Патенты с меткой «люминофоров»

Номер патента: 58817

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Долгополов

МПК: H01J 9/22

Метки: внутренние, ламп, люминофоров, минеральных, нанесения, стенки, электрических

...тем или иным способом.Предметом настоящего авторского свидетельства является способ нанесения минеральных люминофоров на внутрен.ние стенки колб электрических ламп с распределением порошка методом встряхивания по стенке, покрытой клеящим веществом. Новизна способа состоит в том, что с целью получения более плотного и равномерного слоя, применяют люминофор, смешанный с борной кислотой.В качестве иллюстрации приведем сле- дующиИ пример: 100 г измельченного в порошок люминесцирующего силиката цинка смешивают с о г чистой борной кислоты, после чего смесь обливают 25 сл этилового спирта и после тщательного Перемешивания высушивают в термостате при 105. Полученный порошок, просеянный через сито с требуемой величиной отверстий, готов к...

Номер патента: 67120

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Черепнев

МПК: C09K 11/54

Метки: люминофоров

...цинка вводят примерно яв хлористого натрия и 3 - бав растворасоли свинца (в расчете на металл). затем прокалку Ведут при температуре около 1100=С,Пример. Б непрокаленный сульфид цинка, полученнын известным образом, осаждением сероводородом, вводят хлористым натрий вколичестве 5% и раствор соли свинца 1 например, азотнокислого) израсчета 3 - ба металла от веса ХНЯ. Массу подсушивают, а затем прокаливают в замазанных глиной тиглях при температуре около 1100 Св течение примерно получаса по обшепрннятой методпке Изготовленияцинк-сульфидных люминофороВ. Дог 5 олн 11 тельно нн 1 акого активатора недобавляют.После пр 01 ладки Охла 5 кденны 11 состаВ чистЯт под ультрафиолетовой лампой.Предмет изобретенияСпособ по,чсиия лОминофоров, наириз)с...

Номер патента: 68993

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Гугель, Соломина

МПК: C09K 11/54

Метки: защиты, люминофоров, потемнения, свету, солнечном, цинк-кадмий-сульфидных, цинк-сульфидных

...наносятся, не предотвращают их потемнения. Силикатная защита, состоящая в покрытии частиц люминофоров тончайшим слоем жидкого стекла, предотвращает потемнение только крупнозернистых порошков, да и то неполностью,Согласно изобретению, предлагается применять казеин в качестве пленкообразующего вещества, полностью предохраняющего от потемнения все цинк-сульфидные и цинк-кадмий-сульфидные люминоформы,Для изготовления пленкообразующего вещества берут от 5 до 15 частей чистейшего по цвету кислотного казеина (или же соответствующее количество обезжиренного творога) и от 2 "до 5 частей чистой буры на 100 частей дестиллированной воды, Оба компонента смешивают и оставляют стоять до набухания и частичного растворения казеина (10 - 15 часов),...

Номер патента: 99924

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Гапон, Гурвич, Рабинович, Струков, Усатова

МПК: C01G 9/00

Метки: кадмия, люминофоров, растворимых, солей, цинка

...и, сложен и связа)н с потерей исходных ве 1 цеств,Предлагаемый способ позволяет упростить и ускорить очистку растВоримых солей цинка и кадмия до люминофорной чистоты.Особенность способа заключается в том, что очистку солей цинка и кадмия осуществляют фильтрацией водных растворов этих солей через адсорбционную колонку с насадкой, верхний слой которой состоит из смеси угля с диметилглоксимом и пиж 11 ийслой - из чистого угля.Способ осуществляется следую. щим образом.Водный раствор соли цинка или кадмия, содержащий ацетат натрия (рН раствора б,О - б,б) и перекись водорода, фильтруется через адсорбциоиную колонку, насадка которой состоит из двух слоев. Верхний слой насадки со)стоит из смеси угля с диметилглиоксимом, а нижний слой - из...

Номер патента: 101183

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Гапон, Гурвич, Метцлер, Рабинович, Струков, Усатова

МПК: C01G 9/00, C09K 11/54

Метки: люминофоров, приготовления, растворимых, солей, цинка

...и осуществить непрерывный процесс очистки растворимых солей цинка.Особенность способа заключается в том, что раствор соли цинка пропускают сначала через сорбционцую колонку, заполненную смесью окиси алюминия и окиси цинка, а затем через осадочно-хроматографическую колошо со смесью окиси алюминия и сульфида цинка.В первой колонке с помощью окиси цинка раствор соли цинка очищается от железа и мсдп. Сульфцд цинка во второй колонке дает возможность удалить катионы, произведение растворимости сульфидов которых значительно меньше, чем произведение растворимости сульфидд цинка. Окись алюминия в обеих колонках играет роль носителя и, кроме того, служит для удаления из раствора катионов, стоящих в адсорбционном ряду перед Хп-ионом.Никель и...

Номер патента: 101671

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Гапон, Гурович, Метцлер, Рабинович, Струков, Усатова

МПК: C01G 9/00

Метки: других, кадмия, люминофоров, металлов, применяемых, растворимых, следов, солей

...что раствор соли кадмия пропускают последовательно через три хроматографические колонки, первая из которых заполнена окисью алюминия, вторая - смесью активированного угля или окиси алюминия с диметилглиоксимом и третья - активированным улем.Способ осуществляется следующим образом.Водный раствор сернокислого кадмия, содержащий примеси солей железа, меди, никелч и других элементов, пропускают последовательно через три хроматографические колонки. Первая из этих колонок наполнена окисью алюминия, вторая колонка - смесью активированного угля или окиси алюминия с диметилглиимом и третья колонка - активианным углем,В первой колонке соли кадмия очищаются от примесей ионов железа, меди, а также хрома, висмута, свинца, мышьяка, сурьмы, во...

Номер патента: 104440

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Рабинович, Струков, Усатова

МПК: C01F 11/32, C01G 41/00, C09K 11/08 ...

Метки: вольфрамовой, кальция, кислоты, люминофоров, раствора, растворимых, солей, хлористого

...основного материала.Предлтагаемый способ позволяет значительно упростить очистку растворимых солей вольфрамовой кислоты и раствор хлористого кальЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛСНИЯ ТПОМИНС(рЭрСВЭто достигается тем, что растворимые соли вольфрамовой кислоты(рильтруют через колонку, содержащую смесь окиси алюминия н сульфида цинка в весовом соотношении 20:1Очистка раствора хлористого кальция осуществляется хроматографированием на окиси алюминия.Очищенные растворы солей воль фрамовой кислоты и хлористого кальция содержат примесь железа в количестве не более 4 10 "596 и меднне более 1 -10 5%.Способ очистки растворимых солей вольфрамовой кислоты и раствора хлористого кальция для изготовления люминофоров, отл ич а ющи й ся тем, что, с целью почученття...

Номер патента: 105942

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гапон, Метцлер, Рабинович, Струков, Струкова, Усатова

МПК: C01G 11/00, C01G 9/00

Метки: других, кадмия, люминофоров, металлов, примесей, растворимых, следов, солей, цинка

...о тличающийся тем, что, с целью ускорения и упрощения процесса, очистку солей цинка и кадмия осуществляют фильтрацией водных растворов этих солей через адсорбционную колонку с насадкой, верхний слой которой состоит из смеси угля с диметилглиоксимом и нижний слой из чистого угля.Описываемый спосоо является более простым, число хроматографических колонок уменьшено, и может быть распространен на очистку солей цинка.Особенность способа состоит в том, что раствор очищенных солей цинка и кадмия последовательно пропускают через колонку с катионитом и колонку с диметилглиоксимом, смешанным с активированным углем.Для осуществления способа водный расвор солей цинка.и кадмия, содержащих примеси железа, меди,никеля и других элементов,...

Номер патента: 109996

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Марковский, Штрихман

МПК: C09K 11/71

Метки: люминофоров

...превращений в фосфатных системах, прп прокаливании солей, оса)кденных из водных ра. СВОРОВ.описываемый сВособ получения ломпнофоров на основе орто- и ПирООС(1)аОВ ПсНна, КадМИя П бЕ- рпллия спобо; еп 1 т втого недостатка.. Ь СО:.ЙсБРЕТЕНИ)Т Я ЛЮМИНОФОРОВ а564904 в Комитет по делами Совете Министров СССР борного ангидрида в количестве от 1 до 10 Р, от веса люминофора.Введение борного ангидрида познолясосуществлять синтез фосфатных ломинофоров в сухом виде и повышает эффективность последних.Фосфатные люминофоры предлагается получать прокаливанием фосфорнокислого аммония и окисла соответствующего металла с активаором и добавкой борного ангидрида при температуре от 750 до Жс,), Длительность прокаливания 1 2 часа.В таблице приведены...

Номер патента: 117371

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Векшина, Марковский

МПК: C09K 11/54

Метки: люминофоров

...антала в плаосфере азота ный при эквиинтенсивности х люминофотого люмино 1 аксимум нзПр едм изобр и я люминофоров прокаливанием ботанных плавиковой кислотой, получения люминофоров с сини вечением, в исходную шихту в Способ получен цинка и магния, обр с я тем, что, с целью и длительным после ра вводят тантал. смеси окислов отличающий цветом свечения ачестве активато Область приьприкладных, так ячем все большее оляющие характерфоров.Найден новый способ получения люминофоров прокалси окислов цинка и магния, обработанных плавиковойкотором, с целью получения л 1 оминофоров с синим цветодлительным послесвечением, в исходную шихту в качестввводят тантал.П р и м е р. Люминофоры изготовляют из смеси окислмагния путем ее обработки 40%-ным...

Номер патента: 188501

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жанский, Жданов, Минкин, Осипов, Тсхни, Шейнкер

МПК: C07D 235/04, C09K 11/06

Метки: люминофоров, производных

...массы едкой щелочью.П р и м е р, Зквимолекулярные количества 10о-амиофенола или о-фепилендиамииа и фенилового эфира 2-окси-нафтойной кислоты(от 0,05 до 0,3 лголь) сплавляют и выдерживаот ри температуре около 150 С 2 час,после чего сплав обрабатывают 3 - 5 порциями по 50 лгл (для случая введения в реакцшо0,1 М) 15%-ного ХаОН для удаления фенола.Среду доводят с помощью уксусной кислотыдо близкой к нейтральной и осадок полученного 2-(2-окси-нафтил)-бепзоксазола отфильтровывают. Перекристаллпзация из ледяной уксусной кислоты дает продукт с т. пл,.198 С (светло-розовые иглы),о продукт лах б 0 - 8 -бензоксаз у, при ис(2-окси-2-на фти, . Анализ му строен мет изобретени Спосоо получения люмино водных бензоксазола или бена мещенных в...

Номер патента: 195008

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Красовицкий, Шевченко

МПК: C07D 235/04, C09K 11/06

Метки: люминофоров

...производных аминозамещенных 1,8-нафтоилен,2-бензимидазола общей формулы где К - ароматический радикал, получаемый конденсацией аминопроизводных 1,8-нафтоилен,2-бензимидазола с ароматическими альдегидами.П р и м е р 1. Получение л-диметиламинобензаль(5 ) -амино,8-нафтоилен,2-бензимидазола. Смесь 1 г (5) -амино,8-нафтоилен,2-бензимидазола, 0,58 г и-диметиламинобензальдегида и 5 мл этиленгликоля кипятят 15 мин, По охлаждении реакционную смесь разбавляют 15 мл ацетона, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 10 мл ацетона, сушат и перекристал лизовывают из хлорбензола с активированным углем.Выход продукта 1 г (71%), это кристаллыкрасного цвета с т. пл. 278 в 2 С, трудно- растворимые в обычных органических раство рителях,...

Номер патента: 197055

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Государственный, Прикладной, Прон

МПК: C09K 11/56

Метки: люминофоров, мелкозернистых, поверхностной, сульфидных

...обработки мелкозернистых сульфидных люминофоров аммиаком и сероводородной водой способствует повышению процента отбора мелкой фракции, но наряду с этим снижает интенсивность свечения люминофора.Предложенный способ отличается от известного применением в качестве химического реагента щелочного раствора трилона Б, обеспечивающего повышение процента отбора мелкой фракции и интенсивности свечения люминофора.П р и м е р. Порошок люминофора после очистки под лампой ПРКс фильтром УФСпросеивают через ситоЗб - 38, помещают в фарфоровую чашку, в которую заливают щелочной (КОН) раствор трилона Б, из расчета 150 - 165 агл "-8% щелочного раствора (8 г трилона Б в 100 мл 8% раствора КОН) на 1 кг люминофора,Порошок тщательно перемешивают до...

Номер патента: 202155

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Асмаев, Жакский, Осипов, Симонов, Христич

МПК: C07D 471/04

Метки: имидазольное, кольцо, люминофоров, органических, содержащих

...5,06 5,09 82,52 82,50 82,97 4,93 140 4,82 4,92 77,70 78,00 77,78 4,77 152 86,56 86,26 5,24 5,28 86,68 5,24 165 4,60 4,64 76,50 76,50 СН дХЗО 76,71 251 в 2 4,38 Таблица 2 Цвет люминисценции ЛидкеиК Относительная интенсивность Вещество в бензоле в бензоле в октане в октане в бензоле в октане Голубой Голубой 455 465 Стандартный водно-голубой" 443 419 444 406 Синий Более интенсивный синий 1,3 3,5 434 459 Более интенсивный голубой Сине-зеленый 2,0 2,7 439 426453 Более интенсивный голубой Голубой 1,8 5,7 434 Светло-зеленый Светло-желтый 530 520 Стандартный светло-желтый" Желто-зеленый Зеленовато-желтый 12,0 515 488 Люминофоры имеют спектральные характеристики (в бензоле С=0,12 г/г, в октане - насыщенный раствор), показанные в табл....

Номер патента: 219054

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Гаркуша, Голубев, Макарова, Попова, Хижа

МПК: C09K 11/73

Метки: галофосфатных, люминофоров

...люминофора галофосфата кальция состоит в прокаливании шихты, содержащей СаНРО 4, СаСОз, СаГв и активаторы МпС 1 и ЬЬОпри 1150 С в течение 1 час с последующим ее размолом и просеиванием продукта.Однако по существующей технологии дисперсность вводимого в шихту карбоната кальция не контролируется и колеблется от 1 до 40 мк, поэтому содержание СаСО, в шихте приходится корректировать. В результате среднее значение яркости получаемого люминофора на производстве значительно меньше максимальной яркости, которую может дать люминофор при точном соотношении исходных компонентов в шихте.Предлагаемый способ отличается введением в шихту карбоната кальция строго определенной диспсрсности, например 6 - 12 лтк.Это способствует получению люминофора...

Номер патента: 257657

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C09K 11/70

Метки: кадмия, люминофоров, основе, фосфатов

...с определенным гранулометрическим составом, так как формирование кристаллов люмпнофо ра происходит при твердофазной реакции.Следовательно, регу лируя условия прокаливания люминофора, можно получить кристаллы заданного размера, что исключает фракцпонировапие готового продукта и позволяет 10 полностью использовать получаемый люминофор. Кристаллы такого люминофора имеют более совершенную кристаллическую структуру. Светоотдача люмпнесцентных ламп с применением этого люминофора повышается 15 за счет ликвидации размола его при изготовлении ламп.П р и м е р 1. Шпхгу состава, г:С д КНРО.т, 150,44 СдО.35 520 СдСз 41,23МпХН,РОт 2,105 С .С;От 2,29перемешивают 1 - 2 час и прокаливают на воздухе при температуре 750 в 8 С в тече ние 1 час. Затем...

Номер патента: 234412

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Семененко, Тищенко

МПК: C07D 265/36

Метки: люминофоров, органических

...люминофоры достаточно хорошо растворимы в большинстве органических растворителей, нерастворимы в воде, устойчивы при хранении и к действию гцелочег 1. При воздействии кислот цвет их флуоресценшш резко сдвигается в длииноволновую область. Эти обстоятельства позволяют П р и м е р 1. Получение 3- (гг-хлорфеггил) -5, 6-бензоксазинин а-Л".В раствор 8,4 г (О,5 лголь) КО 11 в 100 м.г этанола вносят 30,3 г (О, моль) н-хлорфецацилового эфира о-ацетиламинофенола, нагревают до получения прозрачного раствора, прибавляют 15 мл дистиллированной воды и кипятят 1 час, При этом цвет раствора изменяется от светло-желтого до красного. После охлаждения выпавиьие чешуйчатые кристаллы отфильтровывают, маточный раствор осторожно разбавляют 25 - 30 мл воды и...

Номер патента: 238057

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гаркуша, Глушков

МПК: C09K 11/73

Метки: галофосфатных, люминофоров

...повышения яркости свечения люминофора предлагается углекислый кальций вводить в шихту перед прокаливанием в избытке, количественно равном 0,3 - 1,1 с 7 с к весу углекислого кальция, содержащегося в шихте.П р и м е р. Для получения галофосфатного люминофора готовят шцхту следующего состава, кг: Пробу, содержащую 2,5 кг такой шихты, прокаливают в печи периодического типа ЮКБ) при 1220 С в течение 1,5 час; яркость полученного люминофора 1нию к эталону Л.После корректировки на максимальную яркость пробы всю шцхту прокаливают в проходного типа (ЦЭП) в течение 4, прц средней температуре по зонам:1 зона 1080 - 1120 С2 1220 - 1260" С3 1220 в 1275 С-111801220 СПолученный люминофор имеет яркость 103 - 106 а,с по отношению к эталону Л.В...

Номер патента: 242300

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гаркуша, Голубев, Тетерюкова, Хижа

МПК: C09K 11/73

Метки: ламповых, люминофоров

...сит 15 - 3 ия ламповых люмпнофоро сфата кальция путем смеше в шихты, состоящей и СаГ 9, ХНзС 1, марганца исоединений, с последу ем ее, отличпгощийся те осоо полу чен нове галофокомпоненто РОСаСОз, гйсодержащг прокаливанг на о ния С а 1-1 кадм щнм двари- еремее чего робир хты, пре о 61,п час, посл арцевых п юм гх кв Изоченияваноров.Известеннофоров налюминесценшения кСаНРО 4,СЙХ Н 4 Р 04при темперПредлаганого новымсочетанием уша, В. С, Хижа и В. Г. Тетерюкова ках при 1150 - 1200 С 1 - 2 чпс с последующим размолом и просеиванием через сито64.Компоненты шихты не должны содержатьвлаги более 0,3% и Сн, Ге более 110 г %.5 Фтористый марганец получают следующимобразом.1 г .1 го,го МпСОз смешивают с 300 л 12 Мраствора Х 1-11 Г. Полученную смесь...

Номер патента: 270937

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вдовенко, Дмитрачкова, Дортман, Зубенко, Касимов, Крамарский, Лившиц, Межерицкий, Расколиус, Фомичев, Чирцов, Юдин

МПК: C09K 11/71

Метки: активированных, группы, люминофоров, металлов, оловом, ортофосфатов

...повышается с 56 - 65 до 60 - 66,5%, а длительность процесса сокращается 30 с 10 - 11 до 6 - 8 час По предлагаемому способу предус ется также предварительное переме двуокиси олова и окиси цинка перед ф ванием основы. П р и м е р. При изготовлении люм компоненты шихты, состоящие из СаСОз и ХпО, тщательно перемешг шаровой мельнице. Двуокись олова шивают предварительно в мельнице с цинковой пылью для более однород ружения частиц ЬпО цинком, По,составы затем смешивают в шаровой це. Готовую шихту загружают в кв кюветы или тигли и направляют на п Прокалку ведут в печах проходного т температуре 120020 С в течение 6 При этом протекает следующая ре 2 СаНРО+СаСОз+ ХпО+ Ьт 10+У- (Салоп) з ( (РО 4) з т ЬПО+ НгО+В процессе прокалки за счет...

Номер патента: 272459

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Голубев, Хижа

МПК: C09K 11/71

Метки: люминофоров

...четырехвалентпое олово. Полученный продукт размалывают, просеивают через сито23, добавляют 0,01 - 0,2 вес, % порошка красного фосфора и загружают в кварцевые пробирки. Сверху засыпают смесь, состоящую из ортофосфата магния и стронция и 1 - 5% угля слоем толщиной 1,5 - Зо 2 сл, и прокаливают при 1000 - 1010 С в течение 0,5 час,После остывания снимают слой смеси ортофосфата и угля, люминофор размалывают ипросеивают через сито. К снятому с поверхности ортофосфату добавляют 0,2 - 0,5% угля ииспользуют его для следующих прокалок.П р и м е р 2. Шихт, состоящую из 151 гСаНРО 4, 33,4 г СаСОв, 6 г УпО и 5 г ЯпО.тщательно перемешивают и прокаливают навоздухе в кварцевом тигле при температуре1100 в 11 С в течение 1 час, Полученный...

Номер патента: 279838

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Арешидзе, Ахобадзе, Гаджиев, Органической

МПК: C09K 11/06

Метки: люминофоров

...например у Нориола она 10достигает 250%.С целью повышения интенсивности свечениялюминофоров, содержащихся в сырой нефти,предлагается нефть нагревать при 300 - 450 Св присутствии алюмосиликатного катализатора с последующей отгонкой в вакууме фракции, выкипающей до 300 С. При этом происходит синтез из углеводородов нефти новыхлюминесцирующих соединений, концентратыкоторых обладают чрезвычайно высокой интенсивностью свечения в желто-зеленой области спектра и меньшей вязкостью, чем натуральные концентраты из сырых нефтей,ние сырой нефтеи про проточчого типа приРеактором, установслужит трубка из молина 120 слт и диаметр электропечь, 3 Катализатор готовят в виде зерен рической формы (диаметр 3 мм и 4 мм) из гумбрина - природного алю ката....

Номер патента: 321870

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Ерашова

МПК: H01J 61/44, H01J 9/22

Метки: люминофоров, нанесения

...тение касается способа изготовлений ентных ламп, в частности спосооа я на стеклянную поверхность колбь оров с высоким содержанием зере. бнндера из стекла в люминофор дпффунднруют ионы натрия, в результате чего понижается яркость люминофора. Г 1 рн этом наиболее загрязненными оказываются слои люминофора, прилегающие непосредственно к стеклу. Установлено, что при постоянных условиях отжига потеря яркости люминофора в тонких слоях, т. е. в тех, удельная нагрузка которых мала, значительно выше, чем в слоях с большой удельной нагрузкой. Это обстоятельно учтено при разработке предлагаемого способа использования мелкоизмсльченных люминофоров без снижения световой отдачи ламп, изготовленных с их применением. Предлагаемын способ нанесения слоя...

Номер патента: 293831

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Барковска, Белов, Григалюк, Казанкин

МПК: C09K 11/72

Метки: галофосфата, кальция, ламповых, люминофоров, основе, поверхностной

...Затем осадок отфильтро- О вывают, промывают на фильтре водой 3 -раза и высушивают при 100 - 120 С. Полученный продукт помещают в кварцевые кюветы без крышек и прокаливают на воздухе в электрической печи при 700 в 8 С в течегпте 5 30 лтик, После охлаждения и просеивания люминофор использу 1 от для приготовления люминесцентных ламп. О Способлюминофопутем ихцией, суш 1тем, что,5 процесса,водой при Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано в производстве люминесцентных материалов.Известный способ поверхностной обработки люминофоров на основе галофосфата кальция заключается в комплексной обработке люминофора растворами фосфорной кислоты и треххлористого лантана при температуре последнего 70 - 85...

Номер патента: 326208

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Красовицкий, Остис, Романова

МПК: C09B 57/00, C09B 62/54

Метки: люминофоров, органических

...при 85 - 90 С тремя равнымп порциями с истервалом в 1 час пр иливают 3,5 ил эпихло 1 ггидрина. После ,нагревапня в течение 4 час реакционную 20 массу охлаждают и разбавляют водой до350 пл. Выпавшие,кристаллы фильтруют, промывают водой и сушап при 60 - 70 С. Выход 1,2 г (85% ) . Желто-зеленые кр йталлы, растворимые в спирте, дпоксане, диметил формампде. л,.; люминесценции капрона,окрашенного люминофором, 530 и и,При крашении капрона 0,06 г люмогнофора(3% от,веса тканп) затирают с 10 лтл 1%иного раствора ОПи дс 1 бавляют раствор би карбоната натрия (5 г/л) до ъгодуля 1:80,326208 4 3 Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова Техред 3. ТараненкоРедактор 3. Горбунова Заказ 344, 18 Изд.160 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 326209

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Красовицкий, Любарска, Микуленко, Селезнев, Слезно, Шевченко

МПК: C09K 11/06

Метки: люминофоров, органических

...успешно применять в аналитической Предлагаемьш способ получения органических люминофоров общей формулы 1 заклю 10 чается в том, что 4-циннамоилнафталевый ангидрид или его замещенныс подвергают конденсации с ароматическими гидразинами вспиртово-целочной среде с последующим выделением целевого продукта известсгывги при 15 ем а ми,П р и м е р 1. Смесь, состоящую пз 10 г 4 циннамоилнафталевой кислоты, б лс,г фенплгидразина, 120 лги 2%-ного раствора едкогонатра, 20 лсл этилового спирта, кипятят 2 -20 4 час. Выпавший осадок отфильтровывают ипромывают небольшими количествами этилового спирта, Осадок вносят в 200 льг 5 оссо-нойсоляной кислоты и кипятят 5 - 10 лсин, затемотфильтровывают и сушат. Выход 7,8 г (64,Ь)25 Т. пл. 252 - 253 С, Х;,пн,...

Номер патента: 327226

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C09K 11/06

Метки: люминофоров, органических

...в качестве исходного сырья хлорангидрида 4-карбоксинафталевого ангидрида вместо хлорангидрида 1-нафтойной кислоты позволяет получить новые люминофоры, которые, одновременно являясь производными аксазола или оксадиазолаД 4 и ангидридами пемдикарбоновых кислот, приобретают способность растворяться в водных растворах щелочей и могут применяться в качестве водорастворпмых люминофоров. Предлагаемые люминофоры лю мин есцируют в кристаллах и органических растворителях, напримср толуоле, при этом обладают более длинговолновой люминесценцией, чем их аналоги, не содержащие ангидридной группировки.П р и м е р 1. Получение 4-(5-фенилоксазолил) -нафталевого ангидрида.К смеси растворов 7,3 г хлорангидрида 4- карбоксинафталевого...

Номер патента: 334856

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ладыгин, Толмачева, Хорошилова

МПК: C09K 11/06

Метки: люминофоров

...измельчения нагревают на воздухе до 120 - 130 С в течение 20 мин. После334856 Предмет изобретения Составитель Г. ШагаловаРедактор О. Кузнецова Техред Л, Куклина Корректор Г. Запорожец Заказ 2544/15 Изд.1094 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3охлаждения до комнатной температуры продукт реакции растворяют в ацетоне и отфильтровывают нерастворившуюся часть. Госле испарения ацетона порошок перекристаллизовывают из этанола и измельчают до нужной степени дисперсности. При возбуждении ультрафиолетовыми лучами порошок люминесцирует в видимой области спектра с Хманс 454 нм. Продукт может применяться как термоиндикатор на...

Номер патента: 384853

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Болотин, Ефимова, Чернова

МПК: C09K 11/06

Метки: люминофоров, органических

...в 25 ллметанала, добавляют раствор 0,005 моль соответствующего амина в 5 мл метанола,прибавляют 3 - 4 капли ледяной уксусО ной кислоты л кипятят 5 час. После отгонки половины растворителя охлаждают, отфильтровывают кристаллы и перекристаллнзовывают,их из пододящего растворителя. Выход 60 - 80%.1 б В таблице приведены основные люминесцентные характеристики получаемых люминофоров в кристаллическом состоянии, причемза 100% принята, интенсивность свечения салицилаль-й,1 Х 1-диметил-п-фенилендиамина, вы.2 О пускаемого нашей промышленностью как люмоген оранжевый 604- (613),Имея сравнимую с салицилальанилинамз 1, ав некогорых случаях,и более высокую интенсивность свечения, люминофоры предлагаемо 2 б го асласса отличаются от них полным...

Номер патента: 392084

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C09K 11/06

Метки: люминофоров, органических

...полученного пр 70 лл лепри разм ионную ат. Полу л. 252 ллах 6 Изобретение относится к способу получения новых органических люминофоров общей формулы ским альгедидом и феилгидразином в среде растворителя.Полученные люминофоры люминесцируютв растворах с оранжево-красным, свечением.5 Для повышения эффективности люминесценции, повышения выхода и качества органических люминофоров, а также упрощения технологии процесса предложен способ получения новых люминофоров, состоящий в том, 10 что 4-цианнамоилнафталевый ангидрид илиего замещенные подвергают конденсации с фенилгидразином в уксуснокпслой среде с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Предлагаемый способ 15 позволяет получить органичсские люминофоры,...