Патенты с меткой «бутена-2»

Номер патента: 232961

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 49/08, C07D 301/32, C07D 303/04 ...

Метки: 7а4яс-изомера, ацетона, бутена-2, окиси, разделения

...С) и лля их полного разделения требуется ректификационная колонна эффективностью более 100 теоретических тарелок.Предложен способ разлслесчия бинарной смеси транс-,изомера окиси бутсца,3 и ацетона методом экстрактивной дистилляции. В качестве экстрактивной добавки применяют вещества, растворимость в которых для ацстона больше, чем для окиси, например волу. Растворимость окиси бутеца в воде 20%, а ацетона - неограниченная.П р и м е р. При ректификации сырой окиси бутилена на колонне с разделительной способностью 30 теоретических тарелок выделяюг фракцию с интервалом температур кипения 54 - 56 С, состоящую из 13% ацетона, 83 с рной рекп 1 фикацисй концентрацию окиси окиси и 4% воды. Повт этой фракции повьицаюттолько ца 1 - 2"/о.При...

Номер патента: 455933

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Миначев, Нестеров, Ходаков

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-2

...бутена, являющихся исходными в ряде органических синтезов,Известен способ получения бутенаизомеризацией бутенана катализаторе 3% АгОз - 7%, УгОг/ЯОг+ВРз при температуре 150 С. Степень конверсии бутенав бутенне выше 85%.Недостатками известного способа является необходимость применения повышенных температур и давлений и недостаточно высокая селективность процесса.С целью устранения указанных недостатков в качестве катализатора для изомеризации бутенав бутениспользуют индивидуальные окислы редкоземельных элементов. Предпочтительно в качестве катализатора использовать 1.агОз, ХАОз, Е)угОзЖелательно, процесс проводить при температуре от - 30 до +20 С и парциальном давлении бутенов от 100 до 760 тор.Применение данных катализаторов...

Номер патента: 482185

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Жоров, Морозова, Панченков, Скрипкина

МПК: B01J 11/78

Метки: бутена-2, изомеризации, катализатор, скелетной

...вес. %:МОС 1 з 5 - 10 Т 1 С 1 з 5 - 10 А 1 зОз Остальное 50 - 60 С) в полученный раствор добавляют 15 см порошкообразной а=А 10 з и упаривают смесь на водяной бане. Сухой порошок после упаривания таблетируют.Таблетпрованный катализатор помещают в реактор, прокаливают при 500 С в токе сухого воздуха 2 час и при той же температуре в токе сухого азота еще 1 час,Результаты испытания так тализатора при 350 С и объемной скорос час -приведены в таблице.Сырье; и-бутен 95,6%, изобутен 4,4%, Из таблицы видно, что как свежий, так и катализатор, периодически работавший в течение 21 дня без какой-либо дополнительной обработки, дают сходные результаты: выход изобутена (30=31%) близок к термодинамически равновесному при 350 С. При этом в продуктах не...

Номер патента: 485102

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Белов, Брикенштейн, Герасина, Джабиев, Дьячковский, Кузьмин

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-2

...сеаряду собразуютарак це ед)ггцгцу в лектцвостьюДИМРРИЗЕЦ)ЦР енола процесса( т, е. нв бутен25 тцвцост илгеризацци этиленася при 0-1 ООоС привышенном давленииспособ получения 6ся низким выходомеса катализатора и нпроцессай этилена 1 ерильныи радикал, а евцое 3 или 4, или ел)оя формула которых- алкиль)г) )й радикал, дя или)пге которого в реакццг т ня 10-20",6 повысить г соответственно селекц качество бутеця, ЯВЛЯЕТСЯ КаК ОЫ т)(;) 1,); ) КО ,; 3)Е) Д Ь.;1 г)-.каталитической сисч ос,и,с) 003:)рн(д)3:.,В РЕЯКПИОНПО)1:зОН( г)(1).01)ЯХО)3)33 СЯ Впределах 0)231 - . ":1 )30 ) 330 не 1):3нрисутству)ошому тдм ке д)3 )с)113)13) д )(илу)предпочтител)я)о ж .;.1;:После д)3,1)и:)дс)3;:-33),л 1 в буч ),может проводиться .31)бо,) )"3031...

Номер патента: 496258

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Брикенштейн, Герасина, Матковский, Помогайло, Руссиян, Чирков

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-2

...+ хлорпстый згил и т, д.П р и м е р 1, В,прогретый при-3 60 С и отвакуумированный до 110мм рт, ст. реактор из нержавеющей стали 1 Х 18 Н 9 Т загружают 0,25 л диэтилового эфира, 6 г тетрабутоксититапа и 12,6 г тризтилалюминия, При давлении 8,0 ат и температуре минус 20 С дямеризация не идет. Через 24 час при 20 С и давлении этилена 8,0 ат за 2 час получают 244 гсС -бутена олигомеры этилена и полиэтиленотсутств)ютП р и м е р 2, В реактор загружают 0,2 л диэтилового эфира, 6 г тетрабуток-, сититана и 12,6 г тризтилалюминия, При давлен и 8,0 ат и температуре 40 оС за 1 час получают 500 г с(.-бутена. Длительность индукционного периода г 10 мин. В ,ходе опыта температура поднимается до 60 оС, Олигомеры этилена и полиэти лен в продуктах...

Номер патента: 577199

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Бобылев, Ирхин, Павлов, Пономаренко, Фарберов, Эпштейн

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-2

...споя ректификацией выдепяют бутен, 16В качестве растворитепей используют индивицуапыые углеводороды (пента н, гек. сан, топуоп бензоп, ксиполы, циклогексан и т. д,) и отдепьные фракции: рафипат с установок ппатформинга, бензин-раствори тель (ГОСТ 443-56) и др, Использование отдельных фракций представпяется более перспективным вследствие их относительно низкой стоимости. Присутствие растворитепя ,на скорость изомеризации заметно не впия ет. Растворитепь цепесообразно вводить в копичестве 20-200 вес.% (пучше 60-120 вес.%) "на угпеводородное сырье. Растворитепь извлекает угпеводороды из аммиачного раствора ча 90-95%. Углеводородный слой может,30 быть затем пегко раздепен на н-оутены и растворитель возвращаемый снова в...

Номер патента: 791714

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Белозеров, Танасейчук, Шаров, Шишкин

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-2

...вес,: бутен- 92,4, бутен- 7,6.П р и м е р 5. Проводят получение бутнленов в условиях примера 1 при соотнсиаении А 10/А 1 (50,) после дрокаливания в составе катализатора, равном 1:0,26 (вес.). При этом получают, конверсия н-бутанола в бутилены - 93,5, выход дибутилового эфира - 7,6, выход бутена - 2 - 67,3, состав бутенов, вес.: бутен- 71,8, бутен- 28,2.В таблице представлены результаты по проведению процесса в присутствии катализатора в зависимости отсоотношения А 1 0 / А 1 ( 5 О +) . Весовые соотношенияА 10/А 1(504)в катализаторе 1: 4,2 Выход бутенов, от теоретического 63,1 72,3 89,6 67,3 Абутен. Получаемая смесь бутенов пригодна, например, для синтеза 2,3-ди 5 ромбутана, который можЬт, в своюочередь, служит исходным сырьем...

Номер патента: 1002280

Опубликовано: 07.03.1983

Автор: Османов

МПК: C07C 5/25

Метки: бутена-2

...ивА 12 о Ге Ю 20 0,33 4,78 1,27 7,65 126 о %" 1,5 0,25 142 О,3,8 63,75 ,45 15 63 1,22 177 3 10022 х соответствует валентности металлов.Катализатор, используемый в про. цессе, получают путем термического разложения при 200-300 С в течение 3 4 ч азотнокислых солей алюминия, хрома, железа и паравольфрамата аммония.П р и м е р . Сйособ осуществляют в проточной установке, состоящей 1 ф из стеклянного реактора, помещенного в кварцевую печь, системы непрерывного получения бутена путем дегидратации н-бутилового спирта над 80 4окисью алюминия; при этом содержание бутенав сырье не превышает 2 Ф), системы дозированной подачи сырьяи регулирования температуры, В реактор помещают 6 мл катализатора. Результаты осуществления способа приразличной...

Номер патента: 1440330

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Бруно, Орфео, Франческо

МПК: B01J 21/04, B01J 21/08, C07C 5/23 ...

Метки: бутен-1, бутена-2, изомеризации, катализатор

...моль Ге 00,5376 моль 810+ 0,018 (Ь+с):а0,0615П р и м е р 29. Катализатор состава 3,8 Х БхО и 2,57. Ге 0 нагаммаоксиде алюминия приготавливают аналогично описанному, моль Ге 0 == 0,0363 моль 810 у + 0,018; (Ь+с):а0,0860.П р и м е р 30. Катализатор состава 3,87 810 и 3,87 Ге 0 приготавливают следующим образом, мольРе 0 з = 0,09320 моль 80 + 0,018,П р и м е р 31. Катализатор состава 3,87. ЫО и 5,07. ГеОприготавливают аналогично описанному мольУе О0,2120 моль 810 + 0,018;(Ь + с): а0,01059,П р и м е р 32. Катализатор состава 5,07. 80 и 2,57. ГеО на гаммаоксиде алюминия приготавливают описанным образом, моль Ге 0 = 0,0276моль 810 + 0,018; (Ь + с): а0,1091.П р и м е р 33. Катализатор сос-,тава 5,07. 810 и 3,8 . Ге 0 на гамма-оксиде...

Номер патента: 1683811

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Коцаренко, Поповская, Шмачкова

МПК: B01J 21/04, B01J 27/053, C07B 35/08 ...

Метки: бутена-2, дегидратации, изобутилового, изомеризации, катализатор, спирта

...состоит в увеличении концентрации кислоты до 5,2 н.Содержание сульфата в катализаторе составляет 20 мас,% ЯОЗ.Прочность катализатора по образующей 2,1 МПа.П р и м е р 8. Аналогичен примеру 7,отличие состоит в увеличении температурыи рокаливания до 650 С, 20Содержание сульфата 9 мас.% ЯОз,П р и м е р 9, Аналогичен примеру 1,Отличие состоит в замене пропиточногораствора кислоты на раствор соли А 2(ЯО 4)з18 Н 2 О с концентрацией 0,4 М. Содержание 25ЯОз 8 мас.%.П р и м е р 10, Гранулы у= А 20 з помещают в сосуд, соединенный с ампулой, наполненной К 2 Я 207. Молярное соотношениеК 2 Я 207:А 203 = 11. Адсорбцию проводят 30при комнатной температуре в течение часа. Затем катализатор прокаливают в потоке воздуха при 400 С. П р и м е р 11,...

Номер патента: 1742282

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Агакишиева, Асланов, Зейналов, Камбаров

МПК: C08F 210/08

Метки: бутена-2, бутеном-1, соолигомеров

...А 1 С 1 з,114 г (1,56 моль) толуола и 19 г (0,29 моль) этилхлорида (молярное соотношение 1:3,80:0,71 соответственно) при 65 С по известной методике, Выход катализаторногокомплекса 98,0%, содержание в нем АС 1 з25,2%,В автоклав загружают 310 г (5,59 моль) смеси бутенаи бутена(при массовом соотношении 1:4 соответственно) и нагревают при интенсивном перемешивании до 148 С. Затем добавляют 2,0 г полученного комплекса (0,16 мас.%) А 1 С 13 на бутены), Температура в реакционной зоне резко поднимается до 150 С, Время реакции 55 мин при средней температуре 150 С, Из автоклава извлекают 313 г соолигомера с мол.м.320, что соответствует конверсии бутенов 100%, Расход А 1 С 1 з на продукт 0,16 мас.%,Выход соолигомера 626 г в расчете на 1 г А 1 Сз...