C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 350774

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кириченко, Масагутов, Салихов, Ханнанов

МПК: C07C 15/24, C07C 2/66

Метки: р-изопропилнафталика

...производства кумола алкилированием350774 Предмет изобретения Составитель Н, Богданова Техред 3. ТараненкоКорректор 3. Тарасова Редактор О. Кузнецова Заказ 2888/ Изд, Ха 257 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 бензола, так как предлагаемый процесс проводят при тех же параметрах, что в производстве кумола.Одновременно получаемый кумол легко выделяется из реакционной смеси, по качеству он вполне соответствует кумолу для производства фенола и ацетона. При этом количество получаемого кумола может быть уменьшено или увеличено количеством подаваемого для алкилирования пропилена или пропиленсодержащего газа. Реакционную смесь...

Номер патента: 350775

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алиев, Велиев, Гусейнов, Институт, Касимова, Марданов, Мехтиев, Мусаев

МПК: C07C 1/24, C07C 13/15, C07C 5/48 ...

Метки: метилциклопентадиена

...исследований установлена целесообразность разработки процесса окислительного дегидрирования изомеров метилциклопентена над железохромовым катализатором в присутствии па ро-кислородной смеси.Выбор технологии окислительного дегидрирования изомеров метилциклопентена над промышленным железохромовым катализатором продиктован, прежде всего, возможностью создания непрерывного процесса. Про52,0 41,5 2,8 2,71,0 Выход метилциклопентадиена (вес. %):На пропущенное сырье 43 Конверсия сырья 62,5Выход продуктов реакции (вес. %) на разложенное сырье:МетилциклопентадиенГазКоксБензол 69,1 16,8 10,43,7 100 о(,веденным экспериментом установлено, что кислород расходуется на горение образующегося в процессе кокса, выделяющееся при горении кокса...

Номер патента: 350776

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Галкина, Институт, Матюшечева, Расторгуева, Ягупольский

МПК: C07C 19/08

Метки: сй-дигалоген-а, со, тетрагидроперфторалканов

...в вакууме. Выход б 0%, т. кип. б 3 - бб С/35 мм рт. ст.1,6-Дибром - 2,2,3,3,4,4,5,5- октафторгексан.К раствору 0,01 г моль трифенилфосфина в 20 мл четы реххлори сто го углерода при охлаждении льдом и размешивании постепенно добавляют 0,01 г лтоль брома в 15 мл четыреххлористого углерода. ( месь перемешивают 1 час и нагревают до 20"С, а затем приоавляют к ней О,ооо г моль 2,2,3,3,4,4,о,ооктафторгександиола,б и постепенно нагревают до 150 С с одновременной отгонкой четыреххлористого углерода, Массу выдерживают при 150 С 4 час до прекращения выде ления водорода и обрабатывают, как при получении 1,5-дихлор - 2,2,3,3,4,4-гексафторпентана.Пример 2. Получение сс,от-дихлор- и дибром-а,а,а,а-тетрагидроперфторалканов взаи модействием...

Номер патента: 350777

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Морл, Мурад

МПК: C07C 21/14

Метки: 350777

...г фраккцп, 69 - 72 С (бромцстый аллцл). ромцстого аллила 850 от тсоретцчетая на вступивший в реакцию хло 1 лил,Прим колбу ем эффектцв помещаю ты (а 1,4 дяной во бавляют лоты. Зат хлористо пятят ца Далее о Перего т. кип, 4 с примес ццц с т. Выход б ского, сч рпстый аИзобретение относится к способам получения бромистого аллила, который благодарявысокой реакционной способности нашел широкое применение в органическом синтезе,например для введения аллильной группы в 5другие соединения.Известен способ получения бромцстого аллила, заключающийся в том, что аллцловыйспирт обрабатывают бромистоводороднойкислотой в присутствии серной кислоты, Одпако сам аллиловый спирт получают или гидролизом хлористого аллила под давлением,или изомеризацией окиси...

Номер патента: 350778

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Богданова, Власов, Грошев, Данов, Двоеглазов, Ефремов, Мизинов, Пестунович, Шин

МПК: C07C 41/03, C07C 43/13

Метки: 350778

...этилена.Суммарная конверсия окиси этилена в оиытах (А и Б) 41,8 вес. %.В. Помысле термической обработки при300 С ,в токе воздуха в течение 3 час каталитическая активность катализатора восстанавливается полезностью и повторный синтезпо пунктам А и Б идет с теми же показа"гелями.П,р и м е р 4, Через реактор проточного Температуру в реакторе поддерживают в одном случае 25 С, в другом 53 С. Результаты приведены в табл. 2. типа, содержащий 52 г алюмосиликатного катализатора марки АШНЦ-З, в течение 10 час пропускают 350 г смеси циклогексилового спирта и окиси этилена (36,2 г) при 10 80 С. Конверсия окиси этилена за один проход составляет 50 вес. %. Выход циклогексилового эфира этиленнликоля 37,7 г прои селективности 89,5 вес....

Номер патента: 350779

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бардышев, Перцовский

МПК: C07C 43/215

Метки: метилхавикола

...высококипящие фракции скипидара 20 сосны обыкновенной, которые предварительно подвергают дегидратации в среде толуола или ксилола в присутствии алюмосиликатного катализатора или таких кислот, как 11 о.О, и Н,РОьь с отгонкои образующейся воды в виде 25 азеотропа. Полученные при этом водную и органическую фазы разделяют, органическую фазу подвергают ректификации для удаления терпеновых углеводородов и получают метилхавикол с выходом до 80% при степени чи- зСг стоты 95 - 99%. В предлагаемом способе используют доступное отечественное сырье. П р и м е р. Фракции живичного (или экстракциоииого, сухоперегонного, сульфатного) скипидара, кии;1 щие выше 200" С, подверга 10 т ВгаКУУМИОЙ фРаКЦИОИИОЙ ИС 1)ЕГОИКЕ Иа КОЛОИ- ке и выделяют фракции с...

Номер патента: 350780

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Васина, Дзиомко, Иванов

МПК: C07C 45/46, C07C 49/12

Метки: 2-алкил-1, 3-дикетонов

...сухого тетрахлорэтана и к этой смеси при перемсшивании прибавляют за 10 иин смесь 31,6 г (0,2 5 и) ангидрида масляной кислоты и 4,4 г(0,05 л) ма сл я ной кисл оты. Рсакцш) и и ук) массу ири нсрсмс 1 нивднии Вьдсрживяюг и 1)и температуре бани 120 С .1,0 - 4,5 чис, охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 100,л хлороформа и за 15,ггггг прикдпывдют 200 .г 15%-ной серой кислоты. Орга 1 чсскии сло Отдел 5 От, розьВЯ 10 т 100,1 ьг )Од и сушат прокаленным сульфатом натри. Рдстворители отгоняют, д Остаток фракиОнруют в вакууме. Температура кипения 5-этил,6-нонандиона 100 в 101 С при 8 лл рт. ст. Выход 15,1 г (82 Ь от теоретического), 1 1,4448; Ь (в этаноле) 290 нгц. Литературные данные: т. кип. 110 - 112/12 рг. сг., 1 -,) 1,44-15, ).ли (В...

Номер патента: 350781

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ильина, Марченко, Перченко

МПК: C07C 27/12, C07C 31/00, C07C 53/00 ...

Метки: жирных, кислот, совместного, спиртови

...С до накопления 23 о/о водонерастворимых жирных кислот, Продолжительность окисления 8,5 час, Показатели оксидата: кислотное число 57,1; эфирное 68,3; карбонильное 7,1; цветность 80, В результате переработки оксидата получают 68,9 вес. ч. дистиллированных кислот Со - Сго и 46,7 вес. ч, дистиллированных спиртов Со в С, выделенных из нейтральных кислородсодержащих соединений. Жирные спирты и кислоты близки по составу к спиртам и кислотам из примера 1.После выделения спиртов из нейтральных кислородсодержащих соединений, углеводороды возвращают на повторное окисление.Предлагаемый метод получения жирных спиртов и кислот может быть осуществлен в цехах окисления жидких парафинов. При этом цех мощностью 25 тыс. т кислот Со - Сго в год может...

Номер патента: 350782

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Есипов, Исаев, Овчинников, Чернова

МПК: C07C 51/00, C07C 57/34

Метки: арилянтлрных, кислот

...этому способу выкод арцлянтарнык кислот составляет 7,5 огго. Для повышения выкода продукта и расширения сырьевой базы предлагается способ получения арилянтарцы. кислот, заключающийся в том, что диалкиловый эфир симметричной этцлендикарбоновой кислоты, например диэтилфумарат, галогецарилируют солями диазония, образующийся продукт дегидрогалогенируют, например, с помощью триэтиламина, после чего восстанавливают двойную связь и одновременно гидролизуют, например, цинком в смеси уксусной и соляной кислот. Выход 40%,Осуществление способа показано на следующем примере.П р и м е р. Г 1 олучецие фенцляцтарцой кислоты.117 г ацилина растворяют в 260 лтл 24% -ной соляной кислоты и диазотируют при 0 - 5 С раствором 86,5 г ццтрцта натрия в 200 лиг...

Номер патента: 350783

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коломиец, Рапкин, Студнев, Фокин

МПК: C07C 67/14, C07C 69/63

Метки: карбоновых, кислот, р-роданэтиловых, эфиров

...легко выдеся целевые продукты, цеобходцмыс для еза исходные соединения легкодоступны ц дают невысокой токсцпостыл для теплоных.цметил- - родацэтоксцсцлан - вещество одоступное и обладает значительно мецьтоксцчностью, чем производные вторцчарсцнов. Пример 1. )3-Роданэтцловый эфир фторхлоруксусной кислоты,К 8,8 г (0,05 г лсоль) 3-родацэтоксцтрцмстцлсцлаца, помещенного в перегонную колоу,защищенную от влаги воздуха, добавляют7,2 г (0,55 г .поль) хлорацгцдрцда фторхлоруксусссой кцслотьк Рсакццоццусо смесь цаг 1 евают с одновременной отгоцкой трцмстцлхлорсцлана до полного его удаления ц фракццоцированцем в вакууме получают 9,6 г20 Вещество С 1-зС(0) СН,СН,ЯСИ24 С зСзНзОСНзС(0) ОС.зСНзЯСХСС 1 зС(0)...

Номер патента: 350784

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахназар, Манук

МПК: C07C 67/00, C07C 69/604

Метки: тетраэтиловых, эфиров1

...Отгоняют эфир, и остаток фракционируют в вакууме.Константы полученных соединений приведены в таблице,П р и м е р 2. В колбе, защищенной хлор- кальциевой трубкой, приготовляют этилат натрия из 300 мл абсолютного этилового спирта и 23 г (1 г атом) металлического натрия. После растворения всего натрия по каплям приливают 188 г (1 моль) этилмалонового эфира. Реакционную смесь нагревают на водяной банечас (до исчезновения ще68 60 78 70 62 70 64 14,30 13,52 12,80 12.80 12,22 11,45 12,22 56 1,4750 1,1443 128,95 129,26 74 - 75 71 - 72 1,4716 148,30 147,43 1,0962 1,4710 1,0873 148,26 147,43 Предмет изобретения Составитель Н. Токарева Техред 3. Тараненко Редактор И. Грузова Коррекгор 3. Тарасова Заказ 2888/1 О Изд.1257 Тираж 406...

Номер патента: 350785

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Габитов, Фридман

МПК: C07C 201/12, C07C 205/08

Метки: 1-галоген-2, 2-тринитроэтана, производных

...в 50 люл абсолютного эфира прп персмешивацпи и минус 8 - минус 5 С прпкапывают раствор 5,5 г 9-диазофлуорепа в 100 люл абсолютного эфира. Смесь выдерживают прп этой температуре 2 час и еще 2 час при комнатной температу350785 Найдено, % Температура реакции, Вычислено, % Температура плавлеиия, С (Растворитель) Соединение Формула На 10 15 19,37 2,0976 28,80 9,52 в См. пример 4.вв Соединение неустойчиво и при разгоике полностью разлагается. Предмет изобретения Редактор О. Кузнецова Корректор 3. Тарасова Текред 3. Тараиеико Заказ 2888/11 Изд.1257 Тираж 408 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и отк 1)ытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 ре. Эфир отгоняют в вакууме,...

Номер патента: 350786

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ерышев, Московский

МПК: C07C 231/02, C07C 233/07, C07C 233/65 ...

Метки: алифатических, ариламидов

...смесь нагревается до кипения, еепродолжают кипятить в течение 3 час. Затемреакционную массу выливают в подкисленную соляной кислотой воду прн перемешивании. Выпавший осадок отфильтровывают,промывают 5%-ным раствором соды и сушат.Выход 10,0 г (83,3%)Пример 2. Аналогично примеру 1 загружают 0,1 мо,гь анилина, 0,1 люль пропионовой кислоты и 0,025 моль бромистого литияВыход 9,25 г (62%).П р и и е р 3, Аналогично примеру 1 загружают 0,1 моль анилпна, 0,1 моль бензойнойкислоты и 0,06 моль хлористого натрия. Выход 15,0 г (76,1% ),П р и и е р 4. Аналогично примеру 1 загружают 0,1 моль анилнна, 0,1 моль стеариновой кислоты и 0,05 моль хлористого калияВыход 35 г (98,3%),П р и и е р 5. Аналогично примеру 1 загружают 0,05 мо,гь анилина,...

Номер патента: 350787

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Поль, Пустошкин, Славачевска

МПК: C07C 303/32, C07C 309/15

Метки: гипотаурина

...усовершенствует способ получения гипотаурица. Гипотауриц, являясь одним из метаболитов цистецца, цистеамина и цистамица, находит широкое применение в биохимических исследованиях, связанных с изучением ,процессов превращения серуазотсодержащик соединений в живом организме.Известен способ получения гипотаурина, основанный на окислении водного раствора цистамина (диаминодиэтилдисульфида) перекисью водорода с последующими выделением и очисткой целевого продукта с помощью ионообменных смол, Однаконая очистка сравнительно неустойчивого гцпотаурина с помощью ионообменных смол снижает выход конечного продукта, кроме того, полученный гипотаурин содержит примесь таурина,Для упрощения процесса, повышения чистоты и выхода целевого продукта...

Номер патента: 350788

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коршунов, Кузовлева, Купцова, Фураева

МПК: C07C 319/14, C07C 323/52

Метки: карвалкоксиметилтиоэтанолов

...прочцостными свойствами при высоких температурах,Г 1 ри мер 1, Карбметоксиметилтиоэтацол (НОСН,С 1-ЬЬ СН,СООС 1-1) .К 0,6 г моль 25%-ного спиртового раствора щелочи при перемешивании прикапывают 53 г (0,5 г моль) метилового эфира меркаптоуксусной кислоты, затем к смеси добавляюг 48,2 г (0,6 г моль) этилецхлоргидрина, Смесь нагревают до 60 С и перемешивацие продолжаюг еще 2 час. Продукт экстрагируют бецзолом, промывают 25%-цым раствором соды, водой и сушат сульфатом натрия пли магния. Бензол отгоняют и перегонкой остатка в вакууме поП р ц м ер 2. Кароэтоксцмстилтцоэтацол( Н О С НС Н 2 Я С Н ) С О О С а Н с )К 0,6 г люль 25%-цого водного раствора щелочи при перемешцваццц прцкапывают 60 г (0,5 г лголь) этилового эфира меркаптоуксусцой...

Номер патента: 351364

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клодиус, Ронь

МПК: C07C 33/04

Метки: дегидролиналоола

...0,310,2360,210,45 1,27 0,33 0,28 15 0,63 2 3 4 5 30,60,50,8 Составитель М. Меркулова Редактор Т. Загребельная Техред 3. Тараненко Корректзр О, ТюринаЗаказ 3036,9 Изд. М 1292 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ комитета по дслага изобретений и открытий при Совете 51 ииистров СССРМосква, К, Раущская иаб., д. 4/5 Типография, п р. Сапунова, 2 Примеры 2- - 5. По методике примера 1 добавляют к 100 г реакционной массы различные количества воды, Получают результаты, представленные в таблице. 1, Способ получения дегпдролиналоола путем ацетиленировапия метил-гептен-она-б в замещенном амиде в присутствии щелочного реагснта, отличаюгиийся тем, что, с целью упрощения процесса, реакционную смесь обрабатывают водой в количестве 2 - 10 моль на 1 г атом...

Номер патента: 351365

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гмбх, Густав, Иностранна, Иностранцы, Ндн, Федеративна, Хемише

МПК: C07C 67/03, C07C 69/82

Метки: 351365

...танат.5 Диалкнлтерефталат и, по меньшей мере, эквивалентное количество фе 1 илацстата после добавления 1 - 5 вес. оо активированного угля нагревают в инертной атмосфере до 150 С и в течснс нсс кольк 11 х м 111 ут Вь 1 де 1 тжпва 1 от при О этой температуре, размешивая для удаления351365 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Техред 3, Тараненко Редактор О. Кузнецова Корректор О. Тюрина Заказ 3036/10 Изд. 1 Чз 1292 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, и р. Сапунова, 2 воздуха. В качестве инертных газов подходят такие, которые в основном состоят из азота и двуокиси углерода. Затем к реакционной массе добавляют каталитически...

Номер патента: 351366

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бела, Венгерска, Лаош, Мрнтин, Пасло, Патентн, Предпри, Тибор, Томаш, Цилла, Эммер

МПК: C07C 227/18, C07C 229/26

Метки: библиотека

...по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 суспензию кипятят в течение 30 л 1 ин, После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь отфильтровывают, Фильтрат смешивают с 6,0 г окиси магния, смесь охла;кдают до 0 С и при этой температуре при перемешиванин в течение 30 мин капельным методом смешивают с 12,7 ил п-хлорбензилоксикарбонилхлорида, Реакционную смесь еще 2 час перемешивают при кохп 1 атной температуре, затем опять охлаждают до 0 С и осаждающийся лавандово-голубой осадок отфильтровывают, на фильтре основательно промывают водой, затем спиртом и, наконец, эфиром и сушат на воздухе. По этому способу получают 18,6 г комплскса меди.Полученный...

Номер патента: 351367

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бадише, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 253/34, C07C 255/04

Метки: адипонитрила

...еще 0,7 вес, 0 о 20 имина цианцпклопснтацона, и 300 ч. н-автилового спирта крпсталлпзуют в аппарате с мешалкой с внепшпм охлаждением до температуры минус 3 С. После перемешивания смеси в течение 1 час кристаллы отсасывают и про хтывают их 200 ч. охлажденного примерно до8 С чистого адппонитрила. Получают 430 ч.кристаллов.Состоящую из фпльтрата п промывного раствора смесь (770 ч.) кристаллизуют так же 30 (примерно при температуре минус 3,3 С) и351367 Предмет изобретения Составитель Е. Дембовская Редактор Т. Загребельная Техред 3. Тараненко Корректор О. ТюринаЗаказ 3036/12 Изд.1292 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и откргятий ври Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, ир. Сапунова, 2...

Номер патента: 351370

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 31/32, C07F 5/06

Метки: алюминия, диалкоксифторидов

...цепи, воскообразные продукты.Добавляя соответственные количества высококипящих спиртов, можно провести переспиртованис известным образом.П р и м е р 1, 114 г бифторида аммония в виде мелкого порошка интенсивно перемешивают в 1000 слз димстплформамида, Затем добавляют 804 г свежего дистиллированного жидкого изопропилата алюминия.3 час повышают температуру до 40 в течение дальнейших 3 час - до 9 дсркивают раствор дальнейшие 2 этой температуре. Во время реакц мощью сухого потока азота цлц арг гают постоянного быстрого отвода щсгося аммиака. Затем отгоняот формамцд в вакууме. Выход 63,0 г. 15 Пример 2. 11,4 г бифторцда аммония ввиде мелкого порошка интенсивно перемешивают в 400 слтз безводного цзопропацола и добавляют 81,6 г жидкого...

Номер патента: 351817

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Исагул, Рахманкулов, Сафароп

МПК: C07C 1/20, C07C 11/12

Метки: 2-фенилбутадиена-1

...(чтт 55). В результате получают59,0 г 2-фсцилбутадиена,3. Выход 91,0% оттеории (в расчете ца прсвращеццый дцоксац).Полученный продукт представляет собойдожидкость, т. кип. 65 С/13 лл рт. ст., и о1,5485 (лит, данные: т. кип. 64 - 71 С/13 иглрт. ст., и г) 1,5480.Найдено, /,: С 92,3; Н 7,7,С сН с.Вычислено, /о. С 92,2; Н 7,Ь.Аддукт с малеицовым ангидридом имеетт. пл. 105,6 С (лит. данные: 105 С).Неп редел ьн ость (по Каус 1) м а ну);найдено: 1,98вычислено: 2,0,Пример 2. 89 г (0,5нил,3-диоксана, 96 г (1,5 г серной кислоты и О,351817 Г редмет изобретения Составитель И. ГудковаТехред А, Камьппиикова Редактор 5. Горбунова Корректор А Васильев Заказ 3507,9 1 Лзд. Мо 1393 Тираж 406 11 одггисиоеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и откргягий при...

Номер патента: 351818

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белокурова, Ерыкалов, Исаев, Коптюг

МПК: C07C 25/02, C07C 25/10

Метки: 5-григалоидбензола

...25 бензола. В этих условиях (величина кислотности Н,= в 14 в : - 16) 1,3,5-тригалоидбензолы дают устойчивые протонные о-комплексы (соли тригалоидбснзолония), благодаря чему равновесие нацело смещается в сторону 1,3,5- ЗО изомера, выход увеличивается, количество побо шых продуктов резкО снижаегс 55. Спосоо позволяет получать 1,3,5-трихлор-, бром-, фторзамещенные бснзолы.П р и м е р 1. 1,26 г 1,2,4- или 1,2,3-трихлорбензола добавляют к охлажденной смеси 7,8 г Ю 1;, и 3 г Н 1. и нагревают нри 70 С в течение 41 час. Реакционную смесь выливают на лед, выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают нодон и перегоняют с вод 5 шым паром. После высушивания над Р 0- получают 0,9 г (71%) продукта, содержащего 95% 1,3,5- трихлорбензола, 4,5%...

Номер патента: 351819

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Меркушев, Новиков, Томский, Харитонойа

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: дийоддуролов, моноили

...кислоты в присутствии смеси азотной и серной кислот. Полученные продукты можно использовать для дальнейших синтезов без специальной очистки.Выходы моно- и дийоддуролов по предлагаемому способу 92 - 95 и 85 - 88% соответственно.П р и м е р 1. Синтез монойоддурола.В колбу загружают 20,1 г дурола, 19,05 г тонкорастертого йода и 250 мл ледяной уксусной кислоты, после чего к реакционнойсмеси прн интенсивном перемешивании прикапывают смесь, состоящую из 7 мл азотной(с 1=1,4 г/смз) и 11 лгл серной (с 1=1,84 г/амз)5 кислот. Реакцию проводят при комнатной температуре. Через 2 час реакционную смесьразбавляют водой, осадок отфильтровывают;промывают дополнительным количеством воды и высушивают, Выход практически чисто 10 го йоддурола с т, пл....

Номер патента: 351820

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Злотский, Исагул, Рахманкулов, Сафоров

МПК: C07C 31/20, C07C 69/62

Метки: бромзамещенных, диолов-1, сложных, соответствующих, эфиров

...колбу с мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой и при перемешиванни и температуре 0 С в течение 3 час прикапывают 16 г (0,1 люль) брома. Затем реакционную массу перемешивают еще 1 час н после нейтрализации выливают в 10%-ный раствор К) Выделившийся йод связывают тиосульфатом атрия. Органическую часть сушат над безродным хлористым кальцием, Осушенный продукт подвергают вакуумной разгонке. Из выделенной фракции 63 - 80 С(2 мл рт. ст. путем четкои ректификации под вакуумом в ,олонке ЧТТполучают 16,3 г сложного эфира З-бром-хетнлбтанола, т. кип. 69 - 70 С 2 лтлт рт. стпр 1,489, 1 о 1,196. Выход 96%Найдено, %; С 37,12; Н 5,58; Вг 41,15, Вычислено, %: С 37,0; Н 5,65; Вг 41,0.ЗЫ 820 Предмет изобретения...

Номер патента: 351821

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вдовин, Есипов, Кухарев

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403

Метки: смеси, циклогексанола, циклогексанона

...ц ццклогексацол с избытком последнего.П р и м е р 1. Смесь ццтробензола, водорода и воды в молярцом соотношении 1: 10: 15 пропускают через никельхромовый катализатор с удельной нагрузкой 60 г ццтробецзола на 1 л/час прц 160 С ц получают реакционную смесь, содержащую (в вес. о/, ): смесь циклогексанола и циклогексанона "-15, ацилин 60 и побочные продукты (бензол, ццклегексан и другие) "-15, При увеличении удельной нагрузки на катализатор до 350 г нитробензола на 1 л/час реакционная смесь (в условиях ограниченного теплообмена) саморазогревается до 400 С и образование побочных продуктов резко возрастает,П р и м е р 2. Смесь нитробензола и анцлина в весовом соотношении 1:3 подвергают обработке в условиях примера 1, но прцСоставитель К....

Номер патента: 351822

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ермохина, Цукерваник

МПК: C07C 41/18, C07C 43/205

Метки: у-арилбутилалкиловых, эфиров

...обратнымхолодильником с газоотводцой трубкой, механической мешалкой и термометром, помещают смесь 0,5 лго.гь бензола ц 0,05 лголо у-хлордибутилового эфира, к которой в течение 2 час 20 порциями добавляют 0,075 ло,гь Л 1 Св Перемешцвацие продолжат при комнатной температуре 6 час. Затем реакционную массу выливают в воду, подкисленную НС 1. Органический слой цромьваот водой и высушиваю 25 СаСв. После отгонки избытка бецзола остаток разгоняют в вакууме, Выход у-феилд- бутцлового эфира 88%, т. кип, 134 - 135 С (23 лглг рт. ст.), 1 .0,9232, и в 1,4949.Зо 11 айдено, %: С 81,65; Н 10,62.351822 С 1 Н,зО. Вычислено, /в. С 81,55; Н 10,68. 10 Составитель М. МеркуловаТекред А, Камышиикова Корректор А. Васильева Редактор Л, Ушакова Заказ 3507/11...

Номер патента: 351823

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бадан, Геворк

МПК: C07C 47/24

Метки: алленовыхальдегидов, галогенсодержащих

...насадкой Дина-Старка, при 118 - 120 С в течение 6 час. В процессе нагревания выделяют 1,6 лл (0,1 моль) воды, После прекращегпгя нагревания смесь нейтрализуют ацетатом калия. Выделяют 13 г (76,4%) 2,2,5-триметилЗ-хлор,4-гексадценаля, т, кпп, 63 - 64 Спрц 3 лгл рт. ст., г 1 пс 1,4852, с 1 ео 1,0016, МРгнайдено 49,37, вычислено 47,О.Найдено, %: С 20,54,5 С 9 НгаОС.Вычислено, %: С 20,57.ИК-спектр с=-с с 1961; сгго 1715, 215 сл - .П р ц м е р 2. Лцалопгчцо цз 16,3 г(0,1 ло,гь) дцметцлоромэтцццлкярбццола,10 7,2 г (0,1 лоль) цзомясляцого яльдсгггдя,0,01 г гг-толуолсульфокцслоты, 0,1 г пгдрохиггогга в 50 лл сухого бецзола прц 80 С цагревяггием в течение 15 час с последующейнейтрализацией ацстатом калия ц перегонкой15 под вакуумом выделяют 9,2...

Номер патента: 351824

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Нефёдов, Самойлова, Шостаковский

МПК: C07C 45/59, C07C 49/12

Метки: дикетоноввсгсоюзнаяпя, итр, пиотка, чеендя____5б, •цп••

...д.С целью усовершенствования способа (получения как симметричных, так и несимметричных дикетонов с различным взаимным положением кетогрупп, в зависимости от строения исходных соединений) предложен способ получения дикетонов, заклточающийся в том, что дифурилалканы или днфурнлалкены гидрируют на платиновом катализакристаллы в виде игл состава Сц (СН 150 е)2 т. пл. 157 - 158 С (нз СНзОН); бнс,4-дн н 1 профеннлп 1 дразон, т. пл. 121 С (и Сз 1 оОН)11 айдено, %: Х 21,1.С ч 11 оч 0,1 Ч 1 8.Вычисчено О, 1 ч )1 бо 11 р н м е р 2. Синтез 1,3- н 1,9-днкетонов.0 1 олученне ундеканднона,7 и ундекандиона,10. 13,5 г дн (5-метил-фурил) метанапропускают в токе водорода прн 200"С черезнлатнннрованный уголь (10% Р 1), помещенный в реакцноштую трубку....

Номер патента: 351825

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Азербаев, Гафарова, Институт, Куапышкалиев, Наурузов, Природных, Сарбаев, Сериков

МПК: C07C 51/225, C07C 53/00

Метки: 351825

...же качества оксидата, как и по другим способам окисления; обеспечивается высокая селе ктивность, направленная в сторону образования нерастворимых в воде кйрбоновых кислот: за 6 час окисления количество карбоновых кислот в оксидате достигает 50 вес. % . При этом полное отделение кйтйлизйторй от оксидйтй осуществляют горячим фильтрованием. П р и м е р. Окисление пйрйфиновых водородов.100 вес. ч. парафиновых углеводородов (температура застывания 8,5 С, мол, вес 233), выделенных кйрбймидом из товарных мйнгышлакских нефтей, нагревают до 140 С. При этом в реакционную зону вносят 0,05 - 0,5 вес, % катализатора, размолотого до частиц размером от 100 до 150 лтеис. Окисление и перемешивйние ведут воздухом (8 л/кг парафина в минуту),В таблице...

Номер патента: 351826

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Болотин, Боль, Москвин, Москвина, Потатуев, Тютюнников

МПК: C07C 51/225, C07C 53/00

Метки: 1хгшн, жирных, каябиблиотека, кислотвсесоюзнаяпатгнтзо

...возд 3. Способчто процесс ступенчатом реактора с 10п. 1,пара- 5 5 0 ха и па опп.1 окислеш измене - 15 атс присоединением заявктИзобретение относится к способам получения карбоновых кислот.Известен способ получения жирных кислот путем окисления парафина кислородом воздуха при нагревании до 120 в 1 С в присут. ствии марганцевых катализаторов при скорости подачи воздуха до 0,16 лс/сек с последующим выделением целевого продукта известными приемами, Выход до 30% от теории. Однако низкий выход целевого продукта и небольшая скорость процесса не удовлетворяют требованиям промышленности.С целью повышения выхода целевого продукта и селективности процесса по предлагаемому способу процесс ведут со скоростью подачи воздуха не ниже 20 л/сек....