C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 358834

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ниострапсц, Остра, Соел, Сосли

МПК: C07C 13/277, C07C 2/46

Метки: циклододекатриенов

...воды, спирта, двуокиси углеролд, кислорода и другипролуктов, которые реагируют с гидрокарбилалюминпем, нсободпмо принимать меры предосторожности. Небольшое количество таких примесей лопустимо. Для достижения максимальной эффективности катализаторов такие примеси желательно улалить, особенно перед смешением компонентов ка ггглизатора.Многие преимущества изобретения выясняются при рассмотрении следующиопытов, причем примеры 1,2,3,5,6,7 и 8 нровсдсгы В соответствии с изобретением, пример 4 -- сравнителыгьш. П р и м е р 1. В сухой чистый автоклав с магнитной мешалкой загружают 140 г бсзволного бензола и нагревают, перемешивая ло 80 С, затем добавляют раствор 1 г ацетилдцстоната хрома (111) в 10 г бензола и 1,5 г лористого...

Номер патента: 358835

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Пауль

МПК: C07C 211/31, C07C 87/40

Метки: союзная

...найти приме.нения этаноантрацегде Х, т и 2 имеют вышеуказ ния, а А, Г и Кг имеют значен 15 причем одна из этих групп овна нильную группу, или К - низш кароонильная группа, а А и Ег л:е А и Кг, или Р и Йг вместе с тя и им:шогруппой, низшей 20 оксиялкилиминогруппо 11 образую ньЙ гстсро 111 рклтгчсский остаток,ВЯЮТ КОМПЛЕ 1 оСНЫМИ ГИДРИДЯМИ среде сгавическсго растворителя Однако в л:1 тературе отсутствт 25 о спосооах полчения 9-(1-мет шл) -9,10-дигидрс,10-этано- (1,2) общей фороулы 1где Х7. - -и 1 - водорододород или метазветвлеттттая игруппа, содержомов углерода,Р, - водовод и.К и Кг вместеой, низшей алк. Я,К;О.ОКСИЯнасыщенный ге1 К и Кг имеют ли хлор,руппа,неразветвлеая от одного ли а,щ ая до ти низшая алкилгрупс атомом азота и...

Номер патента: 358836

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Лр, Ьиьлио

МПК: C07C 43/10

Метки: елсл

...в 12 мл пири- ,чина и 12 мл уксусного ангидрида вт;тлеткттвают 16 час, вьтпярцватот в вакууме, перегоцятот остаток ц получатот 1,3 - ди - 0 - яцетил-0-и,-пропил, 5-лц - 0- (4- хлороензттл) - 0- арабцтол, т. кип. 220 - 225 Ст 0,01 цм; Ь и= = -т-+ (с=1,214, хлороформ).П р и м е р 4. Раствор 5,45 г боргилрила натрия в 30 м.г холодной воды в течение 15 мин прибавлятот по капляхт к суспензии 19 г 2-0- метил-формил. 5 - ди - 0 - (4 - хлорбензил) - В - арабинозы в 270 мл метанола ппц 10 С, вьтлеркттватот 30 мин и прибавлятот 50 мл волы. Основное количество метанола отгонятот в вакууме при 40 С, остаток экстрагируют метиленхлорилом, экстракт промывают водой, 2 н. соляной кислотой и опять во,чой, сушат нал сульфатом натрия и...

Номер патента: 358837

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жак, Мишель, Ноель

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403

Метки: 358837

...есь ы нача е этих колонн, а среди таким ооразом расположенных зоп предпочтительно вводить в ту зону, которая содержипг не менее о% начального количества гидроперекиси.На чертеже изображена схема производства, содержащая расположенные каскадом авто- клавы 1, 2 и д, Циклогексад В отсутствие катализатора окисляют воздухом, содержащим до 1 ч оо, 1 о кислорода, при температуре 110 - 1 ЬО С и давлении 18 оар, Ооразующиися циклогексановый раствор, содержащий 4,8% тяжелых компонентов, концентрируют и промывают водой из расчета Ь 1 О по весу нри УО" .Ы автоклав т по линии 4 ыьодят 2 О,4 кг 1 час полученного циклогексанового раствора, содержащего 1400 г гидроперекиси циклогекси.а, 480 г циклогексанола, 113 г циклогексанона и тяжелых коыпонентов В...

Номер патента: 358838

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 51/295, C07C 53/126

Метки: 358838

...интенсивно перемешивают до образования гомогеипого раствора и вводят в снабженный мешалкой никелевый автоклав емкостью 10 л, продувают его азотом и нагревают 2,2 сас до 320 С. Окислительиое дегидрировапие начинается при 185 С, что видно по спонтанному повышению давления. Давление поддерживается около 130 ати посредством неоднократного выпуска образовавшегося водорода. После того, как при дальнейшем повышении температуры выше 270 С ие наблюдается повышешя давления, пзгрезание прекращают, После охлаждения до 00 С к реакционной смеси добавл 5 пот воду, .1 тОбЫ ПОЛуЧИтЬ 15",сО-НЫй ВОдНЫй МЫЛЫП 111 раствор, который подкисляют 200/)-пой серной кислотой, и отделяют выделившиеся сырые жирные кислоты, кислотное число 295 (вычислено 301);...

Номер патента: 358839

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 51/15, C07C 63/70

Метки: дихлортрифторметилбензойныхкислот

...помещают в стеклянную колоу, реакционную систему промывают .ухиа азотом и охлажлают до - 50 С (внутрен:яя те:,пература) в ванне, содержащей лвуокись улеролаи ацетонпосле чего к реакционной смеси втечение 20 лан прикапывают 660 л,г 15%-ного 15раствора и-бутиллития (1,0 б,соль) в гексане,Полученный темно-красный раствор вылерживают в течение 1 час при - 50 С и затем взмучивают 750 г порошкообразной двуокиси углерода и 250 л г Лиэтилового эфира. После 20выдержки смеси в течение 20 час при комнатной температуре остаток обрабатывают 750 лся2 н. гидроокиси натрия. Водный слой промыьают толуолом, подкисляют концентрированной соляной кислотой, экстрагируют мет:ленхлоридом (2 Х 200 лл) и сушат сульфатом натрия. Далее слой метиленхлор:ла...

Номер патента: 358840

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Джордж, Иностранна, Орто, Соединенные

МПК: C07C 67/317, C07C 69/753

Метки: iпатентно-телн, библио, всесоюзная

...3 Г(1,рооккси натрия (с целью 1 ей 25 рдлцздцц сос;Р (гу 0 цен ка;)б;)Овой кислоты, КОрдя же получается В результиерсякцц). Оставшийся эфрцый раствор и:оМ Ь(в а К)13; БЫ С(Ш 1 Бя ЮТЯ(Д ИЕРЭТИ Ы МОСЭ ШитеЕмПаРИВаат ДОСУХа ПРИ ПОНИ. жеццом Ос д. 0(:цом давлении. Г 1 олученно В1)(.3(ь: ( ;1,(ц 1)ац:Я 3 Язкос 5 Ясло пос Ге 0 р с я 5 реврапяется в твер Юекрис (л,ческс 3(цес 130, после перекриста.- Ли.)аЦКЦ 15 ГО;010 КЗ СМС(,И ГЕксс 12 И ЧЕТЫРЕХ)метилового эфира 2-мепл-эткл-окси-фе 1 идц:клогсксыпкарбоовой кислоты В в (дсризмякчс,х кристаллов, т, пл, 102 - 101 "С.11 айдецо: С 73,78: Н 7(67.40 С(11260;,Выпив.л(0( . - (60, Н 7,661,ОЛ( че.(1)(шл(.тЛОВОГО эфира 2-)етил 3-этил-фе:цл-(ццогексенкарбоновой кис,1 оты45 К распэр) 0,3 г 2...

Номер патента: 358841

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альбрехт, Антон, Берингер, Вернер, Иностранна, Иностранцы, Карл, Федеративна, Эрнст

МПК: C07C 215/60

Метки: 358841

...ааЮТ ИЗ БодЬ:. 11 уТЕЪ КЗТс 1;1 ПТИЧССКОГО ГИдр РСБЗНИЯ СТО В Ъ ЕТаНО;С С ПГ 2 ТИПОИ а КЗЧЕСТВс каализат 0132 полУа 101 .Рп П 01 эыыгьпы ъслоапях 1; - (2-ъетил-,". - 34 - тэ. Оксифспэтил) -1,4-диамипобутанднгидрохлорид который после псрекристаллцзации з воды и ацс гоня гЛааится при 188 - 189 С.Г р и м е р 4. М,1-Ьис-(2-3 стоке - ,3-3,4-тр:1. оксифепэтил) -1,б-диаминогексан.5диамица и 15 г карбогната натрия кипятят с обратным холодильником в течение 3 час в леси цз 200 льг этанола,и 75 льг ацетонитри,- ла, Г 10 слс Отсасызапия и выпаривания Остаток растворяют в 300 мл хетанола, подкисляют эфирной соляной кислотой и при 60 С и 5 итлг гидрируют водорОдом 1 В присутствии палл адия. Катализатор отсасы 1 вагот,...

Номер патента: 358933

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Елагин, Юрже

МПК: C07C 31/10, C07C 409/04

Метки: оксидиалкилперекисей

...остаточном давлении 10 1 - 2 гл рт. ет. и температуре бани 40 - 50 С.По,гучают 5,2 г (выход 58,бого) 1-метокси- трет-бутилпсрогссггпропанола, с 14 1,0000, п р20 201,4310.11 айдсно, %: С 53,84; Н 10,16; 10 окт. 9,40.15 МРг 46,26.Вь Ислено, оо, С 53,91; Н 10,18; Оакт. 8,97.Ч 1 46 15При мер 2. 0,01 г лоль 40 огго-ного водного 20 раствора едкого кали смешивают прн охлаждении с 0,06 г сио.гь 80 огго-ног трет-бутилгидроперекиси, после чего при 35 - 40 С н перемешиванни в течение 40 - 50 лгггн добавляют 0.05 г лоло этплглпцпдилового эфира, Затем и о солжают псрсмешнвание прн 40 С еще 1 чпе н слои разделяют. Выделение и очистгсу ГотоИго П 1 эодугста проводят, как В п 1)имере 1.Получают 5,9 г (выход 61,0 Ь) 1-этокси-третбутилпероксипропанола. с...

Номер патента: 359248

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гомозова, Демидова, Железнова, Попов, Токарева, Шехтман

МПК: C07C 209/84, C07C 211/12

Метки: trxbrfffjmlбиблиотека, гексаметилендиаминавсесоюзнаяяаштно

...через стеклянную хроматографическую колонку диаметром 20 мм, заполненную 25 г активированного угля марки ДАУХ. Содержание ДАЦГ в пропущенном растворе составляет 0,0045% по отношению к ГМД. Таким образом, степень очистки от ДАЦГ составляет 96,3%. Полученный продукт не содержит ионов кобальта и железа в пределах чувствительности метода анализа, которая составляет 1 10 - %. Потери ГМД при очистке практически отсутствуют,359248 Предмет изобретения Составитель 3. КомоваТехред Т, Ускова Корректор О, Тюрина Редактор Е. Хорина Заказ 185/17 Изд. Хо 787 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 2. 43,28 г соли АГ,...

Номер патента: 359249

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Винц, Институт, Малиевский, Парфенов, Эмануэль

МПК: C07C 319/20, C07C 323/12, C07D 303/04 ...

Метки: а-окисей, оксиалкилсульфидов, олефинов, совместного

...по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 этилена, либо окись пропилена. Следует иметь в виду, что окись этилена, кроме описанной выше реакции, вступает также в реакцию оксиэтилирования оксисулыфидов. Однако подбор условий опыта в ряде случаев позволяет снизить скорость этой реакции,,Предлагаемый способ в ряде случаев дает возможность получать окиси олефинов или оксиалкилсульфиды, синтез которых другими способами трудноосуществим,,П р и м е р 1, В реактор автоклавного типа из нержавеющей стали объемом 180 мл загружают 48 мл бис- (р-оксипропил) -сульфида (51,75 г, 0,344 моль) и 20 мл окиси этилена (17,388 г, 0,395 моль). Реактор герметизируют, создают давление...

Номер патента: 359786

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Карбюран, Мадам, Рене

МПК: B01J 31/22, C07C 319/24

Метки: 359786

...для удаления серосодержащих соединений бензина прямой гонки с высоким содержанием ароматических соединений, с первоначальной точкой кипенияРедактор М, Макарова Корректор Е. Миронова Заказ 4244/7 Изд. Мз 1806 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типографии, и р. Са пуп она, 2 125 С, содержащего 500 ч, на 10 серы в видемеркаптанов,В условиях, описанных в примере 2, эта загрузка была освобождена от серосодержащихпо прошествии трех проходов.П р и м е р 4, Катализатор готовят смешением 24 г активированного растительногоугля с 0,024 г фталоцианина кобальта. Зтусмесь пропитывают 23 мл насыщенного раствора едкого калия, пропускают через машину для...

Номер патента: 359802

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 209/52, C07C 211/31

Метки: 9-(у-метиламинопропил)9до-дигидро-9, этано

...Изд. Мз 1777 Тираж 406 лам изобретений и открытий при Со осква, Ж.35, Раушскаи наб д. 4/5 одписное в СССР Минис агорская типогра и 3в соотвсгствии с изобрстсиием описывг 1 ется способ полу 11 еиия 9-(у-мсгиламип 1 сср.ии)-9, 10- -диги 1 дро, 10-этано- (1, 2) -антрацена общей формулы аключающиися в том, что.в соеданении фор1 УЛ Ь где 2 - СН = Ы - СН, или - СН 2 - ,М = СН 2, восстанавливают двойную СК-связь с последующим выделением целевого продукта известным способом в свободном виде или в виде соли.Восстановление двойной связи проводят посредством катализатора или используя гидрид металла.Реакция осуществляется обычным способом в лрисупствии,или без разбавителей, конденсирующих;и/или каталипических средств, при лониженной,...

Номер патента: 359804

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Данте, Иностранна, Иностранцы, Итали, Сосьете

МПК: C07C 49/78

Метки: 359804

...раствору 1,97 г (0,01 моль) и-нит 1 рофенилглиоксаля в 70 мл безводного этанола добавляют раствор 2,04 г (0,01 моль) и-дихлорацетиланилина в 10 мл безвс 1 дного этапюла. Раствор огстадяютна 5 часври 25 затем фильтруют и ведут вьвпа 1 р 1 иудооухо(го о(статкав ваиуу 1 ме, Получаюгцийся остатак раюво 1 ряют в горячем бгз 1 зодном этаноле и снова выпаривают, раствор до сухого остаточка в,вакууме, Таким образом получаот желтый продукт, который после промывки небольшим количеством хол 1 одного безводного эфира плавится при 120 - 121 С, Количество 3,2 г (75% от теоретического). Это,вещество не растворяется в воде и растворяется на холодЕ в хлороформе, ацетоне (10%), пропиленгликоле (10%), эфире, метаноле,...

Номер патента: 359805

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранеп, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 405/00

Метки: аналогов, новых, простагландина

...кислоты с соответствуюгцим диазоуглеводородом. Например, если применяют,тиазометил, то получают метиловые эфипы. Применение диазоэтана, диазобутана и 1-диазо-этилгексана, например, дает этиловьш, бутиловый и 2-этилгексиловый эфип, соответственно.Этерификапию лиазоуглеводородами ведут путем смешения раствопа диазоуглеводорода в соответствующем ипептном растворителе, лучше в диэтиловом эфипс, с кислым реагентом в том жс или в другом инертном разбавителе. По окончании реакции этерификации растворитель отгоняют и эфир очищают обыч 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ным способом, лучше хроматографией. Во избежание нежелательных молекулярных изменений лучше, чтобы время контакта кислых реагентов с диазоуглеводородом было не больше, чем...

Номер патента: 359806

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Федеративна

МПК: C07C 51/47, C07C 63/313

Метки: 359806

...г ангидрида уксусной кислоты и суспензию перемешивают в течение 4 час при 20 С, Обработанный продукт подвергают центрифугированию и затем промывают 400 мл кетона. После сушки при 110 С получают 892 г чистого диангидрида пиромеллитовой кислоты, что соответствовало выходу при операции очистки 89,2 вес, %. Эффективность очистки показана ниже, где противопоставлены аналитические значения очи щенного продукта (чистый ПМДА) и использованного неочищенного продукта (неочищенный ПМДА),Неочищенный ПМДА10 15 93,8 5,6 0,2 0,1 0,3 99,8 0,2 20 ПМДА диангидрид пиромеллитовой кислоты,АТМК ангидрид тримеллитовой кислоты,ФА ангидрид фталевой кислоты,АДМФ К а н гидр ид 4,5-ди метил фта левой кислоты,АМИПФК ангидрид метилизопропилфталевойкислоты. 2530 При...

Номер патента: 359807

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гордон, Иностранна, Лтд, Мей, Митчел, Эдвард

МПК: C07C 103/19, C07C 103/30, C07C 235/26 ...

Метки: 359807

...соляной кислоты и охлажде(2-оксо-октенпл)-циклопентанола,Смесь сырого 3-окси-(6-эксигексил)-цикловпентапкарбальдегида (8,6 г) и гексанолметнлентрифенилфосфорана (16 г, 0,043 моль)сухом тетр агидрофур ане (100 л.г) нагреваю;с обратным холодильником в течение 6 час.Растворитель отгоняют в вакууме, а остатохроматографпруют на силикагеле. В результате элюирования со смесью, содержащеп 3: 2бензин (т. кип, 40 - 60 С) и этилацетат получают 2-(6-оксигексил)-3-(3-оксо-октенил)- циклопентанол (8 г),Д. П р и г о т о в л е н и е 6-2-оксо-(3-оксо 1-октенил)-циклопентил-энантовой кислоты,8 н. реагент Джоунса (19,4 лл) добавляют,перемешиваемому раствору 2-(б-оксигексил)2-(3-оксо-октенил)-циклопентанолу (8,0 г,0,026 лаваль) в ацетоне (60 лил) при 15 -...

Номер патента: 359808

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Дуч

МПК: C07C 68/00, C07C 69/96

Метки: жных, слоты, угольнойiksi, эфиров

...явля:ощиеся в настоящем процессе каталогизаторами при повышенных давлениях более стабильны,При мер 1. В смеси метилового спирта (25 мл) и пиридина (25 ял) растворено 0,424 г СцгС 1 г. Полученный раствор окисляют кислородом при атмосферном давлении и комнатной температуре, а затем подают окись утлерода, прои этом температура поддерживается до 25 С. После поглощения стехиометрического количества окиси углерода проводят газохроматографический анализ полученного раствора. После указанной обработки в растворе содержится 0,370 Г СО(ОСНз)г, что составляет 96,2 в расчете на Сц.Этот же раствор три цикла подвергают насыщению кислородом и окисью углерода. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 В результате получено (в г);11 цикл СО(ОСНз) г 0,730111 цикл СО...

Номер патента: 360334

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Брискин, Вишневский, Лозинский, Поздн

МПК: C07C 17/20, C07C 22/08, C07C 25/13 ...

Метки: iинститут, органической, польски, сср, украинской, химии

...1,торида.Б дыторлый реактор емкостью 0,5 л, снабженный мешалкой и обратным холодильником, загружают 184 г (0,98 г-воль) тонкопзмсльчс.шого кремпефтористого натрия и 6 г (5 ос по весу от п-хлорбензотрихлорида) пятихлористой сурьмы, Порошок тщательно персмсшивают в течение 5 -- 7 лик и вносят в реактор 115 г (0,5 г-,вдоль) и-хлорбензотрихлорпда. Массу тщательно перемешивают, нагревают постепенно на масляной бане до 180190 С (в бане) и дают при этой температуре семичасовую выдержку, Конец реакции опредслясот по прекращению выделения четырехфтористого кремния через счетчик пузырьков, По окончании процесса продукт реакции отгоняют, а затем ректифицируют. Выход п-хлорбензотрифторида 71 - 74,4 г (78 - 5 82 ОСо). Т. кип. 138 - 140 С, и-" 1,...

Номер патента: 360335

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вакарчук, Есщюв, Овчинников, Плте

МПК: C07C 25/20

Метки: 4-ддт

...вес. ч. о-хлорфенилдихлорметилкарбинола.Ведение процесса по предложенному спопозволяет увеличить выход целевогодукта с 47 до 9 б%,П р и м е р. В четырехгорлый реактор емкостью 100 лл, снабженный трубками дляввода и вывода газов, помещают 28,5 г полифосфорной кислоты и пропускают фтористыйбор до насыщения (около 21 г) по привесу,После этого колбу снабжают механическоймешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капсльной воронкой и термометром, добавляют 1 О лл хлорбензола.нагревают до 100 С и при этой температуре н псрсмсшиванпи в тсчснпс 30 .1 н прибавляют 5 по каплям раствор (18 г) о-хлорфенилдихлормстилкарбинола в 10,л хлорбспзола, затем перемешивают реакционную массу 2 час при той же температуре. Пос,с окончания...

Номер патента: 360336

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акческая, Всесоюянав, Мельни, Подгорнова, Фарберов, Ярославский

МПК: C07C 31/22

Метки: глицерина, олефинов

...может быть от 20 ло 150 С (лучше от 60 до 90 С), соотношение глицерин:вода колеблется в широких пределах ц составляет 5 - 70 вес. % (лучше 20 - 40% глицдола от исходной смеси). При восстяцовлегнсп гсгдроперекисп в процебсе эпокснлпирования пол уч ясотся спирты: третично-бутидовьсс (цз пидроперекиси третссчлого бутпсдя), третспсно-авиловый (из,гидропервиссц третиюцого ампна), фенилэпидо 1 вый (из гидроперекпеи этилбензола) и т, д.Дегидратаццей этих спиртов ъсожно получить соответственно цзобутилен, цзоамилец и стирол.Прцмер 1. В реактор загружают 0,4 г ядлплового спирта, 29,4 г гилропереписп третичного бутила, 86,3 г толуола (т, е. выдерживают соотношение аллиловый спирт:гндроперекпссь 0,5;1), Катализатор (хлсрспст.сй ванадий) в...

Номер патента: 360337

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 45/50

Метки: декобальтизации, кубового, оксосинтеза, остатка, продуктов, процесса

...уносится с гаазом и газовый поток может быть на(правлен:непооредсзвенио в стадиюоксосинтеза, так как он содержит, газы синтезацелевого продукта (окись углерода и водород) и катализатор:процесса - гидрокарбоьчил кобальта,Предлагаемый способ значительно улучшаетпоказатели наиболее перспективных в настоящее время испарительных схем процесса оксосинтеза. Иопользовасгие ого во всех испарительных схемах позволяет избежать их основного недостатка - нестационарности процессапри длительной циркуляции продуктов уплот 10 пения,Применоние предложенного способа даетвозможность вывод. ть,из процесса освобожденными от,кобальта, как целевые альдетиды,так и,продукты уплотнения.П р и м е р. Остаток после испарения альдегпдного продукта (содержащего...

Номер патента: 360338

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Научно, Соколов, Усова

МПК: C07C 409/08

Метки: гидроперекисей, солей

...1 зобрстсн Прс ния солей гитем, что гидействию с ги и выделяюприемами.отличаящийсого г анидин 1. Способ сей, отличсио 25 подвергают в пли его произ ирою кты изве 2. Способ п в качестве пр 30 зют дифспилгроперекиоперекись анидином т целевые получе и(ийся заимод водньв стнымио и. 1,оизводнчаниди тем, что испольИзобретение касается способа полученияновых соединений - солей гидроперекисей игуанидина или его производных, которые могут быть использованы для синтеза металлоорганических перекисей, а также в качествеинициаторов полимеризации.Способ основан на известной реакции взаимодействия гидроперекисей с амидинами,Описывается способ получения солей гидроперекисей взаимодействием гидроперекисейс гуанидином или его производными, например...

Номер патента: 360339

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гинсбург, Гришина, Мирзабекова

МПК: C07C 209/56, C07C 211/52

Метки: n-бис, анилина, трифторметил

...(трифторметил) анилин может найти,неприменение в каче стве полупродуктов для создания светопрочлых красителей.Пр им ер 1, В колбу Вюрца помещают 10 г Ы, К-бис (трифторметил) гидроксилами- нового эфира бензойной кислоты. Колба при соединяется к платиновой трубке (1 - 50 мл, д - 12 ллнасадка - платдновая сетка), которую помещают в электрическую печь, К концу трубки подключают систему ловушек, охлаждаемых до минус 178 и минус 180 С, и вакуум- зо ный насос. В колбу Вюрца по капиллярной трубке, подают гелий и содержимое колбы при выключенном вакуумном насосе (1 - 2 мм рт. ст.) с током гелия поступает,в парах в.пиролитичес. ооую трубку, нагретою до 480 - 500 С. Пиролиз проводят в течение 6 - 8 час. Продукты пиролиза собирают в охлаждаемые...

Номер патента: 360340

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 231/04, C07C 235/06

Метки: y-диокси-р, амида, кислоты, р-диметилмасляной

...утиролактона и есь при перемег газообразного тф,ильтровывают, орида и высушиПолучают 43 г лмагсляной иислоыи. П Способ метил малосл а-окси-р, р разным ав 15 творцтсля,увеличения снфикации растворите де р жащги й 20 гемчерат 1лую кол бу емкостью 0 мл метиленхлорида Изобретение относился к получению,аманда а, у-диокси-р, р-диметилмасляной кислоты, который может быть.использован в медицанской промышленности.Известен способ получения амида а, у-диокси-р, р-диметилмасляной кислоты, состоящий в том, что а-окси-р, р-диметил-у-бутиролактон подвергают взаимодействию с газообразным аммиаком в среде ортаяического,рас. творителя-опирта в зврисутспвиц хлористого аммон 1 ня с последующим выделением целевого продукта.Цель изобретения -...

Номер патента: 360759

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Фредерик, Хендрик

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: ароматических, выделения, сглесей, углеводородных, углеводородов

...который п(редставляет Оо(бой Оульфола(н. Смесь а(ро(мат(1 лчеок(их углеводрродо(в и сулыфол(а(на вы(водят,ка(к экет(ра(кт пр(и эк(ст(ра(г(ир(ова(н(ии платфо(рм(4(ро(ва(нио(г(о бенз(ина с сульф(ола(но(м. Содержа(н(ие Оульфола(на пс(ряд(ка 83 ве(с. %. Пере(г(овку ведут в стекля(н(но(м к(оло(н(но(м а(п(па(рате с та(рел(ка(м(и дана(метр(о(м 50 и и. В ка(че(ет(ве до(полн(ителын(о(го па(раф(и(н(о(зо(го у(глевопорода и(с(пользук(т гекеадека,н, П(р(и ко(нцент(ранец(и(и этакого (вещест(ва 0,1 ч. на 1 ъгл(н. уменьшен(и(е вы(со(ты (сл(оя на тарел(ках составляет 15%, а (при (ко(н(це(нт(рац(ии 3 ч. а 1 м,тн. - 40%.П(р(и м е(р 2. Перегон(ка, с(п(и(еа(нная в при(ме(ре 1, пов(торен(а с и(с(пользс(ва(ние(м дополн(ителын(оп о па(рафи(ново(го...

Номер патента: 360760

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Виль, Джон, Дзе, Иностранна

МПК: C07C 405/00

Метки: 360760

...и 2,4-дихлор-З-метилфенил;примерами алкилена с 1 - 8 атомами углерода - метилен, этилен, триметил, тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен, гептаметилен, актаметилен и изомерные формы их с боковой цепью;примерами алкилена с 1 - 8 атомами углерода, замещенного 1 - 3 фторами - 2-фторэтил, 2-фторбутил, 4-фторбутил, 5-фторцентил,3607604 4-фтор-метилпентил, З-фторизогентил, 8-фтор. октил, 3,4-дифторбутил, 4,4-дифторпентил и 5,5,5-тр ифторпентил.Алкилены с 1 - 8 атомами углерода, заме щенного 1 или 2 атомами фтора, имеют формулы: - СН - СНЕ, СН,СГ, - , - СН СН СНЕСН - , - СНгСНгснгсРг - , - СнгсНгНснгснР - ,10 С- сн,сн,сн снгснг - , - СНгСНгСНгСНгСНг - СНР - ,- СнгснгснгснгснгСГг - ,- СНгСНгСНгСГгСНгСНгСН, - 15 и -...

Номер патента: 360761

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вильгельм, Иностранна, Курт, Федеративна, Хайнц, Херманн

МПК: C07C 67/05, C07C 69/15, C07C 69/22 ...

Метки: 360761

...1950 нл этилена, 224 нл кислорода, 492 нл углекислоты и 1860 нл уксусной кислоты, Путем охлаждения до 0 С выходящей газовой смеси выделяют конденаирующиеся части, т. е. отделяют смесь, содержащую 1495 г уксусной кислоты, 520 г,винилацетата, 130 г воды и небольшоеколичество ацетальлегида. Выход, составляет 217 г випилацетата на 1 л катализатора в 1 час, Выход, считая на 148,5 нл (7,6;вес, %) нрореаги:онаВшего этилена, составляет 91,2%.Пр и м е р 2. Получение;винилацетата с добавлением волы, т. е, охыление части сбразовя ьцс Гос 5 ВИпил яцетятя В яцетялзле Гид и уксусную кислоту и окисление яцетя.ьлегида В уксуСную кислоту, (Над катализатором, оиса 1 и.В примере 1 (2400 с,."), ИОпускают в 1 час под давлением 6 ата,п темерятуре...

Номер патента: 360762

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 409/04

Метки: гидроперекиси, изопентана

...1 ст 1 и к спо 1 собу погВУЧЕНИЯ 1 тИДРО 1 ПЕР окаСИ ИЗЭПЕИтаи а, ПООтО 1 РУЮ1 ПРИ 1 МЕНЯЮТ ПРИ ПОЛУк 1 ВНИЛ ИЗЭП,РЕНа.Из 1 ве 1 стегн апособ получения гидропегрекисиизопснтана путем Ок 111 сления,11 зопента 1 на кислоро 1 дсодефиоащим газом пр 1 И 140 С и давлегн 1 ии35 атгг с конверсией 25% и селективностью 50%.Для этого способа хара 1 ктерен низкий выходцелевого л 1 родукта (50%) и невысокая селек- итги В 1 иогсть процегсоа.Цель изэбретения - повышегние выхода целе 1 вого продукта и селепспи 1 вно 1 сти реа 1 кци 1 И.Это дост 1 игаетгся тем, чпо прогцеас 1 ведут в1 трисугпспвии третичнэго Отси 1 рта, напр 1 имер 2-ме бтилбутанола, Взятого в количоопве 0,75 - 15%в пересчете на г моль жидкой фазы,Третичный,опирт бегрут в количест 1...

Номер патента: 360763

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Циба

МПК: C07C 213/04, C07C 213/06, C07C 217/34 ...

Метки: 1-изопропиламино-2окси-3-(о, пропаргилоксифенокси)-пропана

...при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В качестве таких кислот могут быть, например талогенкислоты, серная кислота, фосфорная кислота, азотная кислота, хлорная кислота, алифатические, алициклические, ароматические или гетероциклические,карбоновые илисульфоновые,кислоты, например иуравьиная,уксусная, пропиоиовая, янтарная, гликолевая,молочная, винная, яблочная, лимонн,ая, аокорбиновая, малеиновая, оксималеиновая или пировиноградная кислота; фенилуксусная, бензайная, и-амин 1 обензойная, антраниловая, и-оксибензойная, салициловая или и-аминосалициловая кислота, метилсульфоновая, оксиэтилсульфоновая кислота; этиленсульфоновая кислота; галогенбензолсульфоновая, толуолсульфоновая,...