C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 360764

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Иностранна

МПК: C07C 227/18, C07C 229/60

Метки: аминов, ароматических, йодированных, кольце

...гидроокиси натрия или метилглюкамина. 35Пример 3. 0,1 моль 3-ацетиламино-аце 1-Х-С СООН значеисию УиХ - ие, или нением продук 55 Составитель А. Иоффеедактор Т. Рыбалова Техред Л. Евдонов Корректор О. Тюрина Тираж 406ий и открытий при Советаушская наб., д. 4/5 Заказ 4330/2 Изд.1810 ЦНИИПИ Комитета по делам изобрете Москва, Ж, Подписно нистров СССРТипография, пр. Сапунова, 2 перемешивании в течение 4 час добавляют медленно по каплям 0,05 моль бис-(2,3-эпоксипропилового) эфира. Реакционную смесь оставляют,на 24 час при 20 С, после чего добавляют водный 6 н. раствор хлористого водорода,в количестве, достаточном для осаждения дикарбоновой кислоты, образовавшейся в течение реакции,Кислоту очищают промывкой водой и повторными осаждениями, затем...

Номер патента: 360765

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Циба

МПК: C07C 217/34

Метки: 1-изопропил-амино-2-окси-3(о, пропаргилокси-фенокси)-пропана

...ИЯ360765 Предмет изобретения ОК; г О-СН, - СН-т0-СН 2 - С= - СН 25 Составитель Л. Иоффе Техред А, Евдонов Редактор Е. Гончар Корректор О, Тирина Закан 533/6 Изд. М 1810 Тираж 406 Подписное11111 ИПИ 1 о 11 итета по делан изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква. Б, Риснская паб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 или гетероциклические карбоновые или сульфоновые кислоты, как например, муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная, гликолевая, молочная, яблочная, виннаялимонная, аскорбиновая, малеиновая, оксималеиновая или пировиноградная кислота; фенилукаусная, бензойная, п-аминобензойная, антраниловая, п-окси-бензойная, салициловая или п-аминосалициловая кислота, метилсульфоновая, оксиэтилсульфоновая,...

Номер патента: 360767

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Ханс, Хельмут

МПК: C07C 313/08

Метки: трихлорметансульфенилхлорида

...(разгонки легсокипя.щих юппоненто 1 в (хло(р, сороуглОро(д, четырехклориетый углерод, двуххлЭротчая сера) оста.25 епся грхло(р(меч"ан(аульфеилхл(о(р(рд с содержапиепп 0,55% монохло(рппатой серы.П р и м ер 2. О(пьтгг ппрэводят аналопичноп(р(ипору 1 но в (реа(кгэр (по(дают еженас(но 64,2 г сероуглеро(да и 210,0 г хлора с малярным 30 соэт(ношевиом се(роуглорода и хлора 1:3,5,360767 20 Предмет изобретения Составитель И, ГудковаТекрсд Л. Богданова Корректор Л. Царькова Редактор Т. Рыбалова Е 4 зд Ъ Е 320 Заказ 5996 Тираж 405 Подписное ЦЕИИПЕЕ Комитета ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Загорская типография Погтучонная реакционная смесь имеет следу 1 эщ 1 ий,соота 1 в,...

Номер патента: 360768

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Эссо

МПК: C07C 333/06

Метки: 360768

...раствору 11,3 г (0,1 моль) циклопропилметилпропиламина и 11 г (0,11 моль) триэтиламина в 250 мл бензола добавляют по каплям раствор 12,6 г (0,1 моль) этилового эфира хлортиоугольной кислоты в 75 мл бензола, реакция - экзотермичная и температура, поддерживается ниже 35 С, После добавления раствора и последующего перемешивания в течение 30 мин смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1 час, охлаждают и фильтруют. Фильтрат дважды промывают водой, сушат (Иа 2504), из него отгоняют растворитель и перегоняют в вакууме. В результате перегонки выделяют 14,7 г бесцветной жидкости, т. кип. 70 С/0,3 мм рт. ст. Аналитически определяют в полученном продукте содержание азота - 7,53% (расчетное 6,98% для С 2 ОНиИЬО). Структуру получаемых в...

Номер патента: 360771

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акира, Иностранна, Иностранцы, Лтд, Осаму, Хадзиме

МПК: C07C 67/48, C07C 69/74, C07D 307/36 ...

Метки: 5-бензил-з-фурилметилового, кислоты, стабилизации, циклопропанкарбоновой, эфира

...невысокую полярность, добавляют к нему адсорбент и перемешивают при температуре ниже температуры разложения продукта а.Продажный продукт а нагревают при его температуре плавления, добавляют к нему адсорбент и перемешивают при температуре, лежащей между температурой плавления и температурой разложения продукта а,Силикагель и активированный алюминийберут в количестве, необходимом для адсорбции примесей.Во многих случаях силикагель или смесь силикагеля с активированным алюминием берут в количестве не менее чем 1%, но желательно брать силикагель в количестве примерно 10% от веса продукта а, а смесь силикагеля и активированного алюминия в количестве примерно 30% от веса продукта а; соотношение в смеси силикагеля и активированного...

Номер патента: 360844

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андреева, Биргер, Всесоюзный, Натуральных, Товбина, Хейфиц, Черкасова

МПК: C07C 45/28, C07C 47/575

Метки: альдегида, г-метоксибензойного

...в инициировании радн кального распада последнего с образованиемавион-радикала 504, являющегося атакующей частицей в процессе окисления метнлового эфира и-крезола,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабжен ную механической мешалкой, холодильникоми термометром, помещают 60 мл воды, 40,5 г персульфата калия, 9,15 г метнлового эфира и-крезола и 0,1 г азотнокислого серебра.Смесь нагревают за 20 мин до 65, переме шивают при этой температуре еще 2 час, охлаждают и отфильтровывают. Неорганический осадок промывают на фильтре 50 мл толуола, тем же толуолом экстрагнруют водный раствор, Толуольный раствор промывают ра" 30 створом поваренной соли, упарнвают н послеКорректор Н, учакина Редактор Д. Пинчук Заказ 34553 Изд.876 Тираж 523 Подписное...

Номер патента: 360849

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арендарук, Институт, Наук, Сколдинов, Харкевич, Химиотерапии

МПК: C07C 219/12

Метки: библиотеил

...из 29,6 г а-труксилловой кислоты, в 200 мл дихлорэтана прибавляют при температуре не выше 10 С к раствору 26,3 г 1,3-диэтиламннопропанола в 150 м,г дихлорэтана, после чего смесь перемешивают 1,5 - 2 час и оставляют на 12 - 15 час при комнатной температуре. Затем при температуре не,выше 10 С прибавляют 100 мл воды, отделяют водный слой и экстрагируюг дихлорэтановый раствор тремя порциями по 50 лг,г 5%-пой серпой кислоты и один раз 50 лгл воды. Экстракты объединяют, обрабатывают 5 г угля, фильтруют и подщелачивают 25%-ныхт аммиаком до рН 9 при температуре не выше 10 С. Выделившийся маслянистый слой экстрагируют эфиром (4 раза по 120 мл), экстракт сушат над сульфатом магния и отгоняют эфир. Получают 5 44 г...

Номер патента: 383245

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Франсис

МПК: B01J 27/198, C07C 51/25, C07C 51/255 ...

Метки: 383245

...ст.; расходе воздуха с при 0 С/760 мм рт, ст.; концентраена в газовой смеси 1,03% и темперая 440 С.383245 Процентный состав катализатора, выведенного из реактора и собранного в центробежном уловителе (измерение производилось в течение 150 час после 100 час введения в режим), 0,01% в 1 час.П р и м е р 4, Окисление бензола.Катализатор аналогичен предыдущему.Собирали зерна размером 0,150 - 210 мм, Процес ведут при расходе бензола 2,8 г/час, 10 расходе воздуха 80 л/час при 0 С/760 мм;рт, ст. концентрации бензола в газовой смеси 1,03% и температуре слоя 475 С. Выход (количество молей, полученных на 100 моль превращенного бутана) Количество полученных молей на 100 моль введенного бутанаСоединение Количествополученных молей на 100...

Номер патента: 383246

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Хайнц

МПК: B01J 23/16, B01J 27/06, C07C 5/22 ...

Метки: алифатических, изомеризации, углеводородов

...нафтенов. При непрерывном процессе изомеризации нафтены, например метилциклопентан и/или циклогексан, можно непрерывно вводить в сырье в таком количестве, чтобы их содержание составляло 0,5 - 50, предпочтительно 3 - 20, вес. %. После обработки изомеризата нафтены, выделенные путем дистилляции, могут возвращаться в процесс, Желательного в качестве исходного сырья применять углеводородные смеси, уже по своей природе содержащие нафтены, Обезбензоливание углеводородной смеси путем гидрообработки приводит к концентрированию нафтенов, так как существующий бензол гидрируется в циклогексан.Изомеризация с дезактивированным катализатором проводится предпочтительно при температуре ниже 35 С. Желательно проводить процесс при 0,30 С, лучше 10 - 25...

Номер патента: 383270

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бруно, Иностранцы, Швейцари

МПК: C07C 29/60, C07C 33/025

Метки: ненасыщенных, спиртов

...в 1000 мл толуола, промывают 100 мл водного углекисло.го натрия и затем водой, до нейтральной реакции. Толуол выпаривают и полученный сырой продукт (415 г) подвергают фракционнойдистилляции. Получают 338,4 г смеси 6-этилметилоктен- (5) -ол- (1) и соответствующегопроизводного октена-(6), т. кип, 90 - 95 С/3 ммрт. ст.; гРф 0,8623; и 2 О 1,4610; выход 86/о.П р и м е р 2, 7,8 г 3,6,7-триметилоктандиола(1,6) дистиллируют в присутствии 0,5 г йодапри 100 - 120 С/11 мм рт. ст. Таким образомудаляют 0,5 г воды, растворяют в эфире, промывают раствором сернокислого натрия и затем водой. После высушивания и выпаривания растворителя получают 5,3 г смеси, содержащей 3,6,7-триметилоктен- (5) -ол- (1), 6-изопропил-метилгептен- (6) -ол- (1) и...

Номер патента: 383271

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 50/18

Метки: 5-диоксиантрахинона

...в атмосфере азота сначала в течение 4 час до 170 в 1 С, а затем в течение 6 ча до 200 в 2 С. После этого м-гидроксибензой ная кислота почти полностью расходуется. Массу охлаждают, смешивают с 500 вес, ч. разбавленной соляной кислоты, нагревают, отфильтровывают в горячем состоянии, промывают остатки и высушивают. Пол чают Зо 130 вес. ч. сырого ацтрафурина (90% от теоретического), Его можно получить в чистом виде путем экстрагпрования ледяной уксусной кислотой. Выход чистого ацтрафурица составляет 90 вес. ч. 170% от теоретического).П р и м е р 2. Повторяют описанный в примере 1 опыт, но применяют 270 вес. ч. хлорида натрия, получают 110 вес. ч. сырого антрафурина, пз которых примерно 85 вес. ч. являются чистым продуктом.Пр и м ер 3....

Номер патента: 383272

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 51/00, C07C 57/03, C07C 67/00 ...

Метки: алифатических, кислот, непредельных, низших, эфиров

...продукт (дегидрогенизироваццые кислоту и эфир).П р и м е р ы 1 - 9. Грацулы катализатора смешивают с гранулами кварца размером 0,50 - 0,59 мм и помещают в виде неподвижного слоя в цилиндрический реактор. Для продолжительности контакта 0,27 сек используют смесь 4,1 смз катализатора и 20 смз кварца. Для продолжительности контакта в 0,09 сек применяют смесь 1,5 см катализатора и 25 см кварца. Исходные жидкие компо383272 Таблица 2 Струя воздуха (в млмнн), подаваемого Отношениеколичества молей О, к молямизомасляной кислоты Избирательность,%Кон- версия, ог Прмер навторую стадию вначале 32 32 39 57 64 70 0,27 0,27 0,38 0,5 0,7 0,8 11 12 13 14 15 16 86 89 89 70 73 72 0 32 57 0 110 13365 33 33 123 61 61 61 иецты непрерывно испаряют и пары...

Номер патента: 383273

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 201/16, C07C 205/12

Метки: 3-пропионилсалициловой, кислоты, сложных, эфировi2

...110 г 2-оксан-З-аллилпропиофенона, растворенного в 56 мл диэтиленгликоля, добавляют при перемешивании 49 г твердого едкого кали, раствор кипятят 8 час и охлаждают до 20 С.К реакционной смеси добавляют 200 мл воды и 200 мл хлороформа, нейтрализуют смесь соляной кислотой до рН 6 - 7 и отделяют хлороформенный слой. Упаривают растворитель и остаток кристаллизуют из метанола,3-Пропионилсалициловый альдегид. В суспензию 24,4 г 2-окси-пропенилпропиофенона в смеси лз 60 м г уксусной и 30 лгл 90 о/0 муравьиной кислот пропускают ток озона при 0 С в течение 4,5 час. По окончании пропускают в реакционную смесь ток чистого кислорода и нагревают до 40 - 45 С в течение 1 о 15 мин.Выдерживают смесь при 40 - 45 С еще15 мин и выливают в воду при...

Номер патента: 383274

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Александр, Вильгельм, Герман, Иностранцы, Хейнц

МПК: C07C 67/05, C07C 69/15, C07C 69/155 ...

Метки: 383274

...щелочных металлов, образующих при условиях ре. акции карбоксилаты щелочных металлов, добавляют в количестве, необходимом для возмещения потерь за счет испарения.В качестве исходных олефиновых соединений (с 2 - 20, преимущесгвенно с 2 - 10 атомами углерода) могут быть использованы, алнфатические или циклоалифатические олефины или диолефины, например, этилен, пропнленбутен, бутадиен, пентен, циклопецтадиен, циклогексен или циклогексадиец. Исходными карбоновыми кислотами (с 2 - 20, пре имущественно с 2 - 10 углеродными атомами) могут быть, например, уксусная кислота, пропиоцовая кислота, масляная кислота, валериановая кислота, лауриноевая кислота, пальмптнновая кислота, стеариновая кислота или бензойная кислота. Получаемые ненасыщенные...

Номер патента: 383275

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Александр, Вильгельм, Герман, Иностранцы, Хейнц, Херберт

МПК: C07C 67/05, C07C 69/15

Метки: винилацетата

...в кипящем слое даже при высокой производительности катализатора отвод выделяющегося в процессе реакции тепла не встречает никаких затруднений.Для сохранения активности катализатора к пропускаемой через напесенный катализатор газовой смеси,можно примешивать один или несколько ацетатов щелочных металлов или таких соедиьиний щелочных металлов, которые в условиях реапсцли способны ооразовывать ацетаты щелочных металлов, причевь эти добавки необходимо вводить в таком количестве, чтобы возместить, потерю катализатора в результате отпарки.Вместо химически чистой уксусной кислоты можно использовать также и более дешевую, т. е, содержащую муравьиную киолоту, так каьк прои контакте с нанесенным:катализатором она пьочти количесввенно разлагается...

Номер патента: 383276

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 69/44

Метки: адипиновой, кислоты

...цз рс 11 кциоццой среды.П р и м ср 1. А. К 9370 г ццклогексацового раствора п 1 дроперекцсц, полученного окпслеццем и.1 клогексяца В жидкой фязе Оез кятализатора при помощи це богатого кислородом воздуха и предварительно обогашецного, приливают 368 г волы при 25 С и перемешивают в течение 1 лин. Отделяют водную фазу от органической. Зту огерацию повторяют еше два раза,Собранные водные растворы дважды промывают, используя для этого каждый раз по 460 лл ццклогексаца, Собирают 1227 г раствора, Анализ одцой алцквоты показывает что сца содержит 0,76 ло,ь 6-гидропероксцгсксацово кислоты ц 0,09 ло.ь Ядцпцповой кислоты.Четырежды экстрагцруют 650 г водного раствора пр 25"С, расходуя каждый раз по 00 лл этилацетатя, затем объединенные...

Номер патента: 383277

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Леонард

МПК: C07C 409/26, C07C 51/235, C07C 53/08 ...

Метки: кислот, надуксусной, одновременного, уксусной

...увеличение скорости прохождения газа согласно коэффициенту пересчета приблизительно 4. При этих условиях скорость движения газа повышается от 1,22 - 3,35 л/сек прп давлении 0,49 кг/слР до 6,40 - 15,24,и/сек при том же давлении 0,49 кг/ слР. Падуксусную кислоту получают в количестве 4,17 кг/час. Расходуют около 79% кислорода, содержащегося в подаваемом воздухе, и около 25% ацетальдегида, 89% которого превращают в падуксусую кислоту,П р и м е р 4. В алюминиевый реактор пз примера 3 подают 15,92 кг/час парообразного ацетальдегида, Озонированный воздух, содержащий 3,0 лгг/л озона, направляют в количестве 1,470 нлмк,час через 10 участков на стороне нагнетания, причем каждый участок располагают в начале каждой секции реактора.Давление...

Номер патента: 383278

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вольфганг, Иностранцы, Хорст, Юлиус

МПК: C07C 201/16, C07C 205/12

Метки: изомерных, непрерывного, разделения

...с чистотой свыше 99", 1,4-нцтрохлорбецзола. Для непрерывной кристаллизации применяют аппаратуру с циркулирующим контуром, которая имеет котел 1, снаб 5 кенный мешалкой, перекачивающий насос 2 и один или несколько зигзагообразных холодильников 3. С помоцыо такого устроцства получают хорошо профильтрованные кристаллы. В циркулирующем контуре цсрскацвается изомсрцая смесь ццтрохлороецзола содержанием твердых частиц в 5- - 30% (предпочтительно 10 - 20 Оо) сосдисция 1,4-нцтрохлорбсквола, В эту ццркулируюцуо рисгалличсскую суспсцзи 10 дозцруот раз;сляемуО расплаВлеццучО до ТкцдкОГО сост 05 цп 5 1130 мерную смесь. Появляющаяся теплота кристаллизации отводится В зигзагообразном холодилы 11 Нс, Темпезату ра В ркул 1 ру ОПс контуре составляет...

Номер патента: 383279

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 217/32, C07C 93/00

...активцык антиподов. Оптически активные соединения можно получать цз оптически активнык искоднык соединений илц путем расщепления полученного рацемата с помощью обычнык методик, например с использованием дцбензоилвипцой цлц бромкамфарцой кислот. Продукт выделяют в свободном виде илц в виде солей с кислотами. Пригодными кислотами являются, например, соляная, серная, бромистоводородная, метацсульфокцслота, малеиновая и др.П р ц м е р. 1-(2-Ццанфеноксц) -2-оксц-этиламинопропан-гидроклорцд.А, 2.2 л (0,01 .цоль) 1-(2-амицофецоксц)-2- окси-этцламццопропаца растворяют в смеси, состоящей цз 6 лил концентрированной НС 1 ц 20 лхл Н О. 1,4 л (0,02 моль) 1 аХО раство383279 СЪ Ог Ьа СНОН СНа ЮНСН Л ОСНг- СНОН - СНа-МНСаН. Составитель Л. ИоффеТехрсд Л....

Номер патента: 383280

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авто, Филлис, Христиан

МПК: C07C 227/06, C07C 229/36

Метки: аминоалканкарбоновых, кислот

...кислоты в этаноле при Багре 311 пи. При добавлении простого эфира 13 ыпг);1 т и,охлорид )-а 5 ИБО-)- (3,4-дигидроксирсиил) прошоновой кислоты с т. пл. 186 С.Полученный свободный рдцемдт мо,ифици- РУЮТ В СОЛЬ С ОПТИ 1 ССКИ сКТИ 3 П 15 ОСИОЗс 1- НИЕМ, Тс 1 КИМ КДК (+)-Я-фсппЭТИЛДМИИ. ОбРД- зовавшуюся смесь переводят, например, фрдкционироваппой кристаллизацией в соли оптически актизиых Витиндо 3, а из солей и ре 383280 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3 ЫДТЕ 1303 ДСЙСТ 3 И 51 КИСЛЬ 1 М СРСДСТБОМ ПО). чс 1 ют сВОбОДиые (+) дмииО- (34-дигидроксифеиил) пропиоповуо и ( - ) -1 ми 0-)-(3,4-дигидроксифенил) пропиоповуо кислоты, которые по желанию можно перенести в их соли.П р и м ер 2. В горячий раствор 7,25 г пдтрия в 120 лги абсолютного...

Номер патента: 383281

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Гертрудес

МПК: C07C 227/36, C07C 229/26, C07C 303/32 ...

Метки: активной, кислоты, лизина, оптически, соли, сульфаниловой

...раствора, высушивают и получают 3,8 г 1,-лизинсульфанилата.Для определения оптической частоты полученного Е-лизинсульфанилата соль обменно разлагают в Л-лизинмоногидрохлориде. При этом полученные 3,8 г Е-лизинсульфанилата растворяют в 15 мл воды,и полученяый раствор пропискают через:колонкунаполненную 50 лл сильно кислого ионообменника (Рочех 50) в ХН.,-форме. Колонку промывают водой. Связанный с ионообменником лизин злю ируют 3,5 н. аммиачной водой, после чего полученный элюат для удаления аммиака концентрируют при пониженном давлении. Полученный раствор лизина нейтрализуют необходимым количеством соляной кислоты и затем полностью выпаривают досуха. Получают 2,15 г 1,-лизинмоногидрохлорида с а" =+22,3(с=10; бп НС 1). Таким образом...

Номер патента: 383282

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Агнес, Вител, Георги, Иштван, Лаош

МПК: C07C 241/04, C07C 243/24

Метки: 383282

...Его физические константы гидентнчны аналогичным показателям продукта, полученного аналогично примеру 2 а.25 Х - Глицил-Х-аминоксиацетил - гидразиндигидробромид.1,05 г Х-(Х-бензилоксикарбонил-глицил)- Х-(Х" - оензилокснкарбонил-аминоксиацетил)- гидразина аналогично способу,получения Х аминоксиацетил-Х - изоникоъинаил-гидразиндигидробромид обрабатывают бромистоводородпой кислотой, которая растворена в ледяной уксусной кислоте. В результате получают 0,71 г (90% от теоретического) Х-глицил-У аминоксиацетил - гидразин - дигидробромнда.После перекристаллизации из смеси метилового спирта с эфиром дигидробромпд имеет темп. пл. 179 - 184 С.Вычислено, %: С 14,8; Н 3,8; Вг 49,2.40 Найдено, %. С 14,9; Н 3,9; Вг 49,2.П р и и е р 4. Х-(Х" -...

Номер патента: 383283

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Георг, Дитер, Иностранцы

МПК: C07C 257/12

Метки: амидиков

...20 о температуры ниже 80 С, приливают 0,5 л.гконцентрированной серной кислоты н поддерживают температуру 140 С до тех пор, пока спирт не отгоннтся.Очищают сьрой продукт перегонкой под ва ксумо,;, т. кнп. 129 - 132 С/15 л.1 г рт. ст,; выход.40 б;г.Х- (2-."ктил-хлорфенил) -Х-метилформамидин.Б раствор 58.2 г сложного этилового эфира 30 Х-мстил-хлорфениламиномуравьиной кнсКорректор В. федулова Редактор О. Кузнецова Заказ 2296/12 Изд.666 Тираж 623 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, )К.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 лоты в 100 мл безводного толуола вводят в течение 2 час 100%-ный избыток газа метил- амина. Затем нагревают реакционную смесь 3 час с обратным...

Номер патента: 383284

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Карл, Руди, Хельмут

МПК: C07C 311/58, C07D 231/56

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенной

...5мо;,Составитель Л. Епишнна Техред Л. Богданова Редактор О. Кузнецова Корректор Г. Запорожец Заказ 2337/6 Изд, Мо 621 Тираж 523 ПодпнсноЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типографнн, пр. Сапунова, 2 В качестве звена в указанной формуле можно назвать например, следующие кольцевые системы: Ф . Г Ъ, ОСн 2 Сн 2 ОСн 5ОСН 2 СН 20 С 2 Н 5 Я-; ( "- й 0-( .)- ОСН)4 ОСИ Сн 2 осн Предлагаемый способ состоит в том, что соответствующую бензолсульфинил- или бензолсульфенилмочевину окисляют. Окисление следует проводить предпочтительно с помощью перманганата. Целевой продукт выделяют известными способами.Полученные соединения могут быть переведены в их соли путем обработки...

Номер патента: 383285

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 319/14, C07C 323/52, C07C 323/58 ...

Метки: библиотека

...изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типогоафпя, пр. Сапунова, 2 3Анализ. Расчетные величины, %, дляС 5 Н,2 С 10 з 5=201,68: С 29,77, Н 5,99, С 1 17,58,Х 6,94, Ь 15,89.Данные из опыта, %: С 29,50, Н 5,96,С 1 17,61, Х 7,11, Я 15,74,П р и м е р 2. Оксалат(амино-этилтио) -2-метилгликолята. В 60 мл этанола растворяют 3 г(0,04 моль) свежевыделенного цистамина и в20 мл этанола - 3,9 г (0,44 моль) метилглиоксилата и 2,52 г (0,02 моль) двуводной щавелевой кислоты, Первый раствор по каплямдооавляют ко второму при перемешиваниимагнитной мешалкой. Образованный осадоксобирают, промывают в этаноле и сушат.Т. пл. 105 (разл.).Анализ. Расчетные величины, %, для(С 5 Н,11 МОз 1) ь СяН 204. С 34,27, Н 5,75, К 6,66.Данные из опыта, %: С...

Номер патента: 383286

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Юрген

МПК: C07C 153/05, C07C 327/58

Метки: 383286

...Его отсасывают и промывают несколько раз небольшим количеством бензола и петролейного эфира, т. пл.181 С. Такой же результат получают при работе без растворителя.П р и м е р 2. 30 г (0,1 моль) имидхлорида К- (3-хлорфенил) -5-хлорсалициловой кислоты, размешивая при 60 С, растворяют в 100 лл толуола и затем к раствору приливают 9,1 г (1,2 моль) тиоуксусной кислоты, разбавленной 20 мл толуола. Приблизительно после 6 час размешивания охлаждают с обратным холодильником и отсасывают 2-ацетокси-хлор-К- (3-хлорфенил) тиобензамид. Он может быть повторно растворен в ацетоне или тетрахлоруглероде, т, пл. 181 С.П р и м е р 3, К 42,5 г (0,1 моль) имидхлорида К-(4-бромфенил)-3-бром-хлорсалициловой кислоты, растворенного в 200 мл бензола, размешивая...

Номер патента: 383710

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 201/12, C07C 205/15

Метки: 2-алкил-2, 4-динитроалканолов-1

...(й- - С 11(МО.) С 1101ириведеи в пЙ,. 1.Условия синтеза тождественны для всех2-а;ил,4-дииитроалаио,)ов-, в каествепримера нриведси способ получеиия процессадля 2-метил,-1-ли цитроне та пол а(1) .П р и м е р. К раствору натриевой соли2-нитропропаиолав метаноле при 0 - 2 С иинтенсивном перемешивации добавляют эквимолекулярное количество 2-цитропропеца, зп полученного дегидратацией 2-цитропропацо383710 Таблица 1 Общий выход, % (в пересчете иа исходныйпитроспирт) ф Выход продуктов по стадиям, %очи- щен- ного сы- рого очи- щен- ного сы- рого Предмет изобретения 50,3 30,710 Н Т. пл., С П 2 о вычис. леио Формула1 Ч бои най- дено третич. ных вто- рич- иых Н 1540 340 1555 1360 1070 3230 192 14,58 196 6,25 375 37,79 37,59 14,94 СН 2 ч 20...

Номер патента: 383711

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Соболь, Стерилизации

МПК: C07C 143/56, C07C 229/60, C07C 311/08 ...

Метки: n-монсалкилзамещенных, аминов, аминокислот, ароматических, сульфокислот

...г в ц 11л а ц ц ь 1. р ц м ер 2. Смесь 2,74 г г 0,02 лголь) ацлсво к:слоты, 4,09 г (0,02 голь) лолесрцла, 4 г анцоцообменцой смолы АВ-фсрме и 100 мл бензола размешиваютпрц 60 С, затем упарцвают прцблцзцо половину растворителя, реакццонуоохлаждают, отфильтровывают аццонцт вступившую в реакцию антраццловую ту. Фцльтрат уцаривают в вакуле, осюся массу дважды встряхивают с нсшюц порц:1 ямц колодного эфира лля383711 20 Составитель Л. Иоффе Техред 3, Тараненко Корректоры Е. Михеева и Л, Новожилова Редактор Л. Герасимова Изд, М 1585 Тираж 523 ЦНИИПИ Государсзвепиого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Подписное Заказ 4219 Загорская типография удаления непрореагцровавшего...

Номер патента: 384206

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Майер, Ьно

МПК: B01J 27/045, B01J 37/20, C07C 209/36 ...

Метки: катализатора—платина, сульфидированного, угле

...жидкостью азот ээдородэм. Из прадуированного цилиндра с термостатируемой жидкостной рубашкой, герметично соединенного с колбой, в интенсивно перемешиваемую суспензию пропускают водэрод. Через 30 мин достигается насыщение, Объем поглощенного водорода отсчитывают,по градуированному цилиндру. Он составляет 600 650 мл при 22 С, После этого заменяют водород над суспендированным катализатором на сероводород. Обрабатывают саровэдэрод как,и водэродом, из,прадуированного термостатирэванного цилиндра, герметически соединенного с колбой, при интенсивном перемешивании, После поглощения 300 мл серэводорода ври 22 С перемешивание преюращают и аппаратуру лродувают азотом для освэбоидения от сероводорода.Катализатор отфильтровывают,от жидкости,и...

Номер патента: 384228

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 405/00

Метки: кристаллических, трис

...менее полярнымрастворителем, высушивают.В случае необходимости перекристаллизации полученные соли можно растворять в воде (от 1 до 3 мл на 1 г соли) при добавленииэтого раствора,к нагретому до 65 - 85 С полярному растворителю с последующим охлаждением до 20 - 30 С. Кроме того, при перекристаллизации полученные соли можно растворять в полярном растворителе при добавлении менее полярного растворителя при температуре от - 20 до 40 СПолученные кристаллические соли негигроскопичны, быстро и полностью растворяются вводе и обычных растворителях.Данное изобретение иллюстрируется примерами,П р,и м е,р 1. Кристаллическая трис-(оксиметил) -аминометановая соль РОРгРаствор трис- (оксиметил) - аминометана(1,645 г) в 3,0 мл воды при 60 С...