C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 403667

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 45/00, C07C 47/198

Метки: 403667

...ольва) над восстановленным лизатором, который используется е проволоки, гранул или таблеток С, Выход целевого продукта со - 20% на пропущенный спирт,орошкообразную окись медиахтной печи при температуре 30 1000 С в течение 40 мнц. Полученную массу измельченную до кусочков размером 2 - 3 мм, н в количестве 35 мм загружают в стекляцць 1 й реактор длиной 100 см, диаметром 1,8 см, и восстанавливают окись меди в токе водорода при температуре 320 С до прекращения выделения воды. Прц этом образуется активная медь с пористой поверхностью, Затем температуру в реакторе поднимают до 370 С и из бюреткц подают в него этцлцеллозольв с объемцой скоростью 0,2 час -в токе водорода. Катализат пропускают через холодильник и собирают в приемнике,...

Номер патента: 403668

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/48, C07C 53/126, C07C 57/03 ...

Метки: 403668

...стадии центробежного разделения примерно па 20 - 30% и получить фрак. ции предельных н непредельных жирных кислот чистоты в среднем на 3% выше, чем в известном способе. П р и м е р. Дистиллированные жирные кислоты, полученные нз хлопковых соапстоков, разделяют на две равных части (по 100 кг каждая). Во второй части широкой фракции дистиллированных жирных кислот производят предварительное растворение поверхностно- активного вещества (сульфонола) в количест. ве около 2%. Затем обе порции жирных кислот последовательно, при прочих равных условиях, подвергают смешению на режиме эмульгировання с водой, содержащей электролит (хлорнстый магний в количестве около 0,5%) и сульфанол (в количестве около 0,5%), Количество воды составляет в...

Номер патента: 403669

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 227/36, C07C 229/08

Метки: 403669

...150/ )В предлагаемом способе в качестве солеобразующей компоненты использована и-толуол сульфокислота, что позволяет сократить время проведения процесса и получить целевой продукт с выходом, значительно превосходящим выход оптически активного В- и Е,-алацица в известном способе. 15По,предлагаемому способу ВХ-алании вводят во взаимодействие с и-толуолсульфокислотой. К раствору образовавшегося и-толуолсульфоната О, ,-аланина добавляют затравку оптически активной соли аланина. Различная 20 растворимость оптически активной и рацемической соли аланина в водном ацетоне позволяет выделять оптически активную соль в процессе кристаллизации. Разложение оптически активной соли аланина до свободной амино кислоты проводят на колонке с катионитом...

Номер патента: 403670

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 235/12

Метки: 403670

...с Р-пантолактаном. Реакцию проводят при комнатной температуре, целевой продукт выделяют путем кристаллизации также при комнатной температуре.Целью изобретения является повышение чистоты целевого продукта.Это достигается тем, что конденсацию проводят при 55 - 80 С, а кристаллизацию целевого продукта при 35 - 60 С.Предлагаемый способ состоит в том, что кальциевую соль р-аланина, полученную взаимодействием р-аланина и карбида кальция в среде абсолютированного этанола, конденсируют с Р-пантолактаном в среде абсолютированного этанола при 55 - 80 С. Целевой продукт выделяют путем кристаллизации при 35 - 60 С.П р и м е р. 17,5 г карбида кальция и 44,5 г р-аланина кипятят 2 час при перемешивании с 0,5 л абсолютированного этанола. Затем...

Номер патента: 403671

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 303/32, C07C 309/15, C11D 1/12 ...

Метки: 403671

...кис лоты в виде белой пасты. Выхол составляет 154 г (94% от теоретического);Найдено, %; С 45,48; 45,65; Н 6,0; 5,62; Х 8,73; 9,06. би 15 20 25 30 олей э(1 аров моноэтаноламида малеиновой кислоты ПоверхНОСТНОе НаТЯЖЕНИЕ, дпн)слт Объем цены СН, - СООНЯСН - СО%С.,Н,ОН8 0.,1 а н скол-через нын,7 мпн, С Пеноустойчнвость)х=С, Н,31,0 41,4 19,6 57,9 62,1150,250 1 ип0,0625 350 дчО 12) 100 0,71 0,60 0,45 ( 4 300 190 90 90 385 25) 130 110 45 3)О 200 180 Вычислено, %: С 45,48; Н 5,66; М 8,80.В ИК-спе(ктрах иайлецы полосы поглощений, относящихся .к карбонилу карбоксильпой группы (1730 с,и- ), карбоила, )прп азоте (1645 с, - ), валеитиому колебанию М - Н группы (3410 сл - ) и лвсйиой связи (1590 ся -),Этерификацию моиоэтаполамила мале)(повой кислоты...

Номер патента: 403715

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Автор

МПК: C07C 15/04, C07C 7/163, C10G 45/04 ...

Метки: гидрообессеривания, каталитического, углеводородов

...относится к нефтехимическоии химической промышленности и может бытьиспользовано при производстве жидких топлив и ароматических углеводородов.Известно большое количество процессов 5гидрообессеривания и, в частности, обессеривание бензола над сернистым молибденом,Этот процесс осуществляется при давлениине менее 18 - 20 ат. и температуре около 400 С,что усложняет его технологическое и конструктивное оформление.По предлагаемому способу каталитического гидрообессеривання углеводородов, с цельюповышения процесса, его проводят в присутствии катализатора, состоящего из 90 - 1595 вес. % окиси цинка и 5 - 10 вес, %; крометого, процесс ведут прн температуре выше530 С и давлении водорода 1,1 кг/см-,При температуре выше 530 С катализатор может...

Номер патента: 404217

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гюнтер, Иностранцы, Хельмут, Юргем

МПК: C07C 7/12

Метки: выделения, углеводородов, чистых

...известные молекулярные сита необходимо регенерировать уже после 1000 р а б, ча с.Молекулярное сито изготовили следующим образом,150 мл молекулярного сита типа Са 5 А, формованного вместе с 20 вес. % окиси алюминия, зсрпистостью 1 - 1,5 мм смешивают в химическом стакане с 325 мл 0,1 н. КаОН. Через 24 час отфильтровывают, сушат в течение 4 час при 120 С и затем в течение 8 час активируют при 450 С. Молекулярное сито содержит 0,93 вес, % гидроокиси натрия, рассчитанных ца безводнос вещество,Молекулярное сито50Мя 5 А После окислительной регене- рации После Начало 130 циклов 55 Дотированное 1 чаОН Не дотированное 4,5 6,5 6,6 4,5 2,0 6,6 60 380 С1 ат1 г/г час 5П р и,м е р 2, Средний дистиллят, согласнопримеру 1, делят молекулярным ситом...

Номер патента: 404218

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранна, Ко, Швейцари

МПК: C07C 13/54, C07C 7/04

Метки: 404218

...на хромосорбе Р, диаметр 0,635 см; колонна: 2 м (Сн),П р и м е р 1, 2,09 кг масла древесины кедра (Тексас) (с., 22,6; удельный вес 0,9483;ив =1,5040; сср= - 52) перегоняют на ректификационной колонне (37 см) при давлешш0,6 мм рт. ст. После первого прогона 28 гзо(т. кип. 45 - 82 С) получают 1,579 кг углевоодородной фракции, т. кип. 83 в 1 С,по = 1,5038; удельный вес при 25 С 0,9361,и= - 59, Согласно газовой хроматограмме, эта углеводородная фракция содержитз 37,9% а-цедрена, 9% р-цедрена, 41,0% туйопсена и 9,4% изомера туйопсена.В реакционный сосуд, снабженный мешалкой, термометром, капельной воронкой и охладителем, помещают при пер емешив анни40 1 кг ледяной уксусной кислоты и 400 г полифосфорной кислоты (115%). Температуру доводят до 40...

Номер патента: 404219

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Клод, Филипп

МПК: C07C 17/156, C07C 19/045, C07C 19/05 ...

Метки: 2-дихлорэтана,1, 2-тетрахлорэтана, одновременного, пентахлорэтана12, получения1, трихлорзтана,1

...каталитического слоя остается постоянной и ста 15 оновится однородной (+2 С). Она составляет32 о С для примеров 1 - 4,и б.и 340 С для примераа 5Продукты реакции имеют состав, изменяющийся в зависиыости от температуры каталитического слоя и отношений подаваемых рсагентов.В табл, 1 пр,иведены результаты опытсв,которые сохраняются постоянными в течениенескольких тысяч часов, активность катализатс 1 ра не подвергается изменению после 2500час раооты, в табл. 1 также показано отношение суммы степеней, конверсии смеси этилена и винилхлорида в 1,1,2-трихлорэтан, 1,1;22-тетрахлорэтан и пентахлорэтан к степениконверсии исходных реагентов в 1,2-дихлор- этан.к+у+ г К=- И( где степень конверсии смеси этилена,и винилхлорида х в...

Номер патента: 404220

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Рудольф

МПК: C07C 17/10, C07C 19/05

Метки: 1-трихлорэтана, получения1

...каждого реактора.В качестве охлаждающей жидкости для источника излучения используют любые охлаждающие жидкости, светопроницаемые и не разлагающиеся лучами. В качестве охлаждающихсредств могут быть применены и газы.Фотореактор, объем которого 0,25 м, снабжен лампой 2 квт, которая охлаждается во404220 Предмет изобретения Составитель Н, Гозалова Текред 3. Тараненко 1(орректоры: А. Дзесова и А. СтепановаРедактор Е. Кравцова Заказ 608/8 Изд. Мв 200 Т,ираж 523 ЦН 1 ЛИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРПодивсвое Типография, пр, Сапунова, 2 дой. Часть свежего 1,1-дихлорэтана вводят непосредственно в фотореакторы и разбрызгивают. После первого реактора газообразные продукты хлорирования поступают в конденсатор, где...

Номер патента: 404221

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Кенитиро, Хитоси

МПК: C07C 11/167, C07C 45/35, C07C 47/22 ...

Метки: 1381(088, кл, ы16удк, •апг4мьтёхн11кскам

...с небольшим количеством концентрированной азотной кислоты. После прибавления полученного раствора к водному раствору 80 г молибдата аммония в смеси суспецдируют 23 г силикагеля 10 120 мл готового катализатора этой формулы загружают в реактор диаметром 21 мм,погруженный в соленую ванну температурой330 - 340 С. В качестве исходного материалаиспользуют смесь олефицов, содержащую 0,515 моль бутецов (98% бутенаи 2% бутеца) и0,5 моль изобутеновой фракции, в которой содержится 97,2/а основного вегцсства и 2,5%бутацов. Газообразную смесь этих олефицов,воздуха и водяного пара в молярном соотцо 20 шенин 1:2,2:6,5 пропускают цад катализатором при продолжительности коцтактировация5 сек,Полученные результаты, %:Конверсия изобутилеца 96,525...

Номер патента: 404222

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Исао, Мичио

МПК: C07C 45/35, C07C 47/22

Метки: l-(+, «д», лп

...подве)ртают формовке и обж 1 игу п 1 ри 450 С в течение 6 час в токе воз)д 1 уха, что п 1 риводит к образованию катализаторар а.Полученный, катализатор имеет состав С о 4 Ге В, Мо 1 о %1,зв Кое 60 ял катализатора помещают в 11-образную труб 1 ку из нержавеющей стали диаметром 1 О 20 л 1 л, которую погружают в баню 1 из расплавленного нитрата, нагретого до 320 С.Через слой катализатора пропуокают газовую смесь, содержащую, об,%: цропилен 4, воздух 51 и водяной пар 45. Время контакта с ката лизатором 2,7 сек, Полученные результатыприведены в табл. 1. Таблица 1 Состав катали:атора1 атомиые соотиошеиия) Избирательность, мол. "Выход за цикл, мол. % Кои версия пропилеиа,мол. % акриловаякислота акриловаяакролеипкислота 81 акролеии 98,0 92,5...

Номер патента: 404223

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Карлфрид

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогександиона-1

...и ректификации экстракта в вакууме при 100 мм рт, ст. получают 232 г чистого циклогександпона,2, выход90,7% от теоретического,Предмет изобретения Составитель Г. Максимова Техред 3. ТараненкоРедактор О. Кузнецова Подписное Заказ 508/1 О Изд. ЛЪ 200 Тираж 523 ЦНИИПИ Государственного коъкнтета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 1 К.З 5, Раугиска,нна., д. 4/5Типография, пр. Сапунюва, 2 Г 1 р и м е р 2. 200 г полугидрата циклогександиона,2 (81,9% -ны 11, остальное вода) и 200 см воды в течение 2 час нагревают при тщатсльном персмешивании в стеклянном автоклаве до 100 - 107 С. После охлаждения образовавшийся раствор в продолжении 10 час экстрагируют хлороформом в экстракторе для тяжелых экстракционных жидкостей. В...

Номер патента: 404224

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Уард, Херманн

МПК: C07C 45/00, C07C 49/163

Метки: 4-дибромбензила

...и водоотделитслем, пагрсвают 137 г (1,12 моль) бспзойцой кислоты и 220 г 1,1,2,2-тетрахлорэтаца при перемешивации (при тсмпсратуре кипения 146 С). В полученный раствор медленно в течение 40 миц приливают суспецзию 170 г (0,8,моль) 5 10 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 60 б 5 бсцзоина и 53 г (0,88 моль) мочевицы в 300 г тетрахлорэтаца, чтобы внутренняя температура не упала нике 135 С и чтобы образующая. ся вода (13 мл) тут же отгоцялась. желтую взвесь продолжают перемешивать еще полчаса прц внутренней температуре 145" С. Затем смесь охлаждают прц псремсшцвании, Бромироваццс, окисление и выделение целевого продукта осуществляют способом, описанцым в примере 1, используя тстрахлорэтан в качестве растворителя ца стадии выдслепия...

Номер патента: 404225

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Подъ, Указанной

МПК: C07C 405/00

Метки: 404225

...р-циклодекстрина в 4 мл воды, добавляют к раствору, полученному растворением 23,8 мг Р 6 А, в 1,0 мл этанола, Смесь нагревают для полноты растворения до 60 С и затем обрабатывают по методике примера 2, получая сухой продукт. Выход 230 мг. Содержание РЙА в продукте 8%.П р и м е р 6, Раствор, полученный при растворении 776 мг р-циклодекстрина в 6,6 мл воды, добавляют к раствору, полученному при растворении 28,8 мг децилового эфира Р 6 А, в 4,4 мл этанола. Смесь нагревают для полноты растворения до 60 С и затем обрабатывают в соответствии с примером 2 для получения сухого продукта. Выход 260 мг. Содержание децилового эфира РЙА в продукте 10,8%.П р и м е р 7. Раствор, полученный при нагревании и растворении 340 мг Д-циклодекстрина в 4,7 мл...

Номер патента: 404226

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 211/31, C07C 211/61, C07C 213/08 ...

Метки: этаноантрацена

...аптраценальдегида прибавляют 50 мл 25%- ного раствора,метиламида в этаноле и нагревают 4 час в автоклаве до 90 С, Лри охлаждении выкристаллизовывается 2-нитро- (метиламинометил) -9,10 - дигидро,10 - этаноантрацен. Соединение плавится при 154 - 155 С.Аналогичным образом можно получить 2-амино-(метиламинометил) -9,10-дигидро - 9- этаноаптрацен, хлоргидрат,которого плавится при 298 - 303 С, .и 2-амино- (диметиламинометил) -9,10-дигидро,10-этаноантрацен,. малеат которого, плавится при 192 - 193 С.П,р и м е р 2. 16 г 2-нитро-(метиламинометил) -9,10-дигидро,10-этаноантрацена в течение 2 час нагревают до 90 С с 5 мл 40%-ного формалина в 32 мл муравьиной кислоты. Затем смесь охлаждают льдом и, прибавляя 5 и....

Номер патента: 404227

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Иностранцы

МПК: C07C 215/42, C07C 87/40

...2 О 25 зо 35 алкильном остатке или в другом положении, выбирая соответствующие исходные продукты и методы изготовления, можно, получать их в виде оптических антиподов или рацематов, а также в виде смеси изомеров (смеси рацематов), так как они содержат, по меньшей мере, 2 асимметрических атома углерода.Полученные смеси изомеров (смеси рацематов) можно разделять известным образом на оба стереоизомерных (диастереоизомерных) чистых рацемата, основываясь на физико-химических свойствах компонентов, например путем хроматографирования и/или дробной кри сталлизации.В полученных соединениях можно также свободную или ацилированную оксигруппу или кетогруппу в положении 12 переводить друг в друга известными способами.Пример 1. К раствору 15 г...

Номер патента: 404228

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 213/02, C07C 217/84

Метки: 1-амино-2, 5-диалкокси-4-хлорбензола

...Через 45 мин восстановление заканчивается,Ксилольный раствор затем отделяется, после чего ксилол отгоняется с водяным паром.После охлаждения вещество выгружают. Пос 25 ле высушивания получают 790 кг (4,75 кг моль)1-амино,5-диметокси - 4-хлорбензола в видесветло-серых - светло-коричневых зернистыхкристаллов. Выход составляет 98 оо от теории.404228 Составитель Л. Ивановская Техред 3. Тараненко 1(орректоры: Н. Учакинаи Н. Аук Редактор Т. Фадеева Заказ 608/2 Изд.200 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Минветров СССРТидография, пр. Сапунова, 2 Продукт имеет точку замерзания 117,5 С и диазочисло 97 - 97,5%.Если заменить уксусную кислоту эквивалентным количеством муравьиной кислоты, получается практически тот же...

Номер патента: 404230

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Иохей, Катуиоси

МПК: C07C 103/34, C07C 231/06

Метки: nin-диалкиламидов

...в начальную реакционную систему, можно повысить выход К,И-диалкиламидов в пересчете на загруженный исходный нитрил, Благодаря значительной разнице между точками кипения УК-диалкиламидов и побочных продуктов можно легко выделить и очистить целевые продукты,Ср авнительный пример 1. В автоклав (типа индукционного вращающегося) емкостью 200 мл загружают 41 г ацетонитрила и 64 г,метанола и после вытеснения воздуха азотом в течение 43 час нагревают при 360. Все опыты проводятся по аналогичной методике, включая загрузку металлов и выделение целевого продукта. Таблица 1 Таблица 3 Катализатор Выход, г Количество, г Выход, г Катализатор 1,5 2,3 2,2 2,5 2,0 1,8 1,0 Хлорная медь (2)Бромистый цинкХлорное железоХлористый кобальтНафтенат...

Номер патента: 404231

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Исао, Исикура, Лтд, Масукуни, Ниикура, Сигеру, Ютака

МПК: C07C 253/26, C07C 255/07, C07C 255/08 ...

Метки: 404231

...в соответствии с методикой приготовления катализатора 3, но вместо фосфорной кислоты применяют двуокись селена.8 - 10. Катализаторы с эмпирическими формулами:1 е 10 Юг 1 е 2025 (81 12) 30,1 ео 1 Ч 25 Те 4093 (5102) зои РеоЮ 2 Тез,50 зз(3102) зо(соответственно катализаторы 8, 9 и 1 О) готовят в соответствии с методикой приготовлениякатализатора 3, но вместо фосфорной кислоты применяют двуокись теллура.11. Катализатор с эмпирической формулойМпо 1 Ч 2026(%02) зо получают следующим образом. В 100 мл воды растворяют 57,4 г азотнокислого марганца 1 Мп(И 03)2 6 Н 20, смесь 11,К раствору 10,4 г вольфрамата аммония5(КН 4)0 12 Ч 03 5 Н 20 в 100 мл воды прибавляют 130 г силиказоля, содержащего20 вес.% %02, который служит в качестве носителя...

Номер патента: 404232

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Карл, Руди, Хельмут

МПК: C07C 127/19, C07C 311/59

Метки: 088, 12716с, 14384удк, 1973, 1974м, бюллетень, дата, кл, описания, опубликования, фргопубликовано

...эфиры бензолсульфопилмочевины, эфиры бензолсульфонилизотиомочевины, бспзолсульфонилпарабановые кпс пты или бензолсульфониламидины галоидмуравьиной кислоты или омыляют соединения формулы- С =-И-т ЬО - КН - СО - Л 1 Н-В. 1 11 или пх производные парабановой кислоты илисоединения формулы х-с=ь -ьо,-ын- с:л- в1И У1 причем 1.1 - одна из групп - О - низший алкил, - 8 - низший алкил или галоид (предпочтительно хлор). 5 10 15 20 25 45 50 55 60 65 Реакции могут проводиться в отсутствии или присутствии растворителей, при комнатной илп повышенной температуре и т. д.Полученные соединения могут быть переведены в их соли обработкой щелочными средствами такими, как, например, гидроокиси щелочных или щелочноземельных металлов, карбонаты или бикарбонаты...

Номер патента: 404233

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Иммо, Иностранное, Иоханес, Лотар

МПК: C07C 155/04, C07C 337/06

...масла. Смесь в течение 2 час нагревают до 75 С и отсасывают после охлаждения до 5 С. Отфильтрованное соединение цинка 1 промывают водой и метанолом.Выход: 4,4 г55% от теории.Вычислено: 23,2% Хп.С 7 12114 2 п.Найдено: 22,82% Уп.П р и м е р 8. 5 г соединения 1 растворяют в 50 мл диметилформамида. К этому раствору медленно добавляют при перемешивании 6,5 г ацетата никеля в 100 мл воды при комнатной температуре. После охлаждения приблизительно до 3 С отсасывают образовавшуюся оливкового цвета соль никеля, промывают водой и метанолом и сушат при 60 С.Выход: 6,1 г 96/о от теории.П р и м е р 9. В смесь из 5 г соединения 1 в 50 мл диметилсульфоксида и 2,1 г ацетата натрия в 15 мл воды закапывают при перемешивании и при 5 С 7 г сульфата...

Номер патента: 404821

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алексеев, Головина, Егоров, Колесников, Коньков, Коптелов, Лебедев, Ливен, Тавобилои, Шульман, Щербаков

МПК: C07C 17/38

Метки: выделения, дихлорпропана, дихлорэтаном, смеси

...р ц м е р. К 930 г смеси, состоящей из 11,8% дихлорпропана и 88,2% дцхлорэтаиа, добавля)от 152 г триметиламипа. Смесь нагревают в автоклавс в течение 3 - 4 час прп 80 - 100 С : давлении 1 - 3 атк. Полученную в,результате реакции соль четвертичного аммонцевого основангя (хлорхолинхлорпд) выцелачива)от водой 1 удал:1 ют из зоны реакции. Оставшийся оргаиическ;й слой, состоящий из 16,2% дихлорпропаиа: 83,8% дихлорэтаиа, разделяют ;11;1 ве асти. Одну (54 г) отбираОт на фикаи,;и, к остальным 626 г добавляют 304 г тсхшшеского дихлорэтаиа, содержащего 3% дихлорпропаиа. Получешко смесь в количестве ,)30 г, содержащую 11,8% дихлорпропана, и и 0 В ь и а 11 р а В л 51 от в ц ц кл.1 О Как видно из пр:ведеииого примера, предлагаемый спосоо...

Номер патента: 404822

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вольфганг, Зашкггрль, Ханс

МПК: C07C 67/08, C07C 69/82

Метки: asbiic, iffa, thfi-lfl, фмпд

...данном случае ггеребмется, Я дОЯВленпе Ягс,гтов, нгибпруюшпх эфир, су)цественулучшает качество продукта этерпфикацпи, затем и с ликопденсацпи.Согласно изобретепю ппзовязкую суспе) зпго подают при помощи дознрующего насоса Втеплообменник, и нагревают до 250 - 310 С, В многоступенчатом пспарителе, предпочтительно в трех-пятпступепчатом, в котором поддерживается температура реаоопии путем пело прерывного плп пер годического понжени(о )1) осГо :(1).(,(с(во)а; Г(тес) ьст,о о) Г 1)(1)11 )( )Г(ГГ) 5( ) ): оаадав;1 ен 1 я, производитс 51 Отгонка иэбыточнОЙ и ,реакциогнной воды, и заканчивается этерификация, начавшаяся уже в теплообменнике.На последней ступени или ступенях отводят избыточный и реакционный спирт и осуществляют поликонденсацию под...

Номер патента: 405197

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ганс, Иностранцы, Курт, Петер

МПК: C07C 15/44

Метки: ароматических, соединений

...ставшая доступной благодаря изобретенному способу, соответствует общей фор- муле где Б - остаток следующих неполных формул:( чем здесь указаны свободные валентност места, где должны находиться остатки- СН= СН - Чгде Юз и Юз - остатки фенила, дифенила,а-нафтила, р-нафтила, пиридина-З, тиенилаи фурила, которые также могут содержать алкоксигруппы, атомы галогенов, группы ал.кила, содержащие более одного атома углерода, диалкиламиногруппы и метилендиоксигруппы, где Юз отличается от Юз.Соединения, которые соответствуют 0 типу, в виде примера представлены следуми формулами:=СН-ЪКсЛ где А, и А, - ато фенила или дифени В, и Вг - означа нильных групп скел содержать линеарн ванные бензольныеют, что каждая из дву ета дифенила может о или ангулярно...

Номер патента: 405199

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Эрнст

МПК: C07C 155/06, C07C 271/02, C07C 333/04 ...

Метки: карбаминовой, кислот, солей, тиокарбаминовой, эфиров

...с линейцой или разветвленной структурой, ца пример этил, пропил, бутил, изопропил, трет-бутил, аллил.Реакцию проводят в среде органического растворителя цли в водной среде, а также и без растворителя. Температура реакции лежит в пределах от - 20 до +100 С.П р и м е р 1. 14,25 г Б-этилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -тиокарбаминовой кислоты растворяют в 250,ям абс. эфира и при перемешивании и охлаждении пропускают сухой газообразный НС 1. Получают 14,1 г (83,4%) хлористоводородной соли Я-этилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -тиокарбамиповой кислоты с т. пл. 93 - 94 С (изопропацол - эфир).П р и м е р 2. 14,1 г пропилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -карбаминовой кислоты растворяют в 200 нл эфира и при перемешивании...

Номер патента: 405200

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Иностранцы, Карл, Руди

МПК: C07C 127/19, C07C 311/59

Метки: 405200

...новыеные соединения с лучшимПредложенный способсоответственно замещен амещенной бензолсульфонилмочевины общей золсульфиновои кислоты, кислых конденсирующих ср 5 но замещенную бензолсульили ее щелочную соль подв ствию с К-циклопентил-КП р и м е р 1. 3,5 г 4-р-(2-метокси-хлор бензамидо)-этил-бензолсульфиновой кислотыи 1,4 г Х-(циклопентил)-К-оксимочевины растирают в ступке в диоксане с 50 г полифосфорной кислоты.Вязкую массу спустя 3 час смешивают с 25 ледяной водой, и выпавший осадок экстрагируют 0,5%-ным КНз. Подкисляют аммиачный раствор и перекристаллизовывают осадок из метанола. Получают М-(р- (2-метокси- хлорбепзамидо) -этил) -бензолсульфонил 1 30 циклопентилмочевину с т, пл, 182 - 184 С,405200 Предмет изобретения СО - МН - СН, -...

Номер патента: 405201

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дата, Опубликовано

МПК: C07C 319/22, C07C 321/18

Метки: 405201

...сушат над сульфатом натрия при 0"С. Часть смеси упаривают. Данные газожидкостцой хроматографии свидетельствуют об образовании и-пропил-пропантиосульфината. Порцию тиосулы 1 цната (0,5 г) и 750 лл дистиллированной воды вносят в колбу ца 1 л, снабженную обратным холодильником. Смесь нагревают 2,5 час, а затем содержимое колбы медленно охлаждают и между холодильником ц колбой устанавливают ловушку Дица-Старка. Кипячение продолжают и собирают в ловушке 100 игл раствора, Эту порцию охлаждают до комнатной температуры и трижды экстрагируют изопентацом. Затем изопецтацовый раствор сушат безводным сульфатом натрия, цзопецтан отгоняют струей азота и получают смесь (3: 1) дисульфидов и трисульфидов в полученном таким образом...

Номер патента: 405578

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Косогоров, Лиакумович

МПК: B01J 23/04, B01J 23/26, B01J 23/34 ...

Метки: алифатического, дегидрирования, катализатор, окислительного, ряда, углеводородов

...1: О.,: НеО, равноь инила 54% при стеге -1 76%. Прим вании бут состава (в при 580 С углеводоро нии С 4 Но Выход диВ ния бутана О гет изооретения егидрио ряда азбавииненпя, югггийся ры про.продуки окись ь хрома Изобретение относится к производству катализаторов.Известен катализатор для окогслительного дегидрирования углеводородов алифатического,ряда,в присутствии кислорода, инертного разбавителя, хлора или хлорсодержащего вещества, содержащий 95 вес. % В 120, и 5 вес. % СаО. В случае использования такого катализатора процесс необходимо вести при повышенной температуре, При 650 - 700 С, объемной скорости по жидкому углеводороду 0,5 - 1 час -и мольном соотношении бутен: 02: С 1; Н,О, равном 1: 0,85: 0,38: 16, выход бутадиена,3 45% при...

Номер патента: 405849

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гальперин, Курапова, Петрушанска, Фельдблюм

МПК: C07C 11/02, C07C 2/22

Метки: 3-диметилбутена-2

...с третичным фосфином и затем смешать раствор комплекса с алкилалюминийгалогенидом. Молярное отношение алюминий: никель в катализаторе димеризации может быть 2 - 100; молярное отношение фосфор: нигсель 1:3,Взаимодействие компонентов катализатора, реакцию димеризации и повторную обработку продукта алгсилалюминийгалогенидом и солью никеля осуществляют в жидкой среде при ( - 20) - (+50)С и давлении 1 - 15 атм.Подходящизги растворителями,для приготовления катализатора являются бензол, толуол, гептан, хлорбензол, хлористый метилен, димер пропилена и др.П р и м е р 1. В стальной реактор емкостью 650 мл, снабженный манометром, термопарой и охлаждающей, рубашкой, в атмосфере аргона загружают 23 лгл хлорбензола, 2 мл рас- твора комплекса МС...