Патенты с меткой «фенилуксусной»

Номер патента: 62704

Опубликовано: 01.01.1943

Автор: Шумейко

МПК: C07C 57/32, C07C 69/76

Метки: кислоты, фенилуксусной, эфиров

...реакционной массы. Спирт берется такой,чтобы образующийся эфир был более летуч, чем исходный фенилэтиловый эфир фенилуксусной кислоты.Смесь эфира и фенилэтанола разделяетсядругим известным методом, При желании эфс целью получения фечилуксусной кислоты,П р и мер. 100 кг маслянистого остатка от окисления фенилэтанола по способу, описанному в авт. св.56309, загружается в реакторвместе с 166 кг этилового спирта и 16,5 кг концентрированной сернойкислоты. Смесь нагревают 6 - 8 час при 50 - 65-. нейтрализуют раствором соды и отгоняют из нее спирт. Затем из реакционной массы отгоняют острым паром смесь эфира и фенплэтанола, котору 10 перегоняютдалее в вакууме в присутствии борной кислоты. Смеси эфира с фенилэтанолом получается 60 кг, и она дает...

Номер патента: 88101

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Волынкин, Лошаков

МПК: C07C 51/235, C07C 51/285, C07C 57/32 ...

Метки: кислоты, фенилуксусной

...кислоты применяются как фармакологические активные препараты и ростовые гормоны.Известно получение фенилуксуспой кислоты окислением феыилэтилового спирта марганцевокислым калием в щелочном растворе или хром- пиком в сравнительно крепкой серной кислоте. Однако при этом выход продукта составляет не более 15% сп теоретического.Особенность описываемого способа состоит в том, что окисление фенилэтилового спирта проводят перекисью марганца в слабокислой среде в присутствии катализатора в сол меди в и без него, что позволяет получать фенплуксусную кислоту с выходом более 50% от теоретического.П р и м е р. 122 г фенилэтилового спирта при температуре 40 - 80 и перемешивании постепенно приливают к смеси из 1200 м,г 10 то-ной серной кислоты,...

Номер патента: 91579

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Волынкин

МПК: C07C 51/305, C07C 57/32

Метки: кислоты, окислением, спирта, фенилуксусной, фенилэтилового

...фенилуксусной кислоты заключается в том, что окисление фенилэтилового спирта производят над сернокислыми солями в слабокислом растворе, в присутствии солей тяжелых металлов или без них. При этом получаются фен илуксусная кислота и фенилацетальдегид из доступных исходных материалов с выходом 65 - 75 "о.Примеры:1) 122 г фенилэтилового спирта и 400 г надсернокислого аммония вводят при перемешивании в 2 г 5% раствора серной кислоты, нагретого до 50 - 80. После окончания реакции отделяют техническую фе - нилуксусную кислоту.2) В смесь из 122 г фенилэтилового спирта, 25 г ванадиевокислого аммония или хлорной меди и 1 800 я.г 2 о серной кислоты добав ляют при перемешивании и температуре 30 - 50 450 г надсернокислого калия. После охлаждения...

Номер патента: 93784

Опубликовано: 01.01.1952

Автор: Дублянская

МПК: C07C 51/00, C07C 57/32

Метки: кислоты, молочая, отходов, переработки, семян, фенилуксусной

...01 вь)дел)1- 1 от Фени;1 уксуснук) к)1 слоту, име)ощую гпиоокос ппмененпе г, пар)1 омерн и и ХВМИЧЕСКОй ПР)МЫШЛЕННОС 1 П.Предлагаегняй спосо) осуществляется следующим образом.кристаллическое химически чистое веп 5 сствс С 9 НзвО-получас)Ое по способу, указанному в авт. св. Л 1 70416. Ом)1- ляют на кнпящеп водяной бане 6%-ны) спиртовым раствором едкого калия в течение 4 часов. Затем раствор разоавл 51 от семикратным объемом воды и полученный спиртово-водный раствор экстрагируют серным эФиром. ЭФирные вытяжки обрабатывают насыщенным раствором двууглекисяой соды. Содовый раствор после отдеяения от эФирного слоя подкисляют соляной кислотой (реакция наконго). Полученный кислый р;створп 1 руют серным эФиром; эФи)и полученный остаток,...

Номер патента: 95525

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Агушевич, Бергельсон, Суворов

МПК: C07C 51/295, C07C 57/32

Метки: кислоты, фенилуксусной

...перемсшивации В течепис одного часапосле чего охлажгаот и пр;1 бавляют к пей небольшими порциями холодную воду. Эфир.ьп слой промывают разбавленным раствором щелочи, а щелопгую вытяжку присоединяют затем к водному елоО. Последний нагревают с собравшейся па дце колоы смолой, после чего горячий раствор декаптируют со смо,1 истого сака, которы Извлскаюдополнительцо горя ей водой. Об ьсдипснпыс ВОД 1 ые Вытя)кки пОД- кисляют по конго концентрированной соляной кислотой, выпавшую феппг к;. у н, ю кислоту ВысалиВают мОгократо извлекают эф)рс. Эфир;ую вьт 5 жм сушат Гад оезводцьм сульфатом натрия, эфир Отгоняют, а остаток перегоняют в в- кууме. Получают 4,75 г (84",с) От теоретического Выхо,1 а) техпгчсской фенилуксусцо 1 кислоты с...

Номер патента: 191577

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Каменное, Старков, Стрелец

МПК: C07C 67/08, C07C 69/614

Метки: кислоты, фениловых, фенилуксусной, эфиров

...алкилфенола и фенилуксусной кислоты в присутствии уксусного ангидрида с последующим нагреванием смеси до температуры кипения в условиях куба ректификационной колонки с последующей отгонкой выделившейся в результате реакции этерификации уксусной кислоты. Реакцию ведут без катализатора.Процесс получения сложных эфиров проводят по следующей схеме. В куб стандартной насадочной ректификационной колонки высотой 400 см загружают эквимолекулярные количества соответствующего алкилфенола, уксусного агидрида и фенилуксусной кислоты с 5 7%-ным избытком от теоретического. Смесьнагревают до кипения и по достижении температуры паров в дефлегматоре колонки 118 С отбирают выделяющуюся в результате этерификации уксусную кислоту, Окончание 0...

Номер патента: 385441

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жак, Жан, Иностраицы

МПК: C07D 309/02, C07D 335/02

Метки: кислоты, полученияпроизводных, фенилуксусной

...смХО, .при 1534 и 1357 см - , а также ароматического соединения, замешенного гетероатомом. В. 4- (4-Тетрагидропиранил) -3-аминоацетофенон.В 290 см соляной кислоты вводят во взвешенном состоянии 35 г 4-(4-тетрагидропиранил) -З-нитроацетофенона, прибавляют 98 г двухлористого олова и реакционную смесь нагревают при 60 С в течение 6 час, Затем оставляют для остывания до комнатной температуры и оставляют на ночь,при перемешиваниипосле чего обрабатывают льдом в течение 30 мин, фильтруют под разрежением. Остаток промывают водой и вводят во взвешенном состоянии в 300 см 2 н. едкого натра, выдерживают 4 час при персмешивании при 25 С, фильтруют под разрежением, промывают водой и сушат в вакууме, Получают 24,7 г 4-(4-тетрагидропиранил)...

Номер патента: 425394

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Жак, Жан, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 309/02, C07D 335/02

Метки: кислоты, производных, фенилуксусной

...30 мин, фильтруют под разрежением, промывают осадокводой, вводят его во взвешенном состоянии в30 см 2 н, едкого натра и оставляют в тече 4253945нее 4 час при перемешивании и 25 С. Смесь фильтруют под разрежением, промывают водой и сушат в вакууме, получают 24,7 г 4- (4 - тетрагидропиранил) -3 - аминоацетофенона, плавящегося при 164 С.Для анализа перекристаллизовывают 820 мг соединения в метаноле и получают 570 мг 4- (4-тетрагидропиранил) -3 - аминоацетофенона в виде кристаллов цвета охры, растворимых в горячем состоянии в хлороформе и спиртах, нерастворимых в воде, плавящихся при 164 С,Найдено, /,: С 71,1; Н 7,5; Х 6,7.СиНп 1 х 10 з (219,17).Вычислено, %: С 71,20; Н 7,82; Х 6,39. ИК-спектр (хлороформ) указывает на присутствие КНз...

Номер патента: 358932

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Беликин, Высокосов, Высокосова, Глобус

МПК: C07C 67/02

Метки: диэтиламиноэтилового, кислоты, фенилуксусной, эфира

...в работе мвгний, который можно вводить в реактор в виде свободного металла или даже в виде окиси, Во всех этих случаях он образует с диэтиламиноэтанолом алкоголят, который является катализатором,П р и м е р 1. Смесь 1100 г (6,7 г ь:оль) этилового эфира фенилуксусной кислоты, 1600 г (13, 6 г моль) диэтилвминоэтанолв и 1, 6 г металлического магния ла гревают до слабого кипения (в овне около 180 оС) в колбе с нвсадочной колонкой (щэ сота колонки 20-25 см) с регулировкой во358932 Составитель Н, ТокареваРедактор 3, Горбунова Техред О, Луговая Корректор 3. Фанта Заказ об Тираж 37 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ы, Раушская набд, 45филиал ППП "Патент", г....

Номер патента: 529601

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Белогородский, Мюллер, Ремизов, Филов

МПК: A61K 31/165, A61P 35/00, C07C 237/20 ...

Метки: 4-(бис(2-хлорэтил, активностью, аминр, бутиламида, кислоты, обладающие, производные, противоопухолевой, триокситрет, фенилуксусной

...(см. табл. 1) значительно повышает цснцость этих соединений в качестве противоопухолевых агентов и, кро529601 Таблица 1 Результаты биологического тестирования некоторых из предлагаемых соединений Соединение63 57 34 "ф 475 , 7030 ССН,)., СЧСО 54 22 Н СН,СО С 1,СО30 20 100 42 96 0 10, 4 ф Плоскоклеточный рак кожи на мышах СС 51 Ю (сицгенная опухоль).чч Р 0, все остальные показатели торможения достоверны. Таблица 2 Влияние некоторых из предлагаемых соединений на содержание лейкоцитов в периферической крови мышей и крыс с опухолямиСреднее количество лейкоцитов в 1 м.и Соединение Доза х 1 г 1 кг до лечения-(С Нз). 09 181 Н 165 Н Н 15886 94 ф 4971 Карцццо-саркома Уокера 77" 1675 20971 ф Разница с исходным недостоверна. ме того, служит...

Номер патента: 576911

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Еситака, Нобуо, Такаси, Тосио

МПК: C07C 69/74

Метки: замещенных, кислот, фенилуксусной, циклопропанкарбоновой, эфиров

...= 8:2,П р и м е р 3. К 4,8 г хлористого 3 . фецоксибензилтриэтиламмония в 30 мл диметилформамида добавляют 2,55 г 2,2,3,3 . Тетраметилциклопропан. карбоновой кислоты, а затем по каплям 2,3 г триэтиламина и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, нагревают с обрат. ным холодильником 8 ч и охлаждают. После добав. пения 100 мл воды раствор экстрагируют диэти. ловым эфиром, отделяют эфирный слой и обрабатывают его, как описано в примере 1. Получают 4,4 г 3 - феноксибензилового эфира 2,2,3,3 . тетраметилциклопропацкарбоцовой кислоты (и 1,5463) . 20 оП р и м е р 4, 6,7 г бромистого 3 - фенокси.бензилтриэтиламиния, 3,8 г 2,2 - диметил - 3винилциклопропанкарбоксилата натрия и 10 е;елдиметилформамида обрабатывают, как описано...

Номер патента: 873871

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Геральд, Йоахим-Фридрих, Клеменс

МПК: C07C 61/39

Метки: кислоты, производных, фенилуксусной

...в раствор 1,2 г этилового эфира 6-хлор-оксиметил-инцан-карбоновой кислоты. Затем реакционную смесь нагре 45 вают 1 ч при температуре кипения флегмы, смесь охлажцают и выливают в лецяную воцу. Бензольную фазу промывают водой, высушивают нац сульфатом натрия, испаряют в вакууме и получают 300 мг эти 50 лового эфира 6-хлор-хлорметил-инцан-карбоновой кислотыц) 2,2 г этилового эфира 6-хлор- -хлорметил-инцан-карбоновой кислоты, растворенных в 20 мл абсолютного этаиола, смешивают с 1,38 калиевой соли эти 55 лового эфира циклопентан-он-карбоновой кислоты и 6 ч нагревают при температуре кипения флегмы. Затем к реакционной 71смеси цобавляют 40 мл воцы, экстрагируют эфиром, промывают эфирную фазу водой, высушивают ее нац сульфатом натрия и...

Номер патента: 910590

Опубликовано: 07.03.1982

Автор: Османов

МПК: C07C 57/32

Метки: бензойной, кислот, совместного, фенилуксусной

...р и м е р 3. На установке привепенной в примере 1 и дополненной 0 4узлом подачи водяных паров окисляют этилбензол кислородом воздуха в присутствии водяных паров (15 об,й ) в фенилуксусную и бензойную кислоты при скорости подачи жидкого этилбензола 2 мл/ч 1,76 г/ч) и общей объемной скорости 1000 ч -" .Использованные катализаторы и достигнутые конверсия этилбензояа и селективность по фенилуксусной и бензойной кислотам приведены в табл. 3.Для разделения фенилуксусной и бензойной кислот катализат охлаждают до 0-5 С. В этих условиях часть кислот выкристализовалась, Твердую фазу отделяют от жидкого катализата, а последний подвергают перегонке.Таким образом достигают разделения кислот от непрореагировавшего этилбензола.Для разделения...

Номер патента: 1042610

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Жан, Робер

МПК: C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной, фенилуксусной

..." уксусная кислота;АсОме - метидацетат;АсОН + АсОИе - АсОНопределяемое кол-вопервоначальноекол-вой й - СН ОН + СН ,1 первоначальное кол-вот.е, РВ - молярное отношение образовавшейся уксусной кислоты к первоначальному количеству;время абсорбции окиси углерода при температуре опы"та;Р - производительность, в г/ч,уксусной кислоты на л исходной реакционной смеси,П р и и е р 1. В автоклав из материала хастеллой В 2 емкостью 125 мл загружают ч 07 ммоль метанола (17 мл), 391 ммоль уксусной кислоты (23 мл), 131 ммоль йодида метила (8 мл), 10 мг-атомов ванадия в Форме бисацетилацетоната ванадила (2,65 г),+В опыте используют 40 мг-атомов. ванадия в вире ЧО, общаяпродолжительность 2 ч 35 мин.В опыте используют 40 ммоль йода (вместо СНЗ) и...

Номер патента: 1053743

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Есихико, Икуо, Нобукие

МПК: A61K 31/192, A61P 29/00, C07C 57/32 ...

Метки: кислоты, производных, солей, фенилуксусной

...чего получают указанное соединение (3,5 г)ИК (пленка), см(:3450,3400 и 1730.,(40 мл) обрабатывают так же, как опи.сано в примере 4-(2). Полученныйостаток растворяет с бензолом,отфильтровывают и высушивают в результатечего получают 2-(2-аийко-З-(24-дихлорфенокси )- фенил)-уксусную кислоту (2,1 г), т.пл. 123 в 1 С.Полученное таким образом соединение растворяют в растворе бикарбонатанатрия (565 мг) в воде (50 мл) иФильтруют. Фильтрат лиофилизируют иполучают 2-(2-амико-З-(2,4-дихлорФенокси)-фенил) -ацетат натрия (2,2 г).ИК (КВг), см : 3350,3200 и 1570,ЯМР (ИМБО-д );Б(ч. на млк) 3,40(40 мл), воды (20 мл) и этил-(2- -нитро-(о-толилокси)-Фенил 1-ацета" та (3,4 г) обрабатывают так же, как описано в примере 1-(1), в результать чего получают...

Номер патента: 1170969

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Бернхард, Вольфганг, Герхард, Иоахим, Роберт, Рудольф, Экард

МПК: C07C 103/76

Метки: кислоты, производных, солей, фенилуксусной

...т.ал. 115-117 С.При нагревании в течение 3,5 чсложного (Е)-эфира каталитическимколичеством Йода в бензоле получаютсогласно тонкослойной хроматографии(толуол) и ацетон = 10/л) смесьсложного (Е)- и (2)-эфира 1/1.Аналогично примеру 29 получаютсложный этиловый, эфир (Е)и - (2)-4-1-(6-метил-пиперидинофенил)-1-бутен-ил)-аминокарбонилметил 1-бензойнои кислоты,Иэ сложного (2)-эфира получаютсогласно тонкослойной хроматографиисмесь сложного (Е)- и (2)-эфира 1/1.Верхнее пятно (Е). Вычислено, 3м/е = 434; найдено: м/е = 434.Нижнее пятно (2). Найдено,. 7:м/е = 434,П р и м е .р 30. Натриевая соль4- (1-(2-пиперидинофенил)-1-бутил)- -аминокарбонилметил"1-бензойной кислоты х 0,5 Н О.Растворяют 10,0 г (25,35 ммоль)4- 1-(2-пиперидинофенил)-1-бутил)9...

Номер патента: 1389679

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Ален, Даниель, Жан-Пьер, Эрик

МПК: A61K 31/4365, A61P 7/02, C07D 495/04 ...

Метки: 2-оксо-2, 2-с)пиридил, гексагидро-5-тиено-(3, кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, фенилуксусной

...кристаллы белого цвета, т.пл. 145 С. Выход 73 .ИК-спектр (КВг)..о (тиолактон)1690 см ",. ) о(амцц 1655 см-.ЯМР-"Н (ПМСО-а,), м.д.: 7,70 (муль.40 типлет, 4 Н); 6,08 и 6,00 (синглет,1 Н, 2 диастереоизомера); 2,93 (синглет, 6 Н),П р.и м е р 13. (2-Фенилэтил)-ЮГ 2-оксо,4,5,6,7,7 а-гексагидротиено(3,2-с)пиридил 3-(2-хлорфейил)- ацетат (1: = ОСНСНСН, Х = 2-С 1),Это соединение получают согласнопримеру 4 путем алкилирования 5,6,7,7 а-тетрагидроН-тиено (3,2-с)пири 50дона(11) с помощью (2-фенилэтил)- Ы-хлор-(2-хлорфенил)-ацетата (111:7= Я Х = 2-С 1, Гал, = С 1), и всереагенты выдерживают при 60 С в течение 2 ч. После охлаждения добавляют этилацетат . Органический раствор промывают водой затем сушатнад сульфатом натрия, Выпаривают досуха и...