Патенты с меткой «6-ди»

Способ получения 2-хлор-4, 6-ди и 2, 4, 6-три-(2, 4 дихлоранилин)-симм. триазинов

Загрузка...

Номер патента: 143808

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Козлова, Крымова, Кутепов, Хохлов

МПК: C07D 251/50, C07D 251/70

Метки: 2-хлор-4, 6-ди, 6-три-(2, дихлоранилин)-симм, триазинов

...перекристаллизации из бензолле меняется;получение 2-хЛор,б-ди .(2,4-дихлоранилина) симметричного Предмет изобретения Способ получения 2-хлор, б-ди и 2, 4 6-три (2, 4-дихлоранилин) симметричнь 1 х триазинов из анилина и цианурхлооида, отличающийся ся тем, по, с целью получения высоких выходов конечных продуктов, полученные промежуточные продукты 2-хлор, 6-дианилин и 2, 4, 6-трианилин - симметричные триазины хлорируют до содержания двух атомов хлора в ароматических ядрах целевых продуктов. С ставптель описания А. В. Нечайкнн Техред Т. П. Курилко Редактсо Н. И. Мосин Корректор И. А. Шпынева Поди. к печ. 23.-62Формат бум. 70;(1081/1 а Тирагк 430 ЦБТИ при Комитете по делам иаооретенпй и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Центр, М....

Способ получения замещен ных 7н-5, 6-ди гидрои. тидазо-4, 5-н-1, 4-бензотиазинона-612изобретение относится к способу получения производных новой, не описанпой в литературе гетероциклической системы, включаюп1,

Загрузка...

Номер патента: 419524

Опубликовано: 15.03.1974

Автор: Изоб

МПК: C07D 513/04

Метки: 4-бензотиазинона-612изобретение, 5-н-1, 6-ди, 7н-5, включаюп1, гетероциклической, гидрои, замещен, литературе, новой, описанпой, относится, производных, системы, способу, тидазо-4, ьных

...-1,4-бензотиазинон,В нагретые до 160 50 г полифосфориой кислоты порциями прибавляют 5,2 г 1 - бедзл- -4- карбоксиметилмеркапто -5- аминобензи. оидазола, перемешивают при этой температуре 1 час и выливают в воду. Теплый раствор обрабатывают активированным углем, ф,ильтруют и фильтрат подщелачивают ХНОН. Вы)я Костромско равдепия издательств, ио)Играфии и кии)кой торгова д. типо падает бельш осадок 1 - бецзил - 71-1 - 5,6 - дигидроимидазо - (4,5-Ц - 1,4-бецзотиазииоиа- - 6, выкод 3,62 г (2%), т. пл. 234 - 235 С (цз изопропилового спирта) .Найдено, /оХ 14,30, 14,22; с) 11,32, 11,15.СвНЗзХз 05.Вы целео, %:М 14,30; с) 10,84.Хлоргидрат получеи смешением теплого расгвора осцовацця в спгирте со спиртовым раствором...

2, 6-ди-( -метилциклогексил)фенол, являющийся промежуточным продуктом для синтеза неокрашивающего стабилизатора к бутилкаучукам

Загрузка...

Номер патента: 576310

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Арустамов, Ибрагимова, Расулов, Садыхов, Сидорчук

МПК: C07C 39/17

Метки: 6-ди, бутилкаучукам, метилциклогексил)фенол, неокрашивающего, продуктом, промежуточным, синтеза, стабилизатора, являющийся

...фенола а-метилциклогексеном с применением в качестве катализатора фенолята алюминия.Способ алкилирования фенола а-метилциклогексеном заключается в том, что в автоклаве сначала получают фенолят алюминия путем взаимодействия алюминия с фенолом при 180 С в атмосфере азота в течение 4 ч. Затем после охлаждения добавляют а-метилциклогексен и проводят алкилирование при 200 - 320 С,давлении 18 - 20 атм в атмосфере азота, Продукты реакции фракционируют при пониженном давлении 20 мм рт, ст. с выделением непрореагировавших фенола, а-метилциклогексена и целевого продукта реакции.П р и м е р 1. В чистый автоклав загружают 2 г свежей алюминиевой стружки и 46 г свежеперегнанного фенола и заполняют азотом. Нагревают до 180 С 4 ч. Затем охлаждают...

Способ получения 1-замещенных производных 4, 6-ди аминогликозил-1, 3-диаминоциклитолов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 623524

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Джеральд, Джон, Марвин, Питер, Раймонд, Таттанахалли, Элен

МПК: C07H 15/22

Метки: 1-замещенных, 3-диаминоциклитолов, 6-ди, аминогликозил-1, производных, солей

...и нагревают дэ кэмнатнэй температуры, после чего удаляют раствэритель и эстатэк растворяют в трифтэруксуснэй кислотг.эсле выдержки в течение 5 мин при ком - натной температуре в вакууме удаляют трифтэруксусную кислоту и эстаток эбра - батывают 10 ъ-ным раствором гидроокиси калия в течение 5 ч при 100 С. 25Охлажденный раствор пропускают черег колонну из иэнэобменнэй смэлы амберпит4,)КС(Н ) и элюируют, 2 н. водным раствором гидрээкпси аммония, Элюент кэн - центрируют и лиофилизиру/от с получением 30 / ырэго цслевогэ прэдукта, Пэследний хрэхатэграфируют через силикагель в нижней фазе смеси раствэрителей хлороформ-метанэл - 7%-ная гидроокись аммэния (2;1:1). Пэлучают 1 - Й-метилсизомицин, ( д.3 + 3526 +153 (с 0,3": НО).Э4/Л р и м е р...

Способ определения 2-втор-бутил-4, 6-ди нитрофенилизопропилкарбоната

Загрузка...

Номер патента: 830204

Опубликовано: 15.05.1981

Автор: Плотников

МПК: G01N 21/78

Метки: 2-втор-бутил-4, 6-ди, нитрофенилизопропилкарбоната

...реэ от ср ванием соли аци-формы, При гидролиэе акрекса и образовании ациСоль аци-формы (аци-соединение) интенсивно окрашена в желтый цвет что позволяет определить ее концентрацию фотометрически с использованием в качестве стандарта для построения калибровочного графика раствора 2,4-динитрофенола или 2,4-динитроортокрезола в 0,1 н. растворе едкого натра.Методика анализа. В качестве стандартного раствора используют раствор 2,4-динитрофенола (ДНф) в 0,1 н. растворе едкого натра. Препараты акрекса, подлежащие анализу, гидролизуют кипячением в щелочной среде и разбавляют до содержания аци-соединения в пределах 0,5 - 5,0 мкг/мл. Затем по калибровочному графику находят точную концентрацию аци-соединения в растворе и пересчитывают с учетом...

Способ получения тетрафторборатов 2, 6-ди-( -нафтил)-4 арилпирилия

Загрузка...

Номер патента: 1068433

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Бойко, Кожич, Трафимович

МПК: C07D 309/34

Метки: 6-ди, арилпирилия, нафтил)-4, тетрафторборатов

...р и м е р 11. Реакцию проводятаналогично примеру 4, но анисового 4 Оальдегида берут 5,44 г (0,04 моль).Выделить целевой продукт - тетрафторборат 2,6-ди-(1 -нафил )-4-(и -анизил 1-пирилия в чистом виде не удается из.за большого количества смолистых про дуктов.П р и м е р 12. Смесь 13,6 г(0,075 мольэфирата трехфтористогобора кипятят с азетропной от."онкойводы 1,5 ч. Выделяется 1,5-1,8 млводы. Затем реакционную массу охлаждают, разбавляют эфиром до тех пор,пока добавление новой порции эфиране вызывает дальнейшего появленияосадка. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром до бесцветного фильтрата и сушат на воздухе, По",лучают 29,5-34 г коричневого порошка с т.пл. 133-138 ОС. Полученноевещество кипятят в 400 мл этилацетата с...

Способ получения 2, 5-дифенил-4, 6-ди -1, 3, 2, 5 диоксаборафосфоринанов

Загрузка...

Номер патента: 1178747

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Арбузов, Ерастов, Игнатьева, Никонов

МПК: C07F 5/04, C07F 9/50

Метки: 5-дифенил-4, 6-ди, диоксаборафосфоринанов

.... 35Вычислено,: С 39, 10, Н 2,44,Р 6,31, С 1 43,38.П р и м е р 2. Получение 2,5-дифенил,6-ди(трихлорметил)-1,3,2,5-диоксаборафосфоринана. 40К 1, 1 г (3 ммоль) 4,6-диизопропил,5-дифенил,3,2,5-диоксаборафосфоринана прибавляют при комнатнойтемпературе 1,5 г (7,5 ммоль) хлораля. Через 4 ч избыток хлораля удаляют под вакуумом, остаток кристаллизуют из ацетона. Выход продукта 1,2 г(ДМФА) .П р и м е р 3. Получение 2,5-дифенил, 6-ди (трихлорметил) -1, 3, 2, 5-диоксаборафосфоринана.К 1,5 г (3,7 моль) 2,4,5,6-тетрафенил,3,2,5-диоксаборафосфоринанаприбавляют при комнатной температуре 52 г (13 моль) хлораля. Через 1,5 чизбыток хлораля удаляют под вакуумом,остаток кристаллизуют из ацетона. Выход продукта 1,2 г (70 ), т. пл.182 С сР"Р - 31 м.д....

Перхлорат 2, 6-ди -метоксифенил-4-фенилэтинилпирилия как импрегнатор в тонкослойной хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1189861

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Благородов, Дмитриева, Коблик, Мурадян, Чернавская

МПК: C07D 309/34, G01N 30/90

Метки: 6-ди, импрегнатор, метоксифенил-4-фенилэтинилпирилия, перхлорат, тонкослойной, хроматографии

...в табл. 1,861 4содержащую 10-100 мкг липидов, а также растворы стандартных веществ,служащих для идентификации фракций пробы, Проводят разделение липидов в смеси растворителей, приведенной выше. Пластины высушивают на воздухе и обнаруживают пятна липидов одним из вариантов ю. 6 или 6 .В табл. 2 приведены значения К,и д, а также с - наличие (+) или отсутствие (-) диффузной зоны - "хвоста". Эвкалиптовое масло на силикагеле без импрегнатора дает не более четырех фракций на фоне общей диффузной зоны так как в отличие от стандартных веществ природные смеси липидов обладают большой неоднородностью и содержат минорные компоненты, которые и дают "хвосты".Из табл. 2 видно, что использование в качестве импрегнатора перхлората...