Патенты с меткой «циклопропанкарбоксилатов»

Номер патента: 527133

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Йоситоси, Нобуо, Нобусиге, Сигееси, Такаси, Тосио

МПК: C07C 69/74

Метки: циклопропанкарбоксилатов

...циклопропанкарбоновойкислоты общей формулы 11 Вв Кс с с сисы сн с 0 н1СН СНв 25 30 35 40 45 50 55 Наряду с этим спирт К 5 ОН можно подвергать взаимодействию с галоидангидридом циклопропанкарбоновой кислоты общей формулы 11 в среде инертного растворителя, например, бензола, в присутствии третичного амина, например, пиридина, в качестве акцептора хлористого водорода, при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами (А),При использовании взаимодействия ангидрида циклопропанкарбоновой кислоты общей формулы 11 со спиртом К 5 ОН процесс ведут в среде инертного растворителя, например, толуола, при температуре 100 с последующим выделением целевого продукта известными приемами (В)....

Номер патента: 577968

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Еситоси, Нобуо, Нобусиге, Сигееси, Такаси, Тосио

МПК: C07C 69/74

Метки: циклопропанкарбоксилатов

...группе общей формулы1СщСН (2) где Вэ имеет укаэанные значения,с цнклопропанкарбоновой кислотон или еефункциональным производным по карбоксильнойгруппе общей формулыВ 1С =СЕ- СК-СН-СООИВа (3)ССНЪ где йт и Вг иьюют указаинью звачвнияг в среде инертного растворптеля с последующим выделенкем целевого продукта известнымп ври е мами.В табл. 1 приведены получаемые предпагаемим способом циклопропанкарбоксилаты и их струк. тураСледует отметить, что из различных исходных производных формул 2 и 3 соединения общей Формулы 1 сннтежруют рывиными приемами,Тис в зависимостя от структуры спирта формулы 2 или его функционального проиэяодного) можно выбрать для реакции соответствующий тип 5 0 И 20 30 35 40 45 60 5 с Ю карбоновой кнслоть...

Номер патента: 1255048

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Иоситоси, Масасика, Нобуо, Нобусиге, Сигейоси, Такаси, Тосио, Хисами

МПК: C07C 69/743

Метки: циклопропанкарбоксилатов

...циклопропанкарбоксилата, который аналитически соответствует соединению 21.П р и м е р 5. В раствор 8,6 г (0,05 моль) 1-этинил-бензилаллилового спирта в 50 мл сухого метил-изобутилкетона добавляют 11,2 г (0,075 моль) диэтиланилина. К этой смеси по каплям при комнатной температуре добавляют 14,4 г бромангидрида (0,053 моль) 2,2-диметил-З-/2,2- дихлорвинил циклопропанкарбоновой кислоты, растворенного в сухом ме" тил-изобутилкетоне, при перемешивании в течение 20 мин. После завершения прикапывания реакционную смесь выстаивают в течение ночи при комнатной температуре и подвергают последующей обработке согласно примеру 1 с образованием 15,3 г (0,042 моль)...