входе в аппарат более 15 м/сек, охлаждающей воды 10 - 15 С и отводе образующегося конденсаС целью а в одну ста дию лучше рубный теплообмснник,П р и и е р 1. формалин, освобожденный отметанола с помощью ректифнкации, поступает на испарение. 24 кг/час паров формали на с концентрацией формальдегида 56%перегревают до 110 - 120 С и под избыточным давлением 0,1 - 0,2 ати подают в трубное пространство парцнального конденсатора.Конденсатор представляет собой кожухо трубный теплообменник с пятью...

Номер патента: 355146

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гершинска, Изобретеии, Институт, Осипов, Рачковска

МПК: C07C 45/26, C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...70% ца поглощенный ацетилен.Побо шьгми продуктами процесса являются,вероятно, олцгомеры ацетилена, Водноспиртовый раствор катализатора устойчив и в процессе гидратации и при хранении в атмосфере ацетилена. Скорость реакции гидратации длительное время существенно це изменяется. Катализатор це требует регенерации.11 ижс приведены примеры, иллюстрирующие изобретение, но не ограничивающие его.П р и м е р, Проводят ряд опытов, условия 10 которых приведены в таблице.Во встряхиваемый реактор (утка), термостатированцый при 50 С, вводят навеску К РСч в 20 л,г 0,1 н. соляной кислоты, прцливак 1 т 30 тгл изоамилового спирта для полу чсция раствора Р(СО,). Нужную концснтрацшо попов С -создают добавкой КаС. Воздух из реактора вытесняют окисью...

Номер патента: 355147

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Войткевич, Гущина, Рудоль

МПК: C07C 45/45, C07C 47/21, C11B 9/00 ...

Метки: алкил-(алкенил)-замещенных, диалкилпентен-4-аля

...100 вес. ч, (0,65 лголь) природногоили синтетического линалоола, 140,2 вес. ч,(1,9 моль) изомасляного альдегида, 0,1 вес, ч.п-толуолсульфокислоты, 0,03 вес, ч. гидрохинона и 435 вес, ч. толуола кипятят 20 час приперемешивании с обратным холодильником иводоотделителем,Отделнот 15 вес. ч, воды и перегоняютсмесь в вакууме, отбирая при 50 - 100 ммрт, ст. толуол и избыток изомасляного альдегида, затем углеводородную фракцию и,5 наконец, при 2 - 10 мм рт,ст. эженаль,т.кпп,86 - 91 С/2 мм; п р 1,465; содержание альдепда 93%; выход 50 - 55%, который бездалы 1 ейшей Очистки может использоваться Впарфюмерии. После повторной перегонки по 10 20лучают 99,4%-ный эжепаль, и о 1,4662;д 4 0,8727; МЯд 66,02 (МЯд вычисленная65,93), т. пл....

Номер патента: 355148

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Савенков, Хохлов

МПК: C07C 45/46, C07C 49/227

Метки: р-бромвинилкетонов

...могут найти применение в качествеполупродукта для синтеза пестицидов.Известен способ получения р-хлорвинилкетонов при взаимодействии хлорангидридовкарбоновых кислот с ацетиленом в присутствиихлористого алюминия при охлаждении до- 5 С и последующем выделении целевогопродукта извесгными приемами,10Однако по известному способу Учать лишь р-хлорвинилкетоны.С целью получения труднодоступных р-бромвинилкетонов из дешевого и доступного сырьяпредлагается хлор- или бромангидрид карбоновой кислоты обрабатывать ацетиленом вприсутствии бромстого алюминия.Лучше всего вести процесс при ( - 20) -(+60)С. По ЯМР-спектрам полученныхбромвинилкетонов можно заключить, что они 20имеют транс-конфигурацию, Константы спинспинового взаимодействия...

Номер патента: 355149

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Колод, Маслош, Парфенов, Плакидин, Ржецкий, Сиклицка, Филимонова

МПК: C07C 50/18

Метки: 5-грихлорантрахинона

...сырья антрахинона, вместо натриевой соли антрахинон-сульфокислоты, применяемой в качестве исходного сырья по известному способу, Способ заключается в том, что антрихинон подвергают хлорированию газообразным хлором в среде олеума в присутствии катализатора, например йодистого калия. Целевой продукт выделяют известными приемами. Выход целевого продукта 97% от теории,Способ прост в технологическом оформлении, при его осуществлении значительно сокращается образование сточных вод.П р и м е р 1. К раствору 20,8 г антрахинонав 150 г олеума с содержанием свободного 50 а 20% прибавляют 0,3 - 0,5 г йодистого калия и О при температуре 20 - 50 С через массу пропускают газообразный хлор до тех пор, пока не закончится образование...

Номер патента: 355150

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белкин, Исак, Кене, Момот, Плакидин, Рашевска, Стариков, Тертычна

МПК: C07C 49/80

Метки: 355150

...холодильником, заливают 150 лхл воды, при размешивании загружают 25,3 г бензантрона и размешивают 30 лгин. Прибавляют 1,2 мл хлорбензола, размешивают 30 лгин до получе ния однородной суспензии, после чего одновременно загрукают 9,9 мл брома, 16,6 мл со.ляной кислоты и 6 лгл гипохлорита натрия, содержащего около 120 г/и активного хлора.Затем реакционную массу подогревают до 25 70 - 75 С, перемешивают при этой температуре 5 час, прибавляют медленно вторую порцию (44 мл) гипохлорита натрия и выдерживают 1 час при 70 - 75 С. Затем добавляют третью порцию (5 мл) гипохлорита натрия и ЗО выдерживают 1 час,355150 Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова Текред Л. БогдановаКорректор В. Жолудева Редактор Т. Шарганова Заказ 3770/10...

Номер патента: 355151

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бутько, Маркевич, Степанова

МПК: C07C 51/00, C07C 53/126

Метки: 355151

...процесса и распшрениясырьевой базы для получения лауриновойкислоты предлагается а-децен обрабатыватьуксусным ангидридом, взятым в избытке, преимущественно 10-кратном, в присутствии перекиси при температуре кипения реакционноймассы с последующим щелочным гидролизоми выделением продукта известными приемами.Выход продукта 70%, т. пл. 43 С.11 р имер. В трсхгорлой колбе с мешалкой и обратным холодильником 103 г (1 моль)уксусного ангидрида нагревают до кипения(140 С), из капельной воронки за б час прикапывают смесь 14,3 г (0,1 моль) децена и3,65 г (0,025 люль) перекиси ди-трет-бутила ипз реакционной массы при остаточном давлс. Бутко и В, С. Маркеви пии 3 - 4 млг отгоняют избыток уксусного ангидрида (направляют на рецикл). Остаток гидролизуют...

Номер патента: 355152

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 51/285, C07C 55/02

Метки: 355152

...радикалов к бутадиену с5 последующим гидрированием и выделениемпродукта известным способом,11 редлагаемый способ в отличие от известного (на основе бутадиена) позволяет полу.чать более чем на 90% кислоты Сго нормаль 10 ного строения, а кислоты состава С - на60%, При этом для синтеза необходимо меньшее количество и более дешевых исходныхвеществ, температура реакции от минус 5 доминус 15 С, чпго значительно ближе к нор 15 мальным условиям и требует вследствие этогоменьших энергетических затрат. Проведениесинтеза проще, безопаснее, аппаратурноеоформление менее сложное,П р и м е р, В пятигорлую колбу, снабжен 20 ную мешалкой, термометром, капельной воронкой, обратным холодильником, охлаждаемым ацетоном с сухим льдом, и трубкой...

Номер патента: 355153

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ващенко, Вдовин, Грачева, Крысинский, Ландо, Медведева, Наумова, Першина, Пронина, Ракова, Рассказова, Сафин, Смольников, Шатрина

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00, C07C 55/14 ...

Метки: выделения, капролактама, карбоновых, кислот, отходов, производства

...кислый конденсат и отстойную смолу, которые перерабатывают. Водносолевой экстракт кубового остатка охлаждают до 20 - 30 С и выделяют адипиновую кислоту, которую растворяют в водном 40/о-ном азотнокислом натрии. Раствор обессоливают по известному способу (авт. св.235757 и237870),Отстойную смолу промывают водой при 20 - 70 С для извлечения из нее дикарбоновых кислот и азотнокислого натрия. Кислый конденсат пропускают через ионообменную смолу для очистки от примесей и адсорбции монокарбоновых кислот, Раствор солей монокарбоновых кислот концентрируют, разлагают азотной кислотой, отстаивают и отделяют верхний органический слой от нижнего водносолевого. Верхний органический слой после вакуум-дистилляции ректифицируют для получения...

Номер патента: 355154

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Габриел, Ереванский, Казарь, Мардо

МПК: C07C 51/367, C07C 59/08

Метки: кислотб1, молочной

...Выход (99% ретического).ропио Предмет изобретения0 1. Способ получения молочной кислоты, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, улучшения качества продукта и расширения сырьевой базы, пропионовую кислоту хлорируют в присутствии фосфора при 5 105 - 110 С с последующим щелочным гидролизом образующейся при этом а-хлорпропионовой кислоты и выделением продукта извсстным способом.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 0 гидролиз ведут карбонатами или гидроокися.ми щелочных металлов. ю 5 л 120 фосф в те ууме П р и м е р. В кол 4 кг пропионовой фосфора или трехх температуре смеси хлор со скоростью 16 час и перегоняюпомещают красного ора и при ропускают чение 15 -при 88 -емкосткислотыористого 105 - 11 1 лучас в вак Изобретение...

Номер патента: 355155

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Имени, Института, Набиев, Пишнамаззаде, Сумгаитский

МПК: C07C 61/22

Метки: 3-алкоксиметилциклогексенз-карбоновых-1, кислот

...холодильником помещают 33,6 г (0,6 моль) порошкообразного едкого кали в этиловом спирте и 40 г (0,19 моль) 1-хлор-этоксиметил-цианциклогексана и нагревают смесь при 110 С и перемешивании в течение 10 час, затем добавляют воду и продолжают нагревать еще 2 час, после чего подкисляют 25%-ным раствором серной кислоты. Выделившуюся при этом 3-этоксиметилциклогексен-карбоновуюкислоту извлекают эфиром, промывают водой и сушат над безводным Мд 504. Далее отгоняют растворитель и перегоняют в вакууме. Выход 3-этоксиметилциклогексен-карбоновойкислоты 27 г (77,3%). Т, кип. 140 - 142 С/1 мм рт. ст., ттй 1,4770, д 4 1,0696.Найдено: % С 64,90; Н 8,80. МКп 4 С 10 Н 603.Вычислено, %: С 65,19; Н 8,75. МК Аналогично синтезируют...

Номер патента: 355156

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Басов, Волго, Гущин, Павлов, Проектного, Фахретдинов, Шубина

МПК: C07C 211/62

Метки: аммониевых, солей, четвертичных

...четвертичные аммониевые соли в водной среде, что позволяет исключить трудоемкую стадию отмывки целевых продуктов от органического растворителя.П р и м е р 1. В реакционную колбу с обратным холодильником, термометром и механической мешалкой загружают 100,0 г третич ных аминов С 7 - С:, состава (в %): алкиламины 0,0, диалкил амины 4,5, три алкиламины 86,3 (суммарное содержание аминов 90,8), 30,0 г воды, 31,4 г хлористого бензила и в качестве катализатора 5,0 г 50%-ного водного ЗО раствора четвертичной аммониевой соли типаЗаказ 3937/6 Изд.1604 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/6 Типография, пр. Сапунова, 2 ЬС 1, - С,б-алкилдиметилбензиламмоний...

Номер патента: 355157

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 225/22

Метки: всесоюзная, гп-ихйннескдг, йтйт

...тиланилино-тг-трифторметилкетона, может найти применение для полу ри ров анных полиэфи ров, использ сырье для фторированных масел. Предложенный способ получения Ы,Х-диметиланилино-и-трифторметилкетона так же, как и само соединение, в литературе не описан, Способ прост в исполнении, дает возможность получить новые соединения с хорошим выходом.Способ получения Х,Х-ди метил анилино-ггфторметилкетона заключается в том, что етиланилин обрабатывают ангидридомфторангидридом трифторуксусной кислопри температуре 130 в 1 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами,П р и м е р 1. В запаянной вакуумированной ампуле нагревают при температуре 130 - 140 С в течение 3 час смесь 2,75 г (0,022 г люль) диметиланилина и 3,45 г...

Номер патента: 355158

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иванова, Келехсаева, Селезнев, Фурсенко, Шалина, Юхтин

МПК: C07C 275/64

Метки: 355158

...являются важными полупродуктами для промышлссшого синтеза некоторых высокоэффективных гербицидов. 10Известен метод синтеза оксимочевиц взаимодействием арилизоциацатов с водным раствором хлоргидрата гидроксиламица в присутствии оснований. Недостатком этого способа является необходимость использования четырехкратного избытка гидроксиламица для подавления побочной реакции карбамоилировацияпервоначально образующейся оксимочсвицы.С целью увеличения выхода и повышениякачества продукта прсдлоксссо проводить процссс ссри постоянном значении р 1-1 рсакццспшойсреды 7,2 - 7,4,Рсассцисо можно проводить и в спиртовойсреде без использования других растворителеи, 1 сто позволясг свсстц с:, мсссссссуму с,олссчсство сточссссх вод,П р и м е р 1. В...

Номер патента: 355159

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 249/04, C07C 251/48

Метки: 355159

...хлорангидридом о-метоксибензойной кислоты П р и м е р. Получение 4-бутил-оксибензофеноноксима.Смесь 100,0 г (0,75 г моль) бутилбензола,32,2 г (0,188 г моль) хлорангидрида о-метоксибензойной кислоты и 30,0 г (0,226 г моль) 10 хлористого алюминия перемешивают 3 часпри комнатной температуре и 7 час при 80 С.Реакционную массу выливают в стакан со смесью 75 мл бензола, 150 мл 10%-ной соляной кислоты и 150 г льда. Органический слой 15 отделяют, промывают водой до нейтральнойреакции и после удаления растворителя перегоняют в вакууме.Получают 41,0 г (0,164 г моль) 4-бутилоксибензофенона, т. кип. 169 С (7 мм рт. ст.) по 1,5887, который растворяют в 100 мл метанола, добавляют 18,3 г (0,258 г моль) соля н окисл ого гидроксила мин а и 26,0 г (0,258...

Номер патента: 355160

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Архангельска, Гринев, Протопопов

МПК: C07C 337/08

Метки: 2-нафтохинонов, тиосемикарбазонов

...в 130 мл спирта быстро прибавляют нагретый до кипения раствор 1,04 г(0,0082 моль) солянокислого тиосемикарбази 10 да в 2 мл воды. Затем реакционный растворохлаждают льдом, Выделившиеся кристаллыотделяют, промывают спиртом. Выход тиосемикарбазона 1,2-нафтохинона 0,5 г (27% ),т, пл. 175 - 177 С (разл., из спирта),15 Найдено, %: М 17,78; Я 13,82,Вычислено, %: Х 18,16; 5 13,87.П р и м е р 2. Тиосемикарбазон 5-бром,2 нафтохинона.20 К кипящему раствору 2,4 г (0,01 лтоль)6-бром,2-нафтохинона в 100 лтл спирта быстро прибавляют нагретый до кипения раствор1,3 г (0,01 моль) солянокислого тиосемикарбазнда в 2 мл воды. При этом начинает вы 25 падать осадок. Реакционную смесь кипятятна водяной бане 15 мин, а затем охлаждаютдо 18 - 20 С....

Номер патента: 355161

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бучихин, Варшавский, Каабак, Кабачник, Федоезжина

МПК: C07C 319/14, C07C 321/14

Метки: диалкилсульфидов

...пл. 68 С,истого 4% и Приполу Авторы зобретения Л. В. Кааб релки серу растворяют в октилбромиде,ле растворения серы содержимое колбьгревают при перемешивании на бане из сва Вуда. После начала реакции маги5 октилбромидом, о чем свидетельствует реповышение температуры в колбе до 1170 С, в колбу из воронки по каплям вние 10 мин при сильном перемешиваннн пют раствор серы в октилбромиде. Реакц10 ную смесь выдерживают 0,5 час при 1170 С, охлаждают до 50 - 60 С и медлприливают в колбу 100 мл воды и 1010%-ной соляной кислоты, Содержимоебы переносят в делительную воронку, эк15 гируют бензолом, органический слой отдют, промывают водой и перегоняют в кКляйзена. Получают диоктилсульфид, т.135 - 140 С/Змм; п о 1,4538; И 4 0,833; в78% (в пересчете на...

Номер патента: 355162

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Славинска, Сумарокова

МПК: C07C 333/10

Метки: n-ацилтиолкарбаматов

...иминоэфиров тиолугольной кислонизкий выход целевого продукта.С целью устранения вышеуказанныхтатков предлагается И-ацилтиолкарбаполучать из алкилроданидов и карбокислот алифатического ряда, являюболее доступными и дешевыми веществаприсутствии хлорного олова в инертномтворителе предпочтительно при 40 - 50 Слярное отношение роданид: карбоноваялота: хлорное олово обычно равно 2: 2:Целевой продукт выделяют при обрареакционной массы пиридином и очиобычной перекристаллизацией. оданида, 5,85 г пропионовой кисг хлорного олова (молярное со- : 2: 1) нагревают 2 дня в 40 мл в виде бесцветных кристаллов, т. пл. 155 - 156 С.Полученный продукт в 30 мл бензола обрабатывают 4,05 г пиридина и отгоняют бензол, После однократной перекристаллизации из...

Номер патента: 355795

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дональд, Иностранна, Иностранцы, Карл, Петер, Рисёрч, Соединенные, Федеративна

МПК: C07C 1/20, C07C 13/02, C07D 313/00 ...

Метки: 355795

...Триметилцик.лопента.декан 80 мл бензола 10,2 26,4 12,3 80 мл бензола+ +0,5 г карбоната натрия80 мл бензола + +0,1 г бензойной кислоты То же 36,4 7,4 П р и м е р 5. Используя те же приемы, что в примере 1, проводят пиролиз 580 мг перекиси дициклогептилидена в 10 мл декана в течение 1,33 час.Выход циклододекана 15%, циклотридеканолид-лактона 25% (по данным газовой хроматографии) .П р и м е р 6, Раствор 50 г перекиси трициклогексилидена в 785 мл ундекана нагревают 3 час с обратным холодильником при 194 С, охлаждают, промывают три раза насыщенным раствором карбоната и водой и сушат над безводным сульфатом натрия.После вакуумной перегонки смеси в кольцевом Тефлон-аппарате получают 5 г (16,3%) циклопентадекана, т. кип, 84 С/0,5 мм, и 7,12 г...

Номер патента: 355796

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гейнц, Иностранна, Иностранцы, Ойген, Федеративна

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилового, кислоты, стабилизации, терефталевой, эфира

...стабилизированного расплава,В качестве спиртов, содержащих нс менее двух гидр оксильных групп используются предпочтительно этилснглнколь, 1,2-пропандиол, 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, 2,3-бутандиол и глицерин.Спирты могут быть отчасти этерифициронаны в простые эфиры. 1-1 апример, можно применять монометиловый эфир этиленгликоля. В качестве продуктов полной конденсации спиртов можно назвать диэтиленгли колевый эфир терефталевой кислоты.При выборе поливалентных спиртов надоруководствоваться тем, чтобы при дальнейшей переработке диметилового эфира терефталевой кислоты по возможности были 10 исключены примеси. Так, при использованиидиметилтерефталата для получения эфиров с этпленгликолем и сложных полнэфиров для производства синтетических...

Номер патента: 355797

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 217/18

...НС 1 в спирте до окончательного осаждения соли. Затем собирают образовавшееся твердое вещество, тщательно порошкуют его в ступке с безводным метилэтилкетоном (для удаления последних следов НС 1), снова собирают при помощи фильтра, промывают эфиром и сушат в вакууме прои температуре окружающей среды. Полученный продукт кристаллизуется в безводном метилэтилкетоне (углерод), т. пл, 134 - 136 С, Выход 15,2 г (96,5%).Найдено, %: С 64,74; Н 9,83; Х 4,58; С 111,32, СН 1 О, НС 1.Вычислено, %: С 64,64; Н 9,57; М 4, 43; С 1 11,22. П р и м е р 3. О - (2-диизопропиламиноэтокси) -а-пропилбензиловый спирт (формула 1, где К - н-СзН,; К - изо-СзН 7) .К раствору 0,5 г ЫаВН,в 30 мл 95%-ного ЕЮН и 2,34 мл 10 н, КаОН, охлажденному льдом, добавляют...

Номер патента: 355798

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Филлис, Христиан, Циба, Швейцари

МПК: C07C 227/16, C07C 229/34

Метки: 355798

...Рацематы, в которыхсвободные гидроксильные группы защищены,например, ацилированы или этерифицированыв простой эфир, можно переводить например,в соли, преимущественно в соли с оптически 10активными основаниями, такими, как оптически активный а-фенилэтиламин, а- (1-нафтил)этиламин, хинин, цинхонидин или бруцин, атакже в кислотноаддитивные соли с соответствующими оптически активными кислотами. 15Полученные смеси диастереоизомерных солейразделяют на отдельные соли на основании ихфизико-химических различий, например различии в растворимости, способности к кристаллизации, температурах кипения, адсорбционной способности.Пример 1. 10 г Р-амино-р-(3-бром-метоксифенил) -пропионовой кислоты при - 70 Сприбавляют к 50 лл бортрибромида, перемешивают...

Номер патента: 355799

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дитрих, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 219/34, C07C 229/58

Метки: 355799

...г (0,05 моль) калиевой нил)-антранилои 1 с 1-2- )ример, - - - - ри торметил енил -антранилоилокси)- -оксипропокси) -сложсоли Х-(3-трифторметилуенил) -антраниловой 10 н 1 й этиловый э Х- кислоты растворяют в 60 лл диметилформа- нил)-антраниловой кислоты получают аналомида, нагревают до 110"С и по каплям при гично примеру 1. Выход 8 г, бавляют 6,2 г (0,05 лодь) 2-(2- лоРэтос ) Вычислено,%: С 59,80; Н 4,28; Х 4,23. этанола. После нагревания в течение 2 час до С Н р О33 28 62 6кипения отфильтровывают хлористый калий 15 Найдено, /: С 59,94; Н 4,56; 1 ч 4,29. растворитель выпаривают и остаток хроматографируют на колонке с 400 г силикагеля(размер зерен 0,05 - 0,2 лм), используя в качестве элюента смесь циклогексан - ледяная уксусная кислота...

Номер патента: 355800

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акира, Казуо, Кацуми, Кейзо, Кензи, Масааки, Масару, Митуо, Такаси

МПК: A01N 47/10, C07C 269/04, C07C 271/28 ...

Метки: n-фенилкарбамата12

...а-(М,М-диметилкарбамоил)-этил- и а- (М,К - диметилкарбамоил) - изопропилхлорформиаты,Обычно дигалоиданилин обрабатывают эквимолярным количеством галопдформиата в присутствии акцептора кислоты, такого, как третичный амитон (например, пиридин, триэтиламин, диметиланилин, диэтиланилин, И-метилморфолин), в инертном растворителе (например, в бензоле, толуоле, ксилоле, хлорбензоле, дихлорэтане, тетрахлорэтилене, четыреххлористом углероде, эфире) при температуре 0 - 50 С и перемешивании, Продукт легко выделяют из реакционной смеси путем промывки последней водой и выпаривания из нее растворителя. П р и м е р ы 1 - 8. К раствору дигалоиданилила (0,1 моль) и пиридина (0,12 моль) для первых шести примеров или И,М-диэтиланилина для...

Номер патента: 355801

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Карл, Руди, Фарбверке, Федеративна, Феликс

МПК: C07C 127/19, C07C 311/58, C07C 311/59 ...

Метки: бензолсульфонилмочевины

...т. пл. 154 - 155 С (из метанола)и Х-(4-Д- (2 - аллилокси-ацетилбензамидо)этил бензолс льфонил, - М - (4-метилциклогексил)-мочевину (транс), т. пл. 143 в 1 С(транс), т, пл. 168 - 170 С (из метанола) и Ы(4-р - (2-метокси-трифторметилбензамидо)этил - бензолсульфонил) -М-циклогептилмочевину, т, пл. 104 - 106 С (из метанола); из 4-р(2-этокси - 5- трифторметилбензамидо) - этилбензолсульфонамида (т. пл. 200 С) получаютИ-(4-р - (2-этокси-трифторметилбензамидо)этил - бензолсульфонил) -М-циклогексилмочевину, т. пл. 140 - 142 С (из метанола), И-(4-р(2-этокси-трифторметилбензамидо) - этил. 20бензолсульфонил) - Х . (4-метилциклогексил)мочевину (транс), т. пл, 170 - 171 С (из метанола), Х- (4-Р- (2-метокси-нитро бензамидо)этил...

Номер патента: 355802

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ивл, Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 275/62

Метки: биурета

...роль которых выполняют четыре изгиба, впрессованные по бокам колбы. Через одно отверстие вводят лопастную мешалку, к другому подсоединяют колонку, а третье используют для добавления свежей мочевпны и углеводородного носителя, Реактор обогревают электрическим током, Выделяющиеся газы и пары проходят черсз ловушку и стандартный кислый раствор.45,5 г затравки с высоким содержанием биурета и низким содержанием мочевишд (8,7% мочевины, 68,9% биурета, 13,4% цпануровой кислоты п других титруемых веществ, 10% (по разности) прочих самоконденсирующихся продуктов) и 100 г пзопарафинового углеводорода (смесь октанов с разветвленной цепью) смешивают в реакторе и нагревают до получения орошения (температура в колбе 124 С; температура паров наверху...

Номер патента: 356270

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Корохова, Кузнецов, Сафронов, Смирнов, Талисман, Чернухииа

МПК: C07C 7/167

Метки: ацетилена, газов, гомологов, углеводородных

...водородов менее 10 чл млн.Г 1 ри добавке к исходному газу указанноговыше состава менее 1% М 1-1 з подьсм температуры выше 100 С нс приводит к потере сслск- ТИВНСТИ ПРОЦСССа КаТаЛНТИьССКОЙ ОЧНСТКП.В отходящем газе после реактора содержится, об. о/о, 33,0 - 40,0; СоН 4 30,0 - -35,0; СН 0,7 - 1,5 ацетиленовых углеводородов менее 10 ч,/1 млн,газов отсчдр ро. катс 1 1 зс 1 тотем, что, и процесса, утствин амСпособ очистки углсводородныацетилена и его гомологов путемвания водородом в присутствииров гидрирования, отлссчаюсс 1 сссссяс целью повышения сслектпвностпоследний осуществляется в присмиака,мы1,0 ч./ 1Изобретение относится и области очистки углеводородных газов от ацетилена и его гомологов.Известен способ очистки углеводородных газов от...

Номер патента: 356271

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барсег, Карапеть, Коханов, Любимова, Тархан

МПК: C07C 7/20

Метки: дивинилацетилена, стабилизации

...хлорбензоле вво, ер н дни-окс ил а Процесс поглощ роводнтся при 5еме 680 лт тт рт, с чена, растворите 0 чпс указанная препятствует о атмосфере кисл казаннь Пример 1. В 50ацетилена 1 ДВЛ) в2,2,6,6-тетр а метил ни пдивннилацетилена),5 лоро,ча раствором пщем давлении в систпаров дн винил ацетн.лсрода), В течениегнбитора полностью0 дивннилацетилена в днвшшлчят 0,01%(от веса ения кнс С и обт. (суммаля н кнсдоза ннкисленню орода,Ниже приведены формулы предлагаемых мишисильных соединений, которые эффек ивно предотвращают самоокнсление дивинил356271 Составитель Т. Раевская Техред А. Камышникова Редактор Е. Хорина Корректор Е, Михеева Заказ 4069/13 Изд. М 1609 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открьгпш при Совете...