C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 385958

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Караванов

МПК: C07C 51/00, C07C 59/01

Метки: 385958

...кадмия, 100 мл бензола, 17,8 г (0,1 моль) бензоилмуравьиной кислоты. При энергичном перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют эфирный раствор бромистого фенилмагния, приготовленного в обычных условиях из 31,4 г бромбензола (0,2 моль) и 5 г магния, После часового перемешивания при комнатной температуре, реакционную смесь кипятят в течение 1 час. Охлажденную реакционную смесь разлагают водой и 10%-ной соляной кислотой. Эфирнобензольный раствор промывают 10%-ным раствором бикарбопата натрия и,вновь водой до нейтральной реакции среды, Высушивают безводным сульфатом магния, растворитель отгоняют на водяной бане, а затем вакуумируют при комнатной температуре. Остаток кипятят в течение 1 час со 100 мл 10%-ного спиртового...

Номер патента: 385959

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Набиев, Пишнамаззаде

МПК: C07C 67/00, C07C 69/75

...в количестве 10% на исходный тетрагидрофуран, с последую шим выделением целевых продуктов известными приемами. Выход целевых эфиров 69 - 79%. Процесс получения б - галоидбутиловых эфиров циклогексен- или 1-метилциклогексен-карбоновых кислот целесообразно про водить при молярном соотношении соответствующей циклогексен - 3 - карбоновой кислоты и тетрагидрофурана, равном 1:2.П р и м е р, Синтез б-хлорбутплового эфирациклогексен-кар боновой кислоты (1) . и В смесь 27 г (0,21 моль) циклогексен - 3карбоновой кислоты, 30,24 г (0,42 моль) тетрагидрофурана и 3 г КУв Н-форме (10% на взятый тетрагидрофуран) пропускают сухот хлористый водород при 60 - 70 С и перемеши вании в течение 7,5 час. Затем катализаторотделяют от реакционной смеси путем...

Номер патента: 385960

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Взаимодействием, Выход, Известный, Например, Подвергают, Предлагаемому, Процесс

МПК: C07C 67/00, C07C 69/753

Метки: дициклопентадиена, дициклопентадиена1изобретение, которые, могут, найти, относится, применение, простых, сложно-простых, способу, хлорсодержащих, хлорэфиров, частности, эфиров

...кислоты или простой эфирной группы идет по двойной связи пятичленного кольца, не затрагивая норборнандиенового. П р и м с р 1. С и н т е з 5,8,9-т р и х л о рм е то к с и -4,5,8,9 - тстр а г и д р о д.и ц и клопентадисна.В литровую трехгорловую колбу, снабженную мешалкой, капсльной воронкой и термометром, загружают 0,25 г лоль (50,7 г) дихлорида ДЦПД, 32 г обезвоженного мстилового спирта (четырехкратное эквимолекулярнос количество к ДЦПД) и 2 г п-толуолсульфокислоты в качестве катализатора. Затем и смеси по каплям в течение 2 час при температуре 20 - 25 С прибавляют 0,25 г лоло (27 г) перегнанного трет-бутилгипохлорита. После добавления всего количества трет-бутилгипохлорита смесь перемешивают сше в течение 1 час. После достижения...

Номер патента: 385961

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ефимова, Майорова, Миронов, Устинов, Фарберов

МПК: C07C 221/00, C07C 225/22, C07C 97/10 ...

Метки: амино(или, аминооксипроизводных, бензофенона

...105,0 г представляет собой нитрохлорбензофенон, содержагций 89,8%4,4-изомера, что составляет 80,5%-ный выходот теории, Целевой 4-нитро-хлорбензофенон 99,0%-ной чистоты выделяют горячей обработкой разогнанного продукта и-гексаномс выходом 94,0% от его содержания в сыромпродукте (т, пл, 100,0 - 100,5 С, из этанола).1-1 айдено, %: С 59,48; 1-1 2,96; С 1 13,68;Х 5,54,С 1 зНзОзСК.Вычислено, %: С 59,65; Н 3,05; С 13,57;Я 535,80,0 г (0,305 моль) 4-нитро-хлорбснзофенона смешивают с 28,5 г (0,336 моль) нитрата натрия и 171,0 лгл (3,05 моль) 96% -нойсерной кислоты. Перемешивание продолжают2 час при 70 С.После окончания реакции смесь выливаютв 1,5 л холодной воды. Выпавший 3,4-динит.рофенон отфильтровывают, промывают 1,0 лводы и сушат под...

Номер патента: 385962

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Панкова, Попов, Тищенко

МПК: C07C 249/02, C07C 251/24

Метки: бисазометинов, дифенилметана, производных, трифенилметана

...кристаллической массы, которую измельчают и фильтруют.Сушат и получают 30,57 г 3,3-диметилбис(фурфурилиден) - 4,4 дииминодифенилметана,что составляет 79,8/, от теоретического, считая на загруженный диамин.Температура плавления полученного продукта колеблется в пределах 102 в 1 С,после перекристаллизации из бензина 110 -111 С,Конечный продукт хорошо растворим в этаноле, бензоле, диоксане, ацетоне; слабее - вгорячем бензине.5Найдено, %: С 78,21; Н 5,74; М ,23.СззНззИ 303.Вычислено,: С 78,5; Н 5,9; В 7,32.П р и м е р 5, Получение 3,3-диметил,4 бис- (циннамимино) -дифенилметана,В колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 11,32 г (0,05 г моль) 3,3 диметил,4-диаминодифенилметана и...

Номер патента: 386502

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бернд, Вител, Клаус, Манфред, Херман

МПК: C07C 45/65, C07C 49/203, C07C 49/543 ...

Метки: xhhikhafi, всесоюзнаяnalhtbq-t

...в примере 1, и смешивают его с 210 г циклопентанона. К полученному раствору прибавляют по каплям при 85 С 112 г третбутилгидроперекиси, реакционную смесь нагревают еще 4 час при 85 С, продукты реакции отделяют перегонкой в вакууме (12 мм рт,ст.) от катализатора и затем подвергают дробной перегонке.Получают 38 г циклопентенонас т. кип.40 С 12 мм рт. ст.; выход 75%,П р и м е р 3, Катализатор готовят, как описано в примере 1, и смешивают его с 224 г 3-метилциклогексанона. Полученный раствор нагревают до 90 С и прибавляют по каплям 90 г трет-,бутилгидроперекиси, Затем реакционную смесь нагревают еще 4 час при 90 С, продукты отгоняют с водяным паром и органический слой после сушки подвергают дробной перегонке над сульфатом натрия....

Номер патента: 386503

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Германска

МПК: C07C 45/65, C07C 49/203, C07C 49/543 ...

Метки: г;пзная, —г

...нагревают 30 мин с обрапным холодильником. После отделения органической фазы от выпавшего палладия отгоняют растворитель и остаток подвергают фракционной перегонке при температурах от 40 до 41 С и 12 люм рт.ст. Получают 17,5 г циклопентенонас т. кии. 40 - 41 С/12 мм. рт.ст.; выход 92%.Пример 3. 10 г РЬС 1 растворяют в 50 лл трет-бутанола и к раствору добавляот 40 г н-бутирофенона, смесь нагревают 1 час с обратным холодильником, продукты отгоняют с водяным паром и затем подвсргакт их фрак. ционной перегонке. Получают 6,5 г фенплпро. пенилкетона с т, кип. 122 - 124 С/12 мм рт.ст.; выход 91%.П р и м е р 4, 50 г двуххлористого бис-(бензонитрил)-палладия растворяют в 200 г циклогексанона и выдерживают расгвор 2 час комнатнои температуре....

Номер патента: 386504

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Мишель, Ноель

МПК: C07C 51/31, C07C 59/74

Метки: 386504

...температуре ниже 50 С.Каталитическое перекисное разложение гидроперокси-б-гексановой кислоты осуществляется в растворителе, который может быть водой или одним из асгентов экстракции, указанных ранее, линейньсм или циклическим простьгм эфиром, органической кислотой, такой, как низшая кислота жирного ряда (алка. новая), Когда используют органический растворитель, воду применяют в количестве более 1 моль на 1 моль взятой гидроперекиси,В соответствии с предпочтительной формой осуществления способа, гидроперокси-б-гексановую кислоту используют в виде водного 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 раствора, причем по техническим и экономическим соображениям выгодно вести процесс при 1 - 20%-ной концентрации гидроперекиси в растворе.Другой...

Номер патента: 386505

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 69/12, C07C 69/62

Метки: замещенной, кислоты, сложных, уксусной, эфиров

...основания, например карбонаты щелочных металлов (карбонат калия) или органические основания, такие как пиридин, для связывания освобожденного галогенводорода.Для изготовления соединений общей формулы 1, где К - трет-бутил и трет-пентил, особенно выгодным оказывается реакция обмена соединений общей структуры 11 с алкоголятами, лучше калиевыми или натриевыми,Полученные соединения выделяют из реакционной смеси общеизвестным образом, например испарением реакционной смеси, растворением в надлежащем инертном при реакционных условиях органическом растворителе, например хлороформе или бензоле, промыванием полученного раствора водой и вод 5 10 15 20 25 30 35 40 45 ным раствором гидроокиси щелочного металла и испарением раствора, и очищают...

Номер патента: 386506

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07C 217/32

Метки: всесоюзная

...в том, что соответствующий хлор гидрин подвергают обменному разложению с этиламином.Однако в литературе отсутствуют сведения о способе получения 1-(2-(цианфенокси)-2-окси-этиламинопропана и его солей. подвергают обменному разложению с этиламином и выделяют целевые продукты известными приемами.П р и м е р. 1-(2-нитрилофенокси) -2-гидрок си-этиламинопропангидрохлорид,17,5 г (0,1 моль) 1- (2-нитрилофенокси)- пропан-эпоксид,3 растворяют в 100 л 1 л метанола и добавляют 40 ,ыл примерно 50%-ного раствора этиламина. Нагревают в 0 течение 3 час в водяной ванне с обратнымхолодильником до кипения. Затем отгоняют растворитель и остаток кипятят с соляной кислотой. После отделения нерастворимых частей подщелачивают кисль 1 й фильтрат с 5...

Номер патента: 386507

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 217/32

Метки: о•, сигозьап

...солей, заключаюсоединении формулы пу на водород известным способом. Полученное соединение имеет асимметрический атомуглерода в группировке - СНОН и поэтомуможет иметь форму рацемата или оптиче 5 ски-активных антиподов.Оптически-активные соединения можно получить либо исходя из оптически-активнымисходных соединений, либо путем расщепления рацемата полученного соединения обычо ным образом, например с помощью дибензоилвинной или бромкамфорной кислот, Полученное соединение выделяют или в свободномвиде, или в виде кислотноаддитивных солей,Пригодными для этих целей кислотами явля 5 ются, например, соляная, серная, бромистоводородная, метансульфокислота, малсиновая,молочная, винная и другие.П р и м е р. 1- (2-цианфенокси)...

Номер патента: 386509

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Йосицугу

МПК: C07C 253/30, C07C 255/13

Метки: 386509

...растворением в подходящем органическом растворителе с последующим промыванием разбаьленной соляной кислотой, разбавленным раствором щелочи и, наконец, водой, Растворитель отгоняю г для получения м- (Р-цианэтокси) -бензойной кислоты илп ее алкильного эфира с высокой степенью чистоты и с высоким выходом.Г 1 р и м е р 1, К раствору 152 г метил-м-оксибензоата в 212 г акрилонитрила прибавляют 65 г триэтиламина и смесь нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 72 час. После завершения реакции непрореагировавший акрилонитрил и триэтиламин отгоняют. Остаток растворяют в бензоле и промывают последовательно 3 г соляной кислотой, 10%-ным водным раствором едкого натра и водой, после чего бензол отгоняют и получают...

Номер патента: 386510

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Высушивают, Изопропиламино, Обладающих, Полученньш, После, Пример, Ремешивают, Свойствами, Способ, Сравнению, Таким, Целью, Что

МПК: A01N 47/10, C07C 269/06, C07C 271/44 ...

Метки: замещенных, о-аминофенил-n

...алкинил, х атомов.известном методе ием галоидалкилов ленныи ил лкил, алке 5 углеродн ан на общ с применен фокислоты. Изобретение относится к способу получений карбаматов, в частности новых замещенных о-аминофенил-М-мстилкарбаматов, обладающих биологически активными свойствами,Известно получение о-аминофенил-Х-метилкарбаматов путем взаимодействия аминофенолов с дизамещенной аминогруппой с изоцианатами.Однако известные о-аминофенил-М-метилкарбаматы недостаточно эффективны против клещей, нем атод.С целью получения соединений, обладающих улучшенными, по сравнению с известными, свойствами предлагают способ получения новых замешенных о-аминофенил-М-метилкарбаматов общей формулы 2Способ заключается в том, что соответстющий карбамат формулы...

Номер патента: 386511

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Иностранцы, Карл, Руди

МПК: C07C 311/58

Метки: naleistho-texhbieuliahi, есесоюзная

...неразветвленной или разветвленной цепи.10 Предложенный способ основан на известном химическом методе. Однако за счет использования в качестве исходных соединений соответственно замещенных бензолсульфинилили бензолсульфенилмочсвины, позволяет получить новое биологически активное соединение формулы386511 С 1 СО - ИН- СНо- СН 2.( .802-ЫН- СО-МН-С, ОСНСоставитель В, Нарва Корректоры: О, Кудинова и Л, Орлова Редактор Т. Девятко Заказ 3463/12 Изд.1854 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Предложенный способ состоит в том, что соответственно замещенные бензолсульфинилили бензолсульфенилмочевины подвергаю г окислению...

Номер патента: 386564

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Апги, Масл, Рабинович, Трейгер

МПК: C07C 15/04, C10G 35/085

Метки: бензола

...2. 35Состав газообразных продуктов процесса, об. %: Н, 62,2; С 02 19,5; СО 8,0; СН 4 9,6;С 2 Н, 0,4; СзН, 0,2; С 4+С, 0,1.Из приведенных в табл. 2 данных видно, что в результате процесса продукт обогащает ся бензолом (до 72%) за счет деалкилирования его гомологов, а большая часть предельных углеводородов конверсируется с паром в водородсодержащий газ. Выход бензола и водорода за 1 проход составляет соответственно 45 33,8 вес. % и 11,5 вес. %. Таблица 2 Выход на пропущен.ноесырье, вес % Состав 1 Состав катали. ааи.Сумма предельныхБсизол ТолуолСумма ароматических СзС мма ароматических С,73 721 23,4 15,5, 7,0 2,5, 1,17 0 З01 З 23,3 3,3 предельные углеводороды, от которой предварительно отгоняется бензольная фракция, выкипающая до 95...

Номер патента: 386657

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Сокольский, Хандоджаев, Хисаметдинов

МПК: B01J 25/00, C07B 31/00, C07C 31/20 ...

Метки: гека, сиблио

...высокочастотной печи в атмосфере воздуха. В составе сплава содержание меди и алюминия изменяют от 40 до 60 вес. %,В качестве сырья для изготовления сплава используют алюминий марки Аи медь электролитическую.Опытным путем подбирают режим выплавки сплава заданного состава и процент угара, значенис которого зависит от температуры и продолжительности выплавки. При верхнем пределе температуры 1700 - 1800 С угар алюминия около 3%, меди 0,5%.Порядок выплавки. В кварцевый тигель помещают рассчитанное количество алюминия в виде слитка или в виде прутка и постепенно нагревают его до 1100 в 12 С. К расплавленной массе добавляют рассчитанное количество меди в виде нарезанных пластинок и подвергают воздействию высокочастотного магнитного поля в...

Номер патента: 386662

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Выбора, Двууглекислого, Его, Ие, Изобретение, Кали, Кислого, Котора, Полученные, Приведенным, Прокалки, Растворов, Содержание, Содержащий, Термообработка, Технологический, Титана, Толуола, Упариванием

МПК: B01J 27/199, C07C 15/46

Метки: дегидрирования, катализатор, этилбензола

...кислых фосфатов алюминия, отличающихся высокой огнеупорностью. Фосфаты алюминия готовят растворением гидроокиси алюминия в фосфорной кислоте и упариванием раствора до плотности 1,6 - 1,8.Входящие в состав катализатора компоненты взяты в следующем количестве, ат. %: Т 1 41 - 42; Сг 5 - 6; К 23 - 23,5; А 1 5 - 6; Р 24 - 25.Технологический процесс приготовления катализатора состоит из следующих этапов;1) приготовление однородной массы из двуокиси титана, растворов солей хромовокислого и двууглекислого калия и кислого фосфата алюминия;2) формование катализатора методом выдавливания или прессования с уделлением 420 кг/смз;3) термообработка гранул катализатора,которая состоит из сушки при 1505 в тече 5 ние 1,5 час и прокалки при 620 в 6 в...

Номер патента: 386884

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Стерлитамакский

МПК: C07C 37/11, C07C 39/06, C07C 39/12 ...

Метки: 2-алкил(арил)-4-метилфенола

...альдегидом и диметилан нсм растворе, продукт ко О и деалкилируют.Известные методы получения 2-алкил (арил)-4-метилфенола основаны на применении в качестве исходного сырья п-крезола, который алкилируют олефинаыи на различных кислотных катализаторах, Однако для этого необходимо дефицитное дорогостоящее сырье п-крезола, который содержит некоторое количество других изомеров. Вследствие этого полученный продукт ухудшает качество стабилизаторов, получаемых на его основе.Для улучшения качества получаемого 2-алкил (арил) -4-метилфенола по предлагаемому способу исходным сырьем являются фенол, формальдегид и олефины.Сущность способа заключается в том, что фенол алкилируют олефинами с последующей конденсацией полученного продукта с...

Номер патента: 386885

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Багиров, Вител, Расулов, Теймурова

МПК: C07C 7/12

Метки: разделения, смесей, углеводородов

...трубка, наполненная адсорбентом), источник б высокого напряжения УПУ 1 М.Паро-воздушный поток смеси предельныхи непредельных углеводородов определенной концентрации, создаваемый в барботере, по ступает в адсорбер 4. В адсорбере 4, наполненном адсорбентом НС, в основном по глощаются предельные углеводороды, а не-.10 предельные, покидая его, адсорбируются в адссорбере б:Механизм разделения смеси г 1 редельных йнепределыных углеводародов й адсорбере 4 можно объяснить следующйм облазом. Вслед: ствие громадного преобладания зарядов о/1 с ного эяака во внешней области корсонного вас рЯда частицы и тех И других углеводородоп стремятся зарядиться зарядом, совпадающим со зодиаком заряда коронирующего электрода, 20 В опытах используют...

Номер патента: 386886

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Саак, Тархан

МПК: C07C 11/30, C07C 7/20

Метки: дивинилацетилена, стабилизации

...не может быть использован на тех участках, где дивинилацетилен содержится в водных средах, например в циркулирующей воде ацетиленовых компрессоров, так как фенольная фракция плохо растворяется в воде.С целью повышения эффективности стабилизации при наличии водной среды в качестве ингибитора предлагается использовать продукт обработками древесносмоляного антиокислителя щелочью. Он вводится в количестве0,01 - 0,5% от веса дивинилацетилена. При обработке древесносмоляного антиокислителящелочью образуется водорастворимый продукт, представляющий собой солеобразныевещества - феноляты. Они получаются путемсмешения 1 вес. ч. древесносмоляного окисли 10 теля с 0,75 вес. ч. 40%-ной ХаОН.П р и м е р 1. Смесь, состоящая из 15 мл дивинилацетилена, 15...

Номер патента: 386887

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Лохматова, Сокольский, Шошенкова

МПК: C07C 11/02, C07C 5/09

Метки: н-олефиновых, углеводородов

...с ацетиленовыми углеводородамигидрируются и продукты реакции - олефины,С целью повышения селективности процессаи подавления реакции образования алканов 1используется способ гидрирования ацетиленовых углеводородов, в котором применяетсярастворитель, содержащий добавку гидратаокиси калия.Процесс гидрирования проводят в статической системе - каталитической утке объемом 200 мл. Утка снабжена специальнымустройством, позволяющим измерять потенциал порошкообразного катализатора по ме 1, Гидрирование гептина(0,43 г) в присутствии катализатора3КЬ/Ва 804 - 0,2 г (5% К 11) прои 30 С. Если в качестве растворителя применяется 96%-ный этапол, то гидрирование идет до полученил насыщенного углеводорода - гептана. Процесс протекает неселективно .и...

Номер патента: 386888

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 13/263, C07C 5/05

Метки: циклооктена

...металлов Ъ 111-ой группы на носителе, например палладии на угле. Однако вследствие, недостаточно высокой селективности в продукте присутствуют примеси исходного 1,5-циклооктадиена и 1,3- 1,4-циклооктадиенов, удаление которых является довольно сложным процессом,С целью повышения селективности процесса в предлагаемом способе используется катализатор, в который введен щелочной металл, например натрий. Катализатор применяется на носителе, в частности окиси алюминия. Процесс осуществляют при 0 - 150 С.Этот способ позволяет осуществлять гидрирование 1,5-циклооктадиена с селективностью не ниже 90%,П р и мер 1. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл с мешалкой, термометром и обратным холодильником загружали 20 г катализатора, приготовленного...

Номер патента: 386889

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белов, Вайль, Кузнецова, Привалов, Резунен

МПК: C07C 15/28, C07C 7/14

Метки: антрацена, выделения

...а внизу имеется патрубок для ствода образующейся суспензии на центрифугу.20 Твердый продукт с центрифуги направляют насушку, а маточник непрерывно подвергают дистилляции с целью регенерации растворителя.Перекристаллизация антрацена из указан,ного смешанного растворителя может бытьвыполнена в несколько ступеней.П р и м ер 1, 50 г сырого антрацена, полученного на Авдеевском коксохимическом заводе, с содержанием антрацена 25%, и 375 г 30 ацетона, содержащего 15% воды, помещалив автоклав лабораторной установки периодического действия. Содержимое автоклава,нагревали до 105 С, при этом создавалось давление 4,4 атм. Затем через фильтр и дросселирующее устройство передавливали раствор в кристаллизатор, где температура раствора доводилась до 20...

Номер патента: 386890

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 17/04, C07C 17/156, C07C 19/01 ...

Метки: изодихлоралкана, н-или

...1: 2: 1 и объемной скорости 120 час-. 2Непрореагировавшие алкены и образовавшийся хлорне вступивший в реакцию в нижней секции, по отводящему патрубку переводят во вторую секцию, заполненную четырех хлористым углеродом, где продолжается реакция окоихлорирования, Получившиеся в результате реакции продукты в первой и второй секциях после отделения непрореагировавшего хлористого водорода, промывки, нейтрали зации и отгона растворителя анализируют нахроматографе,Таблица 1 ернальнь 1 й баланс процесса окислнтельного хлорирования бутенапрн 40 С386890 Взято Получено Взято Получено Подукты вес, % Продукты вес. % вес. % вес. % 1,2-ДиметилэтилеиХлористый водородПерекись водорода2,3-ДихлорбутанКислородРеакционная вода 56,0 82,0 40,0 31,5 46,0 22,5...

Номер патента: 386891

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абдуллаев, Гусейнов, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 17/156, C07C 25/02

Метки: алкилхлорбензола, хлорбензола

...и др.Известен способ получения хлорбензола или алкилхлорбензола путем хлорирования бензола или алкилбензола хлором при повышенной температуре в присутствиями катализатора с последующим выделением целевого продукта ректификацией. Выход 94 - 98%. Однако для осуществления способа приходится использовать дорогостоящий катализатор и процесс вести при повышенной температуре. Кроме того, при хлорировании выделяется хлористый водород, что усложняет последующее выделение целевого продукта.С целью упрощения процесса, предлагается хлорирование проводить смесью соляной кислоты и перекиси водорода при комнатной температуре,Процесс осуществляют следующим образом. В литровую круглодонную трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой,...

Номер патента: 386892

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Тсл

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04, C07C 25/02 ...

Метки: хлорл1етилгалоидбензола

...%: С оусловиях по фторбензол. ткип. 180 34. аю 760 мм метилгалоид и повышенн выде;ением ц й.галоидбензола выхода целево рование вести ратуре, обыч; ания метилга алоидбензола бензола хло ой темпера елевого про 1 23,7; Р 1 3,9 60 - 70%, го продукта в присутсто применяечоидбензола. достигает Вычислено, %3. ХлорметилВыход: 88%, д 4 1,2143; и о 1 С 1 24,6; Р 13,2,-фторбензол.т. кип, 175 - 180090.25,3 76 Найдено, %: С ихлов бензол. 161 г, содержащий 0,5 г60 С при освещении и пеС,Н,С 1ычислено, %: С 1 24,6. где Х - галоид;п=1 - 5,путем хлорированияром прп освещенптуре 120 - 180 С илукта ректификациеВыход хлорметилДля повышенияпредлагается хлоривии волы при темпемой для хлорировВыход хлорметилг96 - 98%.Пример.1,...

Номер патента: 386893

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ахтырский, Гудков, Касимов, Лившиц, Межерицкий, Олейник, Семенов, Фомичев, Юдин

МПК: C07C 17/16, C07C 19/075

Метки: бромистого, метила

...чается в следующем; в загруженный в реакционный аппарат метанол подают некоторое количество концентрированной бромистоводородной кислоты с последующей дозировкой раствора серы в броме. Введение бромистово дородной кислоты обеспечивает наличие необходимого количества ее в реакционной массе в начале реакции. Сразу же при введении бромистый водород вступает в реакцию с метанолом с образованием бромистого метила и 25 воды, которая взаимодействует с растворомсеры в броме (бромистой серой ЯВг,), образуя новые порции бромистого водорода по реакции:Заказ 281214 Изд. М 723 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Вновь...

Номер патента: 386895

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Николаев, Райчук, Черторижский

МПК: C07C 23/08

Метки: гексахлорциклопентадиена

...глубокохлорированных циклических олефинов.Гексахлорциклопентад я основным полупродуктом дл инсектицидов, теплостойких по ффективных противоизносных п азочным маслам.Известен способ получения гексахлорциклопентадиена путем дехлорирования октахлорциклопентадиена, который берут чистым, при 400 в 5 С в присутствии катализатора-никеля, кобальта и других с последующим выделением целевого продукта ректификацией, Выход ГХЦПД 93%.При этом способе, однако, необходимо проводить процесс при высокой температуре, использовать дорогостоящий катализатор и чистый октахлорциклопентадиен. Октахлорциклопентен ГексахлорциклопентадиеПримеси Создают вакуум 25 мм рт. ст. Приемник готового продукта и обратный холодильник охлаждают холодной водой. Ловушку...

Номер патента: 386896

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Карпов, Платонов, Соколенко, Якобсон

МПК: C07C 25/28

Метки: октафторстирола

...описанному в примере 1 получают 4,5 - 5 г реакционной смеси, содержащей 70 - 75% октафторстирола. Ректификацией выделяют 3 - 3,5 г о,ктафторстирола,с т, кип. 120 - 121 С ИК- и ЯМР Р-спектры соответствуют литературным данным для октафторстирола.0Предмет изобретения ние относится к способам получерароматических соединений, содертную связь в боковой цепи. Октаявляется потенциальным мономелучения эластомеров или смазок. способ получения октафторстиродированием а-бромнонафторэтилд стальной ватой при 600 в 6 С. тафторстирола составляет 95% . сходный продукт дорог, так как трехстадийным синтезом с общим %. По предложенному способу в качестве галоидсодержащих перфоторэтилбензолов предлагается использовать сс- или р-хлорнонафторэтилбензол,...

Номер патента: 386897

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аверь, Морозов, Шмелев

МПК: C07C 27/20

Метки: оксосинтеза, продуктов

...способ позволяет избежать перегрева продуктов реакции в процессе их испарения и тем самым снизить потери целевых альдегидов в среднем на 26% по сравнению с известным способом, кроме того, существенно увеличить продолжительность работы декатализера,Регулирование температуры в декатализере осуществляют путем изменения температуры подаваемого водорода и скорости его подачи в аппарат.П р,и м е р. Продукты оксосинтеза очищают от примеси кобальтового катализатора в аппарате (декатализере) диаметром 1 лю, содержащем 6 корзин (секций), заполненных пемзой. Общий объем пемзы, загру;кенной в аппарат, 10 мв, общая высота слоя носителя 17 л. Реакционную смесь, содержащую 0,03 вес. %,катализатора (в расчете на металлический кобальт), подают со...