C07C 15/08 — ксилолы

Номер патента: 114437

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Вильгельм, Карл

МПК: C07C 15/08, C07C 5/41

Метки: лара-ксилола

...ожиженных газов посредством компрессии и охлаждения, которые в большей части состоят из изобутилена и могут быть направлены дляМ 114437 неконденсирующиеся газы- 41 вес, ч. Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОтв. редактор Л. П. Ситников,Информационно-издательский отдел.Объем О,7 и. л. Зак. 1934 Подп. к печ. 18 Л.58 г. Цена 25 коп. Тираж /00 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14полимеризации в диизо- и триизобутилен, .Несконденсировавшиеся газы (Нг, СН 4, Се и Сз - углеводороды) составляют 46 Вес, ч.В общем около 50% введенного в реакцию диизобутилена превращается в пара-ксилол.П р и м е р 2. В условиях, описанных в примере 1,...

Номер патента: 132232

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Вильгельм, Зигфрид, Карл, Клаус, Хорст

МПК: C07C 15/08, C07C 5/27

Метки: изомеризации, ксилолов

...1: 12, температура 500, давление 30 атл).Катализатор 5 изготовлен из обычного активного глинозема, пропитанпого аммиачным раствором молибденовой кислоты; после сушки и термообработки при температуре 500 катализатор содержит 10% Мо 03.Катализатор 6 изготовлен из обычного активного глинозема, пропитанного аммиачным раствором молибденовой и плавиковой кислоты; после сушки и термообработки при температуре 500 катализатор содержит 15% МоОз и 1,7% фтора.Катализатор 7 изготовлен совместным осаждением компонентов носителя и смешением раствора жидкого стекла, раствора сульфата алюминия и разбавленной соляной кислоты при рН - .5,5; после промывки, сушки и пропитки аммиачным раствором вольфрамовой и молиоденовой кислот катализатор содержит...

Номер патента: 176277

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Богданов, Сафиуллина

МПК: C07C 15/08, C07C 7/152

Метки: ароматических, изомерных, разделения, углеводородов

...чистоту разделе ния.Способ заключается в следующем.Оксибензоат бериллия растворяют при нагревании в смеси ксилолов, После охлаждения до 0 - 40 С выпадают кристаллы клатра та, которые отфильтровывают, сушат на воздухе и затем нагревают до 150 - 200 С для их разрушения. Причем выделение кристаллов из углеводородной суспеизии осуществляют на фильтрах без промывки или с ми нимальиой промывкой кристаллов.П р и м е р. 23 г оксибензоата бериллия полностью растворяются при нагревании до 135 - 140 С в 45 мл смеси ксилолов различного состава. После охлаждения до 0 - 40 С 25 выпадают кристаллы клатрата, которые отфильтровывают на термостатированиом фильтре, сушат на воздухе в течение нескольких часов и затем разрушаются в отгонной колбе при...

Номер патента: 189816

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Даниель, Индюков, Косыхин, Мамедов

МПК: C07C 15/08, C07C 5/27

Метки: я-ксилола

...в присутствии ароматических углеводородов С, известен,5С целью увеличения выхода целевого продукта, предлагается проводить процесс изомеризации в присутствии дихлорэтана, взятого в количестве не менее 0,5 вес. Огс, считаяна сырье, при 450 С и давлении 40 ати. Выход 1 Ои-ксилола в смеси ксидолов составляет 17,5П р и м е р. Изомеризацию лг-ксилола вгг-ксилол осуществляют непрерывно в проточной системе. Сырье м-ксилол с добавкойдихлорэтана забирают из приемника насосом 15и подают в реактор, куда одновременно поступает циркулирующий водородсодержащий газот циркуляционного газового пасоса черезмаслоотделптель, фильтр и реометр, Б реакторе пары сырья и газ проходят через слой .2 Оалюмоплатинового катализатора, на которомлг-ксилол с добавкой...

Номер патента: 195435

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Клименко, Лестева, Огородников

МПК: C07C 15/08, C07C 7/06

Метки: выделения, диметилдиоксаном, смесей, я-ксилола

...30 - 35% вес. В связи с этим возникает задача отделения диметилдиоксана от г-ксилола.Предложенным способом можно выделять шстый г-ксилол из смесей его с диметилдиоксаном методом азеотропной ректификации с использованием в качестве азеотропного агента и-бутилового или изобутилового спирта.П р и м е р, На тарелку питания ректификацнонной колонны непрерывного действия подают и-бутанол и возвратный ДМД, содержащий около 30,0 % вес. г-ксилола при соотношении потоков азеотропа и сырья 1: 3. В погоне колонны при температуре 115,7 С отбирают фракцгно азеотропа и-бутанола с г-ксилолом. Из куба колонны выводят практически чистый ДМД (содержание п-ксилола пе выше 0,5% ), Лзеотроп и-бутилового спирта с г-ксилолом для регенерации разделяющего...

Номер патента: 201359

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кукушкин, Пенчев, Сулкмоб

МПК: C07C 15/08, C07C 7/08

Метки: ii-ксилола, выделения

...выделения индивидуальных ароматических углеводородов из их смеси.Извссп 1 о выделение 1 с-ксилола нз счсси ароматических углеводородов С, содержащих нс более 6 ч/с сг-кснлола, 20/, о-кснлола и 20 а/а этнлбснзола, паклюпонснйс 1 вуглеводородное сырье счсшнвают с трсххлористой сурьмой в соопОшсннн 1: 4,36 при тсмнсратурс 50 - 70 С, затем смесь охлаждают, отделяют выпавннс кристаллы с последусощсй разделыой днстнлляпней кристаллов н мсточного раствора,С целпо повышения сслсктивностн процесса в качестве комнлсксообразующсй соли применяют псрхлоралг серебра, который бсрут в соотношении к с.;гсси ароматических соединении преимущественно равном 1; 1. Сущность изобрстсния показана на следующем примере. Углеводородное сырье, содержащсе нс более...

Номер патента: 213025

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бурсиан, Волнухина, Шавандин

МПК: C07C 15/08

Метки: п-ксилола

...м выхо,1 вес.2 Кроме того, в слу ликапного иатализа тавляет несколько ч сти подачи сырья 0 чае применения алюмоси тора сьврьевой цикл сос асов при объемной скоро 5 час. Для обеапечени Известен способ получения и-ксилола изо.меризацией ксилолов при 400 - 460 С в присутс гвин алюмосиликатного катадизатора,Выход целевого продукта18,3%.Предложенный;способ отличаепся от известного тем, что, вместо алюмосиликатного катализатора берут Нчморденит и процесс ведутттрн 200 в 3 С,В результате дроцесс упрощается, ацелевого продукта увеличитается до 2П р и м ер. Смесь ксилолов, содер стабилыной работы этого катализаторару реакции подают водянойо,псар. Сы цикл составляет 24 час при 400 С и при,повышения температуры в течевие времени до 460 С.В случае...

Номер патента: 259851

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бурсиан, Николина, Шавандин

МПК: C07C 15/08

Метки: изомеризации, ксилолов

...катализатора цеонои таблиц ции ксилол инно и прп в качестве Способ изомеризацип ксилолов при температуре 300 - 400 С в присутствии катализатора, от,гачающиггся тем, что, с целью повышения селективности процесса, в качестве катализатора берут цеолит типа 1. в декатионированной форме. присоединением заявкиИзвестен способ изомеризации ксилоловпри повышенной температуре (200 - 350 С) вприсутствии катализатора - Н-морденита.Однако этот катализатор недостаточно селекти вен. 5С целью повышения селективности проце са за счет снижения выхода продуктов распада и повышения выхода лг- и и-ксилола до50%, предлагается использовать в качествекатализатора цеолит типа 1. в декатионированной форме,Предлагаемый катализатор прост в приготовлении, не...

Номер патента: 266652

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Инк, Иностранна, Иностранцы, Такаши

МПК: C07C 15/08, C07C 7/10

Метки: 266652

...веществ или среды для разложения распределены между парами фтористого водорода и фтористого бора, поступают после разложения вверх по колонне, а ксилолы опускаются вниз ко дну колонны в жидком состоянии. Таким образом ксилолы не контактируют с фтористым водородом и фтористым бором после разложения, Поэтому со дна колонны можно выделить ксилолы, содержащие только 0,01% по весу фтористого водорода и фтористого бора. Потеря и окраска ксилола в результате реакции очень незначительны. Поэтому его подают в процессе очистки толькопосле промывки водой,Верх аппарата для разложения охлаждаютдо температуры в пределах от - 20 до +20 С,и небольшое количество среды для разложения, содержащееся в смеси фтористого водорода и фтористого бора,...

Номер патента: 310445

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 15/08, C07C 7/13

Метки: ароматических, разделения, смеси, углеводородов

...технологию качающегося рабочего слоя, когда используются серии адсорбционных камер.Эффекты действия масс используют для десорбции адсорбированного п-ксилола десорбентом, когда выделяют п-ксилол,Применяемый десорбент представляет со 310445бой компонент, который выделяют из смеси, проходящей через твердыи адсорбент.Использование десороента с другов ооластью температур кипения позволяет фракционировать селективно адсорбированиый компонент питающей смеси в виде относительно чистого продукта, а также обеспечиваег выделение десороента, который повторно используют в процессе,В качестве десорбентов используют бензол, толуол, простые эфиры, спирты циклические, диены и кетоны, имеющие оолее низкие (очки кипения, чем и-ксилол. Однако можно...

Номер патента: 312416

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранцы, Инострапна, Сейдзи

МПК: C07C 15/08, C07C 7/10

Метки: выделения, этилбензола

...фазой и фазой фтористого водорода, Например, можно использовать колонну-экстрактор, снабженный перемешивающим устройством.При подходящих условиях, когда этилбензол выделяют путем непрерывного экстрагирования из смеси ксилола, содержащего 20% этилбензола, 40% р- и о-ксилолов и 40% т-ксилола, получают следующие результаты (в %):П р и м е р ы 2, 3. Используя в качестве разбавптеля смесь н-гексана и метилциклопентана (40 мол. % метилциклопетана) или только н-гексан, проводят опыт, как в примере 1.Результаты опытов приведены в табл.1. Таблица 1 Номер примера Условия опыта10 4,10 0,25 4,0 0,25 0,22 0,15 0,79 0,08 0,08 0,36 0,79 0,08 0,08 88,45 7,18 4,37 88,98 6,90 4,10 86,27 9,50 4,23 25 6 щ 63 а о Ф Еф х о х30 0,00 0,00 0,07 0,02 0,01...

Номер патента: 316235

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джапен, Инк, Иностранцы, Ртностранна, Такаси

МПК: C07C 15/08, C07C 7/10

Метки: всесоюзная

...и непрерывной многоступенчатой экстракции л-ксилола из смеси ксилолов при определенных рабочих условиях экстрактора л-коилола, состоящих в том, что молярное отношение ВГ,/НГ в выходящем НГ-экстракте выбирают от 0,02 до 0,12; у означает молярную долю ксилола в углеводородной фазе (молярное отношение флегмы м-ксилола к смеси загруженного разбавителя и флегмы лг-ксилола), отбираемого на конечной ступени НГ-экстракта, выбирают в пределах от О,З до 1,0; к означает молярное отношение общего л",-ксилола (м-ксилола в смеси ксилолов плюс флегма л-ксилола) к загруженному в экстрактор ВГ и составляет О,а - 1,0,Вторую стадию, на которой рафинат кси. лольного раствора подается в стрипперную колонну для удаления малых количеств НГ, ВГ...

Номер патента: 350244

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всегсо, Карл, Карлхайнц, Рихард, Федеративна, Ханс, Хорст

МПК: C07C 15/08, C07C 7/14

Метки: 350244

...1, .В качестве исходного сырья 20для опыта используют кристаллизат п-ксилола с содержанием 85% п-ксилола. 1 емпература продукта - 40 С. 300 г,кристаллизатапомещают на охлажденный до темгпературыкристаллизации стеклянный путч и отсасываляют при пропускании тока воздуха с температурой 20"С в количестве 20 нмз/м .,фильт рую щей по верхн ости в ч а с.Через определенное время из осадка отбнрают пробы и анализируют, Во время проведения опыта фильтровальный осадок регулярно уплотняют и разравнивают. Полученный маточный расъвор анализируют черезэти же промежутки времени.Результаты измерений представлены на 35чертеже.Спустя 24 мин, при количестве фильтрата16 вес. % в расчете на исходное количествочистота кристаллов после плавления...

Номер патента: 398027

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Казухика, Такаси, Тамоцу, Хироми

МПК: C07C 15/08, C07C 7/10

Метки: ароматических, разделения, смеси, углеводородов

...ректификацией мксилола.Недостатком известного способа является необходимость использования сверхчеткой ректификации (число ступеней 330 - 380,флегмовое число 80 - 250) для отделения этилбензола высокой чистоты (99,8%) от о- и и-ксилол а.Цель изобретения - упрощение процесса выделения этил бензол а - достигается тем, что экстракцию проводят в,две ступени с получением на 1 ступени рафината, содержаще,го этилбензол, и экстракта, содержащего изомеры ксилола, подачей экстракта во 11 стчпень экстракции для отделения м-ксилола от и и ни экстракции желательно рагент, содержащий 5 - 50 моль ВГ, на 1 моль исход асыщенного углеводородают н-гексан.вляют в количествемоль загру жаемого- 5 моль ксилола на 1 лоль добавляют в виде флепмы. одят...

Номер патента: 370771

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Фумисада

МПК: C07C 15/08, C07C 7/10

Метки: nlitlhtho-ilxhh-ieciiah, зсеооюсная

...цели пригодны различные типы насадочных и тарельчатых колонн.Таким образом, при использовании многоступенчатого противоточного газо-жидкостного контактора в качестве устройства для разлокения (при нагревании в нижней его части) становится возможным непрерывно выводить из нижней части жидкий фтористый водород, который не содержит трифторида бора.Молярное отношение трифторид бора/фтористый водород в выводном растворе изменяется в зависимости от количества ксилола, содержащегося во фтористоводородном растворе.Продукт из нижней части подвергают охлаждению до температуры минус 30 - плюс 30 С и отстаиванию. Таким образом, происходит разделение на фтористоводородную и углеводородную фазы.Согласно описанному способу возможно разлагать...

Номер патента: 416934

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Инк, Иностранна, Иностранцы, Казуо, Такаси, Тамотсу

МПК: C07C 15/08, C07C 7/10

Метки: алкилбеизолы, алкилбензолы1изобретение, изомеры, комплексом, ксилола, относится, путем, разделения, разлтелени, селективной, смесей, содержащих, способам, трехфт, экстракции

...- отношение количества ароматических углеводородов в углеводородной фазе, находящихся в равновесии с колцчеством фтористоводородного экстракта (,яо,гь), к количеству а роматических углеводородов в углеводородной.фазе, находящихся в равновесном состоянии с количеством фтористоводородцого экстракта (,ябль), 11 лю количество разбавителя в углеводородной фазе (лгогь).Графики, г 1 зобрах(енньге на фиг. 2, 3 и 4, 0 т ража ют мол ьное соотношение трехфтористьгй бор/фтористый водород во фтористоводороднохг экстракте в координатах (мольные отношения,я-ксилол/трехфторигтый бор во фтористовбдородном экстракте) и Т (концентрация ароматических углеводородов, молекулы которых содержат по 8 углеродных атомов, в углеводородной фазе в равновесном...

Номер патента: 416935

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна, Фридрих

МПК: C07C 15/08, C07C 7/14

Метки: выделения, п-ксилола

...одукта, удаляемого по линии 7, отбирается и количестве около 30 вес.% п-ксилола от кол гчсствя суспеiзии, покидающей по линии 4 первое усройс;во 3 для отделения. В цент- )551)уге 6 происходит практически полное выделение кристаллического гг-ксилола из вхо;5)щего по линии 4 поОка. При этОм кристаллы в значи" ельной степени освобожда 5 отся от у)лс)епной жидкости, причем в да 5 шом случае можно производить дополнительное промыьание раствором, циркулирующим по линии 17, с более высокой концентрацией. Промывочньш фильтрат может быть примешан ТГ)к)ке к входя)цему по линии 4 потоку перед центрифугой 6. Отводимая из дополнительного устройства 12 для отделения )о линии 14 часть рясгвора при минус 60 - минус 30 С содержит 10 - 30 вес,% гг-ксило...

Номер патента: 420161

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Зигфрид, Изобретени, Клаус, Рюдигер, Ханс, Херман

МПК: C07C 15/08, C07C 5/41

Метки: 420161

...67,6, диизобутилена 5,7 и изооктана11,3.По отношению к исходному диизобутиленуобразуются 27,5 вес. % а-ксилол а.П р и м е р 3. Смесь 50 вес.% диизобутилена и 50 вес,% триизобутилена подают в реактор с неподвижным слоем катализатора(состав как в примере 1) при температуре500 С и объемной скорости 0,5 час - ,При этом по отношению к исходному сырьюполучают следующие количества продуктов,вес.%; жидкого 45,6, газообразного 46,4 и углерода 8,0. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 В газообразном продукте реакции содержится (вес,%): изобутена 38,1, изобутана 59,1 и водорода З,о.Жидкии продукт содержит (вес.%); и-ксилола 68,3, диизобутилена 4,7 и изооктана 8,0.По отношению к исходному сырью получают 31,0 вес.% и-ксилола, Соотношение...

Номер патента: 421176

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Инк, Иностранна, Иностранцы, Казуо, Такаси, Тамотсу

МПК: C07C 15/08, C07C 7/10

Метки: 421176

...для разложения в кипящем состоянии, причем к аппарату должен быть присоединен обратный холодильник,5 До 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Реакцию разложения удобно проводить в тарельчатых колоннах, например, колпачкового типа, в колонне с перфорированными тарелками, работающей по принципу пленочного испарителя, или в скоростном испарителе, оборудованном высокочастотным индукционным нагревателем.Экстракционный аппарат может работать при температуре минус 20 С - плюс 30 С и внутреннем давлении 1 - 20 кг/см.Количество фтористого водорода, загружаемого в экстрактор, составляет 1,8 - 25 моль на 1 моль исходной смеси ксилолов, а соответствующее количество трехфтористого бора 0,7 - 2,5 моль на 1,моль м-,ксилола, содержащегося в исходной...

Номер патента: 429578

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Иностранна, Чарльз, Юниверсал

МПК: C07C 15/08, C07C 5/27, C07C 6/12 ...

Метки: переработки, св-ароматических, углеводородов

...этих углеводородов нафтенового ряда в реактор изомеризацни приводит к уменьшению потерь ароматических углеводородов, так как эти нафтены находятся в равновесии с С,-ароматическими углеводородами. Поддержание концентрации нафтенов в реакторе примерно от 3 до 12 мол. оо практически устраняет потери ароматических соединений.Продукты, выходящие из зоны изомеризации, направляют в первую фракционирующую колонну, при этом отбирают толуол в смеси с другими углеводородами в виде верхнего погона и Св-ароматические соединения, нафтены н остальное количество толуола в виде нижнего погона. Из последнего погона толуол, метаксилол, параксилол и нафтены удаляют в виде верхнего погона во второй фракционирующей колонне, а ортоксилол удаляют снизу этой...

Номер патента: 447879

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Гельбе, Шмид

МПК: C07C 15/08

Метки: выделения, ксилола, чистого

...В, Рыбакова Редактор О, Кузнецова Корректор Т. Хворова Заказ 395/5 Изд,297 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 разного потока в более крупные (агломераты типа снежных комьев), что позволяет использовать в дальнейшем непосредственно центрифугирование, избежав, таким образом, технологически сложную стадию укрупнения кристаллов,Благодаря тому, что кристаллы на фильтре срастаются в более крупные, количество кристаллов а-ксилола, проходящих через зазоры на центрифуге, становится незначительным.Предпочтительно, чтобы максимальная температура инертного агента, промывающего кристаллы и-ксилола в подлежащем...

Номер патента: 476248

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Егорова, Котельников, Крюков, Кутьин, Лещева, Троицкий, Фельдблюм

МПК: C07C 15/08

Метки: ксилолов, этилбензола

...и органическую соль никеля и процесс вести при температуре ( - 20) - (50)С и давлении 1 - 5 атм с последующей дегидроциклизацией полученного димера при 500 - 530 С на катализаторе, содержащем (в вес. %): 18 - 23 окиси хрома, 2 - 5 окиси калия, 9 - 10 окиси кремния и 68 - 70 у-окиси алюминия,П р и м е р, В стеклянный встряхиваемый реактор на 100 мл загружают в токе аргона 15 мл трет-бутилтолуола, очищенного перегонкой над натрием, и 15 мл диизобутилалюминийхлорида, охлаждают до 10 С и постепенно приливают 4 мл раствора безводного 10 15 20 25 30 Р 1 476248476248 Составитель Е. Петухова Техред 3. Тараненко Редактор Т. Шарганова Корректор А. Степанова Заказ 121/9 Изд Ьо 861 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственого...

Номер патента: 573469

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Григорьев, Гусман, Егорова, Серебряков

МПК: B01J 23/06, B01J 23/16, C07C 15/08, C07C 2/84 ...

Метки: пара-ксилола

...10,75 гокисй кадмия. Далее раствор выпаривают на Водяной бане, высушивают при 100-120 фС и осадок прокапивают в муфепьноф. печи прн 400 фС в .течение 6 час. Полученный квталиааторхарактериэуетсявесовым отнощением н: Сд,равным 0,33:1;3,74 г (5 смз) катализатора, иэмвльче ного до размера частиц 2,0 мм, помещают в кварцевую трубку диаметром 20 мм, снабженную внутренним карманом для термопар. Грубку термостатнруют при 570 С и прэ573469 30 82,5 0,025;1 550 2;1 18,6 11,6 31,4 15,4 3,0 83,5 2:1 550 0,2:1 3,0 72,5 0,5:1 550 2:1 30 91,5 550 2:1 40:1 570 З,О 60 О 0,33:1 З,О 700 Э:1 570 О,ЗЭ:1 0 НИИПИ Заказ 3706/19 Тираж 553 Подписноефилиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Проектная,4 пускают через нее в течение 1 час 1, 1 г изобутипена и 1,42 г...

Номер патента: 577964

Опубликовано: 25.10.1977

Автор: Ричард

МПК: C07C 15/02, C07C 15/08, C07C 7/13 ...

Метки: выделения, пара-изомеров

...2,0 вес.% воды, Следовательно, в завяатмостн от 6состава сырья, содержание воды может изменятьсяот 1 до 5 вес. %. В слуае отсутствия этилбензола всырье можно использовать цеоли ты с содержаниемводы до 8 вес.%.Аналогичные результаты получены для лара. ди 10этнлбензолов и Гира-цнмолов, по отношению ксоответствующим изомерам. П р и м е р 1. В качестве сырья используют смесь, содержащую по 5 об,% орто-, пара и15 мета.ксилолов, зтилбензав и нормального нонана;19,2 об.% )пара.днзтилбензола 45,2 об.% метадиэтилбензола; 5,6 об.% бутил бензолов. гО 1,81 2,29 1,98 0,5 Ва 3,70 2,13 2,4 3,37 3,63 1,77 3,6 5,5 2,94 3,06 1,66 Ва 2,38 2,38 1,54 7,1 Ва 2,45 1,69 0,6 Ва - К 2,69 2,87 1,71 1,9 Ва - К 3,13 3,67 2,4 Ва-К 3,5 3,26 3,68 1,50 Ва - К 3,Ь...

Номер патента: 583995

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Егиазаров, Исаев, Коротков, Милош, Потапова, Савчиц

МПК: C07C 15/08

Метки: параксилола

...при 450 С с объемной скоростью 0,5 ч -(6,9 г метаксилола в ч).После 1 ч работы катализат содержит, г:Бензол 0,03Толуол 0,84Параксилол 1,14Мета ксилол 3,07Ортоксилол 1,1 1Триметилбензол 0,67Выход параксилола в расчете на исходный метаксилол 16,5 вес. %. Содержание параксилола в смеси ксилолов 21,4 вес. %, селективность процесса изомсризации (о выходу о- и и-изомеров) 59,5%.П р и м е р 2. (Сравнительный). Процесс проводят аналогично примеру 1, но метаксилол на изомсризацию подают с инертным разоавителсм аргоном (молярнос соотношение 1: 4), После 1 ч работы установки состав катализата следующий, г;Тол уол 0,31Паряксилол 1,29Мстаксилол 3,89Ортоксилол 1,24Тримстилбензол 0,13Выход параксилола 18,7 сс. % при содсржянгш его в смеси ксилолов...

Номер патента: 598856

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Аристович, Баркан, Маслянский, Потапова, Яблочкина

МПК: C07C 15/08

Метки: ксилолов

...выкипаюшей в пределах 105 - 138 С, содержащую 83,0 вес./о предельных углеводородов С и 8,0 вес./о предельных углеводородов С 1 и выше (соотношение последних составляет 10,4). Указанную фракцию подвергают каталитическому риформингу при температуре 510 С и давлении 20 ат. Выход стабильного катализата 77,0 вес./о. Отбор ароматических углеводородов с чистотой 99,5 о/о пРи Ректификации катализата составляет 96,6 вес./о от потенциала. Содержаниепредельных угЛеводородов Со и выше0,14 вес./оПример 3. Бензиновую фракцию 110 - 135 Сполученную ректификацией прямогонного бензина, с соотношением содержания предельныхуглеводородов С к содержанию предельныхуглеводородов С, и выше 24,0 подвергаюткаталитическому риформингу при температуре 500 С и...

Номер патента: 685656

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Бадьина, Маслянский, Потапова, Сабылин, Харисов, Яблочкина

МПК: C07C 15/08

Метки: ксилолов

...59,1 вес,%, предельных углеводородовСа и 22,9 вес.% предельных углеводородов Си выше, подвергают каталитическому риформингу при 510 С и циркуляции газа 1200 л/лсырья в час,Полученный стабильный катализат с октановым числом 97,5 по исследовательскому методусодержит 73,6 вес.% ароматических углеводородов, в том числе 1,0 вес.% бензола, 12,2 вес.%толуола, 48,4 г,ес.% ароматических углеводородов Св, 8,0 вес,% ароматических углеводородовС. Остаточное содержание предельных углеводородов С и выше в катализате составляет2,0 вес,%,Соотношение между толуолом предельнымиуглеводородами С 9 и выше, содержащимися встабильном катализате, составляет 4= 6,1.При ректификации стабильного катализата наколонне непрерывного действия, снабженной...

Номер патента: 890971

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Вернер, Дэвид

МПК: C07C 15/08

Метки: изомеров, ксилола

...содержит связующее типа глинозема,Цеолиты типа ЕБИили 5 Ивкислой Форме (в Н+-форме) нредставляют собой катализаторы изамеризацииароматических соединений С 8, которыене только очень активны и избирательны при сдвиге метильных групп у ксилолов, но и вызывают превращение этилбензола, В частности, происходит значительное диспропорционирование этилбензола при небольшом диспропарционировании ксилолов.На чертеже представлена принципиальная схема проведения процесса,Смесь 1 С-ароматических углеводородов, полученная в результате экстракции продуктов платформинга лигроина, подают на дистилляцию в колонну 2, в которой проводят частичное ат деление этилбензала, Последний выводят в виде головного погона по линии 3. Возможно проведение процессабез...

Номер патента: 1126564

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Коновальчиков, Латышева, Нефедов, Скорникова, Ченец

МПК: C07C 15/08

Метки: ксилолов

...28,0 24,0 90,0 490 Не указана 1,4 Не указана 9,0 490 80,0 12,0 8,7 470 1,2 3,8 470 Не указана Не указанапомечены конверсии известного способа, пересчитанные на соответствующие объемные скорости и температуры; ф газ-носитель Н , соотношение Н /толуол = 0,5; ффф газ-носитель аргон, соотношение Аг/толуол = 1,2.Как видно из таблицы, проведение процесса при других объемных скорос тях не обеспечивает высоких конверсий. Аналогичным образом сказывается и повышение температуры.Исходный цеолит синтезирован гндротермальным способом, Окись алюми ф ния получена высокотермопаровой обработкой промышленной окиси алюминия А, удельная поверхность 8100 +20 м/г, насыпной вес0,60-0,62.35Катализатор,диспропорционирования приготовлен следующим образом.Исходная...

Номер патента: 1153979

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Козлов, Русак, Урбанович

МПК: B01J 29/16, C07C 15/08

Метки: катализатор, толуола, трансалкилирования

...образец катализатора,Выход за пределы заявленных интервалон содержания компонентов катализатора принодит к понижению его активности,П р и м е р 1 (сравнительный).10 г цеолита ИаУ с мольным соотношением ВйОи+АЦОэ, равным 5,0 обрабатывают 200 мп 1 н,раствора сульфата аммония при 100 С в течение 2 ч при перемешивании. Цеолит промывают дистиллированной водой до отсутствия сульфат-ионов в сливе и прокаливают при550 С в течение 2 ч, Затем понторяютоперации обработки цеолита НЮаУ раст.вором сульфата аммония и промываютего водой в тех же условиях, ЦеолитН Б НУ прокаливают 2 ч при 800 С вприсутствии паров воды. Полученныйдекатионированный цеолит НУ с остаточным содержанием ИаиО 0,3 мас.7.тщательно перемешивают с 0,095 гМоС Ги и прокаливают...