C07C 57/12 — карбоновые кислоты с нормальной цепью, содержащие восемнадцать атомов углерода

Номер патента: 80342

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Елович, Жаброва

МПК: C07C 57/12, C11C 3/12

Метки: гидрогенизации, кислоты, олеиновой, проведения, процесса, путем, селективного, триолеина

...приемами:1) при дроблении пузырьков водорода, поступающего в масло, ло размеров порядка 10 ся" (объем одного пузырька) посредством пропугкания подаваемого водорода через плотные пористые перегородки;2) путем интенсивного перемешнвяння реакционной смеси, т. е. масла, водорода и катализатора;3) применением катализаторов с добавками, обеспечивающими селективнссть процесса гилрировання, как сульфат-иона, сульфнд-нона, сгинца, ртути, мышьяка, железа, фосфора, Фосфдт-иона.Полученный в результате селективной гилрогеннзацнн продукт, состоящий из триолеина с примесью насыщенных кислот, имевшихся в натуральном масле,. в дальнейшем полвергается процессу расщепления принятыми в промышленности способами, в результате чего получается технический...

Номер патента: 123648

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Богдан, Тютюнников

МПК: C07C 51/353, C07C 57/12, C07C 67/30 ...

Метки: жирных, кислот, ненасыщенных, радикалов, свободных, цис-трансизомеризации, эфиров

...при помощи соляной кислоты, либо путем смешивания и перетира отдельно полученных силикагеля (влажного) и гидроокиси алюминия; в обоих случаях смесь тщательно промывают и высушивают при температуре порядка 500. Готовый катализатор рекоменду. ется подвергнуть тонкому измельчению.Изомеризующее действие предлагаемого катализатора (синтетического кислого алюмосиликата) проявляется при 100 и выше. При этом повышение температуры ускоряет процесс изомеризации, а равновесная глубина превращения оказывается порядка до 65.П р и м е р, Оливковое масло нагревают в течение 2 час, при температуре примерно 220 в атмосфере двуокиси углерода или азота с 5%123648 тонкоизмельченного описанного синтетического алюмосиликата, содержащего примерно 10% окиси...

Номер патента: 144170

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Краевский, Преображенский, Сарычева

МПК: C07C 51/09, C07C 57/12

Метки: кислоты, линолевой

...соединяют, промывают 10 мл насыщенного водного раствора метаоисульфита натрия и сушат хлористым кальцием. Растворитель удаляют, а остаток перегоняют. Выход ,1 СНа(СН ) вСООСНз (11) 87,17 о.в) Получение метилового эфира октадекадпин,12-овойкислоты (111).Раствор 20,2 г адиина 2,5 С 11 а(С144170 Предмет изобретения Способ получения линолевой кислоты, о тл и ч а ю щи йся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения сырьевой базы, 7-хлорундекадиин,5 подвергают конденсации с метиловым эфиром 7-хлоргептановой кислоты и пслученный метиловый эфир октадекадиин,12- свойкислоты гидрируют в метиловый эфир октадекадиен,12-ивойкислоты с дальнейшим омылением последнего в цис, 11 ис-октадекадиен,12-овуюкислоту (линолевую кислоту). Редактор 11, И....

Номер патента: 159516

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/00, C07C 57/12

Метки: 159516

...(5 раз по 50 мл). Соединенные экстракты промывают 25 мл насыщецного водного раствора метабисульфита натрия и сушат серцокислым натрием. Растворитель удаляют и остаток перегоняют.Выход продукта 8,95 г (56,6%), т. пл, 23,2 - 24 С т. кип. 51 - 52 3 С (О 2 мм).а-Нафтилуретац, т. пл. 144,3 - 1.4,8 С (из бензола).Проба смешения с а-нафтилуретаном, полученным по способу, указашому в примере 4, имела т. пл. 144,3 - 144,6 С.Пример 5, Получение ундекатр и и н,5,8-ола. Это соединение получают способом, описанным в примере 4 б, Из димагцийбромпроизводного гексадиин,5-олав 150 мл тетрагидрофуреца, приготовленного из 7,2 г магния, 41,2 г оромистого этила и 14,0 г гексадиин,5-ола, при взаимодействии в присутствии 1,0 г хлористой меди с 22,5 г...

Номер патента: 162527

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/36, C07C 57/12

Метки: 162527

...при 20 - 23 С, причем через 8 час повторно прибавляют 100 мг катализатора, затем разлагают 72 мл 2 н. серной кислоты (рН 4 - 5) Осадок удаляют, органический слой отделяют, из нижнего слоя вещество извлекают хлористым метиленом (6 раз по 40 мл), Соединенные экстракты сушат сернокнслым натрием и растворитель удаляют. Остаток растворяют в 30 м,г толуола и вещество переводят в насыщенный водный раствор карбоната натрия (6 раз по 10 м,г). Воднокарбонатные извлечения промывают толуолом (2 раза по 5 мл) и подкисляют 2 и. серной кислотой до рН 4 - 5. Из водного слоя кислоту извлекают хлористым метиленом (6 раз по 15 мл), соединенные экстракты сушат сернокислым натрием. Растворитель удаляют, остаток разбавляют в 12 м,г метанола и оставляют на 3...

Номер патента: 164272

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Драбкина, Краевский, Преображенский, Прохоров

МПК: C07C 51/36, C07C 57/12

Метки: дяс-октадекатриен-э, кислоты, овой, полученияцис, цис

...а т р и е н, 11-13-оная к и с л о т а. К раствору 2,6 г октадиина,3 (т. кип. 45 - 47" С при 18 зг.гг рт. ст сР 40 0,9166; и 0 1,4751; МК( 32,63; С 8 Н 101 2, вычисленное 35,14), 2,7 г хлористоводородпого гидроксиламина, 21,6 г этаполамипа и 0,05 г хлорной меди ь 30 лг,г метанола при 8 - 10 С за 30 агин приливают 5,3 г 10-бромдецин-овой кислоты (т, пл, 42 - 43 С) в 25 м,г метанола. Смесь 15 яин перемешивают при той же температуре. Реакционную массу подкисляют 180 л.г 2 н. серной кислоты (рН 4 - 5) и вещество извлекают хлористым метиленом (5 раз по 40 .чл), Соединенные экстракты сушат сернокислым натрием, растворитель удаляют, остаток (7,0 г) кристаллизуют из 10 гл гексана в течение 4 час при 65 - 60"С; т. пл. 49,(- -50,5"С.Найдено,",: С...

Номер патента: 291908

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Казачкова, Клочке, Левит, Макарьин, Мпк

МПК: C07C 51/44, C07C 57/12

Метки: кислоты, олеиновой, технической

...до 225 С и остаточном давлении 10 - 15 лл рт. ст,Полученная вторая фракция является целевым продуктом. Выход его составляет 40 - 42% от исходного сырья,Предлагаемая техническая олеиновая кислота содержит:а) 70 - 75% моноеновых ненасыщенных жирных кислот С,4, С 1 о, Со 1 Сао, С 22 (в том числе 37 /о олеиновой кислоты, 10% пальмитолеиновой кислоты С 1 о, 1 - 2% миристолеиновой кислоты, 28% Сао и 2 - 3% Соя);б) 2 - 11% диеновых жирных кислот (в том числе 2% линолевой, 90% Со Са 2);в) остальное до 100% составляют насыщенные жирные кислоты (в том числе стеариновая, пальмитиновая, миристиновая и Сзо-кислота),Такой состав обеспечивает лучшие показатели по стабильности и цвету в связи с отсутствием в продукте полиненасыщенных жирных...

Номер патента: 371198

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гриз, Левин, Солтан, Трескунова

МПК: C07C 51/353, C07C 57/12

Метки: дс-7яляс-изомеризации, непредельных

...катализатора, например .1 С 1, 1 чАВг,.1, КС и т, д в количестве 0,5 - 5 вес. % на исходную кислоту.Проведение процесса в присутствии гетерогенного катализатора позволяет легко отде. пить катализатор от полученных кислот обычной фильтрацией. За 2 - 4 час превращение олеиновой кислоты в элаидиновую составляет 55%,Оставшаяся олеиновая кислота может быть 5 возвращена в процесс до полного превращения ее в эландиновую. Таким образом, конверсия олеиновой кислоты в конечном счете составляет 1000/О.П р и м е р 1. В стеклянную колбу с мешал 1 о кой загружают 100 г олсиновой кислоты и5 г .1 С 1. Смесь нагревают до 210 С и выдерживают при этой температуре и перемешивании 2 час. В результате получают смесь, состоящую из 40 г элаидиновой (т,...

Номер патента: 502871

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Вольская, Камалов

МПК: C07C 57/12

Метки: кислоты, олеиновой, стабилизации, цвета

...д) 300 г жирных кислот смеси кориандрового и рапсового масел с 0,03 г гипофосфитанатрия и 0.03 г борной кислоты продистиллированы в условиях, идентичных условиям5 опыта пункта а. Полученная дистиллированная жирная кислота (техническая олеиновая кислота) в количестве 258,6 г имеет цвет1 ед, шкалы стандартных растворов йода.Данные этих исследований показывают,10 что предлагаемый способ стабилизации цвета технической олеиновой кислоты дает более светлый дистиллат при повышенном до86,2% выходе,Полученная техническая олеиновая кисло 15 та, являющаяся целевым продуктом, имеетпоказатели, приведенные в таблице. Цвет, ед. стандартных растворов йода Й одное число, г йодаПрименяемые при дистилляции добавкиа) Без добавокб) 0,01% гипофосфитанатрияв)...

Номер патента: 577204

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Белоусов, Кирилец, Кряжев, Нечитайло, Сняговских

МПК: C07C 57/12

Метки: гидроксилсодержащие, люминофоров, поликарбоксилаты, проявляющие, редкоземельных, свойства, элементов

...а также длина полИмерной цепи зависят от концентрации гидроксилсодержааих поликарбоксилагов редкоземельных элементов в углеводородном растворителе. В табл. 1-3 представлены результаты физико-химических исследований соединений, получаемых по предлагаемому способу.577204 Таблица 3 раствора хлорядарывком перемешивдобавляют я полученных соединие), нерасгворимымногих углеводородраэованием упругосодержащую нтеэа 68 оС,Температура плавлениненнй 500 С, (разложев воде, растворяются воных растворителях с обвязких жидкостей.П р и м е р 1. 10 г 0,1 М раствораКОН и 10 г нафтеновых кислот нагревают в 850 мл НО на водяной бане в тече-,ние 2 час. Раствор отфильтровывают на воронке Бюхнера. Отбирают 5 г фильтратаи помешают в термостатированную...

Номер патента: 1664825

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Губанов, Климова, Ключкин, Лещенко, Михайленко, Постолов, Почерников, Тупкало

МПК: C07C 57/12, C11C 1/04

Метки: высших, кислот, непредельных, смеси

...не ниже 93 ди, стиллируют в присутствии острого водя ного пара при остаточном давлениио, 1,33 кПа итемпературе 240 С, Полученные , дистиллированные жирные кислоты имеюттитр 15,3 С. Качественный состав получен, ной смеси дистиллированных жирныхкислот от добавления соапсточных жирных ; кислот не изменяется, поскольку жирныекислоты получают из соапстоков подсол, нечного масла, входящего в данный со, став.П р и м е р 3, Смесь растительных масел,состоящую из 70 овысокоолеинового под солнечного масла и 30 низкоэрукового рапсового масла, и жирных кислот, получен-ных из соапстоков рапсового масла, в соотношении 4:1 подвергают безреактивному гидролизу при 225 ОС и давлении 2,5 МПа в два периода. Время оборота автоклава 6 ч, условная...