C07C 23/08 — с пятичленным кольцом
Способ получения гексахлорциклопентадиена
Номер патента: 108590
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Володкович, Коган, Мельников
МПК: C07C 17/093, C07C 17/35, C07C 23/08 ...
Метки: гексахлорциклопентадиена
...альрина и дильдриия. Гексахлорциклопентадисн обычно получают хлорированием гипохлоритами циклопентадисна или термической циклизацией полихлорпентанов, содержащих в молекуле не менее пяти атомов хлора,В описываемом изобретении предлагается способ получения гексяхлорциклопснтадсна, исхо,5 нз тстрхлорпентана, получаемого в значительных количествах и качестве побочного продукта при производстве тетрахлорпснтаня из этилена четыреххлористо о углерод. Сущность способа состоит в том, что тетряхлорпентан подвергается термическому хлорировянгно с Одновременной циклизацией в присутствии катализатор - инфузорной земли с нанесснным 1 а сс хлорны 1 железом,Смесь тетряхлорпснтаия и хлора пропускается через кварцевуо трубку диаметром 20 лл и длиною...
Способ получения гексахлорциклопентадиена
Номер патента: 111625
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Бумаркин, Коган, Черняк
МПК: C07C 17/10, C07C 23/08
Метки: гексахлорциклопентадиена
...соотношения обоих исходных компонентов, неизбежном в промышленных условиях ( Недостаток хлора ведет к осмолению реагирующих соединений).Предлагается способ получения гексахлорцпклопентадиена путем каталитического хлорирования газообразным хлором полихлорпентанов с открытой углеродной цепью или111625 Предмет изобретения Способ получения гсксахлорциклопентадиена путем каталитического хлорирОВания газоооразным хлором полихлорпентанов с открытой цепью или циклической структуры, содержащих нс менее двух атомов хлора В молекуле, отл и ч а ющийся тем, что, с целью осуществления процесса при более низкой температуре, реакцгио проводят в присутствии соединений С;С 1,. Отв редактор И. В. Макаров Стаида пгиа, к иек.: 0 З 8 г, Объем О,25 и. а....
Способ получения октахлорциклопентепа
Номер патента: 166008
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 17/04, C07C 23/08
Метки: октахлорциклопентепа
...и необходимость разрушения образующихся в процессе комплексообразования алюминатов, которые, попадая в сточные воды, заражают их токсичными хлор- углеродами. Хлор подают в реакционную смесь со скоростью 0,2 л)мин при энергичном перемешивании. Реакцию проводят в течение 190 мин при температуре 90 - 95 С. Выход продукта 90%.Пр и м ер, Хлорирование гексахлорциклопентадиена проводят в жидкой фазе в реакторе, который представляет собой четырехгорлую круглодонную стеклянную колбу объемом 300 мл, снабженную мец 1 алкой, барботером для хлора, обратным хслодильником и ет изобретени рциклопентенаклопентадиенаотл ичаюиашсрасхода хлоррование прово.ра - порофорслоты),иийся тем чт90 - 95 С,Подписная группа44 термометром, Нагрев осуществляют на...
Способ получения хлорпроизводных моноили дивинилаценафтена
Номер патента: 170518
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 17/26, C07C 21/10, C07C 23/08 ...
Метки: дивинилаценафтена, моноили, хлорпроизводных
...Реактив Гриньяра готовят из 7,5 г магниевых стружек, 160 смз абсолютного эфира, 25 сит бромистого этила. Загружают 34 г 5,6-дихлораценафтена. Получают желтый кристаллический продукт, т. пл. 141 - 143 С. Выход 450/ от теоретического. Предложен способ получения хлорпроизводных моно- или дивинилаценафтена, заключающийся в винилировании хлористым винилом хлорпроизводных аценафтена в среде реактива Гриньяра в присутствии хлористого кобальта при охлаждении на водяной бане.Способ позволяет синтезировать соединения, представляющие интерес для производства окрашенных полимерных пленок.П р и м е р 1. П о л у ч е н и е 2-в и н и л- хл о р а цен а ф т е н а. В приготовленный реактив Гриньяра, состоящий из 6 г магниевых стружек, 20...
Способ получения дибромидо8 циклопентана
Номер патента: 271502
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бурделев, Копраненков, Московский
МПК: C07C 23/08
Метки: дибромидо8, циклопентана
...соединений циклопсптанового ряда брать пентаноны, а в качестве галоидсодержапего соединения- - пятибромистый фосфор и процесс вест 5 при пониженной темВсратурс от минус 10 до минус 40 С в присутствии трсхброчистого фосфора. Это увеличивает выхо;1 целевого продукта до 45 - 50/о.Г 1 р и м е р 1. К смеси 215 г (0,5 лоль) п 5 т 1- бромистого фосфора и 27,3 г (0,1 лоль) трехбромистого фосфора при мипус 10- - минус 20 С и псрсмешивании медленно прибавляют 42 г (0,5 логь) циклопспта нона, псрссчсшиВают еще 1 час и выдерживают 12 чпс при минус 40 С. Затем смесь при персмешивании и 0"С медленно прибавляют к 1,5 л воды. Тяжелый слой Отдсл 51 ют, 11) Ох 1 ЫВтОт Водой, 5% -и ь 1 з раствором соды до нсйаральной рсакни, сушат безводным...
Способ получения 1-трифторметилпентафторциклопентена-1
Номер патента: 292941
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Дворникова, Ермоленко, Платонов, Якобсон
МПК: C07C 17/367, C07C 23/08
Метки: 1-трифторметилпентафторциклопентена-1
...получения 1-трифторметилпентафторциклопентена, который является исходным сырьем для получения пластических материалов, эластомеров, смазок, красителей, лекарственных препаратов и используется в качестве исходного сырья для различных химических процессов.Известно образование 1-трифторметилпен гафторциклопентенас небольшими выходами (1 - 2% ) наряду с трифторметильными перфторароматическими соединениями при взаимодействии гексафторбензола с галогенидами щелочных металлов или фторопластом.С целью увеличения выхода труднодоступного 1-трифторметилпентафторциклопентана, предлагают новый способ получения этого продукта, заключающийся в том, что фторопластнагревают в замкнутом реакционном сосуде, например в автоклаве, при темперагуре выше...
Способ получения 5-фепилпентахлорциклопентадиена
Номер патента: 293786
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Володкович, Мельников, Шестакова
МПК: C07C 17/20, C07C 23/08
Метки: 5-фепилпентахлорциклопентадиена
...известемом.ер. К раствору 182 г гелсахлорцик. диена в абс. эфире приливают при С фенилмагнийбромид, полученный из 15 омбензола и 8 г магния в абс. эфире. еремешивают два часа и оставляютзатем выливают в ледяную воду, соую хлористый аммоний, и экстрагииром. Из раствора после высушива тгонки эфира получают остаток, котоегоняют в вакууме, собирая фракцию118 - 120 С (0,6 млт рт. ст.), Эту ю растворяют в горячем этаноле и разводой, при этом выпадают белые 25 Изобр нового п циклопе менение бицида. Предл гексахло действи нием -литием ющийся ным при Пр иь лопента 15 - 20 52,5 г бр Смесь п на ночь,держащ руют эф ния и о рый пер с т. кип фракци бавляюткристаллы и желтое масло, Масло отделяют от кристаллов, представляющих собой дифенил, Затем...
Способ получения октахлорциклопентена
Номер патента: 303312
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Газизов, Иванов, Недельченко, Симонов, Уфимский, Хренова
МПК: C07C 17/04, C07C 23/08
Метки: октахлорциклопентена
...который применяется для синтеза, например, гербицидов, фунгицидов, инсектицидов.Известен способ получения октахлорциклопентена путем хлорирования гексахлорциклопентадиена при нагревании до 90 - 95 С в присутствии инициатора в порофо с последующей разгонкой целевого продукта.Выход продукта 90%,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что хлорированию подвергают гексахлорциклопентадиен или октахлорпентадиен при температуре не выше 40 - 45 С в среде хлорсульфоновой кислоты при молярном соотношении между сырьем и кислотой равном 1:4. Ведение процесса по предлагаемому способу позволяет увеличить выход целевого продукта от 90% до 97 - 99%, а также дает возможность получить чистый продукт, не требующий перегонки и...
Способ получения октахлорциклопентена
Номер патента: 327149
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Верещинский, Лебедев, Николаев, Райчук, Черторижский
МПК: C07C 23/08
Метки: октахлорциклопентена
...периодическом режиме или в двух зонах при непрерывном оформлении процесса. В первой стадии прохо Применение в качестве исходного сырлее чистого продукта, чем в других спопозволяет проводить процесс хлорироввысокой скоростью, что способствуетшению роли вторичных реакций и, слтельно, сниженшо выхода побочных птов.Проведение первой стадии реакции (пывающего хлорирования) при относинизкой температуре способствует селекму образованию целевых продуктов, снитермического разложения и повышает ксию хлора. Применение давления на этдии также благоприятно сказываетсяходе целевых продуктов и способствуетрению процесса вследствие повышенитворимости хлора.П р и м е р. Радиационно-химическийрат для проведения процесса хлориропредставляющий собои полый...
Способ получения гексахлорциклопентадиена
Номер патента: 384809
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вербовска, Верещинский, Лебедев
МПК: C07C 17/23, C07C 23/08
Метки: гексахлорциклопентадиена
...на, виде при вакуумной пе и м е р 1. В вертикально диаметром 40 лм, снаб ильтром и обратным х ают до 250 С 50 г окта затем через пористый" 384809 Предмет изобретения Составитель Л. РусановаРедактор Т. Карганова Тсхрсд Л, Грачева Корректор А. Дзесова Заказ 639 Изд.637 Тираж 5 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент пары и-пентана. Непрореагировавший н-пентан н хлористый амил конденсируют в ловушке.После прекращения подачи паров пентана в приемнике собирают 45 г реакционной смеси, содержащей 90% гексахлорциклопентадиена и 10% октахлорциклопентена.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 50 г октахлорциклопентена нагревают...
Способ получения гексахлорциклопентадиена
Номер патента: 386895
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Николаев, Райчук, Черторижский
МПК: C07C 23/08
Метки: гексахлорциклопентадиена
...глубокохлорированных циклических олефинов.Гексахлорциклопентад я основным полупродуктом дл инсектицидов, теплостойких по ффективных противоизносных п азочным маслам.Известен способ получения гексахлорциклопентадиена путем дехлорирования октахлорциклопентадиена, который берут чистым, при 400 в 5 С в присутствии катализатора-никеля, кобальта и других с последующим выделением целевого продукта ректификацией, Выход ГХЦПД 93%.При этом способе, однако, необходимо проводить процесс при высокой температуре, использовать дорогостоящий катализатор и чистый октахлорциклопентадиен. Октахлорциклопентен ГексахлорциклопентадиеПримеси Создают вакуум 25 мм рт. ст. Приемник готового продукта и обратный холодильник охлаждают холодной водой. Ловушку...
Способ получения 4-дихлорметиленгексахлорциклопентена
Номер патента: 416342
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Бекетова, Изобретени, Симонов
МПК: C07C 23/08
Метки: 4-дихлорметиленгексахлорциклопентена
...спиртового раствора щелочи,5 С целью устранения указанных недостатковпредлагается реакционную массу, полученную после отгонки избытка хлороформа, непосредственно подвергать дегпдрохлорировапию в присутс 1 вии хлористого алюминия.10 Предпочтительно дсгидрохлорирование проводить при 95 в 1.желательно процесс вести прн молярном соотношешги гексахлорциклопентадиена, хлороформа и хлористого алюминия, равном 1; 4: 15: 1,8. Проведение процесса в одну стадию безвыделения промежуточного продукта позволяет достичь выход 90. П р и м е р. Смесь 136,5 г (0,5 моля) гекса хлорциклопентадиена, 160 мл (2,0 моля) хлороформа и 120 г (0,9 моля) оезводного хлористого алюминия нагревают при перемешивании до кипения (65 - 66 С) н выдерживают при этой...
Ф91д энепертов
Номер патента: 383367
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Дворникова, Платонов, Урасимова, Якобсон
МПК: C07C 23/08
...б час. Изавтоклава отгоняют 60-67 г реакционной смеси содерхащей, поданным ИК и ГХ 80-86 октафторциклопентена, 10-12 М 1-хлоргептафторциклопентена и 2-5% Ь-триторметилгептафторцикдопентена.ыход октафторциклопентена составляет 70- от теоретическирассчитанного.Разгонкой 880590 г октафторциРБС). 130 г33циклопентена(т,кип.Ь 7 б"С) и48 г 1-иоиагориеиилгеприорниклопвнтанат.кип.45-48 С).Пример. 2. О,б г 1 2-,ихлоргексафторциклопентена и 5,8 г фториа алия нагревают в ампуле при60 С в течение,б час,Реакционная смесь 0,4 г), поданнни ГлХ, ссдерлиг И(3 1 хлоргептац 1 торциклопентена"составляет 58-60.Пример 3, О,б г октахлорцикло,пентена и 2,Ь г фторида каиянагревают в ампуле при 4 ЬО С втечение 6 час Реакционная смесь,по данным ИК й Г 3 Х,...
Способ получения октахлорметиленциклопентена
Номер патента: 453391
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Иванов, Курамшин, Миргаз, Симонов, Уфимский
МПК: C07C 23/08
Метки: октахлорметиленциклопентена
...и условнш тснлообмена.Основная часть продукта образуется в нижней части реактора при сравнительно низкой температуре 310 в 3 С, а в верхней части реактора, где реакция завершается, целесообразно поддерживать более высокую температуру 340 - 370 С, чтобы сократить время, необходимое для достаточной степени превращения полупродуктов.Выделение целевого продукта из хлормассы осуществляется известными способами, например перекристаллизацией из гентана и 1,3-диоксана или из циклогексана и бснзола.Выход целевого продукта сос;авляет 45 - 55 (считая на исходное сырье),453391 Составитель й. ГозаловаТехред 3. Тараненко Корректор Е. Рогайлива Редактор Т. Девятко Заказ 31/1 О Изд, Лъ 1928 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...
Способ получения октахлорциклопентена
Номер патента: 462811
Опубликовано: 05.03.1975
Авторы: Егунов, Кириллов, Николаев, Райчук
МПК: C07C 23/08
Метки: октахлорциклопентена
...вестиокисных катализаторрекс.(д 100 мм, 6 1700 мм), снабженный системой электрообогрева, обратным холодильником, охлаждаемым холодной водой, для удаления абгазов, барботером и термопарами, на -/а объ ема заполняют трубками из стекла пирекс,заливают 5400 г полихлорпентанов (брутто- формула С 5 НоС 14, уд. вес 1,35) и через барботер снизу подают газообразный хлор со скоростью 650 л/час. Молярное отношение хлор: по лихлорпентаны 6: 1. Затем в зону реакциивводят источник у-излучения, создают давление 2,0 атм и за счет теплового эффекта реакции нагревают реакционную смесь в течение первого-четвертого часа от 20 до 160, от 160 до 5 190, от 190 до 210 и от 210 до 220 С соответственно,В течение пятого часа нагревают смесь...
Способ получения 1, 2, 3, 4-тетрахлор -5, 5 дибромциклопентадиена-1, 3
Номер патента: 472118
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Борисова, Калабина, Крон
МПК: C07C 23/08
Метки: 4-тетрахлор, дибромциклопентадиена-1
...при этом ТХЦПД до целевого продукта ца второй стадии. того, процесс бромцровация сопрообразованием побочных продуктов ием реакционной массы, что вызваованием неустойчивого легко диме. ся ТХЦПД,присутствии каталитического количества безводного трехбромцстого алюминия с цоследуюгцим выделением целевого продукта известными приемами.Г 1 р"дпочтительцо вести процесс црц ОС, Предлагаемый способ позволяет получать 1,2,3,4-тетрахлор,5 -дцбромццклоцецтадиец- -1.3 в сравнительно мягких условиях, с достаточно хорошим выходом, в одну стадшо, исходя непосредственно из товарного гексахлорциклопентадиена, а также исключает использование неустойчивого, легко димерцзующегося тетрахлорциклопентадиеца. П р и м с р. В реакционную колбу помещают 50...
Способ получения октахлорциклопентена
Номер патента: 491604
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Иванов, Симонов, Шамсутдинов
МПК: C07C 17/35, C07C 23/08
Метки: октахлорциклопентена
...в качестве катализатора использовать металлический алюминий и процесс проводить при 90 в 1 С,Описываемый способ оние продолжительности прт. е процесс протекает бь го научно-исследовательскогоредств защиты растений 2чем по известному способу, при этом выход целевого продукта количественный (98 - 99 а/а), Кроме того, нет необходимости использовать растворитель, а катализатор лег ко регенерируется путем промывки и можетбыть использован многократно.П р и м е р 1. В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 34,4 г (0,1 моль) октахлорпентадиена,3, нагревают до 120 С и добавляют 0,1 г алюминиевых стружек. Затем реакционную массу отфильтровывают от алюминиевых стружек, охлаждают, промывают водой и...
Способ получения гексахлорциклопентадиена
Номер патента: 505619
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Берлин, Генин, Савельева, Сигаев, Скибинская, Фрайман
МПК: C07C 23/08
Метки: гексахлорциклопентадиена
...фазы практически остается постоянным, т. е. количество поступивших и отобранных из паровой фазы продуктов примерно одинаково. Через каждые 10 час из реактора сливают 10 лл жидкости, содержащей в среднем 20% продуктов осмоления (выход 0,5 оо на поданное сырье). Выходящие из хлоратора пары, содержащие (в об. ): 64 хлора, 21 хлористого водорода и 15 ПХЦП (в среднем гексахлорпроизводные), непрерывно поступают в реактор газофазного хлорирования (Н 20 мм, Н 1000 мм), где при 480 С происходит образование ГХЦПД-сырца, окрашенного в оранжевый цвет и прозрачного. Он содержит (в вес. цо): 90 ГХЦПД, 6,5 октахлорциклопентадиена (ОХЦПД), 0,82 СС 14, 0,5 СС 14, 3,0 С 4 С 1 е и 0,2 продуктов осмоления. В течение505619 Формула изобретения...
Способ получения бензоперфторциклоаканов
Номер патента: 318292
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Беккер, Дяткин, Кнунянц
МПК: C07C 23/08
Метки: бензоперфторциклоаканов
...и 5 стирке, фотосенсибилизаторов, инсектицидов, лекарственных веществ, гидравлических жидкостей, теплоносителей, пластификаторов.Известен способ получения одного из представителей этого класса соединений - 10 бензоперфторцикпогексана ( 1 1,2,2, 3,3 4,4-октафтортетралина), который получен при нагревании бензопа с 1,4-дийодперфторобутаном и автоклаве при 300 С.Бензоперфторциклопентаны до настояшего 15 времени не известны .С целью упрошения известного способа и получения новых представителей соединений кпасса бензоперфторцикп оапканов, бензоп подвергают пиролизу совместно с тетрафтор - 20этипеном ипи дифторхлорметаном при т. 500-600 С, лучше при 600-750 С,Процесс осуществляют в проточной системе, в трубчатом кварцевом реакторе,...
Способ получения гексахлорцикло-пентадиена
Номер патента: 793976
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Берлин, Генин, Горин, Гран, Кечер, Музыченко, Никоненко, Параскевов, Савельева, Сидоров, Скибинская, Трегер, Фенин
МПК: C07C 23/08
Метки: гексахлорцикло-пентадиена
...ввода хлора была выше ввода циклопентадиена во избежание загорания. В качестве среды для хлорирования используют пентахлорциклопентаны. Перед началом реакции содержимое реактора разогревают в токе хлора при скорости подачи 100 см/мин до 60 С, после чего доводят подачу хлора до 680 смЧмин и включают подачу циклопентадиена со скоростью 20 см/ч, что соответствует соотношению 7: 1 (хлор: : углеводород). Температуру реакционной среды доводят до 80 - 90 С и поддерживают на этом уровне (см. табл. 1). Продукт реакции выводят непрерывно через переливную трубку, расположенную на 50 мм ниже крышки аппарата, В час получают 59 г (-100% от теории) пентахлорциклопентанов с удельным весом 1,58 - 1,61 при 20 С, представляющих собой светло-желтую...
Этиловые эфиры 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой кислоты в качестве исходных в синтезе биологически активных простагландинов или их аналогов и способ их получения
Номер патента: 736579
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Гусева-Донская, Домбровский, Миронов, Фонский
МПК: A61K 31/5575, C07C 23/08, C07C 405/00 ...
Метки: 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой, активных, аналогов, биологически, исходных, качестве, кислоты, простагландинов, синтезе, этиловые, эфиры
...спирта,при температуре 150 С приливают 18 г (0,084 моль) дибромпропана,3 и перемешивают рекционную массу в течение 8 ч прий же температуре, Отгоняют спирт, а остаток обрабатывают 80 мл холодной воды и экстрагируют эфиром (5 50 мл). Полученный экстракт сушат сульфатом магния, эфир упаривают, а остаток 60 перегоняют под вакуумом, собирая Фракцию с т. кип. 145-1460 С/2 мм рт.ст. и и 1,4930; полученный продукт2 о(46 г) смешивают с 22 мл 40-ной бромистоводородной кислоты и кипятят 65 до прекращения выделения углекислогогаза, затем н реакционную массу добавляют 30 мл бензола и упаривают подвакуумом водоструйного насоса:, к полученному остатку добавляют 4 мл спирта, 3 капли серной кислоты и 15 мпбензола; после чего смесь кипятятдо...
Способ получения 1, 1, 2-трихлорциклогексана или 1, 1, 2 трихлорциклопентана
Номер патента: 1551709
Опубликовано: 23.03.1990
Авторы: Высоцкий, Калинов, Прокопенко
МПК: C07C 17/18, C07C 23/08, C07C 23/10 ...
Метки: 2-трихлорциклогексана, трихлорциклопентана
...водоструйного насоса получают фракцииг: т.кип, 40-48 С/25 мм рт,ст. 35,4;т.кип. 108-114 С/25 мм рт.ст72,5 т.кип, 114-130 С/25 мм рт.ст. - 26,8.Последние две фракции объединяют и выливают в 100 г колотого льда, Через сутки добавляют 200 мл гексана. Органический слой отделяют, промывают щО водой (2 х 100 мл) и сушат над хлористым кальцием. После удаления гексана остаток повторно разгоняют в вакууме, получают фракции, г: т.кип . 97- 103 С/22 мм рт.ст. 22,8; т.кип. 104110 С/22 мм рт.ат. 65,2.. Вторая фракция хроматографически чистый ТХЦГ. Выход 57 в.Выход в примере 3 ниже, чем в примере 1, но при этом более высокий, нежели в известном спрсобе. Использование инертного органического растворителя может обуславливаться необходимостью...