Патенты с меткой «циклогептена»

Номер патента: 383288

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вальтер

МПК: C07D 209/52

Метки: производных, циклогептена

...причем выкристаллизовывается обеттзил-гттдратроповая кислота. Сырье отфильтровывают, промывают водой, высушивают в вакууме при 60 С ц псрекрцсталлцзовывают из 50 %-ттого этацола, т, пл. 94 - 96 С.1 О) 217 г (0,91 лоло) о-бецзттл-птдратроповой кислоты 11 2170 г полцфосфорцо 11 1,ттс,чотьт цагревают в течение 75 мин прц хорошем перемешцваццц до 80 С, Затем горячую реакциоццую смесь выливают ца 3 г воды, суспецзию перемешивают и температуру удерживают прцбавлештем льда при 20 - 40 С. Осажденцые кристаллы отфильтровывают и растворяют в простом эфире. Эфирный раствор промывают водой, высушивают цад сульфатом цатрпя и выпаривают, Остаток перегоняют в высоком гакууме, Сырье кипятят при т. кп.135 - 140 С (0,03 торр.) . Дттстиллят...

Номер патента: 564804

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Андре, Жан-Поль

МПК: C07C 63/595

Метки: дибензо, производных, солей, циклогептена

...- 110 Сльной кисл азанные значенияводным раство.оты с послепродукта в видеа или аддитивной С 1 а Н 2 оОзНайдено, %:Подобным обем Составитель Г АндиТехред И, Асталош Редактор Т. Шар гано Заказ 2085/220, Гокснц Подписноеета Совета Министров СССРй и открьпнйушская наб., д. 4/5 Тираж 553 НИИПИ Государственного коми по делам изобретени 113035, Москва, Ж, Ралнал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная где Х, й й 2 имеют вышеуказанные значения,гидролизуют при 90 - 110 С водным растворомсильной минеральной кислоты, например серной, споследующим вьщелением целевого .продукта ввиде кислоты или в виде соли металла или адд 31 тивной соли с азотным основанием.Н р и м е р 1. Суспензию 15 г (5-оксо -10,11.-дигидродибензо - а,сЦ. циклогептенил) -2-...

Номер патента: 576912

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Андре, Жан-Поль

МПК: C07C 69/76

Метки: дибензо, производных, солей, циклогептена

...хлористого водорода берут в избытке,П ри ме р 1, Краствору 10 г 5- оксо,11 дигидродибензо (а,о) циклогептенил . 2 - 2- "пропионилхлорида в 100 ем метиленхлорида до 0 з бавляют в течение 30 мин при 0 С 250 см хлор. метиленового 2,6 и. раствора метиламина, Реак. 3ционную смесь вьшаривают, добавляют 100 смдистиллиРованной воды и 300 см бензола, Органический слой декантируют, высушивают на безводоном сульфате натрия и вьшаривают при 60 С иумеренном давлении (20 мм рт.ст.). Полученный5продукт перекристаллизовывают в 100 .м окисиизопропила, В результате получают 5,8 г 5 - оксо"10,11 . дигидродибензо (а,с 1) циклогептенил - 2- 2.И метилпропионамида, плавящегося при 140 С,о (выход 59%),Вычислено,%: С 77,79; Н 6,53; О 10,91; М...