C07C — Ациклические или карбоциклические соединения
Способ получения йодозотри фторлц1етатов
Номер патента: 397507
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бильдинов, Вителиинститут, Гуг, Ллексееьа, Льк, Поли
МПК: C07C 67/00, C07C 69/63
Метки: йодозотри, фторлц1етатов
...(с(дты) 1,1,5,5 -1 стрягилргсесдфтрпси;нд и 1, 1,6),)-тстрснппр 0 стяторгск- С 1 Ц (1.ГОГ)( чсццнс ссс;)инсци 51 явля 01 с 51 нсрВым и прслс)яВИ сг)их)11 1 Г 1 И(1)(11 ичссеих цяс 1)и 1 снцв)х йоЛ:3 сос;)ицсннй, т. ск ссдинсний с атомом у 3 т) с р 0(3 д в хОГ и б р и Л и 3 д) и и .11 рм с р 1 11 рн 0 С 1,81 г 1,1,3-рнгилро 7 с 1 Рд ГР)1 Р111)т(Л 1,1 11 1(Р 1)л )ВЯ 101 е Рдс)130 - ру рифОрцдЛуксуснй кислслы, цриготвлснцо.)у и:3 10 чг) тритрукс(сцОГО ЯПГилрилд и 1,8 г 80 ло цй псрсеиси во;(оролд в 10 м:1 тРифОР 5 сс 5 сион есл 1 В, В)ЛсР)к)31)д)0 Г 24 чдс, ГГн)(О В 31)ехул)с растиритсе 1 и н г( )д.о ),2 г (98) ) 1-ли-(трифгорацстокси)- йол.1,1,3 - 3 рнп)лр (сч рдф 1 рпрняня, т. Пл.65 66 С.1 дйлсно %: с 40,15; 10,32;27,33; 27,36.(...
Способ получения олигоэфиракрилатов
Номер патента: 397508
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 67/03, C07C 69/34, C07C 69/653 ...
Метки: олигоэфиракрилатов
...Р 13.бавляют смесь рдсторитслем 13 1;)сс.взятык реагентов бермт 1,2 - 1,5 все. ч. рст: зрителя с учетом ос"двшсгося после сппг(з(1раС ГворГОЛ 51), и;)О.1 Ывс)ОТ 1 - 2 о п Ыз;) 3 ггВО,)ОМ СОГ 15010 Й КИСЛО Ы И ВОД 031 ДО И(1;1 ТРЯ;иПОЙ РедкиП пР 0111 В 1 ь 1.; Во,), ОтГОП 5110 т;)( .т -ВОР 1 ТСГЬ, И 2 КМУМИ 1 МКТ И По.3 Ч)ПОТ051 П(3 ПРС 1)Ы.Одом ООГ 1 СС 90 Я.11 р:3 преп едеии ситсзд по предлагаем( м)спосооу ПО;)ышдет".я 1)ьОд ОЭ:5, .3 2 -- 4 рдзСП:ЖЯСТС 5 Рс 1 С О, П;)ОМЬ 3)ПЫ. 130:, МП 1)опЧСТСЯ ТС:;10,01 И 51, 1)СЛП 1 ВДСТС 51 ПР 01 ЗВО;ПТ(,ИОСТЬ.11311 сп 5 5 соотп Осп:с 3 Сжд рсд ГсиГ(3и,ъОжно 133 РВ)1 ов(1 (1)133 пко.1 ск 3 ппчсскпсс В 0 и с т 13 с) п О лч 3 с )1 1 ; ( Э (1 и к ) м и 03 и3 П 1ИК ОСПОВС. П р и м с р 1, Получ;ппе...
Способ получения iалоидэфиров сллициловойкислоты
Номер патента: 397509
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бре, Гусейп, Исраел, Исрафилииа, Лаиы, Ллиев
МПК: C07C 69/84
Метки: iалоидэфиров, сллициловойкислоты
В п т ь; gt; amp; л гния ( у. ьчgt; amp; ()к(ли(яgt; amp; 1; нд: ; 1в
Номер патента: 397514
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 315/02, C07C 317/00
Метки: гния, к(ли(яgt, н.д, чг(т
...О 3 и 0 иЧ С:СЛфОКС 1 ОВ.11 л:3 сстс Спосоо пОл с 1 пя сс 31 Окоп.03 О кпс Лс 1 с. сс,1 ф;1;03 пс(1)т 51:101 О;:)О: .(Оок:с п 151 псрскс 0 воО )О а 13 и)сстст:3:. к Г- (11 ТС С К 1( К 0 П;1 С С Т:3 К О: 1: СТ )) О В : 11: О:пй (:СГОГ 1):.1 "О - 20(, с посо(5 О. ст) к к:сс 3 т фо:;с:1; О.3 1) (с 3;),) ) (.1 1т1;).ЫКК(1 гКСТ)К 1,:1С 1.;11 П );1 С Т 3 О 1):Т С, 5: 1 31,0 ; 1 1 1 1( 0 и с .0 Г 13 ( : 3 а :и с :3 1 1 3 3 С с Т :( ) " с".( ) ; ( . ( ) с 11 ст 51:1 в.( ,Т: с т 1 1 Г 51 т (3 с 1; 3 к ).)1 с О ., с " .)к: -с,:кф;ОЙ, с ) к 31,131,30 ),О.;О;1 .: к тО К 10 ( С 15 О(1П ". ( 0 1 (. )3 К С:) О ( .) - " 3) - . С 311 ф;) В К 1;11 1 С111(рО( ТОГО, Г 3 . 31 сст 10 спсййс:с:;),33 ОТС 51 кп а. 3 ТО;),Оик а ро( 1(., о;) ) СТ 30. РТСС Ь.С г...
В п т бфои shooeptoi
Номер патента: 397842
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: B01J 20/26, C07C 303/10, C07C 309/80 ...
...фаз в газожпдкостпой хроматографии и могут быть использованы как в изотсрмичсских условиях, так и в режиме программирования с пламенно-ионпзапиоппым детектором до температуры 280 С.)Кпдкость, в которой п=ш=9, Ех - метил, й"=фсппл и Ех= р-цианоэтпл, наносят на твердый носитель хромосорб Ъ зернением 30 - 60 меш в количестве 20% из раствора в ацетоне. Избыток ацетона удаляют при постоянном перемешпвании без дополнительного нагревания. Кондиционирование проводят в токе чистого и сухого инертного газа в следующем режиме: при 100 С - 1 час, 200 С -- 2 час, 280 С - 6 час. После копдициопирования оставшееся количество неподвижной фазы составило 16,5 ю 4.Далее сорбент нагревают при 280 С в течение 500 час прп постоянном потоке осушенного...
Способ получения олефиновых углеводородов
Номер патента: 398025
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 11/02, C07C 2/36
Метки: олефиновых, углеводородов
...л). Можно применять ароматические расгворители, например ксилол, Окончательный выбор растворителя зависит главным образом от применяемого катализатора. Например, в присутствии хлорбензола активность некоторых катализаторов усиливается. Обычно процесс ведут в ,присутствии инертного растворителя, например в жидком мономере - пропилене или бутиленах, или в рециркулирующем олигомере, или в высококнпягцнх фракциях, Пригоден такие тетрамер пронилена.Процесс можно вести при атмосферном давленин, однако предпочтительно повышенное давление, особенно для дигалоидированных фосфннов. Можно применять давление до 300 атм и выше. Давление зависит от применяемого сочетания мономер - катализатор. Например, для димеризации пропилена и бутилена пригодно...
Способ получения алкилароматических углеводородов
Номер патента: 398026
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 15/107, C07C 2/70
Метки: алкилароматических, углеводородов
...5, ц смесь моноолефинов с бензолом направллетсл по линии 6 в первую зону алкилирования 7, из которой пролукт по линии 8 поступает в зонт разделения 9, где в результате отстаивания кислая каталитическая фаза отделяется от углеволоролной. Кислая каталитичеокая фаза удаляется из этой зоны по линии 10 и возвращается в зону 7 в смеси с продуктом, поступающим по линии 6. Частично использованный катализатор отволится по необходимости из линии 10 и направляется по линии 11 в зону регенерации 12 катализатора.Регенерация обычно сопровожлается лесорбированием кислым катализатором углеводорода в виде пара в условиях, лостаточньтх для разложения алкилфторидов и удаления регенепцрованного кислого, катализатора в виле пара. Оставшееся легтеобразное...
Способ разделения смеси ароматических углеводородов
Номер патента: 398027
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Казухика, Такаси, Тамоцу, Хироми
МПК: C07C 15/08, C07C 7/10
Метки: ароматических, разделения, смеси, углеводородов
...ректификацией мксилола.Недостатком известного способа является необходимость использования сверхчеткой ректификации (число ступеней 330 - 380,флегмовое число 80 - 250) для отделения этилбензола высокой чистоты (99,8%) от о- и и-ксилол а.Цель изобретения - упрощение процесса выделения этил бензол а - достигается тем, что экстракцию проводят в,две ступени с получением на 1 ступени рафината, содержаще,го этилбензол, и экстракта, содержащего изомеры ксилола, подачей экстракта во 11 стчпень экстракции для отделения м-ксилола от и и ни экстракции желательно рагент, содержащий 5 - 50 моль ВГ, на 1 моль исход асыщенного углеводородают н-гексан.вляют в количествемоль загру жаемого- 5 моль ксилола на 1 лоль добавляют в виде флепмы. одят...
398029
Номер патента: 398029
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 45/32, C07C 47/21
Метки: 398029
...- 8 сек, преимущественно 1 - 3 сек, Продукты, выходящие из аппарата, очень быстро охлаждают во избежание вторичных реакций. Соединения альдегидов можно выделить любым известным методом, например фракционированной перегонкой, илп в виде етого бисульфитного,соединения.П р и м е р 1. В трубчатый реактор (внутрейнпи диаметр 1 см) загрукают 1 О см катализатора, пропитывая окись алюминия (удельная поверхность ниже 5 м/г) раствором оксалата ванадила с такой концентрацией, чтобы, после сушки и прокаливания процентное содерканне нанесенной окиси ванадия достигло 5% . Затем через слой, катализатора, нагретый до 400 С, пропускают пз расчета 3,6 л/час смесь воздуха, о-хлорметилтолуола и водяного пара 1 объемные отношения, измеренные при нормальной...
Способ получения производныхинденилуксусной кислоты
Номер патента: 398030
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Брус, Иностранцы, Ричард
МПК: C07C 313/04, C07C 317/14, C07C 53/136 ...
Метки: кислоты, производныхинденилуксусной
...5-фтор-метил-инденилуксусной кислоты, 14,0 г (0,091 цоль) п-метилтиобензальдегида и 13,0 г (0,24 цоль) метилата натрия нагревают в 200 цл метанола при 60 С в атмосфере азота при перемешивании в течение 6 час. После охлаждения реакциснпую смесь выливают в 750 цл ледяной воды, подкисляют 2,5 н. соляной кислотой и собранный твердый продукт растирают с небольшим количеством эфира. Получают 5- фтор-метил- (и-метилтиобензилиден) -3 - ин денилуксусную кислоту, т, пл. 187 - 188,2 С.Спектр поглощения в ультрафиолетовой области в метаноле: максимум поглощения примакс, м,цк:348 (Е, % 500), 258 (557), 258 (495), 353 (513), 262,5 (5 7), 242,5 (511) .б) 5-Фтор-метил- (и-метилсульфинилбензилиден) -3-инденилуксусная кислота,К раствору 3,4 г (0,01...
398031
Номер патента: 398031
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аминогруппа, Бензил, Где, Гидроксил, Гиьд, Заключаетс, Или, Имеют, Который, Низший, Теофиллин, Что
МПК: C07C 209/60, C07C 211/27, C07C 211/29 ...
Метки: 398031
...перекристаллизовывают,из спирта.25 45 П р и м е р 6. 1- (4-Хлор-трифторметилфенил)-2-(З-хлорпропиламино)-пропан.3 г полученного аналогично примеру 3. 1- (4-хлор - 3 - трифторметилфенил)-2-(3-оксипропиламино) -пропангидрохлорида в 50 мл ацетонитрила с 1 мл тионилхлорида в течение 30 яия, кипятят с обратным холодильником. Реакционную смесь выпаривают, а остаток суспендируют в эфире, Кристаллический 1- (4- хлор- трифторметилфенил) -2- (3-хлорпропиламино)-пропангидрохлорид отсасывают, и он плавится после перекристаллизации из воды при 150 - 152 С,Соответствующим образом получают из 1- (4-хлор-трифторметилфенил) -2-12 - оксиэтиламино)-пропана с тионилхлоридом 1-(4-хлор-трифторметилфенил) - 2-(2-хлорэтиламино)- пропангидрохлорид, который...
398032
Номер патента: 398032
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 215/42, C07C 87/40
Метки: 398032
...прибавляют последовательно 5 мл воды, 5 мл 15%-ного едоцкого натра, 15 мл воды и отфильтровывают выделившийся осадок. Получают 9- (диметиламинометил) - 12 - окси - 9, 10-дигидро, 10-этаноантрацен, который после перекристаллизации из этанола плавится при 150 в 1 С. Метансульфонат плавится при 213 в 2 С.Исходный продукт - 3-метил, 11, 3, 4- тетрагидро,10 - метаноспиро - (антрацен (10 Н), 5 (2 Н) 1,31-оксазин) можно получить следующим образом,1 г 9- (ацетил аминометил) -12-окси, 10-дигидро, 10-этаноантрацена кипятят с обратным холодильникам 4 час с 15 мл,концентрированной соляной кислоты в 15 мл диоксана. Остаточек выпаривают, растворяют в воде и экстрагируют простым эфиром. Водную фазу с помощью едкого натра доводят до щелочной...
Способ получения n-3ameluehhblx 9-(аминоалкил)-9, 10-дигидро 9, 10-этаноантрац, ена12изобретение относится к способу получения новых, не описанных в литературе этаноантраценов, которые обладают фармакологическо
Номер патента: 398033
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аминогруппой, Вместе, Водород, Восстанавливают, Где, Заключающийс, Или, Имеют, Иминогруп, Метиленгруппа, Низшей, Причем, Также, Что
МПК: C07C 215/42, C07C 87/40
Метки: 10-дигидро, 10-этаноантрац, 9-(аминоалкил)-9, n-3ameluehhblx, ена12изобретение, которые, литературе, новых, обладают, описанных, относится, способу, фармакологическо, этаноантраценов
...чистых рацемата на основе физико-хи.лических различий компонентов, например, путем хроматографии и/или дробной кристаллизации, В полученных соединениях свободную или ацилированную гидроксильную группу или кетогруппу в положении 12 можно переводить одну в другую известными способами.П р и м е р 1. 7 г 9- (диметилячиноэгетил, - 12,12-этилепдиокси,10-дигидро,10-этаноантрацена нагревают 12 1 гас с 100 лг.г 2 н. соляной кислоты при рязмешивагии и 80 С, затем испаряют в вакууме, досуха и перекрпсталлизовывают остаток из смеси этанол простой эфир, Получают гидрохлопид 9-(диметиламинометил)-12-кето,10 - дпгидро,10- этаноянтрацена в виде кристаллов, т. пл, 238 в 2 С, Свободное основа;пе плавится при 140 в 1 С. П р имер 2....
398034
Номер патента: 398034
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 211/31, C07C 87/40
Метки: 398034
...1 г натрийборгидрида, По истечении следуюших 30 вин 40смесь концентрируют в вакууме, концентратразоавляют водой,и экстрагируют диэтиловымэфиром. Органический экстракт подкисляют 6 и,этанольным раствором хлористого водорода ивыпаривают в вакууме, В остаток, содержащий 9 а-диметиламинометил,10-диоксоЬ, 9,9 а, 10-тетрагидроиндено-(1, 2-а) -инден. дооавляют 50 я,г тионллхлорида, смесь перемешивают 24 час прл комнатной температуре,после чего выпаривают в вакууме. Получают9,10-дихлора-диметиламинометил - 4 Ь, 9, 9 а,10-тетрагидроиндено,2-а-инден- гидрохлорид.Аналогично получают следующие соедине,ния:8 г 1-диметиламинометил - 4 Ь, 8 Ь, 8 с, 81-тетрагидродибепзо-(а, Ц -циклопропа-(с, с 1)-пентален, т. пл, после перекристаллизации из водного...
Способ получения 1-фенокси-2-окси-3 циклоалкиламинопропанов12
Номер патента: 398035
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Альбрехт, Вернер, Иностранцы, Карл, Хельмут
МПК: C07C 217/52
Метки: 1-фенокси-2-окси-3, циклоалкиламинопропанов12
...После отсасывания катализатора,и отгонки растворителя остаток обрабатывают НС 1, перекристаллизовывают два раза из смеси метанол - эфир,и получают 3,6 г целевого продукта, т. пл. 235 в 2 С.П р и м е р 2. Гидрохлорид 1-(2-цианофенокси) - 2-окси- (2-метилциклогексиламино)- пропана.В горячий раствор 5 г сульфата меди, 5,8 г цианида меди и 30 лл воды медленно добавляют раствор соли диазония, состоящий из 3,52 г гидрохлорида (0,01 гяоль) 1-(2-аминофенокси) -2-окси- (1-метилциклогексиламино)-пропана, 4 лл конц. НС 1, 20 ял воды и водного раствора 1,4 г (0,02 поль) КаМОг, размешивают 30 нин при 90 С, охлаждают, подщелачивают МаОН, прибавляютхлороформ, отделяют органическую, фазу, промывают ее и высушивают над Мд 504, После отгонки хлороформа...
398036
Номер патента: 398036
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 227/36, C07C 229/36
Метки: 398036
...= - 32,7 (с=1, в метаноле). Дальнейшая перекристаллизация не изменяет величину угла вращения плоскости поляризации.К 5 г полученного соединения в ,среде инертного газа прибавляют 40 мл бесцветной 48%-ной бромистоводородной кислоты и нагревают 2,5 час при 140 С. Темно окрашенный остаток осторожно выпаривают в ротационном вьвпарном аппарате; при этом образуется кристаллическая масса, Последнюю поглощают " 80 мл дистиллированной воды и экстрагируют двумя порциями,простого эфира (при этом экстрагируют образовавшуюся бензойную кислоту), Водный слой выпаривают в масло, удаляя бромистый водород, после чего прибавляют немного дистиллированной воды и выпаривают еще раз сильно. Затем операцию повторяют. Далее поглощают темно окрашенное масло при...
Способ очистки ароматических углеводородов от непредельных соединений
Номер патента: 398538
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Карл
МПК: C07C 15/02, C07C 7/17
Метки: ароматических, непредельных, соединений, углеводородов
...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, К, Раугиская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 сутствии 2 г описанного в примере 1 катионита в течение 5 час. Затем и-пропилбензол отделяют от катионита. Альфа-мстилстпрола больше не наблюдалось.П р и м е р 3, 1500 мл (1293 г) кумола, со держащего 1,24 вес, % альфа-метилстирола, и 0,53 вес. % мезитилоксида пропускают в течение часа при температуре 140 С в полу- промышленной опытной установке через 500 мл (310 г) применяемого в примере 1 10 катионита. Кумол пропускают через слой ионообменника снизу вверх, Г 1 родукт реакции перегоняют при температуре 152 - 153 С при нормальном давлении, В верхней части колонны был получен без головного 15 погона кумол,...
Способ получения 4-(п-аминобензоил)-фталевой
Номер патента: 398539
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 229/52
Метки: 4-(п-аминобензоил)-фталевой
...в присутствии катализатора, например никеля Ренея.П р и м е р 1. 159,0 г (1,5 моль) о-ксилола смешивают с 92.75 г (0,5 моль) хлггрангидрида гг-нитробензойной кислоты и 3 г безводного хлорного железа. Перемешивание продолжают в течение 7 час при 140 С. После окончания реакции смесь фракционируют под вакуумом. Фракция с т. кип. 200 - 205 С (4 мм рт, ст.) в количестве 102,1 г представляет собой целевой диметплпитробензофеноц, содержащий 91, % 3,4,4-изомера, что составляет 80,100-ный выход от теоретического.Редактор Л. Новожилова Заказ 475/20 Изд.1999 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Перекристаллизация из...
Способ получения 5-цианоизофталоилхлорида
Номер патента: 398540
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 253/20, C07C 255/56
Метки: 5-цианоизофталоилхлорида
...карбоновых кислот взаимодействием карбоновых кислот с пятпхлорпстым фосфором или хлорокисью фосфора при температуре не выше 100 С, Известен также способ получения ароматических нитрилов взаимодействием амидов соответствующих карбоновых кислот с пятихлористым фосфором при температуре не выше 100 С.Предлагаемый способ основан на известной реакции получения хлорангидридов и нитрилов ароматических карбоновых кислот и заключается в том, что новый мономер, 5-цианоизофталоилхлорид, получают, подвергая моно- амид тримезиновой кислоты взаимодействию с хлорсодержащим дегидратирующим агентом, например пятихлористым фосфором, взятым в количестве не менее 3 моль на 1 моль моно- амида, нри температуре 30 в 1 С.Целевой продукт выделяют известными...
Способ получения карбаматов, содержащих перекисиую группу
Номер патента: 398541
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 269/02, C07C 409/40
Метки: группу, перекисиую, содержащих, —карбаматов
...И)т 1 - ) /д -цьм раствором серпой кислот 1, зятем водой и су 1 ият сль)11 том )дИия. Послс Отгоики ряст Воритсл 51 под вакуу)ом Выделяют желтую В 51 зоу 10 ) Яссу. ДгО 1 истки От цспр Орся ГИ 1)0- Вавшего диизоцидиг)та продукт пропускают через хроматогрдф шескую колонку (Л:ггг =- 6:1), заполненную дездктивировяниой окисью алюминия. В кячесВе злюеитя используется система растворителей хлороформ-мстиловый спирт (4:1), Чистоту продукта проверяот методом тонкослойиой хроматографии, Значение К г равно 0,76, При отгоикс смеси раство. рителеи хлороформ-мстиловый спирт реакционная масса зякрист)1:1 лизов 11 вастся, При перекристаллизации из эфирного раствора петролсйным зфиром высаживаются светлые кристял;1 ы, кот 01)ьс пляВ 51 тс 5 с...
Способ получения производных 3, 3-дитиенилдисульфида
Номер патента: 398542
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Гринев, Харизоменова
МПК: C07C 319/24, C07C 321/30
Метки: 3-дитиенилдисульфида, производных
...циан-, нитро- или сложноэфирная группа или К и Й 2 вместе - циклоалкил,К, - алкил, арил, фенилалкил, гетерил, которые могут найти применение в качестве промежуточных веществ для синтеза новых конденсированных гетероциклов, содержащих фрагмент тиофена, т. е. для получения ценных полупродуктов синтеза биологически активных соединений.Известен способ получения бис-(5-ацетиламино-тиенил)-дисульфида взаимодействием 2-ацетиламинотиофена с хлористой серой.Однако в литературе отсутствуют сведения о способе получения производных 3,3-дитиеилдисульфида. неизвестмулы 1, заминотиофен подвергают в среде орер бензола, выделением особом, Выт 68 - 85%398542 10 Составитель Т. Титова Техред Т. Миронова Редактор Е, Хорина Корректор Н, Торкина...
Способ получения дифенилсульфид-4, 4дикарбоновой кислотб1
Номер патента: 398543
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Богданов, Вохлакова, Ключникова, Шкевич
МПК: C07C 319/14, C07C 323/56
Метки: 4дикарбоновой, дифенилсульфид-4, кислотб1
...собой суспснзию. Осадок В Виде СОли лифсцилсульфил.4,4-дика 100 иов 011 кислоть Отфи,ЬтрОВываю 1 от за грязно нного .г-мстилггирролидоца, который цослс црсгоцки может быть исиользОВац для нового сшпза. Отфильтрованный осаЛок растворяют в вод, раствор кипятят с акти вированцым углм, уголь отфильтровываоги осветлегцгый фильтр.гт полкисляот. Высаженную кислот экстрагируют горячим этанолом для очистки от примсей.Выход целевого продукта достигает 58",.0 П р и м с р 1. Во враги 110 ци 11 Ся автоклавзагружагот 12,8 1. (0,05 моль) калиВ 01 Соли и-бромбсцзо 1 цо 11 кислоты, 5,5 г (0,07 моль) обезвожснцого сульфила натрия и 110 мл И-метилцирролидона. Сусцсцзию нагревают ири Вращении а Втокл 11 В 11 В т(."1 нис 4 1 ас 11 р 250 С. После...
Способ получения замещенной бензолсульфонилтиомочевины
Номер патента: 398544
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 143/78, C07C 335/42
Метки: бензолсульфонилтиомочевины, замещенной
...при Известен спосо нил-З-фени,чтиомо алкансульфонила в водноацетоново 15 час с выходом Однако длител ход целевого пр ность процесса. С целью упрощ выхода продукта ции, процесс согл в среде диметилф температуре. Предлагае время реакц продукты с в Согласно и соль бензолсмодействию с фенилизотиоцианатом. Эквивалент нейтрализации равен молекулярному весу. Строение полученных соединений (формула 1) подтверждается определением элементарного состава и эквивалента нейтрализации.П р и м е р. К суспензии 8,95 г натриевой соли бензолсульфониламида в 30 мл диметилформамида при перемешивании прибавляют 6,75 г фенилизотиоцианата. Натриевая соль бензолсульфониламида полностью растворяется, Температура реакционной массы самопроизвольно повышается...
Способ разделения тиофеновой фракции сырого
Номер патента: 398548
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: B01D 15/08, C07C 15/04, C07C 7/12 ...
Метки: разделения, сырого, тиофеновой, фракции
...кислоту в молярцом соотцошеции 1: 1 - 3: 1.Перерабатывая тиофсцовуо фрд)сци)о предлагаемым способом, полностью извлска)от цз с)1 сси цсццыс ко)1 НОцсцть 1, полсдс)1 бензол, тс).иол, тиофсн и цсдром;тичсскцс углеводороды, цзб)В,яОтся от цсуПлизирусМЫХ 1)ГОДОВ ЦРОПЗВОДСГВД, ИРС;ОТВРП 11 ЮТ образование ссГчиьВод и вр.дцывыбросоц В атмосфер.П р и м с р. Тиофсцовуо фракцшо следук). щего состава, %:Нсдромдтическис углсводороды 5 Ьсцзол 60 Тиофсц 10 ТолуолОГ раздели)от нд промышленной роматогрдфической колонне диаметром 0,5 м, длш)ой 5 м, заполненной дидтомитовы 1 носителем с 20/) неподвижной фазы (смешанный полпэфпр этиленгликоля с ддппицовой и ссбдцпновой кислотами в мольцом соотношении 2: ). Газ-цоситсл - дзот; объс 1 цая скорость...
Способ получения комплексной соли диглицината фосфата меди
Номер патента: 398549
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Акбаев
МПК: C07C 229/76, C07F 1/08
Метки: диглицината, комплексной, меди, соли, фосфата
...добавляют 5 - 10 г дву.айза)ецепиого фосфата меди. Г 1 риготовле)1 иую с.;:есь сол 11 помсщатот в тер, остат, перече)шгают в течение 6 - -10 час при 30"С, рН среды 4 - 6.При пзаимодсйстгии исхолиык ко)гОиситов оорязуются синие пдл)окои)рдзиыс однородные кристаллы.Выпавший осдлок фильтруют под в)клмом, затем сушат при 50 - 6)оС. Б 1,ход целевого продукта 75").При аиализе соли иаи;еиы следующие количества компонентов, О/о: фосфат меди (двухзамещсииый) 51,58, глиции 48,42) (что близко к теоретически); рдсчстдм: фосфят мели 51,5 глици;1 48,49). Азот )ирсделтиото метод) Кьельдаля, д медь - йоломстричсски. Согляс;о химическому составу соль соответствус) следующей химической формуле: СцНРО,) 2 СНаОе, ие имеет запаха, в ьоде слабо рдстворима...
Катализатор для конверсии окиси углерода
Номер патента: 399097
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ален, Денис, Иностраицы
МПК: B01J 23/78, C07C 1/10
Метки: катализатор, конверсии, окиси, углерода
...обьемной скорости сухого газа, равной 18000 час -.Активность катализатора в обратных секундах при температуре 240 С указана нпжс. П р и м е р 3. Раствор (4 л) трехводной азотнокислой меди (0,694 кг), шестиводного азотнокислого цинка (1,488 кг) и шестиводно 5 10 15 2) 25 30 35 40 45 50 55 60 65 го азотнокислого марганца (0,143 кг) в воде смешивают при непрерывном перемешивании при температуре 70 С в растворе (20 л) карбоната натрия (3,4 кг в,пересчете на 1 х 1 а,СОЭ). Скорость приливания раствора при смешении такова, что обеспечивает постоянный небольшой избыток щелочи, соответствующий рН 7,0 - 7,5.Полученную суспензию разбавляют 6 л воды, нагревают до 90 С и выдерживают при этой температуре,в течение /2 час. В результате такой...