C07C 209/18 — с образованием аминогрупп, связанных с атомами углерода шестичленных ароматических колец, или из аминов с атомами азота, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец

Номер патента: 40358

Опубликовано: 31.12.1934

Автор: Лекас

МПК: C07C 209/18, C07C 211/58

Метки: фенилнафтиламина

...обработку щелочью, позволяющую перевести В-нафтод в нафтодят и далее удалить его путем фильтрации и промывки.В настоящее время регенерация отходов ведется дпшь частично. Согдасно настоящсму изобретению предлагается изменение вышеописанного процесса, заключающееся в следующем, По окончании конденсации и спуска через холодильник избыточного давления вся последующая обработка плава изменяется, причем вместо выделения пдава на кислоту, фильтрации, отмывки продукта от хдоргидрата анилина и сушки вводится после некоторого охлаждения вакуумная отгонка оставшейся реакционной воды, анплпна и не вошедшего в реакцию З-нафтода, позволяющая сразу получить расплавленный.чистый и сухой продукт-. Дальнейшая обработка ядава сводится к кристаллизации на...

Номер патента: 40988

Опубликовано: 31.01.1935

Авторы: Залькинд, Чайкин

МПК: C07C 209/18, C07C 211/61

Метки: аминофенантренового, ряда

...моль фенантрола 4 - 4,5 молей серкистокислого аммония и на 1 часть фенантрола до 3 частей аммиака в аиде 20 - -30 фо-го водного раствооа. Нагревание ведут 12 - 24 часа, затеи рас 1 воряют продукты ре акции в соляной кислоте, фильтруют и , осаждают амин раствором едкого натра. , Полученный амин отфильтровывают и ., высушивают при 70. Как указано в цити:. рованной выше работе, фенантриламинымогут служить исходным материалом дляполучения красителей: ими можно поль; зо ватьсч как диазо-так и азокомпонен той цля получения азокрасителей, С - кафтолом или фенантролом-З, например, , фекантриламин 5 дает мали-ново-краснь.й краситель, с пара-диазобензолсуль-фокислотой фенантриламин сочетается 1 в краситель красного цвета в кислом ра-створе и...

Номер патента: 42553

Опубликовано: 30.04.1935

Авторы: Лаптев, Хайкин

МПК: C07C 209/18, C07C 211/48

Метки: алкилирования, аминов, ароматических

...арона- занеи порт и редактор Е. ова ип. Печатный Труд". Зак. 3488 -60) Для алкирования аминов и, в частности, анилина спиртом обычно применяется нагревание смеси анилина и соответствующего алифатического спиртав присутствии соляной кислоты в автоклаве под давлением. В иных случаяхдля получения замешенных аминов применяется нагревание смеси хлоргидратаамина с соответствующим спиртом.авторами установлено, что при этилировании анилина спиртом в присутствии небольших количеств ароматических сульфокислот алкирование аминапроходит с высокими выходами.Содержание не прореагировавшегоамина не превышает 2/П р и м е р. 1 моль анилина, 3 моляспирта этилового и 0,1 моля 2,4-дисульфокислоты толуола нагреваются в автоклаве при температуре 230 в...

Номер патента: 50416

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Козлов, Шапиров

МПК: C07C 209/18, C07C 211/48

Метки: диэтиланилина, монои

Номер патента: 51239

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Козлов, Фридман

МПК: C07C 209/18, C07C 211/48

Метки: диметиланилина, метили

...И диметиланилина. Основное авторское свидетельство на имя Н. С. Козлова и Г. Н. Шапирова от 28 февраля 1937 года М: 50416.В основном авторском свидетельстве М; 50416 описан способ получения монои диэтиланилина путем пропускания смеси паров фенола и этилового спирта вместе с аммиаком над оиисью алюминия при 400" и 89 атм.Авторы настоящего изобретения нашли, что в аналогичных условиях хиоэкно получить метили диметиланилин, если для проведения реакции употреблять метиловый спирт вместо этилового.Пример 1. При пропускании смеси паров из 15 г фенола и 10 г метилового спирта с аммиаком при температуре 425450 при давлении 8 атм. над окисЫоалюминия получается смесь ароматических аминов, в составе которых метиланилина 42%, диметилланилина...

Номер патента: 72398

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Иоффе, Мартова

МПК: C07C 209/18, C07C 211/48

Метки: n-алкиланилинов

...недостатков, опи сываемый катализатор из соединений фосфора - фосфорновольфрамовая кислота обеспечивает эффективное проведение процесса. Катализатор можно получить как из самой кислоты, так и из аммиачной соли этой кислоты.Пример получения катализатора: 20 гил таблеток фосфорновольфрамовокислого аммония нагревают при 400 в токе воздуха до удаления аммиака, затем над полученным катализатором пропускают при 300 - 310 смесь этилового спирта с анилином (5: 1) со скоростью 200 мл/час.Полученный после отгонки спирта продукт имеет следующий состав (в процентах): 6,3 Анилин Моноэтилдннлинд 71,6 22,1 П р едм ет изобретения 1. Способ получения К-алкиланилинов из соответствующих аминов и спиртов в паровой фазе с применением соединений фосфора...

Номер патента: 87280

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Борунова, Семенова, Турова-Поляк

МПК: C07C 209/18, C07C 211/18, C07C 211/48 ...

Метки: анилина, дегидратации, каталитической, моноэтиланилина, посредством, спирта, этилового

...кислоту, нанесенную на активированный уголь. Аппаратура и условия опыта те же, что и при алкилированин анилнна в присутствии бентонита, Катализатор сохраняет свою первоначальную активность на протяжении не менее 60 час работы, после чего его регенерируют. Продуктом реакции является этиланилин с примесью диэтиланилина в количестве, не превышающем 4 о.При использовании в качестве катализатора твердой фосфорной кислоты, нанесенной на активированный уголь, оптимальными условиями следует считать температуру 275, отношение анилина к спирту 1: 2, Эти условия обеспечивают выход этиланилина до 75 "о.Пример 1. Получение моноэтиланилина с применением бентонита в качестве катализатора.Реакцию проводят в турведения реакции в паров очн а87280 Предмет...

Номер патента: 148065

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гляделов, Позднякова, Скрипко

МПК: C07C 209/16, C07C 209/18, C07C 209/66 ...

Метки: nn-ди-вторично-октил-n-фекилендиамина

...промытого вторичным октиловым спиртом никелевого катализатора Ренея.При включенной мешалке, на масляной бане подогревают реакционную массу, которая при 120 - 123 начинает кипеть; при этом начинает отгоняться вода с небольшой примесью вторичного октилового спирта, который собирается над водой. После 4-часовой выдержки при 120 в 1 определяют полноту реакции алкилирования капельным хроматографическим путем.148065За время выдержки отгоняется около 1 О мл воды, что несколько превышает теоретическое количество (9 нл), за счет незначительной дегидратации вторичного октилового спирта.Катализатор отделяют от реакционной массы при 70 в 1 на воронке Бюхнера и промывают его 10 мл вторичного октилового спирта.Темно-коричневый продукт реакции...

Номер патента: 150521

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 209/16, C07C 209/18, C07C 211/50 ...

Метки: 150521

...массу подогревают на масляной бане.Г 1 ри температуре 110 - 112 С реакционная масса начинает кипеть и одновременно отгоняется реакционная вода с небольшой примесью смеси спиртов Ст - С,. которая собирается над водой. Реакционную массу выдерживают при температуре 110 - 190 С в течение 3,5 - 4 час.Реакционную массу при температуре 70 - 80 С отфильтровывают от катализатора. Катализатор промывают 20 мл смеси спиртов С, - С,. Затем реакционную массу разгоняют под вакуумом. Вначале отгоняется избыточная смесь спиртов Ст - Св при температуре 55 - 130 С и давлении 8 - 1 лл рт. ст. Отогнанную смесь спиртов Ст - Са после разгонки при атмосферном давлении можно употреблять в последующих синтезах. Конечный продукт (Х,М- ди- (С; - Са) -...

Номер патента: 150522

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: B01J 25/02, C07C 209/16, C07C 209/18, C07C 211/50 ...

Метки: 150522

...Ст - С 9, затем разгоняют под вакуумом. Вначале отгоняется избыточная смесь спиртов С, - С, при температуре 55 - 130 С и давлении 8 - 1 мм рт. ст, Отогнанная смесь спиртов С; - С, после разгонки при атмосферном давлении может употребляться в последующих синтезах. Конечный продукт (К- (Ст - Са) -алкил-К-фенил-и-фенилендиамин) отгоняется при температуре 180 - 215 С и 1 мм рт. ст. в виде маслянистой жидкости светло-зеленого цвета.Выделено 47,85 г К- (С; -- Сз) -алкил-К-фенил-п-фенилендиамина,что составляет выход (в пересчете на К-октил-К-фенил-а-фенилендиамин) 99,1% от теории, считая на /т-аминодифениламин,Катализатор К 1-Ренея получают из никельалюминиевого сплававыщелачиванием последнего 257 о-ным раствором КаОН при температуре 50 - 60 С...

Номер патента: 154862

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 209/18, C07C 211/58

Метки: 154862

...его в реакционной массе, Получают 94,3 г обратного анилина, который используют в последующих операциях.В результате опыта получают 250 г неозона Д, выход его 99,47% от теоретического. Плав неозона - светло-серый порошок с т. пл. 104 - 104,5 С. Предмет изооретения Способ получения фенил+нафтиламина (неозона Д) путем конденсации Д-нафтола с анилином в присутствии катализатора, о тл и ч аю щ и й с я тем, что, с целью уменьшения коррозии оборудования, в качестве катализатора применяют бензолсульфокислоту. Редактор Л. К. Ушакова Техред А. А. Камышникова Корректор Л. М. Комарова Типографии, пр. Сапунова, 2. Поди. к печ. 25 Ч - б 3 г.Зак. 1334/14ЦНИИПИ ГосударственногоМосква Формат бум. 70(108/ы Объем О,8 изд. л.Тираж 528 Цена 4...

Номер патента: 157693

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 209/16, C07C 209/18, C07C 211/51 ...

Метки: 157693

...и реакционную массу подогревают на масляной бане, При температуре 130 С реакционная масса кипит и при 142 147 С отгоияется реакционная вода с небольшой примесью н. гептилового спирта, который собирается над водой, Реакционную массу выдерживают в течение 1,5 - .2 час при температуре 130 - 156 С при перемешивании.Полноту реакции алкилирования определяют хроматографичсски по методике капельного анализа до отрицательной реакции на первич я как эффективотивостаритель реЛо 157 б 93 Предмет пзобрстенпя Способ получения Х-гептил-Х-фенил-п-фенилендиамина алкилированием и-аминодифениламина в присутствии катализатора, отличающщ и й с я тем, что, с целью упрощения и удешевления процесса, п-ампцодифениламин алкилируют и. гептиловым спиртом при...

Номер патента: 163625

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Аск, Жукова, Скрипко, Тгх

МПК: C07C 209/16, C07C 209/18, C07C 211/50 ...

Метки: n-диamил-n-фehилehдиamиha

...получают из никельалюминиевого сплав а вышел ачив анием 25%-ны мраствором КаОН при температуре 50 - 60 Св течение 2 час. Перед употреблением % Ренея промывают н.амиловым спиртом, Затемвключают мешалку и реакционную массу 30 подогревают на масляной бане. При температуре 115 С реакционная масса закипает; прп 130 С начинает отгоняться реакционная вода с небольшой примесью н.амилового спирта, который собирается над водой.Реакционную массу выдерживают при температуре 115 в 1 С и перемешивании в течение 2,5 час, Полноту реакции алкилирования определяют хроматографически (по методике капельного анализа до отрицательной реакции на первичный амин) и по количеству отогнанной реакционной воды,Реакционную массу при температуре 60 С...

Номер патента: 163626

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Делова, Скрипко

МПК: C07C 209/16, C07C 209/18, C07C 211/50 ...

Метки: n-дидeц, ил-г-фehильhдиaлlиha

...(92,5" от теоретического, считая на п-фенилендиам ни),Найдено,: С 80,58; Н 12,6; Х 7,02.Вычислено, о,: С 80,34; Н 12,45; Х 7,21,Спос30 диамин Подписная группа М 46 Х, К-Диалкил-п-фенилендиамины, в частности И, Х-дидецил-п-фенилендиамин, представляют интерес как эффективные противоозоностарители резины и других полимерных материалов и как стабилизаторы пластмасс и моторного топлива.Известен способ получения М, Х-дналкилп-фенилендиамина алкилированием гг-фепилендиамина смесью спиртов С-, - С, нормального строения при 110 в 1 С и атмосферном давлении в присутствии % - Ренея.С целью расширения сырьевой базы предложено алкилировать и-фенилендиамин п. дециловым спиртом в аналогичных условиях. С выходом 92,5 О 7 от теоретического...

Номер патента: 164294

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Делова, Скрипко

МПК: C07C 209/16, C07C 209/18, C07C 211/54 ...

Метки: n-гekcил-n-фehил-г-фehилehдиамина

...250 м,г, снаоженпуго мешалкой, термометром, обратным холодильником для отгона реакционной воды, загружают 40 г (0,217 г зголь) п-аминодифениламина с т. пл. 74 - 75 С, 88,72 г (0,868 г тгогь) и-гексилового спирта и 10 г катализатора %-Реггея. Затем включагот мешалку и реакционнуюмассу подогревают на масляной бане. При 122-С реакционная масса кипит и прп 132 - 135 С начинает отгоняться реакционная вода с небольшой примесью и-гексилового спирга, который собирается над водой.В дальнейшем реакционную массу выдерживают при 122 - 143 С и интенсивно работающей мешалке в течение 1,5 - 2 час.Полноту реакции алкилирования определяют хроматографически по методике капельного анализа до отрицательной реакции на первичный амин и по количеству...

Номер патента: 164295

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Делова, Скрипке

МПК: C07C 209/16, C07C 209/18, C07C 211/54 ...

Метки: n-дeцил-n-фehил-я-фehилен-диамина

...и-дециловым спиртом. Процесс проводят прн температуре 118 - 175 С и атмосферном дав ленни в течение 1 час.Получают М-децил Х-фенил-)г-фени,е 1 диамин с вьходом 92,6)(о от теоретического. употреблением %-Ренея промывают н-децнловым спиртом.Включают мешалку и реакционную массу подогревают на масляной бане. При 118 С реакционная масса закипает; при 150=С ячинает отгоняться реакционная вода с небольшой примесью н-децилового спирта, который собирается над водой. Реакционную массу выдерживают при температуре 118 - 175 С, и интенсивно работающей мешалке в течение 1 час (синтез можно проводить при 118 - 200 С с выдержкой в 10 лгггн),Полноту реакции алкилировгп(ия онредсля 10 т хроматографически (по )сто,1 икс кяпс 1 ьио 2 о...

Номер патента: 168710

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 209/18, C07C 211/54, C07C 211/55 ...

Метки: 168710

...из приемника в реакционный сосуд.ез 1,5 час температура реакционной массы нимается с 184 до 230 С, После этого в те- ЗО чение 10 - 5 мин прибавляют к реакционной массе дополнительно 0,9 г моль анилина. Общая продолжительность процесса, в течение которого массу кипятят,0 час,По окончании процесса горячую массу постепенно выливают в воду, добавляют 1 г поверхностно-активного вещества ОГ 1-10 и отгоняют анилин с водяным паром. После отгонки анилина осадок подвергают щелочной обработке, размешивая при 50 - 60"С с раствором 80 г едкого натра в 600 мл воды.Горячую массу фильтруют и осадок промывают водой. Промытый дифенил-п-фениленд 11- амин очищают перекристаллизацией из 250 г технического о-дихлорбензола и прибавляют 20 г активированного...

Номер патента: 172819

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Козлов, Пастернак

МПК: C07C 209/18, C07C 211/48

Метки: алкилированных, ароматическихаминов

...первичного алифатического спирта или простого алифатического эфира пропускают над окисью алюминия при температуре 300 - 340 С. Полученную смесь анилина, моно- и диалкиланилинов разделяют известными способами.П р и м е р 1. Смесь 12 г нитробензола и 12 г метанола пропускают над нагретой до 300 - 310 С окисью алюминия со скоростью 0,2 г/яан. Катализат содержит 9,5 г аминов следующего состава: анилина 15%, монометиланилина 37%, диметиланилина 48%. Выход аминов на взятый нитробензол составляет 89%,П р и м е р 2, Смесь 12 г нитробензола и 12 г этанола вводят в реакцию в аналогичных условиях. Катализат содержит 6,3 г аминов следующего состава: анилина 42%, моноэтиланилина 20%, диэтиланилина 38%. Выход на взятый нитробензол составляет 59%П р и...

Номер патента: 173241

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Козлов, Пастернак

МПК: C07C 209/18, C07C 209/36, C07C 211/48 ...

Метки: алкиланилинов

...по авт.чающийся тем, что, с целью а целевого продукта, к окивляют 3 - 100 окислов меи ванадия, или цинка, или железа. одписная группаБ 2 В основном авт, св,172819 описан способ получения алкиланилинов восстановительным алкилированием нитробензола простыми эфирами или спиртами при температуре 310 - 330 С с использованием в качестве катализатора активированной окиси алюминия.С целью увеличения выхода алкиланилинов предложено в качестве катализатора использовать окись алюминия с добавками 3 - 10% окислов различных металлов; меди, хрома, ванадия, циника, металлов группы железа.Прим ер 1. 12 г нитробензола пропускают в токе сжатого диметилового эфира под давлением 5 атм со окоростью 15 г/мин над нагретым до 310 - 330 С катализатором,...

Номер патента: 193526

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Давиден, Зинченко, Коренькова

МПК: C07C 209/18, C07C 211/50

Метки: бензидина, диbtopичhoaлkил, резин, стабилизаторов, с—сэ)-замещенных

...бутил (3) -б -бензидин; тн и ХМ оедннезнднн;М,Х- бис,6 тения редмет из Спосо зин 0 щенных бензиди лир ующ пнлкето кетоно 5 Сг,Оз и и давлес присоединением заявки1Изобретение относится к области получения стабилизаторов для резин.Предложенный способ состоит в том, что бензидин подвергают взаимодействию с алкилирующим агентом, например метилизопропилкетоном, метилгептилкетоном, диизобутилкетоном, в присутствии катализатора, содержащего Х 1 и Сг Оз, и водорода при температуре 200 в 2 С и давлении 100 атл с последующим выделением целевого продукта известным способом, Выход продукта 60 - 65 с/,.П р и м е р. Восстановительное алкилирование бензидина метилизэпропилкетоном на катализаторе Чирчик,В автоклав емкостью 250 лл загружают исходную...

Номер патента: 233679

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Казанский, Мойсак, Чуриков, Шапшин, Шарнин

МПК: C07C 209/18, C07C 209/60, C07C 211/55 ...

Метки: дифениламина, заместители, производных, содержащих, электроноакцепторные

...Х-калиевой соли 2,4,2-тринитродифециламина, приливают 10 лиг воды и перемешивают несколько минут. Осадок отфильтровывают, промывают холодной Тао зицч 2 Выход,ГалопднитробензолыПроизводные анилина Продукты конденсации Причсчанпе 80 - 82 Пикрлхлорид 2,4,6-Трииитроаиплии + КОН Х-кясп)свая соль гсксила Дииитрофторбсизол 2,4,6-Трпиитроя)шлип + 1 хОН М-кялисвоя соль 2,4,6,2,1,- иситяии)1 и)ли)1)сияла)нии) 85 2,4,6-Три)штро. З 4-хлоряиилип Х-К-соль З.хлор,4,6,2,4,6 гсксяпитродифсиилячиия(0,01 г ноль) едкого патра в 4 гил диметилформамида после 15 1 сссн перемешивания приливают 2,79 г (0(015 г лсо гь) динитрофторбензола и перемешивают 30 1 ссгсс при 20-С. Затем раствор подкисляют несколькими каплями соляной кислоты, приливают к нему 15 лл...

Номер патента: 337379

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 201/12, C07C 205/06, C07C 209/18, C07C 211/59 ...

Метки: 337379

...В раствор 0,0028 лг ь г2,2,4,4-тетранитродифенилового эфи10 мл диметнлформамида,при,комнатнопературе в течение 15 мин пропускаютак из баллона, Затем содержимое вылв 50 - 70 лгл воды, Образовавшийся2,4-динитроанилина после коагуляциируют и сушат,Выход продукта - 0,45 г (86%), т. пл, 178 -179 С.Фильтрат подкисляютды и отфильтровываютдок 2,4-динитрофенола.Выход, продукта - 0,34 г (65%), т. пл, 113 -113,5 С.337379 Предмет изобретения Редактор Б. Федотов Техред Л, Богданова Корректор Т. Китаева Зека з 2049 г 9 Изд.672 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3П р имер 3. К раствору 0,0028 моль (1 г) 2,2,4,4 - тетранитродифенилового...

Номер патента: 414250

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Базакин, Гах, Изобретени, Путный, Якухний

МПК: C07C 209/18, C07C 211/52

Метки: 414250

...изопропилового с ца водяной бане до 60 С и лбу, снальцико.1, загруцированпирта,при 6 оженную м, терможают 70 г ной соды агревают 0 - 80 С в Спосоо получения л-цитроди ца основе производных анилица щ и й с я тем, что, с целью упроще л-нитроацилиц алкилцруют диче в среде изоцропцлово о спирта. метцлацнлицаотличаюцця процесса,тип сульфатом Изобретение относится к способу получения л-цитродиметиланилица - полупродукта для синтеза акридинового оранжевого.Известен способ получения м-нитродиметиланилица при взаимодействии диметиланилина с серной кислотой с последующим нитрованием сернокислого диметиланилина и разделения смеси л; - и п-цитродиметиланилинов.К недостаткам известного способа относятся многостадийность процесса, трудоемкость...

Номер патента: 416347

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Днепропетровский, Тихонов, Шениор

МПК: C07C 209/18, C07C 211/61

Метки: 416347

...ре в течение 15 мии ли в 42 мл этаиола. ают еще 1 час, затем реакциоппую массу вылиьают в дяпой воды. Отфильтровывают5 та желтого цвеа, который 75 мл ацетона и экстракт разбав обьемомоды и выделяют цел ораюксвого цвета в виде мелк т. пл. 250 в 2 С (из водного сп0 30 о/о. Если в качестве РаствоРи гел Пример. Ра питрофлуорапте ляпокислого ги пиридииа и 80 ремешиваппи д при этой же т раствор 67 г е Псрсмешиг аниествор 1 1 а и 34 дроксила мл этапо 45 С и мперату дкого ка продолж500 мл лс,2 г продукэкстрагируют ляют равным евоп продукт тх пластин с ирта). Выход;Ф 416347 Предмет изобретения Составитель П. СидякинТехред Е, Борисова Редактор С, Егккова Корректор Н. Торкина Заказ 1305,14 Изд. М 490 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 577969

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Карл, Карл-Гейнц

МПК: C07C 209/18, C07C 211/52

Метки: 6-динитроанилина, производных

...продукта темного цветаП р и м е р 4, Й,й - ди . н . пропил 2,6 . 2-днннтро. 4трифторметнламнна НйАналогично примеру 1 иэ смеси (вес,ч.) пщро ЗЬ 6.окиси натрия, 75 воды, 150 толуола, 20,2 ди . н . где йз и йз имеют указанные значения, в- пропиламииа н 54 2,6. диннтро. 4. трифторметил. 3 трисутствии связьпюацих кислоту соединений, о гхлорбенэола получают 63 г маслообраэиого продук. л й ч а ющ и й с я тем, что, с целью интенсифика.а ота,гемногоцветаст.пл.47 .49 С.цнй процесса в качестве связывающего кислотуП р и м е р 5. 3,5. дннитро. 4- гексаметнлен. 40 соединения используют неорганические окислы илиимннобензотрнфторид. гццроокнсв, или соли слабых кислот, .например,Аналогично примеру 1 из смеси (вес.ч,) гидро .уксусной, и...

Номер патента: 1710547

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Иванов, Полищук, Шапиро

МПК: C07C 209/18, C07C 211/48

Метки: n-алкиланилинов

...формулы Составитель Л. Иоффе Редактор Е. Хорина Техред М.Моргентал Корректор М. ДемчиЗаказ 310 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ С 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 П р и м е р 1, Получение й-этиланилина, 9,3 г (0,1 моль) анилина в 100 мл этанола кипятят на водяной бане над Й/Ве в течение 3,5 ч при рН 9, достигаемом прибавлением МаОН. Смесь фильтруют. К катализатору прибавляют 100 мл этанола и нагревают до кипения, После охлаждения катализатор отфильтровывают и несколько раз промывают спиртом, Фильтраты и промывной спирт обьединяют и перегоняют на колонке Вигре, Выход продукта 10,4 г(86),Примеры...