C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 400562

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 15/24

Метки: изопропилнафталина

...смолообразования, в качестве катализатора используют комплекс хлори стого алюминия с диизопропилнафталином.2. Способ по,п. 1, отличающийся тем, чтоиспользуют катализатор в количестве 0,5 - 0,8 вес, % в пересчете на хлористый алюминий,Составитель Т. Раевская Техред 3. Тараненко Корректор Е. Михеева Редактор Г. Тимофеева Заказ 7162 Изд. Мо 2003 ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений Москва, Ж, РаушскаяЗагорская типография 3икают,катализатор из расчета 0,75 вес. % хлористого алюминия, считая на нафталин, и,подают пропилен в количестве 21 г (0,5 моль). Реакция алкилирования осуц 1 ествляется при перемешивании. После подачи пропилена омесь дополнительно перемешивают 1 в течение 30 ясин при температуре реакции. Затем...

Номер патента: 400563

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Берлин, Егорова, Сергеев, Способ, Энглин

МПК: C07C 53/16

Метки: 400563

...от основно,го количества летучих органических продуктов хлористый водород после абсорбера поглощают в колонне,Гаспаряна 6 с образова- ЗО нпем ,концентрированной абгазной солянойХ О о о Х о Х о о О Х о Продукт Х о о о о о о Х о Хлорпродукты пзхлоратора13Маточник 35,4 19,9 42,1 57,1 72,2 48,7 0,4 9,4следы 1,25 1,28 1,28 7,1 7,3 9,2 За 130 час непрерывного хлорирования из 18 кг хлорпродуктов со средним уд. весом прц 65 С 1,283 при выделении монохлоруксусной кислоты, а небольшие количества нопрореагировавшего хлора - с помощью раствора каустика в санитаркой колоние 7, установленной после колонны Гаспаряца.Образовавшиеся в хлораторе 3 конечные продукты хлорирования, представляющие собой,крпсталлцзующуюся при охлаждении ниже 45 - 50 С...

Номер патента: 400564

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Ахвердиев, Гусейнов, Джабарзаде, Изобретени, Кашкай, Мамедов

МПК: C07C 17/156, C07C 21/067

Метки: аллила, хлористого

...измеряют с помощью термопары, погруженной в кипящий слой, катализатора. Пропилен, хлористый водород и воздух подают в нижнюю часть реактора, где имеются стеклянные фильтры для равномерного распределения исходных компонентов. Реакционные газы на выходе из реактора промьгвают водой для отмывки от хлористого водорода. Анализ состава газа проводят на хроматографе марки ЛХМЛ с катарометром. Сорбент - силиконовое масло, нанесенное на цеолит марпси 545; газ (носитель) - азот; температура колонки 75 С, испарителя в 1 С. Условия проведешгя процесса:Температура, С Молекулярное соотношение СзНб: НС 1:воздухОбъемная скорость,час -Объем серого обсидиана снНасыпной вес, гс.и Взято в реакцшо, г: ПропилеиХлористый водород Воздух 450 1:2:2,7,0...

Номер патента: 400565

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Верещагина, Голдинов, Голубев, Паншин

МПК: C07C 19/08

Метки: 1-дифтор, 1-хлорэтана

...(СС 14) с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Но необходимость использования специального оборудования, связанного с применением ультрафиолетового облучения, значительно усложняет процесс.С целью упрощения процесса в качествеинициатора применяют элементарный фтор вколичестве 0,05-1 ьсс. Ъ, считая па 1,1-дпфтор.этан, Процесс проводят предпочтительно притемпературе 150 - 200 С,Элементарный фтор в концентрации0,2 - 0,6% по отношению к 1,1-дифторэтануинициирует процесс хлорирования.П р и м е р. Смесь хлора и 1,1-дифторэтанаподают в реактор, представляющий сооойпустотелую нихромовую трубу с наружнымдиаметром 10 мм и длиной 50 мм. Реакторснабжен электрообогревом, реакционный объ 2ем 25 мл. Фтор, разбавленный аргоном,...

Номер патента: 400566

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ковырзина, Кос, Цветкова

МПК: C07C 25/22

Метки: дийодпроизводного, кватерфенйла, п-терфенила

...м е р 1. К реакционной смеси из 5 гп-терфенила и 50 мл ледяной уксуоной кислоты при 80 С добавляют 5,6 г свежевозогнанного йода, 1,75 г йодноватой кислоты,75 г СС 14, 3,3 мл воды и 1,3 мл серной кисты и нагревают при перемешивании до исзновения йода 3,5 час. Затем реакционную массу охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают уксусной кислотой и водой, сушат на воздухе; выход количественный.После двукратной перекристаллизации из 5 толуола получают белый кристаллический(листочки-чешуйки) продукт с т. пл. 323 -- 325 С, выход на чистый продукт 80%,Найдено, %: С 44,42; 44,53, Н 2,85; 2,78;1 52,66; 52,60;10 С 1 зН 1212.Вычислено, %: С 44,82; Н 2,48; 1 52,70.П р и м е р 2. К смеси 5 г п-кватерфенила,50 мл ледяной уксусной кислоты и 50 лсл...

Номер патента: 400567

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бландин, Бланштейн, Московии, Мушенко, Семенова, Фрейдин

МПК: C07C 31/20

Метки: со-диолов

...усложняет технологическую схему процесса.Известен способ гидрирования в диолы непосредственно моноэфиров дпкарбоновых кислот на 21 А 1 Н 4 в кипящем эфире,Зтот способ исключает стадию этерцфикации, но является лишь препаративным методом, неприменимым в промышленных условиях.Цель изобретения состоит в упрощении технологии процесса получения диолов, что достигается использованием в качестве катализатора меднохромового катализатора, промотированного А 120 з предпочтительно в количестве 4 - 7 вес. % . количестве 230 г подвергаю автоклаве с интенсивным пприсутствии 10% суспенди хромбариевого катализатор е 300 С под давлением водо течение 7 час. При этом ст400567 4диолов С 4 - Сы следующего 16,7 22,0 18,9 15,1 1 1,6 9,5 4,9 1,3 С 4 Св...

Номер патента: 400568

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Малевинска, Накрохин, Образцов

МПК: C07C 31/24

Метки: пентаэритрита

...либо порционно подают недогруженное первоначальное количество (16 - 25% ) гидроокиси кальция.Концентрация альдегидов при этом составляет 0,5 - 2%. Соду подают при содержании альдегидов 0,5 - 1%.Конец реакции конденсации проводят в присутствии гидроокиси натрия. При выдержке смеси при 50 С в конце реакции происходит самопроизвольное повышение температуры на 2 - 5 С. (температурный скачок).Если гидроокись кальция загружают полностью в,начале реакции, то длительность температурного скачка составит 2 - 3 мин.В данном способе при порционной или непрерывной догрузке гидроокиси кальция длительность температурного скачка увеличивается до 8 - 10 лин, что делает реакцию легко управляемой и не увеличивает общее время ее проведения, Выход продукта...

Номер патента: 400569

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мищенко, Стычинский, Хабло

МПК: C07C 39/08

Метки: двухатомных, фенолов

...химических продуктов.Известен способ получения двухатомных фенолов путем разложения дегидроперекпсей алкилбензолов в присутствии кислотного катализатора в среде органического растворителя. Процесс ведут при времени пребывания реакционной смеси в реакторе 3,5 - 5,2 мин и температуре 58 - 70 С.Характерной особенностью процесса является его сложность в связи с необходимостью высушивания исходных реагентов до содержания влаги,не более 0,1 вес. %. С превышением этого предела резко падает селективность процесса за счет образования побочных продуктов.С целью упрощения и повышения селективности процесса его ведут на тонкой пленке при длительности контакта смеси реагентов не более 1 наин. акционной смеси. Процесс характеризуетсяследующили...

Номер патента: 400570

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Арешидзе, Иоселиани, Чивадзе

МПК: C07C 45/00, C07C 47/06, C07C 49/08 ...

Метки: альдегидов, кетонов

...ведут при температуре200 - 400 С. Применяют катализатор, содержащий 5 оо меди, и,процесс осуществляютпри температуре 270 - 320 С.В качестве исходных спиртов могут бытьиспользованы, например метанол, этанол,1-пропанол, 2-пропанол, 1-бутанол, 2-бутанол.П р и м е р 1. В кварцевую трубку диаметром 15 мк помещают катализатор - модифицированный гидроокисью калия гумбрин, содержащий 5 оо меди, в количестве 12,6 г 2(20 лиг). Толщина слоя катализатора 150 мм.Над катализатором пропускают с объемной скоростью 0,78 часпри температуре 300 С 12,2 г изопропилового спирта. Получают 10,5 г катализата, содержащего 92,7% ацетона и 5,4 ого непрореагировавшего спирта.Конверсия спирта составляет 94,6%, селективность образования ацетона 98,5%,П р и м е...

Номер патента: 400571

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...ццклогексанона 50,02, ц ла 4,24, анцлцна, 11,6, нцтробенпрочих 5,5. редмет цзобретенц Способ получения ццкло рогенцзаццей ццклогексцлаз щем катализаторе в прис повышенной температуре с делением целевого продукт емамп, от.гичающггйся тем, вышенця процзводцтельност цесс ведут в присутствии н того в количестве 0,25-0,75 л цикл огек сил а м ц н а. гекса ион а дегцдцна ца гидрцруютствцц воды при последующим выа известными причто, с целью пои процесса, проитробензола, взяо,гя на 1 ио,гь редложенного спосое возможность лолуополнцтельных затрат етение относится к области получеоалиафатичеоких кетонов, а именно аегонакоторый находит широкое е в основном органическом синИзвестен способ получения ццклогексацона дегидрогенизацией циклогексцламина...

Номер патента: 400572

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 69/12

Метки: y-ацетопропилацетата

...способ получения у-ацетопропилацетата взаимодействием ацетальдегида с аллилацетатом в присутствии солей кобальта в качестве катализатора и кислорода воздуха. Известный способ позволяет получать конечный продукт с выходом от 35 до 55%.С целью повышения выхода целевого продукта гидроперекись 2-метилтетрагидрофурана подвергают взаимодействию с уксусной кислотой или у 1 ксусным ангидридом при 80 - 110 С с последующим выделением целевого продукта известными п 1 риемами.Выход у-ацетопрапилацетата до 80%.П р и м е р 1. Смесь 40 г гидроперекисн 2-метилтепрагидрофурана и 100 г уксусной кислоты нагревают при 90 - 110 С в течение 4 час до полного распада гидроперекиси, определяемого иодометричесхим методом, Раз 2гонкой реакционной массы...

Номер патента: 400573

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вители, Соколов

МПК: C07C 409/20

Метки: арилалкилпероксиугольной, кислоты, солей, щелочных

...углерода в цеводцом растворителепрп температуре от - 30 до +30 С, предцочтцтельпо от 0 до 20 Г.Г 1 олучен ные согласно даццому цзобретецшо соедицсция общей формулы К - О - О - С - ОМ, где )х - арилалкил, М - литий, цатрий или калий. Эти соедицеция представляют собой твердые вещества, разлагающиеся при 65 - 70 С.Опи растворимы в спиртах, церастворимы в углеводородах, эфире, при растворении в воде подвергаются гцдролизу с выделением гцд- з ропсрекисц. Нрц подкцслециц выделяется также двуокись углерода.11 р и м е р 1. Через бецзольцый раствор(30 .я.) 0,02 поло калшгкумилперекпсц пропускают в течсцис 0,5 час двуокись углерода,высушенную цяд пятиокисью фосфора, Добавляют 60 .цл сухого гептаца, осадок отделяют,промывают гептяцом и сушат...

Номер патента: 400574

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Внтели, Сухомлинов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/58

Метки: 400574

...сл тем, целевого пр оцесса, в к рмяиганята дукт выделя туктя честве алия от изИзобретение относится к области синтез 77 итропроизводпых, а именно к способу получе 7777 т 7 2-хлор-77 ггт 1 эоое 77 зои 77077 7;ис.7 от 7.Извссте 77 сиосоо ио 7 уце 77 ия 2-хлор-иитробс 77 зой 77 ой кислоты путем обрботки 2-хггор- иитротолуола азот 77 ой кислотой.Указанный способ требует длителы 7 ого ремеии (в сред 77 ел 7 50 час), а выход целевого продукт составляет 350770 от теоретического.С целью сокращения времени процесс и увеличения выхода целевого продукта предложено 2-хлор-иитротолуол окислять пермаигаиатом калия в присутствии сульфата магния.П р и м е р. Для получения 2-хлор-иитробеизойиой кислоты в трехгорлую колбу емкостью 5,г с механической...

Номер патента: 400575

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Русских, Фокни

МПК: C07C 225/36

Метки: ссср

...хицизариц, содержащий свободную или связяццую борцую кислоту.Предложенный способ интересен тем, что оц позволяет расширять ассортимецт 2-дрил- ЗО мино,4-дгосидгтряхицоцов, в частности позволяет юлуч ать 2-феи ил я мио,4-дцоксцяцтргхццог, последций представляет практический интерес в производстве красителей. Способ прост в тсхциогичсском оформлении процесса ц возможен для промышленного вцедреция.П р ц м е р 1. Получение 2-фешгламицо,4- дцоксияцтрдхицоц. В четырехгорлую колоу емкостью 20 .1,г, сцдбжеццую мешалкой, тер. мометром, обратцым холодильццком и трубкой для пропускдция воздуха, загружают 0,5 г хицизяриця, О,1 г борной кислоты, 1 дг.г ацилица и 3 г.г пиридшя. Подогревают при перемешивации и медленном пропускацш воздуха через...

Номер патента: 400577

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Пасторе

МПК: C07C 261/02

Метки: 2-дицианометилениндандиона-1

...спосооу полу сцця 2-дициаПометлсшцдандиоца,3представителя клоса ццк 5 и Сских иогпцПацоогсфицов.Известен способ получения 2-дициаиомети- б лениндацдиоца,3 конденсацией нцнгидрши и малсцоцитрила прц комнатной температуре с последуюц,им выделением целевого цро укта из сстиыми приемами.Характерной осоосшостыо известцого спо сооа 5 Вляется 0 ець больп 5 ая продолакительиость реакции - 14 суток.С целью повышения интенсификации процесса коцденсацшо цицгидрииа с малоцоццтри,Ом провод 5 т В растВОрс сухого диокс 5 а при 15 комнатной температуре.Предложеицый сцосоо отличается простотой проведения реакции, це требует поддержация оиределеиого температурного режима позволяет получать целевой продукт в сравни тельно короткий срок - 2 суток с выходоам...

Номер патента: 401047

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 277/08, C07D 233/48, C07D 239/16 ...

Метки: 401047

...1-гексаплропирцмцлиц.3 г 2-(2,б-дихлорфеил) -ацета мило-пцримидица в 400 мл абсолютного этацола, солержащего 0,005 моль сухого хлористого водоро да, пдрцруют в присутствии 0,5 г катализатора Адамса прц комнатной температуре, За 15 мин поглощение водорода окончено, катализатор отфильтровывают, фцльтрат упаривают до 20 мл. При охлаждении цз фильтра вы(ф с-сП;СО К=с1 - НтаН 10 тем, что г - Усн,-со-юнХ= 20 Составитель Л. Епишина Техред Т. Миронова Редгктор И. Грузова Корректор Л, Орлова Заказ 554/2 Изд,039 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушска иаб., д. 4/5Типографии, пр. Сапунова, 2 падает осдок, его отфильтровывают, промывакхг заиро: сушат нрн...

Номер патента: 401138

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 209/68, C07C 211/61

Метки: 401138

...Состаьнтель Т, Власова Текред Е, Борисовао 1 ср Е С нова 1 единр О, 11 нкольск;я Заказ 72/2 Изд. М 1027 Тираж 511 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытии Москва, Ж-З 5, 1 заушская наб., д. 45Типография, нр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. 2 Аллплдминофлуорсн,Во врацающпйся явтоклдв с электрообогресибженны" мапоет 11 ом и ильзой Для тер:,Опары, загружают 8,1 г (0,1 моль) 2-аминофлуорена, 8,5 мл (0,11 моль) хлористого аллила, 168 г (03 моль) едкого кали 400 мл бензола. Гроцесс проводят под давлешем 8 - 1 Ятя при 150 в 1 С в течение 6 час. ПО Окон 1 и Опыта автоклав ОхлаРкддО до кОънс 1 тОй темпеРвтР ры, продукты Реясии раздел яОт фильтсованием. В ОсадТе остаОся хлоРистый кл 1, зод...

Номер патента: 401655

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 15/02, C07C 7/148

Метки: 401655

...что удовлетворяет требованиям на бензол марки чистый для нейтра лизации. Содержание непредельных снижается до бромного числа 0,1 - 0,2 или до полного отсутствия.На чертеже изображена схема установкидля реализации предлагаемого способа.15 В верхнюю часть реактора 1, загруженногометаллическим алюминием в виде стружек или гранул, подают очищаемую фракцию ароматических углеводородов с добавкой 5 вес.% моно- или полиалкилбензола, а сни зу вводят осушенный хлористый водород,Фракция углеводородов стекает по алюминиевой насадке, взаимодействуя с хлористым водородом и алюминием, в отстойник 2, предварительно смешиваясь с водой, Отстоявшую ся от воды и солей фракцию насосом 3 подают в насадочную колонну 4, где промывают щелочью, а затем в колонну...

Номер патента: 401656

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 11/167, C07C 7/08

Метки: 401656

...проведение процесса в присутствии дополнительных ингибиторов - органических фосфитов, 15 что значительно сократит бразование терполимера в процессе ректификации.В качестве органических фосфитов используют фосфиты общей формулы Примерами органических фосфитоются Приь99,27% )0,001 гхолодукислоробутадиего терпономеру.течениеопредел 1 е р. 6,2 г концентрированного (досвежеиспаренного бутадиена иа-нитрозо-Р-нафтола смешивают на в термостойких ампулах в отсутствие да. Для ускорения терполимеризации а в ампулы вводят затравку губчатолимера в количестве 1,0 вес.к мо. Ампулы нагревают в термостате в 400 час при 80 С. Вес терполимера яют после отгонки летучих под ваку401656 3умом (3 - 5 мм рт. ст,) при 20 - 100 С. Кроме того, в аналогичных...

Номер патента: 401658

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 17/16, C07C 19/01

Метки: 401658

...10 скоростью 0,2 л/час в реактор барботажцоготипа, заполненный каталцзаторцой массой (50 мл), представляющей раствор ди(бцс(4- метилфеццл) фосфорцл оксибензцл) металла, где металл - ртуть, концентрации 0,2 моль % 15 в трикрезилфосфдте, Одновременно в реакторподают хлорцстый водород с двойным мольцым избытком по отношению к спирту. Тем.пература процесса 85 - 90 С. Контактные га.зы непрерывно отводят из реактора и конден сируюг в обратном холодильнике. Полученныйконденсат образует два слоя; верхнийн-пропилхлорид, нижний - вода, Полученный длкилхлорцд анализируют хром атографцческц ца содержание основного вещества ц побоч цых продуктов реакции. Селективцость процесса гидрохлорцровдния н-пропилового спирта 100%, коцверс я за проход 98%...

Номер патента: 401659

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 37/84, C07C 39/30

Метки: 401659

...затрат дополнительных реагентов,П р и м е р. Проводят омыление 1,2,4-трихлорбензола едким натром в среде метанолапри молярном соотношении реагентов 1:2,92:10: 24,2, температуре 160 - 170 С и давлении15 - 20 атп в течение 18 час. После завершения процесса омыления отгоняют метанол, азатем непрореагнровавшнй трихлорбензол ипродукты нефтяного характера с водяным паром. Остаток дихлорфенолятов имеет следующий состав (в вес. ",О): 2,4-нзомер 13,65; 2,5 изомер 73,70; 3,4-нзомер 11,70; нендентифнцированные 0,95. Воднощелочной раствор дихлорфенолов упаривают до концентрации20 2,613 н. (по дихлорфенолам), охлаждают приперемешнваннн до 20"С н центрифугируютобразовавшуюся суспензшо. Фактор разделения центрифуги 3000.Состав осадка и фильтрата...

Номер патента: 401660

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 45/84, C07C 47/04

Метки: 401660

...а нз куба колонны отбирают 4,4-лнмстнллноксан,3-сырец, солержащнй мснсс 0,1",в 0 формальлегнла.Таким образом, прсллагаемый способ позволяет лостнгнуть высокой степени извлечения формальлегила нз реакционной смеси прн значительном сокращении количества сточных вод. П р и м е р 1. 11 а тарелку питания ректнфнкацион ной колонны непрерывного действия полают нол лавтсннем 3 5 атм смесь следующего состава (в все. ",0): 4,4-лнмстнллноксан,3, трнмстнлв 1 шнзкарбинол 7,3, высоко- кипящие побочные пролукты 8,0, вода 3,0, формальлсгил 1,7, а также нзобутан-изобутиленовую фракцию в количестве 3 вес. ч. на 1 вес. ч. смеси. С в:рха колонны при 50 - 55 С отбирают гстсроазсотроп, который расслаивается прн конлснсацнн. Верхний слой прслставляст собой...

Номер патента: 401661

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 69/62

Метки: 401661

...перегоняют в вакууме. Выход фторсодсржащих эфиров 86- 98 в зависимости от используемого катализатора. Незначительный избыток хлорангидрнда (10%) приводит к увеличению 10 выхода эфира до 98%.Приведены катализатор (взято 3%) и выход фторсодержан 1 их эфиров Н 1 СГеСГе)еСНе ООССНС, нрн 100"С и продолжительности нагревания 2,5 час: без катализатора, 39;15 ХаС, 56; СаС 1, 73; ЧдСе, 56; К 2 СОь 70;Ма,5074;,Чд 0., 87.П р и м е р 2. В условиях примера 1 проводят синтез эфиров днхлоруксусной кислоты н полфторспнртов нспол 1 зуя смесь п)зодуктоь 2 О окисления трнхлорэтнлсна, содержащую31,9% окиси трнхлорэтнлсна 22% хлорангндрида днхлоруксусной кислоты и 46,1 % трнхлорэтнлена. Выход эфиров 55 - .75%. Свойства полученных эфиров приведены в...

Номер патента: 401678

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 69/15, C08F 2/42

Метки: 401678

...в винилацетате поливинилацетата (ПВА). Содержание ПВА 0,1 вес. %.Пр им ер 2. В качестве ингибитора в винилацетат вводят 500 г (0,05%) гидрохинона.Ингибированный винилацетат хранят аналогично описанному в примере 1. Содержание ПВА 0,09 вес. %.10 Пример 3. В винилацетат не вводят пнгибитор и хранят аналогично описанному в примере 1. Содержание ПВА 6,5 вес. %.П р и м е р 4, В винилацетат, аналогичнопримеру 1, вводят 3,0 г (0,0003%) моновинилацетилена. Ингибированный винилацета хранят в помещении при температуре 50 С в течение 45 суток. Содержание ПВА 0,2 вес. %,П р и м е р 5. В качестве ингибитора вводят500 г (0,05%) гидрохинона. Вннилацетат хранят аналогично описанному в примере 4. Содержание ПВА 0,15 вес. %.Пример 6. Ингибитор не...

Номер патента: 401701

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B01J 23/34, C07C 51/225, G05D 27/00 ...

Метки: 401701

...жирные кислоты и щслочь. Раствор цдтрцсвого мыла, выходящий цз смесителя 1, поступает в смесцтель 2, куда цспрсрывцо поступает раствор серцокцслого марганца. В результате, образуется смесь цатрцевого и марганцевого мыла, поступающая в смсситель 3, в который непрерывно подается раствор щелочи для полной нейтрализации сульфата марганца, С выхода смесителя 3 готовый катализатор подается в смеситель 4, туда же непрерывно посту- пают неомыляемые. Из смесцтсля 4 образовавшийся продукт поступает в смеситель 5401701 торый воздействует на исполнительный механизм .12, изменяя расход жирных кислот поступающих в смеситель 1,В смесителе 4 происходит смешение неомыляомых с катализатором.Расход неомыляемых регулируется регулятором 27, на...

Номер патента: 402202

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 31/28

Метки: 402202

...икгОгексдид загружают в редкццоииую колбу, сЯбжеииую обратым :(ОГОлилЬииком, и в агмосфере азота агре(1- ют при 70 С в тече (е 3 час (темпердтура масляной Гвяпы 15"С). Затем при 71 - 80"С (температура масляной вяцпы 95 - 20 С) в течение 3 час непрерывно отгоняют растворит(".ль. Остяток летчик сост(1 иых чдстеи члял яют при 60 - 80 С (тем иератур я масляной апцы 100 С) в вакууме в течение 2,5 час. Дистилляцию также проволят в атмосфере азота.Получаот 41 г продукта (89,5% от теории), т. пл. 107 С.Элементарный анализ )( - О - С(СНЯ);: вчислепо, %; С 52,4; Н 9,9.найдено, %: С 50,2; 1-1,1,7.П р и м е р 6. 24,8 г (0,1,цо,гь) М 1)( - ОСН-, и 1480 г (11 (о.гь) трет-бутаиола (безволиого) в течение 2 час цагревяют в колое с обратным...

Номер патента: 402203

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 43/02

Метки: 402203

...количества окиси этилена.Дозирующее устройство представляет собой смесительную зруоку Вентури, в которую к наименьшему поперечному сечению через расположенное снаружи сопло подают окись этилена, Однако можно использовать и друтие устройства для тонкого диспергировани окиси этилена, В качестве теплообменника целесообразно применять теплообменник в виде пучка трубок.По предлагаемому способу реакция начинается непосредственно в месте подачи окиси этилена и продолжается в реакционной смеси во время ее протекания через смесительную камеру и теплообменник. В смесительной камере часть окиси этилена испаряется, что дополнительно усиливает турбулентность и эффективность перемешивания. Г 1 еремешивающий эффект паров имеет место и в...

Номер патента: 402204

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 215/60

Метки: 402204

...1- (3-оксифенил) -2-11- метил - 3- циклогсксилпропил - (1) - ямино-этанола- (1).К раствору 43 г гидрохлорида 2-(В-бензнл-метил-циклогексилпропил - (1) - ямнно)- 3-оксиацетофенона в 200 мл метанола добавляют 18 г 10% -ного палладия на угле в качестве катализатора и гидрируют при 30"С до поглощения рассчитанного количества водорода, После отфильтровывания катализатора растворитель выпаривают в вакууме, остаток растворяют в воде, доводят рН раствора разбавленным едким натром до 8,3 и экстрнгируют простым эфиром, Эфирную фазу сушат над сулъфаом натрия, фильтр ют и смешивают с метанольным раствором рассчитанного количества и-аминобензойной кислоты. Растворитель выпаривают в вакууме, остаток растворяют в изопропаноле и фракциошю...

Номер патента: 402205

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 227/16, C07C 229/56, C07C 309/21 ...

Метки: 402205

...этапола. Получают гидрохлорид 5- (2-аминофенилсульфамоил) -4-хлор-М - фурфурилантраниловой кислоты, т. пл. 208 С (с разл.),Исходный гидрохлорид можно получить следующим образом.В раствор 5,8 г 2,4-дихлор-хлорсульфонилбензойпой кислоты в 30 мл уксусноэтилового эфира вводят 12,0 г Х-ацетил-аминоанилина, а затем 50 мл уксусноэтилового эфира. Смесь перемешивают 2 час при комнатной температуре и 2 час прп кипении с обратным холодильником. После охлаждения до комнатной температуры смесь фильтруют, остаток (Л) промывают уксусноэтиловым эфиром, фильтр ат упаривают в вакууме, остаток (Б) обрабатывают водой и 10 мл концентрированной соляной кислоты, фильтруют, промывают водой и высушивают. Затем оба вещества А и В соединяют и растворяют в 60...

Номер патента: 402206

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 335/24, C07C 335/28

Метки: 402206

...них по край при взаимодействии иа мина общей фор Изобретени ния эфиров т ности новых тов, обладаю основанному эфирами хл угольной кис,Известные о-фенилендиа фунгицидов. С целью п ладающих бо по сравнению лагается соедгде К, Х, и У 1 имеют вышеуказанные значения, с соединением общей формулы где Х - галонд, предпочтХ 2 и т 2 имеют вышеукасреде органического расттельно пиридина, при 20 -П р и м е р. К раствору 15,7 г 2-(3-метоксикарбонилтиоуреидо)-анилина в 100 мл безводного ппрндина в течение 4 мин прибав- О ляют 9,3 г этилхлортнонкарбоната, нагревают до 39 С, выдерживают 3 час при 20 С, выливают в 1 л воды и экстрагируют (2)( )(200 мл) метпленхлорпдом. Экстракт промывают последовательно 200 мл воды, 2)(300 мл 5 3 н, соляной кислоты и 200...