Патенты с меткой «дибензо»
Способ получения производных спиро (дибензо ь, е оксепин 1: 2-4 аминометилдиоксолана-, 341изобретение относнтся к способу нолучения новых соединений — производных спиро (дибензоь, е оксеп1ш-11: 2-4-аминометил д
Номер патента: 420174
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Альбер, Бернар, Жанин, Иностранна, Клод, Райно
МПК: C07D 313/12, C07D 317/28, C07D 317/72 ...
Метки: 2-4-аминометил, 341изобретение, аминометилдиоксолана, дибензо, новых, нолучения, оксеп1ш-11, оксепин, относнтся, производных, соединений, спиро, способу
.../Ь, е/ оксепин:2-/4-пигрролидинометилдпоксолана -1, 3/) . 33 г соединен)ия, полученного в первой стади 41, и 31 г пирролидина помещают в 100 мл бензола. Раствор поддерживают 8 час при наличии флегмы бензола, добавляют эквивалент едкого натра, промывают водой, высушивают, выпаривают и перегоняют. Получают целевой продукт с выходом82,5%, т. кип. 210 С (0,1 мм рт. ст.).1)а В. Получение малеата спиро (дибензо /Ь, е/оксепин:2-/4-пирролидннометилдпоксол ана, 3/).Основание превращают в малеат с помощьюэквивалента малеиновой кислоты. Получен.15 ный продукт петре)кристаллизовывают из 96%ного апирта, т. пл, 168 С.Выход 81%.Вычислено, %: С 66,21; Н 6,0; М 3,09С 2 аНи 1 ЧОт.20 Найдено, %: С 66,35; Н 5,96; Х 3,27.Аналогично получают...
“способ получения производных спиро (дибензо (а) циклогептадиили три) ен-5: 2″ (4″-аминометилдиоксалана 1″3″)
Номер патента: 465788
Опубликовано: 30.03.1975
Авторы: Гьи, Жанин, Жерар, Клод
МПК: C07D 13/04
Метки: 1"3, 4"-аминометилдиоксалана, дибензо, ен-5, производных, спиро, три, циклогептадиили
...стадия.Г 1 олученное на второй стадии соединениерастворяют в ацетоне и преобразуют в сольмалеиновой кислоты, добавляя подсчитанноеколичество малеиновой кислоты; т. пл. 152 С;выход 76%.Вычислено, %: С 69,16; Н 6,47; И 3,10.С 2 аНюКОвНайдено, %: С 69,36; Н 6,45; И 3,27,Пр и м е р 2. Малеат спиро-дибензо-ад 1-циклогептатриен:2- (4-пирролидинометилдиоксолана, 3) ) .Первая стадия.Получение спиро-, дибензо-а- д 1 циклогептатриен:2-(4-бромметилдиоксолана, 3) , .В реакторе емкостью 250 мл, снабженном мешалкой, холодильником, термометром, хлоркальциевой трубкой и вводной трубкой, растворяют 0,1 моль дибензо-а фциклогептатри.енона в 100 мл хлороформа и добавляют 3,7 гчетыреххлористого цинка, Затем в течение 44,5 час вводят 30 мл (0,122 моль)...
Способ получения производных спиро (дибензо в, е) оксепин 11: 2-(4аминометилдиоксолана-1, 3)
Номер патента: 474979
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Альбер-Ив, Бернар, Гьи, Жанин, Клод
МПК: C07D 13/04
Метки: 2-(4аминометилдиоксолана-1, дибензо, оксепин, производных, спиро
...водой. сушат, испаБ ряютдцстцллнрют,2 с-адня. Получение спнроднбензо(в,е)оксепнн: 2- (4-я.-буппаминомеппдноксолан,3) малеат.Основание, пол ченноеХ переводят в малсат добавл ия обладают улучшенными активными свойствами по жайшими аналогами подоб ван на известнои в органич ции взаимодействия 2-спир бромм етилдиоксолана,3 особа заклю(в,е) оксепнн- ,3)фоом;длагаемого спспиродибензонлдюксолан - 1 а первон стадии, еццсм эквнвачентгде Я - алкилили их солей.Эти соединенфизиологическисравнению с блиного действия.Способ осноской химии реакпроизводных 4 аминами.Сущность прчается в том, чт11: 2-(4-оромме2- 4 углеродными атомамн,сподзергают взанмодецстзшо с первичныммином формулы 3474979 ного количества малеиновой кислоты. Полученный продукт...
Способ получения производных спиро (дибензо (а-д) циклогептади(или три)-ен-5: 2″-(4″-аминометилдиоксолана-1″, 3″)
Номер патента: 504488
Опубликовано: 25.02.1976
МПК: C07D 317/72
Метки: 2"-(4"-аминометилдиоксолана-1, а-д, дибензо, производных, спиро, три)-ен-5, циклогептадиили
...%: С 62,93; Н 4,45,С 18 Н 15 Щ 02Вычислено, %: С 62,98 Н 4,41. ф В реакторе на 500 мп, снабженном мешалкой обратным холодильником и термометром, растворяют 0,1 моль подученного на первой стадии бромированного продукта 2 б и 0,5 моль тризтиламина в 100 мл бенэола. Смесь выдерживают при кипении 8 час, упариввют досуха, остаток обрабатывают 50 мл 2 н, едкого натра и 150 мл атилацетата, промывают водой, сушат и упарива- Ю ют, Продукт после упаривания кристаллизуют и обрабатывают разбавленной 2 н, сопяной кислоты и 250 мл атилацетата, Воднуюфазу подшелачивают 2 н. едким натрем продукт высаливают и экстрагируют его Мгилаце-. фбтатом.Раствор сушат и растворитель упаривают. Полученное соединение обрабатывают эквивалентным количеством...
Способ получения производных дибензо а, циклогептена или их солей
Номер патента: 564804
Опубликовано: 05.07.1977
МПК: C07C 63/595
Метки: дибензо, производных, солей, циклогептена
...- 110 Сльной кисл азанные значенияводным раство.оты с послепродукта в видеа или аддитивной С 1 а Н 2 оОзНайдено, %:Подобным обем Составитель Г АндиТехред И, Асталош Редактор Т. Шар гано Заказ 2085/220, Гокснц Подписноеета Совета Министров СССРй и открьпнйушская наб., д. 4/5 Тираж 553 НИИПИ Государственного коми по делам изобретени 113035, Москва, Ж, Ралнал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная где Х, й й 2 имеют вышеуказанные значения,гидролизуют при 90 - 110 С водным растворомсильной минеральной кислоты, например серной, споследующим вьщелением целевого .продукта ввиде кислоты или в виде соли металла или адд 31 тивной соли с азотным основанием.Н р и м е р 1. Суспензию 15 г (5-оксо -10,11.-дигидродибензо - а,сЦ. циклогептенил) -2-...
Способ получения производных дибензо циклогептена или их солей
Номер патента: 576912
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: C07C 69/76
Метки: дибензо, производных, солей, циклогептена
...хлористого водорода берут в избытке,П ри ме р 1, Краствору 10 г 5- оксо,11 дигидродибензо (а,о) циклогептенил . 2 - 2- "пропионилхлорида в 100 ем метиленхлорида до 0 з бавляют в течение 30 мин при 0 С 250 см хлор. метиленового 2,6 и. раствора метиламина, Реак. 3ционную смесь вьшаривают, добавляют 100 смдистиллиРованной воды и 300 см бензола, Органический слой декантируют, высушивают на безводоном сульфате натрия и вьшаривают при 60 С иумеренном давлении (20 мм рт.ст.). Полученный5продукт перекристаллизовывают в 100 .м окисиизопропила, В результате получают 5,8 г 5 - оксо"10,11 . дигидродибензо (а,с 1) циклогептенил - 2- 2.И метилпропионамида, плавящегося при 140 С,о (выход 59%),Вычислено,%: С 77,79; Н 6,53; О 10,91; М...
Способ получения стабильной полиморфной формы 1-окси-3(1, 1 диметилгептил)-6, 6-деметил-6, 6, 7, 8, 10, 10а-гексагидро-9н дибензо (в, )-пиран-9-она
Номер патента: 611591
Опубликовано: 15.06.1978
Автор: Арвинд
МПК: A61K 31/352, C07D 311/86
Метки: 1-окси-3(1, 10а-гексагидро-9н, 6-деметил-6, дибензо, диметилгептил)-6, пиран-9-она, полиморфной, стабильной, формы
...активными свойст. вами.Предлагаемый способ заключается в том, чтоУ Уэтанольный раствор 1.окси.З- (1, 1.диметилгептил).-6,6-лиметил,6 а,7,8,10,10 а-гексагидроН дибензо(Ь, д).пиран.она добавляют в воду при переме. Полученная полиморется следующими физичесное лучепреломление в пол10 эндотермы при дифференанализе при 156 и 162 С,диффракционная картинапомощью отфильтрованнония с длиной волны 2,28о15 3 А14,510,5611591 Составитель И. ДьяченкоТехред Н, Бабурка Редактор Е. Корина Корректор П. Макаревич Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5 Заказ 2941/49 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Для предотвращения...
Способ получения производных дибензо ( ) циклогептана
Номер патента: 614744
Опубликовано: 05.07.1978
МПК: C07C 102/08
Метки: дибензо, производных, циклогептана
...и то Извест противовос метиазинов я ки ные и.Также нность 2-5(се, д )-цик123Предлагводных дибеформулы ая акти вестна. анальгетичес оксо, 1 1-дигидро огептил- пропионов ой кисло щей В О 1 1 СН.-Сметил,гдена известв присутси заключание обшей осно- водород ой реак ии циклиз овнов кисл ацииоты 13соединетвии фо бра 6 г том, что формудь ротиворевматической й ной активностью обладаота и подобные замещен емый способ получения п нзо-(СЕ,З )-пиклогептена0 СН- СМ б где В имеет вышеуказанные значения, нагревают в присутствии полифосфорной. кисо лоты при 80-100 С.с последующим разбав лением реакционной смеси водой и выделением целевого продукта. 10 П рм е р 1, К 135 г полифосфорной кислоты, полученной из 430 г ортофосфорной...
Способ получения стабильной полиморфной формы 1-окси-3-(1, 1 диметилгептил)-6, 6-диметил-6, 6а, 7, 8, 10, 10агексагидро-9н дибензо (в, ) пиран9-она
Номер патента: 648101
Опубликовано: 15.02.1979
Автор: Арвид
МПК: A61K 31/352, C07D 311/86
Метки: 1-окси-3-(1, 10агексагидро-9н, 6-диметил-6, дибензо, диметилгептил)-6, пиран9-она, полиморфной, стабильной, формы
...,8,10 ,д)пи рта п Испар ю при в 2 рот щаю одя Изобретение относится к новому способу получения новой стабильной, полиморфной формы 1-окси-(1, 1 -диметилгептил)-б,б-диметил-б,ба,7,8,10,10 а-гексагидроН-дибензо(в,й) пиран-она. Это соединение обладает ценными физиологически активными свойствами,Известны 1-окси-З-алкил-б,б-диметил-б,ба, 7,8,10,10 а-гексагидроН 10-дибензо(в,й пираноны, в частности,1-окси-З-(1, 1 -диметилгептил)-б,б-диметил-б,ба,7,8,10,10 а-гексагидроН-дибензо (в с 1) пиран-он которыеФ /15очень плохо растворимы в воде, поэтому фармакологическое действие этихсоединений затруднено, Эти соединениямогут существовать в твердом состояниии в нескольких полиморфных формах, которые нестабильны 1,Цель изобретения - получение...
Способ получения производных дибензо( )пиран-9(8н)-она
Номер патента: 677661
Опубликовано: 30.07.1979
Автор: Джасджит
МПК: A61K 31/352, C07D 311/80
Метки: дибензо, пиран-9(8н)-она, производных
...- 3-фенилпропил)-4 хроманона; т. пл, 181 С,Ю-ба-7 - Дигидро-окси-ба-метил- (1 метил - 4-фенилбутил) -6 Н - дибензо Ь,й пир ан(8 Н) -он получают из Ю-окси-оксиметилен- метил -7-(1 - метил-фенилбутил)-4-хроманона; т, пл, 195 - 197 С.Результаты элементного анализа дляС 25 Н 23 Оз, /О .Вычислено, О/о. С 79,75; Н 7,50.Найдено, /о. С 79,76; Н 8,33.Ю-ба, 7-Дигидро - 1-окси-б,б-диметил-З- (1 метил- феноксибутил) -6 Н - дибензоЬ,Ипиран(8 Н)-он получают из соответствую 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4щего 3-оксиметиленового производного; т. пл. 165 - 176 С,Результаты элементного анализа С 26 30 4 /ОВычислено, %: С 76,82; Н 7,44.Найдено, %: С 76,80; Н 7,57.сИ-ба, 7 - Дигидро-окси-б,б-диметил-З- метил-(4 - пиридил)-бутилН -...
Способ получения рацемических, или оптически активных производных дибензо (в, е) тиепина или их солей
Номер патента: 692562
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Весперто, Клод, Пьер-Анри
МПК: A61K 31/46, C07D 451/02
Метки: активных, дибензо, оптически, производных, рацемических, солей, тиепина
...в масле и 8,88 г 11-(3-нортропилиден) -6,11-дигидродибензо Ь,е тиепина.Суспензию нагревают до кипения и через10 мин прибавляют по каплям 9 мл 2 ВВ. (2.бромэтокси) тетрапщропирана, кипятят 15 ч,Полученныи остаток перемешивают с иэопропанолом, отсасыва;эт, промывают изопропанолом, а затем эфиром и сушат, получают 6,92 гхлорпщрата (д 1) й- (д-оксиэтил).11- (3-нортропилиден) -6,11.дигидродибензо Ь,е тиепина,т.пл. 258-261 С,ф692562 5П р и м е р 2. Пропионат (д) Ь(-оксиэтил).11-(З-нортропилиден)-6,11 дигидродибен зо Ь,е тиепина.А, Хлоргидрат пропионата (сИ) й.(-оксиэтил). -11- (3-нортропилиден)-6,11-дигидродибензо 1 Ь,еЕ- тнепина в 60 мл безводного тетрагидрофурана прибавляют к 8 мл хлористого пропионила, нагревают реакционную смесь с...
Способ получения производных дибензо 1, 4диазепинов
Номер патента: 732263
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Алешина, Вахатова, Горбунов
МПК: A61K 31/5513, C07D 243/38
Метки: 4диазепинов, дибензо, производных
...скоростью, Чтобы температура в массе не превышала 20 С. Выделивашийся осадок отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции. 6 изводных И-(о-аминофенил)-антраниловой кислоты, незамещенных по дифениламиновому азоту, формулы (111), гдеВи В имеют указанные выше значения,В - низшая алкоксигруппа или оста ток -И В , где В и В+ имеют указан 4Эные выше значения, алкиловым эфиромполифосфорной кислоты, алкильный остаток которого содержит 1-3 атомауглерода, .предпочтительно 10-кратнымизбытком последнего по отношению квесу соединений формулы (111) посх еме: КПолучают 1,32 г (83,5 на исходныйамид) целевого продукта, т . пл. 147155 С. После перекристаллизации изметанола получают светло-желтое веОщество с т,пл. 159-160 С. Литературные...
Способ получения производных дибензо пирана
Номер патента: 784772
Опубликовано: 30.11.1980
Автор: Джасджит
МПК: A61K 31/352, C07D 311/80
Метки: дибензо, пирана, производных
...хроматографическую колонку ссиликагелем с получением 0,614 г(выход 50,9), продукта, температураплавления которого после кристаллизации из смеси хлороформа с гексаном 155-158 ВС.ЯМР-спектрограмма (СОС В 8): Ю 8,2(мультиплет 26 протонов, остальные40протоны).ИК-спектрограмма (бромид калия);С:О 1737 см ", М 5 (И/е 360 (И ),261 (М).Результаты элементарного анализад"я ЪНЗУ:Вычислено,Ъ: С 73,30, Н 8,95.Найдено,Ъ: С 73,05, Н 8,82,и соответствующий цис-изомер;61-ба-й,10,10 а-Ь-тетрагидро-окси-б,б-диметил-З-(2-гептилокси)-6 Н-дибензо).Ь,6 пиран(8 Н)-он; т.пл.141-146 С (из смеси серного эфира сгексаном),.ИК-спектрограмма (бромид калия)С:О 1718 см э 5М 5 (М/е)360 (М), 261 (И).Подобным же о разом из других соединений получают...
Способ получения производных дибензо 1, 3, 6 диоксазоцинаили их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 810080
Опубликовано: 28.02.1981
Авторы: Ибольа, Йожеф, Каталин, Ласло, Луиза, Энике
МПК: A61K 31/553, C07D 273/00
Метки: дибензо, диоксазоцинаили, кислотно-аддитивных, производных, солей
...примеру 4, однако реакцияпротекает в среде И,И-диметилацетамида при 140 С, Выход 40.П р и м е р 10. 2-.ХлорНв (3-диметиламинопропил)-дибензо(д,д)(1,3,6)диоксазоцин.Суспензию 1,1 г (0,0045 моль)2-хлорН-дибензо(д,д)(1,3,6)диоксазоцина и 1,1 г (0,027 моль) твердого порошкообразного едкого натрияв 20 мл ксилола при перемешиваниикипятят в приборе с обратным холодильником и водоотделителем 3 ч.Затем в течение 30 мин добавляютраствор 1,62 г (0,013 моль) 3-диметиламинопропилхлорида в 15 млксилола, Смесь кипятят еще 12 ч,охлаждают, добавляют 30 мл воды иорганическую фазу отделяют от водной. К органической Фазе добавляютраствор 3,3 г (0,022 моль) виннойкислоты в 25 мл воды и смесь перемешивают еще 1 ч, После разделенияфаз водную фазу...
Способ получения производных дибензо( )пирана
Номер патента: 843748
Опубликовано: 30.06.1981
Автор: Джасджит
МПК: A61K 31/352, A61P 29/00, C07D 311/92 ...
Метки: дибензо, пирана, производных
...(в хлороФорме) при 3827 и 3333 см 1(ОН) Из 60 мг пенообразного продуктавыделяют 10 мг компонента Л ,В 0,65ЯМР-спектрограМма: д :7,0-7,5-атил-оН-дибензо(Ь,д)пиран(8 Н)- -она в д 1-ба-бета,7,8,9,10,10 а-бетагексагидро-окси-б,б-диметил-11-метил-(2-Фенилзтокси)-этил)-6 Н-дибензо(Ь,д)пиран-бета-ол, т.пл.90-1050 С,ИК-спектрограмма (хлороформ): ОН3534 и 3279 см".П р и м е р, 2, д 1-ба-бета,7,8,9,10,10 а-альфа-гексагидро-окси-б,б-диметил-З-(2-гептилокси)-бН-дибензо(Ь.,д)пиран-бета-ол.В раствор 0,60 г (1,66 ммоль),д 1- -ба-бета,7,.10,10 а-альфа-тетрагидроокси-б,б-диметил-З-(2-гептилокси)- -6 Н-дибензо(Ь,д)пиран-(8 Н)-она в18 мл этанола, перемешиваемый прикомнатной температуре в атмосфере.Т азота, добавляют 275 мг натрийборгидрида. Реакционную...
Способ получения 5-метил-10, 11-дигидро-5 -дибензо(, ) циклогептен-5, 10-имина
Номер патента: 1025328
Опубликовано: 23.06.1983
МПК: C07D 221/02
Метки: 10-имина, 11-дигидро-5, 5-метил-10, дибензо, циклогептен-5
...с избыткомгидрида натрия-бис(2-метоксиэтокси)- алюминия в среде инертного органи 0 ческого растворителя, такого кактолуол при 15-50 С, предпочтительно20-30 С, в течение 6-48 ч, предпочтительно 1 2-24 ч.Преимуществом пр по 5 соба является прове а:в пять стадий вместо девяти, начиная с одного и того же исходноговещества - 5 Н-днбензо-(а,й)-циклогептен-она.П р и м е р 5-Метил,11-дигидроН-.дибензо-(а,й)-циклогептен,10-имин.Первая стадия - получение 5 Н-дибензо(а,й)-циклогентен-. 5-имина.Газообразный аммиак барботируют в течение ЗО мин.в охлаждаемую льдом,(0 перемеавваемую смесь из 25 г 5 Н-дибензо-(а,й)-циклогептен-она и 10 мл четыреххлористого титана в 750 млтолуола. Охлаждающую баню удаляюти перемешивание продолжают при комнаткой...
Способ получения 7, 16-диарил-5, 14-дигидро -дибензо 5, 9, 14, 18-тетрааза-14-аннуленов
Номер патента: 1084274
Опубликовано: 07.04.1984
МПК: C07D 257/10
Метки: 14-дигидро, 16-диарил-5, 18-тетрааза-14-аннуленов, дибензо
...Вычислено468,2, Уф-спектр идентичен полученному известным способом.П р и м е р 3. Проводят реакциюв условиях примера 2,. ио вместодиметилформамида берут бензонитрил.Выход 7, 16-ди-(э-толил)-5 14.-дигидро-Ъ 1)-дибеизо,18- тетрааза.141- аннулена за 1 ч ЗОЕ.П р и м е р 4. Проводят реакциюпо примеру 3. Выход 7 16-ди-(и-толил)Г 5 143"диги 4 ро-Ъ,1" -дибенэо,14, 181 -тетрааза -14- аннуленаза 1,5 ч составляет ЗЗХ.Такии образои, предлагаемый способ получения 7, 16-диарил- .5 141- дигидро-.1 Ъ 1 -дибензо 9 14, 18 тетрааза3- аннуленов (в СССР(П) где Й имеет приведенные значения в среде диметилформамида или бензонитрила при кипении.Отличительными особенностями спо соба является использование нового агента конденсации д(,-арил-.3...
Способ получения 10-карбокси-3, 8-динитро-6 -дибензо, пиран-6-она
Номер патента: 1237665
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Андриевский, Бельский, Грехова, Дюмаев, Попова, Сидоренко, Четкина
МПК: C07D 311/80
Метки: 10-карбокси-3, 8-динитро-6, дибензо, пиран-6-она
...Б 75 мл (1,4 моль) серной кислоты 1 1,83) и нитруют до 2,7-динитро- -карбоксифлуоренона, добавляя1,63 мл (0,042 моль) азотной кислоты (й 1,51), Перемешивают 1 ч при комнатной температуре до завершения реакции нитровани 51 и затем окисляют в д 1:бензопиранонцобавляя по каплям 10,3 мл (0,1 моль) 30(-1 Ой перекиси ВОДС(РОДа И ПОДДЕРжИГаЯ ТЕЕЕПЕРатУРУ25-30 с, перемец 1 ие 1 аотч и выпиваюто,на 300 г воды со льдо 1, осадок от(1 ил 1(тровьБаот и сушат, 11 олучают 5 7 г(86,4 Б расчете па 4-карбоксифлуор ЕНС и) 10-К ар 6 ОКСЕ.-3, 3-лт,и 11 От" р О - 6 Н-диб,- пао- Ь (1 - Биран-б-она.Пред 11 агаемый способ позволяетБО 1 утЕТЕ( 10-карбо 5(СЕЕ-З, 3-динитро-бН-Етт-:бЕНЗОЬ,(1 т-Птиран - б-ОН тгу -.ЕМ ОКИС;те 15 я 2 7-.д 15...
11 -(диазабицикло (4. )алканил) -5 -дибензо-(, ) (1, 4)диазепины, обладающие нейролиптическим действием
Номер патента: 1015618
Опубликовано: 15.12.1986
Авторы: Лихошерстов, Раевский, Ренерт, Росток, Рюгер, Сколдинов, Ставровская
МПК: A61K 31/5513, C07D 243/14
Метки: 4)диазепины, алканил, действием, диазабицикло, дибензо, нейролиптическим, обладающие
...Осадок отфильтровывают, промывают несколько раз абсолютным эфиром и высушивают в вакууме. Выход0,44 г(83%), т.пл. 215-218 фС (сразложением).Найдено %: С 61,18; 61,44; 20Н 5,49; 5,41; Н 11,87; 11,95;С 1 7,42, .7,56Вычислено, : С 61,46; Н 5,37;Н 11,94; С 1 7,56,25П р и м е р 2. 8-Хлор - 11-Ь 1-(1,4-диазабицикло(4,3,0) нонанил)-5 Н-дибензо(в,е)(1,4)диазепин.В трехгорлую колбу, снабженную30механической мешалкой, обратным холодильником, защищенньп трубкой схлористым кальцием и капелькой воронкой помещают 45 мл сухого толуола, 4,4 мл сухого анизола и 3,8 гчетыреххлористого титана, затем приохлаждении холодной водой прибавляютпо каплям 10,1 г 1,4-диазабицикло(4,3,0)нонана в течение 10 мин. Реакционную массу перемешивают еще5 мин и...
Производные 5, 6-дигидро-11 -дибензо, -азепин-6-она, обладающие противосудорожной активностью
Номер патента: 1301830
Опубликовано: 07.04.1987
Авторы: Алессандро, Альберто, Витторино, Джиованна, Марио, Мартино
МПК: A61K 31/55, A61P 25/08, C07D 223/20 ...
Метки: 6-дигидро-11, азепин-6-она, активностью, дибензо, обладающие, производные, противосудорожной
...в 180 млхлороформа и полученную смесь оставляют выстаиваться при комнатной температуре на 12 чПосле удаления растворителя и избытка тионилхлорида ввакууме остается продукт с т,пл. 167168 С,1,20 г этилата натрия в 100 мл абсолютированнаго этанола добавляют понемногу к 5,5 г полученного ранее неочищенного продукта в 56 мл диоксана,После кипячения в течение 2 ч с обратным холодильником смесь оставляютостывать, фильтруют, полученный продукт выпаривают досуха и загружают впетролейный эфир,Полученный продукт кристаллизуютиз смеси гексан/циклогексан (3:1) иего т,пл. составляет 98-100 С,Аналогично получены: 10-ацетамидо 5,6-дигидроН-дибензо ГЬ,е 3 азепин 6,11-дион, тпл. 270-272 С; 11-этокси, 6-дигидроН-дибен зо Г Ь, е 1 азепин-он;...
Способ получения производных 6-замещенного 6 -дибензо(, )пирана или их фармацевтически, или ветеринарно приемлемых солей
Номер патента: 1318163
Опубликовано: 15.06.1987
МПК: A61K 31/353, A61P 1/04, C07D 311/80 ...
Метки: 6-замещенного, ветеринарно, дибензо, пирана, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...которое отверждается. Кристаллизация из метилового спирта приводит к получению 6 Н,6-циано-дибензо(Ь,с 1)пирана в виде белого твердого вещества (4,2 г, 0,021 моль, выход 402), т.пл.98-100 С. По аналогичной методике получают следующие соединения:6 Н,6-циано-б-метил-дибензо(Ь,И)пи,ран, т.пл. 114 в 1 С; 6 Н,Н-циано-б-метил-дибензо(Ъ,д)- пиран, т.пл. 75-77 С,Кроме того, БП проявляют лучшую антивирусную активность, чем виразол, могут быть использованы для лечениясклероза, трансплантационных и инфекционных заболеваний. 8 табл,По аналогичной методике получаютследующие соединения:6 Н,6-циано-б-метил-дибензо(Ь,Ы) иран, т. пл. 114-116 С,356 Н,6-циано-б-этил-дибензо(Ь,й)пиран, т. пл. 75-77 С;6 Н,6-циано-б-фенил-дибензо(Ъ,Й)- пиран, т. пл. 75-77 С;6...
Способ получения дибензо в, е-1, 4-диазабицикло2, 2, 2 октадиена
Номер патента: 1761756
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Плотников, Сильников, Шишкин
МПК: C07D 487/08
Метки: 4-диазабицикло(2, дибензо, е)-1, октадиена
...со слоем силикагеля КСК. Разделение проводят в системе хлорофорь,эфир в соотношении 10;1. Детекцию,существляют г УФ-свете. Фракцию с 8-0,5 собира,от и соединение 1 десорбируют смесью хлороформ - метанол в соотношении 1:1. Растворитель отгоняют в вакууме, и остаток возгоняют при 110 С и 2 мм рт.ст. Выход 35-3770, Строение соединения 1 подтверждено физико-химическими методами,П р и м е р 2, Синтез дибензо(Ь,е,4- диазабицикло 2,2,2 октадиена с использованием различных восстановлтелей.В токе аргона в минимальном количестве сухого сульфолана (около 1 мл на 1 г) растирают 1 г хлорида К-(2-хлооэтил)феназиния с 10-кратным избытком восстановителя до посветления реакционной смеси, (газообразные восстановители ьводили в течение всего времени...