C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 387972

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ахмедова, Пишнамаззаде

МПК: C07C 67/10, C07C 69/608

Метки: а-алкокси-а, виниловых, кислоты, сложных, циклогексен-2-ил)-уксусной, эфиров

...меркурированного сополимера стирола с дивинилбензолом и серной кислоты в качестве катализатора с последующим выделением целевых продуктов известными приемами с выходом 52 - 56 %,Следующие примеры иллюстрируют данное изобретение,хмедова к Д. А. Шабанонефтехимических процесснской ССР ЪХ В И Н ИЛОВ ЪХ ЭФИРОВ -ИЛ)-УКСУСНОИ КИСЛОТЬ П р и м е р 1. К смеси 9,8 г а-метокси-а(циклогексен-ил)-уксусной кислоты и 29,7 гвинилацетата добавляют 2,9 г меркурированного сополимера стирола с дивинилбензоломи 0,098 г концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь нагревают при 30 Си перемешивают в течение 6 - 7 час. Через24 час конверсия мономера составляла 98"й.Характеристика винилового эфир,а а-меток 0 си-а- (циклогексен-ил) -уксуснои...

Номер патента: 387973

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Набиев, Пишнамаззаде

МПК: C07C 67/22, C07C 69/757

Метки: пйтеитю-тхнйекдя

...кислот путем насыщения хлористым вородом смеси нитрила 1-хлор-алкоксиметилциклогексан-овой кислоты с тетрагидрофураном с последующим нагреванием реакционной смеси до кипения, Выделение целевого продукта ведут известными приемами, Выход продукта 70 - 80%.П р и м е р 1, Синтез б-хлорбутилового эфира 1-хлор-метоксиметилциклогексанкарбоновой-кислоты.В колбу, снабжеш 1 ую механической мешалкой н обратным холодильником помещают35 г (0,18 люль) 1-хлор-метоксиметил-цианциклогексана и 38,8 г (0,54 люль) тетраги 1рофурана, при перемешиванпп до полного насыщения пропускают хлористый водород в течение 7 час, потом из реакционной смеси при10 нагревании отгоняют избыток тетрагидрофурана. Остаток кипятят с водой в течение 2 - 3час,...

Номер патента: 387974

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 407/00, C07C 409/24

Метки: кислоты, надмуравьиной

...надмуравьиную кислоту.Заказ 2824/8 Изд. М 1 ббб Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Миш 1 стров СССР Москва, Ж, Раугнская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2, В сосуд, снабженный мешалкой, барботером для подачи газа, трубкойдля отвода газообразных продуктов и термометром, .помещают 100 лл 2,35 н. амальгамынатрия, зеркальная поверхность которой составляет 55,4 ся. При температуре 25 С наамальгаму выливают 50 мл диметилформамида, содержащего 0,039 люль тетрабутиламмония иодистого и пропускают воздух соскоростью 150 - 170 л/час. Скорость разложения амальгамы составляет 890 а час/лР зеркальной поверхности амальгамы, Через30 мин после начала процесса диметилформамид,...

Номер патента: 387975

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Колмакова, Ушкалова

МПК: C07C 407/00, C07C 409/24

Метки: илдкислот

...известными приемами. Выход 86,5% от теории.Характерной особенностью данного способа является недостаточно высокий выход целевого продукта и образование в качестве побочного продукта 9 - 13% уксусной кислоты.С целью повышения выхода и чистоты целевого продукта в качестве растворителя применяют бензол и пара-дихлорбензол. Данный способ позволяет использовать разбавленные растворы альдегида (1 - 2 лголь/л раствора), Выделение целевого продукта ведут известными приемами с выходом 90 - 95% от теории без примеси кислоты.Осуществление способа показано па следующем примере. П р н м е р. В стеклянную ячейку с пористым дном помещают 20 лгл раствора масляного альдегида в 180 м г смеси бензола с пара-дихлорбензолом в соотношении 3:1 и про...

Номер патента: 387977

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 201/12, C07C 205/15

Метки: группу, содержащих, спиртов, тринитрометильную

...в одноосновную кислоту, добавляя 5 - 10 г маннита.Типовая методика восстановления, В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой с герметичным затвором, капельной воронкой, капилляром для ввода И 9, термометром и обратным холодильником, соединенным с ацетоновой ловушкой, помещают нужное количество раствора В 2 Н 6 в тетрагидрофуране и при перемешивании прибавляют раствор карбонильного соединения в тетрагидрофуран, поддерживая температуру 20 - 30 С. Содержимое колбы перемешивают еще 15 - 20 мин, после чего добавляют по каплям при 30 С абсолютный метиловый спирт. Далее раствор перемешивают еще 20 - 30 мин при 40 - 50 С и полностью отгоняют в вакууме растворители. П р и м е р 1, Получение 1,1,1-тринитропентанола.Берут 110 мл...

Номер патента: 387978

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гдй, Клинической, Лагидзе, Саникидзе

МПК: C07C 211/29

Метки: 5-apилгekcил-n, n-ди

...с З-фенилбутил-К,Х-ди- (2-хлорэтил) - амином увеличивает фармакологическую активность приблизительно на 30%.П р и м е р. Получение 5-фенилгекснл-К,М-ди(2-гпдроксиэтил)-амина (1).15 г (0,062 люль) 5-фенил-бромгексана ст. кип, 78 - 80 С (0,5 лгм рт. ст.); и о 1,5192 и 26 г (0,247 моль) 70%-ного водного раствора О диэтаноламина нагревают в запаянной ампулепри 130 в 1 С в течение 10 - 12 час. Реакционную смесь обрабатывают 5%-ным раствором Ма 01-1, и продукт реакции извлекают эсиром.Эфирный раствор сушат над Ма,504, раство ритель отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. Получают 10 г вещества 1.Соединения 11 - Ч 1 получают в аналогичныхусловиях.Получение хлоргидрата 5-фенилгексил-М,КО ди-(2-хлорэтил)-амина (Ч 11).К раствору 10 г (0,037...

Номер патента: 387980

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Басов, Гофман, Зелена, Леонтьев, Павлов, Сисин, Юдаев, Якушкин

МПК: C07C 253/22, C07C 255/03

Метки: нитрилов

...катализатора до 720 - 1000 час, снизить температуру реакции на 70 С и уменьшить давление в 3 - 5 раз.Аммонолиз технической фракции кислот С 6 - С 5 в нитрилы проводят в реакторе, наполненном фторированной окисью алюминия. Перед началом процесса катализатор подвергают активации в токе воздуха при постепенном повышении температуры (20 - 30 С в час) до 450 - 500 С и выдерживают при этой температуре 6 - 12 час, Затем снижают температуру до 320 С, установку продувают азотомдля удаления воздуха и начинают реакциюаммонолиза кислот.Процесс аммонолиза осуществляют притемпературе 320 С, давлении 5 ати, объемнойскорости подачи кислот 0,3 час -и молярномотношении кислота: аммиак=1; 30,В этих условиях выход нитрила составляет97 - 99% от...

Номер патента: 387981

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Косолапое, Литвинова, Маслош, Сирота, Ярошенко

МПК: C07C 303/22, C07C 309/40

...для синтеза витамина Е.Известен способ получения 3,6-динитро- сульфокислоты псевдокумола путем нптрова. ния 5-сульфокислоты псевдокумола.С целью увеличения выхода целевого продукта и сокращения времени процесса в каче стве нитрующего агента берут меланж, реак. ционную массу нейтрализуют и выделяют целевой продукт известными приемами,Выход целевого продукта 60%.Способ двухстадиен, требует дефицитных 15 видов сырья, связан с большим количеством сточных вод. Поэтому 5-сульфокислоту псевдокумола нитруют непосредственно до динит. ропроизводного меланж ем с последующей нейтрализацией реакционной смеси. 20Выход целевого продукта 86 - 90%.Предложенный способ сокращает длительность технологического процесса более, чем в два раза (8 - 10 час...

Номер патента: 387982

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 319/14, C07C 321/18

Метки: ссср

...каталитических количеств КОН или без специального применения катализатора. В этих условиях выход цис,2-ди-(бутилтио)-этена составляет 12 - 14% и получаемые этим методом цис,2-ди(алкилтио) -этены представляют собой смесь цис- и транс-изомеров.Характерной особенностью данного способа является сравнительно низкий выход целевого продукта и невозможность разделения смеси изомеров на индивидуальные изомеры,С целью увеличения чистоты и выхода целевого продукта описывается способ получения цис,2-ди- (алкилтио) -этенов, заключающийся в том, что реакцию проводят в среде полярного растворителя, такого как диметилсульфоксид или гексаметилфосфортриамид,Пример 1. Получение ц, д (10 тилтио) -этена.23 г диизобутилдисульфида, 1,15 гбутилата калия и 40 мл...

Номер патента: 387983

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 319/20, C07C 321/18

Метки: 387983

...к эквивалентномупредпочтительно гидроокисей щелочных металлов По этому способу получают этиниловые тиоэфиры как алифатическото, так и ароматического ряда, с высоким выходом (70 - 90%),и достаточно высокой степени чистоты5 Изобретение иллюстрируется следующимипримерами,П р и м е р 1, В колбу с,небольшим дефлегматором помещают 3,42 г (0,015 г-моль) 2-ме тил-хлор-(тио-н-амил) бутен-олаи 0,8 г 10 (0,0143 г-моль) КОН. Реакцию ведут с одновременной отгонкой образующихся продуктов при температуре бани 130 - 140 С и давлении 13 мм рт. ст. В приемной колбе получают 1,6 г (89%) н-амилэтинилсульфида, т. кип.53 С/13 мм рт. ст., оп 1,4811, й 4 0,9393, содержащего 99,1% основного вещества (ГЖХ). П р и м е р 2. Аналогично предыдущему, но,при...

Номер патента: 387984

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Богословский, Вител, Зенкова

МПК: C07C 391/02

Метки: арил(арилметил)-селенидов

...реакционной массы, в колбу вносят небольшими пррциями 7,8 г (0,1 г атом) порошкообразного селена (МРТУ 6-69638 - 63), реакция идет очень энергично. После растворения селена из ка пельной воронки приливают по каплям рас387984 Т. пл. (из петролейного эфира и этанола),С Содержание Яе, 0 Название селенидов общей формулы34 - 35 33 - 34 36 - 37 80 - 81 43 - 44 53 - 54 67 - 68 48 - 49 49 - 50 42 - 43 31,60 29,87 31,94 62,0 30,22 СНыбе С, НЗе СНОЯе С, Н,ОЗе СНС Яе С, Н 1,3 е С, Н,ОЯе СНОЯе СНОЗе 64,0 28,34 28,68 40,0 28,45 28,45 28,48 53,0 28,40 51,0 28,СЗ 53,0 27,71 26,43 26,56 60,0 25,4224,42 56,0 25,86 24,72 50,0 24,72 24,52 44,0 твор 10,8 г (0,1 г моль) бензилового спирта в двойном объеме безводного эфира и после 15 мин нагревания,...

Номер патента: 388001

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 31/36, C07F 7/02

...- О - С связей при нагревании (порядка 100 С), При этом образуется дополнительное количество 0 оезводного этиленхлоргидрина, который отде388001 Составитель К. БилевичТехрсд Л. Грачева Корректор Л. Новожилова Редактор Т. Никольская Заказ 2824/12 Изд. М 16666 Тираж 623 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьций прн Совете Министров СССРМосква, УК-З 6, Раушская наб., д. 46 Типография, пр. Сапунова, 2 ляют декантацией. Оставшийся кремнийорганический слой подвергают промывке, сушке, деполимеризации и получают деполимеризат (смесь циклосилоксанов), пригодный для синтеза полимеров,Пример 1. 180,2 г (1,4 моль) диметилдихлорсилана прибавляют в течение 3 час при перемешивании в смесь из 25,4 г (1,4 люль) воды и 123 г (2,8 л 1 оль)...

Номер патента: 388402

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Ииоетранцы, Фердинанд

МПК: C07C 51/097, C07C 59/01

Метки: 169863523-4, 1970, 1973, 472(088, 5902удк, 845270, ndeg, nlgt, австрия, бюллстеиь, дата, кл, оиубликоваио, онисания, опубликования, патента, сссрзависиый, —заявлено, —приоритет

...выделением целевого продук т известными приемами.) )оси Сс)2. 20 г 2-н)гтратоге)ссг)декаО.в виде эфирного раствора одно лл 10%-ного (вес.) растворавводят в сборник с 300 л.г холододдерживая рН 6, Далее ндгревакипения в течение 5 час и добдвл 5 т раствора щелочи до рН 7 - 8, оводят рН смеси до величины, добавляя еще 4 лл щелочи, Щесь по охлаждении подкпсляют, т эфиром и экстракт упаривают. ого продукта 16 г. П р и м с р 1. 100 г .с -нитрокаприловог кпсчоты и 200 лл 10%-ного (вес.) водногорастворд едкого патра одновременно вливают в 30 Извсстен спо новых кислот щих г - нитрато ми солей серповО,спд)со этот с ) связи с испол тя)ощсго агента усто)гчпвости вс) тносится к получению сс - кислот с неразветвленной их не менее 5...

Номер патента: 388403

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Вольфганг, Герхард, Иностранцы

МПК: C07C 67/48, C07C 69/15

Метки: 388403

...в исходном продукте перегонки. Анализ этого газа следующий, оо. %:Этилен 69,4Уксусная кислот 0,4Вода 0,3СО 26,9Азот 0,1Винилацетат 2,1Ацетальдегцд 0,7Кислород 0,1В компрессоре остаточного газа эти газыподвергаются уплотнению, а затем направляются обратно в циркулирующий газовый поток,Через несколько недель эксплуатации, вверхней трети колонны, немного ниже меставхода дистиллируемого продукта, возниклизакупорки, вызванные образованием полимеризата. При вскрытии кочонны была обнаружена пробка толщиной 20 сл из твердогобелого полимеризата. Все остальные частиколонны были чисты и там полимеризат необнаружен, При этом пробка из полимериза.та образовывалась регулярно точно в одноми том же месте.Выделяющийся в процессе дистилляции изпервой...

Номер патента: 388404

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 67/46, C07C 69/66

Метки: icieptob, вптб, фонд

...кислоты дымящей серыой кислоты или олеумом. Для обеспечения возможности использования более доступного сырья предложен способ, который заключается в том, что фосгсы ы(двсргаеот дейстепю кстсна, взятого в изоыткс, преи)Еущсствсыы 3 - 5,оль иа 1,О.ь фосгена, в сред. Органического растворителя с дЕэ)Еес 1)псскоЕ постоянноы От 2 до 8 уЕ- шс эЕТЕЕЕцсттгт ы дыоксан, прп температуре от - 10 до +20 С, преимущественно т - 5 до +10, с последующей обработкой образующегося при этом хлорида ацетондикарбоыовой кислоты соответствующим спиртом лучше при температуре кипения и выделением сложного эфира известным способом, например, упариванием растворителя с последующей вакуумной разгонкой. П р и м е р 1. В 1,5-литровую четырехгорлую колбу, снабженнук...

Номер патента: 389066

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Захаров, Зеткин, Мурашова

МПК: C07C 15/02, C07C 15/085, C07C 2/68 ...

Метки: алкилароматических, соединении, спосов

...соединением и галоидводородом.Пример 1. Приготовление катализатора.В градуированную делительную воронку емкостью 500 мл загружают 150 г гранулирован його алюМосиликатного катализатора и 300 мЛ катализата - комплекса изопропилбензола или любого алкилбензола с хлористым алю минием и хлористым, водородом, приготовлен ного по известному методу. В ходе адсорбции наблюдается появление,и постеленное увеличение количества верхнего прозрачного слоя - изопропилбензола, свободного от хлористого алюминия. Прекращение увеличения объема изопропилбензола свидетельствует о полном использовании адсорбционной емкости алю мосиликатного катализатора. После этого жидкость из воронки сливают, катализатор промывают чистым изопропилбензолом для...

Номер патента: 389067

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 7/20

Метки: дивинилацетилена, стабилизации

...расширения ассортимента ингбторов предлагается в качестве последнего использовать дитретичный бутилимгноксл в количестве 0,1 - 1% от веса дивинилацетилена еский устойчивый иминоксильныйдитретичный бутилиминоксил эфредотвращает окисление дцвинила следовательно, н образование ых перекисцых соединений.го, дитретичцый бутилцмицоксил стнчно предотвраш ать цолимериннлацетилена, из которого получаН, Любимова, А, С, ТарханяА, Мурадян и Л. Н, Сафарский и проектный институтодуктов 2ют лак этиноль, применяющийся в качестве защитных покрытий.П р и м е р 1. В 50%-ный раствор дцвцнилетилеца (ДВЛ) в бецзоле (ксилоле, хлор нзоле) вводят 0,1% от веса ДВЛ дцтретичного бутилцминокснла и насыщают кислородом при 50 С ц общем давлении в системе 680 мм...

Номер патента: 389068

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 11/28

Метки: ацетиленовых, разветвленных

...азота в течение15 мин прибавляют 160 мл эфирного раствора, содержащего 0,2 моль бутиллития, деметаллируют смесь водой и экстрагируют эфиром. При перегонке продуктов реакции выделяют 2,0 г (-20%) фракции с ткип. 67 -68 С/5 мм, содержащей главным образомЗ-амилгептадиин,6 (1, п=2). Углеводородочищают методом препаративной газожидкостной хроматографии (колонка 8 м, 12% адипината диэтиленгликоля на хромосорбе Р при120 С), пй 1,4351.В ИК-спектре обнаружены интенсивные,полосы поглощения при 2120 и 3310 см-(0,01 мм) разлагается,г 5 Зо 35 40 45 50 Теломеризация а-бромвинил ацетилена осложняется,наличием в реакционной смеси бромистого бутила, образующегося в начальной стадии реакции при обмене бахрома на литий, в результате чего наряду с...

Номер патента: 389069

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Арцисс, Вайсберг, Евзерихин, Менкин, Петелин, Степанов, Степп

МПК: C07C 1/24, C07C 15/46

Метки: riw-jл, мотгна, песоюзная•

...пар из сети, Для уменьшения расхода греющего пара в промышленной установке может быть применена многокорпусная выпарка. В выпарной установке испаряется 95 - 97% от всего количества поступающего водного слоя. Неиопарившийся остаток, содержащий тяжелокипящие продукты полимеризации, сливается в емкость 4, откуда насосом 5 направляется в перегревательную печь б на огневое сжигание,Пары воды и органических соединений из выпарного аппарата с давлением 2,5 - 3,5 кг/см перегреваются в печи до температуры 350 - 400 С за счет тепла сгорания горючих газов производства. После печи перегретые пары воды с примесью органических соедините ний смешиваются с необходимым количеством воздуха, который предварительно также подогревается в печи, и...

Номер патента: 389070

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 15/14, C07C 5/32

Метки: 4-диизопропенилдифенил, метана

...- 3/Дробной разгонкой ца вакуумной ректифцкацнонцой колонке эффективностью 40 т.т. прн орошении 15 - 20: 1 и остаточном давлении 10 - 0,5 мм выделяют продукты, реакции.По данным хроматографии выходящие газы содержат до 76% водорода, до 5% алканов и алкенов, а остальное приходится на долю СО и СО, (продукты ауторегенерацпи катализатора, удаления кокса парами, воды).Избирательность дегидрированця дс лметаца высока. Выход мономера на и одованный дцкумилметан 86 - 95%.Пример 1, 500 г дикумилметана (Шосткинский химкомбинат, т. кнп, 160 - 161 С/2 лслс;20 еол о 1,5442; д 4 0,9458) избирательно дегндри,руют в проточном изотериическом реакторе из389070 Составитель В. Нокрина Техред Л. Грачева Корректоры А Николаеваи Е. Давыдкина Редактор Т....

Номер патента: 389071

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: 2-а1рил-1-галоидалканов

...работающем водоструйном насосе,в колбу постепенно (15 иин) добавляют раствор 10 мл (8,8 г) окиси пропилена и 100 мл бензола, поддерживая таким образом скорость подачи, чтобы температура реакционной смеси была 10 - 15 С,Затем в течение 15 мин подают сильный токосушенного над концентрированной серной5 кислотой хлористого водорода, выдерживаютпри комнатной температуре 12 час в отсутствии влаги, смешивают с 200 лгл 2 зоды, отделяют органический слой, промывают водой, сушат над сернокпсль 2 м натрием и прп 203 -10 211 С отгоняют 8,5 г сухого продукта, Выход37-1-5% (на окись пропилена),Пример 2. 1-Бром-февилпропап получают аналогично примеру 1, используя в качестве катализатора 50 г А 1 Вг и пропуская15 бромистый водород. Т. кпп. 112 - 114...

Номер патента: 389072

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вители, Газовой, Московский, Удк

МПК: C07C 39/16

Метки: бисфенолов, двойной, качестве, мостике1изобретение, непредельных, относится, полупродуктов, применяемых, связью, синтеза, способу, углеводородном, эпоксидных

...Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 475Сапунова, 2 Типография, пр,340%) бисфенола, т. ки 1 п. 210 - 220 С/5 мм, являющегося смесью изомеров.При перекристаллизации из бензола получают п,п-изомер в виде мелких кристаллов,т. пл. 143 - 144 С, выход 25/о.Найдено, /,: С 79,38; Н 6,19; мол. вес 232.С 1 з Н 1402.Вычислено, %: С 79,6; Н 6,2; мол, вес 226.Строение бисфенола подтверждено ИК-с 1 пектром.П р и м е р 2, Синтез 1,2-бис-(оксифенил)и р анен а.К 0,5 моль (47 г) фенола и 2 г сульфатартути при 50 С и энергичном перемешиваниидобавляют 0,11 моль (6 г) 1 пропаргиловогоспирта и перемешивают 2 час при 50 С.Продукты реакции выделяют, как в,примере 1. Выход 20%.П р и м е р 3, Синтез З-метил,3-бис- (оксифенил)...

Номер патента: 389073

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Самойленко

МПК: C07C 43/12

Метки: бромзамещенных, эфиров

...1, Выхо 360 г триэтцленглп ературе добавляют сфора ц проводят ого продукта, как вимера 1 к тной темп истого фо нце целен Пример 1 Этиленгликоля женный капель мометром, заг Ог(4 Изобретение относится к способу получения галоидсодержащих оксиэфиров, в частности бромзамещенных эфиров гликолей, которые могут найти применение в органическом синтезе для получения мономеров различных классов и полимерплых материалов.Известен способ получения бромзамещен. цых эфиров гликолей, например бромгидрина диэтиленгликоля, при взаимодействии этиленбромгидрина с окисью этилена прц 100 - 120 С в присутствии катализатора - амальгамировацного алюминия,Недостатком известного способа является образование смеси продуктов, для разделения которой необходимо...

Номер патента: 389074

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Асрат, Беккер, Кнун

МПК: C07C 57/54

Метки: ссср

...-1 Ц 3 - дпфторпропноновой кислоты дехлорируют под действием металлического 20 цинка в среде органического растворителя, например эфира или кетова, Выход целевого продукта 70 - 80%.П р и м е р 1. Метиловый эфир 13,13-дифторметакриловой кислоты, 25В колбе на 100 лл 15,0 г метилового эфира а-метил-а,Д-дихлор 13-дифторпропионовой кислоты, 26,0 г ципковой пыли и 20 лл диоксана кипятят 4 час при перемешивании, фильтругот, разлагают фильтрат водой, отделяют ор- ЗО ганический слой, высушивают его сернокисредмет изобретения Изобретение относится алкиловых эфиров а-зах акриловых кислот, кото менение в полимерной т Известен способ полу вой кислоты при дега хлор (бром) -а,р,13 - трифт ты в присутствии металл де эфира. Предлагаемый способ эфиров...

Номер патента: 389075

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гаврилов

МПК: C07C 51/285, C07C 57/22

Метки: 389075

...А, А, ЖдановаЙзобретение относится к усовершенствованию способа получения ацетиленднкарбоновой кислоты, применяющейся в полимер. ной промышленности.Известный способ получения ацетилендикарбоновой кислоты электрохимическим окислением бутиидиола в растворе серной кислоты требует применения специального Ьлектрохимического оборудования.С целью упрощения процесса предлагается в качестве окислителя применять перекись пикеля в водно-щелочной среде, преимущественно при 30 - 50 С в течение 1 час. Выход целевого продукта 65%.П р и м е р. К раствору 25 г бутиндиола в 20 мл воды, содержащей 25 г едкого кали, прибавляют порциями 160 г перекиси нис при 30 - 50 С, от- никеля, промываютфильтрат сернок рагируют эфиром растворитель отго- (65% )...

Номер патента: 389076

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Ереванский

МПК: C07C 67/10, C07C 69/22, C07C 69/40 ...

Метки: библиотека

...с т. кип, 125 - 130 С/15 мл. Выход 4 кг (98% от теоретического)20 П р и м с р 2. В стеклянный аппарат емкостью 25 л, снабженный обратным холодильником, мешалкои, капельнои воронкои и термометром, .загружают 5 кг предварительно, высушенной и изюме,гьченной дикалпе вои соли адипиновой кислоты, 10,5 кг дихлорбензола, 0,84 кг триэтиламина, и смесь нагревают до 90 С, При энергичном перемешивании к нагретой суспензии в течение 3 - 4 час из капельной воронюки добавляют 30 4,7 кг хлористого аллила, Реакционную389076 Предмет изобретения Составитель И. Юдинцева Техред Л, Грачева Корректоры Л Чуркинаи В федулова Редактор Л. Ушакова Заказ 2850/9 Изд. Мо 796 Тирагк 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 389077

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/00, C07C 69/63, C07C 69/78 ...

Метки: 3-хлорзамещенных, карбоновых, кислот, эфиров

...10: 1: 0,2) перемешивают в металлической ампуле при температуре 140 С 18 час, Затем реакционную массу обрабатывают, как в примере 1. Получают 8,4 г (выход 60%) 3-хлорпропилацетата с т. кип. 68 - 70 С, пр 1,4510. е мет из ретепи Способных эфир 5 ся тем,базы, ди ве,ргают стым угл перекисе 0 соединен Изобретение относится к способу получения сложных эфировкоторые находят применение в лакокрасочной, текстильной промышленности, в производстве клеевых композиций и специальных жидкостей, как промежуточные продукты в синтезе различных органических соединений.Известен способ получения хлорзамещенных сложных эфиров карбоновых кислот взаимодействием этиленхлоргидрина с карбоновыми кислотами в присутствии серной кислоты в среде...

Номер патента: 389078

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/08, C07C 69/635

Метки: дихлорфеноксиуксусной, жирныхкислот, кислоты, с5сб, сложных, этиленгликоля, эфиров

...2,4-Д в бензоле в присутствии ка талитических количеств серной кислоты,389078 Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Техред Л, Грачева Корректоры; Л. Чуркинаи Г Запорожец Редактор Л. Ушакова Заказ 2850/11 Изд.796 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Пример.а) Получение Р-оксиэтиловых эфиров СЖК Сз - Св.1 В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, водоотделителем с обратным холодильником и термометром, помещают, 313 г (2,4 моль) синтетических жирных кислот (мол. вес ср. 125), 776 г (12,5 моль) этиленгликоля, 300 мл бензола и 33 г (из рассчета 13 г на 1 моль кислоты) КУ. Смесь нагревают до 85 - 98 С в течение 10...

Номер патента: 389079

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 68/02, C07C 69/96

...по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3Йайдено, Ъ: С 69,57; Н 5,67.Вычисле 11 о, %: С 69,90; Н 5,53,В ИК-спектре (спектрофотометр 13 Й) присутствуют полоса поглощения при 1645 с,и- (С=С) и дублет полос при 910 и 990 сл 1-, характерный для неплоских дефсрмаццоццых колебаний СН в группе - СН=СНг, что свидетельствует о наличии двойной связи в полученном мономере. Кроме того, в области 1790 слобнаружена сильная полоса, характерная для валентцых колеоаний С= - 0 в ароматическом карбонате.Полученный бссс- (2-аллилоксифецилен) -ка рбонат в присутствии перекиси бензоила и перекиси трет-бутила способен к сон "лимериза-ции с аллилметакрилатом и диаллилмалеицатом. Способ получения...

Номер патента: 389081

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 225/36

Метки: ссср

...ледяной уксусной кислоты и восстанавливают при псремсшивации цинковой пылью. Цинковую пыль (4 г) прибавляют до прекращения изменения цвета реакционной массы. Фильтруют, отжимают остаток, промывают пирпднном, упаривают фильтраты досуха, промывают остатки водой и объединяют. Получают 1,40 г (83,5%) целевого продукта, т. пл. 180 - 185 С или 185 - 187 С (этанол). П р и м е р 2. 3-Пиперидино - 1-аце трахинон получают аналогично пр из 2 г 2-пиперидицо,4-диацетокси нона. Выход 1,45 г (84,0%), т. пл, 19 или 200 - 201 С (этапол).Найдено, %: С 72,42, 72,32; Н 5, К 4,27, 4,25.С 2 Н 49 Ь 04Вычислено, %: С 72,19; Н 5,48; М ПМР-спектр, 6: 1,92 уширенный (6 Н СНе-групи в - ИС 5 Н 1 о); 2,32 (ЗН в - СОСН,); 3,69 уширснный (4 Н СН)-групп в - МС;,114 с);...