C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 402207

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 131/00, C07C 271/60

Метки: 402207

...амина как катализатора,Предлагаемый способ получения замешенных оксимов общей формулы Государственный комитат Совета Министров СССР оо делан изобретений и открытий402207 Предмет изобретения Спо общей 51 Одо нийся 15 25 СеНзСХ 204 (208,б 0),С т Т Ти Текред 3. Тараиеиио Корректор Е. Чироиова Редак.ор Л. Давыдова Заказ 596 Изд. к,"е 286 Тираж 511 Под. пс ее Ц 1 ПИПИ Государственного когиптета Совета Мииистроз СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушскаи иаб., д. 4,5Тпп. Харьк. фил. пред. Патспт перидпна, пиридина, триметиламина, Х-метнлпирролигдина или хинолина, с последующим выделением целевого продукта известным спо. собом. В качестве одного из исходных соединений используют алкиловый эфир изоциановой кислоты или одно- или...

Номер патента: 402208

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 149/46, C07C 381/12

Метки: 402208

...при хорошем перемешив аиип 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 б 5 9,4 г диэтилсульфида и ос 1 авляют смесь реа иовать при еремешиваии при 0 С до посветлеиия раствора и растворения пробы в иоде, Затем к реакционной смеси прикапыиают 100 мл воды, поддерживая температуру О С, после чего расвор еирализют при охлаждении 30%-пым водным раствором едпара, приоавлпот к ем 100 мл коцептрировапиой соляной кислоты и выдерживают при 0"С при персмешивапии в течениенескольких часов. 1(ристаллически продуктотфильтровывают и сушат в вакууме. 1 олучают 22,0 г 93%) почти бесцветной сульфониево соли. После двукратной перекристаллизации при 60 С из 2%-иой водной или спиртовой соляной кислоты т, пл. соли 143"Сс разл.).1 р и м е р 2. 8-12-Метокси,4-диоксифеиил)...

Номер патента: 402381

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B01J 23/44, B01J 31/12, C07C 5/03 ...

Метки: 402381

...Техред Т, Ускова Редактор Л. Новожилова Корректоры: В. Петрова и Е. ДавыдкинаЗаказ 512/5 Изд.1040 Тираж 678 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 лиза составу С.,Н,1 х)зОаРд, выпадает в виде светло-желтого мелкокристалличсского порошка, который отфильтровывают на стеклянном фильтрс4, промывают ацетоном н эфнросн н сушат при 50"С. Выход 3,5 г (83% на взятый палладнй н 32% на взятый этилен).В реакции гидрирования толана (дифенилацетилсна) до 1,2-дифенилэтана при 50 С в смеси, состоящей из диметилцеллозольва (45 мл) и 57%-ной хлорной ки лоты (5 мл), при давлении водорода 1 атм активность полученного продукта составляла...

Номер патента: 403154

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 15/02, C07C 4/16

Метки: 403154

...45 50 55 60 65 вая жидкость в тацгецциальном направлении вдоль внутренней стенки реактора,Реакторы, которые можно использовать в процессе ца второй ц последуюней ступенях, могут быть типа обы шого адиабатического полого цилиндра. Их заполняют кольцами Рашига или фарфоровой набивкой для повышения однородности потока. В случае необходимости в реакционную смесь подаот водород в качестве хладагецта между реакторами первой и последующей ступеней.По предлагаемому способу исходным сырьем служат алкилироваццые ароматические соединения: толуол, ксилол, этилбецзол, пропцлбецзол, метилэтилбецзол, триметилбецзол и диэтилбензол, а также углеводородные фракции, содержащие неароматические углеводороды - парафиновые, нафтеновые и олефиновые. В...

Номер патента: 403155

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 29/62, C07C 31/34

Метки: 403155

...стрелке 17.После этого образующаяся реакционная смесь поступает в трубчатый реактор. Размеры и форма трубчатого реактора зависят от концентраций поступающих в него аллилхлорида и хлора и от температуры реакции и выбираются таким образом, чтобы реакция закончилась в пределах трубчатого реактора. Желательно этот реактор выполпить в виде трубы, имеющей впутренпий диаметр около 20 дюймов и длину от 4 до 20 метров.Трубчатый реактор изготавливается из коррозионпого и термостойкого материала, например из титана или какого-либо другого материала, конкретно называемого в приводимых ниже примерах.Для уменьшения размеров трубчатый реакционный аппарат может быть выполнен в вичс змеевика. Концентрация дихлоргидрпна глицерина в реакционной смеси,...

Номер патента: 403156

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 405/00

Метки: 403156

...в 1 мл воды,Смесь перемешивали в течение 2,5 час на банес тающим льдом, а затем обработали ацетоном при перемешивании в течение 10 мин,После нейтрализации разбавленной уксуснойкислотой смесь сконцентрировали при пониженном давлении до удаления большей частиизопропанола и ацетона. Остаток разбавили10 мл воды и экстрагировали 15 мл этилацетата. Полученный экстракт высушили над сульфатом натрия и упарили при пониженном давлении до получения 100 мл остатка.Эту процедуру повторили с 600 мл метилового эфира 2,2-диметилпростагландица Е, в качестве исходного продукта и получили 600 мгсырого продукта. Анализом установлено (силикагель, проявленный этилацетатом, и пятнапроявлены реактивом вацилип-фосфорная кислота), что оба продукта идентичны....

Номер патента: 403157

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 405/00

Метки: 403157

...и продолжают пропускать водород с целью каталитического восстановления при комнатной температуре и нормальном давлении в течение 1 час. Затем реакционную смесь отфильтровывают, фильтрат упаривают под вакуумом и получают 375 мг соединения 1 Ч в виде бесцветного маслянистого вещества. К части продукта приливают 0,1 н. соляной кислоты и смесь гидролизуют 2 мин при 75 С, затем гидролизованное соединение подвергают тонкослойной хроматографии на силикагеле, пропитанном азотно- кислым серебром, используя верхний слой указанной ниже смеси растворителей в качестве проявителя (этилацетат: изооктан: уксусная кислота:вода= 100:30:20:100), У) равен 0,5, Р исходного соединения 111 равен 0,4 при обработке аналогичным методом.П р им ер 3, 9-Оксоа,...

Номер патента: 403158

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Байер, Брюнинг, Вальтер, Вульф, Гюитер, Иностранна, Курт, Фарбверке, Федеративна

МПК: C07C 67/05, C07C 69/15

Метки: виниладетата

...высушивают, чтооы получить равномерное распределение соли б "ородных металлов на носителе, и высохшую массу медленно вводят в 4 - 5%-ный растьор гидразингидрата при 40 С. После законченной редукции соединений благородных металлов сливают отстоявшуюся жидкость, промывают основательно дистиллированной водой и высушивают контакт в вакууме при 60 С, Полученный таким образом контакт содержит около 0,8% Рд, 0,3% Ац и имеет насыпной,.вес 0,54 кг/л, 350 см контактной массы помешают в трубу из 18 Ю хромоникелевой стали с внутренним диаметром 25 мм, в котором имеется внутренняя труба из того же материала с наружным диаметром 14 мм для размешения в ней тепловых сопротивлений для измерения температуры и посредством темперирования трубы...

Номер патента: 403159

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 215/42, C07C 87/40

Метки: 403159

...то у Сх соединении, у козорх перевод в Ч-залещенуО лИнод.Ки.грлппу Осуществляете 1 1 ДРОГСНОЛИЗОЛ 1, МожпоСлОТР 51 НО РОДУ ВОС- сз дновлсни) одновремешю восстанавливать ксогрушу в гидрокси,ьнуо группу, 1.ели в эИх случаях желаот получить кетосоединени, то можно окисл 5 гь получешую так гидрокснльнуо группу в кстогрушу.Цслсвоп продукт выделяют известным спосооом в виде основани или соли, в вндс рацемата или оггически активного антипода.11 олучсшыс смеси изомеров (смеси рацематов) можно разделить известным Ооразом на оба стсрсоизомерных (диас среоизомсрных) чистых рацемата на основе физико-химических свойств компонентов, например путем хроматографии и/или дробной кристаллизации.Ь полученных соединениях можно превращать...

Номер патента: 403160

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 211/31, C07C 87/40

Метки: 403160

...при пониженном давлении, Остаток растворяют в днэиловом простом э(1)иРс эастВОэ экстэсГИ)Уют 5%-н 011 СОл 51 ИО кислотой, водную фазу доводят до основной реакции концснтрцровянным Водным раствором аммиака, змсм экстрягцруют простым эфиром, Органический экстракт высушивают, фильтруют и выпаривают. Остаток растворяют в минимальном количествс цзопропанола и Д 0130 Д 511 ДО кис/Ой РсакЦин эастВ 01)ом 01)ОМ- водородной кислоты в цзопропаноле (до слабой кислой реакции). Так получсиот 11-(2-диметцламцноэтил) -9,10-этено,10 - днгидроантраценгидробромид с т. зятв. 245 - 246"С, который растворяют в воде, Раствор доводят до основной реакции концентрированным водшям раствором аммиака ц экстрагцруют диэтцловым простым эфиром. Оргашческий...

Номер патента: 403161

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 217/34

Метки: 403161

...как фтор, бром или хлор, и/или трифторметилгруппами, 1,4-срецилец мо)кет быть также замсщец, например такими пизшими алкильцыми группал 1 и, как мстилом или этилом, низшими алкоксигрупцами, такими, как мстокси-, этокси- или метилендиоксигруппами, атомами галогсцд, например фтора, брома или хлора, трифторметил-, цитро-, амицо-, или яци)алИпогруппдми, группой вышеуказанной формулы 1 с-длк-О-, фецил-, фецокси-, алкилокси-, алкил-, фецилалкокси-, циац-, циацалкил-, карбоксиалкил-, меркапто, алкилмеркапто-, алкецил-, алкицил-, алкацоил-, бецзоил-, феш 1 лалкацоил-, или фецилсульфоцилгруппами, Однако лучше, чтобы этот остаток оыл цсзамещец.Оордзовзвш 111 с, из Х и л 2, замсцсеццая В соотвествуощем случае алкилидецгруппа представляет...

Номер патента: 403162

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 213/04, C07C 217/32

Метки: 403162

...формулыУ СН, - СНОНСНгИНКг где 1 с имеет вышеуказанное значение, а У - представляет собой атом галоида, с последующим выделением целевого продукта известшм способом в виде основания или соли.Пригодными солями различных кислот производных алканоламипа являются, например, соли, полученные с неорганическими кислотами, например хлориды, бромиды, фосфаты или сульфаты, или соли, полученные с органическими кислотали, например оксалаты, лактаты, тартрать, ацетаты, салицилаты, цитраты, бензоаты, р-афтоаты, адипаты или 1,1-метилец-бис-(2-гидрокси-З-цафтоаты), и др.Взаимодействие может быть осуществлено в присутствии разбавителя или растворителя, например в метаноле или этаполе, и может быть ускорено или завершено при нагревании, например при...

Номер патента: 403163

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 101/30, C07C 229/36

Метки: 403163

...этилового эфира известным путем в свободное основание, Приэтом получают 11,5 г сложного этилового эфира И,l-м-тирозина с т, пл. 121 С.П р и м с р 3, К 10 г д,1-л-тирозина в 100 млметанола добавляют 10 мл тионилхлорида приохлаждении льдом, Через 2 час при 0 С выпаривают растворитсль и перекристаллизовывают остаток, 12,7 г гидрохлорида сложногометилового эфира д,1-л 1-тирозина, из этилацетата, т. пл. 180 ОС,Так же получают этиловые, пропиловые иизопропиловые сложные эфиры Ц-м-тирозина.Г 1 ример 4. К 10 г д,1-м-тирозина, растворенного в 100 мл этанола, добавляют 13 г дициклогексилкарбодиимида, Через несколькочасов при 20 С добавляют воду и экстрагпруют образовавшийся сложный эфир три раза простым эфиром или этилацетатом....

Номер патента: 403164

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 231/02, C07C 233/07

Метки: 403164

...продукта с т, пл. 70 С, выход 70% от теории,Вычислено, %: С 19,40.1-айдено Ъ: С 19,4.П р и м е р 3. Получение К-метилдихлорацетапилида.К 5 г (0,047 моль) метилацилица по каплям добавляют 2,1 мл (0,02535 моль) трсххлористого фосфора, затем б г трихлоруксусной кислоты, реакционную смесь держат при 100 С в течепие 75 миц. Добавляют 20 мл воды и смесь нагревают до 80 С и охлаждают при псремсшивании.Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. 11 олучают 8,7 г белого кристаллического сырого продукта с т. пл. 60 С, После перекристаллизацип из изопропацола получают чистый продукт с т. пл. 69 С, выход 79% от теории,Вычислено, %: С 1 32,59.Найдепо, 7 о. С 132,7.П р и м е р 4. Г 1 олучспие Х-изопропил-хлорбутирилацилица,5 10 15 20 25 30 35...

Номер патента: 403165

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 257/12

Метки: 403165

...диметилкарбаминовой кислоты в 10 мл су хого эфира вводят по каплям в перемешиваемый раствор 6,5 г К,4-диметилфенил-К-метилформамидина и 5,5 мл триэтиламина в 80 мл сухого эфира при 0 С, Температуру перемешиваемой смеси медленно доводят до 10 комнатной температуры и смесь оставляют наночь при комнатной температуре. Смесь фильтруют и фильтрат концентрируют под вакуумом при комнатной температуре, что приводит к образованию маслянистого шлама, который 15 постепенно отверждают. Полученный твердыйпродукт промывают 2 н. раствором соляной кислоты, затем насыщенным раствором бикарбоната натрия, а затем водой. Полученный осадок высушивают, перекристаллизовывают 20 из изопропилового спирта и получают 1,5-ди- (2,4-диметилфенил)...

Номер патента: 403166

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 257/12

Метки: 403166

...ПикратСульфаматп-толуолсульфопат ЭфирАцетон Эфир 25 Предмет изобретен и я Составитель Т. Калинина Тскред Т. Ускова Корвсктор О, Тюрина Редактор Л. Струве Заказ 522,13 Изд.1014 Тираж 523 Подписное Ш 1 ИИИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делана изобретений и открытий Москва, К, Рвунская наб, д 4 5Типография, пр. Сапунова, 2 ты в 25 мл ацетона. Отделяют масло, которос кристаллизуется при испытании на протнвозддирпые свойства. Продукт собирд 1 от фильтрованием, высушивают н перекристаллизовыва 1 от двак 1 ы нз смеси этанола и диэтилового эфира (1: 2) с получением гидрооксалата М - 2,4- диметилфенил - к 1 - метнлформамидип, т. пл. 148 - 150 С,Аналогично с применением в качестве растворителя ацетона или диэтилового эфира...

Номер патента: 403167

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 311/59, C07D 285/135

Метки: 403167

...бецзойцой кислоты, содержащего новые заместители, указаццые вьцце (форму.ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОЙ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИ НЪ403167 Х-СО - ХН - СН- СН БО - ЫН - СО - ХН или ее соли,гНР - СН - СН 80 -ЪН-СО-ХН подвергают ацилированию, например, галоидангидридом соответственно замешенной бензойной кислоты, и целевой продукт выделяютили переводят в соль известным приемом.илиПриоритет 02.И 11.1968 г. по признаку зо М, в которых 8 Х - Е, в которомОК ла 1), позволяет получать новые биологически активные соединения с лучшими своиствами.Предложенный способ состоит в том, что 1 ч- (р-аминоэтил) -бензолсульфонил - Х - Л 2- циклогексенил мочевину формулы: НЫ СН;СН,0,С 01 Н ацилируют галоидангидридом соответственно...

Номер патента: 403168

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 143/78, C07C 311/58

Метки: 403168

...делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 где Х и У имеют указанное выше значение;п=1 или 2.В исходных соединениях термин галоген включает все галогены, преимущественно хлор и бром, а термин низший алкил включает нормальные, циклические и имеющие разветвленную цепь алкилы, содержащие до 6 атомов углерода, причем предпочтительно метил. В соединениях, где фенильное кольцо замещено алкильным радикалом, галогеном, алкоксилом или гидроксилом, заместители находятся в орто- или мета-положении, но преимущественно в пара-положении фенильного кольца,В соединении, где Х 1 водород, У, - низший алкил, галоген, гидроксил или водород, а когда Х - метил или галоген, то У - водород, низший алкил или...

Номер патента: 403655

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 205/06, C07F 1/08, C07F 3/06 ...

Метки: 403655

...Дата опублико Авторизобретени БП 1 Б Фй" 311"1 ГИ 33Евсеев аявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДНЫХ, ЦИНКОВЫХ ВИНЦОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ДИНИТРОНАфТАЛИвыше 15 С. Они имеютспособны к взрывчатым орпчпевыи вращениям Предмет и обрстени Изобретение касается получения соединений динитронафталииа с тяжелыми металлами, в частности с медью, цинком и свинцом.В основу способа получения указанных производных положена обменная реакция между раствором калиевой или натриевой солей дпнитронафталина, полученпых кипячением последиего с водными калиевой или иатриевой щелочами, и азотцокислыми солями меди, цинка и свинца. Образуемые в результате этого производные как иерастворимые, выпадают в осадок, затем отфильтровываются, промываются и высушиваются при температуре ие...

Номер патента: 403656

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 1/04, C07C 9/04

Метки: 403656

...проскокуокислов углерода.20По предлагаемому способу, с целью упрощения процесса, реакционный объем, прел назначенный для гидрирования окислов углерода, заполняют ,катализатором-пемзооетоном, Гилрируемый газ пропускают через поры монолита пемзобетона.По предлагаемому способу используют ка- .тализатор-пемзобетон в виде сплошного пористого монолита, пропускающего через поры гидрируемую смесь.30 р. Через металлическую трубу с диаметром 20 мз 1, заполненную м-катализатором в объеме 15 сл 1 з, гплрпруемый газ, состоящиц из родной смеси, предназначенной для 1 иака и различных количеств в ней ерола. Экспериментальные данные аблццу. Для проверки предлагаемого способа о возможности коцтактцрованця водорода с окислами углерода ца...

Номер патента: 403657

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 13/15

Метки: 403657

...П р и м е р 1. В реакционныц сосуд загружают 500 мл амальгамы натрия, содержащей 2,15 г экв Ха/1 л Нд с зеркальной повсрхностью 135 сР. На амальгаму с постоянной скоростью 8 мл/мин подают раствор 80 г мстилфепилфульвена, т. кпп. 154 - 156 С 15 мм рт. ст., по =1,б 318; 1.=300 нм, Ж =1,02 г/сг, МВ=168 (в 500 мл этилового спирта). Восстанавливаемый раствор и амальгаму натрия непрерывно перемешивают мсханичсской мешалкой со скоростью 150 - 180 об/мин. Температура опь 1 та 18 - 20 С,Редактор Д. Пинчук Тскред Т. Ускова Заказ 608/5 Изд. М." 200 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Ыидистров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 7 К.35, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3После приливания всего...

Номер патента: 403658

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 13/18, C07C 5/10

Метки: 403658

...30 мин, затем гранулы отделяют от остаточного раствора и сушат при 100 - 150 С в течение бчас. Остаточный, певпитавшийся раствор смешанных солей используют для приготовления следующих партий катализатора. Высушенные гранулы катализатора загружают в катализа- торную камеру реактора или колонну, куда затем дозирующпм насосом подают бензол.0 Приготовленный по описанной методике катализатор состава Рц: Сг 95: 5, с содержанием 17 а чистого рутения по отношению к весу окиси алюминия был испытан в реакторе Вишневского при варьировании технологических параметров процесса в широком диапазоне.Таблица 1403658 Таблица 3 П р и и е р 1. В катализаторную камеру загружено 25,0 г катализатора 1/о Рц: Сг 95: 5 на А 120 з, Температура процесса - 180...

Номер патента: 403659

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 15/24

Метки: 403659

...80% нафталина, а также фенолы, основания, тионафтец ц смолообразующце соелццецця полвергают четкой ректифцкации в аппаратуре непрерывного действия с целью получения узкой фракции, содержащей в основном нафталин ц тионафтен, и остатков, в которых концентрируются соответствующие ксиленолы, основанияинлол и другие примеси. Полученную узкую цафталцнсолержащую фракцию, имеющую, кроме нафталина .и тионафтеца, ло 1% в сумме фенолов ц оснований,403659 ление 40 атм, объемная скорость 1 Л .с в ,гидрирующий агент - коксовый газ,При гидроочистке прот кают следу о.цносновные реакции: тнонафтен - разлагаетсядо этилбензола и сероводорода, ксиленолы -образуют ксилолы, .хзлнолин - образует соответствующий углеводород и аммиак.Рафинат, полученньш...

Номер патента: 403660

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 15/28

Метки: 403660

...осБован на известной реакции дегидратации сатиртов, которая, однакораее не применялась для:получения,производньх триптиценового ряда.По предлагаемому способу 2-ацетилтриптицец восстанавливают алюмогпдрцдом лития с,последующей дегигдратацией полученного метил (2-триптицил) карбинола,при нагревании в среде оргатичеокого,растворителя, напр- мер, диметилсульфоксида. Дегидратацию желателыно вести в,присутствии хета-динитробензола при нагревании до температуры китения растворителя.Предлагаемый способ заключается в восстановлении алюмогидридом лития 2-ацетилтри,птицена (получаемого ацетилированием триптицена хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюгния по известной методике) в метил(2-триптицил) карбинол с 80",;- ,ым выходом и...

Номер патента: 403661

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 17/38

Метки: 403661

...под давле- 25 -- 50 С. Предлагаемыи способ позволяет исключитьстадию промывки и сушки реакционных газов, а ацетилен и хлористый водород извлекают путем абсорбции хлористым винилом.На чертеже представлена техно.погпческаясхема осуществления предлагаемого способа.Из реакторов гидрохлорирования реакционный газ, состоящий из хлористого винила, хлористого водорода, ацетилена и инертов и дру гих примесей, поступает в компрессор 1, гдесжимается до давления 5 - 20 ат, затем поступает в колонну 2, где отдепяются высоко- кипящие примеси, главным образом дихлорэтан; колонна снабжена дефлегматором 3.5 Далее хлористый винил конденсируется в расположенных последовательно холодильниках 4 и 5, охлаждаемых промышленной водой н рассолом...

Номер патента: 403662

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 25/28

Метки: 403662

...углеводорода используют бсцзальдегид.Прсдпочтитсльцо процссс вед580 С при молярцом соотцошсциэтилена (ТХЭ) и бецзальдегида,тода Г 5 КХ и элемсцтарцого анализа. Выход трихлорвшгилбсцзола в расчете ца взятый бецзальдегид - 20 - 25% за один цикл, а ца вступивший в рсакцню - 70 - 75%, При этом часть бецзальдсгцда (около 30%) превращается в бсцзол.Пример 1. В пустую кварцевую трубкудлиной 60 см, диаметром 22 мм при 580 С равномерно подают смесь ТХЭ и бснзальдеги да в мольном соотношении 3: 1 с объемнойскоростью 0,95 мпцг, Образующиеся продукты коцдсцсируют в холодильнике. Получают 305 г коцдецсата, при перегонке которого выделецо 274,6 г пзбьточцого ТХЭ, 19,3 г бснзальдегида, 6,2 г бсцзола и 29,3 г (70% ца вступившее в рсакцшо и 23,6% - ца...

Номер патента: 403663

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 39/16

Метки: 403663

...так как выделяющийся прц деалкилированиц алкец, например изобутцлец, используют в процессах алкилцровация, а моцоал.килфецол, например 4-метилфенол, который30 может образоваться при более глубоком деЗаказ 608/7 Изд,200 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного копитета Совета Министров СССР ч 1 о делам изобретений и открытий Москва, 7 К, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 алкилировации, примецяюч для приготовлеция катализатора. Катализатор можно приготовить и непосредственным нагреванием 2, 4, 6- триалкилфспола с металлическим алюминием.П р ц м е р 1, В реактор помещают 21,6 г икрезола, 0,4 г алюмиция и цагрсвают цри перемешивации до 180 - 185 С. После прекращения выдслеция водорода добавляют 220 г...

Номер патента: 403664

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 41/00, C07C 43/164

Метки: 403664

...плавления. ИК-спектр продуктаидентичен со спектром бензгндрилового эфира. способу получения орый находит придагощее физиолокже используется кта в синтезе оргая к ко обл я бензгидрилового ч, что дифенилазо- илфенилсульфиноС в среде 1 ч-метилвого продукта до 12 /юС целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого - продукта предложено диазометан обрабатывать селеновой или и-толуолсульфокислотой в среде галоидуглеводорода, лучше четыреххлористого углерода.Реакцию осуществляют при температуре окружающей среды, желательно при температуре ниже нуля. Предложенный способ не требует применения высокой температуры, труднодоступного кислотного агента. Целевой продукт выделяют известными приемами. Выход бензгидрилового эфира...

Номер патента: 403665

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: 403665

...целевого альдегида из продуктов реакции за счет большого различия в температурах кипения альдегида С; (92 С) и ближайшего компонента, присутствующего в осветленной жидкости - изоамилового спирта (132 С),200 ата40 в 50 С Авторыизобретения В. А, Рыбаков,Состав осветленной органики, образующейся прц регенерации кубового остатка производства цзовалерцацового альдегцда, следующий:5 Изоамцловыц спирт + формцаты 6,3%Дцмсрцая фракция альдегида С- (альдегцдосццртыС 10, альдегцд Со, полуаце тали, сложцыс эфиры кислоты С 5 ц цзоамцловогоспирта)Трцмерцая фракция (ацеталц, альдсгцдоспцрты, Спь 15 альдегцд С;, ц др.) 50%Нафтецоьые кислоты 0,%.П р ц м е р 1. 3780 л осветленной жидкости,выделенной цз кубового остатка гцдроформцлировацця...

Номер патента: 403666

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 45/42, C07C 47/14

Метки: 403666

...при температуре невыше 35 С.Однако известный способ хартрудоемкостью процесса, поскольве исходного сырья используютальдегид, который является малодорогим продуктом,Предлагаемый способ отличается тем, чтор- (диметиламино) -акролеин подвергают взаимоденствию с бромом в водном растворе притемпературе не выше 20 С (предпочтительнопри температуре 5 - 10) с последующим нагреванием полученного раствора до температуры не ниже 100 С с целью разложения промежуточной образующейся соли.Предложенный способ позволяет получатьброммалоновый альдегид с выходом до 70%из доступного сырья. Используемый в процессе р- днметиламино) -акролеин может бытьлегко синтезирован из диметилформамида иацеталя или винилового эфира.П р имер. К раствору 15 г...