C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 349162

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 153/01, C07C 319/20, C07C 323/52 ...

Метки: 349162

...которыеполучают при обработке иислоты соответствующим основаниеы в подходящем растворителе, например в метанолеэтаноле, ацетоне, воде. Образовавшиеся тругдчнорастворимые основания отделяют фильтрованием,легко растворимые - выпариванием раствор игеля,Соли, трудно растворимые в используе,.мом,растворителе, можно получить затемдвойным введеннем в реакцию другой соликислоты с оонованием или соответствующейсолью последнето,Пример 1. В раствор 1,62 г (3,89 ммоль)диэтилового эфира 4 Ь, 5, 6, 7, 8, Яа-гексагидрофлуоренч 2 чилокси-и-иентилмалоновой кислоты в 22 мл ледяной уксусной,иислоты добавляют при перемешивании 4, 4 мл 5 и, серной кислоты и кипятят 10 час с обратным холодилыником. Охлажденную реаиционнуюсмесь концентрируют в вакууме и...

Номер патента: 349163

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Иностранна, Иностранцы, Манфред

МПК: C07C 51/41, C07C 69/02

Метки: алкоголятов, смешанных

...смесь до полного растворения при 80 - 140 С. Полученный слегка желтоватый раствор фильтруют, растворитель удаляют в вакууме и получают 130 г ХаА(изо- О ОСзНт)зСНзСОО в виде белого порошка,349163 ;% Предмет изобретения 25 Составитель Т, Лавриненко Техред Л. Богданова Корректор Л. Царькова Редактор Т. Шарганова Заказ 2894/18 Изд.1264 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 3Вычислено, %; Ка 8,04; А 1 9,44.Найдено, %; Иа 7,95; А 1 9,65.Пример 2. 272 г ацетата натрия(1 х 1 аООССНз ЗНО) и 102,4 г пальмитиновойкислоты растворяют в 500 мл ксилола прикипячении. Затем отгоняют 260 мл ксилолавместе с уксусной кислотой...

Номер патента: 349164

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ност, Ооедивенные, Ооедииенные

МПК: C07C 405/00

Метки: аналогов, новых, простагландина

...тонкослойной хроматографией.Для диимидного восстановления пригменяют обычные способы.1-1 енасыщенную кислоту или эфир смешивают с солью азодимуравьиной кислоты, преимущсственно с солью щелочного металла, например дннатрневой н дикалиевой, в присутствии инертного разбавителя, предпочтительно низшего алкаиола, такого, как метанол или этанол, в отсутствии загметных количеств воды. На каждый мол, эквивалент реагента используют не менее 1 мол. эквивалента соли азодимуравьиной иислоты. Полученную суспензию перемешивают (лучше в отсутствии кислорода) и смесь подкисляют уксусной ыслотой. При использовании кислого реагента эта кислота также служит для подкисления эквивалеятного количества соли азодимуравьиной кислоты, Температура ре. акции 10...

Номер патента: 349165

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Герхард, Йерг, Оскар, Чарли

МПК: C07C 319/20, C07C 323/52

Метки: 349165

...в 30 лл абсолютного этанола добавляют 0,3 лл концентрированной серной кислоты и затем при перемешиванпп кппятят 1,5 час с обратным холодильником.11 осле охлаждения реакционную смесь выли. дают в 100 лл воды и экстрагируют простым эфиром.Эфирный экстракт промывают 2 и, раст 4вором соды и водой, высушивают над сульфатом натрия и выларивают в вакууме. Образующееся при этом масло хроматографируют на кизельгуре и элюируют бензолом, 5 Получают 1,60 г (92,9/, от теории) чистоосложеного этилового эфира 2- (4 Ь, 5, б, 7, 8, 8 а-гексагидрофлуорен-илокси) - гептановой кислоты в виде бесцветного масла, и" 1,5110.10 Пример 3. Раствор 1,60 г (5,84 ммоль)2-(46, 5, 6, 7, 8, 8 а-гексагидрофлуорен-илокси)-масляной кислоты в 10 мл абсолютного бензола...

Номер патента: 349166

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ганс, Карл, Макс, Пауль

МПК: C07C 217/34

Метки: 1-изопропиламино-2-окси-3

...и экстрагцру 1 от 2 и. соляной 25 кис.тото. Экстракт подщелячивяют 10 и. едким нятром и ВьделВшееся основание экстряпируют простым эфиром. После высушинация экстракта и гыпарцвация простого эфира получают медленно кристаллизирузо ющееся масло. После многократной3перекристаллизации из смеси сложный уксусный эфир - петролейный эфир получают, 1-изопропиламино-окси- (2-изо. пропоксвфенокси) -,пропан -- бесцветтсое, кристаллическое вещество, тпл, 60 - 61 С.Хлорг 1 сдратполучаемьсй при пейтрализации раствора основапня в ацетоне хлористым водородом, плавится прп 129 - 130 С. П р имер 2. Раствор 15,0 г 1-амино-ок. си- (2 еизопропоксифенокси) -гаропана в 50 лл ацетона и 50 лл этанола кипятят 10 час с обратным,холодилыником. Растворитель отгоняют...

Номер патента: 349167

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бсрингер, Дитрих, Иностранна, Иностранцы, Клаус, Федеративна

МПК: C07C 233/03, C07C 233/13

Метки: производных, формамида

...разложения подвергают 1,95 г 2-мсркаптоэтацола и 10,5 г К-(1,2,2,2-тетрахлорэтил)-формамида в присутствии 5 г триэтиламипа. Сырой продукт экстрагируют два раза теплым гексаном и растворяют в бепзоле. Обрабатывают активировапцым углем, фильтруют и упаривают в вакууме. 11 олучают 9,4 г бссцвстпого вязкого гасла.П р и м с р 12. 1,2-бис- (1-формиламицо,2,2- трпхлор) -этоксид- хлорметилэтан получают, как в примере 1, в виде вязкотекучего, цсдистиллируемого масла. Выход 76%.П р и м е р 13. 1,2,3-тргк-(1-формилагдддпо,2,2-трихлор) -этокси -и ропан получают, как в примере 1, из глицерина и 3 эквивалентов д 1- (1,2,2,2-тстрахлорэтил) -формамида.Сырой продукт выкристаллизовывается после однодневного стояния. Его перекристаллизовьпдают из...

Номер патента: 349168

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бальтазар, Бнб, Зая, Иностранцы, Итали, Швейцари

МПК: C07C 251/84

Метки: n-глицин-№

...отсасывают на нутче. Полученный таким образом Х-карбобензоксиглицин-ЬР-(2, 3, 4-триоксибензнлиден) -гидразид плавится при 211 21,2 С.,П р и м е р 4. Х-нитроацетил-Х-(2, 3, 4-трпбензилоксибензилиден) -гидразид растворяют в 200 мл метанола и гидрируют в присутствии палладия аналогично примеру 2, причем вначале образуется Х-глицин-У- (2, 3, 4-триоксибензнлиден) -гидразид, который затем дает Х-глицин-,У-(2,3,4-триоксибензил) -гндразид; хлорпидрат последнего соответствует продукту, полученному по примеру 1.Применяемый исходный М-нитроацетилИ-.(2, 3,4-трибензилоксибензилиден) - гидразпд можно получить следующим образом.28 г И-,бром,ацетил-ЬР- (2, 3, 4-трибензило,- ксибензилиден) -гидр азида, перемешивают при комнатной температ 1 уре в 200 мл...

Номер патента: 349170

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Адам, Иностранна, Карл, Курт, Федеративна

МПК: C07C 303/32, C07C 309/03

Метки: алкансульфокислот, солей, щелочных

...этого добавляют 0,30 вес, о/, (считая на весовое количество натрийалкансульфата) смеси, состоящей из 70 вес. % ортофосфорной кислоты и 30 вес, % фосфористой кислоты в виде водного раствора.Нейтралпзат, получаемый в количестве 95 кг/час, направляют непрерывно па выпарную установку, где при 240 С отгоняется 37 кг/час парафиновых углеводородов вместе с общим количеством воды, Из кубовой части колонны непрерывно отводят 44,5 кг/час расплава, содержащего (в вес. о/,): 90,3 натрийалкапсульфопата, 6 сернокислого натрия и 3,7 парафиповых углеводородов. Отогнанные парафиновые углеводороды снова без какой-либо дополнительной обработки возвращают для проведения реакции сульфоокисления. Такие регеперпрованные парафины дают такой же выход в единицу...

Номер патента: 349292

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Асл, Рабинович, Трейгер

МПК: C07C 15/02, C07C 5/41

Метки: парафиновых, переработки, углеводородов

...проводят прц 4 бО С и атмосферном давлении. Объемная скорость подачи и-гептаца 1 час - , молярное отношение вода: гептац равно 8.0 Выход продуктов ца пропущенный и-гептац (в вес. %):жидкий продукт б 0,3 Бензол 8,0Толуол 4,2 5 Вся араматика 12,2П р и м е р 2. и-Гептаепропускают черезалюмародиевы 1 катализатор с:водородам.Молярцое отношение водород: гептан равно 8.Прочие условия и состав катализатора, как в 0 ппгчеве 1349292 84,6 16,6 4,3 0,1 21,0 Жидкий продуктБензолТолуолКсилолВся ароматиска Предмет изобретения Составитель В. Хавкин Техред Е, БорисоваРедактор 3. Горбунова Корректоры Е. Михееваи Л. Чуркина Заказ 690/2272 Изд.943 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 349294

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Беренблит, Грачев, Давыдов, Долнаков, Никитин, Соколов

МПК: C07C 53/48

Метки: перфторалкоксиацетилфторидов

...газы помимо конденсатора абсорбируют водой. Полученный при этом раствор перфторкислот и плавиковой кислоты нейтрализуют едким натром, отфильтровывают осадок фтористого натрия, фильтрат упаривают досуха, и остаток экстрагируют метанолом. После отгонки последнего получают перфторметоксиацетат натрия в смеси с трифторацетатом натрия. Таким образом, из 1,5 кг метилцеллозольва получают 0,75 кг смеси солей перфторкислот, которую этерифицируют нагреванием со смесью метанола с концентрированной серной кислотой. Смесь эфиров после отмывки бикарбонатом натрия и сушки над хлористым кальцием подвергают хроматографическому анализу и ректификации. Содержание метилперфторметоксиацетата в смеси 78%, что соответствует выходу перфторметоксиацетилфторида...

Номер патента: 349297

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Панкова, Попов, Тищенко

МПК: C07C 271/58, C07C 333/08

Метки: 4-дифенилметан, дикарбаминовой, дитиокарбаминовой, кислот, полных, эфиров

...Составнтель И. ИвановаТехред Л. Богданова Корректоры; Е. Денисова и 3. ТарасоваРедактор Л. Горбунова Заказ 252/5 Изд. Ъго 1085 Тираж 404 ПодписноеЦН 11 ИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 3тиламина. Затем к нагретому до 50 С раствору в течение 1 час прикапывают 2,5023 г (0,01 г моль) 4,4-дифенилметандиизоцианата в 20 - 30 мл абсолютного бензола. При этом выпадает белый осадок. Далее содержание колбы при перемешивании кипятят 3,5 - 4 час, охлаждают и фильтруют осадок конечного продукта, промывая его на фильтре 15 мл бензола.Получают 6,64 г конечного продукта, 92,2% от теории, считая на загруженный 4,4-дифенилметандиизоцианат. Продукт...

Номер патента: 349670

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Афанасьев, Колесников, Концова, Науменко, Пархоменко, Скутнев, Толстых, Юкельсои

МПК: C07C 43/215

Метки: 349670

...бесОни не 1 ств нем , облаПредлагаемый спософиров дифенильного получен да общ ллиловых формулы О Пример. 5 г дитана растворяют в 20 и добавляют 5 г КОН масляной бане при Продукты реакции про 5 ленной соляной кислорованной водой до Углеводородный слой вергают вакууатной разАналогичным образ О локсиметил) -дифенилэ фенилмео спирта вают на - 35 час.подкис- истиллиреакции, т и подСН 2 СН Сн= с и-(алл де п=1 Изобретение относится к способу получения ненасыщенных эфиров дифенильного ряда, в частности аллиловых эфиров, которые могут найти широкое применение в химии полимеров.Применение известных приемов органической химии позволяет получить неописанные в литературе соединения, которые в отличие от известных простых аллиловых эфиров...

Номер патента: 349673

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Мирошников, Чуднов

МПК: C07C 7/08

Метки: азеотропа, бутилена—вода, окись, разделения

...раствора щелочи с окисью бутилена побочный процесс взаимодействия воды с окисью бутилена, При этом образуются бутиленгликоли различного молекулярного веса, заглязняющие щелочь, что вызывает необходимость регенерации экстрагента. Кроме того, работа с концентрированной щелочью требует специального оборудования.Цель изобретения - упрощение процесса. Для этого азеотроп подвергают экстрактивной ректификации с использованием этиленгликоля в качестве разделяющего агента. Прц 20 изомер) троп пр на наса теоретичскоростокиси.воды цб) Согласно предлагаемому способу, окисьректифицируют на орошаемой этиленгликоженноО ц орош В производстве а-окисеи способом товарная окись бути ся в виде азеотропной смеси с ство последней, в зависимости колеблется в...

Номер патента: 349674

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Батаев, Государственный, Козлов, Спиркин, Чернова

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10, C10G 21/16 ...

Метки: 120—380, ароматических, выделения, нефтяных, углеводородов, фракций

...Степень извлечения ароматических углеводородов Содержание ароматических углеводородов Степень извлечения ароматических углеводородов, % Соотношениеэкстрагентаи сырья(объемное) Экстрагенты рафинат сырье 1,8: 1 49,719,4 61,0 Диэтиленгликольадипат 1,7: 1 40,5 45,2 Диэтиленгликольадипат 34,2 2;1 68,5 Диэтиленгликольсукци нат Предлагаемые экстрагенты (целлозольвы)ЭтилцеллозольвМетилцеллозольвСмесь этилцеллозольва (70/о) с диэтиленгликолем (30/О) 1,8; 1 1,8: 12:1 3,2 2,6 2,7 23,1 23,1 23,1 86,5 88,8 88,4 Предмет изобретения Составитель С. ХованскаяРедактор Л, Герасимова Техред Т. Ускова Корректор Е. Усова Заказ 2877/11 Изд, )ЧЬ 1228 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...

Номер патента: 349675

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Земл, Позднее

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01, C07C 19/03 ...

Метки: хлорметанов

...осушитель и реометры поступают в смеситель.Из смесителя смесь газов подается в подогреватель, где подогревается до заданной температуры и через барботер (каплеотбойник) поступает в систему реакторов. Температура газов поддерживается автоматически, Реакторы имеют два термостатируемых водных электрода, к которым через силовую установку прикладывают различные напряжения. Так как тсрмостатированпе осуществлястся от одного термостата, то для избежания короткого замыкания, потери мощности и стекания энергии через корпус термостата на землю, установлены сопротивления (змеевики).Хлорированис осуществляется в межтрубном пространстве последовательно в шести реакторах.Реакционные газы из реакторов через захоложенные ловушки, где улавливается...

Номер патента: 349676

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Тихонова, Шрейберт

МПК: C07C 409/20

Метки: диперекисных, симметричных, эфиров

...с хлорметилтрУказанный способ, оснзовании труднодоступнойтилперекиси, позволяетпродукт с выходом не вы етрично- илперокв том, взаиморекисыо.исполь- -трет-бу- целевой лучить неописанные в литературе симметричные диперекисные эфиры.П р и м е р 1. Получение ди- (трет-бутилпсроксиметцлового) - эфира.В колбу, снабженную насадкой Дина-Старка, помещают 70 объемн. ч. безводного бецзола, 12 вес. ч. оксиметил-трет-бутилперекиси, катал птцческое количество хлорной кислоты и 2 вес. ч. малеиновой кислоты, Смесь нагревают прп слабом вакууме до тех пор, пока це выделится 0,9 объемн. ч, воды. Затем реакционную смесь промывают до нейтральной среды и сушат на Мд 504. После удаления растворителя вакуум-перегонкой выделяют 10 вес. ч. (90% ) ди-...

Номер патента: 349677

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Крюков, Симанов, Среднев, Фарберов, Ярославский

МПК: C07C 45/51, C07C 49/04, C07D 319/12 ...

Метки: i-fvk, itl•, jtt-ri, бггблистска, вт, сксоюзная, тг, тгу

...димеризацией пропилена по Циглеру в присутствии металлоорганических катализаторов.П р и м е р 1. В реактор, снабженный обогреваемой рубашкой, загружают катализатор сульфокатионит КУв Н-форме. При температуре 80 С с объемной скоростью 0,6 час - т через реактор пропускают 8,61 г окиси 2-метилпентена. В результате реакции получают 4,48 г этилизопропилкетона, 3,92 г диоксана и небольшое количество альдегида, что соответствует выходу этилизопропилкетона 52,1 % ц диоксаца 45,6% .П р и м е р 2. На установке, аналогичной описанной выше, при температуре 20 - 120 С через реактор пропускают с объемной скоростью 0,1 - 5,0 час - т окись 2-метилпентена - 2 в присутствии инертного растворителя или без него.Результаты опытов представлены в таблице....

Номер патента: 349678

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Институт, Калмыкова, Кононова, Кудр, Макаров, Проектный, Удовенко

МПК: C02F 1/58, C07C 51/493

Метки: вод, сточных

...при температуре в кубе 70 С и заканчивается при 105 С. При этом из сточных вод отгоняются эфиры, а в остатке остается вода и растворенные в ней высококипящие продукты. Процесс может осуществляться как в присутствии катализатора, так и без него при нормальном или повышенном давлении,Полученную смесь эфиров можно легко разделить на фракции, соответствующие эфирам индивидуальных кислот, из которых известными способами можно выделить индивидуальные кислоты.Предлагаемый способ очистки кислых сточных воджирных кислотусловиях.Пример. Внасадочной ректигрузили 307,5 гчислом 145 мг Кта и 6 г 98%-но 1грели до кипениябирали фракции ства синтетических ван в лабораторных произв апроби 500-миллилитровую колбу с фпкационной колонкой закислой воды...

Номер патента: 349679

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Боднарюк, Киселев, Морозов, Рычёва, Сумин

МПК: C07C 67/14, C07C 69/54

...с бензолом. Полученный при расслаивании в приемнике нижний слой отделяют, а верхний слой, представляющий собой бензол с примесью воды, возвращают в реактор. После прекращения выделения воды температура в парах поднимается до 80 С, за 1,5 час отбирается 3,6 г (10,2 г го гь) воды. Полученный раствор хлораля в бензоле охлаждают до комнатной температуры и к нему приливают 6,13 г (0,066 г моль) глицерина, При этом происходит разогревание реакционной массы. Затем реакционную массу перемешивают в течение 2 час при 60 С, после чего смесь охлаждают до 0 С и добавлягот 20,9 г (0,2 г моль) хлорангидрида метакриловой кислоты и 21 г (0,2 г лоль) триэтиламина в 50 мл бензола, После окончания прикапыва 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ния...

Номер патента: 349680

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Гребенюк

МПК: C07C 201/08, C07C 205/03

Метки: арилнитроалканов

...ядра, заключающийся в том, что соответствующее ароматическое соединение, например анизол, обрабатывают 25 олефинами, например стиролом, и азотной кислотой или другим нитрующим агентом с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р, Получение Р-фенил Р-анизил- ЗО нитроэтана совместным присоединением катиона нитронця ц анизола к стцролу,К раствору 20 льг стцрола в 150 лгл аннзола при энергичном перемешцваниц и охлаждении льдом с солью до - 15 С по каплям добавляли 16 льг азотной кислоты (й - 1,49), Скорость добавления регулцровалц таким образом, чтобы тсмпература реакционной смеси держалась в пределах - 15 - ( - 10 С), После добавления азотной кислоты, которое продолжалось 3 час, смесь вылцвалц в воду со...

Номер патента: 349682

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 249/16, C07C 251/76, C07C 251/78 ...

Метки: гидразидов(а

...Выход 58%. Светло- коричневый кристаллический продукт, кристаллизующийся из воды с 1 моль кристаллиЗ 0 зационной воды, растворяется в диоксане и Н,ИИ ХВ - С - С - С(арилминотио осится к области получеполиазотоуглеводородов - дразоноалкил) -(арилгидрлкил)иминоуксусной кисят широкое применение тинные вещества и исходи синтезе органических Способ получения таких соединен ван на известной реакции гидразина вым эфиром карбоновых кислот, но зованием нового исходного сырья, в гидразингидрата и арилового эфира гидразоно) - ацил-И - арил(алкил) и уксусной кислоты. ДРАЗИДОВЗОНОЧ - АРИЛ(АЛ КИЛСЛОТЫ349682 Предмет изобретения Найдено, %: Х 17,60; 17,49.СзбНпЪОгНС 1. Вычислено, %: М 17,70. Составитель Т. КалининаРедактор Л. Герасимова Техред Т,...

Номер патента: 349686

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гринев, Маринченко, Трофимов, Цышкова

МПК: C07C 149/26, C07C 321/06

Метки: бензофурана, производных

...перекристаллизовывают из спирта. Выход 6,5 г (74% ),т. пл. 80 - 81 С.Найдено, %: С 49,76; 49,34; Н 4,31; 4,29; Вг24,96; 24,93.О С 1 зН 1 зВГОВычислено, о/о: С 49,88; Н 9,18; Вг 25,52,П р и м е р 2. 2-гг-Толплмеркаптометилкарбэтокси-метоксибензофуран.К раствору 0,17 г едкого кали в 10 мл спир 5 та прибавляют 0,37 г п-тиокрезола, Затем приперемешивании прикапывают раствор 0,94 г2-бромметил-карбэтокси- метоксибензофурана в 10 мл спирта, Через 3 час реакционнуюсмесь разбавляют водой, выпавший осадок отО фильтровывают и сушат. Выход 1 г (93,5%),т, пл. 48 С (из водного спирта).Найдено, %: С 66,89; 66,70; Н 5,51С 9,08; 9,60.СзоНзоОЯ.5 Вычислено, %: С 67,36; Н 5,66; Я 9,03,П р и м е р 3, 2-Бензилтпометил-карбэтокси-метокспбензофуран,Аналогично...

Номер патента: 349971

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Главна, Еремин, Оаши

МПК: C07C 205/32, C07C 319/20, C07C 323/09 ...

Метки: инструмента, пассажного, переносного, разгрузочное

...каждого механизма параллельны и расположены в одной плоскости с точкой опоры подвижной стойки, несущей ложные лагеры.На фиг. 1 показано описываемое устройство; на фиг 2 - его принципиальная схема; на фиг. 3 - механизм разгрузки.Устройство содержит ложные лагеры 1, соединенные с подвижными стойками 2, и механизмы разгрузки неподвижных лагер. Каждый механизм разгрузки содержит рычаг 3, который подвешен на упругом подвесе (бронзовой ленте) 4, закрепленном на рычаге 3 с помощью уголка 5, а на корпусе б - с помощью перекладины 7 и уголка 8. На конце рычага 3 закреплен груз 9. Другой юнец рычага 3 с помощью упругой бронзовой ленты 10 соединен с концом рычага 11, причем ца рычаге 3 эта лента закреплена с помощью планки 12, а на рычаге 11...

Номер патента: 350244

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всегсо, Карл, Карлхайнц, Рихард, Федеративна, Ханс, Хорст

МПК: C07C 15/08, C07C 7/14

Метки: 350244

...1, .В качестве исходного сырья 20для опыта используют кристаллизат п-ксилола с содержанием 85% п-ксилола. 1 емпература продукта - 40 С. 300 г,кристаллизатапомещают на охлажденный до темгпературыкристаллизации стеклянный путч и отсасываляют при пропускании тока воздуха с температурой 20"С в количестве 20 нмз/м .,фильт рую щей по верхн ости в ч а с.Через определенное время из осадка отбнрают пробы и анализируют, Во время проведения опыта фильтровальный осадок регулярно уплотняют и разравнивают. Полученный маточный расъвор анализируют черезэти же промежутки времени.Результаты измерений представлены на 35чертеже.Спустя 24 мин, при количестве фильтрата16 вес. % в расчете на исходное количествочистота кристаллов после плавления...

Номер патента: 350245

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Анаклето, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 27/14

Метки: 350245

...подогревать за счет тепла. газов, отходящих из турбины.Предлагаемый способ поясняется следую щей схемой.Отходящие газы 1, находящиеся при давлении 15 - 25 атм О темлературе 10 - 50 С, после прохождения через теплообменник 2, в котором регенерируется значительное тепло 10 газов, покидающее турбину, проходят привысоком давлении в камеру 8 сгорания, В последнюю подается вспомогательное топливо через питающий,клапан 4, который управлястся температурным регулятором 5, 15 соединенным с выходом камеры сгорания таким способам, чтобы питание топлива функционально зависела от желаемой температуры на выходе из камеры сгорания, обычно выбранной в диалазоне 600 - 750 С. Газ вы ходит из камеры сгорания при том же давлении и температуре и, расширяясь в...

Номер патента: 350246

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Иностранец, Иностранное

МПК: C07C 49/395

Метки: 350246

...магния в порошкесмспшвают с 0,2 г йода и 0,2 г хлорной ртутии размешивают при исключешш влаги с5 230 слз абсолютного этанола, который отгопялся от предыдущей исходной смеси. Через15,ннн оорязовапис этилята почти заканчивастся. Следующие 15 нпн кипятят с флегмой,заменяют затем обратный холодильник вертио кальным холодильником, смешивают с 324 г(1,6.ноль) диэгилового эфира адигшновой кислоты и медленно нагревают смесь в течение1% - 21/ час приблизительно до 220 С Приэтом отгоняются около 300 слтз абсолютного5 этанола, который частично применяется дляследующей исходной смеси,После охлаждения оливковая, смолообразная масса с 400 с,нз бензола нагревается15 лтин до кипения. Получается раствор оливО кового цвета, в котором...

Номер патента: 350248

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аг, Иностранец, Франци, Фюр

МПК: C07C 51/09, C07C 65/05

Метки: 4-гидроксибензойной, кислоты, производных

...перемешивании, вносят 10 г метилового эфира и-гидроксибензойной кислоты. Выделяется 15 газообразный хлористый водород. Реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре и затем выливают на лед. Декантируют тетрахлорэтаном, промывают водой до нейтральной реакции, сушат над хло ристым кальцием и отгоняют растворитель ввакууме. Остаток дистиллируют и получают бесцветную фракцию с т, кип. 180 - 183 С иподо 1,5050. Выход 11 г. 25 Пример 2. В колбу с обратнымдильником загружают 16,9 г хлористого миния и 10 г продукта, полученного в п ре 1. Смесь нагревают до 120 С в те 30 мин. Выделяется газообразный хлор 30 водород. Нагревание продолжают до т350248 ОН Н-С,тем, чтоподвер- идроксислотного продукт при нанием общелочнойи выдеми...

Номер патента: 350249

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ииостраииа, Иностранец

МПК: C07C 217/34

Метки: 1-изопропилами, но2-окси-3-(о, пропаргилокси)-пропана

...в литератур получении соединецц от с утст вуютформулы 1 едецц С 112- ХЕЕ С ЕЕ бладающих войствами,цеццымидрмакологцческцми 2 Предлагается способ получения соедицсцгпформулы 1 илц его солей, заключающийся вом, что соединение формулы 11 30 бретение отцосится кнс описанных в лте обладают физио о и могут найти примВ литературе описан спос на общей формулы подвергают реакции обмена с реакццонцоспособцым сложным эфиром изопропацола.В зависимости от условий, црц которых осуществляется способ, и от исходных продуктов конечный продукт получают либо в свободцом виде, либо в виде его солей. Соли можно перевести в свободцые основания, например, с помощью щелочей илц с поаопыо иоцообмсцццкд. Из свободного осцоваьцтя можно получить солц,...

Номер патента: 350250

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Жан

МПК: C07C 227/40, C07C 229/00

Метки: ациламинокислот

...кислотой или ее вии этилхлоркарб лением целевого ациламинокислоть той. ХН, - СН - СООН + ЯСОС 1-) К- СО - ХН - СН - СООН + НС350250 Предмет изобретения Составитель М. Мещерякова Текред Т. Ускова Корректор О. Тюрина Редактор Л. 1 срасимова Заказ 2886/8 Изд. Мо 1223 Тираж 406 Подписное ЦНИИП 11 Комитета по дслам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская иаб., д, 4;5 Типография, пр, Сапунова, 2 Но для того чтобы переместить эту реакцию вправо, целесообразно нейтрализовать НС 1 по мере его образования. Вот почему добавляется основание, но это добавление натрия влечет за собой вторичную реакциюКСОС 1 + 2 ИаОН - - КСООЫа + ЫаС 1+ Н,О, использующую часть хлорангидрида КСОС 1. Таким образом излишек хлорангидрида в...

Номер патента: 350251

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Федеративна, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 311/58, C07C 311/59

Метки: 350251

...общей фор- мулы или ее соли, гдеК - низший алкил, преимущественно метил или низший алкснил;Х - водород, фтор, хлор или бром,преимущественно хлор, низший алкил, преимущественно метил или низший алкоксил, преимущественно метоксил;К - эндохтетилен(циклогексил, эндометиленциклогексенил, эндоэтиленциклогексил, эндоэтиленктиклогексенил.Заместитель Х располагается в 4-ом или чреимущественно,в 5-ом положении,по отношению к карбамидной группе, Низший алкил, алкенил, алкоксиостаток содержит от 1 до 4 атомов углерода в неразветвленной или разветвлснной цепи.Я - может означать 2,5-эндометиленциклогексил, 2,5-эндометиленциклогексенил.Полученные соединения могут найти прикачестве биологически активн350251 Предмет изобретения Составитель М. Кабанова...